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EVALUACIÓN DE LA CALIDAD DEL CONTROL DE SALUD INFANTIL EN CENTROS DE ATENCIÓN PRIMARIA DEL SERVICIO DE SALUD METROPOLITANO ORIENTE, A TRAVÉS DE APLICACIÓN DE PAUTA DE SUPERVISIÓN ELABORADA POR EL PROGRAMA NACIONAL DE SALUD EN LA INFANCIA, MINISTERIO DE SALUD

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Ingrese tipo:respuesta a Acta Comité N°1
Fecha:06/05/2014
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EVALUACIÓN DE LA CALIDAD DEL CONTROL DE SALUD INFANTIL EN CENTROS DE ATENCIÓN PRIMARIA DEL SERVICIO DE SALUD METROPOLITANO ORIENTE, A TRAVÉS DE APLICACIÓN DE PAUTA DE SUPERVISIÓN ELABORADA POR EL PROGRAMA NACIONAL DE SALUD EN LA INFANCIA, MINISTERIO DE SALUD

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Ingrese tipo:Consentimiento Informado para prestadores
Fecha:06/05/2014
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EVALUACIÓN DE LA CALIDAD DEL CONTROL DE SALUD INFANTIL EN CENTROS DE ATENCIÓN PRIMARIA DEL SERVICIO DE SALUD METROPOLITANO ORIENTE, A TRAVÉS DE APLICACIÓN DE PAUTA DE SUPERVISIÓN ELABORADA POR EL PROGRAMA NACIONAL DE SALUD EN LA INFANCIA, MINISTERIO DE SALUD

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Ingrese tipo:Consentimiento para prestadores
Fecha:06/05/2014
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EVALUACIÓN DE LA CALIDAD DEL CONTROL DE SALUD INFANTIL EN CENTROS DE ATENCIÓN PRIMARIA DEL SERVICIO DE SALUD METROPOLITANO ORIENTE, A TRAVÉS DE APLICACIÓN DE PAUTA DE SUPERVISIÓN ELABORADA POR EL PROGRAMA NACIONAL DE SALUD EN LA INFANCIA, MINISTERIO DE SALUD

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Fecha:06/05/2014
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Ingrese tipo:Ordinario enviado por MINSAL a ssoriente
Fecha:06/05/2014
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Ingrese tipo:Informe sobre centros, cantidad de muestras y criterios de selección
Fecha:06/05/2014
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El proceso de transición de adolescentes portadores de enfermedades crónicas: visión de los profesionales de salud pediátricos y adultos.

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Ingrese tipo:curriculum investigadores
Fecha:08/05/2014
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El proceso de transición de adolescentes portadores de enfermedades crónicas: visión de los profesionales de salud pediátricos y adultos.

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Ingrese tipo:curriculum
Fecha:08/05/2014
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El proceso de transición de adolescentes portadores de enfermedades crónicas: visión de los profesionales de salud pediátricos y adultos.

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Ingrese tipo:curriculum
Fecha:08/05/2014
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El proceso de transición de adolescentes portadores de enfermedades crónicas: visión de los profesionales de salud pediátricos y adultos.

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Ingrese tipo:curriculum
Fecha:08/05/2014
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El proceso de transición de adolescentes portadores de enfermedades crónicas: visión de los profesionales de salud pediátricos y adultos.

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Ingrese tipo:curriculum
Fecha:08/05/2014
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El proceso de transición de adolescentes portadores de enfermedades crónicas: visión de los profesionales de salud pediátricos y adultos.

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Ingrese tipo:curriculum
Fecha:08/05/2014
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Un Estudio de Fase IIb , Parcialmente en Ciego,Randomizado,Controlado con Comparador Activo para Evaluar la Farmacocinética/Farmacodinámica, Seguridad y Tolerabilidad de Fosaprepitant en Pacientes Pediátricos para la Prevención de las Náuseas y Vómitos Inducidos por la Quimioterapia (CINV) Asociados con la Quimioterapia Emetogénica

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Fecha:08/05/2014
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Un Estudio de Fase IIb , Parcialmente en Ciego,Randomizado,Controlado con Comparador Activo para Evaluar la Farmacocinética/Farmacodinámica, Seguridad y Tolerabilidad de Fosaprepitant en Pacientes Pediátricos para la Prevención de las Náuseas y Vómitos Inducidos por la Quimioterapia (CINV) Asociados con la Quimioterapia Emetogénica

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Fecha:08/05/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MjI4OHxmaWxlbmFtZToxNDAzSlBOMDA4MTI4LTItWU5ZLTA5LUFwci0yMDE0LTA3MDQzNy45MjgucGRm
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Un Estudio de Fase IIb , Parcialmente en Ciego,Randomizado,Controlado con Comparador Activo para Evaluar la Farmacocinética/Farmacodinámica, Seguridad y Tolerabilidad de Fosaprepitant en Pacientes Pediátricos para la Prevención de las Náuseas y Vómitos Inducidos por la Quimioterapia (CINV) Asociados con la Quimioterapia Emetogénica

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Fecha:09/05/2014
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Estudio abierto, multicentrico y aleatorizado en fase II para evaluar la adición de Bevacizumab a la quimioterapia en niños y adolescentes con diagnóstico inicial de sarcoma metastásico de tejidos blandos, rabdomiosarcoma y no-rabdomiosarcoma

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Fecha:16/05/2014
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Estudio abierto, multicentrico y aleatorizado en fase II para evaluar la adición de Bevacizumab a la quimioterapia en niños y adolescentes con diagnóstico inicial de sarcoma metastásico de tejidos blandos, rabdomiosarcoma y no-rabdomiosarcoma

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Fecha:16/05/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MjM0NnxmaWxlbmFtZTpFdmVudG9zLUFkdmVyc29zLWEtRXRpY2ExVGFibGEuanBnfHNpemU6dGh1bWJuYWls
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Densidad mineral ósea y factores asociados en niños con fibrosis quística

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Fecha:21/05/2014
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Densidad mineral ósea y factores asociados en niños con fibrosis quística

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Fecha:21/05/2014
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Densidad mineral ósea y factores asociados en niños con fibrosis quística

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Fecha:21/05/2014
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Densidad mineral ósea y factores asociados en niños con fibrosis quística

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Ingrese tipo:Tabla N°1, anexo de protocolo
Fecha:21/05/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MjM3M3xmaWxlbmFtZTpUQUJMQS1OwroxLmRvY3g=
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Densidad mineral ósea y factores asociados en niños con fibrosis quística

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Ingrese tipo:
Fecha:21/05/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MjM3NHxmaWxlbmFtZTpDYXJ0YS1jb3JyZWNjaW9uZXMtSExDTS5kb2M=
DescargarPROTOCOLO:

Prevalencia del polimorfismo CYP2C19*17 y su influencia sobre las concentraciones plasmáticas de niños tratados con dosis estándar de voriconazol

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Ingrese tipo:
Fecha:26/05/2014
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Estudio de Fase 3, aleatorizado, con control activo, con observador ciego para evaluar la seguridad y tolerabilidad de una vacuna de lipoproteína recombinante bivalente contra el meningococo del serogrupo B (rLP2086), administrada a sujetos sanos de ≥ 10 a < 26 años

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Ingrese tipo:Formulario de entrega de Información para la pareja embarazada. Exposición en el Útero, versión 31-Marzo-2014
Fecha:27/05/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MjM5MHxmaWxlbmFtZTpCMTk3MTAxNF9FeHAtSW4tVXRlcm9fRHItU2FudG9sYXlhX0ZpbmFsX1YxXzMxTWFyMjAxNC5kb2N4
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Estudio de Fase 3, aleatorizado, con control activo, con observador ciego para evaluar la seguridad y tolerabilidad de una vacuna de lipoproteína recombinante bivalente contra el meningococo del serogrupo B (rLP2086), administrada a sujetos sanos de ≥ 10 a < 26 años

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Ingrese tipo:SUSARs
Fecha:27/05/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MjM5MXxmaWxlbmFtZTpTVVNBUnMtUEYtMDUyMTIzNjYtMjAxNDAyNTI0NC1GVTYtMDVNYXkyMDE0LVBSRC4yNEFwcjIwMTQucGRm
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Registro enfermedades Raras de Genzyme

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Ingrese tipo:
Fecha:30/05/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MjQxOXxmaWxlbmFtZTowMS0xNS0xNC1FVi1DRUMtUGVkLWFwZWxhY2nDs24ucGRm
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Registro enfermedades Raras de Genzyme

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Ingrese tipo:
Fecha:30/05/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MjQyMHxmaWxlbmFtZTowNS0xOS4xNC1FVl9DRUNfUEVEX2FwZWxhYzIucGRm
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Registro enfermedades Raras de Genzyme

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Ingrese tipo:
Fecha:30/05/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MjQyMXxmaWxlbmFtZTowNC0wMS0xNC1DUEwtQ0VDLXBlZC1lbnRyZWdvLUNELnBkZg==
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Registro enfermedades Raras de Genzyme

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Fecha:30/05/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MjQyMnxmaWxlbmFtZTowMy0xOS0xNC1DUEwtQ0VDLXBlZC1lbnbDrW8tSUNGcy5wZGY=
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Un Estudio de Fase IIb , Parcialmente en Ciego,Randomizado,Controlado con Comparador Activo para Evaluar la Farmacocinética/Farmacodinámica, Seguridad y Tolerabilidad de Fosaprepitant en Pacientes Pediátricos para la Prevención de las Náuseas y Vómitos Inducidos por la Quimioterapia (CINV) Asociados con la Quimioterapia Emetogénica

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Fecha:30/05/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MjQyM3xmaWxlbmFtZTpJQi1lZC0xMC1lc3Bhw7FvbC5wZGY=
DescargarPROTOCOLO:

Un Estudio de Fase IIb , Parcialmente en Ciego,Randomizado,Controlado con Comparador Activo para Evaluar la Farmacocinética/Farmacodinámica, Seguridad y Tolerabilidad de Fosaprepitant en Pacientes Pediátricos para la Prevención de las Náuseas y Vómitos Inducidos por la Quimioterapia (CINV) Asociados con la Quimioterapia Emetogénica

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Ingrese tipo:
Fecha:30/05/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MjQyNHxmaWxlbmFtZTpTdXNwZW5zacOzbi1kZWwtZW5yb2xhbWllbnRvLXBhcmEtZWwtZXN0dWRpb01LNTE3LmRvYw==
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Estudio de Fase 3, aleatorizado, con control activo, con observador ciego para evaluar la seguridad y tolerabilidad de una vacuna de lipoproteína recombinante bivalente contra el meningococo del serogrupo B (rLP2086), administrada a sujetos sanos de ≥ 10 a < 26 años

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Ingrese tipo:Desvio De Protocolo Visita N° 8, Fuera de Plazo
Fecha:02/06/2014
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1. Indicaciones y resultados del tratamiento de pie bot a través de mínima incisión de Cincinnati. 23 años de seguimiento.

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Ingrese tipo:Curriculum Dr Eduardo Tamblay
Fecha:03/06/2014
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1. Indicaciones y resultados del tratamiento de pie bot a través de mínima incisión de Cincinnati. 23 años de seguimiento.

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Ingrese tipo:Curriculum Dra Catalina Parot
Fecha:03/06/2014
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2. Hallux valgus juvenil tratado con osteotomía distal de metatarsiano mínimamente invasiva.

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Ingrese tipo:Curriculum Dra Catalina Parot
Fecha:03/06/2014
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3. Tratamiento del hallux flexus con técnica de osteotomía distal del primer metatarsiano modificada. Informe preliminar

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Ingrese tipo:Curriculum Dra Catalina Parot
Fecha:03/06/2014
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2. Hallux valgus juvenil tratado con osteotomía distal de metatarsiano mínimamente invasiva.

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Ingrese tipo:Curriculum Dr Eduardo Tamblay
Fecha:03/06/2014
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DescargarPROTOCOLO:

3. Tratamiento del hallux flexus con técnica de osteotomía distal del primer metatarsiano modificada. Informe preliminar

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Ingrese tipo:Curriculum Dr Eduardo Tamblay
Fecha:03/06/2014
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Inflamación intestinal, permeabilidad, inmunidad mucosa y composición de la microbiota en lactantes alimentados con leche materna o fórmula

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Fecha:05/06/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MjQ4MHxmaWxlbmFtZTpFbm1pZW5kYS1Qcm90b2NvbG8tRm9uZGVjeXQtTsKwMTExMzAzNzQtRHItSnVhbi1DLU9zc2EtLmRvY3g=
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Estudio abierto, multicentrico y aleatorizado en fase II para evaluar la adición de Bevacizumab a la quimioterapia en niños y adolescentes con diagnóstico inicial de sarcoma metastásico de tejidos blandos, rabdomiosarcoma y no-rabdomiosarcoma

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Fecha:05/06/2014
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Un estudio de fase 3 para comprobar la eficacia y la seguridad del ataluren PTC124 en pacientes con distrofinopatía por mutación sin sentido

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Fecha:12/06/2014
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Un estudio de fase 3 para comprobar la eficacia y la seguridad del ataluren PTC124 en pacientes con distrofinopatía por mutación sin sentido

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Fecha:12/06/2014
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Un estudio de fase 3 para comprobar la eficacia y la seguridad del ataluren PTC124 en pacientes con distrofinopatía por mutación sin sentido

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Fecha:12/06/2014
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Un estudio de fase 3 para comprobar la eficacia y la seguridad del ataluren PTC124 en pacientes con distrofinopatía por mutación sin sentido

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Fecha:12/06/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MjUzMnxmaWxlbmFtZTpQVEMxMjQtR0QtMDIwLURNRC1Qcm90b2NvbC1WMi1TT0MucGRm
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Un estudio de fase 3 para comprobar la eficacia y la seguridad del ataluren PTC124 en pacientes con distrofinopatía por mutación sin sentido

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Fecha:12/06/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MjUzM3xmaWxlbmFtZTpQVEMxMjRfU09DX0FtZWRubWVudDJfU3BhbmlzaDA0TWFyMjAxNC5wZGY=
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Un estudio de fase 3 para comprobar la eficacia y la seguridad del ataluren PTC124 en pacientes con distrofinopatía por mutación sin sentido

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Fecha:12/06/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MjUzNHxmaWxlbmFtZTpQcm90b2NvbF9QVENfQW1lZG1lbnQtMl8wNE1hcjIwMTQtU3BhbmlzaC5wZGY=
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Un estudio de fase 3 para comprobar la eficacia y la seguridad del ataluren PTC124 en pacientes con distrofinopatía por mutación sin sentido

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Fecha:12/06/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MjUzNXxmaWxlbmFtZTpQVEMxMjQtR0QtMDIwLURNRC1Qcm90b2NvbC1WMi5wZGY=
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Un estudio de fase 3 para comprobar la eficacia y la seguridad del ataluren PTC124 en pacientes con distrofinopatía por mutación sin sentido

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Fecha:12/06/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MjUzNnxmaWxlbmFtZTpTeW5vcHNpc19TcGFuaXNoX0FtZWRtZW50LTJfRmluYWwucGRm
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Un estudio de fase 3 para comprobar la eficacia y la seguridad del ataluren PTC124 en pacientes con distrofinopatía por mutación sin sentido

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Fecha:12/06/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MjUzN3xmaWxlbmFtZTpJQ0ZfRXJhem9fU3BhbmlzaF9WMy4wXzI1TWF5MjAxNC1jb24tY29udHJvbC1kZS1jYW1iaW9zLnBkZg==
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Un estudio de fase 3 para comprobar la eficacia y la seguridad del ataluren PTC124 en pacientes con distrofinopatía por mutación sin sentido

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Fecha:12/06/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MjUzOHxmaWxlbmFtZTpJQ0ZfRXJhem9fU3BhbmlzaF9WMy4wXzI1TWF5MjAxNC1jbGVhbi5wZGY=
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Un estudio de fase 3 para comprobar la eficacia y la seguridad del ataluren PTC124 en pacientes con distrofinopatía por mutación sin sentido

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Fecha:12/06/2014
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Un estudio de fase 3 para comprobar la eficacia y la seguridad del ataluren PTC124 en pacientes con distrofinopatía por mutación sin sentido

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Fecha:12/06/2014
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Un estudio de fase 3 para comprobar la eficacia y la seguridad del ataluren PTC124 en pacientes con distrofinopatía por mutación sin sentido

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Fecha:12/06/2014
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Un estudio de fase 3 para comprobar la eficacia y la seguridad del ataluren PTC124 en pacientes con distrofinopatía por mutación sin sentido

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Un estudio de fase 3 para comprobar la eficacia y la seguridad del ataluren PTC124 en pacientes con distrofinopatía por mutación sin sentido

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Ingrese tipo:Comprobante pago revisión Enmienda 2
Fecha:12/06/2014
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Un estudio de fase 3 para comprobar la eficacia y la seguridad del ataluren PTC124 en pacientes con distrofinopatía por mutación sin sentido

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Fecha:12/06/2014
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Estudio abierto, en 3 partes, para evaluar la farmacocinética del carbonato de lantano, comparar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de 8 semanas de tratamiento con carbonato de lantano y carbonato de calcio mediante un diseño cruzado, e investigar la eficacia y seguridad de 12 meses de tratamiento con carbonato de lantano en niños y adolescentes hiperfosfatémicos, de 6 meses de edad a menores de 18 años, con enfermedad renal crónica en diálisis

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Fecha:16/06/2014
Documento:
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M04-717

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Fecha:17/06/2014
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M04-717

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Fecha:17/06/2014
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Estudio abierto, en 3 partes, para evaluar la farmacocinética del carbonato de lantano, comparar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de 8 semanas de tratamiento con carbonato de lantano y carbonato de calcio mediante un diseño cruzado, e investigar la eficacia y seguridad de 12 meses de tratamiento con carbonato de lantano en niños y adolescentes hiperfosfatémicos, de 6 meses de edad a menores de 18 años, con enfermedad renal crónica en diálisis

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Ingrese tipo:SMV13 . Visita de Monitoreo 03-05 junio 2014
Fecha:17/06/2014
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Estudio abierto, en 3 partes, para evaluar la farmacocinética del carbonato de lantano, comparar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de 8 semanas de tratamiento con carbonato de lantano y carbonato de calcio mediante un diseño cruzado, e investigar la eficacia y seguridad de 12 meses de tratamiento con carbonato de lantano en niños y adolescentes hiperfosfatémicos, de 6 meses de edad a menores de 18 años, con enfermedad renal crónica en diálisis

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Ingrese tipo:Auditoria Instituto de Salud Publica 20 de marzo 2014, y Respuesta con aclaraciones a carta del CE del 16 mayo 2014
Fecha:17/06/2014
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Estudio abierto, en 3 partes, para evaluar la farmacocinética del carbonato de lantano, comparar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de 8 semanas de tratamiento con carbonato de lantano y carbonato de calcio mediante un diseño cruzado, e investigar la eficacia y seguridad de 12 meses de tratamiento con carbonato de lantano en niños y adolescentes hiperfosfatémicos, de 6 meses de edad a menores de 18 años, con enfermedad renal crónica en diálisis

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Fecha:17/06/2014
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Estudio abierto, en 3 partes, para evaluar la farmacocinética del carbonato de lantano, comparar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de 8 semanas de tratamiento con carbonato de lantano y carbonato de calcio mediante un diseño cruzado, e investigar la eficacia y seguridad de 12 meses de tratamiento con carbonato de lantano en niños y adolescentes hiperfosfatémicos, de 6 meses de edad a menores de 18 años, con enfermedad renal crónica en diálisis

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Fecha:17/06/2014
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Estudio abierto, en 3 partes, para evaluar la farmacocinética del carbonato de lantano, comparar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de 8 semanas de tratamiento con carbonato de lantano y carbonato de calcio mediante un diseño cruzado, e investigar la eficacia y seguridad de 12 meses de tratamiento con carbonato de lantano en niños y adolescentes hiperfosfatémicos, de 6 meses de edad a menores de 18 años, con enfermedad renal crónica en diálisis

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Fecha:17/06/2014
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Estudio abierto, en 3 partes, para evaluar la farmacocinética del carbonato de lantano, comparar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de 8 semanas de tratamiento con carbonato de lantano y carbonato de calcio mediante un diseño cruzado, e investigar la eficacia y seguridad de 12 meses de tratamiento con carbonato de lantano en niños y adolescentes hiperfosfatémicos, de 6 meses de edad a menores de 18 años, con enfermedad renal crónica en diálisis

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Fecha:17/06/2014
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Estudio abierto, en 3 partes, para evaluar la farmacocinética del carbonato de lantano, comparar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de 8 semanas de tratamiento con carbonato de lantano y carbonato de calcio mediante un diseño cruzado, e investigar la eficacia y seguridad de 12 meses de tratamiento con carbonato de lantano en niños y adolescentes hiperfosfatémicos, de 6 meses de edad a menores de 18 años, con enfermedad renal crónica en diálisis

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Fecha:17/06/2014
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Estudio abierto, en 3 partes, para evaluar la farmacocinética del carbonato de lantano, comparar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de 8 semanas de tratamiento con carbonato de lantano y carbonato de calcio mediante un diseño cruzado, e investigar la eficacia y seguridad de 12 meses de tratamiento con carbonato de lantano en niños y adolescentes hiperfosfatémicos, de 6 meses de edad a menores de 18 años, con enfermedad renal crónica en diálisis

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Fecha:17/06/2014
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Estudio abierto, en 3 partes, para evaluar la farmacocinética del carbonato de lantano, comparar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de 8 semanas de tratamiento con carbonato de lantano y carbonato de calcio mediante un diseño cruzado, e investigar la eficacia y seguridad de 12 meses de tratamiento con carbonato de lantano en niños y adolescentes hiperfosfatémicos, de 6 meses de edad a menores de 18 años, con enfermedad renal crónica en diálisis

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Fecha:17/06/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MjU3NHxmaWxlbmFtZTpkZXN2aW9zMjkwNDE0LmRvYw==
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Estudio abierto, en 3 partes, para evaluar la farmacocinética del carbonato de lantano, comparar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de 8 semanas de tratamiento con carbonato de lantano y carbonato de calcio mediante un diseño cruzado, e investigar la eficacia y seguridad de 12 meses de tratamiento con carbonato de lantano en niños y adolescentes hiperfosfatémicos, de 6 meses de edad a menores de 18 años, con enfermedad renal crónica en diálisis

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Ingrese tipo:Informe de desvíos pendientes de pacientes 002-003 y 006, emitido el 29/4/14. versión electrónica solamente.
Fecha:17/06/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MjU3NXxmaWxlbmFtZTpkZXN2aW9zMjkwNDE0MS5kb2M=
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USO DE ERITROMICINA EN RECIEN NACIDOS PREMATUROS MENORES DE 32 SEM CON MALA TOLERANCIA DIGESTIVA: ESTDIO PROSPECTIVO, RANDOMIZADO DE EFICACIA

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Ingrese tipo:
Fecha:23/06/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MjU5M3xmaWxlbmFtZTpDb25zZW50aW1pZW50by1JbmZvcm1hZG8tY29ycmVnaWRvLW51ZXZhbWVudGUuZG9jeA==
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M04-717

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Ingrese tipo:
Fecha:24/06/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MjU5NHxmaWxlbmFtZTpIVU1JUkEtaWItZWQyMF9lc3AuZG9j
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Protocolo Sudamericano para el tratamiento de pacientes con tumores de la Familia de Ewing No metastásico y Metastásico GALOP/PINDA 2011

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Ingrese tipo:Acta de Aprobación
Fecha:26/06/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MjU5NnxmaWxlbmFtZTpDYXJ0YUFwcm9iU0V3aW5nU3VkLmpwZ3xzaXplOnRodW1ibmFpbA==
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Protocolo Sudamericano para el tratamiento de pacientes con tumores de la Familia de Ewing No metastásico y Metastásico GALOP/PINDA 2011

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Ingrese tipo:Acta de Aprobación
Fecha:26/06/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MjU5N3xmaWxlbmFtZTpDYXJ0YUFwcm9iU0V3aW5nU3VkMS5qcGd8c2l6ZTp0aHVtYm5haWw=
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Estudio Fase I/II de Sunitinib en pacientes jóvenes con tumores del estroma gastrointestinal avanzados

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Ingrese tipo:Acta de Aprobación
Fecha:01/07/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MjYwOHxmaWxlbmFtZTpDYXJ0YS1BcHJvYmFjacOzbjMuanBnfHNpemU6dGh1bWJuYWls
DescargarPROTOCOLO:

Estudio doble ciego, Randomizado, Estratificado, Multicéntrico, Que Evalúa Una Dosis Convencional y Una Dosis Alta de Oseltamivir en el Tratamiento de Pacientes Inmunocomprometidos con Influenza.

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Ingrese tipo:SUSARs
Fecha:03/07/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MjYxMHxmaWxlbmFtZTpTVVNBUnMtMjEtc2VwLTIwMTMtYWwtMjAtTWFyLTIwMTQucGRm
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Estudio Fase I/II de Sunitinib en pacientes jóvenes con tumores del estroma gastrointestinal avanzados

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Ingrese tipo:
Fecha:17/07/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MjYxMXxmaWxlbmFtZTpDYXJ0YS1kZS1yZWFwcm9iYWNpw7NuLWFudWFsLUdJU1QtMjAxNC5kb2M=
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INCIDENCIA Y MORTALIDAD DE LA ENFERMEDAD A CITOMEGALOVIRUS POST TRASPLANTE ALOGENICO DE PROGENITORES HEMATOPOYAETICOS

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Fecha:10/07/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MjYyM3xmaWxlbmFtZTpDYXJ0YS1EaXJlY3Rvci1BdXRvcml6YWNpw7NuLXB1YmxpY2FjacOzbi5qcGd8c2l6ZTp0aHVtYm5haWw=
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M04-717

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Fecha:11/07/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MjYyNHxmaWxlbmFtZToxNFAtMjE3LTEyMDM3OTItMDAucGRm
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M04-717

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Fecha:11/07/2014
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Un estudio de fase 3 para comprobar la eficacia y la seguridad del ataluren PTC124 en pacientes con distrofinopatía por mutación sin sentido

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Fecha:15/07/2014
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Estudio abierto, multicentrico y aleatorizado en fase II para evaluar la adición de Bevacizumab a la quimioterapia en niños y adolescentes con diagnóstico inicial de sarcoma metastásico de tejidos blandos, rabdomiosarcoma y no-rabdomiosarcoma

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Ingrese tipo:
Fecha:17/07/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MjYzNHxmaWxlbmFtZTpBY2xhcmFjacOzbi1icm9jaHVyZS5qcGd8c2l6ZTp0aHVtYm5haWw=
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Estudio abierto, multicentrico y aleatorizado en fase II para evaluar la adición de Bevacizumab a la quimioterapia en niños y adolescentes con diagnóstico inicial de sarcoma metastásico de tejidos blandos, rabdomiosarcoma y no-rabdomiosarcoma

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Fecha:17/07/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MjYzNnxmaWxlbmFtZTpCcm9jaHVyZS0yMC5qcGd8c2l6ZTp0aHVtYm5haWw=
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Estudio de Extension de Fase III sobre Ataluren (PTC124) en Pacientes con Distrofinopatía por Mutación Sin Sentido

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Ingrese tipo:Protocolo en Ingles v1.0 del 03 de Febrero 2014
Fecha:20/07/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MjY1NXxmaWxlbmFtZTpQVEMxMjQtR0QtMDIwZS1ETUQtUHJvdG9jb2wtVmVyc2lvbi0xLjAucGRm
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Un estudio de fase 3 para comprobar la eficacia y la seguridad del ataluren PTC124 en pacientes con distrofinopatía por mutación sin sentido

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Ingrese tipo:Sinopsis del Estudio V1.0 del 03 de Febrero 2014
Fecha:20/07/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MjY1NnxmaWxlbmFtZTpQVEMxMjQtR0QtMDIwZS1ETURfU3lub3BzaXNfU3BhbmlzaF9WMS4wXzAzRkVCMTQucGRm
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Estudio de Extension de Fase III sobre Ataluren (PTC124) en Pacientes con Distrofinopatía por Mutación Sin Sentido

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Ingrese tipo:Investigator brochure en Inglés v 10.0 de 31 de Enero 2014
Fecha:20/07/2014
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Estudio de Extension de Fase III sobre Ataluren (PTC124) en Pacientes con Distrofinopatía por Mutación Sin Sentido

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Ingrese tipo:Investigator Brochure en español V10.0 del 31 de Enero 2014
Fecha:20/07/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MjY1OHxmaWxlbmFtZTpQVENfQnJvY2h1cmVfU3BhbmlzaF92MTAuMF8zMUphbjIwMTQxLnBkZg==
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Estudio de Extension de Fase III sobre Ataluren (PTC124) en Pacientes con Distrofinopatía por Mutación Sin Sentido

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Ingrese tipo:Encuesta sobre cambios en las actividades de la visa diaria y sintomas, Estudio 010e version 1.0 del 29 Enero 2014
Fecha:20/07/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MjY1OXxmaWxlbmFtZTpFbmN1ZXN0YV9TcGFuaXNoX1BUQzEyNC1HRC0wMjBlLURNRC1BREwucGRm
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Estudio de Extension de Fase III sobre Ataluren (PTC124) en Pacientes con Distrofinopatía por Mutación Sin Sentido

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Ingrese tipo:Encuesta cambios en las actividades de la visa diaria y sintomas no especificados anteriormente, Estudio 020e v1.0 del 29 Enero 2014
Fecha:20/07/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MjY2MHxmaWxlbmFtZTpFbmN1ZXN0YS1BREwtcHJldmlhbWVudGUtbm8tZXNwZWNpZmljYWRhc19TcGFuaXNoX1BUQzEyNC1HRC0wMjBlLURNRC5wZGY=
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Estudio de Extension de Fase III sobre Ataluren (PTC124) en Pacientes con Distrofinopatía por Mutación Sin Sentido

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Ingrese tipo:Cuestionario de Resultados Pediatricos (PODCI) para ser completados por los padres para niños de 2 a 10 años, version 2.0 de Agosto 2005.
Fecha:20/07/2014
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Estudio de Extension de Fase III sobre Ataluren (PTC124) en Pacientes con Distrofinopatía por Mutación Sin Sentido

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Ingrese tipo:Cuestionario de Resultados informados por los padres del adolescente (PODCI) para ser completado por los padres para adolescentes de 11 a 18 años, version 2.0 de Agosto 2005
Fecha:20/07/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MjY2MnxmaWxlbmFtZTpBZG9sZXNjZW50LVBhcmVudC1QT0RDSS0wMjBlX1NwYW5pc2gucGRm
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Estudio de Extension de Fase III sobre Ataluren (PTC124) en Pacientes con Distrofinopatía por Mutación Sin Sentido

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Ingrese tipo:Cuestionario de Resultados del adolescente (PODCI) para ser completado por adolescentes de 11 a 18 años, version 2.0 de Agosto 2005
Fecha:20/07/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MjY2M3xmaWxlbmFtZTpBZG9sZXNjZW50LXNlbGYtcmVwb3J0ZWQtUE9EQ0ktMDIwZV9TcGFuaXNoLnBkZg==
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Estudio de Extension de Fase III sobre Ataluren (PTC124) en Pacientes con Distrofinopatía por Mutación Sin Sentido

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Ingrese tipo:Instrucciones para mexclar y administrar la dosis de Ataluren, V1.0 del 24 de Enero 2014
Fecha:20/07/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MjY2NHxmaWxlbmFtZTpTdHVkeS0wMjBlLURvc2UtcHJlcGFyYXRpb24taW5zdHJ1Y3Rpb25fUGFyZW50X0ZpbmFsX0VTQ0wucGRm
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Estudio de Extension de Fase III sobre Ataluren (PTC124) en Pacientes con Distrofinopatía por Mutación Sin Sentido

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Fecha:20/07/2014
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Estudio de Extension de Fase III sobre Ataluren (PTC124) en Pacientes con Distrofinopatía por Mutación Sin Sentido

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Ingrese tipo:Muestra de magneto para dosis
Fecha:20/07/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MjY2NnxmaWxlbmFtZTpNYWduZXRvLWRlLURvc2lmaWNhY2nDs24tUFRDMTI0LUdELTAyMGUtRE1ELnBkZg==
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Estudio de Extension de Fase III sobre Ataluren (PTC124) en Pacientes con Distrofinopatía por Mutación Sin Sentido

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Ingrese tipo:Sugerencia de carta del coordinador del estudio al colegio del participante (este es un recurso opcional), V1 del 04 de Abril 2014
Fecha:20/07/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MjY2N3xmaWxlbmFtZTpBdGFsdXJlbi1DYXJ0YS1hLWxvcy1jb2xlZ2lvc19TcGFuaXNoLnBkZg==
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Estudio de Extension de Fase III sobre Ataluren (PTC124) en Pacientes con Distrofinopatía por Mutación Sin Sentido

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Ingrese tipo:Carta de la Subdirección de investigación y desarrollo autorizando la realización del estudio si el CEC lo aprueba
Fecha:21/07/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MjY2OHxmaWxlbmFtZTpTdWItRGlyZWN0aW9uLUxldHRlci1hdXRvcml6YXRpb25fRXJhem9fMDIwZV8xNUFQUjE0LnBkZg==
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Estudio de Extension de Fase III sobre Ataluren (PTC124) en Pacientes con Distrofinopatía por Mutación Sin Sentido

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Ingrese tipo:Informe sobre sitios donde se llevará a cabo el estudio
Fecha:21/07/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MjY2OXxmaWxlbmFtZTpzaXRlcy1saXN0LWxldHRlci5kb2M=
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Estudio de Extension de Fase III sobre Ataluren (PTC124) en Pacientes con Distrofinopatía por Mutación Sin Sentido

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Ingrese tipo:Informe contrato financiero del estudio y la distribucion de los fondos involucrados para el equipo de investigación
Fecha:21/07/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MjY3MHxmaWxlbmFtZTpDVEFfUFRDMDIwZV9FcmF6b19GRS5wZGY=
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Estudio de Extension de Fase III sobre Ataluren (PTC124) en Pacientes con Distrofinopatía por Mutación Sin Sentido

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Ingrese tipo:Certificado se seguro Chubb de Chile Compañía de seguros Generales , con vigencia desde el 06 de Noviembre 2014 hasta el 16 de Noviembre 2016.
Fecha:21/07/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MjY3MXxmaWxlbmFtZTpQVEMtVEhFUkFQRVVUSUNTLTAyMDcyMDE0ZW4tZXNwYcOxb2wtdjMucGRm
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Estudio abierto, multicentrico y aleatorizado en fase II para evaluar la adición de Bevacizumab a la quimioterapia en niños y adolescentes con diagnóstico inicial de sarcoma metastásico de tejidos blandos, rabdomiosarcoma y no-rabdomiosarcoma

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Ingrese tipo:
Fecha:25/07/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MjY4M3xmaWxlbmFtZTpTb2xpY2l0dWQtZGUtcmVhcHJvYmFjacOzbi0yMDE0LmpwZ3xzaXplOnRodW1ibmFpbA==
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Estudio doble ciego, Randomizado, Estratificado, Multicéntrico, Que Evalúa Una Dosis Convencional y Una Dosis Alta de Oseltamivir en el Tratamiento de Pacientes Inmunocomprometidos con Influenza.

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Ingrese tipo:
Fecha:01/08/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MjcwMnxmaWxlbmFtZTpDYXJ0YS1kZXN2w61vLWRlLVByb3RvY29sby1WaXNpdGEtbsKwLTgtYWNsYXJhdG9yaWEucGRm
DescargarPROTOCOLO:

Un Estudio de Fase IIb , Parcialmente en Ciego,Randomizado,Controlado con Comparador Activo para Evaluar la Farmacocinética/Farmacodinámica, Seguridad y Tolerabilidad de Fosaprepitant en Pacientes Pediátricos para la Prevención de las Náuseas y Vómitos Inducidos por la Quimioterapia (CINV) Asociados con la Quimioterapia Emetogénica

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Ingrese tipo:
Fecha:02/08/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MjcwM3xmaWxlbmFtZTpDYXJ0YS1wb3ItZGVzdmlhY2nDs24tVMKqLUZvc2ExLnBkZg==
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Un estudio de fase 3 para comprobar la eficacia y la seguridad del ataluren PTC124 en pacientes con distrofinopatía por mutación sin sentido

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Ingrese tipo:Carta conductora presnetaci[on Consentimiento corregido
Fecha:03/08/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MjcwNHxmaWxlbmFtZTpQVENfUHJlc2VudGFjaW9uQ29uc2VudGltaWVudG9Db3JyZWdpZG8ucGRm
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Un estudio de fase 3 para comprobar la eficacia y la seguridad del ataluren PTC124 en pacientes con distrofinopatía por mutación sin sentido

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Ingrese tipo:
Fecha:03/08/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MjcwNXxmaWxlbmFtZTpQVENfSUNGX0VyYXpvX0FtZW5kMl9WMy4xXzI0SlVMMTRfRmluYWwucGRm
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Un estudio de fase 3 para comprobar la eficacia y la seguridad del ataluren PTC124 en pacientes con distrofinopatía por mutación sin sentido

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Ingrese tipo:
Fecha:03/08/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MjcwNnxmaWxlbmFtZTpOb3RpZmljYWNpb25lc0RldmlhdGlvbnNfMDFBVUcxNC5wZGY=
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Estudio de Fase 3, aleatorizado, con control activo, con observador ciego para evaluar la seguridad y tolerabilidad de una vacuna de lipoproteína recombinante bivalente contra el meningococo del serogrupo B (rLP2086), administrada a sujetos sanos de ≥ 10 a < 26 años

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Ingrese tipo:
Fecha:06/08/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MjcxM3xmaWxlbmFtZTpDYXJ0YS1kZXN2w61vLWRlLVByb3RvY29sby1WaXNpdGEtbsKwLTgtYWNsYXJhdG9yaWExLnBkZg==
DescargarPROTOCOLO:

Estudio doble ciego, Randomizado, Estratificado, Multicéntrico, Que Evalúa Una Dosis Convencional y Una Dosis Alta de Oseltamivir en el Tratamiento de Pacientes Inmunocomprometidos con Influenza.

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Ingrese tipo:
Fecha:08/08/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MjcxNHxmaWxlbmFtZTpEb2N1bWVudHMuemlw
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Un estudio de fase 3 para comprobar la eficacia y la seguridad del ataluren PTC124 en pacientes con distrofinopatía por mutación sin sentido

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Ingrese tipo:
Fecha:11/08/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MjcxNXxmaWxlbmFtZTpJQ0ZfRXJhem9fU3BhbmlzaF9WMy4wXzI1TWF5MjAxNC13aXRodHJhY2tlZGNoYW5nZXNvZnJlY3N1Z2dlc3Rpb25zLnBkZg==
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Un estudio de fase 3 para comprobar la eficacia y la seguridad del ataluren PTC124 en pacientes con distrofinopatía por mutación sin sentido

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Ingrese tipo:
Fecha:12/08/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MjcxNnxmaWxlbmFtZTpOb3RpZmljYWNpw7NuQ29taXRlX3NhZmV0eV9sZXR0ZXIwN0FVRzE0LnBkZg==
DescargarPROTOCOLO:

Caracterización del nivel de actividad física y la capacidad funcional en escolares de 8 a 10 años pertenecientes a las escuelas municipalizadas de la Comuna de Peñalolén, Santiago.

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Ingrese tipo:Certificado Escuela 1
Fecha:12/08/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MjcxN3xmaWxlbmFtZTpDLkVkdWNhY2lvbmFsLUp1YW4tQmF1dGlzdGEucGRm
DescargarPROTOCOLO:

Caracterización del nivel de actividad física y la capacidad funcional en escolares de 8 a 10 años pertenecientes a las escuelas municipalizadas de la Comuna de Peñalolén, Santiago.

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Ingrese tipo:Certificado Escuela 2
Fecha:12/08/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MjcxOHxmaWxlbmFtZTpDLkVkdWNhY2lvbmFsLUxpa2Fua3VyYS5wZGY=
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Caracterización del nivel de actividad física y la capacidad funcional en escolares de 8 a 10 años pertenecientes a las escuelas municipalizadas de la Comuna de Peñalolén, Santiago.

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Ingrese tipo:Certificado Escuela 3
Fecha:12/08/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MjcxOXxmaWxlbmFtZTpDLkVkdWNhY2lvbmFsLU1hdGlsZGUtZGUtSHVpY2kuanBnfHNpemU6dGh1bWJuYWls
DescargarPROTOCOLO:

Caracterización del nivel de actividad física y la capacidad funcional en escolares de 8 a 10 años pertenecientes a las escuelas municipalizadas de la Comuna de Peñalolén, Santiago.

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Ingrese tipo:Certificado Escuela 4
Fecha:12/08/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MjcyMHxmaWxlbmFtZTpDLkVkdWNhY2lvbmFsLVZhbGxlLUhlcm1vc28uanBnfHNpemU6dGh1bWJuYWls
DescargarPROTOCOLO:

Caracterización del nivel de actividad física y la capacidad funcional en escolares de 8 a 10 años pertenecientes a las escuelas municipalizadas de la Comuna de Peñalolén, Santiago.

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Ingrese tipo:Certificado Escuela 5
Fecha:12/08/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MjcyMXxmaWxlbmFtZTpFc2N1ZWxhLUx1aXMtQXJyaWV0YS5wZGY=
DescargarPROTOCOLO:

Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2

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Ingrese tipo:
Fecha:14/08/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MjczOHxmaWxlbmFtZTpNSzA0MzFBLTE3MC0wMi1Fc3Bhw7FvbC5wZGY=
DescargarPROTOCOLO:

Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2

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Ingrese tipo:CONSENTIMIENTO ENMIENDA #2
Fecha:14/08/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MjczOXxmaWxlbmFtZTpNSy0wNDMxQS0xNzAtMl9NYWluLUlDRi1UZW1wbGF0ZS1TcGFuaXNoQ2hpbGVGaW5hbF9Eci1Hb2RveV8yM01heTE0X3N0cmFja3JldkxTLmRvYw==
DescargarPROTOCOLO:

Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2

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Ingrese tipo:EXTENSION #3
Fecha:14/08/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mjc0MHxmaWxlbmFtZTpNSy0wNDMxQS1Qcm90LTE3MC0wMy1Qcm90b2NvbG8tRXh0ZW5zaW9uLVNwYW5pc2gucGRm
DescargarPROTOCOLO:

Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2

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Ingrese tipo:CONSENTIMIENTO EXTENSION #3
Fecha:14/08/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mjc0MXxmaWxlbmFtZTpNSy0wNDMxQS0xNzAtMDNfR2VuZXJpYy1HbG9iYWwtSUNGXy0yNk1heTIwMTQtU3BhbkNISUxFcmV2TFNfc3RyYWNrLmRvY3g=
DescargarPROTOCOLO:

Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2

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Ingrese tipo:
Fecha:14/08/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mjc0MnxmaWxlbmFtZTpNSzA0MzFfMTcwX0FEQV9Cb290aF9GbHllcl9MQV9DaGlsZS5wZGY=
DescargarPROTOCOLO:

PROTOCOLO DE TRATAMIENTO DE HEPATOBLASTOMA Y HEPATOCARCINOMA EN EL NIÑO, PINDA-Chile 2005

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Ingrese tipo:CV DRA. KOOP
Fecha:19/08/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mjc2MHxmaWxlbmFtZTpDdXJyaWN1bHVtX2RyYV9rb3BwMS5kb2M=
DescargarPROTOCOLO:

Prevalencia de los polimorfismos en la enzima TPMT en pacientes pediátricos con Leucemia Linfoblástica Aguda,

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Ingrese tipo:
Fecha:26/08/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mjc3MnxmaWxlbmFtZTpTb2xpY2l0dWQtZW5taWVuZGEtMjAxNC5wZGY=
DescargarPROTOCOLO:

Estudio de Fase 3, aleatorizado, con control activo, con observador ciego para evaluar la seguridad y tolerabilidad de una vacuna de lipoproteína recombinante bivalente contra el meningococo del serogrupo B (rLP2086), administrada a sujetos sanos de ≥ 10 a < 26 años

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Ingrese tipo:
Fecha:27/08/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mjc3M3xmaWxlbmFtZTpDYXJ0YS1SZXBvcnRlLVNVU0FScy1SZXBvcnRlLWRlLVNlZ3VyaWRhZC0yMi1lbmUtYWwtMjEtSnVsLTIwMTQucGRm
DescargarPROTOCOLO:

V72P10 Estudio controlado de fase 2b/3, multicéntrico, de evaluación ciega por terceros sobre seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de la vacuna Recombinante para Meningococo B administrada a adolescentes sanos entre 11 y 17 años de edad de acuerdo a diferentes esquemas de vacunación.

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Ingrese tipo:Addendum 2 Clinical Study Report
Fecha:27/08/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mjc3OXxmaWxlbmFtZTp2NzJwMTAtc3R1ZHktcmVwb3J0LWFkZGVuZHVtMi1jc3ItNF9qdW5fMTQucGRm
DescargarPROTOCOLO:

V72P10 Estudio controlado de fase 2b/3, multicéntrico, de evaluación ciega por terceros sobre seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de la vacuna Recombinante para Meningococo B administrada a adolescentes sanos entre 11 y 17 años de edad de acuerdo a diferentes esquemas de vacunación.

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Ingrese tipo:Carta presentación Addendum 2
Fecha:27/08/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mjc4MHxmaWxlbmFtZTpDYXJ0YS1QcmVzZW50YWNpw7NuLWFsLUNvbWl0w6ktZGUtRXRpY2EtUC1TU01PLWFtbWVuZG1lbi0yLTQtanVuaW8ucGRm
DescargarPROTOCOLO:

Kid-KINDL

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Ingrese tipo:
Fecha:01/09/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mjc4MnxmaWxlbmFtZTpDYXJ0YS1BY2xhcmFjacOzbi1Db21pdMOpLcOJdGljYS1DaWVudMOtZmljby1QZWRpw6F0cmljby0ucGRm
DescargarPROTOCOLO:

Kid-KINDL

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Ingrese tipo:Aprobación Comité Ética Metropolitano Sur Oriente
Fecha:01/09/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mjc4M3xmaWxlbmFtZTpNZXRyb3BvbGl0YW5vLVN1ci1PcmllbnRlLnBkZg==
DescargarPROTOCOLO:

Kid-KINDL

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Ingrese tipo:Aprobación Metropolitano Sur
Fecha:01/09/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mjc4NHxmaWxlbmFtZTpNZXRyb3BvbGl0YW5vLVN1ci5wZGY=
DescargarPROTOCOLO:

Estudio abierto, multicentrico y aleatorizado en fase II para evaluar la adición de Bevacizumab a la quimioterapia en niños y adolescentes con diagnóstico inicial de sarcoma metastásico de tejidos blandos, rabdomiosarcoma y no-rabdomiosarcoma

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Ingrese tipo:
Fecha:02/09/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mjc4NXxmaWxlbmFtZTpDYXJ0YS1wb3ItY2FtYmlvLWEtVFJPSS5kb2M=
DescargarPROTOCOLO:

Un Estudio de Fase IIb , Parcialmente en Ciego,Randomizado,Controlado con Comparador Activo para Evaluar la Farmacocinética/Farmacodinámica, Seguridad y Tolerabilidad de Fosaprepitant en Pacientes Pediátricos para la Prevención de las Náuseas y Vómitos Inducidos por la Quimioterapia (CINV) Asociados con la Quimioterapia Emetogénica

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Ingrese tipo:
Fecha:02/09/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mjc4NnxmaWxlbmFtZTpDYXJ0YS1wb3ItY2FtYmlvLWEtVFJPSTEuZG9j
DescargarPROTOCOLO:

Caracterización del nivel de actividad física y la capacidad funcional en escolares de 8 a 10 años pertenecientes a las escuelas municipalizadas de la Comuna de Peñalolén, Santiago.

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Ingrese tipo:
Fecha:02/09/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mjc4N3xmaWxlbmFtZTpDT05TRU5USU1JRU5UTy1JTkZPUk1BRE8tUEXDkUFMT0xFTi4tUE9TVC1DT01JVEVvY3gucGRm
DescargarPROTOCOLO:

Caracterización del nivel de actividad física y la capacidad funcional en escolares de 8 a 10 años pertenecientes a las escuelas municipalizadas de la Comuna de Peñalolén, Santiago.

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Ingrese tipo:Certificado Escuela 6
Fecha:02/09/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mjc4OHxmaWxlbmFtZTpFLkVkdWNhY2lvbmFsLVVuaW9uLU5hY2lvbmFsLUFyYWJlLnBkZg==
DescargarPROTOCOLO:

Caracterización del nivel de actividad física y la capacidad funcional en escolares de 8 a 10 años pertenecientes a las escuelas municipalizadas de la Comuna de Peñalolén, Santiago.

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Ingrese tipo:Certificado Escuela 7
Fecha:02/09/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mjc4OXxmaWxlbmFtZTpFLkVkdWNhY2lvbmFsLUNhcmxvcy1GZXJuYW5kZXoucGRm
DescargarPROTOCOLO:

Estudio piloto: “Evaluación del uso de ropa con fibra de cobre en el manejo global de la piel en pacientes con Epidermolisis Bulosa Distrófica, Fundación DEBRA Chile-Niños Piel de Cristal”.

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Ingrese tipo:
Fecha:03/09/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mjc5OHxmaWxlbmFtZTpFc3R1ZGlvLXBpbG90by1yb3BhLUN1LXZlcnNpb24tY29ycmVjaW9uZXMtQ0UtMDQtMDgtMTQuZG9jeA==
DescargarPROTOCOLO:

Estudio piloto: “Evaluación del uso de ropa con fibra de cobre en el manejo global de la piel en pacientes con Epidermolisis Bulosa Distrófica, Fundación DEBRA Chile-Niños Piel de Cristal”.

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Ingrese tipo:ASENTIMIENTO INFORMADO 12 A 18 AÑOS
Fecha:03/09/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mjc5OXxmaWxlbmFtZTpBc2VudGltaWVudG8tZXN0dWRpby1DdS0xMi1hLTE4LWHDsW9zLURFRi0yOC0wMy0xNC5kb2N4
DescargarPROTOCOLO:

Estudio piloto: “Evaluación del uso de ropa con fibra de cobre en el manejo global de la piel en pacientes con Epidermolisis Bulosa Distrófica, Fundación DEBRA Chile-Niños Piel de Cristal”.

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Ingrese tipo:PRESUPUESTO
Fecha:03/09/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MjgwMHxmaWxlbmFtZTpQcmVzdXB1ZXN0by1Db2JyZS0xNS1wYWNpZW50ZXMtQ0FMQ0VUSU5FUy0wNC0wOC0xNC5kb2N4
DescargarPROTOCOLO:

Estudio piloto: “Evaluación del uso de ropa con fibra de cobre en el manejo global de la piel en pacientes con Epidermolisis Bulosa Distrófica, Fundación DEBRA Chile-Niños Piel de Cristal”.

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Ingrese tipo:PAGINA FIRMAS ASENTIMIENTO INFORMADO
Fecha:03/09/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MjgwMXxmaWxlbmFtZTpQYWdpbmEtZmlybWFzLWFzZW50aW1pZW50by1ERUYtMjgtMDMtMTQuZG9jeA==
DescargarPROTOCOLO:

Estudio piloto: “Evaluación del uso de ropa con fibra de cobre en el manejo global de la piel en pacientes con Epidermolisis Bulosa Distrófica, Fundación DEBRA Chile-Niños Piel de Cristal”.

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Ingrese tipo:PAGINA FIRMAS CI MAYORES 18 AÑOS
Fecha:03/09/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MjgwMnxmaWxlbmFtZTpQYWdpbmEtZmlybWFzLUNJLW1heW9yZXMtMTgtYcOxb3MtREVGLTI4LTAzLTE0LmRvY3g=
DescargarPROTOCOLO:

Estudio piloto: “Evaluación del uso de ropa con fibra de cobre en el manejo global de la piel en pacientes con Epidermolisis Bulosa Distrófica, Fundación DEBRA Chile-Niños Piel de Cristal”.

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Ingrese tipo:PAGINA FIRMAS CI PADRES
Fecha:03/09/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MjgwM3xmaWxlbmFtZTpQYWdpbmEtZmlybWFzLUNJLXBhZHJlcy1ERUYtMjgtMDMtMTQuZG9jeA==
DescargarPROTOCOLO:

Caracterización del nivel de actividad física y la capacidad funcional en escolares de 8 a 10 años pertenecientes a las escuelas municipalizadas de la Comuna de Peñalolén, Santiago.

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Ingrese tipo:
Fecha:06/09/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MjgzMXxmaWxlbmFtZTpBc2VudGltaWVudG8tUG9zdC1jb21pdGVkb2N4LnBkZg==
DescargarPROTOCOLO:

Caracterización del nivel de actividad física y la capacidad funcional en escolares de 8 a 10 años pertenecientes a las escuelas municipalizadas de la Comuna de Peñalolén, Santiago.

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Ingrese tipo:
Fecha:07/09/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MjgzMnxmaWxlbmFtZTpQcm95ZWN0by1QZcOxYWxvbGVuLVBPU1QtQ29taXRlLnBkZg==
DescargarPROTOCOLO:

Caracterización del nivel de actividad física y la capacidad funcional en escolares de 8 a 10 años pertenecientes a las escuelas municipalizadas de la Comuna de Peñalolén, Santiago.

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Ingrese tipo:
Fecha:07/09/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MjgzM3xmaWxlbmFtZTpQcm95ZWN0by1QZcOxYWxvbGVuLVBPU1QtQ29taXRlLjIucGRm
DescargarPROTOCOLO:

Profilaxis con Amikacina en CEC, en niños operados de Cardiopatía Congénita. Monodosis con 7,5 mg/kg/día, mantiene niveles peak terapéuticos con niveles basales en rango de seguridad renal.

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Ingrese tipo:
Fecha:08/09/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MjgzNXxmaWxlbmFtZTpDb25zZW50aW1pZW50by1JbmZvcm1hZG8tY29ycmVnaWRvMS5kb2N4
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Profilaxis con Amikacina en CEC, en niños operados de Cardiopatía Congénita. Monodosis con 7,5 mg/kg/día, mantiene niveles peak terapéuticos con niveles basales en rango de seguridad renal.

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Ingrese tipo:
Fecha:08/09/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MjgzNnxmaWxlbmFtZTpQcm90b2NvbG8tUHJveWVjdG8tZGUtSW52ZXN0aWdhY2nDs24tQ29ycmVnaWRvLmRvYw==
DescargarPROTOCOLO:

Un estudio de fase 3 para comprobar la eficacia y la seguridad del ataluren PTC124 en pacientes con distrofinopatía por mutación sin sentido

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Ingrese tipo:
Fecha:09/09/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MjgzN3xmaWxlbmFtZTpSZXF1ZXN0Rm9yUmVuZXdhbEFwcHJvdmFsLXBsdXMtQmlhbm51YWxSZXBvcnRfRXJhem9fMDhTRVAxNC5wZGY=
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Estudio abierto, en 3 partes, para evaluar la farmacocinética del carbonato de lantano, comparar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de 8 semanas de tratamiento con carbonato de lantano y carbonato de calcio mediante un diseño cruzado, e investigar la eficacia y seguridad de 12 meses de tratamiento con carbonato de lantano en niños y adolescentes hiperfosfatémicos, de 6 meses de edad a menores de 18 años, con enfermedad renal crónica en diálisis

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Ingrese tipo:
Fecha:09/09/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MjgzOHxmaWxlbmFtZTowMC4tU1BENDA1LTIwN18tRUMtU3VibWlzc2lvbi1sZXR0ZXJfLURyLi1DYW5vLTAyU2VwMjAxNC5kb2M=
DescargarPROTOCOLO:

Estudio abierto, en 3 partes, para evaluar la farmacocinética del carbonato de lantano, comparar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de 8 semanas de tratamiento con carbonato de lantano y carbonato de calcio mediante un diseño cruzado, e investigar la eficacia y seguridad de 12 meses de tratamiento con carbonato de lantano en niños y adolescentes hiperfosfatémicos, de 6 meses de edad a menores de 18 años, con enfermedad renal crónica en diálisis

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Ingrese tipo:Protocolo Estudio Versión 4.0 17 Abril 2014 inglés
Fecha:09/09/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MjgzOXxmaWxlbmFtZTowMi4tU3R1ZHktUHJvdG9jb2wtVjQuMF8xN0FwcjIwMTRfRU4ucGRm
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Estudio abierto, en 3 partes, para evaluar la farmacocinética del carbonato de lantano, comparar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de 8 semanas de tratamiento con carbonato de lantano y carbonato de calcio mediante un diseño cruzado, e investigar la eficacia y seguridad de 12 meses de tratamiento con carbonato de lantano en niños y adolescentes hiperfosfatémicos, de 6 meses de edad a menores de 18 años, con enfermedad renal crónica en diálisis

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Ingrese tipo:Protocolo Estudio Versión 4.0 17 Abril 2014 Español
Fecha:09/09/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mjg0MHxmaWxlbmFtZTowMi4tU3R1ZHktUHJvdG9jb2wtVjQuMF8xN0FwcjIwMTRfU1AucGRm
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Estudio abierto, en 3 partes, para evaluar la farmacocinética del carbonato de lantano, comparar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de 8 semanas de tratamiento con carbonato de lantano y carbonato de calcio mediante un diseño cruzado, e investigar la eficacia y seguridad de 12 meses de tratamiento con carbonato de lantano en niños y adolescentes hiperfosfatémicos, de 6 meses de edad a menores de 18 años, con enfermedad renal crónica en diálisis

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Ingrese tipo:Protocolo Estudio Versión 4.0 17 Abril 2014 Español Control de Cambios
Fecha:09/09/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mjg0MXxmaWxlbmFtZTowMy4tU3R1ZHktUHJvdG9jb2wtVjQuMF8xN0FwcjIwMTRfU1BfQ29udHJvbC1kZS1DYW1iaW9zLnBkZg==
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Estudio abierto, en 3 partes, para evaluar la farmacocinética del carbonato de lantano, comparar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de 8 semanas de tratamiento con carbonato de lantano y carbonato de calcio mediante un diseño cruzado, e investigar la eficacia y seguridad de 12 meses de tratamiento con carbonato de lantano en niños y adolescentes hiperfosfatémicos, de 6 meses de edad a menores de 18 años, con enfermedad renal crónica en diálisis

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Ingrese tipo:Hoja de Información al Sujeto Adulto para participar en un estudio de Investigación Parte 1, Master Versión 4.0/ Chile Versión 4.0/ Dr. Cano Versión 7.0, 10 de junio de 2014 (en español)
Fecha:09/09/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mjg0MnxmaWxlbmFtZTowNC4tQ2hpbGVfYWR1bHQtY29uc2VudF9QYXJ0LTFfVmVyc2lvbi00LjBfRHIuLUNhbm8tVjcuMC0xMEp1bjIwMTRfU1BfRmluYWwucGRm
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Estudio abierto, en 3 partes, para evaluar la farmacocinética del carbonato de lantano, comparar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de 8 semanas de tratamiento con carbonato de lantano y carbonato de calcio mediante un diseño cruzado, e investigar la eficacia y seguridad de 12 meses de tratamiento con carbonato de lantano en niños y adolescentes hiperfosfatémicos, de 6 meses de edad a menores de 18 años, con enfermedad renal crónica en diálisis

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Ingrese tipo:Hoja de Información al Sujeto Adulto para participar en un estudio de Investigación Parte 1, Master Versión 4.0/ Chile Versión 4.0/ Dr. Cano Versión 7.0, 10 de junio de 2014, en CONTROL DE CAMBIOS (en español)
Fecha:09/09/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mjg0M3xmaWxlbmFtZTowNS4tQ2hpbGVfYWR1bHQtY29uc2VudF9QYXJ0LTFfVmVyc2lvbi00LjBfRHIuLUNhbm8tVjYuMS0xMEp1bjIwMTRfU1BfRHJhZnQwMS5wZGY=
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Estudio abierto, en 3 partes, para evaluar la farmacocinética del carbonato de lantano, comparar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de 8 semanas de tratamiento con carbonato de lantano y carbonato de calcio mediante un diseño cruzado, e investigar la eficacia y seguridad de 12 meses de tratamiento con carbonato de lantano en niños y adolescentes hiperfosfatémicos, de 6 meses de edad a menores de 18 años, con enfermedad renal crónica en diálisis

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Ingrese tipo:Hoja de Información al Sujeto Adulto para participar en un estudio de Investigación Parte 2 y Parte 3, Master Versión 4.0/ Chile Versión 4.0/ Dr. Cano Versión 7.0 10 de junio de 2014 (en español)
Fecha:09/09/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mjg0NHxmaWxlbmFtZTowNi4tQ2hpbGVfYWR1bHQtY29uc2VudF9QYXJ0cy0yM19WZXJzaW9uLTQuMF9Eci4tQ2Fuby1WNy4wXzEwSnVuMjAxNF9TUF9GaW5hbC5wZGY=
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Estudio abierto, en 3 partes, para evaluar la farmacocinética del carbonato de lantano, comparar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de 8 semanas de tratamiento con carbonato de lantano y carbonato de calcio mediante un diseño cruzado, e investigar la eficacia y seguridad de 12 meses de tratamiento con carbonato de lantano en niños y adolescentes hiperfosfatémicos, de 6 meses de edad a menores de 18 años, con enfermedad renal crónica en diálisis

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Ingrese tipo:Hoja de Información al Sujeto Adulto para participar en un estudio de Investigación Parte 2 y Parte 3, Master Versión 4.0/ Chile Versión 4.0/ Dr. Cano Versión 7.0 10 de junio de 2014, con CONTROL DE CAMBIOS (en español)
Fecha:09/09/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mjg0NXxmaWxlbmFtZTowNy4tQ2hpbGVfYWR1bHQtY29uc2VudF9QYXJ0cy0yM19WZXJzaW9uLTQuMF9Eci4tQ2Fuby1WNi4xXzEwSnVuMjAxNF9TUF9EcmFmdDAxLnBkZg==
DescargarPROTOCOLO:

Estudio abierto, en 3 partes, para evaluar la farmacocinética del carbonato de lantano, comparar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de 8 semanas de tratamiento con carbonato de lantano y carbonato de calcio mediante un diseño cruzado, e investigar la eficacia y seguridad de 12 meses de tratamiento con carbonato de lantano en niños y adolescentes hiperfosfatémicos, de 6 meses de edad a menores de 18 años, con enfermedad renal crónica en diálisis

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Ingrese tipo:Asentimiento de Participante menor de edad Parte 1, Master Versión 4.0/ Chile, Versión 3.0/ Dr. Cano Versión 2.0 09 de Junio 2014 (en español)
Fecha:09/09/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mjg0NnxmaWxlbmFtZTowOC4tQXNzZW50X1BhcnQtMV9DaGlsZS1WZXJzaW9uLTMuMF9Eci4tQ2Fuby1WMi4wXzA5SnVuMjAxNF9TUF9GaW5hbC5wZGY=
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Estudio abierto, en 3 partes, para evaluar la farmacocinética del carbonato de lantano, comparar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de 8 semanas de tratamiento con carbonato de lantano y carbonato de calcio mediante un diseño cruzado, e investigar la eficacia y seguridad de 12 meses de tratamiento con carbonato de lantano en niños y adolescentes hiperfosfatémicos, de 6 meses de edad a menores de 18 años, con enfermedad renal crónica en diálisis

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Ingrese tipo:Asentimiento de Participante menor de edad Parte 1, Master Versión 4.0/ Chile, Versión 3.0/ Dr. Cano Versión 2.0 09 de Junio 2014, con CONTROL DE CAMBIOS (en español)
Fecha:09/09/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mjg0N3xmaWxlbmFtZTowOS4tQXNzZW50X1BhcnQtMV9DaGlsZS1WZXJzaW9uLTMuMF9Eci4tQ2Fuby1WMS4zXy0wOUp1bjIwMTRfU1BfRHJhZnQwMS5wZGY=
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Estudio abierto, en 3 partes, para evaluar la farmacocinética del carbonato de lantano, comparar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de 8 semanas de tratamiento con carbonato de lantano y carbonato de calcio mediante un diseño cruzado, e investigar la eficacia y seguridad de 12 meses de tratamiento con carbonato de lantano en niños y adolescentes hiperfosfatémicos, de 6 meses de edad a menores de 18 años, con enfermedad renal crónica en diálisis

[385 show=»field_label»]:[385]
Ingrese tipo:Asentimiento de Participante menor de edad Parte 2 y Parte 3, Master Versión 4.0/ Chile, Versión 3.0/ Dr. Cano Versión 2.0 09 de Junio 2014 (en español)
Fecha:09/09/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mjg0OHxmaWxlbmFtZToxMC4tQXNzZW50X1BhcnRzLTIzX0NoaWxlLVZlcnNpb24tMy4wX0RyLi1DYW5vLVYyLjBfMDlKdW4yMDE0X1NQX0ZpbmFsLnBkZg==
DescargarPROTOCOLO:

Estudio abierto, en 3 partes, para evaluar la farmacocinética del carbonato de lantano, comparar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de 8 semanas de tratamiento con carbonato de lantano y carbonato de calcio mediante un diseño cruzado, e investigar la eficacia y seguridad de 12 meses de tratamiento con carbonato de lantano en niños y adolescentes hiperfosfatémicos, de 6 meses de edad a menores de 18 años, con enfermedad renal crónica en diálisis

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Ingrese tipo:Asentimiento de Participante menor de edad Parte 2 y Parte 3, Master Versión 4.0/ Chile, Versión 3.0/ Dr. Cano Versión 2.0 09 de Junio 2014, con CONTROL DE CAMBIOS (en español)
Fecha:09/09/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mjg0OXxmaWxlbmFtZToxMS4tQXNzZW50X1BhcnRzLTItM19DaGlsZS1WZXJzaW9uLTMuMF9Eci4tQ2Fuby1WMS4xXzA5SnVuMjAxNF9TUF9EcmFmdDAxLnBkZg==
DescargarPROTOCOLO:

Estudio abierto, en 3 partes, para evaluar la farmacocinética del carbonato de lantano, comparar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de 8 semanas de tratamiento con carbonato de lantano y carbonato de calcio mediante un diseño cruzado, e investigar la eficacia y seguridad de 12 meses de tratamiento con carbonato de lantano en niños y adolescentes hiperfosfatémicos, de 6 meses de edad a menores de 18 años, con enfermedad renal crónica en diálisis

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Ingrese tipo:Decisión P/0037/2014 de la Agencia Europea de Medicamentos, de fecha 05 de Marzo de 2014 (en inglés)
Fecha:09/09/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mjg1MHxmaWxlbmFtZToxMi4tRU1BLWRlY2lzaW9uLTA1TWFyMjAxNF9QSVBfTU9ESS5wZGY=
DescargarPROTOCOLO:

Estudio abierto, en 3 partes, para evaluar la farmacocinética del carbonato de lantano, comparar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de 8 semanas de tratamiento con carbonato de lantano y carbonato de calcio mediante un diseño cruzado, e investigar la eficacia y seguridad de 12 meses de tratamiento con carbonato de lantano en niños y adolescentes hiperfosfatémicos, de 6 meses de edad a menores de 18 años, con enfermedad renal crónica en diálisis

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Ingrese tipo:SmPC de Calcichew 500 mg en tabletas masticables, de fecha 01 de Enero de 2014 (en inglés)
Fecha:09/09/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mjg1MXxmaWxlbmFtZToxMy4tU21QQ19mb3JfQ2FsY2ljaGV3XzUwMG1nX0NoZXdhYmxlX1RhYmxldHNfZGF0ZWRfMV9KYW5fMjAxNC5wZGY=
DescargarPROTOCOLO:

Estudio Fase I/II de Sunitinib en pacientes jóvenes con tumores del estroma gastrointestinal avanzados

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Ingrese tipo:
Fecha:09/09/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mjg1MnxmaWxlbmFtZTpTdW5pdGluaWItSW52ZXN0aWdhdG9ycy1Ccm9jaHVyZS1KdW5lLTIwMTMtMy5wZGY=
DescargarPROTOCOLO:

Estudio Fase I/II de Sunitinib en pacientes jóvenes con tumores del estroma gastrointestinal avanzados

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Ingrese tipo:Certificado de Cobertura de Seguros Generales
Fecha:09/09/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mjg1M3xmaWxlbmFtZTpDT0MtUGZpemVyLUE2MTgxMTk2LTIwMTQtMjAxNS0yLnBkZg==
DescargarPROTOCOLO:

ESTUDIO DE LA EXPRESION DE NEUROPILINA-1 COMO UN POSIBLE BIOMARCADOR EN LA PROGRESION DE LA RESPUESTA INMUNE EN PACIENTES PEDIATRICOS CON LEUCEMIAS AGUDAS DE ALTO RIESGO TRASPLANTADOS CON SANGRE DE CORDON UMBILICAL DE DONANTE NO EMPARENTADO

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Ingrese tipo:
Fecha:10/09/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mjg1NHxmaWxlbmFtZTpQcm90b2NvbG8tTnJwMV9GT05JUy0yMDE0X3Jldi5wZGY=
DescargarPROTOCOLO:

ESTUDIO DE LA EXPRESION DE NEUROPILINA-1 COMO UN POSIBLE BIOMARCADOR EN LA PROGRESION DE LA RESPUESTA INMUNE EN PACIENTES PEDIATRICOS CON LEUCEMIAS AGUDAS DE ALTO RIESGO TRASPLANTADOS CON SANGRE DE CORDON UMBILICAL DE DONANTE NO EMPARENTADO

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Ingrese tipo:Protocolo PINDA
Fecha:10/09/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mjg1NXxmaWxlbmFtZTpQUk9UT0NPTE9TLUxFVUNFTUlBLUNBTkNFUi1JTkZBTlRJTC1QSU5EQS5wZGY=
DescargarPROTOCOLO:

Caracterización del nivel de actividad física y la capacidad funcional en escolares de 8 a 10 años pertenecientes a las escuelas municipalizadas de la Comuna de Peñalolén, Santiago.

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Ingrese tipo:Curriculum Vitae Co investigador 3
Fecha:11/09/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mjg1NnxmaWxlbmFtZTpjdXJyaWN1bHVtLXZpdGFlLU0tUGVjYXJldmljLWFnb3N0by0yMDE0LmRvYw==
DescargarPROTOCOLO:

Caracterización del nivel de actividad física y la capacidad funcional en escolares de 8 a 10 años pertenecientes a las escuelas municipalizadas de la Comuna de Peñalolén, Santiago.

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Ingrese tipo:Certificación de curso de ética de co-investigador
Fecha:11/09/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mjg1N3xmaWxlbmFtZTpjdXJzby1kZS1iaW9ldGljYS5wZGY=
DescargarPROTOCOLO:

Detección y genotipificación de virus papiloma humano en lesiones genitoanales en niñas, niños y adolescentes

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Ingrese tipo:
Fecha:12/09/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mjg2NHxmaWxlbmFtZTpDYXJ0YS1yZXNwdWVzdGEyLmRvY3g=
DescargarPROTOCOLO:

ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE-CIEGO, PLACEBO-CONTROLADO, DE GRUPO PARALELO, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DEL SUCCINATO DE DESVENLAFAXINA DE LIBERACIÓN SOSTENIDA (SDV LS) EN EL TRATAMIENTO DE NIÑOS Y ADOLESCENTES AMBULATORIOS CON TRASTORNO DEPRESIVO MAYOR

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Ingrese tipo:
Fecha:16/09/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mjg3OXxmaWxlbmFtZTpPcmRlci1zaGVldF8wNTYxOTYucGRm
DescargarPROTOCOLO:

ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE-CIEGO, PLACEBO-CONTROLADO, DE GRUPO PARALELO, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DEL SUCCINATO DE DESVENLAFAXINA DE LIBERACIÓN SOSTENIDA (SDV LS) EN EL TRATAMIENTO DE NIÑOS Y ADOLESCENTES AMBULATORIOS CON TRASTORNO DEPRESIVO MAYOR

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Ingrese tipo:
Fecha:16/09/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mjg4MHxmaWxlbmFtZTpPcmRlci1zaGVldF8wNTYxOTQucGRm
DescargarPROTOCOLO:

ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE-CIEGO, PLACEBO-CONTROLADO, DE GRUPO PARALELO, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DEL SUCCINATO DE DESVENLAFAXINA DE LIBERACIÓN SOSTENIDA (SDV LS) EN EL TRATAMIENTO DE NIÑOS Y ADOLESCENTES AMBULATORIOS CON TRASTORNO DEPRESIVO MAYOR

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Ingrese tipo:Correspondencia Sponsor
Fecha:16/09/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mjg4MXxmaWxlbmFtZTpPcmRlci1zaGVldF8wNTYxOTAucGRm
DescargarPROTOCOLO:

ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE-CIEGO, PLACEBO-CONTROLADO, DE GRUPO PARALELO, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DEL SUCCINATO DE DESVENLAFAXINA DE LIBERACIÓN SOSTENIDA (SDV LS) EN EL TRATAMIENTO DE NIÑOS Y ADOLESCENTES AMBULATORIOS CON TRASTORNO DEPRESIVO MAYOR

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Ingrese tipo:Correspondencia Sponsor
Fecha:16/09/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mjg4MnxmaWxlbmFtZTpPcmRlci1zaGVldF8wNTYxODcucGRm
DescargarPROTOCOLO:

ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE-CIEGO, PLACEBO-CONTROLADO, DE GRUPO PARALELO, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DEL SUCCINATO DE DESVENLAFAXINA DE LIBERACIÓN SOSTENIDA (SDV LS) EN EL TRATAMIENTO DE NIÑOS Y ADOLESCENTES AMBULATORIOS CON TRASTORNO DEPRESIVO MAYOR

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Ingrese tipo:
Fecha:16/09/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mjg4M3xmaWxlbmFtZTpPcmRlci1zaGVldF8wNTYxODYucGRm
DescargarPROTOCOLO:

B2061030

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Ingrese tipo:
Fecha:16/09/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mjg4OXxmaWxlbmFtZTpPcmRlci1zaGVldF8wNTYyMDMucGRm
DescargarPROTOCOLO:

Estudio doble ciego, Randomizado, Estratificado, Multicéntrico, Que Evalúa Una Dosis Convencional y Una Dosis Alta de Oseltamivir en el Tratamiento de Pacientes Inmunocomprometidos con Influenza.

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Ingrese tipo:
Fecha:16/09/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mjg5MHxmaWxlbmFtZTpSZXN1bWVuLUFudWFsLUVzdHVkaW8tTlYyMDIzNC0yMDE0LnBkZg==
DescargarPROTOCOLO:

Estudio abierto, multicentrico y aleatorizado en fase II para evaluar la adición de Bevacizumab a la quimioterapia en niños y adolescentes con diagnóstico inicial de sarcoma metastásico de tejidos blandos, rabdomiosarcoma y no-rabdomiosarcoma

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Ingrese tipo:
Fecha:21/09/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mjg5MXxmaWxlbmFtZTpCRVZBQ0laVU1BQl8yNi1GRUItMjAxNC0yNS1BVUctMjAxNC0xLnBkZg==
DescargarPROTOCOLO:

Caracterización del nivel de actividad física y la capacidad funcional en escolares de 8 a 10 años pertenecientes a las escuelas municipalizadas de la Comuna de Peñalolén, Santiago.

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Ingrese tipo:
Fecha:21/09/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mjg5MnxmaWxlbmFtZTpQcm95ZWN0by1QZcOxYWxvbGVuLVBPU1QtQ29taXRlMS5wZGY=
DescargarPROTOCOLO:

Caracterización del nivel de actividad física y la capacidad funcional en escolares de 8 a 10 años pertenecientes a las escuelas municipalizadas de la Comuna de Peñalolén, Santiago.

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Ingrese tipo:
Fecha:21/09/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mjg5M3xmaWxlbmFtZTpQcm95ZWN0by1QZcOxYWxvbGVuLVBPU1QtQ29taXRlLjIxLnBkZg==
DescargarPROTOCOLO:

Caracterización del nivel de actividad física y la capacidad funcional en escolares de 8 a 10 años pertenecientes a las escuelas municipalizadas de la Comuna de Peñalolén, Santiago.

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Ingrese tipo:
Fecha:21/09/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mjg5NHxmaWxlbmFtZTpDT05TRU5USU1JRU5UTy1JTkZPUk1BRE8tUEXDkUFMT0xFTi4tUE9TVC1DT01JVEVvY3gxLnBkZg==
DescargarPROTOCOLO:

Caracterización del nivel de actividad física y la capacidad funcional en escolares de 8 a 10 años pertenecientes a las escuelas municipalizadas de la Comuna de Peñalolén, Santiago.

[385 show=»field_label»]:[385]
Ingrese tipo:
Fecha:21/09/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mjg5NXxmaWxlbmFtZTpBc2VudGltaWVudG8tUG9zdC1jb21pdGVkb2N4MS5wZGY=
DescargarPROTOCOLO:

Caracterización del nivel de actividad física y la capacidad funcional en escolares de 8 a 10 años pertenecientes a las escuelas municipalizadas de la Comuna de Peñalolén, Santiago.

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Ingrese tipo:Curriculum Vitae Co investigador 4
Fecha:22/09/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MjkwNnxmaWxlbmFtZTpDVi1KQVJULnBkZg==
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2

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Ingrese tipo:ASENTIMIENTO INFORMADO ENMIENDA 2
Fecha:24/09/2014
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2

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Ingrese tipo:ASENTIMIENTO INFORMADO EXTENSION 3
Fecha:24/09/2014
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2

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Ingrese tipo:CONSENTIMIENTO INFORMADO INVESTIGACION BIOMEDICA FUTURA
Fecha:25/09/2014
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083

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Ingrese tipo:CONSENTIMIENTO PARA INVESTIGACION BIOMEDICA FUTURA
Fecha:25/09/2014
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Ingrese tipo:ASENTIMIENTO MAYOR DE 12 PARA INVESTIGACION BIOMEDICA FUTURA
Fecha:25/09/2014
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Ingrese tipo:ASENTIMIENTO MENOR DE 12 PARA INVESTIGACION BIOMEDICA FUTURA
Fecha:25/09/2014
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083

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Fecha:25/09/2014
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Fecha:25/09/2014
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Fecha:25/09/2014
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Fecha:25/09/2014
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Fecha:25/09/2014
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Estudio Fase I/II de Sunitinib en pacientes jóvenes con tumores del estroma gastrointestinal avanzados

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Fecha:27/09/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mjk1OXxmaWxlbmFtZTpTdW1tYXJ5LW9mLUNoYW5nZXMtaW4tYS1SZXZpc2VkLVN1bml0aW5pYi1NYWxhdGUtSW52ZXN0aWdhdG9ycy1Ccm9jaHVyZS1KdWx5LTIwMTQtMS5wZGY=
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Estudio Fase I/II de Sunitinib en pacientes jóvenes con tumores del estroma gastrointestinal avanzados

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Fecha:27/09/2014
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2

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Ingrese tipo:CARTA ACLARATORIA EN RELACION A EMNIENDA #2
Fecha:30/09/2014
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2

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Ingrese tipo:CARTA ACLARATORIA EN RELACION A EXTENSION #3
Fecha:30/09/2014
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2

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Fecha:30/09/2014
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2

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Ingrese tipo:REPORTE DE PANTALLAS, VERSION 1, 29 AGOSTO 2014
Fecha:30/09/2014
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2

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Ingrese tipo:MANUAL DE OPERACIONES MEDIDOR INALAMBRICO MyGlucoHealth, MODELO MGH-BT1, REVISION 7-SEP-2014 MX/es
Fecha:30/09/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mjk2NXxmaWxlbmFtZTpNZXRlci1NYW51YWxfU3BhbmlzaF9SRVY3LVNFUDIwMTQucGRm
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2

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Ingrese tipo:ETIQUETA PARA EL DIARIO ELECTRONICO, VERSION 1, 29 AGOSTO 2014
Fecha:30/09/2014
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083

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Ingrese tipo:
Fecha:30/09/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mjk2N3xmaWxlbmFtZTpNSzA0MzEtUVJHLWVzQ0wtdjEtMjlBdWcyMDE0X2ZpbmFsX2NvcnJlY3RlZDEucGRm
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083

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Ingrese tipo:REPORTE DE PANTALLAS, VERSION 1, 29 AGOSTO 2014
Fecha:30/09/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mjk2OHxmaWxlbmFtZTpNSzA0MzEtU2NyZWVuLVJlcG9ydC1lc0NMLXYxLTI5QXVnMjAxNDEucGRm
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083

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Ingrese tipo:MANUAL DE OPERACIONES MEDIDOR INALAMBRICO MyGlucoHealth, MODELO MGH-BT1, REVISION 7-SEP-2014 MX/es
Fecha:30/09/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mjk2OXxmaWxlbmFtZTpNZXRlci1NYW51YWxfU3BhbmlzaF9SRVY3LVNFUDIwMTQxLnBkZg==
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083

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Ingrese tipo:ETIQUETA PARA EL DIARIO ELECTRONICO, VERSION 1, 29 AGOSTO 2014
Fecha:30/09/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mjk3MHxmaWxlbmFtZTpNSzA0MzEtREwtZXNDTC12MS0yOUF1ZzIwMTRfZmluYWwxLnBkZg==
DescargarPROTOCOLO:

Estudio abierto, en 3 partes, para evaluar la farmacocinética del carbonato de lantano, comparar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de 8 semanas de tratamiento con carbonato de lantano y carbonato de calcio mediante un diseño cruzado, e investigar la eficacia y seguridad de 12 meses de tratamiento con carbonato de lantano en niños y adolescentes hiperfosfatémicos, de 6 meses de edad a menores de 18 años, con enfermedad renal crónica en diálisis

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Ingrese tipo:CARTA QUE INFORMA NUEVO BROCHURE
Fecha:01/10/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mjk3MXxmaWxlbmFtZTpOdWV2by1Ccm9jaHVyZS0zMC4wOS4yMDE0LnBkZg==
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Estudio abierto, en 3 partes, para evaluar la farmacocinética del carbonato de lantano, comparar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de 8 semanas de tratamiento con carbonato de lantano y carbonato de calcio mediante un diseño cruzado, e investigar la eficacia y seguridad de 12 meses de tratamiento con carbonato de lantano en niños y adolescentes hiperfosfatémicos, de 6 meses de edad a menores de 18 años, con enfermedad renal crónica en diálisis

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Ingrese tipo:
Fecha:01/10/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mjk3MnxmaWxlbmFtZTpJREItVjE4LVNwYS5wZGY=
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Estudio abierto, en 3 partes, para evaluar la farmacocinética del carbonato de lantano, comparar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de 8 semanas de tratamiento con carbonato de lantano y carbonato de calcio mediante un diseño cruzado, e investigar la eficacia y seguridad de 12 meses de tratamiento con carbonato de lantano en niños y adolescentes hiperfosfatémicos, de 6 meses de edad a menores de 18 años, con enfermedad renal crónica en diálisis

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Ingrese tipo:
Fecha:01/10/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mjk3M3xmaWxlbmFtZTpJREItVjE4LUVuZy5wZGY=
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Estudio abierto, en 3 partes, para evaluar la farmacocinética del carbonato de lantano, comparar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de 8 semanas de tratamiento con carbonato de lantano y carbonato de calcio mediante un diseño cruzado, e investigar la eficacia y seguridad de 12 meses de tratamiento con carbonato de lantano en niños y adolescentes hiperfosfatémicos, de 6 meses de edad a menores de 18 años, con enfermedad renal crónica en diálisis

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Fecha:01/10/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mjk3NHxmaWxlbmFtZTpEZXN2aW9zLVByb3RvY29sby0zMC4wOS4yMDE0LnBkZg==
DescargarPROTOCOLO:

Estudio abierto, en 3 partes, para evaluar la farmacocinética del carbonato de lantano, comparar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de 8 semanas de tratamiento con carbonato de lantano y carbonato de calcio mediante un diseño cruzado, e investigar la eficacia y seguridad de 12 meses de tratamiento con carbonato de lantano en niños y adolescentes hiperfosfatémicos, de 6 meses de edad a menores de 18 años, con enfermedad renal crónica en diálisis

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Ingrese tipo:CAMBIOS ADMINISTRATIVOS AL PROTOCOLO INCORPORADOS A ENMIENDA V4.0 DEL 17/04/2014
Fecha:01/10/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mjk3NXxmaWxlbmFtZTpDYW1iaW9zLUFkbWluaXN0cmF0aXZvcy1hbC1Qcm90b2NvbG8tMzAuMDkuMjAxNC5wZGY=
DescargarPROTOCOLO:

Estudio abierto, en 3 partes, para evaluar la farmacocinética del carbonato de lantano, comparar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de 8 semanas de tratamiento con carbonato de lantano y carbonato de calcio mediante un diseño cruzado, e investigar la eficacia y seguridad de 12 meses de tratamiento con carbonato de lantano en niños y adolescentes hiperfosfatémicos, de 6 meses de edad a menores de 18 años, con enfermedad renal crónica en diálisis

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Ingrese tipo:NOTIFICACIÓN SAE LISTING REPORTS
Fecha:01/10/2014
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Evolución de la calidad de vida del trasplantado hepático pediátrico en el tiempo. Estudio piloto en Hospital Luis Calvo Mackenna

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Ingrese tipo:
Fecha:02/10/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mjk3N3xmaWxlbmFtZTpQcm90b2NvbG8tTG9yZW5hLU1vcmFsZXMtMDEuMTAuMTQuZG9j
DescargarPROTOCOLO:

Evolución de la calidad de vida del trasplantado hepático pediátrico en el tiempo. Estudio piloto en Hospital Luis Calvo Mackenna

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Fecha:02/10/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mjk3OHxmaWxlbmFtZTpDb25zZW50aW1pZW50by1pbmZvcm1hZG8tMDEuMTAuMTQuZG9jeA==
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Evolución de la calidad de vida del trasplantado hepático pediátrico en el tiempo. Estudio piloto en Hospital Luis Calvo Mackenna

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Fecha:02/10/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mjk3OXxmaWxlbmFtZTpBc2VudGltaWVudG8taW5mb3JtYWRvLTAxLjEwLjE0LmRvY3g=
DescargarPROTOCOLO:

Estudio abierto, en 3 partes, para evaluar la farmacocinética del carbonato de lantano, comparar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de 8 semanas de tratamiento con carbonato de lantano y carbonato de calcio mediante un diseño cruzado, e investigar la eficacia y seguridad de 12 meses de tratamiento con carbonato de lantano en niños y adolescentes hiperfosfatémicos, de 6 meses de edad a menores de 18 años, con enfermedad renal crónica en diálisis

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Ingrese tipo:
Fecha:02/10/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mjk4MHxmaWxlbmFtZTpTaGlyZS1SZXBvcnRlLWFudWFsLWFsLUNFLTMwLVNlcC0yMDE0LnBkZg==
DescargarPROTOCOLO:

Un estudio de fase 3 para comprobar la eficacia y la seguridad del ataluren PTC124 en pacientes con distrofinopatía por mutación sin sentido

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Ingrese tipo:
Fecha:03/10/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mjk4MXxmaWxlbmFtZTpSRUNub3RpZmljYXRpb25GVTEtc2FmZXR5LWxldHRlci5wZGY=
DescargarPROTOCOLO:

Un estudio de fase 3 para comprobar la eficacia y la seguridad del ataluren PTC124 en pacientes con distrofinopatía por mutación sin sentido

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Fecha:03/10/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mjk4MnxmaWxlbmFtZTpSRUNub3RpZmljYXRpb25zQW5kRGV2aWF0aW9uc18yOVNFUDE0LnBkZg==
DescargarPROTOCOLO:

ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE-CIEGO, PLACEBO-CONTROLADO, DE GRUPO PARALELO, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DEL SUCCINATO DE DESVENLAFAXINA DE LIBERACIÓN SOSTENIDA (SDV LS) EN EL TRATAMIENTO DE NIÑOS Y ADOLESCENTES AMBULATORIOS CON TRASTORNO DEPRESIVO MAYOR

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Ingrese tipo:
Fecha:07/10/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mjk4NHxmaWxlbmFtZTpPcmRlci1zaGVldF8wNTcyMTUucGRm
DescargarPROTOCOLO:

Prevalencia del polimorfismo CYP2C19*17 y su influencia sobre las concentraciones plasmáticas de niños tratados con dosis estándar de voriconazol

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Ingrese tipo:
Fecha:21/10/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mjk5OXxmaWxlbmFtZTpFbm1pZW5kYS1QcmV2YWxlbmNpYS1wb2xpbW9yZmlzbW8tQ1lQMkMxOS5wZGY=
DescargarPROTOCOLO:

ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE-CIEGO, PLACEBO-CONTROLADO, DE GRUPO PARALELO, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DEL SUCCINATO DE DESVENLAFAXINA DE LIBERACIÓN SOSTENIDA (SDV LS) EN EL TRATAMIENTO DE NIÑOS Y ADOLESCENTES AMBULATORIOS CON TRASTORNO DEPRESIVO MAYOR

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Ingrese tipo:Datos para factura
Fecha:22/10/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzAwMHxmaWxlbmFtZTpCMjA2MTAzMl9Db21wcm9iYW50ZS1kZS1wYWdvX0NvbWl0w6ktTWV0cm9wb2xpdGFuby1PcmllbnRlLVBlZGnDoXRyaWNvLnBkZg==
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B2061030

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Ingrese tipo:Datos para factura
Fecha:22/10/2014
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Caracterización del nivel de actividad física y la capacidad funcional en escolares de 8 a 10 años pertenecientes a las escuelas municipalizadas de la Comuna de Peñalolén, Santiago.

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Ingrese tipo:
Fecha:23/10/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzAwMnxmaWxlbmFtZTpDSS4tVUxUSU1BLVZFUlNJT04ucGRm
DescargarPROTOCOLO:

Caracterización del nivel de actividad física y la capacidad funcional en escolares de 8 a 10 años pertenecientes a las escuelas municipalizadas de la Comuna de Peñalolén, Santiago.

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Ingrese tipo:
Fecha:23/10/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzAwM3xmaWxlbmFtZTpBc2VudGltaWVudG8tVEVSQ0VSQS1WRVJTSU9OLnBkZg==
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Caracterización del nivel de actividad física y la capacidad funcional en escolares de 8 a 10 años pertenecientes a las escuelas municipalizadas de la Comuna de Peñalolén, Santiago.

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Fecha:23/10/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzAwNHxmaWxlbmFtZTpQZcOxYWxvbGVuLVRFUkNFUkEtVkVSU0lPTi5kb2N4
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Caracterización del nivel de actividad física y la capacidad funcional en escolares de 8 a 10 años pertenecientes a las escuelas municipalizadas de la Comuna de Peñalolén, Santiago.

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Fecha:23/10/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzAwNXxmaWxlbmFtZTpFbi1yZWxhY2nDs24tYS1sYXMtb2JzZXJ2YWNpb25lcy1yZWFsaXphZGFzLXBvci1lbC1Db21pdMOpLWRlLcOJdGljYS1TU01PLmRvY3g=
DescargarPROTOCOLO:

Un Estudio de Fase IIb , Parcialmente en Ciego,Randomizado,Controlado con Comparador Activo para Evaluar la Farmacocinética/Farmacodinámica, Seguridad y Tolerabilidad de Fosaprepitant en Pacientes Pediátricos para la Prevención de las Náuseas y Vómitos Inducidos por la Quimioterapia (CINV) Asociados con la Quimioterapia Emetogénica

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Ingrese tipo:
Fecha:23/10/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzAwNnxmaWxlbmFtZTpTQ0FOLnBkZg==
DescargarPROTOCOLO:

Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.

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Ingrese tipo:
Fecha:24/10/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzAxNHxmaWxlbmFtZTpEaWFyeV9HcnVuZW50aGFsXzgxODVfVFMyLjBfc3BhLUNMX0ZQU1IuZG9j
DescargarPROTOCOLO:

Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.

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Ingrese tipo:
Fecha:24/10/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzAxNXxmaWxlbmFtZTpDTF9GUFMtUl9BVTIuMF9zcGFfMjAxNDA2MTcucGRm
DescargarPROTOCOLO:

Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.

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Ingrese tipo:Escala para evaluar Estreñimiento J PediatrOncolNurs. 2006 Mar-Apr;23(2):65-74
Fecha:24/10/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzAxNnxmaWxlbmFtZTpDTF9NQ0FTX0FVMS4wX3NwYV8yMDE0MDYxNy5wZGY=
DescargarPROTOCOLO:

Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.

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Fecha:24/10/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzAxN3xmaWxlbmFtZTpHcnVuZW50aGFsX0tGNTUwMy02Nl9Mb2dQYWQ1eF9TdWJqZWN0U2NyZWVuc19TcGFuaXNoLUNoaWxlX3YxLjAwLnhsc3g=
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Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.

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Ingrese tipo:Escala Dolor VAS-patient Pain – Chile/Spanish – Version of 17 Jun 14 – Mapi.
Fecha:24/10/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzAxOHxmaWxlbmFtZTpDTF9WQVMtcGF0aWVudC1QYWluX1RTNC4wX3NwYV8yMDE0MDYxMi5wZGY=
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Estudio abierto, multicentrico y aleatorizado en fase II para evaluar la adición de Bevacizumab a la quimioterapia en niños y adolescentes con diagnóstico inicial de sarcoma metastásico de tejidos blandos, rabdomiosarcoma y no-rabdomiosarcoma

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Ingrese tipo:Escala Sbjetiva de Retiro de Opioides SOWS (Chile-Spanish) 11APR2014 FINAL
Fecha:24/10/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzAxOXxmaWxlbmFtZTpDTF9TT1dTLUNoaWxlLVNwYW5pc2gyMDE0MDQxMS5wZGY=
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Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.

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Ingrese tipo:Escala de dolor con Caras FPS-R – Chile/Spanish – Version of 17 Jun 14 – Mapi.
Fecha:24/10/2014
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Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.

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Ingrese tipo:Escala sobre Sabor / Acepatación PAQ (Chile-Spanish) 11APR2014 FINAL
Fecha:24/10/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzAyMXxmaWxlbmFtZTpDTF9QQVEtQ2hpbGUtU3BhbmlzaDIwMTQwNDExLnBkZg==
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Ingrese tipo:Escala Subjetiva del Retiro de Opioides SOWS (Chile-Spanish) 11APR2014 FINAL
Fecha:24/10/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzAyMnxmaWxlbmFtZTpDTF9TT1dTLUNoaWxlLVNwYW5pc2gyMDE0MDQxMTEucGRm
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Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.

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Ingrese tipo:Sitio Web para pacientes pediatricos 19May14_KF55033-66_Patient Website_English_FINAL
Fecha:24/10/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzAyM3xmaWxlbmFtZToxOU1heTE0X0tGNTUwMy02Nl9QYXRpZW50V2Vic2l0ZV92MS4wX0NoaWxlX0xBU3BhbmlzaC5wZGY=
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Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.

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Ingrese tipo:Libro de Actividades19May2014_KF5503-66_Activity_Book_v1.0_Chile_LA Spanish
Fecha:24/10/2014
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Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.

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Ingrese tipo:Tarjeta de Emergencia 19May2014_KF5503-66_Emergency_Card_v1.0_Chile_LA Spanish
Fecha:24/10/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzAyNXxmaWxlbmFtZToxOU1heTIwMTRfS0Y1NTAzLTY2X0VtZXJnZW5jeV9DYXJkX3YxLjBfQ2hpbGVfTEFTcGFuaXNoLnBkZg==
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Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.

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Ingrese tipo:Kit juegos para niños 29May14_KF5503-66_Kid Kit_v1.0_Chile
Fecha:24/10/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzAyNnxmaWxlbmFtZToyOU1heTE0X0tGNTUwMy02Nl9LaWQtS2l0X3YxLjBfQ2hpbGUucGRm
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Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.

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Ingrese tipo:Articulos con Logo del Estudio 29May14_KF5503-66_Appreciation Items Logo_v1.0_Chile
Fecha:24/10/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzAyN3xmaWxlbmFtZToyOU1heTE0X0tGNTUwMy02Nl9BcHByZWNpYXRpb25JdGVtc0xvZ29fdjEuMF9DaGlsZS5wZGY=
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Estudio doble ciego, Randomizado, Estratificado, Multicéntrico, Que Evalúa Una Dosis Convencional y Una Dosis Alta de Oseltamivir en el Tratamiento de Pacientes Inmunocomprometidos con Influenza.

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Ingrese tipo:
Fecha:24/10/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzAyOHxmaWxlbmFtZTpJQi0xNS5yYXI=
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Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.

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Ingrese tipo:Consentimiento para Padres kf5503-66-icf-parent_V3.1_26 de mayo 2014
Fecha:24/10/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzAyOXxmaWxlbmFtZTprZjU1MDMtNjYtaWNmLXBhcmVudF9WMy4xX0RyLVZpbGxhcnJvZWxfU1AuZG9jeA==
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Estudio abierto, en 3 partes, para evaluar la farmacocinética del carbonato de lantano, comparar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de 8 semanas de tratamiento con carbonato de lantano y carbonato de calcio mediante un diseño cruzado, e investigar la eficacia y seguridad de 12 meses de tratamiento con carbonato de lantano en niños y adolescentes hiperfosfatémicos, de 6 meses de edad a menores de 18 años, con enfermedad renal crónica en diálisis

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Ingrese tipo:DESVIO
Fecha:29/10/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzAzMHxmaWxlbmFtZTpEZXN2w61vLVBhY3RlLmpwZ3xzaXplOnRodW1ibmFpbA==
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M04-717

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Ingrese tipo:
Fecha:30/10/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzAzNHxmaWxlbmFtZTpEci1kZS1sYS1DcnV6X0NFU1NNTl9BYmJWaWVfT2N0MTQuZG9jeA==
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M04-717

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Ingrese tipo:Protocolo cambio administrativo v español
Fecha:30/10/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzAzNXxmaWxlbmFtZTptMDQ3MTctcHJvdG9jb2wtYWRtaW4tY2hhbmdlNS1zcGFuaXNoLXZlcnNpb24ucGRm
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M04-717

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Ingrese tipo:Protocolo cambio administrativo v inglés
Fecha:30/10/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzAzNnxmaWxlbmFtZTpNMDQtNzE3LXByb3RvY29sLWFkbWluLWNoYW5nZTUucGRm
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M04-717

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Fecha:30/10/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzAzN3xmaWxlbmFtZTpDTC1NMDQtNzE3LUlDRi1QYXJlbnRhbC12OC0wXzEzT2N0MjAxNC1kZWwtcGFpcy1DTC1iYXNhZGEtZW4tbGEtdi04LTBfMTMtT2N0MTQtZGVsLXBhaXNDTENDLnBkZg==
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M04-717

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Fecha:30/10/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzAzOHxmaWxlbmFtZTpDTC1NMDQtNzE3LUlDRi1QYXJlbnRhbC12OC0wXzEzT2N0MjAxNC1kZWwtcGFpcy1DTC1iYXNhZGEtZW4tbGEtdi04LTBfMTMtT2N0MTQtZGVsLXBhaXNDTGNsZWFuLnBkZg==
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M04-717

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Fecha:30/10/2014
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M04-717

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Fecha:30/10/2014
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Estudio doble ciego, Randomizado, Estratificado, Multicéntrico, Que Evalúa Una Dosis Convencional y Una Dosis Alta de Oseltamivir en el Tratamiento de Pacientes Inmunocomprometidos con Influenza.

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Fecha:04/11/2014
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Estudio doble ciego, Randomizado, Estratificado, Multicéntrico, Que Evalúa Una Dosis Convencional y Una Dosis Alta de Oseltamivir en el Tratamiento de Pacientes Inmunocomprometidos con Influenza.

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Fecha:05/11/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzA0M3xmaWxlbmFtZTpDYXJ0YS1jb21wcm9taXNvLXktcmVzcHVlc3RhLUVubWllbmRhLUQtUHJvdG9jb2wtTlYyMDIzNC5yYXI=
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Análisis Molecular del Retinoblastoma MARB

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Fecha:
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzA0OXxmaWxlbmFtZTpNQVJCQ29udGludWluZ3JldmlldzIwMTQuZG9j
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Análisis Molecular del Retinoblastoma MARB

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Ingrese tipo:
Fecha:06/11/2014
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Estudio Fase I/II de Sunitinib en pacientes jóvenes con tumores del estroma gastrointestinal avanzados

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Ingrese tipo:Carta por nueva formulación del medicament del estudio
Fecha:12/11/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzA1MnxmaWxlbmFtZTpDYXJ0YS1wb3ItbnVldmEtcHJlc2VudGFjacOzbi5wZGY=
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Estudio Fase I/II de Sunitinib en pacientes jóvenes con tumores del estroma gastrointestinal avanzados

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Ingrese tipo:Carta por actualización en la Lista de Reacciones Adversas Protocolo A6181196
Fecha:12/11/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzA1M3xmaWxlbmFtZTpDYXJ0YS1wb3ItcmVhY2Npb25lcy1hZHZlcnNhcy5wZGY=
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Caracterización del nivel de actividad física y la capacidad funcional en escolares de 8 a 10 años pertenecientes a las escuelas municipalizadas de la Comuna de Peñalolén, Santiago.

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Fecha:15/11/2014
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M04-717

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Fecha:17/11/2014
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Prevalencia del polimorfismo CYP2C19*17 y su influencia sobre las concentraciones plasmáticas de niños tratados con dosis estándar de voriconazol

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Fecha:19/11/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzA2NHxmaWxlbmFtZTpQcm95ZWN0by1TTlAtQ1lQMkMxOS01dGEtcmV2aXNpw7NuLVZlcnNpw7NuLWZpbmFsK0VOTUlFTkRBLmRvY3g=
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Prevalencia del polimorfismo CYP2C19*17 y su influencia sobre las concentraciones plasmáticas de niños tratados con dosis estándar de voriconazol

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Fecha:19/11/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzA2NXxmaWxlbmFtZTpKdXN0aWZpY2FjacOzbi1lbm1pZW5kYS15LUF2YW5jZS5wZGY=
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Prevalencia del polimorfismo CYP2C19*17 y su influencia sobre las concentraciones plasmáticas de niños tratados con dosis estándar de voriconazol

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Fecha:19/11/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzA2NnxmaWxlbmFtZTpQcm95ZWN0by1TTlAtQ1lQMkMxOStFTk1JRU5EQS5wZGY=
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Estudio doble ciego, Randomizado, Estratificado, Multicéntrico, Que Evalúa Una Dosis Convencional y Una Dosis Alta de Oseltamivir en el Tratamiento de Pacientes Inmunocomprometidos con Influenza.

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Fecha:20/11/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzA2N3xmaWxlbmFtZTpDYXJ0YS1jb21wcm9taXNvLXktcHJlc2VudGFjacOzbi1lbm1pZW5kYS1ELnBkZg==
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Estudio doble ciego, Randomizado, Estratificado, Multicéntrico, Que Evalúa Una Dosis Convencional y Una Dosis Alta de Oseltamivir en el Tratamiento de Pacientes Inmunocomprometidos con Influenza.

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Ingrese tipo:Sumary Card_Nov 2013_ enmienda D
Fecha:20/11/2014
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Estudio doble ciego, Randomizado, Estratificado, Multicéntrico, Que Evalúa Una Dosis Convencional y Una Dosis Alta de Oseltamivir en el Tratamiento de Pacientes Inmunocomprometidos con Influenza.

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Ingrese tipo:NV20234E ICF Parent ChiVersion 2 2 Final 06Oct2014 SP trackchanges enmienda D
Fecha:20/11/2014
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Estudio doble ciego, Randomizado, Estratificado, Multicéntrico, Que Evalúa Una Dosis Convencional y Una Dosis Alta de Oseltamivir en el Tratamiento de Pacientes Inmunocomprometidos con Influenza.

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Ingrese tipo:NV20234E ICF Parent ChiVersion 2 2 Final 06Oct2014_Dra Santolaya enmienda D
Fecha:20/11/2014
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Estudio doble ciego, Randomizado, Estratificado, Multicéntrico, Que Evalúa Una Dosis Convencional y Una Dosis Alta de Oseltamivir en el Tratamiento de Pacientes Inmunocomprometidos con Influenza.

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Fecha:20/11/2014
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Estudio doble ciego, Randomizado, Estratificado, Multicéntrico, Que Evalúa Una Dosis Convencional y Una Dosis Alta de Oseltamivir en el Tratamiento de Pacientes Inmunocomprometidos con Influenza.

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Ingrese tipo:IB v15_June 2014_Spa
Fecha:20/11/2014
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Estudio doble ciego, Randomizado, Estratificado, Multicéntrico, Que Evalúa Una Dosis Convencional y Una Dosis Alta de Oseltamivir en el Tratamiento de Pacientes Inmunocomprometidos con Influenza.

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Fecha:20/11/2014
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Estudio doble ciego, Randomizado, Estratificado, Multicéntrico, Que Evalúa Una Dosis Convencional y Una Dosis Alta de Oseltamivir en el Tratamiento de Pacientes Inmunocomprometidos con Influenza.

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Ingrese tipo:IB v15_June 2014_Eng
Fecha:20/11/2014
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Caracterización de niños con enfermedad renal crónica terminal en hemodiálisis crónica en un centro pediátrico

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Fecha:20/11/2014
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Caracterización de niños con enfermedad renal crónica terminal en hemodiálisis crónica en un centro pediátrico

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Fecha:20/11/2014
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Caracterización de niños con enfermedad renal crónica terminal en hemodiálisis crónica en un centro pediátrico

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Fecha:20/11/2014
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Caracterización de niños con enfermedad renal crónica terminal en hemodiálisis crónica en un centro pediátrico

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Ingrese tipo:Carta autorización del director del hospital
Fecha:20/11/2014
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Caracterización de niños con enfermedad renal crónica terminal en hemodiálisis crónica en un centro pediátrico

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Ingrese tipo:Tabla Excel para ingreso de datos
Fecha:20/11/2014
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Caracterización de niños con enfermedad renal crónica terminal en hemodiálisis crónica en un centro pediátrico

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Ingrese tipo:Tabla Excel hormona crecimiento
Fecha:20/11/2014
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Caracterización de niños con enfermedad renal crónica terminal en hemodiálisis crónica en un centro pediátrico

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Ingrese tipo:Hoja Word con identificación de pacientes
Fecha:20/11/2014
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Caracterización de niños con enfermedad renal crónica terminal en hemodiálisis crónica en un centro pediátrico

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Ingrese tipo:Hoja word con puntos temporales para anotar resultados de variables continuas
Fecha:20/11/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzA4MnxmaWxlbmFtZTpUaWVtcG8tZW4tZGnDoWxpc2lzLmRvY3g=
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Un Estudio de Fase IIb , Parcialmente en Ciego,Randomizado,Controlado con Comparador Activo para Evaluar la Farmacocinética/Farmacodinámica, Seguridad y Tolerabilidad de Fosaprepitant en Pacientes Pediátricos para la Prevención de las Náuseas y Vómitos Inducidos por la Quimioterapia (CINV) Asociados con la Quimioterapia Emetogénica

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Ingrese tipo:Evento de interés clínico Sobredosis 104484
Fecha:21/11/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzA4M3xmaWxlbmFtZTpDYXJ0YS1wb3ItT3ZlcmRvc2UuZG9j
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Estudio de Fase 3, aleatorizado, con control activo, con observador ciego para evaluar la seguridad y tolerabilidad de una vacuna de lipoproteína recombinante bivalente contra el meningococo del serogrupo B (rLP2086), administrada a sujetos sanos de ≥ 10 a < 26 años

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Fecha:21/11/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzA4NHxmaWxlbmFtZTpTdXNhci1Ob3ZpZW1icmUtMjAxNC5wZGY=
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Estudio de Fase 3, aleatorizado, con control activo, con observador ciego para evaluar la seguridad y tolerabilidad de una vacuna de lipoproteína recombinante bivalente contra el meningococo del serogrupo B (rLP2086), administrada a sujetos sanos de ≥ 10 a < 26 años

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Fecha:21/11/2014
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M04-717

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Fecha:24/11/2014
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M04-717

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Fecha:24/11/2014
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M04-717

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Fecha:24/11/2014
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B2061030

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Fecha:24/11/2014
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B2061030

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Ingrese tipo:Notificacion
Fecha:24/11/2014
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B2061030

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Ingrese tipo:Carta de Sponsor
Fecha:24/11/2014
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M04-717

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Ingrese tipo:
Fecha:24/11/2014
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M04-717

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Ingrese tipo:
Fecha:24/11/2014
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Validación del instrumento Kid-KINDL

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Ingrese tipo:Aprobación Comité Ética Metropolitano Sur Oriente
Fecha:24/11/2014
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Validación del instrumento Kid-KINDL

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Ingrese tipo:Aprobación Metropolitano Sur
Fecha:25/11/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzEwNXxmaWxlbmFtZTpBY3RhLWFwcm9iYWNpw7NuLU1ldHJvcG9saXRhbm8tU3VyLnBkZg==
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Validación del instrumento Kid-KINDL

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Ingrese tipo:
Fecha:25/11/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzEwNnxmaWxlbmFtZTpEYXRvcy1nZW5lcmFsZXMuZG9jeA==
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Validación del instrumento Kid-KINDL

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Ingrese tipo:Escala de dolor wogbaker
Fecha:25/11/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzEwN3xmaWxlbmFtZTpGQUNFU19TcGFuaXNoX0JsdWVfUl93X29fRTIuanBnfHNpemU6dGh1bWJuYWls
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Medición de carga ambiental de Aspergillus spp en hospitales públicos de Chile que atienden niños con cáncer. Un paso necesario para proponer el uso de aire protegido en los hospitales del país

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Ingrese tipo:
Fecha:25/11/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzEwOHxmaWxlbmFtZTpQcm95ZWN0b0ZvbmlzLU1SRy1yZXYtbm92LWNvbWl0ZS1kZS1ldGljYS5kb2N4
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Un Estudio de 6 meses sobre la seguridad y el beneficio de la combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalado en comparación con propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de 6.200 pacientes pediátricos de 4 a 11 años de edad con asma persistente

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Ingrese tipo:
Fecha:25/11/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzExNHxmaWxlbmFtZToyMDMwNjAtQ0hMLTk0OTQ0LUlDRi1BZGRlbmR1bS0yMDE0MDgxMS0xLjAtU3BhbmlzaC1GaW5hbC5wZGY=
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Un Estudio de 6 meses sobre la seguridad y el beneficio de la combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalado en comparación con propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de 6.200 pacientes pediátricos de 4 a 11 años de edad con asma persistente

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Ingrese tipo:Cuaderno de Actividades: Cruzada contra el asma
Fecha:25/11/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzExNXxmaWxlbmFtZTpHU0stQXN0aG1hLUFjdGl2aXR5LUJvb2stU3BhbmlzaC5wZGY=
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Un Estudio de 6 meses sobre la seguridad y el beneficio de la combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalado en comparación con propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de 6.200 pacientes pediátricos de 4 a 11 años de edad con asma persistente

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Ingrese tipo:Póliza de seguro #08.6010755 con vigencia 01 Enero 2014 al 01 Enero 2015
Fecha:25/11/2014
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Un Estudio de 6 meses sobre la seguridad y el beneficio de la combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalado en comparación con propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de 6.200 pacientes pediátricos de 4 a 11 años de edad con asma persistente

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Ingrese tipo:carta fechada 03Jul2014 informando modificación en la cantidad de pacientes que participarán en Chile
Fecha:25/11/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzExN3xmaWxlbmFtZToyMDMwNjAtaW5jcmVhc2UtaW4tY291bnRyeS1jYXAtc2lnbmVkLnBkZg==
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Un Estudio de 6 meses sobre la seguridad y el beneficio de la combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalado en comparación con propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de 6.200 pacientes pediátricos de 4 a 11 años de edad con asma persistente

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Ingrese tipo:
Fecha:25/11/2014
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Un estudio de seguridad y eficacia de una combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalada frente a propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de sujetos adolescentes y adultos con asma

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Ingrese tipo:
Fecha:25/11/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzEyNHxmaWxlbmFtZToyMDMwNjEtQ0hMLTA5NTgzMl9SZXBvcnRlLWFudWFsLUNFLTIwMTQucGRm
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B2061030

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Ingrese tipo:Carta Administrativa Español 25.07.2014
Fecha:25/11/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzEyNXxmaWxlbmFtZTpCMjA2MTAzMF9DYXJ0YS1BZG1pbmlzdHJhdGl2YV9Fc3Bhw7FvbF8yNUp1bDIwMTQucGRm
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Un estudio de seguridad y eficacia de una combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalada frente a propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de sujetos adolescentes y adultos con asma

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Ingrese tipo:
Fecha:25/11/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzEyNnxmaWxlbmFtZToyMDMwNjEtQ0hMLTA5NTgzMi1JQ0YtQWRkZW5kdW0tMjAxNDA4MDUtMS4wLVNwYW5pc2gtRmluYWwucGRm
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Un estudio de seguridad y eficacia de una combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalada frente a propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de sujetos adolescentes y adultos con asma

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Fecha:25/11/2014
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Un estudio de seguridad y eficacia de una combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalada frente a propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de sujetos adolescentes y adultos con asma

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Fecha:25/11/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzEyOHxmaWxlbmFtZTpmbHV0aWNhc29uZV9wcm9waW9uYXRlXy1fUFNSSV8wMU5vdjIwMTMtMzBBcHIyMDE0MS5wZGY=
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Un estudio de seguridad y eficacia de una combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalada frente a propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de sujetos adolescentes y adultos con asma

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Fecha:25/11/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzEyOXxmaWxlbmFtZTpQU1JJX0ZsdXRpY2Fzb25lX1Byb3Bpb25hdGVfMDFNYXkyMDEzX1RvXzMxT2N0MjAxMzEucGRm
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Un estudio de seguridad y eficacia de una combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalada frente a propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de sujetos adolescentes y adultos con asma

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Fecha:25/11/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzEzMHxmaWxlbmFtZTpQU1JJX1NlcmV0aWRlXzAxTWF5MjAxM19Ub18zMU9jdDIwMTMxLnBkZg==
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Un estudio de seguridad y eficacia de una combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalada frente a propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de sujetos adolescentes y adultos con asma

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Fecha:25/11/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzEzMXxmaWxlbmFtZTpTZXJldGlkZV8tXzZfTW9udGhseV9MTF8wMU1heTIwMTQtMzBTZXAyMDE0MS5wZGY=
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Un estudio de seguridad y eficacia de una combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalada frente a propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de sujetos adolescentes y adultos con asma

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Fecha:25/11/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzEzMnxmaWxlbmFtZTpTZXJldGlkZV8tX1BTUklfMDFOb3YyMDEzLTMwQXByMjAxNDEucGRm
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Un estudio de seguridad y eficacia de una combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalada frente a propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de sujetos adolescentes y adultos con asma

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Ingrese tipo:Tabla con listado de reportes de seguridad notificados el dia 25Nov2014
Fecha:25/11/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzEzM3xmaWxlbmFtZTpMaXN0YWRvLVJlcG9ydGUtRGlhei1JU0lTLTE4Tm92MjAxNC5wZGY=
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Un Estudio de 6 meses sobre la seguridad y el beneficio de la combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalado en comparación con propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de 6.200 pacientes pediátricos de 4 a 11 años de edad con asma persistente

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Fecha:25/11/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzEzNHxmaWxlbmFtZTpmbHV0aWNhc29uZV9wcm9waW9uYXRlXy1fNl9Nb250aGx5X0xMXzAxTWF5MjAxNC0zMFNlcDIwMTQxMS5wZGY=
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Un Estudio de 6 meses sobre la seguridad y el beneficio de la combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalado en comparación con propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de 6.200 pacientes pediátricos de 4 a 11 años de edad con asma persistente

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Fecha:25/11/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzEzNXxmaWxlbmFtZTpmbHV0aWNhc29uZV9wcm9waW9uYXRlXy1fUFNSSV8wMU5vdjIwMTMtMzBBcHIyMDE0MTEucGRm
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Un Estudio de 6 meses sobre la seguridad y el beneficio de la combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalado en comparación con propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de 6.200 pacientes pediátricos de 4 a 11 años de edad con asma persistente

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Fecha:25/11/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzEzNnxmaWxlbmFtZTpQU1JJX0ZsdXRpY2Fzb25lX1Byb3Bpb25hdGVfMDFNYXkyMDEzX1RvXzMxT2N0MjAxMzExLnBkZg==
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Un Estudio de 6 meses sobre la seguridad y el beneficio de la combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalado en comparación con propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de 6.200 pacientes pediátricos de 4 a 11 años de edad con asma persistente

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Fecha:25/11/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzEzN3xmaWxlbmFtZTpQU1JJX1NlcmV0aWRlXzAxTWF5MjAxM19Ub18zMU9jdDIwMTMxMS5wZGY=
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Un Estudio de 6 meses sobre la seguridad y el beneficio de la combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalado en comparación con propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de 6.200 pacientes pediátricos de 4 a 11 años de edad con asma persistente

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Fecha:25/11/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzEzOHxmaWxlbmFtZTpTZXJldGlkZV8tXzZfTW9udGhseV9MTF8wMU1heTIwMTQtMzBTZXAyMDE0MTEucGRm
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Un Estudio de 6 meses sobre la seguridad y el beneficio de la combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalado en comparación con propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de 6.200 pacientes pediátricos de 4 a 11 años de edad con asma persistente

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Fecha:25/11/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzEzOXxmaWxlbmFtZTpTZXJldGlkZV8tX1BTUklfMDFOb3YyMDEzLTMwQXByMjAxNDExLnBkZg==
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Un Estudio de 6 meses sobre la seguridad y el beneficio de la combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalado en comparación con propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de 6.200 pacientes pediátricos de 4 a 11 años de edad con asma persistente

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Ingrese tipo:Tabla con listado de Reportes de Seguridad notificados el día 25Nov2014
Fecha:25/11/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzE0MHxmaWxlbmFtZTpMaXN0YWRvLVJlcG9ydGUtRGlhei1JU0lTLTE4Tm92MjAxNDEucGRm
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2

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Ingrese tipo:
Fecha:26/11/2014
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2

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Fecha:26/11/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzE0MnxmaWxlbmFtZTpBU0VOVElNSUVOVE8tRU5NSUVOREEtMi5wZGY=
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2

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Ingrese tipo:
Fecha:26/11/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzE0M3xmaWxlbmFtZTpBU0VOVElNSUVOVE8tRVhURU5TSU9OLTMucGRm
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Validación del instrumento Kid-KINDL

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Ingrese tipo:Proyecto de investigación completo
Fecha:26/11/2014
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B2061030

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Ingrese tipo:Carta administrativa Ingles 25Jul14
Fecha:27/11/2014
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B2061030

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Fecha:27/11/2014
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B2061030

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Fecha:27/11/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzE0N3xmaWxlbmFtZTpCMjA2MTAzMF9Eci1HbG9nZXJfQ291bnRyeS1MZXZlbC0xMi0xNy1Bc3NlbnRfVi0wMVNlcDIwMTRfQ0xfRklOQUwucGRm
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B2061030

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Fecha:27/11/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzE0OHxmaWxlbmFtZTpCMjA2MTAzMF9Eci1HbG9nZXJfQ291bnRyeS1MZXZlbC1BZ2Utb2YtTWFqb3JpdHktSUNEX1YtMDFTZXAyMDE0X0NMX0ZJTkFMLnBkZg==
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Fecha:27/11/2014
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ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE-CIEGO, PLACEBO-CONTROLADO, DE GRUPO PARALELO, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DEL SUCCINATO DE DESVENLAFAXINA DE LIBERACIÓN SOSTENIDA (SDV LS) EN EL TRATAMIENTO DE NIÑOS Y ADOLESCENTES AMBULATORIOS CON TRASTORNO DEPRESIVO MAYOR

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ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE-CIEGO, PLACEBO-CONTROLADO, DE GRUPO PARALELO, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DEL SUCCINATO DE DESVENLAFAXINA DE LIBERACIÓN SOSTENIDA (SDV LS) EN EL TRATAMIENTO DE NIÑOS Y ADOLESCENTES AMBULATORIOS CON TRASTORNO DEPRESIVO MAYOR

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ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE-CIEGO, PLACEBO-CONTROLADO, DE GRUPO PARALELO, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DEL SUCCINATO DE DESVENLAFAXINA DE LIBERACIÓN SOSTENIDA (SDV LS) EN EL TRATAMIENTO DE NIÑOS Y ADOLESCENTES AMBULATORIOS CON TRASTORNO DEPRESIVO MAYOR

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Fecha:27/11/2014
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Medición de carga ambiental de Aspergillus spp en hospitales públicos de Chile que atienden niños con cáncer. Un paso necesario para proponer el uso de aire protegido en los hospitales del país

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Fecha:27/11/2014
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Estudio abierto, multicentrico y aleatorizado en fase II para evaluar la adición de Bevacizumab a la quimioterapia en niños y adolescentes con diagnóstico inicial de sarcoma metastásico de tejidos blandos, rabdomiosarcoma y no-rabdomiosarcoma

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Ingrese tipo:Brochure del Investigador versión 22 Noviembre 2014
Fecha:03/12/2014
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Caracterización de la derivación por hipoacusia a un servicio público de otorrinolaringología pediátrica: evaluación a partir de una actividad asistencial

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Fecha:04/12/2014
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Caracterización de la derivación por hipoacusia a un servicio público de otorrinolaringología pediátrica: evaluación a partir de una actividad asistencial

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Fecha:04/12/2014
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Un estudio de fase 3 para comprobar la eficacia y la seguridad del ataluren PTC124 en pacientes con distrofinopatía por mutación sin sentido

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Fecha:06/12/2014
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Estudio Fase I/II de Sunitinib en pacientes jóvenes con tumores del estroma gastrointestinal avanzados

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Ingrese tipo:Carta para informar Cambio de dirección del ambulatorio Oncológico a TROI
Fecha:12/12/2014
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EVALUACIÓN DEL IMPACTO DE UN PROGRAMA DE INTERVENCIÓN PARA EL AFRONTAMIENTO DEL SINDROME DE BURNOUT Y SOPORTE SOCIAL EN RELACIÓN AL DUELO EN PROFESIONALES Y TÉCNICOS DE LAS UNIDADES DE ONCOLOGÍA Y CUIDADOS INTENSIVOS PEDIATRICOS

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Fecha:16/12/2014
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B2061030

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Ingrese tipo:Carta de Pfizer 21 Nov 2014
Fecha:17/12/2014
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ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE-CIEGO, PLACEBO-CONTROLADO, DE GRUPO PARALELO, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DEL SUCCINATO DE DESVENLAFAXINA DE LIBERACIÓN SOSTENIDA (SDV LS) EN EL TRATAMIENTO DE NIÑOS Y ADOLESCENTES AMBULATORIOS CON TRASTORNO DEPRESIVO MAYOR

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Ingrese tipo:Carta de Pfizer 21 Nov 2014
Fecha:17/12/2014
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Un Estudio de Fase IIb , Parcialmente en Ciego,Randomizado,Controlado con Comparador Activo para Evaluar la Farmacocinética/Farmacodinámica, Seguridad y Tolerabilidad de Fosaprepitant en Pacientes Pediátricos para la Prevención de las Náuseas y Vómitos Inducidos por la Quimioterapia (CINV) Asociados con la Quimioterapia Emetogénica

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Ingrese tipo:Formato de Asentimiento para el niño (Adenda a ciclos adicionales opcionales)Versión centro 9 dic 2014
Fecha:18/12/2014
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Un Estudio de Fase IIb , Parcialmente en Ciego,Randomizado,Controlado con Comparador Activo para Evaluar la Farmacocinética/Farmacodinámica, Seguridad y Tolerabilidad de Fosaprepitant en Pacientes Pediátricos para la Prevención de las Náuseas y Vómitos Inducidos por la Quimioterapia (CINV) Asociados con la Quimioterapia Emetogénica

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Ingrese tipo:Formato de Consentimiento Versión centro 03 dic 2014
Fecha:18/12/2014
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Un Estudio de Fase IIb , Parcialmente en Ciego,Randomizado,Controlado con Comparador Activo para Evaluar la Farmacocinética/Farmacodinámica, Seguridad y Tolerabilidad de Fosaprepitant en Pacientes Pediátricos para la Prevención de las Náuseas y Vómitos Inducidos por la Quimioterapia (CINV) Asociados con la Quimioterapia Emetogénica

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Ingrese tipo:Adenda al Formato de Consentimiento (Ciclos opcionales adicionales)Versión centro 04 dic 2014
Fecha:18/12/2014
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Un Estudio de Fase IIb , Parcialmente en Ciego,Randomizado,Controlado con Comparador Activo para Evaluar la Farmacocinética/Farmacodinámica, Seguridad y Tolerabilidad de Fosaprepitant en Pacientes Pediátricos para la Prevención de las Náuseas y Vómitos Inducidos por la Quimioterapia (CINV) Asociados con la Quimioterapia Emetogénica

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Ingrese tipo:Formato de Asentimiento para el niño (Ciclo estudio principal)Versión centro 09 dic 2014
Fecha:18/12/2014
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Un Estudio de Fase IIb , Parcialmente en Ciego,Randomizado,Controlado con Comparador Activo para Evaluar la Farmacocinética/Farmacodinámica, Seguridad y Tolerabilidad de Fosaprepitant en Pacientes Pediátricos para la Prevención de las Náuseas y Vómitos Inducidos por la Quimioterapia (CINV) Asociados con la Quimioterapia Emetogénica

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Ingrese tipo:Formato de Asentimiento Investigación Futura Biomédica versión local 09 dic 2014
Fecha:18/12/2014
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Un Estudio de Fase IIb , Parcialmente en Ciego,Randomizado,Controlado con Comparador Activo para Evaluar la Farmacocinética/Farmacodinámica, Seguridad y Tolerabilidad de Fosaprepitant en Pacientes Pediátricos para la Prevención de las Náuseas y Vómitos Inducidos por la Quimioterapia (CINV) Asociados con la Quimioterapia Emetogénica

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Ingrese tipo:Formato de Consentimiento Investigación Futura Biomédica Versión local 09 dic 2014
Fecha:18/12/2014
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Un Estudio de Fase IIb , Parcialmente en Ciego,Randomizado,Controlado con Comparador Activo para Evaluar la Farmacocinética/Farmacodinámica, Seguridad y Tolerabilidad de Fosaprepitant en Pacientes Pediátricos para la Prevención de las Náuseas y Vómitos Inducidos por la Quimioterapia (CINV) Asociados con la Quimioterapia Emetogénica

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Ingrese tipo:Protocolo/Enmienda 029-04 12 Nov. 2014
Fecha:18/12/2014
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Un Estudio de Fase IIb , Parcialmente en Ciego,Randomizado,Controlado con Comparador Activo para Evaluar la Farmacocinética/Farmacodinámica, Seguridad y Tolerabilidad de Fosaprepitant en Pacientes Pediátricos para la Prevención de las Náuseas y Vómitos Inducidos por la Quimioterapia (CINV) Asociados con la Quimioterapia Emetogénica

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Ingrese tipo:Resumen de Cambios Protocolo/Enmienda N°029-04 12 Nov. 2014
Fecha:18/12/2014
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Caracterización del Desarrollo Psicomotor de Niños y Niñas con cáncer

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Fecha:26/12/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzIzN3xmaWxlbmFtZTpSRVNVTFRBRE9TLURFLUFQTElDQUNJw5NOLURFLVBST1RPQ09MTy1ERS1SRVBBUkFDScOTTi1ERS1FUlJPUkVTLURFLUxBLUlOVkVTVElHQUNJw5NOLUVOLUhPU1BJVEFMLURSLnBkZg==
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Prevalencia del polimorfismo CYP2C19*17 y su influencia sobre las concentraciones plasmáticas de niños tratados con dosis estándar de voriconazol

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Fecha:29/12/2014
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzI0MHxmaWxlbmFtZTpQUkVWQUxFTkNJQS1ERUwtUE9MSU1PUkZJU01PLUNZUDJDMTkrRW5taWVuZGEtQ29tcGFyYWNpw7NuLmRvY3g=
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B2061030

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Ingrese tipo:Carta Sponsor 5 Dec 14
Fecha:30/12/2014
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ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE-CIEGO, PLACEBO-CONTROLADO, DE GRUPO PARALELO, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DEL SUCCINATO DE DESVENLAFAXINA DE LIBERACIÓN SOSTENIDA (SDV LS) EN EL TRATAMIENTO DE NIÑOS Y ADOLESCENTES AMBULATORIOS CON TRASTORNO DEPRESIVO MAYOR

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Ingrese tipo:Carta Sponsor 5 Dec 14
Fecha:30/12/2014
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083

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Ingrese tipo:CARTA ACLARATORIA 28/OCT/2014 VERSION ESPAÑOL E INGLES
Fecha:06/01/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzI0OXxmaWxlbmFtZTpNRVJDSzEucGRm
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Estudio de Fase 3, aleatorizado, con control activo, con observador ciego para evaluar la seguridad y tolerabilidad de una vacuna de lipoproteína recombinante bivalente contra el meningococo del serogrupo B (rLP2086), administrada a sujetos sanos de ≥ 10 a < 26 años

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Fecha:07/01/2015
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Estudio de Fase 3, aleatorizado, con control activo, con observador ciego para evaluar la seguridad y tolerabilidad de una vacuna de lipoproteína recombinante bivalente contra el meningococo del serogrupo B (rLP2086), administrada a sujetos sanos de ≥ 10 a < 26 años

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Fecha:07/01/2015
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Estudio de Fase 3, aleatorizado, con control activo, con observador ciego para evaluar la seguridad y tolerabilidad de una vacuna de lipoproteína recombinante bivalente contra el meningococo del serogrupo B (rLP2086), administrada a sujetos sanos de ≥ 10 a < 26 años

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Fecha:07/01/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzI1MnxmaWxlbmFtZTpTZXB0ZW1iZXItMjAxNC1fSUJfU3BhLnBkZg==
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Estudio de Fase 3, aleatorizado, con control activo, con observador ciego para evaluar la seguridad y tolerabilidad de una vacuna de lipoproteína recombinante bivalente contra el meningococo del serogrupo B (rLP2086), administrada a sujetos sanos de ≥ 10 a < 26 años

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Fecha:07/01/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzI1M3xmaWxlbmFtZTpCMTk3MTAxNF9NZW1vLVNlcHRlbWJlci0yMDE0LUlCLVN1bW1hcnktb2YtQ2hhbmdlcy1DbGFyaWZpY2F0aW9uX1NwYS5wZGY=
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Un Estudio de Fase IIb , Parcialmente en Ciego,Randomizado,Controlado con Comparador Activo para Evaluar la Farmacocinética/Farmacodinámica, Seguridad y Tolerabilidad de Fosaprepitant en Pacientes Pediátricos para la Prevención de las Náuseas y Vómitos Inducidos por la Quimioterapia (CINV) Asociados con la Quimioterapia Emetogénica

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Ingrese tipo:Desviación de Protocolo paciente 105159 primer ciclo
Fecha:09/01/2015
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Un Estudio de Fase IIb , Parcialmente en Ciego,Randomizado,Controlado con Comparador Activo para Evaluar la Farmacocinética/Farmacodinámica, Seguridad y Tolerabilidad de Fosaprepitant en Pacientes Pediátricos para la Prevención de las Náuseas y Vómitos Inducidos por la Quimioterapia (CINV) Asociados con la Quimioterapia Emetogénica

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Ingrese tipo:Reporte Anual y Solicitud de Re-aprobación para el año 2015
Fecha:09/01/2015
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Un Estudio de 6 meses sobre la seguridad y el beneficio de la combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalado en comparación con propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de 6.200 pacientes pediátricos de 4 a 11 años de edad con asma persistente

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Fecha:13/01/2015
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Un Estudio de 6 meses sobre la seguridad y el beneficio de la combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalado en comparación con propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de 6.200 pacientes pediátricos de 4 a 11 años de edad con asma persistente

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Fecha:13/01/2015
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Un Estudio de 6 meses sobre la seguridad y el beneficio de la combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalado en comparación con propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de 6.200 pacientes pediátricos de 4 a 11 años de edad con asma persistente

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Fecha:13/01/2015
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Un Estudio de 6 meses sobre la seguridad y el beneficio de la combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalado en comparación con propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de 6.200 pacientes pediátricos de 4 a 11 años de edad con asma persistente

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Fecha:13/01/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzI2MHxmaWxlbmFtZTpTQVMtMTE1MzU4LVByZXNlbnRhY2lvbi1kZXN2aWFjaW9uZXMtMTNKYW4yMDE1LnBkZg==
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Un Estudio de Fase IIb , Parcialmente en Ciego,Randomizado,Controlado con Comparador Activo para Evaluar la Farmacocinética/Farmacodinámica, Seguridad y Tolerabilidad de Fosaprepitant en Pacientes Pediátricos para la Prevención de las Náuseas y Vómitos Inducidos por la Quimioterapia (CINV) Asociados con la Quimioterapia Emetogénica

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Ingrese tipo:Asentimiento Investigación Futura Biomédica fecha centro 05 ene2015
Fecha:13/01/2015
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Un Estudio de Fase IIb , Parcialmente en Ciego,Randomizado,Controlado con Comparador Activo para Evaluar la Farmacocinética/Farmacodinámica, Seguridad y Tolerabilidad de Fosaprepitant en Pacientes Pediátricos para la Prevención de las Náuseas y Vómitos Inducidos por la Quimioterapia (CINV) Asociados con la Quimioterapia Emetogénica

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Ingrese tipo:Asentimiento Investigación Futura Biomédica control de cambios
Fecha:13/01/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzI2MnxmaWxlbmFtZTpBc2VudGltaWVudG8tSW52ZXN0aWdhY2lvbi1GdXR1cmEtQmlvbcOpZGljYS1jb250cm9sLWRlLWNhbWJpb3MucGRm
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Un Estudio de Fase IIb , Parcialmente en Ciego,Randomizado,Controlado con Comparador Activo para Evaluar la Farmacocinética/Farmacodinámica, Seguridad y Tolerabilidad de Fosaprepitant en Pacientes Pediátricos para la Prevención de las Náuseas y Vómitos Inducidos por la Quimioterapia (CINV) Asociados con la Quimioterapia Emetogénica

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Ingrese tipo:Consentimiento Investigación Futura Biomédica versión centro 9 dic 2014
Fecha:13/01/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzI2M3xmaWxlbmFtZTpDb25zZW50aW1pZW50by1JbnZlc3RpZ2FjacOzbi1GdXR1cmEtQmlvbcOpZGljYS5wZGY=
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Un Estudio de Fase IIb , Parcialmente en Ciego,Randomizado,Controlado con Comparador Activo para Evaluar la Farmacocinética/Farmacodinámica, Seguridad y Tolerabilidad de Fosaprepitant en Pacientes Pediátricos para la Prevención de las Náuseas y Vómitos Inducidos por la Quimioterapia (CINV) Asociados con la Quimioterapia Emetogénica

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Ingrese tipo:Consentimiento Investigación Futura Biomédica control de cambios
Fecha:13/01/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzI2NHxmaWxlbmFtZTpDb25zZW50aW1pZW50by1JbnZlc3RpZ2FjacOzbi1GdXR1cmEtQmlvbcOpZGljYS1Db250cm9sLWRlLWNhbWJpb3MucGRm
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Un Estudio de Fase IIb , Parcialmente en Ciego,Randomizado,Controlado con Comparador Activo para Evaluar la Farmacocinética/Farmacodinámica, Seguridad y Tolerabilidad de Fosaprepitant en Pacientes Pediátricos para la Prevención de las Náuseas y Vómitos Inducidos por la Quimioterapia (CINV) Asociados con la Quimioterapia Emetogénica

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Ingrese tipo:Asentimiento Ciclos Adicionales Opcionales versión centro 05 enero 2015
Fecha:13/01/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzI2NXxmaWxlbmFtZTpGb3JtYXRvLWRlLUFzZW50aW1pZW50by1BZGVuZGEtY2ljbG9zLWFkaWNpb25hbGVzLW9wY2lvbmFsZXMtRW5lcm8tMjAxNS5wZGY=
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Un Estudio de Fase IIb , Parcialmente en Ciego,Randomizado,Controlado con Comparador Activo para Evaluar la Farmacocinética/Farmacodinámica, Seguridad y Tolerabilidad de Fosaprepitant en Pacientes Pediátricos para la Prevención de las Náuseas y Vómitos Inducidos por la Quimioterapia (CINV) Asociados con la Quimioterapia Emetogénica

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Ingrese tipo:Asentimiento Ciclos Adicionales Opcionales Control de cambios
Fecha:13/01/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzI2NnxmaWxlbmFtZTpGb3JtYXRvLWRlLUFzZW50aW1pZW50by1BZGVuZGEtY2ljbG9zLWFkaWNpb25hbGVzLW9wY2lvbmFsZXMtRW5lcm8tMjAxNS5wZGYtQ29udHJvbC1kZS1jYW1iaW9zLnBkZg==
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Un Estudio de Fase IIb , Parcialmente en Ciego,Randomizado,Controlado con Comparador Activo para Evaluar la Farmacocinética/Farmacodinámica, Seguridad y Tolerabilidad de Fosaprepitant en Pacientes Pediátricos para la Prevención de las Náuseas y Vómitos Inducidos por la Quimioterapia (CINV) Asociados con la Quimioterapia Emetogénica

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Ingrese tipo:Asentimiento Ciclo Estudio Principal versión centro 05 enero 2015
Fecha:13/01/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzI2N3xmaWxlbmFtZTpGb3JtYXRvLWRlLUFzZW50aW1pZW50by1DaWNsby1lc3R1ZGlvLVByaW5jaXBhbC5wZGY=
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Un Estudio de Fase IIb , Parcialmente en Ciego,Randomizado,Controlado con Comparador Activo para Evaluar la Farmacocinética/Farmacodinámica, Seguridad y Tolerabilidad de Fosaprepitant en Pacientes Pediátricos para la Prevención de las Náuseas y Vómitos Inducidos por la Quimioterapia (CINV) Asociados con la Quimioterapia Emetogénica

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Ingrese tipo:Asentimiento Ciclo Estudio Principal Control de Cambios
Fecha:13/01/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzI2OHxmaWxlbmFtZTpGb3JtYXRvLWRlLUFzZW50aW1pZW50by1DaWNsby1lc3R1ZGlvLVByaW5jaXBhbC5Db250cm9sLWRlLWNhbWJpb3MucGRm
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Un Estudio de Fase IIb , Parcialmente en Ciego,Randomizado,Controlado con Comparador Activo para Evaluar la Farmacocinética/Farmacodinámica, Seguridad y Tolerabilidad de Fosaprepitant en Pacientes Pediátricos para la Prevención de las Náuseas y Vómitos Inducidos por la Quimioterapia (CINV) Asociados con la Quimioterapia Emetogénica

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Ingrese tipo:Información Análisis PK provisional -Estado de enrolamiento
Fecha:13/01/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzI2OXxmaWxlbmFtZTpBbsOhbGlzaXMtUEstcHJvdmlzaW9uYWwucGRm
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Estudio abierto, en 3 partes, para evaluar la farmacocinética del carbonato de lantano, comparar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de 8 semanas de tratamiento con carbonato de lantano y carbonato de calcio mediante un diseño cruzado, e investigar la eficacia y seguridad de 12 meses de tratamiento con carbonato de lantano en niños y adolescentes hiperfosfatémicos, de 6 meses de edad a menores de 18 años, con enfermedad renal crónica en diálisis

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Ingrese tipo:
Fecha:14/01/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzI3MHxmaWxlbmFtZTpTaGlyZS1SZXBvcnRlLWF1bW5ldG8tdmlkYS11dGlsLURyb2dhLUpBbi0xNS1GT1JNQVRPLVRJUE8uZG9j
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Estudio abierto, en 3 partes, para evaluar la farmacocinética del carbonato de lantano, comparar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de 8 semanas de tratamiento con carbonato de lantano y carbonato de calcio mediante un diseño cruzado, e investigar la eficacia y seguridad de 12 meses de tratamiento con carbonato de lantano en niños y adolescentes hiperfosfatémicos, de 6 meses de edad a menores de 18 años, con enfermedad renal crónica en diálisis

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Ingrese tipo:Dcto. relacionado con carta que avisa aumento en la vida media del producto de investigación
Fecha:14/01/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzI3MXxmaWxlbmFtZTpCaW5kZXIxLnBkZg==
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Un Estudio de Fase IIb , Parcialmente en Ciego,Randomizado,Controlado con Comparador Activo para Evaluar la Farmacocinética/Farmacodinámica, Seguridad y Tolerabilidad de Fosaprepitant en Pacientes Pediátricos para la Prevención de las Náuseas y Vómitos Inducidos por la Quimioterapia (CINV) Asociados con la Quimioterapia Emetogénica

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Ingrese tipo:
Fecha:15/01/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzI3MnxmaWxlbmFtZTpDYXJ0YS1wb3ItZGVzdmlhY2lvbmVzLTE1MDEtMjAxNWRvYy5kb2M=
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Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.

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Ingrese tipo:Formulario de Asentimiento para Adolescentes v.4.1.1 15 diciembre 2014
Fecha:19/01/2015
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Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.

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Ingrese tipo:Formulario de Asentimiento para Adolescentes v.4.1.1 15 diciembre 2014 control de cambios
Fecha:19/01/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzI3NHxmaWxlbmFtZTprZjU1MDMtNjYtaWNmLWFkb2xlc2NlbnRzLVY0LjEuMV9Eci1WaWxsYXJyb2VsX1NQX1RDX3JldmlzZWQtUE1fMDZKYW4xNS5kb2N4
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Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.

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Ingrese tipo:Formato de Consentimiento Informado para padres/tutores legales V3.1.1 /15diciembre2014
Fecha:19/01/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzI3NXxmaWxlbmFtZTprZjU1MDMtNjYtaWNmLXBhcmVudF9WMy4xLjFfRHItVmlsbGFycm9lbF9TUF9DTEVBTi5kb2N4
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Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.

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Ingrese tipo:formato de Consentimiento Informado para padres/tutores legales V3.1.1 /15diciembre2014 control cambios
Fecha:19/01/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzI3NnxmaWxlbmFtZTprZjU1MDMtNjYtaWNmLXBhcmVudF9WMy4xLjFfRHItVmlsbGFycm9lbF9TUF9UQy5kb2N4
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Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.

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Ingrese tipo:Formulario de Asentimiento para Niños v.3.1.1 15 diciembre 2014
Fecha:19/01/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzI3N3xmaWxlbmFtZTpGb3JtdWxhcmlvLWRlLUFzZW50aW1pZW50by1wYXJhLW5pw7Fvcy12My4xLjEtMTUtZGljaWVtYnJlLTIwMTQuZG9jeA==
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Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.

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Ingrese tipo:Formulario de Asentimiento para Niños v.3.1.1 15 diciembre 2014 control de cambios
Fecha:19/01/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzI3OHxmaWxlbmFtZTprZjU1MDMtNjYtaWNmLWNoaWxkcmVuLVYzLjEuMV9Eci1WaWxsYXJyb2VsX1NQX1RDLmRvY3g=
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Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.

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Ingrese tipo:
Fecha:19/01/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzI3OXxmaWxlbmFtZTpWaWxsYXJyb2VsX0VDLXN1Ym1pc3Npb25fMTUtZW5lLTEuZG9jeA==
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B2061030

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Ingrese tipo:Carta Sponsor 11 Noviembre 14
Fecha:19/01/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzI4MHxmaWxlbmFtZTpCMzAtMTEtTk9WLTE0LnBkZg==
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B2061030

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Ingrese tipo:Carta Sponsor 18 Diciembre 14
Fecha:19/01/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzI4MXxmaWxlbmFtZTpCMzAtMTgtREVDLTE0LnBkZg==
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ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE-CIEGO, PLACEBO-CONTROLADO, DE GRUPO PARALELO, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DEL SUCCINATO DE DESVENLAFAXINA DE LIBERACIÓN SOSTENIDA (SDV LS) EN EL TRATAMIENTO DE NIÑOS Y ADOLESCENTES AMBULATORIOS CON TRASTORNO DEPRESIVO MAYOR

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Ingrese tipo:Carta Sponsor 18 Diciembre 14
Fecha:19/01/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzI4MnxmaWxlbmFtZTpCMzItMTgtREVDLTE0LnBkZg==
DescargarPROTOCOLO:

ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE-CIEGO, PLACEBO-CONTROLADO, DE GRUPO PARALELO, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DEL SUCCINATO DE DESVENLAFAXINA DE LIBERACIÓN SOSTENIDA (SDV LS) EN EL TRATAMIENTO DE NIÑOS Y ADOLESCENTES AMBULATORIOS CON TRASTORNO DEPRESIVO MAYOR

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Ingrese tipo:Carta Sponsor 11 Noviembre 14
Fecha:19/01/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzI4M3xmaWxlbmFtZTpCMzItMTEtTk9WLTE0LnBkZg==
DescargarPROTOCOLO:

ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE-CIEGO, PLACEBO-CONTROLADO, DE GRUPO PARALELO, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DEL SUCCINATO DE DESVENLAFAXINA DE LIBERACIÓN SOSTENIDA (SDV LS) EN EL TRATAMIENTO DE NIÑOS Y ADOLESCENTES AMBULATORIOS CON TRASTORNO DEPRESIVO MAYOR

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Ingrese tipo:Carta Sponsor 2 Diciembre 14
Fecha:19/01/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzI4NHxmaWxlbmFtZTpCMzItMi1ERUMtMTQucGRm
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Un estudio de fase 3 para comprobar la eficacia y la seguridad del ataluren PTC124 en pacientes con distrofinopatía por mutación sin sentido

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Ingrese tipo:
Fecha:26/01/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzI4NXxmaWxlbmFtZTpSRUNub3RpZmljYXRpb25zQW5kRGV2aWF0aW9uc18wNUpBTjE1LnBkZg==
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Estudio abierto, multicentrico y aleatorizado en fase II para evaluar la adición de Bevacizumab a la quimioterapia en niños y adolescentes con diagnóstico inicial de sarcoma metastásico de tejidos blandos, rabdomiosarcoma y no-rabdomiosarcoma

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Ingrese tipo:BROCHURE DEL INVESTIGADOR VERSIÓN 22 NOVIEMBRE 2014 ESPAÑOL
Fecha:28/01/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzI5MnxmaWxlbmFtZTpBdmFzdGluLUlCLXZlcnNpb24tMjItTm92LTIwMTRfU3BhLnBkZg==
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PROYECTO, TRATAMIENTO COMPASIVO Y DE ACOMPAÑAMIENTOCON CANNABIS EN NIÑOS CON EPILEPSIA RESISTENTE

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Ingrese tipo:
Fecha:30/01/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzI5M3xmaWxlbmFtZTpDYW5uYWJpcy1lZGl0YWRvLUpMLUNNLWVuZXJvLUZJTkFMLmRvY3g=
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Estudio Fase I/II de Sunitinib en pacientes jóvenes con tumores del estroma gastrointestinal avanzados

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Ingrese tipo:Formulario de Permiso Paterno Dra. Villarroel Cickovic Versión 2.0 Fechado 15 de Enero del 2014 con cambios administrativos de fecha 14 de Enero del 2015.
Fecha:30/01/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzI5NHxmaWxlbmFtZTpDSS1QZXJtaXNvLVBhdGVybm8uLUVzdHVkaW9zLVBlZGnDoXRyaWNvcy02LWEtMTdhLWNhbWJpby1hZG0uMTQtZW5lcm8tMjAxNS1WLi0yLjAucGRm
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Estudio Fase I/II de Sunitinib en pacientes jóvenes con tumores del estroma gastrointestinal avanzados

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Ingrese tipo:Formulario de Permiso Paterno Dra. Villarroel Cickovic Versión 2.0 Fechado 15 de Enero del 2014 con cambios administrativos de fecha 14 de Enero del 2015.Controlcambios
Fecha:30/01/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzI5NXxmaWxlbmFtZTpDSS1QZXJtaXNvLVBhdGVybm8uLUVzdHVkaW9zLVBlZGnDoXRyaWNvcy02LWEtMTdhLWNhbWJpby1hZG0uMTQtZW5lcm8tMjAxNVYuLTIuMGNjLnBkZg==
DescargarPROTOCOLO:

Estudio Fase I/II de Sunitinib en pacientes jóvenes con tumores del estroma gastrointestinal avanzados

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Ingrese tipo:Formulario de Asentimiento Pediátrico Dra. Villarroel Cickovic Versión 2.0 Fechado 17 de Enero del 2014 con cambios administrativos de fecha 29 de Diciembre del 2014.
Fecha:30/01/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzI5NnxmaWxlbmFtZTpGb3JtdWxhcmlvLUFzZW50aW1pZW50by1QZWRpw6F0cmljby0xMWEtbWVub3MtZGUxN2EtQ2FtYmlvLWFkbS4yOWRpYzIwMTMtLnBkZg==
DescargarPROTOCOLO:

Estudio Fase I/II de Sunitinib en pacientes jóvenes con tumores del estroma gastrointestinal avanzados

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Ingrese tipo:Formulario de Asentimiento Pediátrico Dra. Villarroel Cickovic Versión 2.0 Fechado 17 de Enero del 2014 con cambios administrativos de fecha 29 de Diciembre del 2014.Control cambios
Fecha:30/01/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzI5N3xmaWxlbmFtZTpGb3JtdWxhcmlvLUFzZW50aW1pZW50by1QZWRpw6F0cmljby0xMWEtbWVub3MtZGUxN2EtQ2FtYmlvLWFkbS4yOWRpYzIwMTMtY2MucGRm
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Estudio Fase I/II de Sunitinib en pacientes jóvenes con tumores del estroma gastrointestinal avanzados

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Ingrese tipo:CERTIFICADO DE COBERTURA AIG Chile Cía. de Seguros Generales S.A.,
Fecha:30/01/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzI5OHxmaWxlbmFtZTpDRVJUSUZJQ0FETy1ERS1DT0JFUlRVUkEtUE9MSVpBMjAxNS5wZGY=
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2

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Ingrese tipo:
Fecha:24/02/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzMwMHxmaWxlbmFtZTptazA0MzEtMDgzLnBkZg==
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2

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Ingrese tipo:
Fecha:24/02/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzMwMXxmaWxlbmFtZTptazA0MzFhLTE3MC5wZGY=
DescargarPROTOCOLO:

Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083

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Ingrese tipo:
Fecha:24/02/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzMwMnxmaWxlbmFtZTptazA0MzEtMDgzMS5wZGY=
DescargarPROTOCOLO:

Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2

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Ingrese tipo:
Fecha:24/02/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzMwM3xmaWxlbmFtZTptazA0MzFhLTE3MDEucGRm
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2

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Ingrese tipo:
Fecha:24/02/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzMwNHxmaWxlbmFtZTptazA0MzFhLTE3MDIucGRm
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083

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Ingrese tipo:
Fecha:24/02/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzMwNXxmaWxlbmFtZTptazA0MzEtMDgzMi5wZGY=
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Un estudio de seguridad y eficacia de una combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalada frente a propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de sujetos adolescentes y adultos con asma

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Ingrese tipo:
Fecha:27/02/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzMwNnxmaWxlbmFtZTpTQVMxMTUzNTgtSUItVmVyc2lvbi0xMy1TdXBwLTAyLTIwMTQwMjE4LUVuZ2xpc2gxLnBkZg==
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Un estudio de seguridad y eficacia de una combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalada frente a propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de sujetos adolescentes y adultos con asma

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Ingrese tipo:
Fecha:27/02/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzMwN3xmaWxlbmFtZTpTQVMxMTUzNTgtSUItVmVyc2lvbi0xMy1TdXBwLTAyLTIwMTQwMjE4X1NwYW5pc2gxLnBkZg==
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B2061030

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Ingrese tipo:Carta continuidad 10 Feb 15
Fecha:03/03/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzMwOHxmaWxlbmFtZTpDQ0YwMzAzMjAxNS5wZGY=
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B2061030

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Ingrese tipo:Carta respuesta a cambios en asentimiento
Fecha:03/03/2015
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B2061030

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Ingrese tipo:Documento adjunto a carta respuesta de cambios de asentimiento
Fecha:03/03/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzMxMHxmaWxlbmFtZTpCMjA2MTAzMF9Eci1HbG9nZXJfQ291bnRyeS1MZXZlbC1QYXJlbnQtR3VhcmRpYW4tSUNEX1YtMDFTZXAyMDE0X0NMX0ZJTkEtMy5kb2N4
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B2061030

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Ingrese tipo:
Fecha:03/03/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzMxMXxmaWxlbmFtZTpDQ0YwMzAzMjAxNV8wMDAyLnBkZg==
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ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE-CIEGO, PLACEBO-CONTROLADO, DE GRUPO PARALELO, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DEL SUCCINATO DE DESVENLAFAXINA DE LIBERACIÓN SOSTENIDA (SDV LS) EN EL TRATAMIENTO DE NIÑOS Y ADOLESCENTES AMBULATORIOS CON TRASTORNO DEPRESIVO MAYOR

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Ingrese tipo:Carta de continuidad 10 Feb 2015
Fecha:03/03/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzMxMnxmaWxlbmFtZTpDQ0YwMzAzMjAxNV8wMDAzLnBkZg==
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Frecuencia de disfunción miccional determinado por métodos no invasivos en niñas de 4 a 10 años de edad con vulvovaginitis no respondedoras a tratamiento y su respuesta al tratamiento

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Fecha:03/03/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzMxM3xmaWxlbmFtZTpVbHRyYXNvbm9ncmFmw61hLXZlc2ljYWwtY29ycmVnaWRvLmRvY3g=
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Frecuencia de disfunción miccional determinado por métodos no invasivos en niñas de 4 a 10 años de edad con vulvovaginitis no respondedoras a tratamiento y su respuesta al tratamiento

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Fecha:03/03/2015
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Frecuencia de disfunción miccional determinado por métodos no invasivos en niñas de 4 a 10 años de edad con vulvovaginitis no respondedoras a tratamiento y su respuesta al tratamiento

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Fecha:03/03/2015
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Frecuencia de disfunción miccional determinado por métodos no invasivos en niñas de 4 a 10 años de edad con vulvovaginitis no respondedoras a tratamiento y su respuesta al tratamiento

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Fecha:03/03/2015
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Un estudio de seguridad y eficacia de una combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalada frente a propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de sujetos adolescentes y adultos con asma

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Fecha:03/03/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzMxN3xmaWxlbmFtZTpTQVMxMTUzNTktY2FydGEtcHJlc2VudGFjaW9uLWVubWllbmRhLTMteS00LURyYS4tRGlhei5wZGY=
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Un estudio de seguridad y eficacia de una combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalada frente a propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de sujetos adolescentes y adultos con asma

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Un estudio de seguridad y eficacia de una combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalada frente a propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de sujetos adolescentes y adultos con asma

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Fecha:03/03/2015
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Un estudio de seguridad y eficacia de una combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalada frente a propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de sujetos adolescentes y adultos con asma

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Fecha:03/03/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzMyMHxmaWxlbmFtZTozLjEtUHJvdG9jb2wtU0FTMTE1MzU5LUFtZC0wNC0yMDEwTjExMTM1MV8wNS0yMDE0MDUwNy1jbGVhbi5wZGY=
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Un estudio de seguridad y eficacia de una combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalada frente a propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de sujetos adolescentes y adultos con asma

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Fecha:03/03/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzMyMXxmaWxlbmFtZTozLjEtUHJvdG9jb2wtU0FTMTE1MzU5LUFtZC0wNC0yMDEwTjExMTM1MV8wNS0yMDE0MDUwNy1jbGVhbl9zcGEucGRm
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Un estudio de seguridad y eficacia de una combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalada frente a propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de sujetos adolescentes y adultos con asma

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Ingrese tipo:Tabla comparativa del Protocolo SAS115359, Fecha de la Versión Original 13 Sep 2011 – Fecha de la Versión Actual Enmienda 3, 06 Feb 2014
Fecha:03/03/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzMyMnxmaWxlbmFtZTpDb21wYXJpc29uLVRhYmxlLVNBUzExNTM1OS1Qcm90b2NvbC1PcmlnaW5hbC10by1Qcm90b2NvbC1BbWQtMDNfRW5nbGlzaC5wZGY=
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Un estudio de seguridad y eficacia de una combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalada frente a propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de sujetos adolescentes y adultos con asma

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Ingrese tipo:Tabla comparativa del Protocolo SAS115359, Fecha de la Versión Original 13Sep2011 – Fecha de la Versión Enmienda 3, 06Feb2014 en español
Fecha:03/03/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzMyM3xmaWxlbmFtZTpDb21wYXJpc29uLVRhYmxlLVNBUzExNTM1OS1Qcm90b2NvbC1PcmlnaW5hbC10by1Qcm90b2NvbC1BbWQtMDNfU3BhbmlzaC5wZGY=
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Un estudio de seguridad y eficacia de una combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalada frente a propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de sujetos adolescentes y adultos con asma

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Ingrese tipo:
Fecha:03/03/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzMyNHxmaWxlbmFtZTozLjEtUHJvdG9jb2wtU0FTMTE1MzU5LUFtZC0wNC0yMDEwTjExMTM1MV8wNS0yMDE0MDUwNy1jbGVhbjEucGRm
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Un estudio de seguridad y eficacia de una combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalada frente a propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de sujetos adolescentes y adultos con asma

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Ingrese tipo:Nota Aclaratoria relacionada con la traducción del título del protocolo, Enmienda 3, de fecha 06Feb2014.
Fecha:03/03/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzMyNXxmaWxlbmFtZToyMDMwNjEtRmlsZS1Ob3RlLXRyYW5zbGF0aW9uLWVycm9yLXByb3RvY29sLXRpdGxlLUFtZW5kLTAzLTIwMTQwNTE5LmRvYy5wZGY=
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Un estudio de seguridad y eficacia de una combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalada frente a propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de sujetos adolescentes y adultos con asma

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Ingrese tipo:Tabla comparativa del Protocolo SAS115359, Fecha de la Versión Anterior Enmienda 3, 06Feb2014 – Fecha de la Versión Actual Enmienda 4, 07May2014, en inglés
Fecha:03/03/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzMyNnxmaWxlbmFtZTpDb21wYXJpc29uLVRhYmxlLVNBUzExNTM1OS1Qcm90b2NvbC1BbWQtMDMtdG8tUHJvdG9jb2wtQW1kLTA0LS5wZGY=
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Un estudio de seguridad y eficacia de una combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalada frente a propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de sujetos adolescentes y adultos con asma

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Ingrese tipo:Tabla comparativa del Protocolo SAS115359, Fecha de la Versión Anterior Enmienda 3, 06Feb2014 – Fecha de la Versión Actual Enmienda 4, 07May2014 en español
Fecha:03/03/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzMyN3xmaWxlbmFtZTpDb21wYXJpc29uLVRhYmxlLVNBUzExNTM1OS1Qcm90b2NvbC1BbWQtMDMtdG8tUHJvdG9jb2wtQW1kLTA0LS5kb2Nfc3BhLnBkZg==
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Un estudio de seguridad y eficacia de una combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalada frente a propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de sujetos adolescentes y adultos con asma

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Ingrese tipo:Comprobante de pago de revisión de enmienda 3 y enmienda 4 del protocolo SAS115359
Fecha:03/03/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzMyOHxmaWxlbmFtZTpjb21wcm9iYW50ZS1kZS1wYWdvLWRlLXJldmlzaW9uLWVubWllbmRhcy1BVVNUUkktRHIuLURpYXoucGRm
DescargarPROTOCOLO:

Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083

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Ingrese tipo:
Fecha:10/03/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzMyOXxmaWxlbmFtZTpNSzA0MzEtMDgzLUVOTUlFTkRBLTcucGRm
DescargarPROTOCOLO:

Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083

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Ingrese tipo:
Fecha:10/03/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzMzMHxmaWxlbmFtZTpNSy0wNDMxLTA4My1BbWVuZG1lbnQtNy1FbmdsaXNoLnBkZg==
DescargarPROTOCOLO:

Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083

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Ingrese tipo:• Enmienda #7 en español fechada 01 Dec 2014
Fecha:10/03/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzMzMXxmaWxlbmFtZTpNSy0wNDMxLTA4My1BbWVuZG1lbnQtNy1TcGFuaXNoLnBkZg==
DescargarPROTOCOLO:

Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083

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Ingrese tipo:• Enmienda #7 versión inglés con control de cambios fechada 25 Nov 2014
Fecha:10/03/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzMzMnxmaWxlbmFtZTpNSy0wNDMxLTA4My1BbWVuZG1lbnQtNy13aXRoLWNvbnRyb2wtY2hhbmdlcy1FbmdsaXNoLnBkZg==
DescargarPROTOCOLO:

Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083

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Ingrese tipo:
Fecha:10/03/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzMzM3xmaWxlbmFtZTpHbG9iYWxfSUNGX01LLTA0MzEtMDgzLTA3XzEySkFOMjAxNV9EckdvZG95XzIzRkVCMjAxNV9GSU5BTC5wZGY=
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083

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Ingrese tipo:• Consentimiento Informado con control de cambios, para participantes enrolados de acuerdo a Enmienda #7, versión internacional 12 Enero 2015 y versión centro 23 Febrero 2015
Fecha:10/03/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzMzNHxmaWxlbmFtZTpHbG9iYWxfSUNGX01LLTA0MzEtMDgzLTA3XzEySkFOMjAxNV9EckdvZG95XzIzRkVCMjAxNV9UUkFDS19DSEFOR0VTLnBkZg==
DescargarPROTOCOLO:

Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083

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Ingrese tipo:
Fecha:10/03/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzMzNXxmaWxlbmFtZTpHbG9iYWxfQXNzZW50X01LLTA0MzEtMDgzLTA3XzEySkFOMjAxNV9EckdvZG95XzIzRkVCMjAxNV9GSU5BTC5wZGY=
DescargarPROTOCOLO:

Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083

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Ingrese tipo:• Asentimiento del (de la) menor con control de cambios, para participantes enrolados de acuerdo a Enmienda #7, versión internacional 12 Enero 2015 y versión centro 23 Febrero 2015
Fecha:10/03/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzMzNnxmaWxlbmFtZTpHbG9iYWxfQXNzZW50X01LLTA0MzEtMDgzLTA3XzEySkFOMjAxNV9EckdvZG95XzIzRkVCMjAxNV9UUkFDS19DSEFOR0VTLnBkZg==
DescargarPROTOCOLO:

Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083

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Ingrese tipo:• Copia de recepción de cheque por concepto de revisión de Enmienda#7 por parte del Comité de Ética
Fecha:10/03/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzMzN3xmaWxlbmFtZTpDSEVRVUUtUkVWSVNJT04tRU5NSUVOREEtNy5wZGY=
DescargarPROTOCOLO:

Estudio Fase I/II de Sunitinib en pacientes jóvenes con tumores del estroma gastrointestinal avanzados

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Ingrese tipo:IB de 2014 de Sutent en comparación con el protocolo A6181196: 5.2.4 Sección de modificaciones de la dosis.
Fecha:17/03/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzM0MHxmaWxlbmFtZTpJQi1Eb3NlLU1vZGlmaWNhdGlvbi1TZWN0aW9uLU1lbW8tRmViMjAxNV9zcGEucGRm
DescargarPROTOCOLO:

BIOMARCADORES PRECOCES EN EL DIAGNOSTICO DE INJURIA RENAL AGUDA. USO DE NEUTROPHIL GELATINASE-ASSOCIATED LIPOCALIN URINARIA (NGAL U), EN LA UNIDAD DE CUIDADOS INTENSIVOS PEDIÁTRICOS.

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Ingrese tipo:
Fecha:19/03/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzM0MXxmaWxlbmFtZTpNb2RpZmljYWNpb25lcy1kZS1wcm90b2NvbG8tZGUtaW52ZXN0aWdhY2nDs24uZG9jeA==
DescargarPROTOCOLO:

Severidad clínica y perfiles específicos de expresión génica en infecciones respiratorias vitales en niños con cáncer, neutropenia y fiebre:un paso adelante.

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Ingrese tipo:
Fecha:23/03/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzM0NHxmaWxlbmFtZTpJTkZPUk1FLURFLUFWQU5DRS1NQVJaTy0yMDE1LnBkZg==
DescargarPROTOCOLO:

Towards a more retional approach in the comprehensive management of the child with cancer, fever and neutropenia: filling the gaps

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Ingrese tipo:
Fecha:23/03/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzM0NXxmaWxlbmFtZTpJTkZPUk1FLURFLUFWQU5DRS1NQVJaTy0yMDE1MS5wZGY=
DescargarPROTOCOLO:

Un estudio de fase 3 para comprobar la eficacia y la seguridad del ataluren PTC124 en pacientes con distrofinopatía por mutación sin sentido

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Ingrese tipo:
Fecha:23/03/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzM0NnxmaWxlbmFtZTpFcmF6by1CaWFubnVhbFJlcG9ydDIzTWFyMTUucGRm
DescargarPROTOCOLO:

BIOMARCADORES PRECOCES EN EL DIAGNOSTICO DE INJURIA RENAL AGUDA. USO DE NEUTROPHIL GELATINASE-ASSOCIATED LIPOCALIN URINARIA (NGAL U), EN LA UNIDAD DE CUIDADOS INTENSIVOS PEDIÁTRICOS.

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Fecha:23/03/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzM0N3xmaWxlbmFtZTpjb25zZW50aW1pZW50by0yMy0wMy0xNS5kb2M=
DescargarPROTOCOLO:

BIOMARCADORES PRECOCES EN EL DIAGNOSTICO DE INJURIA RENAL AGUDA. USO DE NEUTROPHIL GELATINASE-ASSOCIATED LIPOCALIN URINARIA (NGAL U), EN LA UNIDAD DE CUIDADOS INTENSIVOS PEDIÁTRICOS.

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Fecha:23/03/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzM0OHxmaWxlbmFtZTpjb25zZW50aW1pZW50by0yMy0wMy0xNTEuZG9j
DescargarPROTOCOLO:

Estudio doble ciego, Randomizado, Estratificado, Multicéntrico, Que Evalúa Una Dosis Convencional y Una Dosis Alta de Oseltamivir en el Tratamiento de Pacientes Inmunocomprometidos con Influenza.

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Ingrese tipo:
Fecha:31/03/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzM2OHxmaWxlbmFtZTpDYXJ0YS1Fbm1pZW5kYS1FLTIwMTUucGRm
DescargarPROTOCOLO:

Estudio doble ciego, Randomizado, Estratificado, Multicéntrico, Que Evalúa Una Dosis Convencional y Una Dosis Alta de Oseltamivir en el Tratamiento de Pacientes Inmunocomprometidos con Influenza.

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Fecha:31/03/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzM2OXxmaWxlbmFtZTpOVjIwMjM0X1BhdGllbnQtbWFnbmV0X05vdjIwMTNfRU4ucGRm
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Estudio doble ciego, Randomizado, Estratificado, Multicéntrico, Que Evalúa Una Dosis Convencional y Una Dosis Alta de Oseltamivir en el Tratamiento de Pacientes Inmunocomprometidos con Influenza.

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Fecha:31/03/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzM3MHxmaWxlbmFtZTpOVjIwMjM0X1BhdGllbnQtbWFnbmV0X05vdjIwMTNfU1AucGRm
DescargarPROTOCOLO:

Estudio doble ciego, Randomizado, Estratificado, Multicéntrico, Que Evalúa Una Dosis Convencional y Una Dosis Alta de Oseltamivir en el Tratamiento de Pacientes Inmunocomprometidos con Influenza.

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Fecha:31/03/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzM3MXxmaWxlbmFtZTpOVjIwMjM0X3Bvc3Rlci1fTm92MjAxM19TUC5wZGY=
DescargarPROTOCOLO:

Estudio doble ciego, Randomizado, Estratificado, Multicéntrico, Que Evalúa Una Dosis Convencional y Una Dosis Alta de Oseltamivir en el Tratamiento de Pacientes Inmunocomprometidos con Influenza.

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Fecha:31/03/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzM3MnxmaWxlbmFtZTpOVjIwMjM0X3Bvc3Rlci1fTm92MjAxM19FTi5wZGY=
DescargarPROTOCOLO:

Estudio doble ciego, Randomizado, Estratificado, Multicéntrico, Que Evalúa Una Dosis Convencional y Una Dosis Alta de Oseltamivir en el Tratamiento de Pacientes Inmunocomprometidos con Influenza.

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Ingrese tipo:Protocol NV20234E
Fecha:31/03/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzM3M3xmaWxlbmFtZTpQcm90b2NvbC1OVjIwMjM0RV9TUC1GSU5BTC5wZGY=
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Estudio doble ciego, Randomizado, Estratificado, Multicéntrico, Que Evalúa Una Dosis Convencional y Una Dosis Alta de Oseltamivir en el Tratamiento de Pacientes Inmunocomprometidos con Influenza.

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Estudio doble ciego, Randomizado, Estratificado, Multicéntrico, Que Evalúa Una Dosis Convencional y Una Dosis Alta de Oseltamivir en el Tratamiento de Pacientes Inmunocomprometidos con Influenza.

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Estudio doble ciego, Randomizado, Estratificado, Multicéntrico, Que Evalúa Una Dosis Convencional y Una Dosis Alta de Oseltamivir en el Tratamiento de Pacientes Inmunocomprometidos con Influenza.

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Estudio doble ciego, Randomizado, Estratificado, Multicéntrico, Que Evalúa Una Dosis Convencional y Una Dosis Alta de Oseltamivir en el Tratamiento de Pacientes Inmunocomprometidos con Influenza.

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Estudio doble ciego, Randomizado, Estratificado, Multicéntrico, Que Evalúa Una Dosis Convencional y Una Dosis Alta de Oseltamivir en el Tratamiento de Pacientes Inmunocomprometidos con Influenza.

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Ingrese tipo:NV20234 _Dr Patient referral letter_Nov2013_SP
Fecha:31/03/2015
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Estudio doble ciego, Randomizado, Estratificado, Multicéntrico, Que Evalúa Una Dosis Convencional y Una Dosis Alta de Oseltamivir en el Tratamiento de Pacientes Inmunocomprometidos con Influenza.

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Ingrese tipo:NV20234_Sumary Card_Nov 2013_SP
Fecha:31/03/2015
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Estudio doble ciego, Randomizado, Estratificado, Multicéntrico, Que Evalúa Una Dosis Convencional y Una Dosis Alta de Oseltamivir en el Tratamiento de Pacientes Inmunocomprometidos con Influenza.

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Ingrese tipo:NV20234_Sumary Card_Nov 2013_EN
Fecha:31/03/2015
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Estudio doble ciego, Randomizado, Estratificado, Multicéntrico, Que Evalúa Una Dosis Convencional y Una Dosis Alta de Oseltamivir en el Tratamiento de Pacientes Inmunocomprometidos con Influenza.

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Ingrese tipo:NV20234E Assent, Chi,Version 2.0, Final, 27Nov2013_Santolaya
Fecha:31/03/2015
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Un Estudio de Fase IIb , Parcialmente en Ciego,Randomizado,Controlado con Comparador Activo para Evaluar la Farmacocinética/Farmacodinámica, Seguridad y Tolerabilidad de Fosaprepitant en Pacientes Pediátricos para la Prevención de las Náuseas y Vómitos Inducidos por la Quimioterapia (CINV) Asociados con la Quimioterapia Emetogénica

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Ingrese tipo:Desviación de Protocolo Excursión de T° marzo 2015
Fecha:31/03/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzM4NHxmaWxlbmFtZTpDYXJ0YS1wb3ItZGVzdmlvLVQtwrAtbWFyem8tMjAxNS5kb2M=
DescargarPROTOCOLO:

Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083

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Ingrese tipo:
Fecha:01/04/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzM5NnxmaWxlbmFtZTpDYXJ0YS5wZGY=
DescargarPROTOCOLO:

Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083

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Ingrese tipo:MANUAL PARA PADRES
Fecha:01/04/2015
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083

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Ingrese tipo:PROGRAMA DE EVALUACIONES
Fecha:01/04/2015
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083

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Ingrese tipo:ADVERTISEMENT
Fecha:01/04/2015
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DescargarPROTOCOLO:

Prevalencia del polimorfismo CYP2C19*17 y su influencia sobre las concentraciones plasmáticas de niños tratados con dosis estándar de voriconazol

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Ingrese tipo:
Fecha:09/04/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzQwMHxmaWxlbmFtZTpTb2wuLUVubWllbmRhLnBkZg==
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Prevalencia del polimorfismo CYP2C19*17 y su influencia sobre las concentraciones plasmáticas de niños tratados con dosis estándar de voriconazol

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Fecha:09/04/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzQwMXxmaWxlbmFtZTpDYXJ0YS1Fbm1pZW5kYTk0MjAxNS5wZGY=
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Prevalencia del polimorfismo CYP2C19*17 y su influencia sobre las concentraciones plasmáticas de niños tratados con dosis estándar de voriconazol

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Ingrese tipo:Avance del Proyecto
Fecha:09/04/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzQwMnxmaWxlbmFtZTpBdmFuY2VzLTkwNDIwMTUucGRm
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Prevalencia del polimorfismo CYP2C19*17 y su influencia sobre las concentraciones plasmáticas de niños tratados con dosis estándar de voriconazol

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Ingrese tipo:
Fecha:09/04/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzQwM3xmaWxlbmFtZTpQcm95ZWN0by1TTlAtQ1lQMkMxOS1Tb2xpY2l0dWQtRU5NSUVOREEtSUktQWJyaWwyMDE1LUNhcm9saW5hLVNhbGFzLnBkZg==
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Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.

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Ingrese tipo:Carta de presentación por corrección en Asentimientos y Consentimientos 10 abril2015
Fecha:13/04/2015
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DescargarPROTOCOLO:

Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.

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Ingrese tipo:Apéndice Protocolo 30 marzo 2015
Fecha:13/04/2015
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Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.

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Ingrese tipo:ICF adolescentesv4.1.2 Corecciones
Fecha:13/04/2015
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Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.

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Ingrese tipo:ICF Adolescentes v4.1.2 Corecciones
Fecha:13/04/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzQwN3xmaWxlbmFtZTprZjU1MDMtNjYtaWNmLWFkb2xlc2NlbnRzLVY0LjEuMl9Db3JyZWNEci1WaWxsYXJyb2VsX1NQX1RDLTExLmRvY3g=
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Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.

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Ingrese tipo:ICF Adolescente v4.1.2
Fecha:13/04/2015
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Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.

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Ingrese tipo:ICF niños v 3.1.2 correcciones
Fecha:13/04/2015
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Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.

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Ingrese tipo:ICF niños v 3.1.2
Fecha:13/04/2015
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Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.

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Ingrese tipo:ICF Padres v3.1.2 correcciones
Fecha:13/04/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzQxMXxmaWxlbmFtZTprZjU1MDMtNjYtaWNmLXBhcmVudF9WMy4xLjJDb3JyZWNfRHItVmlsbGFycm9lbF9TUF9UQy5kb2N4
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Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.

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Ingrese tipo:ICF Padres v3.1.2
Fecha:13/04/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzQxMnxmaWxlbmFtZTprZjU1MDMtNjYtaWNmLXBhcmVudF9WMy4xLjJfRHItVmlsbGFycm9lbF9TUF9jbGVhbi0xLnBkZg==
DescargarPROTOCOLO:

Diseño de equipamiento interactivo para mejorar experiencia de niños (as) de 3 a 6 años en sala de espera de hospitales públicos

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Ingrese tipo:
Fecha:19/04/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzQzMnxmaWxlbmFtZTpQcmltZXJhLXByb3B1ZXN0YS1kZS1wcm9kdWN0by1pbnRlcmFjdGl2by1wYXJhLXNhbGFzLWRlLWVzcGVyYS4ucGRm
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Diseño de equipamiento interactivo para mejorar experiencia de niños (as) de 3 a 6 años en sala de espera de hospitales públicos

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Ingrese tipo:
Fecha:19/04/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzQzM3xmaWxlbmFtZTpQcmltZXJhLXByb3B1ZXN0YS1kZS1wcm9kdWN0by1pbnRlcmFjdGl2by1wYXJhLXNhbGFzLWRlLWVzcGVyYS4xLnBkZg==
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Bases neurales de la atención conjunta y su rol en el desarrollo de precursores de las habilidades sociales

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Ingrese tipo:Protocolo completo
Fecha:22/04/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzQzNXxmaWxlbmFtZTpJbnZlc3RpZ2FjacOzbi1kb2N0b3JhbF9QYXRyaWNpYS1Tb3RvLUljYXphLnBkZg==
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Estudio doble ciego, Randomizado, Estratificado, Multicéntrico, Que Evalúa Una Dosis Convencional y Una Dosis Alta de Oseltamivir en el Tratamiento de Pacientes Inmunocomprometidos con Influenza.

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Fecha:24/04/2015
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Estudio abierto, multicentrico y aleatorizado en fase II para evaluar la adición de Bevacizumab a la quimioterapia en niños y adolescentes con diagnóstico inicial de sarcoma metastásico de tejidos blandos, rabdomiosarcoma y no-rabdomiosarcoma

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Ingrese tipo:Brochure del Investigador 22 v.Nov 2014 Addendum N°1 (Dic 2014)
Fecha:24/04/2015
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DescargarPROTOCOLO:

Un Estudio de 6 meses sobre la seguridad y el beneficio de la combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalado en comparación con propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de 6.200 pacientes pediátricos de 4 a 11 años de edad con asma persistente

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Fecha:05/05/2015
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Un estudio de fase 3 para comprobar la eficacia y la seguridad del ataluren PTC124 en pacientes con distrofinopatía por mutación sin sentido

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Fecha:05/05/2015
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Un estudio de fase 3 para comprobar la eficacia y la seguridad del ataluren PTC124 en pacientes con distrofinopatía por mutación sin sentido

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Fecha:05/05/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzQ0NHxmaWxlbmFtZTpQYXJhLUVDLXByZXNlbnRhY2lvbi1JQi12MTEuMC5wZGY=
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Estudio de Extension de Fase III sobre Ataluren (PTC124) en Pacientes con Distrofinopatía por Mutación Sin Sentido

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Fecha:05/05/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzQ0NXxmaWxlbmFtZTpQYXJhLUVDLXByZXNlbnRhY2lvbi1JQi12MTEuMDEucGRm
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Estudio doble ciego, Randomizado, Estratificado, Multicéntrico, Que Evalúa Una Dosis Convencional y Una Dosis Alta de Oseltamivir en el Tratamiento de Pacientes Inmunocomprometidos con Influenza.

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Fecha:07/05/2015
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Fecha:07/05/2015
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Fecha:07/05/2015
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Estudio doble ciego, Randomizado, Estratificado, Multicéntrico, Que Evalúa Una Dosis Convencional y Una Dosis Alta de Oseltamivir en el Tratamiento de Pacientes Inmunocomprometidos con Influenza.

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Fecha:07/05/2015
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Prevalencia del polimorfismo CYP2C19*17 y su influencia sobre las concentraciones plasmáticas de niños tratados con dosis estándar de voriconazol

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Fecha:08/05/2015
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Prevalencia del polimorfismo CYP2C19*17 y su influencia sobre las concentraciones plasmáticas de niños tratados con dosis estándar de voriconazol

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Fecha:08/05/2015
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Prevalencia del polimorfismo CYP2C19*17 y su influencia sobre las concentraciones plasmáticas de niños tratados con dosis estándar de voriconazol

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Fecha:08/05/2015
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Prevalencia del polimorfismo CYP2C19*17 y su influencia sobre las concentraciones plasmáticas de niños tratados con dosis estándar de voriconazol

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Prevalencia del polimorfismo CYP2C19*17 y su influencia sobre las concentraciones plasmáticas de niños tratados con dosis estándar de voriconazol

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Frecuencia de disfunción miccional determinado por métodos no invasivos en niñas de 4 a 10 años de edad con vulvovaginitis no respondedoras a tratamiento y su respuesta al tratamiento

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Fecha:12/05/2015
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Frecuencia de disfunción miccional determinado por métodos no invasivos en niñas de 4 a 10 años de edad con vulvovaginitis no respondedoras a tratamiento y su respuesta al tratamiento

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Frecuencia de disfunción miccional determinado por métodos no invasivos en niñas de 4 a 10 años de edad con vulvovaginitis no respondedoras a tratamiento y su respuesta al tratamiento

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Frecuencia de disfunción miccional determinado por métodos no invasivos en niñas de 4 a 10 años de edad con vulvovaginitis no respondedoras a tratamiento y su respuesta al tratamiento

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Fecha:12/05/2015
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ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE-CIEGO, PLACEBO-CONTROLADO, DE GRUPO PARALELO, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DEL SUCCINATO DE DESVENLAFAXINA DE LIBERACIÓN SOSTENIDA (SDV LS) EN EL TRATAMIENTO DE NIÑOS Y ADOLESCENTES AMBULATORIOS CON TRASTORNO DEPRESIVO MAYOR

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Fecha:14/05/2015
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Un estudio de fase 3 para comprobar la eficacia y la seguridad del ataluren PTC124 en pacientes con distrofinopatía por mutación sin sentido

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Fecha:15/05/2015
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Estudio de Extension de Fase III sobre Ataluren (PTC124) en Pacientes con Distrofinopatía por Mutación Sin Sentido

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Fecha:15/05/2015
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Diseño de equipamiento interactivo para mejorar experiencia de niños (as) de 3 a 6 años en sala de espera de hospitales públicos

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Fecha:24/05/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzQ3M3xmaWxlbmFtZTpMw6FtaW5hLTI1LWRlLU1heW8tUERGLnBkZg==
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Estudio doble ciego, Randomizado, Estratificado, Multicéntrico, Que Evalúa Una Dosis Convencional y Una Dosis Alta de Oseltamivir en el Tratamiento de Pacientes Inmunocomprometidos con Influenza.

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Ingrese tipo:
Fecha:25/05/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzQ3NHxmaWxlbmFtZTpSZXBvcnRlLWFudWFsLTIwMTUucGRm
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Un Estudio de 6 meses sobre la seguridad y el beneficio de la combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalado en comparación con propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de 6.200 pacientes pediátricos de 4 a 11 años de edad con asma persistente

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Ingrese tipo:Carta presentación de Consentimiento parental versión 1.2 11May2015
Fecha:25/05/2015
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Un Estudio de 6 meses sobre la seguridad y el beneficio de la combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalado en comparación con propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de 6.200 pacientes pediátricos de 4 a 11 años de edad con asma persistente

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Ingrese tipo:
Fecha:25/05/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzQ3NnxmaWxlbmFtZToyMDMwNjAtQ0hMLTA5NDk0NC1QYXJlbnRhbC1QZXJtaXNzaW9uLUlDRi0yMDE1MDUxMS0xLjItU3BhbmlzaC1GaW5hbC5wZGY=
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Un Estudio de 6 meses sobre la seguridad y el beneficio de la combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalado en comparación con propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de 6.200 pacientes pediátricos de 4 a 11 años de edad con asma persistente

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Ingrese tipo:Consentimiento Informado parental versión 1.2 con control de cambios
Fecha:25/05/2015
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Un Estudio de Fase IIb , Parcialmente en Ciego,Randomizado,Controlado con Comparador Activo para Evaluar la Farmacocinética/Farmacodinámica, Seguridad y Tolerabilidad de Fosaprepitant en Pacientes Pediátricos para la Prevención de las Náuseas y Vómitos Inducidos por la Quimioterapia (CINV) Asociados con la Quimioterapia Emetogénica

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Ingrese tipo:Carta Aclaratoria por Informes EA Abril2015
Fecha:26/05/2015
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Un Estudio de Fase IIb , Parcialmente en Ciego,Randomizado,Controlado con Comparador Activo para Evaluar la Farmacocinética/Farmacodinámica, Seguridad y Tolerabilidad de Fosaprepitant en Pacientes Pediátricos para la Prevención de las Náuseas y Vómitos Inducidos por la Quimioterapia (CINV) Asociados con la Quimioterapia Emetogénica

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Ingrese tipo:Folleto del Investigador 10 abril 2015
Fecha:26/05/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzQ3OXxmaWxlbmFtZTpJQi1FZGl0aW9uLTExLWVzcGHDsW9sLTEwLWFicjIwMTUucGRm
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Estudio de Extension de Fase III sobre Ataluren (PTC124) en Pacientes con Distrofinopatía por Mutación Sin Sentido

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Ingrese tipo:
Fecha:26/05/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzQ4MHxmaWxlbmFtZTpCaWFubmF1bFJlcG9ydC1NYXktMjAxNS5wZGY=
DescargarPROTOCOLO:

Un Estudio de Fase IIb , Parcialmente en Ciego,Randomizado,Controlado con Comparador Activo para Evaluar la Farmacocinética/Farmacodinámica, Seguridad y Tolerabilidad de Fosaprepitant en Pacientes Pediátricos para la Prevención de las Náuseas y Vómitos Inducidos por la Quimioterapia (CINV) Asociados con la Quimioterapia Emetogénica

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Ingrese tipo:Asentimiento Ciclos Adicionales Opcionales,Versión Internacional 21-Ago-2012,versión para el Centro: 30-Abr-2015
Fecha:28/05/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzQ4MXxmaWxlbmFtZTpNSy0wNTE3LTAyOS1DaGlsZHMtQXNzZW50LUZvcm0tQWRkZW5kdW0tR0xPQkFMXzIxQVVHMjAxMl9WaWxsYXJyb2VsXzMwQXByMjAxNV9GSU5BTC0yLnBkZg==
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Un Estudio de Fase IIb , Parcialmente en Ciego,Randomizado,Controlado con Comparador Activo para Evaluar la Farmacocinética/Farmacodinámica, Seguridad y Tolerabilidad de Fosaprepitant en Pacientes Pediátricos para la Prevención de las Náuseas y Vómitos Inducidos por la Quimioterapia (CINV) Asociados con la Quimioterapia Emetogénica

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Ingrese tipo:Asentimiento Ciclos Adicionales Opcionales,Versión Internacional 21-Ago-2012, versión para el Centro30-Abr-2015
Fecha:28/05/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzQ4MnxmaWxlbmFtZTpNSy0wNTE3LTAyOS1DaGlsZHMtQXNzZW50LUZvcm0tQWRkZW5kdW0tR0xPQkFMXzIxQVVHMjAxMl9WaWxsYXJyb2VsXzMwQXByMjAxNV9DdHJhY2tfcmV2aXNhZG8tMi0xLnBkZg==
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Diseño de equipamiento interactivo para mejorar experiencia de niños (as) de 3 a 6 años en sala de espera de hospitales públicos

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Fecha:31/05/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzQ4M3xmaWxlbmFtZTpCb3JyYWRvci1kZS1tZW1vcmlhLi5kb2N4
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Estudio abierto, en 3 partes, para evaluar la farmacocinética del carbonato de lantano, comparar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de 8 semanas de tratamiento con carbonato de lantano y carbonato de calcio mediante un diseño cruzado, e investigar la eficacia y seguridad de 12 meses de tratamiento con carbonato de lantano en niños y adolescentes hiperfosfatémicos, de 6 meses de edad a menores de 18 años, con enfermedad renal crónica en diálisis

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Ingrese tipo:
Fecha:01/06/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzQ4NHxmaWxlbmFtZTpDYXJ0YS1Db21pdGUtQVVtZW50by12aWRhLW1lZGlhLWZlY2hhZGEtNy1FbmVyby0yMDE1LnBkZg==
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Estudio abierto, en 3 partes, para evaluar la farmacocinética del carbonato de lantano, comparar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de 8 semanas de tratamiento con carbonato de lantano y carbonato de calcio mediante un diseño cruzado, e investigar la eficacia y seguridad de 12 meses de tratamiento con carbonato de lantano en niños y adolescentes hiperfosfatémicos, de 6 meses de edad a menores de 18 años, con enfermedad renal crónica en diálisis

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Ingrese tipo:
Fecha:01/06/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzQ4NXxmaWxlbmFtZTpDYXJ0YS1Db21pdGUtcmVwb3J0ZS1hbnVhbC0zMFNlcC0yMDE0LnBkZg==
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Estudio abierto, en 3 partes, para evaluar la farmacocinética del carbonato de lantano, comparar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de 8 semanas de tratamiento con carbonato de lantano y carbonato de calcio mediante un diseño cruzado, e investigar la eficacia y seguridad de 12 meses de tratamiento con carbonato de lantano en niños y adolescentes hiperfosfatémicos, de 6 meses de edad a menores de 18 años, con enfermedad renal crónica en diálisis

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Ingrese tipo:Desvios
Fecha:01/06/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzQ4NnxmaWxlbmFtZTpEZXN2aW9zLUNvbWl0ZS1mZWNoYWRhLTE3LU5vdi0yMDE0LnBkZg==
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Estudio abierto, en 3 partes, para evaluar la farmacocinética del carbonato de lantano, comparar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de 8 semanas de tratamiento con carbonato de lantano y carbonato de calcio mediante un diseño cruzado, e investigar la eficacia y seguridad de 12 meses de tratamiento con carbonato de lantano en niños y adolescentes hiperfosfatémicos, de 6 meses de edad a menores de 18 años, con enfermedad renal crónica en diálisis

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Ingrese tipo:Información De Estabilidad
Fecha:01/06/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzQ4N3xmaWxlbmFtZTpCaW5kZXIxMS5wZGY=
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Uso de Cánula Nasal de Alto Flujo (CNAF) versus Presión Positiva Continua en la Vía Aérea mediante una interfase nasal (CPAP nasal) como factor protector de intubación traqueal en lactantes con diagnóstico de insuficiencia respiratoria aguda secundaria a Bronquiolitis: estudio experimental de no inferioridad, aleatorizado, controlado, multicéntrico

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Ingrese tipo:protocolo final
Fecha:01/06/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzQ4OHxmaWxlbmFtZToxNDcxLTI0MzEtMTQtMTIyLWNwYXAtYnJvbnF1aW9saXRpcy1mdWVyYXVjaXAtaW50ZXJmYXNlcy5wZGY=
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Estudio Fase I/II de Sunitinib en pacientes jóvenes con tumores del estroma gastrointestinal avanzados

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Ingrese tipo:TARJETA IDENTIFICACION DEL PACIENTE V.2.0 CHILE 14 MAYO 2015
Fecha:05/06/2015
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Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.

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Ingrese tipo:Carta de Presentación por Correcciones solicitadas al ICF padres v1.3.2 junio2015
Fecha:08/06/2015
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Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.

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Ingrese tipo:Consentimiento Informado Padres Versión 3.1.3 Dra. Villarroel de junio 2015
Fecha:08/06/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzUwN3xmaWxlbmFtZTprZjU1MDMtNjYtaWNmLXBhcmVudF9WMy4xLjNfRHItVmlsbGFycm9lbF9TUF9jbGVhbi5wZGY=
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Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.

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Ingrese tipo:Consentimiento Informado Padres Versión 3.1.3 Dra. Villarroel de junio 2015 Correcciones
Fecha:08/06/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzUwOHxmaWxlbmFtZTprZjU1MDMtNjYtaWNmLXBhcmVudF9WMy4xLjNfRHItVmlsbGFycm9lbF9TUF9UQy5wZGY=
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Estudio para determinar la prevalencia de la excreción de poliovirus en personas inmunodeficientes

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Ingrese tipo:
Fecha:11/06/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzUxMHxmaWxlbmFtZTpBYmJyZXZpYXRlZFByb3RvY29sX0ZvclNwYW5pc2hUcmFuc2xhdGlvbi1jb24tY29ycmVjY2lvbmVzLTQuZG9j
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Estudio para determinar la prevalencia de la excreción de poliovirus en personas inmunodeficientes

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Fecha:11/06/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzUxMXxmaWxlbmFtZTpBc2VudGltaWVudG8tSW5mb3JtYWRvLWNvcnJlZ2lkby5kb2M=
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B2061030

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Fecha:11/06/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzUxOXxmaWxlbmFtZTpCMjA2MTAzMF9Eci1HbG9nZXJfU2l0ZS1TcGVjaWZpY18xMi0xNy1Bc3NlbnRfVi0xMU1heTIwMTVfQ0xfRklOQUwuZG9jeA==
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B2061030

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Fecha:11/06/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzUyMHxmaWxlbmFtZTpCMjA2MTAzMF9Eci1HbG9nZXJfU2l0ZS1zcGVjaWZpY18xMi0xNy1Bc3NlbnRfVi0xMU1heTIwMTVfQ0xfVENoLmRvY3g=
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B2061030

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Fecha:15/06/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzUyMXxmaWxlbmFtZTpyZXBvcnRlLWRlLXNlZ3VyaWRhZC1yZXBvcnQucGRm
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ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE-CIEGO, PLACEBO-CONTROLADO, DE GRUPO PARALELO, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DEL SUCCINATO DE DESVENLAFAXINA DE LIBERACIÓN SOSTENIDA (SDV LS) EN EL TRATAMIENTO DE NIÑOS Y ADOLESCENTES AMBULATORIOS CON TRASTORNO DEPRESIVO MAYOR

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Fecha:15/06/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzUyMnxmaWxlbmFtZTpyZXBvcnRlLWRlLXNlZ3VyaWRhZC1yZXBvcnQxLnBkZg==
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B2061030

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Ingrese tipo:Carta Sponsor 27 Mar 2015
Fecha:15/06/2015
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ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE-CIEGO, PLACEBO-CONTROLADO, DE GRUPO PARALELO, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DEL SUCCINATO DE DESVENLAFAXINA DE LIBERACIÓN SOSTENIDA (SDV LS) EN EL TRATAMIENTO DE NIÑOS Y ADOLESCENTES AMBULATORIOS CON TRASTORNO DEPRESIVO MAYOR

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Ingrese tipo:Carta Sponsor 27 Mar 2015
Fecha:15/06/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzUyNHxmaWxlbmFtZTpjYXJ0YS1zcG9uc29yLTE1LWp1bi0xNTEucGRm
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Un Estudio de Fase IIb , Parcialmente en Ciego,Randomizado,Controlado con Comparador Activo para Evaluar la Farmacocinética/Farmacodinámica, Seguridad y Tolerabilidad de Fosaprepitant en Pacientes Pediátricos para la Prevención de las Náuseas y Vómitos Inducidos por la Quimioterapia (CINV) Asociados con la Quimioterapia Emetogénica

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Ingrese tipo:Desviación de Protocolo Visita 7 Post Tratamiento 104910
Fecha:17/06/2015
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Efectividad de Esencias Florales de Bach en la respuesta vincular temprana y el desarrollo psicomotor en pacientes de 3 a 12 meses hospitalizados en Hospital Calvo Mackenna

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Ingrese tipo:CV actualizado de co-investigadora
Fecha:22/06/2015
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Efectividad de Esencias Florales de Bach en la respuesta vincular temprana y el desarrollo psicomotor en pacientes de 3 a 12 meses hospitalizados en Hospital Calvo Mackenna

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Ingrese tipo:Carta de Aceptación Director del Hospital LCM
Fecha:23/06/2015
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ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE-CIEGO, PLACEBO-CONTROLADO, DE GRUPO PARALELO, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DEL SUCCINATO DE DESVENLAFAXINA DE LIBERACIÓN SOSTENIDA (SDV LS) EN EL TRATAMIENTO DE NIÑOS Y ADOLESCENTES AMBULATORIOS CON TRASTORNO DEPRESIVO MAYOR

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ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE-CIEGO, PLACEBO-CONTROLADO, DE GRUPO PARALELO, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DEL SUCCINATO DE DESVENLAFAXINA DE LIBERACIÓN SOSTENIDA (SDV LS) EN EL TRATAMIENTO DE NIÑOS Y ADOLESCENTES AMBULATORIOS CON TRASTORNO DEPRESIVO MAYOR

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ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE-CIEGO, PLACEBO-CONTROLADO, DE GRUPO PARALELO, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DEL SUCCINATO DE DESVENLAFAXINA DE LIBERACIÓN SOSTENIDA (SDV LS) EN EL TRATAMIENTO DE NIÑOS Y ADOLESCENTES AMBULATORIOS CON TRASTORNO DEPRESIVO MAYOR

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Fecha:25/06/2015
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Fecha:25/06/2015
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Fecha:25/06/2015
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Fecha:25/06/2015
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M04-717

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Ingrese tipo:
Fecha:06/07/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzU3MXxmaWxlbmFtZTpjaWVycmUtZXN0dWRpby1NMDQtNzE3LnBkZg==
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Un Estudio de 6 meses sobre la seguridad y el beneficio de la combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalado en comparación con propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de 6.200 pacientes pediátricos de 4 a 11 años de edad con asma persistente

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Ingrese tipo:Carta sometimiento CI V1.2 Con cambio administrativo 16Jun2015.
Fecha:02/06/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzU3MnxmaWxlbmFtZToyMDMwNjAtQ0hMLTA5NDk0NC1QcmVzZW50YWNpb24tQ29uc2VudGltaWVudG8tMS4yLWNhbWJpby1hZG1pbmlzdHJhdGl2by0yMDE1MDYxNi5wZGY=
DescargarPROTOCOLO:

Un Estudio de 6 meses sobre la seguridad y el beneficio de la combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalado en comparación con propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de 6.200 pacientes pediátricos de 4 a 11 años de edad con asma persistente

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Ingrese tipo:
Fecha:02/07/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzU3M3xmaWxlbmFtZToyMDMwNjAtQ0hMLTA5NDk0NC1QYXJlbnRhbC1QZXJtaXNzaW9uLUlDRi0yMDE1MDUxMS0xLjItQWRtLWNoYW5nZS0yMDE1MDYxNi1TcGFuaXNoLUZpbmFsLnBkZg==
DescargarPROTOCOLO:

Frecuencia de disfunción miccional determinado por métodos no invasivos en niñas de 4 a 10 años de edad con vulvovaginitis no respondedoras a tratamiento y su respuesta al tratamiento

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Ingrese tipo:
Fecha:08/07/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzU3NHxmaWxlbmFtZTpDYXJ0YS1ub3RpZmljYWNpw7NuLURyYS4tUm9tZXJvLmRvYw==
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Estudio doble ciego, Randomizado, Estratificado, Multicéntrico, Que Evalúa Una Dosis Convencional y Una Dosis Alta de Oseltamivir en el Tratamiento de Pacientes Inmunocomprometidos con Influenza.

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Ingrese tipo:
Fecha:10/07/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzU4MHxmaWxlbmFtZTpDYXJ0YS1FdmVudG8tYWR2ZXJzby1TZXJpby5qcGd8c2l6ZTp0aHVtYm5haWw=
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Estudio Fase I/II de Sunitinib en pacientes jóvenes con tumores del estroma gastrointestinal avanzados

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Ingrese tipo:Carta de Solicitud de Reaprobación 2015
Fecha:10/07/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzU4MXxmaWxlbmFtZTpDYXJ0YS1kZS1zb2xpY2l0dWQtcmVhcHJvYmFjacOzbi0yMDE1LnBkZg==
DescargarPROTOCOLO:

Un Estudio de Fase IIb , Parcialmente en Ciego,Randomizado,Controlado con Comparador Activo para Evaluar la Farmacocinética/Farmacodinámica, Seguridad y Tolerabilidad de Fosaprepitant en Pacientes Pediátricos para la Prevención de las Náuseas y Vómitos Inducidos por la Quimioterapia (CINV) Asociados con la Quimioterapia Emetogénica

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Ingrese tipo:Formato de Asentimiento para el niño ciclo estudio principal versión centro 26mayo2015
Fecha:10/07/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzU4MnxmaWxlbmFtZTpDaGlsZHMtQXNzZW50LUZvcm0tTWFpbi1HbG9iYWxfMTNNYXkyMDE1X1ZpbGxhcnJvZWxfMjZNYXkyMDE1LnBkZg==
DescargarPROTOCOLO:

Un Estudio de Fase IIb , Parcialmente en Ciego,Randomizado,Controlado con Comparador Activo para Evaluar la Farmacocinética/Farmacodinámica, Seguridad y Tolerabilidad de Fosaprepitant en Pacientes Pediátricos para la Prevención de las Náuseas y Vómitos Inducidos por la Quimioterapia (CINV) Asociados con la Quimioterapia Emetogénica

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Ingrese tipo:Formato de Consentimiento Versión centro 25mayo 2015
Fecha:10/07/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzU4M3xmaWxlbmFtZTpEcnVnLU1haW4tSUNGXzEzTWF5MjAxNV9EcmEtVmlsbGFycm9lbF8yNU1heTIwMTUucGRm
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Un Estudio de Fase IIb , Parcialmente en Ciego,Randomizado,Controlado con Comparador Activo para Evaluar la Farmacocinética/Farmacodinámica, Seguridad y Tolerabilidad de Fosaprepitant en Pacientes Pediátricos para la Prevención de las Náuseas y Vómitos Inducidos por la Quimioterapia (CINV) Asociados con la Quimioterapia Emetogénica

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Ingrese tipo:Carta de presentación Asentimiento y Consentimiento Versión centro mayo 2015
Fecha:10/07/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzU4NHxmaWxlbmFtZTpDYXJ0YS1kZS1wcmVzZW50YWNpw7NuLUFzZW50LUNvbnNlbnQtbWF5by0yMDE1LnBkZg==
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Frecuencia de disfunción miccional determinado por métodos no invasivos en niñas de 4 a 10 años de edad con vulvovaginitis no respondedoras a tratamiento y su respuesta al tratamiento

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Ingrese tipo:
Fecha:13/07/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzU4NXxmaWxlbmFtZTpDYXJ0YS1yZXYtNC5kb2M=
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Frecuencia de disfunción miccional determinado por métodos no invasivos en niñas de 4 a 10 años de edad con vulvovaginitis no respondedoras a tratamiento y su respuesta al tratamiento

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Fecha:13/07/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzU4NnxmaWxlbmFtZTpDb25zZW50aW1pZW50by1JbmZvcm1hZG8tRnJlYy1ETS5kb2M=
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Frecuencia de disfunción miccional determinado por métodos no invasivos en niñas de 4 a 10 años de edad con vulvovaginitis no respondedoras a tratamiento y su respuesta al tratamiento

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Fecha:13/07/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzU4N3xmaWxlbmFtZTpBc2VudGltaWVudG8tSW5mb3JtYWRvbC1GcmVjLURNLmRvYw==
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Frecuencia de disfunción miccional determinado por métodos no invasivos en niñas de 4 a 10 años de edad con vulvovaginitis no respondedoras a tratamiento y su respuesta al tratamiento

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Fecha:13/07/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzU4OHxmaWxlbmFtZTpGcmVjdWVuY2lhLWRlRE0tY29uLWNvcnJlY2Npb25lczEuZG9jeA==
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Frecuencia de disfunción miccional determinado por métodos no invasivos en niñas de 4 a 10 años de edad con vulvovaginitis no respondedoras a tratamiento y su respuesta al tratamiento

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Ingrese tipo:Flujograma
Fecha:13/07/2015
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Ingrese tipo:Manual del Investigador Version Abril 2015 Inglés
Fecha:14/07/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzU5MHxmaWxlbmFtZTpCMjA2LURWUy1TUl9JQi12QXByMjAxNS1FbmcucGRm
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ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE-CIEGO, PLACEBO-CONTROLADO, DE GRUPO PARALELO, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DEL SUCCINATO DE DESVENLAFAXINA DE LIBERACIÓN SOSTENIDA (SDV LS) EN EL TRATAMIENTO DE NIÑOS Y ADOLESCENTES AMBULATORIOS CON TRASTORNO DEPRESIVO MAYOR

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Ingrese tipo:Manual del Investigador Version Abril 2015 Inglés
Fecha:14/07/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzU5MXxmaWxlbmFtZTpCMjA2LURWUy1TUl9JQi12QXByMjAxNS1FbmcxLnBkZg==
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Ingrese tipo:Manual del Investigador Version Abril 2015 Español
Fecha:14/07/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzU5MnxmaWxlbmFtZTpCMjA2LURWUy1TUl9JQi12QXByMjAxNS1TcGEucGRm
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ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE-CIEGO, PLACEBO-CONTROLADO, DE GRUPO PARALELO, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DEL SUCCINATO DE DESVENLAFAXINA DE LIBERACIÓN SOSTENIDA (SDV LS) EN EL TRATAMIENTO DE NIÑOS Y ADOLESCENTES AMBULATORIOS CON TRASTORNO DEPRESIVO MAYOR

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Ingrese tipo:Manual del Investigador Version Abril 2015 Español
Fecha:14/07/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzU5M3xmaWxlbmFtZTpCMjA2LURWUy1TUl9JQi12QXByMjAxNS1TcGExLnBkZg==
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Ingrese tipo:Manual del Investigador Resumen de Cambios Version Abril 2015 Inglés
Fecha:14/07/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzU5NHxmaWxlbmFtZTpCMjA2LURWUy1TUl9JQi1TdW1tYXJ5LW9mLUNoYW5nZXMtdkFwcjIwMTUucGRm
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ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE-CIEGO, PLACEBO-CONTROLADO, DE GRUPO PARALELO, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DEL SUCCINATO DE DESVENLAFAXINA DE LIBERACIÓN SOSTENIDA (SDV LS) EN EL TRATAMIENTO DE NIÑOS Y ADOLESCENTES AMBULATORIOS CON TRASTORNO DEPRESIVO MAYOR

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Ingrese tipo:Manual del Investigador Resumen de Cambios Version Abril 2015 Inglés
Fecha:14/07/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzU5NXxmaWxlbmFtZTpCMjA2LURWUy1TUl9JQi1TdW1tYXJ5LW9mLUNoYW5nZXMtdkFwcjIwMTUxLnBkZg==
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Estudio Fase I/II de Sunitinib en pacientes jóvenes con tumores del estroma gastrointestinal avanzados

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Ingrese tipo:Carta Informativa por Microangiopatía Trombótica Abril 2015
Fecha:17/07/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzU5N3xmaWxlbmFtZTpJbnZlc3RpZ2F0b3ItTGV0dGVyLVRNQWp1bGlvMjAxNS5kb2M=
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ETIOLOGIA Y COMPLICACIONES DEL SIC EN HLCM

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Ingrese tipo:
Fecha:19/07/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzU5OHxmaWxlbmFtZTpFdGlvbG9naWEteS1jb21wbGljYWNpb25lcy1kZWwtU0lDLWVuLUhMQ00xLmRvY3g=
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ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE-CIEGO, PLACEBO-CONTROLADO, DE GRUPO PARALELO, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DEL SUCCINATO DE DESVENLAFAXINA DE LIBERACIÓN SOSTENIDA (SDV LS) EN EL TRATAMIENTO DE NIÑOS Y ADOLESCENTES AMBULATORIOS CON TRASTORNO DEPRESIVO MAYOR

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Ingrese tipo:
Fecha:27/07/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzU5OXxmaWxlbmFtZTpDQ0YyNzA3MjAxNS5wZGY=
DescargarPROTOCOLO:

Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083

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Ingrese tipo:
Fecha:28/07/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzYwMXxmaWxlbmFtZTpDYXJ0YS1kZS1wcmVzZW50YWNpb24tbWFudWFsLWRlbC1pbnZlc3RpZ2Fkb3IteS1jb25zZW50aW1pZW50b3MtaW5mb3JtYWRvcy1tazA0MzEtMDgzLnBkZg==
DescargarPROTOCOLO:

Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083

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Ingrese tipo:Manual del Investigador Edición 14, fechada 17 Abril 2015, en español
Fecha:28/07/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzYwMnxmaWxlbmFtZTpJQl9FZGl0aW9uXzE0LTE3QXByaWwyMDE1LVNwYW5pc2gucGRm
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083

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Ingrese tipo:Formato Consentimiento Informado, versión internacional 27 Marzo 2015 y versión centro 14 Mayo 2015, para la Enmienda 083-07
Fecha:28/07/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzYwM3xmaWxlbmFtZTpJQ0ZfTUstMDQzMS0wODMtMDdfMjdNQVIyMDE1X0RyR29kb3lfMTRNQVkyMDE1LTIucGRm
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083

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Ingrese tipo:Formato Consentimiento Informado, versión internacional 27 Marzo 2015 y versión centro 14 Mayo 2015, con control de cambios, para la Enmienda 083-07
Fecha:28/07/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzYwNHxmaWxlbmFtZTpJQ0ZfTUstMDQzMS0wODMtMDdfMjdNQVIyMDE1X0RyR29kb3lfMTRNQVkyMDE1LXRyYWNrY2hhbmdlcy5wZGY=
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083

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Fecha:28/07/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzYwNXxmaWxlbmFtZTpDYXJ0YS1wcmVzZW50YWNpb24tbWF0ZXJpYWwtZGUtcmVjbHV0YW1pZW50by1tazA0MzEtMDgzLnBkZg==
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083

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Fecha:28/07/2015
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083

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Fecha:28/07/2015
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2

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Fecha:28/07/2015
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2

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Fecha:28/07/2015
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2

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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083

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Fecha:28/07/2015
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PREVALENCIA DE COLONIZACION CUTANEA POR MALASSEZIA EN NIÑOS CON DERMATITIS ATOPICA. COMPARACION CON NIÑOS SANOS

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Fecha:29/07/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzYxMnxmaWxlbmFtZTpwcm90b2NvbG8tcGFyYS1jb21pdGUtZXRpY2EtY29yci5kb2N4
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PREVALENCIA DE COLONIZACION CUTANEA POR MALASSEZIA EN NIÑOS CON DERMATITIS ATOPICA. COMPARACION CON NIÑOS SANOS

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Fecha:29/07/2015
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PREVALENCIA DE COLONIZACION CUTANEA POR MALASSEZIA EN NIÑOS CON DERMATITIS ATOPICA. COMPARACION CON NIÑOS SANOS

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Fecha:29/07/2015
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B2061030

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Ingrese tipo:
Fecha:30/07/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzYxNXxmaWxlbmFtZTpjaWVycmUucGRm
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Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.

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Ingrese tipo:Carta Sometimiento Asentimientos Adolescentesv.4.1.3 Asent niños v.3.1.3 30jul2015
Fecha:04/08/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzYxNnxmaWxlbmFtZTpWaWxsYXJyb2VsX0VDLXN1Ym1pc3Npb25fMDRBdWcyMDE1X1NQQS5kb2N4
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Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.

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Ingrese tipo:Asentimiento informado para niños v3.1.3 30 julio2015 con cambios
Fecha:04/08/2015
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Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.

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Ingrese tipo:Asentimiento informado para niños v3.1.3 30 julio2015
Fecha:04/08/2015
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Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.

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Ingrese tipo:Asentimiento Adolescentesv 4.1.3 30 jul 2015 con cambios
Fecha:04/08/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzYxOXxmaWxlbmFtZTprZjU1MDMtNjYtaWNmLWFkb2xlc2NlbnRzLVY0LjEuM19Eci1WaWxsYXJyb2VsX1NQX1RDLmRvY3g=
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Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.

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Ingrese tipo:Asentimiento Adolescentes v 4.1.3 30 juli 2015
Fecha:04/08/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzYyMHxmaWxlbmFtZTprZjU1MDMtNjYtaWNmLWFkb2xlc2NlbnRzLVY0LjEuM19Eci1WaWxsYXJyb2VsX1NQX0NsZWFuLTEuZG9jeA==
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ESTUDIO DE LA EXPRESION DE NEUROPILINA-1 COMO UN POSIBLE BIOMARCADOR EN LA PROGRESION DE LA RESPUESTA INMUNE EN PACIENTES PEDIATRICOS CON LEUCEMIAS AGUDAS DE ALTO RIESGO TRASPLANTADOS CON SANGRE DE CORDON UMBILICAL DE DONANTE NO EMPARENTADO

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Ingrese tipo:
Fecha:04/08/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzYyMXxmaWxlbmFtZTpDYXJ0YS1QcmVzZW50YWNpw7NuLTItQ29taXTDqS5wZGY=
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ESTUDIO DE LA EXPRESION DE NEUROPILINA-1 COMO UN POSIBLE BIOMARCADOR EN LA PROGRESION DE LA RESPUESTA INMUNE EN PACIENTES PEDIATRICOS CON LEUCEMIAS AGUDAS DE ALTO RIESGO TRASPLANTADOS CON SANGRE DE CORDON UMBILICAL DE DONANTE NO EMPARENTADO

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Ingrese tipo:
Fecha:04/08/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzYyMnxmaWxlbmFtZTpQcm90b2NvbG8tTnJwMV9Tb2MtVHgtMjAxNF9yZXYtMi5kb2N4
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ESTUDIO DE LA EXPRESION DE NEUROPILINA-1 COMO UN POSIBLE BIOMARCADOR EN LA PROGRESION DE LA RESPUESTA INMUNE EN PACIENTES PEDIATRICOS CON LEUCEMIAS AGUDAS DE ALTO RIESGO TRASPLANTADOS CON SANGRE DE CORDON UMBILICAL DE DONANTE NO EMPARENTADO

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Ingrese tipo:a. LLA Recaida
Fecha:04/08/2015
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ESTUDIO DE LA EXPRESION DE NEUROPILINA-1 COMO UN POSIBLE BIOMARCADOR EN LA PROGRESION DE LA RESPUESTA INMUNE EN PACIENTES PEDIATRICOS CON LEUCEMIAS AGUDAS DE ALTO RIESGO TRASPLANTADOS CON SANGRE DE CORDON UMBILICAL DE DONANTE NO EMPARENTADO

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Ingrese tipo:b. ESPHAL
Fecha:04/08/2015
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ESTUDIO DE LA EXPRESION DE NEUROPILINA-1 COMO UN POSIBLE BIOMARCADOR EN LA PROGRESION DE LA RESPUESTA INMUNE EN PACIENTES PEDIATRICOS CON LEUCEMIAS AGUDAS DE ALTO RIESGO TRASPLANTADOS CON SANGRE DE CORDON UMBILICAL DE DONANTE NO EMPARENTADO

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Ingrese tipo:c. Indicaciones de TPH
Fecha:04/08/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzYyNXxmaWxlbmFtZTpjLi1JbmRpY2FjaW9uZXMtVE1PLTI4LUFnb3N0by0yMDE0LTEucGRm
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ESTUDIO DE LA EXPRESION DE NEUROPILINA-1 COMO UN POSIBLE BIOMARCADOR EN LA PROGRESION DE LA RESPUESTA INMUNE EN PACIENTES PEDIATRICOS CON LEUCEMIAS AGUDAS DE ALTO RIESGO TRASPLANTADOS CON SANGRE DE CORDON UMBILICAL DE DONANTE NO EMPARENTADO

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Ingrese tipo:Protocolo PINDA LLA
Fecha:04/08/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzYyNnxmaWxlbmFtZTpkLi1QUk9UT0NPTE9TLUxFVUNFTUlBXzIwMTBfUElOREEtMS0xLnBkZg==
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Frecuencia de disfunción miccional determinado por métodos no invasivos en niñas de 4 a 10 años de edad con vulvovaginitis no respondedoras a tratamiento y su respuesta al tratamiento

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Ingrese tipo:
Fecha:05/08/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzYyN3xmaWxlbmFtZTpGcmVjdWVuY2lhLWRlRE0tY29uLWNvcnJlY2Npb25lczEtMi5kb2N4
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Frecuencia de disfunción miccional determinado por métodos no invasivos en niñas de 4 a 10 años de edad con vulvovaginitis no respondedoras a tratamiento y su respuesta al tratamiento

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Ingrese tipo:
Fecha:05/08/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzYyOHxmaWxlbmFtZTpGcmVjdWVuY2lhLWRlRE0tY29uLWNvcnJlY2Npb25lczEtMjEuZG9jeA==
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Frecuencia de disfunción miccional determinado por métodos no invasivos en niñas de 4 a 10 años de edad con vulvovaginitis no respondedoras a tratamiento y su respuesta al tratamiento

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Ingrese tipo:
Fecha:05/08/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzYyOXxmaWxlbmFtZTpDb25zZW50aW1pZW50by1JbmZvcm1hZG8tRnJlYy1ETS0yLmRvYw==
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Estudio :IMPLEMENTACIÓN Y VALIDACIÓN DEL ESTUDIO CITOGENÉTICO MOLECULAR (FISH) DE LA FAMILIA DE TUMORES DE SARCOMA DE EWING EN PACIENTES PEDIÁTRICOS CHILENOS

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Ingrese tipo:Formulario de Consentimiento Informado Principal Ciclos 2-6 opcionalesv 11 mayo2015
Fecha:05/08/2015
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DescargarPROTOCOLO:

¨Un estudio clínico fase III, randomizado, controlado con placebo para estudiar la eficacia y seguridad de MK 0517/fosaprepitant y ondansetron frente a ondansetron para la prevención de las náuseas y vómitos inducidos por la quimioterapia (CINV) en pacientes pediátricos que reciben quimioterapia emetogénica MK 0517-044-00 ¨

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Ingrese tipo:Asentimiento Principal Ciclos 2-6 opcionales v 11 mayo 2015
Fecha:05/08/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzY0MnxmaWxlbmFtZTpBc2VudGltaWVudG8tUHJpbmNpcGFsLUNpY2xvcy0yLTYtQ2ljbG9zLU9wY2lvbmFsZXMtVmVyc2nDs24taW50ZXJuYWNpb25hbC0xMS1NYXktMjAxNS12ZXJzacOzbi1zaXRpby0wMi1KdW4tMjAxNS5wZGY=
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¨Un estudio clínico fase III, randomizado, controlado con placebo para estudiar la eficacia y seguridad de MK 0517/fosaprepitant y ondansetron frente a ondansetron para la prevención de las náuseas y vómitos inducidos por la quimioterapia (CINV) en pacientes pediátricos que reciben quimioterapia emetogénica MK 0517-044-00 ¨

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Ingrese tipo:Formulario de Consentimiento FBR N°seguimiento MK051704403710001v. 8 mayo 2015
Fecha:05/08/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzY0M3xmaWxlbmFtZTpDb25zZW50aW1pZW50by1JbmZvcm1hZG8tRkJSLVRyYWNraW5nLU1LMDUxNy0wNDQtMDM3MS0wMDAxLVZlcnNpw7NuLWludGVybmFjaW9uYWwtMDgtTWF5LTIwMTUtdmVyc2nDs24tc2l0aW8tMTEtSnVuLTIwMTUucGRm
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¨Un estudio clínico fase III, randomizado, controlado con placebo para estudiar la eficacia y seguridad de MK 0517/fosaprepitant y ondansetron frente a ondansetron para la prevención de las náuseas y vómitos inducidos por la quimioterapia (CINV) en pacientes pediátricos que reciben quimioterapia emetogénica MK 0517-044-00 ¨

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Ingrese tipo:Formulario de Consentimiento Informado Principal ciclos 2-6 opcionales v. 11 mayo 2015
Fecha:05/08/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzY0NHxmaWxlbmFtZTpDb25zZW50aW1pZW50by1JbmZvcm1hZG8tR2VuZXJhbC1DaWNsby0yLTYtT3BjaW9uYWxlcy1WZXJzacOzbi1pbnRlcm5hY2lvbmFsLTExLU1heS0yMDE1LXZlcnNpw7NuLXNpdGlvLTAyLUp1bi0yMDE1MS5wZGY=
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¨Un estudio clínico fase III, randomizado, controlado con placebo para estudiar la eficacia y seguridad de MK 0517/fosaprepitant y ondansetron frente a ondansetron para la prevención de las náuseas y vómitos inducidos por la quimioterapia (CINV) en pacientes pediátricos que reciben quimioterapia emetogénica MK 0517-044-00 ¨

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Ingrese tipo:Asentimiento FBR niños menores 12 años v 08 mayo 2015
Fecha:05/08/2015
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¨Un estudio clínico fase III, randomizado, controlado con placebo para estudiar la eficacia y seguridad de MK 0517/fosaprepitant y ondansetron frente a ondansetron para la prevención de las náuseas y vómitos inducidos por la quimioterapia (CINV) en pacientes pediátricos que reciben quimioterapia emetogénica MK 0517-044-00 ¨

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Ingrese tipo:Asentimiento FBR niñoss 12 – 17 años v 08 mayo 2015
Fecha:05/08/2015
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¨Un estudio clínico fase III, randomizado, controlado con placebo para estudiar la eficacia y seguridad de MK 0517/fosaprepitant y ondansetron frente a ondansetron para la prevención de las náuseas y vómitos inducidos por la quimioterapia (CINV) en pacientes pediátricos que reciben quimioterapia emetogénica MK 0517-044-00 ¨

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Ingrese tipo:Diario pacientes 0 -12 años v1.0 Chile
Fecha:05/08/2015
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¨Un estudio clínico fase III, randomizado, controlado con placebo para estudiar la eficacia y seguridad de MK 0517/fosaprepitant y ondansetron frente a ondansetron para la prevención de las náuseas y vómitos inducidos por la quimioterapia (CINV) en pacientes pediátricos que reciben quimioterapia emetogénica MK 0517-044-00 ¨

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Ingrese tipo:Diario de Pacientes 12-17 años v1.0 Chile
Fecha:05/08/2015
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¨Un estudio clínico fase III, randomizado, controlado con placebo para estudiar la eficacia y seguridad de MK 0517/fosaprepitant y ondansetron frente a ondansetron para la prevención de las náuseas y vómitos inducidos por la quimioterapia (CINV) en pacientes pediátricos que reciben quimioterapia emetogénica MK 0517-044-00 ¨

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Ingrese tipo:Tarjeta de Paciente v 29 nov 2012
Fecha:05/08/2015
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¨Un estudio clínico fase III, randomizado, controlado con placebo para estudiar la eficacia y seguridad de MK 0517/fosaprepitant y ondansetron frente a ondansetron para la prevención de las náuseas y vómitos inducidos por la quimioterapia (CINV) en pacientes pediátricos que reciben quimioterapia emetogénica MK 0517-044-00 ¨

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Ingrese tipo:Imagen bolso para paciente
Fecha:05/08/2015
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¨Un estudio clínico fase III, randomizado, controlado con placebo para estudiar la eficacia y seguridad de MK 0517/fosaprepitant y ondansetron frente a ondansetron para la prevención de las náuseas y vómitos inducidos por la quimioterapia (CINV) en pacientes pediátricos que reciben quimioterapia emetogénica MK 0517-044-00 ¨

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Ingrese tipo:Imagen manta de polar
Fecha:05/08/2015
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¨Un estudio clínico fase III, randomizado, controlado con placebo para estudiar la eficacia y seguridad de MK 0517/fosaprepitant y ondansetron frente a ondansetron para la prevención de las náuseas y vómitos inducidos por la quimioterapia (CINV) en pacientes pediátricos que reciben quimioterapia emetogénica MK 0517-044-00 ¨

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Ingrese tipo:Imagen botella de agua
Fecha:05/08/2015
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¨Un estudio clínico fase III, randomizado, controlado con placebo para estudiar la eficacia y seguridad de MK 0517/fosaprepitant y ondansetron frente a ondansetron para la prevención de las náuseas y vómitos inducidos por la quimioterapia (CINV) en pacientes pediátricos que reciben quimioterapia emetogénica MK 0517-044-00 ¨

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Ingrese tipo:Imagen Vasito de Agua
Fecha:05/08/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzY1M3xmaWxlbmFtZTpTaXBweS1DdXAucGRm
DescargarPROTOCOLO:

Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083

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Ingrese tipo:
Fecha:06/08/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzY2MXxmaWxlbmFtZTpjYXJ0YS1jb21pdGUtU1VTQVItTUFZTy1BR09TVE8tMjAxNC5wZGY=
DescargarPROTOCOLO:

¨Un estudio clínico fase III, randomizado, controlado con placebo para estudiar la eficacia y seguridad de MK 0517/fosaprepitant y ondansetron frente a ondansetron para la prevención de las náuseas y vómitos inducidos por la quimioterapia (CINV) en pacientes pediátricos que reciben quimioterapia emetogénica MK 0517-044-00 ¨

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Ingrese tipo:Declaración de Adherencia a las normas
Fecha:06/08/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzY2MnxmaWxlbmFtZTpEZWNsYXJhY2nDs24tQWRoZXJlbmNpYS1Ob3JtYXMucGRm
DescargarPROTOCOLO:

Un estudio de fase 3 para comprobar la eficacia y la seguridad del ataluren PTC124 en pacientes con distrofinopatía por mutación sin sentido

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Ingrese tipo:
Fecha:11/08/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzY2M3xmaWxlbmFtZTpkZXN2aWFjaW9uLTAzQXVnMTUucGRm
DescargarPROTOCOLO:

¨Un estudio clínico fase III, randomizado, controlado con placebo para estudiar la eficacia y seguridad de MK 0517/fosaprepitant y ondansetron frente a ondansetron para la prevención de las náuseas y vómitos inducidos por la quimioterapia (CINV) en pacientes pediátricos que reciben quimioterapia emetogénica MK 0517-044-00 ¨

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Ingrese tipo:Comprobante de depósito para revisión de protocolo 12 agosto 2015
Fecha:12/08/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzY3MHxmaWxlbmFtZTpNSzA1MTctMDQ0LUNvbXByb2JhbnRlLWRlLURlcG9zaXRvLVBhZ28tQ0UtU1NPUC1EcmEuLVZpbGxhcnJvZWwucGRm
DescargarPROTOCOLO:

ESTUDIO PROSPECTIVO OBSERVACIONAL DE APOYO RESPIRATORIO A RECIEN NACIDOS EN RIESGO DE TENER SINDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA/PROTOCOLO 03-CL-1503

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Ingrese tipo:CURRICULUM CO-INVESTIGADOR
Fecha:13/08/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzY3MXxmaWxlbmFtZTpDdXJyaWN1bHVtLVZpdGFlLUpvcmdlLUZsb3Jlcy5wZGY=
DescargarPROTOCOLO:

Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083

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Ingrese tipo:
Fecha:18/08/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzY4NHxmaWxlbmFtZTpDQVJUQS1DT01JVEUtU1VTQVItU0VQVC1ERUMtMjAxNC5wZGY=
DescargarPROTOCOLO:

Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083

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Ingrese tipo:
Fecha:19/08/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzY5NXxmaWxlbmFtZTpDQVJUQS1TVVNBUi1FTkVSTy1NQVlPLTIwMTUucGRm
DescargarPROTOCOLO:

Estudio Fase I/II de Sunitinib en pacientes jóvenes con tumores del estroma gastrointestinal avanzados

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Ingrese tipo:Carta de Presentacion tarjeta de instrucción de dosificación yFformulario Acurian
Fecha:19/08/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzY5NnxmaWxlbmFtZTpDYXJ0YS1kZS1QcmVzZW50YWNpb24tZG9jdW1lbnRvcy1HSVNULWFnb3N0by0yMDE1LmRvY3g=
DescargarPROTOCOLO:

Estudio Fase I/II de Sunitinib en pacientes jóvenes con tumores del estroma gastrointestinal avanzados

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Ingrese tipo:Tarjeta de instrucciones de dosificación del paciente v 22mayo 2015
Fecha:19/08/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzY5N3xmaWxlbmFtZToyMDY0MjRQYXRpZW50LURvc2luZy1pbnN0cnVjdGlvbi1jYXJkLVYxLjAtMjJNYXkyMDE1X3NwYS5wZGY=
DescargarPROTOCOLO:

Estudio Fase I/II de Sunitinib en pacientes jóvenes con tumores del estroma gastrointestinal avanzados

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Ingrese tipo:Formulario de Postulación y Aceptación Acurian
Fecha:19/08/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzY5OHxmaWxlbmFtZTpBY3VyaWFuLXRhcmpldGEtUGF0aWVudC1BcHBsaWNhdGlvbl9TcGFuaXNoX0NoaWxlXzExRGVjMTIucGRm
DescargarPROTOCOLO:

Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083

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Ingrese tipo:
Fecha:20/08/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzcwMHxmaWxlbmFtZTpDQVJUQS1TVVNBUi1KVU5JTy1KVUxJTy0yMDE1LnBkZg==
DescargarPROTOCOLO:

ESTUDIO DE LA EXPRESION DE NEUROPILINA-1 COMO UN POSIBLE BIOMARCADOR EN LA PROGRESION DE LA RESPUESTA INMUNE EN PACIENTES PEDIATRICOS CON LEUCEMIAS AGUDAS DE ALTO RIESGO TRASPLANTADOS CON SANGRE DE CORDON UMBILICAL DE DONANTE NO EMPARENTADO

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Ingrese tipo:Consentimiento informado
Fecha:24/08/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzcwN3xmaWxlbmFtZTpDb25zZW50aW1pZW50by1pbmZvcm1hZG8yMS5wZGY=
DescargarPROTOCOLO:

CONDUCTA SEXUAL DE RIESGO EN ADOLESCENTES: PERCEPCIÓN DE USUARIOS Y PRESTADORES DEL PROGRAMA DE ADOLESCENCIA DEL CRSCO

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Ingrese tipo:Estudio descriptivo Adolescencia: Primera Parte
Fecha:28/08/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzcyMHxmaWxlbmFtZTpwb3N0ZXItYWRvbGVzY2VuY2lhLXByaW1lcmEtcGFydGUucGRm
DescargarPROTOCOLO:

CONDUCTA SEXUAL DE RIESGO EN ADOLESCENTES: PERCEPCIÓN DE USUARIOS Y PRESTADORES DEL PROGRAMA DE ADOLESCENCIA DEL CRSCO

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Ingrese tipo:Estudio Descriptivo Adolescencia: Segunda Parte
Fecha:28/08/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzcyMXxmaWxlbmFtZTpwb3N0ZXItZXZhbHVhY2lvbi1kZS1pbXBhY3RvLXNlZ3VuZGEtcGFydGUucGRm
DescargarPROTOCOLO:

Subprograma de salud cardiovascular para adolescentes tempranos del CESFAM San Luis de Peñalolén

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Ingrese tipo:Estudio Descriptivo Adolescencia: Primera Parte
Fecha:28/08/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzcyMnxmaWxlbmFtZTpwb3N0ZXItYWRvbGVzY2VuY2lhLXByaW1lcmEtcGFydGUxLnBkZg==
DescargarPROTOCOLO:

Subprograma de salud cardiovascular para adolescentes tempranos del CESFAM San Luis de Peñalolén

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Ingrese tipo:Estudio Descriptivo Adolescencia: Segunda Parte
Fecha:28/08/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzcyM3xmaWxlbmFtZTpwb3N0ZXItZXZhbHVhY2lvbi1kZS1pbXBhY3RvLXNlZ3VuZGEtcGFydGUxLnBkZg==
DescargarPROTOCOLO:

Frecuencia de disfunción miccional determinado por métodos no invasivos en niñas de 4 a 10 años de edad con vulvovaginitis no respondedoras a tratamiento y su respuesta al tratamiento

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Ingrese tipo:
Fecha:01/09/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzcyNXxmaWxlbmFtZTpGcmVjdWVuY2lhLWRlRE0tY29uLWNvcnJlY2Npb25lczHCui1zZXB0LmRvY3g=
DescargarPROTOCOLO:

Frecuencia de disfunción miccional determinado por métodos no invasivos en niñas de 4 a 10 años de edad con vulvovaginitis no respondedoras a tratamiento y su respuesta al tratamiento

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Ingrese tipo:
Fecha:01/09/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzcyNnxmaWxlbmFtZTpDb25zZW50aW1pZW50by1JbmZvcm1hZG8tRnJlYy1ETS0xwrotc2VwdC5kb2M=
DescargarPROTOCOLO:

Frecuencia de disfunción miccional determinado por métodos no invasivos en niñas de 4 a 10 años de edad con vulvovaginitis no respondedoras a tratamiento y su respuesta al tratamiento

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Ingrese tipo:
Fecha:01/09/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzcyN3xmaWxlbmFtZTpBc2VudGltaWVudG8tSW5mb3JtYWRvbC1GcmVjLURNLTHCui1zZXB0LmRvYw==
DescargarPROTOCOLO:

Estudio de Extension de Fase III sobre Ataluren (PTC124) en Pacientes con Distrofinopatía por Mutación Sin Sentido

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Ingrese tipo:
Fecha:03/09/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzczMnxmaWxlbmFtZTpEZXZpYXRpb25Ob3RpZmljYXRpb25fMDJTZXAxNS5wZGY=
DescargarPROTOCOLO:

Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.

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Ingrese tipo:Poster 1 v1.0 ChileLA Español 05 mayo 2014
Fecha:03/09/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzczM3xmaWxlbmFtZTowNU1heTIwMTRfS0Y1NTAzLTY2X1Bvc3Rlcl8xX3YxLjBfQ2hpbGVfTEEtU3BhbmlzaC5wZGY=
DescargarPROTOCOLO:

Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.

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Ingrese tipo:Poste 2 v 1.0 Chile LA Español 09 mayo 2014
Fecha:03/09/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzczNHxmaWxlbmFtZTowOU1heTIwMTRfS0Y1NTAzLTY2X1Bvc3Rlcl8yX3YxLjBfQ2hpbGVfTEEtU3BhbmlzaC5wZGY=
DescargarPROTOCOLO:

Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.

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Ingrese tipo:Aviso Impreso v1.0 Chile LA Español 08 julio 2014
Fecha:03/09/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzczNXxmaWxlbmFtZTowOEp1bDIwMTRfS0Y1NTAzLTY2X1ByaW50X0FkdmVydF92MS4wX0NoaWxlX0xBLVNwYW5pc2gucGRm
DescargarPROTOCOLO:

Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.

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Ingrese tipo:Tarjeta de código de acceso v 1.0 Chile LA Español 19 junio 2014
Fecha:03/09/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzczNnxmaWxlbmFtZToxOUp1bjE0X0tGNTUwMy02Nl9XZWJzaXRlQWNjZXNzQ2FyZF92MS4wX0NoaWxlX0xBU3BhbmlzaC5wZGY=
DescargarPROTOCOLO:

Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.

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Ingrese tipo:Tarjeta de URL del sitio WEB v 1.0 Chile LA Español 19 junio 2014
Fecha:03/09/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzczN3xmaWxlbmFtZToxOUp1bjE0X0tGNTUwMy02Nl9XZWJzaXRlVVJMQ2FyZF92MS4wX0NoaWxlX0xBU3BhbmlzaC5wZGY=
DescargarPROTOCOLO:

Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.

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Ingrese tipo:Etiqueta de Modelo de Tablet v 1.0 Chile LA Español 19 junio 2014
Fecha:03/09/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzczOHxmaWxlbmFtZToxOUp1bjIwMTRfS0Y1NTAzLTY2X01vZGVsVGFibGV0TGFiZWxfdjEuMC5wZGY=
DescargarPROTOCOLO:

Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.

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Ingrese tipo:Tarjeta de dosis Morfina 10-30 v 1.0 Chile LA Español 19 mayo 2014
Fecha:03/09/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzczOXxmaWxlbmFtZToxOU1heTIwMTRfS0Y1NTAzLTY2X0Rvc2luZy1DYXJkX01vcnBoaW5lXzEwXzMwX3YxLjBfQ2hpbGVfTEFTcGFuaXNoLnBkZg==
DescargarPROTOCOLO:

Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.

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Ingrese tipo:Tarjeta de dosis Tapentadol 25-100 v. 1.0 Chile LA Español 19 mayo 2014
Fecha:03/09/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mzc0MHxmaWxlbmFtZToxOU1heTIwMTRfS0Y1NTAzLTY2X0Rvc2luZy1DYXJkX1RhcGVudGFkb2xfMjVfMTAwX3YxLjBfQ2hpbGVfTEFTcGFuaXNoLnBkZg==
DescargarPROTOCOLO:

Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.

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Ingrese tipo:Tarjeta de dosis Tapentadol 25 v. 1.0 Chile LA Español 19 mayo 2014
Fecha:03/09/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mzc0MXxmaWxlbmFtZToxOU1heTIwMTRfS0Y1NTAzLTY2X0Rvc2luZy1DYXJkX1RhcGVudGFkb2xfMjVfdjEuMF9DaGlsZV9MQVNwYW5pc2gucGRm
DescargarPROTOCOLO:

Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.

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Ingrese tipo:Carta de Bienvenida v. 1.0 Chile LA Español 19 mayo 2014
Fecha:03/09/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mzc0MnxmaWxlbmFtZToxOU1heTIwMTRfS0Y1NTAzLTY2X1dlbGNvbWVfTGV0dGVyX3YxLjBfQ2hpbGVfTEEtU3BhbmlzaC5wZGY=
DescargarPROTOCOLO:

Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.

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Ingrese tipo:Guía para paciente v. 1.0 Chile LA Español 26 mayo 2014
Fecha:03/09/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mzc0M3xmaWxlbmFtZToyNk1heTIwMTRfS0Y1NTAzLTY2X0NoaWxkLUd1aWRlX3YxLjBfQ2hpbGVfTEEtU3BhbmlzaC5wZGY=
DescargarPROTOCOLO:

Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.

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Ingrese tipo:Rotafolio para Consentimiento Informado v.1.0 Chile LA Español 28 mayo 2014
Fecha:03/09/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mzc0NHxmaWxlbmFtZToyOE1heTIwMTRfS0Y1NTAzLTY2X0lDRl9GbGlwQ2hhcnRfdjEuMF9DaGlsZV9MQS1TcGFuaXNoLnBkZg==
DescargarPROTOCOLO:

Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.

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Ingrese tipo:Manual del Investigador Ed 16 – 16 junio 2014 Español
Fecha:03/09/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mzc0NXxmaWxlbmFtZTpJQl9FZC0xNi0xNkp1bjIwMTRfU1BNYW51YWwucGRm
DescargarPROTOCOLO:

Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.

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Ingrese tipo:Orientación Pública Sitio WEB v. 1.0 Chile LA Español 19 mayo 2014
Fecha:03/09/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mzc0NnxmaWxlbmFtZToxOU1heTE0X0tGNTUwMy02Nl9QdWJsaWNGYWNpbmdXZWJzaXRlX3YxLjBfQ2hpbGVfTEFTcGFuaXNoLnBkZg==
DescargarPROTOCOLO:

CONDUCTA SEXUAL DE RIESGO EN ADOLESCENTES: PERCEPCIÓN DE USUARIOS Y PRESTADORES DEL PROGRAMA DE ADOLESCENCIA DEL CRSCO

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Ingrese tipo:
Fecha:04/09/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mzc0N3xmaWxlbmFtZTpjYXJ0YS1jb21pdGUuZG9jeA==
DescargarPROTOCOLO:

Subprograma de salud cardiovascular para adolescentes tempranos del CESFAM San Luis de Peñalolén

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Ingrese tipo:
Fecha:04/09/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mzc0OHxmaWxlbmFtZTpjYXJ0YS1jb21pdGUxLmRvY3g=
DescargarPROTOCOLO:

Un estudio de seguridad y eficacia de una combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalada frente a propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de sujetos adolescentes y adultos con asma

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Ingrese tipo:
Fecha:01/09/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mzc0OXxmaWxlbmFtZToyMDMwNjEtQ0hMLTA5NTgzMi1QZWRpYXRyaWMtRUMtc3VibWlzc2lvbi0yMDE1MDkwMS1Qcm90b2NvbC1EZXZpYXRpb25zLnBkZg==
DescargarPROTOCOLO:

ESTUDIO PROSPECTIVO OBSERVACIONAL DE APOYO RESPIRATORIO A RECIEN NACIDOS EN RIESGO DE TENER SINDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA/PROTOCOLO 03-CL-1503

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Ingrese tipo:VERSION DEL PROTOCOLO EN ESPAÑOL
Fecha:07/09/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mzc1MHxmaWxlbmFtZTpFc3R1ZGlvLVByb3NwZWN0aXZvLU9ic2VydmFjaW9uYWwtMDMtQ0wtMTUwM19WMV9GSU5BTF8xMk1heTIwMTVfRXNwYW5vbC5wZGY=
DescargarPROTOCOLO:

Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083

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Ingrese tipo:
Fecha:12/09/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mzc1MnxmaWxlbmFtZTpDQVJUQS1TVVNBUi1BR09TVE8tMjAxNS5wZGY=
DescargarPROTOCOLO:

PREVALENCIA DE COLONIZACION CUTANEA POR MALASSEZIA EN NIÑOS CON DERMATITIS ATOPICA. COMPARACION CON NIÑOS SANOS

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Ingrese tipo:
Fecha:17/09/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mzc1M3xmaWxlbmFtZTpwcm90b2NvbG8tcGFyYS1jb21pdGUtZXRpY2ExLmRvY3g=
DescargarPROTOCOLO:

PREVALENCIA DE COLONIZACION CUTANEA POR MALASSEZIA EN NIÑOS CON DERMATITIS ATOPICA. COMPARACION CON NIÑOS SANOS

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Ingrese tipo:
Fecha:17/09/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mzc1NHxmaWxlbmFtZTpBU0VOVElNSUVOVE8tSU5GT1JNQURPMS5kb2N4
DescargarPROTOCOLO:

PREVALENCIA DE COLONIZACION CUTANEA POR MALASSEZIA EN NIÑOS CON DERMATITIS ATOPICA. COMPARACION CON NIÑOS SANOS

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Ingrese tipo:
Fecha:17/09/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mzc1NXxmaWxlbmFtZTpDT05TRU5USU1JRU5UTy1JTkZPUk1BRE8zLmRvY3g=
DescargarPROTOCOLO:

PREVALENCIA DE COLONIZACION CUTANEA POR MALASSEZIA EN NIÑOS CON DERMATITIS ATOPICA. COMPARACION CON NIÑOS SANOS

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Ingrese tipo:
Fecha:17/09/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mzc1NnxmaWxlbmFtZTpDT05TRU5USU1JRU5UTy1JTkZPUk1BRE80LmRvY3g=
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Un estudio de seguridad y eficacia de una combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalada frente a propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de sujetos adolescentes y adultos con asma

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Ingrese tipo:
Fecha:08/09/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mzc1N3xmaWxlbmFtZTppbmZvcm1lLWZpbmFsLXktYXZpc28tZGUtY2llcnJlLWVzdHVkaW8ucGRm
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Redes atencionales y desarrollo de lenguaje: estudio electrofisiológico en niños de desarrollo típico, niños con Trastorno del desarrollo del lenguaje y niños con Trastorno por déficit de atención e hiperactividad

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Fecha:23/09/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mzc1OHxmaWxlbmFtZTpQcm95ZWN0by1lc3Bhw7FvbC1GYWJvaXRpei5wZGY=
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083

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Fecha:24/09/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mzc2MHxmaWxlbmFtZTpNSzA4My1TVVNBUi1BQlJJTC0yMDE0LnBkZg==
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Un Estudio de 6 meses sobre la seguridad y el beneficio de la combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalado en comparación con propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de 6.200 pacientes pediátricos de 4 a 11 años de edad con asma persistente

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Fecha:25/11/2014
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Estudio de Extension de Fase III sobre Ataluren (PTC124) en Pacientes con Distrofinopatía por Mutación Sin Sentido

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Fecha:01/10/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mzc3MnxmaWxlbmFtZTpSZXBvcnRlU2VtZXN0cmFsLVNlcDE1LnBkZg==
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Potencial Rol Modulador de Helicobacter pilory en inflamación y daño histológico en pacientes con enfermedad celíaca

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Fecha:30/09/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mzc3NHxmaWxlbmFtZTpDYXJ0YS1jb21pdMOpLWV0aWNhLUhMQ00tZmluLWRlLXByb3RvY29sby5wZGY=
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Potencial Rol Modulador de Helicobacter pilory en inflamación y daño histológico en pacientes con enfermedad celíaca

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Fecha:30/09/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mzc3NXxmaWxlbmFtZTpSZXN1bHRhZG9zLWZpbmFsLnBkZg==
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Un estudio de fase 3 para comprobar la eficacia y la seguridad del ataluren PTC124 en pacientes con distrofinopatía por mutación sin sentido

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Fecha:06/10/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mzc3NnxmaWxlbmFtZTpSRUMtQ29tbXVuaWNhdGlvbkRldmlhdGlvbnMtMDJPY3QxNS5wZGY=
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Un estudio de fase 3 para comprobar la eficacia y la seguridad del ataluren PTC124 en pacientes con distrofinopatía por mutación sin sentido

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Fecha:06/10/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mzc3N3xmaWxlbmFtZTpDYXJ0YUNpZXJyZV9FcmF6b18wNU9jdDE1LnBkZg==
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ESTUDIO DE LA EXPRESION DE NEUROPILINA-1 COMO UN POSIBLE BIOMARCADOR EN LA PROGRESION DE LA RESPUESTA INMUNE EN PACIENTES PEDIATRICOS CON LEUCEMIAS AGUDAS DE ALTO RIESGO TRASPLANTADOS CON SANGRE DE CORDON UMBILICAL DE DONANTE NO EMPARENTADO

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Ingrese tipo:
Fecha:07/10/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mzc3OHxmaWxlbmFtZTpDYXJ0YS1QcmVzZW50YWNpw7NuLUNhbHZvLnBkZg==
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ESTUDIO DE LA EXPRESION DE NEUROPILINA-1 COMO UN POSIBLE BIOMARCADOR EN LA PROGRESION DE LA RESPUESTA INMUNE EN PACIENTES PEDIATRICOS CON LEUCEMIAS AGUDAS DE ALTO RIESGO TRASPLANTADOS CON SANGRE DE CORDON UMBILICAL DE DONANTE NO EMPARENTADO

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Fecha:07/10/2015
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ESTUDIO DE LA EXPRESION DE NEUROPILINA-1 COMO UN POSIBLE BIOMARCADOR EN LA PROGRESION DE LA RESPUESTA INMUNE EN PACIENTES PEDIATRICOS CON LEUCEMIAS AGUDAS DE ALTO RIESGO TRASPLANTADOS CON SANGRE DE CORDON UMBILICAL DE DONANTE NO EMPARENTADO

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Ingrese tipo:
Fecha:07/10/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mzc4MHxmaWxlbmFtZTpQcm90b2NvbG8tTnJwMV9Tb2MtVHgtMjAxNF9yZXYtMy5wZGY=
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ESTUDIO DE LA EXPRESION DE NEUROPILINA-1 COMO UN POSIBLE BIOMARCADOR EN LA PROGRESION DE LA RESPUESTA INMUNE EN PACIENTES PEDIATRICOS CON LEUCEMIAS AGUDAS DE ALTO RIESGO TRASPLANTADOS CON SANGRE DE CORDON UMBILICAL DE DONANTE NO EMPARENTADO

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Ingrese tipo:Financiamiento
Fecha:07/10/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mzc4MXxmaWxlbmFtZToxNC43NC1JbmZvcm1hLXJlc3VsdGFkby1CZWNhLURyYS4tUGluby5wZGY=
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Validación de un cuestionario que evalúe el estado de preparación de pacientes adolescentes para ser trasladados a servicios de salud de adultos

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Ingrese tipo:
Fecha:08/10/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mzc4MnxmaWxlbmFtZTpRdWVzdGlvbmFyaW8tVHJhc2xhZG8tVHJhZHVjY2nDs24tY29uLWVzY2FsYS5kb2N4
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Validación de un cuestionario que evalúe el estado de preparación de pacientes adolescentes para ser trasladados a servicios de salud de adultos

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Ingrese tipo:
Fecha:08/10/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mzc4M3xmaWxlbmFtZTpWYWxpZGFjacOzbi1kZS1jdWVzdGlvbmFyaW8tcGFyYS10cmFuc2ljaW9uLUNFQy5kb2N4
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Un Estudio de 6 meses sobre la seguridad y el beneficio de la combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalado en comparación con propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de 6.200 pacientes pediátricos de 4 a 11 años de edad con asma persistente

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Ingrese tipo:
Fecha:13/10/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mzc4NXxmaWxlbmFtZTpTQVMxMTUzNTgtZGVzdmlhY2lvbmVzLWRlLXByb3RvY29sby0xM09jdDIwMTUucGRm
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Análisis Molecular del Retinoblastoma MARB

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Ingrese tipo:Carta de Solicitud de Aprobación Anual 2015
Fecha:14/10/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mzc4NnxmaWxlbmFtZTpNQVJCQ29udGludWluZ3JldmlldzIwMTUuZG9j
DescargarPROTOCOLO:

¨Un estudio clínico fase III, randomizado, controlado con placebo para estudiar la eficacia y seguridad de MK 0517/fosaprepitant y ondansetron frente a ondansetron para la prevención de las náuseas y vómitos inducidos por la quimioterapia (CINV) en pacientes pediátricos que reciben quimioterapia emetogénica MK 0517-044-00 ¨

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Ingrese tipo:Carta de solicitud para reevaluación de Consentimientos Octubre 2015
Fecha:14/10/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mzc4N3xmaWxlbmFtZTpDYXJ0YS1yZXNwdWVzdGEtYS1yZWNoYXpvLWEtQ0VPUC1EcmEtVmlsbGFycm9lbF8xNC1PY3QtMjAxNV8yLmRvYw==
DescargarPROTOCOLO:

¨Un estudio clínico fase III, randomizado, controlado con placebo para estudiar la eficacia y seguridad de MK 0517/fosaprepitant y ondansetron frente a ondansetron para la prevención de las náuseas y vómitos inducidos por la quimioterapia (CINV) en pacientes pediátricos que reciben quimioterapia emetogénica MK 0517-044-00 ¨

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Ingrese tipo:ConsentimientoInformado Ciclos 2-6 opcionales v. 14 oct 2015 control cambios
Fecha:14/10/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mzc4OHxmaWxlbmFtZTpNSy0wNTE3LTA0NC0wMC1EcnVnLWFuZC1WYWNjaW5lLUNvbnNlbnQtR2xvYmFsLU9wdC1DeWNsZXMtMi02LTExTWF5MTVfRHJhLVZpbGxhcnJvZWxfMTRPY3QyMDE1X2N0cmFjay5wZGY=
DescargarPROTOCOLO:

¨Un estudio clínico fase III, randomizado, controlado con placebo para estudiar la eficacia y seguridad de MK 0517/fosaprepitant y ondansetron frente a ondansetron para la prevención de las náuseas y vómitos inducidos por la quimioterapia (CINV) en pacientes pediátricos que reciben quimioterapia emetogénica MK 0517-044-00 ¨

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Ingrese tipo:CONSENTIMIENTO INFORMADO CICLOS 2-6 OPCIONALES V. 14 OCT 2015
Fecha:14/10/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mzc4OXxmaWxlbmFtZTpNSy0wNTE3LTA0NC0wMC1EcnVnLWFuZC1WYWNjaW5lLUNvbnNlbnQtR2xvYmFsLU9wdC1DeWNsZXMtMi02LTExTWF5MTVfRHJhLVZpbGxhcnJvZWxfMTRPY3QyMDE1X2ZpbmFsLnBkZg==
DescargarPROTOCOLO:

¨Un estudio clínico fase III, randomizado, controlado con placebo para estudiar la eficacia y seguridad de MK 0517/fosaprepitant y ondansetron frente a ondansetron para la prevención de las náuseas y vómitos inducidos por la quimioterapia (CINV) en pacientes pediátricos que reciben quimioterapia emetogénica MK 0517-044-00 ¨

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Ingrese tipo:CONSENTIMIENTO INFORMADO CICLO 1 V. 14 OCT 2015
Fecha:14/10/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mzc5MHxmaWxlbmFtZTpNSy0wNTE3LTA0NC0wMF9HbG9iYWwtQ3ljbGUtMV8xMU1heTE1X0NISUxFXzE0T0NUMjAxNV9EcmEtVmlsbGFycm9lbF9maW5hbC5wZGY=
DescargarPROTOCOLO:

¨Un estudio clínico fase III, randomizado, controlado con placebo para estudiar la eficacia y seguridad de MK 0517/fosaprepitant y ondansetron frente a ondansetron para la prevención de las náuseas y vómitos inducidos por la quimioterapia (CINV) en pacientes pediátricos que reciben quimioterapia emetogénica MK 0517-044-00 ¨

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Ingrese tipo:CONSENTIMIENTO INFORMADO CICLOS1 V. 14 OCT 2015 CONTROL CAMBIOS
Fecha:14/10/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mzc5MXxmaWxlbmFtZTpNSy0wNTE3LTA0NC0wMF9HbG9iYWwtQ3ljbGUtMV8xMU1heTE1X0NISUxFXzE0T0NUMjAxNV9EcmEuLVZpbGxhcnJvZWxfY3RyYWNrLnBkZg==
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Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.

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Ingrese tipo:Guía de Diario del Paciente para practicar futuro uso de Diario Electrónico 29 ju l201 4v2.0 español
Fecha:15/10/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mzc5OXxmaWxlbmFtZTpHdcOtYS1kZS1QcsOhY3RpY2EtZGUtRGlhcmlvLWVsZWN0csOzbmljby1kZWwtcGFjaWVudGUucGRm
DescargarPROTOCOLO:

¨Un estudio clínico fase III, randomizado, controlado con placebo para estudiar la eficacia y seguridad de MK 0517/fosaprepitant y ondansetron frente a ondansetron para la prevención de las náuseas y vómitos inducidos por la quimioterapia (CINV) en pacientes pediátricos que reciben quimioterapia emetogénica MK 0517-044-00 ¨

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Ingrese tipo:Carta por firma Consentimiento Informado Oct 2015
Fecha:20/10/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzgwMHxmaWxlbmFtZTpGaXJtYS1DSS5wZGY=
DescargarPROTOCOLO:

nefritis

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Ingrese tipo:
Fecha:26/10/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzgwN3xmaWxlbmFtZTpuYWRhLnR4dA==
DescargarPROTOCOLO:

Validación de un cuestionario que evalúe el estado de preparación de pacientes adolescentes para ser trasladados a servicios de salud de adultos

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Ingrese tipo:Corrección de carta de compromiso
Fecha:27/10/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzgxNXxmaWxlbmFtZTpDQVJUQS1DT01QUk9NSVNPLURFTC1JTlZFU1RJR0FET1ItY29ycmVjacOzbi5wZGY=
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PREVALENCIA DE COLONIZACION CUTANEA POR MALASSEZIA EN NIÑOS CON DERMATITIS ATOPICA. COMPARACION CON NIÑOS SANOS

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Ingrese tipo:
Fecha:27/10/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzgxNnxmaWxlbmFtZTpwcm90b2NvbG8tY29taXRlLWV0aWNhLWZpbmFsLmRvY3g=
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PREVALENCIA DE COLONIZACION CUTANEA POR MALASSEZIA EN NIÑOS CON DERMATITIS ATOPICA. COMPARACION CON NIÑOS SANOS

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Ingrese tipo:
Fecha:27/10/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzgxN3xmaWxlbmFtZTpDT05TRU5USU1JRU5UTy1JTkZPUk1BRE8tRklOQUwuZG9jeA==
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PREVALENCIA DE COLONIZACION CUTANEA POR MALASSEZIA EN NIÑOS CON DERMATITIS ATOPICA. COMPARACION CON NIÑOS SANOS

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Ingrese tipo:
Fecha:27/10/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzgxOHxmaWxlbmFtZTpBU0VOVElNSUVOVE8tSU5GT1JNQURPLWZpbmFsLmRvY3g=
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Towards a more retional approach in the comprehensive management of the child with cancer, fever and neutropenia: filling the gaps

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Ingrese tipo:
Fecha:29/10/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzgxOXxmaWxlbmFtZTpDYXJ0YS1DRS0ucGRm
DescargarPROTOCOLO:

Towards a more retional approach in the comprehensive management of the child with cancer, fever and neutropenia: filling the gaps

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Ingrese tipo:
Fecha:29/10/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzgyMHxmaWxlbmFtZTpGT05ERUNZVC0xMTIwODAwLU9jdHVicmUtMjAxNS0yLmRvY3g=
DescargarPROTOCOLO:

Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083

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Ingrese tipo:Carta en respuesta a solicitud CE por Enmienda 07 Protocolo MK431-083
Fecha:29/10/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzgyMXxmaWxlbmFtZTpDYXJ0YS1BY2xhcmF0b3JpYS5wZGY=
DescargarPROTOCOLO:

Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083

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Fecha:29/10/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzgyMnxmaWxlbmFtZTpDQVJUQS1TVVNBUi1TRVBUSUVNQlJFLnBkZg==
DescargarPROTOCOLO:

Validación de un cuestionario que evalúe el estado de preparación de pacientes adolescentes para ser trasladados a servicios de salud de adultos

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Ingrese tipo:
Fecha:06/11/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzgzM3xmaWxlbmFtZTpDYXJ0YS1hLUNFQy1jb3JyZWNpb25lcy5kb2N4
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Validación de un cuestionario que evalúe el estado de preparación de pacientes adolescentes para ser trasladados a servicios de salud de adultos

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Fecha:06/11/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzgzNHxmaWxlbmFtZTphc2VudGltaWVudG8tY29uc2VudGltaWVudG8tZW5jdWVzdGEtdHJhbnNpY2lvbjFub3YuZG9jeA==
DescargarPROTOCOLO:

Validación de un cuestionario que evalúe el estado de preparación de pacientes adolescentes para ser trasladados a servicios de salud de adultos

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Ingrese tipo:
Fecha:06/11/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzgzNXxmaWxlbmFtZTpWYWxpZGFjacOzbi1kZS1jdWVzdGlvbmFyaW8tcGFyYS10cmFuc2ljaW9uLUNFQy1jb3JyZWNjaW9uZXMxbm92LmRvY3g=
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Validación de un cuestionario que evalúe el estado de preparación de pacientes adolescentes para ser trasladados a servicios de salud de adultos

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Ingrese tipo:CV nuevo investigador
Fecha:06/11/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzgzNnxmaWxlbmFtZTpDVi1Sb21pbmEtVmFsZW56dWVsYS5kb2M=
DescargarPROTOCOLO:

Análisis Molecular del Retinoblastoma MARB

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Ingrese tipo:Carta por Re-aprobación anual 2
Fecha:06/11/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzgzN3xmaWxlbmFtZTpNQVJCLWNhcnRhLXBvci1yZXNwdWVzdGEtU3QtSnVkZS1ub3YtMjAxNS5kb2M=
DescargarPROTOCOLO:

Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.

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Ingrese tipo:Información a través sitio WEB v1.0 Chile corregida
Fecha:11/11/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzgzOXxmaWxlbmFtZToxOU1heTE0X0tGNTUwMy02Nl9QdWJsaWMtRmFjaW5nLVdlYnNpdGVfdjEuMF9DaGlsZV9MQS1TcGFuaXNoLXdpdGgtY2hhbmdlcy1Ob3YtMjAxNS5kb2N4
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Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.

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Ingrese tipo:GUÍA PARA PACIENTE V. 1.0 CHILE LA ESPAÑOL 26 MAYO 2014 Corregida
Fecha:11/11/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mzg0MHxmaWxlbmFtZToyNk1heTIwMTRfS0Y1NTAzLTY2X0NoaWxkLUd1aWRlX3YxLjBfQ2hpbGVfTEEtU3BhbmlzaC13aXRoLWNoYW5nZXMtMS5kb2N4
DescargarPROTOCOLO:

Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.

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Ingrese tipo:CARTA DE BIENVENIDA V. 1.0 CHILE LA ESPAÑOL 19 MAYO 2014 Corregida
Fecha:11/11/2015
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Estudio abierto, multicentrico y aleatorizado en fase II para evaluar la adición de Bevacizumab a la quimioterapia en niños y adolescentes con diagnóstico inicial de sarcoma metastásico de tejidos blandos, rabdomiosarcoma y no-rabdomiosarcoma

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Ingrese tipo:Carta solicitud re-aprobación reporte anual nov 2015
Fecha:13/11/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mzg1NnxmaWxlbmFtZTpSZXBvcnRlLWFudWFsLW5vdi0yMDE1LnBkZg==
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Estudio abierto, en 3 partes, para evaluar la farmacocinética del carbonato de lantano, comparar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de 8 semanas de tratamiento con carbonato de lantano y carbonato de calcio mediante un diseño cruzado, e investigar la eficacia y seguridad de 12 meses de tratamiento con carbonato de lantano en niños y adolescentes hiperfosfatémicos, de 6 meses de edad a menores de 18 años, con enfermedad renal crónica en diálisis

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Ingrese tipo:
Fecha:16/11/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mzg1N3xmaWxlbmFtZTpTUEQ0MDUtMjA3X1N0dWR5LVByb3RvY29sLXY1LTAtRXNwYcOxb2wucGRm
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¨Un estudio clínico fase III, randomizado, controlado con placebo para estudiar la eficacia y seguridad de MK 0517/fosaprepitant y ondansetron frente a ondansetron para la prevención de las náuseas y vómitos inducidos por la quimioterapia (CINV) en pacientes pediátricos que reciben quimioterapia emetogénica MK 0517-044-00 ¨

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Ingrese tipo:Respuesta a carta rechazo del comité 3 nov 2015
Fecha:16/11/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mzg1OHxmaWxlbmFtZTpSZXNwdWVzdGFzLWEtY2FydGEtZGUtcmVjaGF6by1Db21pdMOpLWRlLcOJdGljYS1TU01PUC0xMi1Ob3YtMjAxNV9GcmFuLUdpbGRhLV9SZXYtTWFyaWVsYS1GLmRvY3g=
DescargarPROTOCOLO:

Estudio fase I II de Pembrolizumab MK3475 en niños con melanoma avanzado o con tumor sólido o linfoma avanzado, PD-L1 positivo ,recidivante o refractario (KEYNOTE051

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Ingrese tipo:Manual del Investigador versión 10, en español,fechado 31 agosto 2015
Fecha:16/11/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mzg2OHxmaWxlbmFtZTozLi1NYW51YWwtZGVsLUludmVzdGlnYWRvci12ZXJzacOzbi0xMC1lbi1Fc3Bhw7FvbC1mZWNoYWRvLWVsLTMxLUFnb3N0by0yMDE1LnBkZg==
DescargarPROTOCOLO:

¨Un estudio clínico fase III, randomizado, controlado con placebo para estudiar la eficacia y seguridad de MK 0517/fosaprepitant y ondansetron frente a ondansetron para la prevención de las náuseas y vómitos inducidos por la quimioterapia (CINV) en pacientes pediátricos que reciben quimioterapia emetogénica MK 0517-044-00 ¨

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Ingrese tipo:Documento de consentimiento para análisis preselección,MK3475-051,fecha versión internacional 13 nov 2013,fecha versión centro 02 nov 2015
Fecha:16/11/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mzg2OXxmaWxlbmFtZTo2Li1Eb2N1bWVudG8tZGUtY29uc2VudGltaWVudG8tcGFyYS1hbsOhbGlzaXMtcHJlc2VsZWNjacOzbi12ZXJzaW9uLWNlbnRyby0wMi1Ob3ZpZW1icmUtMjAxNS0ucGRm
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Estudio fase I II de Pembrolizumab MK3475 en niños con melanoma avanzado o con tumor sólido o linfoma avanzado, PD-L1 positivo ,recidivante o refractario (KEYNOTE051

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Ingrese tipo:Documento de consentimiento para investigación biomédica futura(FBR) , MK3475-051, fecha versión centro 23 oct 2015,N° de seguimiento de FBR Merck: MK3475-051-0701-0001
Fecha:16/11/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mzg3MHxmaWxlbmFtZTo4Li1GQlItTUszNDc1LTA1MS12ZXJzacOzbi1wYXJhLWVsLWNlbnRyby0yMy1PY3R1YnJlLTIwMTUtTsKwLWRlLXNlZ3VpbWllbnRvLWRlLUZCUi1NZXJjay1NSzM0NzUtMDUxLTA3MDEtMDAwMS0ucGRm
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Estudio fase I II de Pembrolizumab MK3475 en niños con melanoma avanzado o con tumor sólido o linfoma avanzado, PD-L1 positivo ,recidivante o refractario (KEYNOTE051

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Ingrese tipo:Documento de consentimiento para análisis preselección,MK3475-051,fecha versión internacional 13 nov 2013,fecha versión centro 02 nov 2015
Fecha:16/11/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mzg3MXxmaWxlbmFtZTo2Li1Eb2N1bWVudG8tZGUtY29uc2VudGltaWVudG8tcGFyYS1hbsOhbGlzaXMtcHJlc2VsZWNjacOzbi12ZXJzaW9uLWNlbnRyby0wMi1Ob3ZpZW1icmUtMjAxNS0xLnBkZg==
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Estudio fase I II de Pembrolizumab MK3475 en niños con melanoma avanzado o con tumor sólido o linfoma avanzado, PD-L1 positivo ,recidivante o refractario (KEYNOTE051

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Ingrese tipo:Documento de Asentimiento(niños menores 12 años), fecha versión internacional 16 octubre 2014,versión centro 23 octubre 2015
Fecha:16/11/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mzg3MnxmaWxlbmFtZTo5Li1Eb2N1bWVudG8tZGUtQXNlbnRpbWllbnRvLW5pw7Fvcy1tZW5vcmVzLWRlLTEyLWHDsW9zLVZlcnNpw7NuLWludGVybmFjaW9uYWwtMTYtT2N0dWJyZS0yMDE0LXZlcnNpw7NuLWNlbnRyby0yMy1PY3R1YnJlLTIwMTUucGRm
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Estudio fase I II de Pembrolizumab MK3475 en niños con melanoma avanzado o con tumor sólido o linfoma avanzado, PD-L1 positivo ,recidivante o refractario (KEYNOTE051

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Ingrese tipo:Documento de Asentimiento(niños de 12-17 años de edad), fecha versión internacional 16 octubre 2014,versión centro 23 octubre 2015
Fecha:16/11/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mzg3M3xmaWxlbmFtZToxMC4tRG9jdW1lbnRvLWRlLUFzZW50aW1pZW50by1uacOxb3MtZGUtMTItMTctYcOxb3MtZGUtZWRhZC1WZXJzacOzbi1pbnRlcm5hY2lvbmFsLTE2LU9jdHVicmUtMjAxNHZlcnNpw7NuLWNlbnRyby0yMy1PY3R1YnJlLTIwMTUtLnBkZg==
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Estudio fase I II de Pembrolizumab MK3475 en niños con melanoma avanzado o con tumor sólido o linfoma avanzado, PD-L1 positivo ,recidivante o refractario (KEYNOTE051

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Ingrese tipo:Manual DILI, Site Guidance for Assessment and Follow up MK3475PN051,versión 2.0 en inglés
Fecha:16/11/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mzg3NHxmaWxlbmFtZToxMS4tTWFudWFsLURJTEktU2l0ZS1HdWlkYW5jZS1mb3ItQXNzZXNzbWVudC1hbmQtRm9sbG93LXVwLU1LLTM0NzUtUE4wNTEtVmVyc2nDs24tMi4wLWVuLUluZ2xlcy4ucGRm
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Estudio fase I II de Pembrolizumab MK3475 en niños con melanoma avanzado o con tumor sólido o linfoma avanzado, PD-L1 positivo ,recidivante o refractario (KEYNOTE051

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Ingrese tipo:Documento de Guía para los Eventos de Interés Clínico, versión 5.1(pediatrics trials), en inglés, fechada el 20 enero 2015
Fecha:16/11/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mzg3NXxmaWxlbmFtZToxMi4tRG9jdW1lbnRvLWRlLUd1w61hLXBhcmEtbG9zLUV2ZW50b3MtZGUtSW50ZXLDqXMtQ2zDrW5pY28tVmVyc2nDs24tNS4xLXBlZGlhdHJpYy10cmlhbHMtZW4tSW5nbGVzLUZlY2hhZGEtZWwtMjAtRW5lcm8tMjAxNS5wZGY=
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Estudio fase I II de Pembrolizumab MK3475 en niños con melanoma avanzado o con tumor sólido o linfoma avanzado, PD-L1 positivo ,recidivante o refractario (KEYNOTE051

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Ingrese tipo:Tarjeta de Identificación de Ensayo Clínico,CHL (spanish)1.0_00_1.1, fechada el 29 Nov 2012
Fecha:16/11/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mzg3NnxmaWxlbmFtZToxNS4tVGFyamV0YS1kZS1pZGVudGlmaWNhY2nDs24tZGUtRW5zYXlvLUNsw61uaWNvLUNITC1zcGFuaXNoLTEuMF8wMF8xLjEtZmVjaGFkYS1lbC0yOS1Ob3YtMjAxMi5wZGY=
DescargarPROTOCOLO:

ESTUDIO PROSPECTIVO OBSERVACIONAL DE APOYO RESPIRATORIO A RECIEN NACIDOS EN RIESGO DE TENER SINDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA/PROTOCOLO 03-CL-1503

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Ingrese tipo:
Fecha:17/11/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mzg3N3xmaWxlbmFtZTpDYXJ0YS1DRS0xMDY4MTEuZG9jeA==
DescargarPROTOCOLO:

ESTUDIO PROSPECTIVO OBSERVACIONAL DE APOYO RESPIRATORIO A RECIEN NACIDOS EN RIESGO DE TENER SINDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA/PROTOCOLO 03-CL-1503

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Ingrese tipo:
Fecha:17/11/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mzg3OHxmaWxlbmFtZTpDSS1Qcm90b2NvbG8tb2JzZXJ2YWNpb25hbC1tb2RpZmljYWRvLTU2MzEuZG9jeA==
DescargarPROTOCOLO:

ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202

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Ingrese tipo:
Fecha:17/11/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mzg4NHxmaWxlbmFtZTpOZXctRG9jdW1lbnRfNC0xMjE1Mi5wZGY=
DescargarPROTOCOLO:

ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202

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Ingrese tipo:DECLARACION CONFLICTO DE INTERES
Fecha:17/11/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mzg4NXxmaWxlbmFtZTpOZXctRG9jdW1lbnRfNi0xMjIyNC5wZGY=
DescargarPROTOCOLO:

ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202

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Ingrese tipo:PROTOCOLO VERSION INGLES
Fecha:17/11/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mzg4NnxmaWxlbmFtZTpQcm90b2NvbC0wMy1DTC0xMjAyX0ZJTkFMX3NpZ25lZC5wZGY=
DescargarPROTOCOLO:

ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202

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Ingrese tipo:RESUMEN DEL PROTOCOLO EN ESPAÑOL
Fecha:17/11/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mzg4N3xmaWxlbmFtZTowMy1DTC0xMjAyLUZJTkFMX0VTX0RHX0NHLVJldjJfQ0xFQU5fcmV2LTA1Tm92MTVfU1BTLnBkZg==
DescargarPROTOCOLO:

ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202

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Ingrese tipo:
Fecha:17/11/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mzg4OHxmaWxlbmFtZTpJQi1FZGl0aW9uLTMtMDUxNTIwMTUtZmluYWwtYXBwcm92ZWRfRVMzLUNHLXJldmlld19DTEVBTi5wZGY=
DescargarPROTOCOLO:

ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202

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Ingrese tipo:MANUAL INVESTIGADOR EN INGLES
Fecha:17/11/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mzg4OXxmaWxlbmFtZTpJQi1FZGl0aW9uLTMtMDUxNTIwMTUtZmluYWwtYXBwcm92ZWRfYm9va21hcmtlZC5wZGY=
DescargarPROTOCOLO:

ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202

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Ingrese tipo:CARTA DEL PATROCINADOR EN ESPAÑOL
Fecha:17/11/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mzg5MHxmaWxlbmFtZTpSYXRpb25hbGUtZm9yLVBlZGlhdHJpYy1UcmlhbF9FUy1DRy1SZXZfUmV2LU1TLTA5Tm92MjAxNS5wZGY=
DescargarPROTOCOLO:

ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202

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Ingrese tipo:CARTA DEL PATROCINADOR EN INGLES
Fecha:17/11/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mzg5MXxmaWxlbmFtZToyMDE1LTA5LTE4LVJhdGlvbmFsZS1mb3ItUGVkaWF0cmljLVRyaWFsLnBkZg==
DescargarPROTOCOLO:

ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202

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Ingrese tipo:CERTIFICADO DE SEGURO
Fecha:17/11/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mzg5MnxmaWxlbmFtZTpEaXNjb3ZlcnktTGFib3JhdG9yaWVzLUluYy1DaGlsZS1DZXJ0aWZpY2F0ZS0ucGRm
DescargarPROTOCOLO:

ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202

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Ingrese tipo:CARTA AUTORIZACION DIRECTOR DEL HOSPITAL
Fecha:17/11/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mzg5M3xmaWxlbmFtZTpDQVJUQS1BVVRPUklaQUNJT04tMzIwOTQ1LnBkZg==
DescargarPROTOCOLO:

ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202

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Ingrese tipo:PRESUPUESTO DEL ESTUDIO
Fecha:17/11/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mzg5NHxmaWxlbmFtZTpEaXNjb3ZlcnktTGFicy0wMy1DTC0xMjAyX0NoaWxlX0J1ZGdldF9UZW1wbGF0ZV9GSU5BTF8zME9DVDE1LnBkZg==
DescargarPROTOCOLO:

Prevalencia del polimorfismo CYP2C19*17 y su influencia sobre las concentraciones plasmáticas de niños tratados con dosis estándar de voriconazol

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Ingrese tipo:
Fecha:19/11/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mzg5NXxmaWxlbmFtZTpTb2xpY2l0dWQtYXV0b3JpemFjacOzbi1Ob3YyMDE1LnBkZg==
DescargarPROTOCOLO:

EFECTO DEL MODO DE ALIMENTACIÓN EN EL CRECIMIENTO Y LA FUNCIÓN COGNITIVA INFANTIL

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Ingrese tipo:Consentimiento informado grupo intervenido y grupo control
Fecha:20/11/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzkxMHxmaWxlbmFtZTpDb25zZW50aW1pZW50b3MtZ3J1cG8tY29udHJvbC1lLWludGVydmVuaWRvLmRvY3g=
DescargarPROTOCOLO:

Análisis Molecular del Retinoblastoma MARB

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Ingrese tipo:
Fecha:24/11/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzkyMHxmaWxlbmFtZTpNQVJCLWNhcnRhLXBvci1lbnJvbGFtaWVudG8tbm92LTIwMTUuZG9j
DescargarPROTOCOLO:

Estudio Fase I/II de Sunitinib en pacientes jóvenes con tumores del estroma gastrointestinal avanzados

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Ingrese tipo:Brochure del Investigador Junio 2015
Fecha:24/11/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzkyMXxmaWxlbmFtZTo0LjEtU3VuaXRpbmliLVNVLTAxMTI0OC0yMDE1LUlCX3NwYS1KdW5pby0yMDE1LnBkZg==
DescargarPROTOCOLO:

Estudio Fase I/II de Sunitinib en pacientes jóvenes con tumores del estroma gastrointestinal avanzados

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Ingrese tipo:Carta resumen de la Enmienda propuesta
Fecha:24/11/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzkyMnxmaWxlbmFtZTpBTUQtUi1TdW1tYXJ5LW9mLVByb3Bvc2VkLUFtZW5kbWVudC1FVV9zcGEuZG9j
DescargarPROTOCOLO:

Estudio Fase I/II de Sunitinib en pacientes jóvenes con tumores del estroma gastrointestinal avanzados

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Ingrese tipo:Resumen de los cambios realizados al Manual del Investigador de julio2014
Fecha:24/11/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6MzkyM3xmaWxlbmFtZTpTdW1tYXJ5LW9mLUNoYW5nZXMtaW4tYS1SZXZpc2VkLVN1bml0aW5pYi1NYWxhdGUtSW52ZXN0aWdhdG9ycy1Ccm9jaHVyZS1KdW5lLTIwMTVfc3BhLnBkZg==
DescargarPROTOCOLO:

EFECTO DEL MODO DE ALIMENTACIÓN EN EL CRECIMIENTO Y LA FUNCIÓN COGNITIVA INFANTIL

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Ingrese tipo:Modificación al seguro de transporte
Fecha:25/11/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mzk1MHxmaWxlbmFtZTpQw7NsaXphLXRyYW5zcG9ydGUtMi5wZGY=
DescargarPROTOCOLO:

Un Estudio de 6 meses sobre la seguridad y el beneficio de la combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalado en comparación con propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de 6.200 pacientes pediátricos de 4 a 11 años de edad con asma persistente

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Ingrese tipo:
Fecha:17/11/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mzk1MXxmaWxlbmFtZTpjYXJ0YS1kZS1kZXN2aWFjaW9uZXMtYS1wcmVzZW50YXItMTdOb3YxNS5wZGY=
DescargarPROTOCOLO:

Un Estudio de 6 meses sobre la seguridad y el beneficio de la combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalado en comparación con propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de 6.200 pacientes pediátricos de 4 a 11 años de edad con asma persistente

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Ingrese tipo:Reportes de Seguridad Oct2014 a Oct2015
Fecha:17/11/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mzk1MnxmaWxlbmFtZTpjYXJ0YXMtcmVwb3J0ZXMtZGUtc2VndXJpZGFkLW5vdmllbWJyZS0yMDE1LnBkZg==
DescargarPROTOCOLO:

Un Estudio de Fase IIb , Parcialmente en Ciego,Randomizado,Controlado con Comparador Activo para Evaluar la Farmacocinética/Farmacodinámica, Seguridad y Tolerabilidad de Fosaprepitant en Pacientes Pediátricos para la Prevención de las Náuseas y Vómitos Inducidos por la Quimioterapia (CINV) Asociados con la Quimioterapia Emetogénica

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Ingrese tipo:Carta por desvío de protocolo paciente 104396 registro de medicación concomitante Visita selección
Fecha:26/11/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mzk1M3xmaWxlbmFtZTpDYXJ0YS1wb3ItZGVzdsOtby0xMDQzOTYucGRm
DescargarPROTOCOLO:

Estudio Mutinacional, Multicéntrico, Enmascarado, Aleatorizado, Controlado para Evaluar la Seguridad y la Eficacia de Lucinactant Inhalado en Recién Nacidos Prematuros de 23 a 32 Semanas de Edad Gestacional con Síndrome de Dificultad Respiratoria

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Ingrese tipo:Comprobante pago arancel 34 uf
Fecha:07/12/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mzk3MHxmaWxlbmFtZTpQYWdvLTM0LVVGLVNTTU8ucGRm
DescargarPROTOCOLO:

PREVALENCIA DE COLONIZACION CUTANEA POR MALASSEZIA EN NIÑOS CON DERMATITIS ATOPICA. COMPARACION CON NIÑOS SANOS

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Ingrese tipo:
Fecha:08/12/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mzk3MXxmaWxlbmFtZTpwcm90b2NvbG8tY29taXRlLWV0aWNhLWZpbmFsMS5kb2N4
DescargarPROTOCOLO:

Un Estudio de 6 meses sobre la seguridad y el beneficio de la combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalado en comparación con propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de 6.200 pacientes pediátricos de 4 a 11 años de edad con asma persistente

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Ingrese tipo:
Fecha:09/12/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mzk3M3xmaWxlbmFtZToyMDMwNjAtQ0hMLTA5NDk0NC1JbmZvcm1lLWRlLWNpZXJyZS1kZWwtZXN0dWRpby5wZGY=
DescargarPROTOCOLO:

PROTOCOLO DE TRATAMIENTO DE HEPATOBLASTOMA Y HEPATOCARCINOMA EN EL NIÑO, PINDA-Chile 2005

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Ingrese tipo:
Fecha:10/12/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mzk3NHxmaWxlbmFtZTpFc3RpbWFkby1Db21pdMOpLWRlLcOJdGljYS1kaWMtMjAxNS5kb2N4
DescargarPROTOCOLO:

Escoliosis Idiopática del Adolescente: prevalencia, evaluación de riesgo de progresión y calidad de vida en niños entre 10 a 18 años de edad tamizados en establecimientos educacionales de la Región Metropolitana

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Fecha:18/12/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mzk5NXxmaWxlbmFtZTpFVEFQQS0yLUZvbmlzLTIwMTUtRmluYWwtY29uLWNvcnJlY2Npb25lcy5kb2M=
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Estudio abierto, en 3 partes, para evaluar la farmacocinética del carbonato de lantano, comparar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de 8 semanas de tratamiento con carbonato de lantano y carbonato de calcio mediante un diseño cruzado, e investigar la eficacia y seguridad de 12 meses de tratamiento con carbonato de lantano en niños y adolescentes hiperfosfatémicos, de 6 meses de edad a menores de 18 años, con enfermedad renal crónica en diálisis

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Fecha:19/12/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mzk5NnxmaWxlbmFtZTpTaGlyZV9EZXN2aW9zX2FsX0NFX18wMV9TZXBfMTUxLmRvY3g=
DescargarPROTOCOLO:

Estudio abierto, en 3 partes, para evaluar la farmacocinética del carbonato de lantano, comparar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de 8 semanas de tratamiento con carbonato de lantano y carbonato de calcio mediante un diseño cruzado, e investigar la eficacia y seguridad de 12 meses de tratamiento con carbonato de lantano en niños y adolescentes hiperfosfatémicos, de 6 meses de edad a menores de 18 años, con enfermedad renal crónica en diálisis

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Fecha:19/12/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mzk5N3xmaWxlbmFtZTpTVVNBUl9Ob3RpZmljYXRpb25fRHJfQ2FubzEuZG9jeA==
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Estudio abierto, en 3 partes, para evaluar la farmacocinética del carbonato de lantano, comparar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de 8 semanas de tratamiento con carbonato de lantano y carbonato de calcio mediante un diseño cruzado, e investigar la eficacia y seguridad de 12 meses de tratamiento con carbonato de lantano en niños y adolescentes hiperfosfatémicos, de 6 meses de edad a menores de 18 años, con enfermedad renal crónica en diálisis

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Fecha:19/12/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mzk5OHxmaWxlbmFtZTpUUi1TSElSRS1UUjIwMTUwODgzNy1JTkktQ0lPTVNfMTQtQXVnLTIwMTUxLnBkZg==
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Estudio abierto, en 3 partes, para evaluar la farmacocinética del carbonato de lantano, comparar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de 8 semanas de tratamiento con carbonato de lantano y carbonato de calcio mediante un diseño cruzado, e investigar la eficacia y seguridad de 12 meses de tratamiento con carbonato de lantano en niños y adolescentes hiperfosfatémicos, de 6 meses de edad a menores de 18 años, con enfermedad renal crónica en diálisis

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Fecha:19/12/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6Mzk5OXxmaWxlbmFtZTpFc3RhZG9fZGVfYXZhbmNlX2FudWFsX2RlbF9lc3R1ZGlvXzAxMF8wMWRlYzIwMTUxLmRvY3g=
DescargarPROTOCOLO:

ESTUDIO DE LA EXPRESION DE NEUROPILINA-1 COMO UN POSIBLE BIOMARCADOR EN LA PROGRESION DE LA RESPUESTA INMUNE EN PACIENTES PEDIATRICOS CON LEUCEMIAS AGUDAS DE ALTO RIESGO TRASPLANTADOS CON SANGRE DE CORDON UMBILICAL DE DONANTE NO EMPARENTADO

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Ingrese tipo:
Fecha:23/12/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDAxM3xmaWxlbmFtZTpDb25zZW50aW1pZW50by1pbmZvcm1hZG8tY29ycmVnaWRvMi5wZGY=
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Estudio de Extension de Fase III sobre Ataluren (PTC124) en Pacientes con Distrofinopatía por Mutación Sin Sentido

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Ingrese tipo:
Fecha:23/12/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDAxNHxmaWxlbmFtZTpEZXN2aWFjaW9uZXMtMjNEZWMxNS5wZGY=
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¨Un estudio clínico fase III, randomizado, controlado con placebo para estudiar la eficacia y seguridad de MK 0517/fosaprepitant y ondansetron frente a ondansetron para la prevención de las náuseas y vómitos inducidos por la quimioterapia (CINV) en pacientes pediátricos que reciben quimioterapia emetogénica MK 0517-044-00 ¨

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Ingrese tipo:Carta aclaratoria por rechazo 7 dic 2015
Fecha:28/12/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDAyOXxmaWxlbmFtZTpDYXJ0YS1yZXNwdWVzdGEtYS1yZWNoYXpvLWEtQ0VPUC1EcmEtVmlsbGFycm9lbF83LURpYy0yMDE1LmRvYw==
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Estudio doble ciego, Randomizado, Estratificado, Multicéntrico, Que Evalúa Una Dosis Convencional y Una Dosis Alta de Oseltamivir en el Tratamiento de Pacientes Inmunocomprometidos con Influenza.

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Ingrese tipo:
Fecha:30/12/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDAzMHxmaWxlbmFtZTpDYXJ0YS1wcmVzZW50YWNpw7NuLUlCLW7CsC0xNi5wZGY=
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Estudio doble ciego, Randomizado, Estratificado, Multicéntrico, Que Evalúa Una Dosis Convencional y Una Dosis Alta de Oseltamivir en el Tratamiento de Pacientes Inmunocomprometidos con Influenza.

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Ingrese tipo:
Fecha:30/12/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDAzMXxmaWxlbmFtZTpJQi12MTZfSnVuZS0yMDE1X1NwYS5wZGY=
DescargarPROTOCOLO:

Estudio doble ciego, Randomizado, Estratificado, Multicéntrico, Que Evalúa Una Dosis Convencional y Una Dosis Alta de Oseltamivir en el Tratamiento de Pacientes Inmunocomprometidos con Influenza.

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Ingrese tipo:
Fecha:30/12/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDAzMnxmaWxlbmFtZTpJQi12MTZfSnVuZS0yMDE1X0VuZy5wZGY=
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Prevalencia del polimorfismo CYP2C19*17 y su influencia sobre las concentraciones plasmáticas de niños tratados con dosis estándar de voriconazol

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Ingrese tipo:
Fecha:31/12/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDA0N3xmaWxlbmFtZTpBbmV4by1Bc2VudGltaWVudG8tSW5mb3JtYWRvLUEyLUVuZXJvLTIwMTYtQ2Fyb2xpbmEtU2FsYXMucGRm
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Prevalencia del polimorfismo CYP2C19*17 y su influencia sobre las concentraciones plasmáticas de niños tratados con dosis estándar de voriconazol

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Fecha:31/12/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDA0OHxmaWxlbmFtZTpBbmV4by1Db25zZW50aW1pZW50by1JbmZvcm1hZG8tQzItRW5lcm8tMjAxNi1DYXJvbGluYS1TYWxhcy5wZGY=
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Prevalencia del polimorfismo CYP2C19*17 y su influencia sobre las concentraciones plasmáticas de niños tratados con dosis estándar de voriconazol

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Fecha:31/12/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDA0OXxmaWxlbmFtZTpQcm95ZWN0by1TTlAtQ1lQMkMxOS1Tb2xpY2l0dWQtQXV0b3JpemFjacOzbi1FbmVyby0yMDE2LUNhcm9saW5hLVNhbGFzLnBkZg==
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Prevalencia del polimorfismo CYP2C19*17 y su influencia sobre las concentraciones plasmáticas de niños tratados con dosis estándar de voriconazol

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Ingrese tipo:
Fecha:31/12/2015
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDA1MHxmaWxlbmFtZTpFbnbDrW8tZG9jdW1lbnRvcy1EaWMyMDE1LnBkZg==
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Severidad clínica y perfiles específicos de expresión génica en infecciones respiratorias vitales en niños con cáncer, neutropenia y fiebre:un paso adelante.

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Ingrese tipo:
Fecha:05/01/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDA1N3xmaWxlbmFtZTpJTkZPUk1FLUZPTkRFQ1lULURpY2llbWJyZS0yMDE1LmRvY3g=
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Severidad clínica y perfiles específicos de expresión génica en infecciones respiratorias vitales en niños con cáncer, neutropenia y fiebre:un paso adelante.

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Fecha:05/01/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDA1OHxmaWxlbmFtZTpDYXJ0YS1DRS0uZG9jeA==
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Severidad clínica y perfiles específicos de expresión génica en infecciones respiratorias vitales en niños con cáncer, neutropenia y fiebre:un paso adelante.

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Ingrese tipo:
Fecha:05/01/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDA1OXxmaWxlbmFtZTpJTkZPUk1FLUZPTkRFQ1lULURpY2llbWJyZS0yMDE1MS5kb2N4
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Un Estudio de Fase IIb , Parcialmente en Ciego,Randomizado,Controlado con Comparador Activo para Evaluar la Farmacocinética/Farmacodinámica, Seguridad y Tolerabilidad de Fosaprepitant en Pacientes Pediátricos para la Prevención de las Náuseas y Vómitos Inducidos por la Quimioterapia (CINV) Asociados con la Quimioterapia Emetogénica

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Ingrese tipo:Solicitud de Reaprobación 2016
Fecha:08/01/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDA3MnxmaWxlbmFtZTpTb2xpY2l0dWQtZGUtcmVhcHJvYmFjaW9uLTIwMTYucGRm
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Potencial Rol Modulador de Helicobacter pilory en inflamación y daño histológico en pacientes con enfermedad celíaca

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Ingrese tipo:
Fecha:11/01/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDA3N3xmaWxlbmFtZTpDYXJ0YS1Db21pdMOpLWRlLcOJdGljYS1leHRlbnNpw7NuLnBkZg==
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Estudio de Extension de Fase III sobre Ataluren (PTC124) en Pacientes con Distrofinopatía por Mutación Sin Sentido

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Ingrese tipo:Comprobante de pago
Fecha:15/01/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDExNnxmaWxlbmFtZTpFQy1wYXltZW50LnBkZg==
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Estudio de Extension de Fase III sobre Ataluren (PTC124) en Pacientes con Distrofinopatía por Mutación Sin Sentido

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Ingrese tipo:Encuesta sobre cambios en las actividades de la vida diaria
Fecha:15/01/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDExN3xmaWxlbmFtZTpQVEMwMjBlLUVuY3Vlc3RhLTIyRElDMjAxNS5wZGY=
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Estudio de Extension de Fase III sobre Ataluren (PTC124) en Pacientes con Distrofinopatía por Mutación Sin Sentido

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Ingrese tipo:Encuesta, sobre cambios de las actividades de la vida diaria no especificados anteriormente
Fecha:15/01/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDExOHxmaWxlbmFtZTpQVEMwMjBlLUVuY3Vlc3RhLUNhbWJpb3Mtbm8tcHJldmlhbW5ldGUtMjJESUMyMDE1LnBkZg==
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Estudio de Extension de Fase III sobre Ataluren (PTC124) en Pacientes con Distrofinopatía por Mutación Sin Sentido

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Ingrese tipo:Enmienda al Asentimiento, version final
Fecha:15/01/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDExOXxmaWxlbmFtZTpQVEMwMjBlX0Fzc2VudF9TcGFuaXNoX0VyYXpvX1YyLjBfMTFFbmUxNi1maW5hbC1mb3Itc3VibWlzc2lvbi5wZGY=
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Estudio de Extension de Fase III sobre Ataluren (PTC124) en Pacientes con Distrofinopatía por Mutación Sin Sentido

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Ingrese tipo:Enmienda al Asentimiento, version con control de cambios
Fecha:15/01/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDEyMHxmaWxlbmFtZTpQVEMwMjBlX0Fzc2VudF9TcGFuaXNoX0VyYXpvX1YyLjBfMTFFbmUxNi10cmFja2VkLWNoYW5nZXMucGRm
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Estudio de Extension de Fase III sobre Ataluren (PTC124) en Pacientes con Distrofinopatía por Mutación Sin Sentido

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Fecha:15/01/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDEyMXxmaWxlbmFtZTpQVEMwMjBlX0VyYXpvX1YyLjBfMTFKYW4xNl9TcGFuaXNoLWZpbmFsLWZvci1zdWJtaXNzaW9uLnBkZg==
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Estudio de Extension de Fase III sobre Ataluren (PTC124) en Pacientes con Distrofinopatía por Mutación Sin Sentido

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Fecha:15/01/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDEyMnxmaWxlbmFtZTpQVEMwMjBlX0VyYXpvX1YyLjBfMTFKYW4xNl9TcGFuaXNoLXRyYWNrZWQtY2hhbmdlcy5wZGY=
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Estudio de Extension de Fase III sobre Ataluren (PTC124) en Pacientes con Distrofinopatía por Mutación Sin Sentido

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Ingrese tipo:Correccion Administrativa al Protocolo en espanol
Fecha:15/01/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDEyM3xmaWxlbmFtZTpBZG1pbmlzdHJhdGl2ZS1jb3JyZWN0aW9uLVByb3RvY29sLVZlcnNpb24tMi0wLTExSmFuMTYtMi1FU1AucGRm
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Estudio de Extension de Fase III sobre Ataluren (PTC124) en Pacientes con Distrofinopatía por Mutación Sin Sentido

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Ingrese tipo:Correccion administrativa del protocolo en ingles
Fecha:15/01/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDEyNHxmaWxlbmFtZTpBZG1pbmlzdHJhdGl2ZS1jb3JyZWN0aW9uLVByb3RvY29sLVZlcnNpb24tMi0wLTExSmFuMTYucGRm
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Estudio de Extension de Fase III sobre Ataluren (PTC124) en Pacientes con Distrofinopatía por Mutación Sin Sentido

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Ingrese tipo:Resumen de cambios en ingles
Fecha:15/01/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDEyNXxmaWxlbmFtZTpTT0MtVjIuMC0xOU5PVjE1LUVuZ2xpc2gucGRm
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Estudio de Extension de Fase III sobre Ataluren (PTC124) en Pacientes con Distrofinopatía por Mutación Sin Sentido

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Ingrese tipo:Resumen de cambios en espanol
Fecha:15/01/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDEyNnxmaWxlbmFtZTpTcGFuaXNoLVBUQ2UtUmVzdW1lbi1kZS1jYW1iaW9zLVByb3RvY29sby1WMi0wLTMucGRm
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Estudio de Extension de Fase III sobre Ataluren (PTC124) en Pacientes con Distrofinopatía por Mutación Sin Sentido

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Fecha:15/01/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDEyN3xmaWxlbmFtZTpQcm90b2NvbC1WMi4wLTE5Tm92MTUucGRm
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Estudio de Extension de Fase III sobre Ataluren (PTC124) en Pacientes con Distrofinopatía por Mutación Sin Sentido

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Fecha:15/01/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDEyOHxmaWxlbmFtZTpQcm90b2NvbG9QVEMxMjQtR0QtMDIwZS1ETURfRXNwYcOxb2xfVjItMF8xOU5PVjE1LnBkZg==
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Estudio de Extension de Fase III sobre Ataluren (PTC124) en Pacientes con Distrofinopatía por Mutación Sin Sentido

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Fecha:15/01/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDEyOXxmaWxlbmFtZTpQcm90b2NvbG8tdjIuMF9TdWJtaXNzaW9uTGV0dGVyLUVyYXpvLnBkZg==
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Validación de un cuestionario que evalúe el estado de preparación de pacientes adolescentes para ser trasladados a servicios de salud de adultos

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Fecha:21/01/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDE0NnxmaWxlbmFtZTphc2VudGltaWVudG8tY29uc2VudGltaWVudG8tZW5jdWVzdGEtdHJhbnNpY2lvbi0yMC1lbmUuZG9jeA==
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Validación de un cuestionario que evalúe el estado de preparación de pacientes adolescentes para ser trasladados a servicios de salud de adultos

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Fecha:21/01/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDE0N3xmaWxlbmFtZTphc2VudGltaWVudG8tY29uc2VudGltaWVudG8tZW5jdWVzdGEtdHJhbnNpY2lvbi0yMC1lbmUxLmRvY3g=
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Validación de un cuestionario que evalúe el estado de preparación de pacientes adolescentes para ser trasladados a servicios de salud de adultos

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Fecha:21/01/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDE0OHxmaWxlbmFtZTpWYWxpZGFjacOzbi1kZS1jdWVzdGlvbmFyaW8tdHJhbnNpY2nDs24tMjAtZW5lcm8uZG9jeA==
DescargarPROTOCOLO:

Validación de un cuestionario que evalúe el estado de preparación de pacientes adolescentes para ser trasladados a servicios de salud de adultos

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Ingrese tipo:
Fecha:21/01/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDE0OXxmaWxlbmFtZTpDYXJ0YS1hY2xhcmF0b3JpYS1Db21pdMOpLWRlLcOJdGljYS5kb2N4
DescargarPROTOCOLO:

¨Un estudio clínico fase III, randomizado, controlado con placebo para estudiar la eficacia y seguridad de MK 0517/fosaprepitant y ondansetron frente a ondansetron para la prevención de las náuseas y vómitos inducidos por la quimioterapia (CINV) en pacientes pediátricos que reciben quimioterapia emetogénica MK 0517-044-00 ¨

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Ingrese tipo:Carta por cese de participación como investigador
Fecha:22/01/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDE1OHxmaWxlbmFtZTpDYXJ0YS1jaWVycmUtZGUtY2VudHJvLWVuZXJvLTIwMTYuZG9j
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ESTUDIO DE LA EXPRESION DE NEUROPILINA-1 COMO UN POSIBLE BIOMARCADOR EN LA PROGRESION DE LA RESPUESTA INMUNE EN PACIENTES PEDIATRICOS CON LEUCEMIAS AGUDAS DE ALTO RIESGO TRASPLANTADOS CON SANGRE DE CORDON UMBILICAL DE DONANTE NO EMPARENTADO

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Ingrese tipo:
Fecha:22/01/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDE1OXxmaWxlbmFtZTpDYXJ0YS1hbC1jb21pdGUucGRm
DescargarPROTOCOLO:

ESTUDIO DE LA EXPRESION DE NEUROPILINA-1 COMO UN POSIBLE BIOMARCADOR EN LA PROGRESION DE LA RESPUESTA INMUNE EN PACIENTES PEDIATRICOS CON LEUCEMIAS AGUDAS DE ALTO RIESGO TRASPLANTADOS CON SANGRE DE CORDON UMBILICAL DE DONANTE NO EMPARENTADO

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Ingrese tipo:
Fecha:22/01/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDE2MHxmaWxlbmFtZTpDb25zZW50aW1pZW50by1pbmZvcm1hZG8tY29ycmVnaWRvMjEucGRm
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Adolescentes con consumo problemático de drogas en Chile: El rol de la familia en la mantención y abstinencia del consumo

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Ingrese tipo:ANTECEDENTE: Aprobación del proyecto por CEC SSM SUR
Fecha:27/01/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDE3MXxmaWxlbmFtZTpBUFJPQkFDScOTTi1DRUMtU1NNU1VSLnBkZg==
DescargarPROTOCOLO:

B2061030

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Ingrese tipo:Resultados DVS SR
Fecha:27/01/2016
Documento:
DescargarPROTOCOLO:

Estudio abierto, en 3 partes, para evaluar la farmacocinética del carbonato de lantano, comparar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de 8 semanas de tratamiento con carbonato de lantano y carbonato de calcio mediante un diseño cruzado, e investigar la eficacia y seguridad de 12 meses de tratamiento con carbonato de lantano en niños y adolescentes hiperfosfatémicos, de 6 meses de edad a menores de 18 años, con enfermedad renal crónica en diálisis

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Ingrese tipo:
Fecha:02/02/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDE5M3xmaWxlbmFtZTpOb3RpZmljYWNpb24tQ2llcnJlLUVzdHVkaW8tU2hpcmUucGRm
DescargarPROTOCOLO:

Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.

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Ingrese tipo:Carta de presentación Enmienda 2 23 jun 2015
Fecha:02/02/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDIwMHxmaWxlbmFtZTpWaWxsYXJyb2VsX0VDLXN1Ym1pc3Npb25fMjJqYW4tMjAxNl9TUEEuZG9jeA==
DescargarPROTOCOLO:

Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.

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Ingrese tipo:Protocolo de Estudio V6.0 23/06/2015
Fecha:02/02/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDIwMXxmaWxlbmFtZTpTdHVkeS1Qcm90b2NvbC12Ni4wXzIzLjA2LjIwMTVfU1AucGRm
DescargarPROTOCOLO:

Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.

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Ingrese tipo:Brochure Investigador Ed 17
Fecha:02/02/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDIwMnxmaWxlbmFtZTpJbnZlc3RpZ2F0b3JzLUJyb2NodXJlX0VkMTdfU1AtMjAxNi5wZGY=
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Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.

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Ingrese tipo:Consentimiento Padres v 4.13 correcciones
Fecha:02/02/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDIwM3xmaWxlbmFtZTprZjU1MDMtNjYtaWNmLXBhcmVudF9WNC4xLjNfRHItVmlsbGFycm9lbF9TUF9UQy5wZGY=
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Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.

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Ingrese tipo:Consentimiento Padres v 4.13
Fecha:02/02/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDIwNHxmaWxlbmFtZTprZjU1MDMtNjYtaWNmLXBhcmVudF9WNC4xLjNfRHItVmlsbGFycm9lbF9TUF9jbGVhbi5wZGY=
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Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.

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Ingrese tipo:Asentimiento niños v4.13 correcciones
Fecha:02/02/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDIwNXxmaWxlbmFtZTprZjU1MDMtNjYtaWNmLWNoaWxkcmVuLVY0LjEzX0RyLVZpbGxhcnJvZWxfU1BfVEMucGRm
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Ingrese tipo:Asentimiento niños v4.13
Fecha:02/02/2016
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Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.

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Ingrese tipo:Consentimiento Adolescentes v 5.1.3
Fecha:02/02/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDIwN3xmaWxlbmFtZTprZjU1MDMtNjYtaWNmLWFkb2xlc2NlbnRzLVY1LjEuM19Eci1WaWxsYXJyb2VsLWNhbWJpb3MucGRm
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Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.

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Ingrese tipo:Consentimiento Adolescentes v 5.1.3
Fecha:02/02/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDIwOHxmaWxlbmFtZTprZjU1MDMtNjYtaWNmLWFkb2xlc2NlbnRzLVY3LjAtMzAwNjIwMTUucGRm
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Estudio fase I II de Pembrolizumab MK3475 en niños con melanoma avanzado o con tumor sólido o linfoma avanzado, PD-L1 positivo ,recidivante o refractario (KEYNOTE051

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Ingrese tipo:Memo por cierre Parte I estudio
Fecha:03/02/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDIzM3xmaWxlbmFtZTpNSy0zNDc1LTA1MS1NZW1vLXJlLVBoYXNlLUlJLVJlY29tbWVuZGVkLURvc2UtMjUtSmFuLTIwMTZfU1BBTklTSC0ucGRm
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Estudio fase I II de Pembrolizumab MK3475 en niños con melanoma avanzado o con tumor sólido o linfoma avanzado, PD-L1 positivo ,recidivante o refractario (KEYNOTE051

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Ingrese tipo:Carta en respuesta a requerimientos del Comité
Fecha:04/02/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDIzOHxmaWxlbmFtZTpDYXJ0YS1yZXNwdWVzdGEtYS1yZXF1ZXJpbWllbnRvcy1kZWwtY29taXTDqS1mZWItMjAxNi5wZGY=
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Estudio fase I II de Pembrolizumab MK3475 en niños con melanoma avanzado o con tumor sólido o linfoma avanzado, PD-L1 positivo ,recidivante o refractario (KEYNOTE051

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Ingrese tipo:Artículo 1
Fecha:04/02/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDIzOXxmaWxlbmFtZTpuZWptb2ExMjAwNjkwLTEucGRm
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Estudio fase I II de Pembrolizumab MK3475 en niños con melanoma avanzado o con tumor sólido o linfoma avanzado, PD-L1 positivo ,recidivante o refractario (KEYNOTE051

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Ingrese tipo:Articulo 2
Fecha:04/02/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDI0MHxmaWxlbmFtZTpNYXJhYmVsbGVfZXRfYWwtMjAxNS1QZWRpYXRyaWNfQmxvb2RfX0NhbmNlci0xLnBkZg==
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Estudio fase I II de Pembrolizumab MK3475 en niños con melanoma avanzado o con tumor sólido o linfoma avanzado, PD-L1 positivo ,recidivante o refractario (KEYNOTE051

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Ingrese tipo:Artículo 3
Fecha:04/02/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDI0MXxmaWxlbmFtZTpKQ08tMjAxMC1CcmFobWVyLTMxNjctNzUtMS5wZGY=
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caracterizacion genetica, molecular y clinica del craneofaringioma

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Ingrese tipo:
Fecha:23/02/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDI3OXxmaWxlbmFtZTpQcm90b2NvbG8tY29ycmVnaWRvLmRvY3g=
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caracterizacion genetica, molecular y clinica del craneofaringioma

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Ingrese tipo:
Fecha:23/02/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDI4MHxmaWxlbmFtZTpDb25zZW50aW1pZW50by1jb3JyZWdpZG8uZG9jeA==
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caracterizacion genetica, molecular y clinica del craneofaringioma

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Ingrese tipo:
Fecha:23/02/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDI4MXxmaWxlbmFtZTpBc2VudGltaWVudG8uZG9jeA==
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caracterizacion genetica, molecular y clinica del craneofaringioma

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Ingrese tipo:
Fecha:23/02/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDI4MnxmaWxlbmFtZTpPYnMtcHJvdG9jb2xvLmRvY3g=
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caracterizacion genetica, molecular y clinica del craneofaringioma

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Ingrese tipo:tabla de datos clinicos solicitada
Fecha:23/02/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDI4M3xmaWxlbmFtZTpDbGluaWNhbC1wYXJhbWV0ZXJzLnhscw==
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caracterizacion genetica, molecular y clinica del craneofaringioma

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Ingrese tipo:aprobacion comite de etica reino unido
Fecha:23/02/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDI4NHxmaWxlbmFtZTpjb21pdGUtZXRpY2EtbG9jYWwucGRm
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083

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Ingrese tipo:
Fecha:25/02/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDI4NXxmaWxlbmFtZTpDYXJ0YS1Ccm9jaHVyZS1FZC0xNS5wZGY=
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083

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Fecha:25/02/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDI4NnxmaWxlbmFtZTpNSy0wNDMxLUNJQl9FZGl0aW9uLTE1XzA4T0NUMjAxNV9DbGVhbi1TcGFuaXNoLnBkZg==
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083

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Fecha:25/02/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDI4N3xmaWxlbmFtZTpNSy0wNDMxX0lCX0VkaXRpb25fMTUtRW5nbGlzaC5wZGY=
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083

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Ingrese tipo:
Fecha:25/02/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDI4OHxmaWxlbmFtZTpSYXRpb25hbGUtZm9yLUlCLTA5T2N0LTIwMTUtU3Bhbi5wZGY=
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2

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Ingrese tipo:
Fecha:25/02/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDI4OXxmaWxlbmFtZTpDYXJ0YS1Ccm9jaHVyZS1FZC0xNTEucGRm
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2

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Ingrese tipo:
Fecha:25/02/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDI5MHxmaWxlbmFtZTpNSy0wNDMxLUNJQl9FZGl0aW9uLTE1XzA4T0NUMjAxNV9DbGVhbi1TcGFuaXNoMS5wZGY=
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2

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Fecha:25/02/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDI5MXxmaWxlbmFtZTpNSy0wNDMxX0lCX0VkaXRpb25fMTUtRW5nbGlzaDEucGRm
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2

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Fecha:25/02/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDI5MnxmaWxlbmFtZTpSYXRpb25hbGUtZm9yLUlCLTA5T2N0LTIwMTUtU3BhbjEucGRm
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2

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Fecha:25/02/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDI5M3xmaWxlbmFtZTpDYXJ0YS1GQlIucGRm
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083

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Fecha:25/02/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDI5NHxmaWxlbmFtZTpDYXJ0YS1GQlIxLnBkZg==
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083

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Ingrese tipo:• Documento de consentimiento de Investigación Biomédica Futura FBR # MK0431-083-0032-0002, versión internacional 29 de abril 2015, versión local 25 de julio 2015
Fecha:25/02/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDI5NXxmaWxlbmFtZTpNSzA0MzEtMDgzLUZCUi1Db25zZW50X0dsb2JhbF8yOS1BcHItMjAxNS1DaGlsZV8xMC1KdWwtMjAxNV9Eci1Hb2RveV9maW5hbC5wZGY=
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083

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Ingrese tipo:• Documento de consentimiento de Investigación Biomédica Futura FBR # MK0431-083-0032-0002, versión internacional 29 de abril 2015, versión local 25 de julio 2015, con control de cambios
Fecha:25/02/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDI5NnxmaWxlbmFtZTpNSzA0MzEtMDgzLUZCUi1Db25zZW50X0dsb2JhbF8yOS1BcHItMjAxNS1DaGlsZV8xMC1KdWwtMjAxNV9Eci1Hb2RveV9jdHJhY2stMl9yZXYtZmluYWwucGRm
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083

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Ingrese tipo:• Documento de asentimiento (niños menores de 12 años) de Investigación Biomédica Futura, versión internacional 29 de abril 2015, versión local 10 de julio 2015
Fecha:25/02/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDI5N3xmaWxlbmFtZTpNSzA0MzEtMDgzLUZCUi1Bc3NlbnQtdW5kZXItMTIteWVhcnNfR2xvYmFsXzI5LUFwci0yMDE1LUNoaWxlXzEwLUp1bC0yMDE1X0RyLUdvZG95X2ZpbmFsLnBkZg==
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083

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Ingrese tipo:• Documento de asentimiento (niños menores de 12 años) de Investigación Biomédica Futura, versión internacional 29 de abril 2015, versión local 10 de julio 2015, con control de cambios
Fecha:25/02/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDI5OHxmaWxlbmFtZTpNSzA0MzEtMDgzLUZCUi1Bc3NlbnQtdW5kZXItMTIteWVhcnNfR2xvYmFsXzI5LUFwci0yMDE1LUNoaWxlXzEwLUp1bC0yMDE1X0RyLUdvZG95X2N0cmFjay0yX3JldkZpbmFsLnBkZg==
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083

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Ingrese tipo:• Documento de asentimiento (niños de 12-17 años de edad) de Investigación Biomédica Futura, versión internacional 29 de abril 2015, versión local 10 de julio 2015
Fecha:25/02/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDI5OXxmaWxlbmFtZTpNSzA0MzEtMDgzLUZCUi1Bc3NlbnQtMTItMTcteWVhcnNfR2xvYmFsXzI5LUFici0yMDE1LUNoaWxlXzEwLUp1bC0yMDE1X0RyLUdvZG95X3JldmlzYWRhLS5wZGY=
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083

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Ingrese tipo:• Documento de asentimiento (niños de 12-17 años de edad) de Investigación Biomédica Futura, versión internacional 29 de abril 2015, versión local 10 de julio 2015, con control de cambios
Fecha:25/02/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDMwMHxmaWxlbmFtZTpNSzA0MzEtMDgzLUZCUi1Bc3NlbnQtMTItMTcteWVhcnNfR2xvYmFsXzI5LUFici0yMDE1LUNoaWxlXzEwLUp1bC0yMDE1X0RyLUdvZG95X2N0cmFjay0yX3Jldi1GaW5hbC5wZGY=
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2

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Ingrese tipo:
Fecha:25/02/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDMwMXxmaWxlbmFtZTpDYXJ0YS1Bc2VudGltaWVudG9zLUZCUi5wZGY=
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2

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Ingrese tipo:• Formato de Asentimiento del (de la) menor, versión internacional 10 Febrero 2015 y versión centro 03 Marzo 2015
Fecha:25/02/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDMwMnxmaWxlbmFtZTpNSy0wNDMxQS0xNzAtNF9Bc3NlbnQtVGVtcGxhdGVfMTBGZWIxNV9Eci1Hb2RveV8zTWFyMTVfRmluYWwucGRm
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2

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Ingrese tipo:• Formato de Asentimiento del (de la) menor, versión internacional 10 Febrero 2015 y versión centro 03 Marzo 2015, con control de cambios
Fecha:25/02/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDMwM3xmaWxlbmFtZTpNSy0wNDMxQS0xNzAtNF9Bc3NlbnQtVGVtcGxhdGVfMTBGZWIxNV9Eci1Hb2RveV8zTWFyMTVfY3RyYWNrLnBkZg==
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2

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Ingrese tipo:• Formato de Asentimiento (niños menores de 12 años), versión centro 03 Marzo 2015
Fecha:25/02/2016
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2

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Ingrese tipo:• Formato de Asentimiento (niños menores de 12 años), versión centro 03 Marzo 2015, con control de cambios
Fecha:25/02/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDMwNXxmaWxlbmFtZTpNSzA0MzFBLTE3MC00LUZCUi1Bc3NlbnQtdW5kZXItMTIteWVhcnNfMjQtTWF5LTIwMTFfU3BhbmlzaF9Eci1Hb2RveV8zTWFyMTVfY3RyYWNrLnBkZg==
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2

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Ingrese tipo:• Formato de Asentimiento (niños de 12-17 años de edad), versión centro 03 Marzo 2015
Fecha:25/02/2016
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2

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Ingrese tipo:• Formato de Asentimiento (niños de 12-17 años de edad), versión centro 03 Marzo 2015, con control de cambios
Fecha:25/02/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDMwN3xmaWxlbmFtZTpNSzA0MzFBLTE3MC00LUZCUi1Bc3NlbnQtMTItMTcteWVhcnNfMjQtTWF5LTIwMTFfU3BhbmlzaF9Eci1Hb2RveV8zTWFyMTVfY3RyYWNrLnBkZg==
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Ingrese tipo:• FBR # MK0431A-170-0033-0001, versión internacional 17 junio 2015, versión centro 03 marzo 2015
Fecha:25/02/2016
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Ingrese tipo:• FBR # MK0431A-170-0033-0001, versión internacional 17 junio 2015, versión centro 03 marzo 2015, con control de cambios
Fecha:25/02/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDMwOXxmaWxlbmFtZTpNSzA0MzFBLTE3MC00LUZCUi1Db25zZW50XzI0LU1heS0yMDExX1NwYW5pc2hfRHItR29kb3lfM01hcjE1X2N0cmFjay5wZGY=
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Ingrese tipo:• Formato de Asentimiento del (de la) menor, versión internacional 10 Febrero 2015 y versión centro 04 Marzo 2015
Fecha:25/02/2016
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Ingrese tipo:• Formato de Asentimiento del (de la) menor, versión internacional 10 Febrero 2015 y versión centro 04 Marzo 2015, con control de cambios
Fecha:25/02/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDMxMXxmaWxlbmFtZTpNSy0wNDMxQS0xNzAtMDVfMTBGZWIxNV9DaGlsZHMtQXNzZW50X0RyLUdvZG95XzRNYXIxNV9jdHJhY2sucGRm
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Ingrese tipo:• Formato de Asentimiento (niños menores de 12 años), versión centro 04 Marzo 2015
Fecha:25/02/2016
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Ingrese tipo:• Formato de Asentimiento (niños menores de 12 años), versión centro 04 Marzo 2015, con control de cambios
Fecha:25/02/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDMxM3xmaWxlbmFtZTpNSzA0MzFBLTE3MC0wMy1GQlItQXNzZW50LXRlbXBsYXRlLXVuZGVyLTEyLXllYXJzXzIzSnVuMjAxNF9EckdvZG95XzRNYXIxNV9jdHJhY2sucGRm
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Ingrese tipo:• Formato de Asentimiento (niños de 12-17 años de edad), versión centro 04 Marzo 2015
Fecha:25/02/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDMxNHxmaWxlbmFtZTpNSzA0MzFBLTE3MC0wMy1GQlItQXNzZW50LXRlbXBsYXRlLTEyLTE3LXllYXJzXzIzSnVuMjAxNF9EckdvZG95XzRNYXIxNV9GaW5hbC5wZGY=
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Ingrese tipo:• Formato de Asentimiento (niños de 12-17 años de edad), versión centro 04 Marzo 2015, con control de cambios
Fecha:25/02/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDMxNXxmaWxlbmFtZTpNSzA0MzFBLTE3MC0wMy1GQlItQXNzZW50LXRlbXBsYXRlLTEyLTE3LXllYXJzXzIzSnVuMjAxNF9EckdvZG95XzRNYXIxNV90cmFja2NoYW5nZXMucGRm
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Ingrese tipo:• FBR # MK0431A-170-0033-A301, versión internacional 29 Abril 2015, versión centro 04 marzo 2015
Fecha:25/02/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDMxNnxmaWxlbmFtZTpNSy0wNDMxQS0xNzAtNV9GQlJfR3VhcmRpYW5fQ29uc2VudF9UZW1wbGF0ZV8yM0p1bjIwMTRfRHJHb2RveV80TWFyMTVfRmluYWwucGRm
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Ingrese tipo:• FBR # MK0431A-170-0033-A301, versión internacional 29 Abril 2015, versión centro 04 marzo 2015, con control de cambios
Fecha:25/02/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDMxN3xmaWxlbmFtZTpNSy0wNDMxQS0xNzAtNV9GQlJfR3VhcmRpYW5fQ29uc2VudF9UZW1wbGF0ZV8yM0p1bjIwMTRfRHJHb2RveV80TWFyMTVfY3RyYWNrLnBkZg==
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Ingrese tipo:
Fecha:25/02/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDMxOHxmaWxlbmFtZTpFbm1pZW5kYS0xMS15LTEyLnBkZg==
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Ingrese tipo:• MK0431A-170-11 Enmienda #11 en inglés fechada 28-Oct-2015
Fecha:25/02/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDMxOXxmaWxlbmFtZTpNSy0wNDMxQS0xNzAtMTEtUHJvdG9jb2wtQW1lbmRtZW50MTEtRW5nbGlzaC5wZGY=
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Ingrese tipo:• MK0431A-170-11 Enmienda #11 en español fechada 28-Oct-2015, donde se resumen los cambios en las páginas 7 a 14.
Fecha:25/02/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDMyMHxmaWxlbmFtZTowNDMxQS0xNzAtMTEtUHJvdG9jb2wtQW1lbmRtZW50LTExLVNwYW5pc2gucGRm
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Ingrese tipo:• Formato de Consentimiento Informado, versión internacional 30-Oct-2015 y versión centro 14-Dic-2015 para la Enmienda 170-11
Fecha:25/02/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDMyMXxmaWxlbmFtZTpNSy0wNDMxQS0xNzAtMTFfTWFpbi1JQ0ZfVkludC0zME9jdDE1X1ZMb2NhbC0xNERlYzIwMTVfRHJHb2RveV9GaW5hbC5wZGY=
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Ingrese tipo:• Formato de Consentimiento Informado, versión internacional 30-Oct-2015 y versión centro 14-Dic-2015 para la Enmienda 170-11, con control de cambios
Fecha:25/02/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDMyMnxmaWxlbmFtZTpNSy0wNDMxQS0xNzAtMTFfTWFpbi1JQ0ZfVkludC0zME9jdDE1X1ZMb2NhbC0xNERlYzIwMTVfRHJHb2RveV9UUkFDS19DSEFOR0VTLnBkZg==
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Ingrese tipo:• Protocol Clarification Letter Enmienda #11, versión inglés y español, para su notificación.
Fecha:25/02/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDMyM3xmaWxlbmFtZTpNSy0wNDMxQS1QMTcwLTExLVBDTF8wNE5vdjIwMTUucGRm
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Ingrese tipo:• Protocol Clarification Letter Enmienda #11, versión inglés y español, para su notificación.
Fecha:25/02/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDMyNHxmaWxlbmFtZTpNSy0wNDMxQS1QMTcwLTExLVBDTF8wNE5vdjIwMTUtU3Bhbi5wZGY=
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Ingrese tipo:• MK0431A-170-12 Enmienda #12 en español fechada 29-Oct-2015, donde se resumen los cambios en las páginas 6 a 12.
Fecha:25/02/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDMyNXxmaWxlbmFtZTowNDMxQS0xNzAtMTItUHJvdG9jb2wtQW1lbmRtZW50MTItU3BhbmlzaC5wZGY=
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Ingrese tipo:• Formato de Consentimiento Informado, versión internacional 30-Oct-2015 y versión centro 14-Dic-2015 para la Enmienda 170-12
Fecha:25/02/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDMyNnxmaWxlbmFtZTpNSy0wNDMxQS0xNzAtMTItZXh0LUlDRl8zME9jdDIwMTVfRFJfR09ET1lfMTREZWMyMDE1X0ZpbmFsLnBkZg==
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Ingrese tipo:• Formato de Consentimiento Informado, versión internacional 30-Oct-2015 y versión centro 14-Dic-2015 para la Enmienda 170-12, con control de cambios
Fecha:25/02/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDMyN3xmaWxlbmFtZTpNSy0wNDMxQS0xNzAtMTItZXh0LUlDRl8zME9jdDIwMTVfRFJfR09ET1lfMTREZWMyMDE1X1RSQUNLX0NIQU5HRVMucGRm
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Ingrese tipo:
Fecha:25/02/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDMyOHxmaWxlbmFtZTpDYXJ0YS1GQlItMTcwLnBkZg==
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2

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Ingrese tipo:• Documento de consentimiento Protocolo Base FBR Merck: MK0431A-170-0033-0001 versión centro 03 de Agosto 2015
Fecha:25/02/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDMyOXxmaWxlbmFtZTpNSzA0MzFBLTE3MC00LUZCUi1Db25zZW50XzE3LUp1bi0yMDE1X0RyLUdvZG95XzNBdWcxNS5wZGY=
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2

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Ingrese tipo:• Documento de consentimiento (para PADRES/TUTOR LEGAL) Extensión Protocolo FBR # MK0431A-170-0033-A301 versión centro 03 de Agosto 2015
Fecha:25/02/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDMzMHxmaWxlbmFtZTpNSy0wNDMxQS0xNzAtNV9GQlJfMjlBcHIyMDE1X0RyR29kb3lfM0FnbzE1LnBkZg==
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083

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Ingrese tipo:
Fecha:25/02/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDMzMXxmaWxlbmFtZTpDQVJUQS1TVVNBUi1PQ1RVQlJFLTIwMTUucGRm
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083

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Ingrese tipo:
Fecha:25/02/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDMzMnxmaWxlbmFtZTpDQVJUQS1TVVNBUi1OT1ZJRU1CUkUtMjAxNS5wZGY=
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083

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Fecha:25/02/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDMzM3xmaWxlbmFtZTpDQVJUQS1TVVNBUi1ESUNJRU1CUkUtMjAxNS5wZGY=
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Estudio Mutinacional, Multicéntrico, Enmascarado, Aleatorizado, Controlado para Evaluar la Seguridad y la Eficacia de Lucinactant Inhalado en Recién Nacidos Prematuros de 23 a 32 Semanas de Edad Gestacional con Síndrome de Dificultad Respiratoria

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Ingrese tipo:
Fecha:26/02/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDMzNnxmaWxlbmFtZTpSZXNwdWVzdGEtT2JzZXJ2YWNpb25lcy1DRS0yNi1mZWIucGRm
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Estudio Mutinacional, Multicéntrico, Enmascarado, Aleatorizado, Controlado para Evaluar la Seguridad y la Eficacia de Lucinactant Inhalado en Recién Nacidos Prematuros de 23 a 32 Semanas de Edad Gestacional con Síndrome de Dificultad Respiratoria

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Ingrese tipo:
Fecha:26/02/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDMzN3xmaWxlbmFtZTpDb25zZW50aW1pZW50by1JbmZvcm1hZG8uLUZlYi0yMDE2LmRvY3g=
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Estudio Mutinacional, Multicéntrico, Enmascarado, Aleatorizado, Controlado para Evaluar la Seguridad y la Eficacia de Lucinactant Inhalado en Recién Nacidos Prematuros de 23 a 32 Semanas de Edad Gestacional con Síndrome de Dificultad Respiratoria

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Ingrese tipo:Res Exenta ISP
Fecha:26/02/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDMzOHxmaWxlbmFtZTpJU1AtUmVzb2x1Y2nDs24tRXhjZW50YS1SVy1uwrAtMjI5MjctMTUtMjFkZWMyMDE1LnBkZg==
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Ingrese tipo:Aprobacion estudio centro Sotero del Rio
Fecha:26/02/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDMzOXxmaWxlbmFtZToxMjAyX01lbmFfRUMtYXBwcm92YWwtbGV0dGVyXzI2Tm92MjAxNS1DRS1TU01TTy5wZGY=
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Ingrese tipo:Carta Aprobacion CE H. San José
Fecha:26/02/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDM0MHxmaWxlbmFtZToxMjAyX0VDLWFwcHJvdmFsLWxldHRlcl9Eci1BdmlsYS03MF8wNkphbjE2LUNFLVNTTU4ucGRm
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Estudio Mutinacional, Multicéntrico, Enmascarado, Aleatorizado, Controlado para Evaluar la Seguridad y la Eficacia de Lucinactant Inhalado en Recién Nacidos Prematuros de 23 a 32 Semanas de Edad Gestacional con Síndrome de Dificultad Respiratoria

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Ingrese tipo:Carta declaración conflicto de interés
Fecha:26/02/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDM0MXxmaWxlbmFtZTpEZWNsYXJhY2nDs24tZGUtQ29uZmxpY3RvLWRlLUludGVyw6lzLnBkZg==
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Prevalencia del polimorfismo CYP2C19*17 y su influencia sobre las concentraciones plasmáticas de niños tratados con dosis estándar de voriconazol

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Fecha:01/03/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDM0NHxmaWxlbmFtZTpBbmV4by1Bc2VudGltaWVudG8tSW5mb3JtYWRvLUEyLUVuZXJvLTIwMTYtQ2Fyb2xpbmEtU2FsYXMxLnBkZg==
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Prevalencia del polimorfismo CYP2C19*17 y su influencia sobre las concentraciones plasmáticas de niños tratados con dosis estándar de voriconazol

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Fecha:01/03/2016
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083

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Fecha:01/03/2016
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2

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Fecha:01/03/2016
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083

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Fecha:01/03/2016
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083

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Ingrese tipo:Enmienda #7 corregida fechada 01-Dic-2014
Fecha:01/03/2016
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2

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Fecha:01/03/2016
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2

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Ingrese tipo:Protocol Clarification Letter, fecha 20-Nov-2015 (versiones en inglés y español)
Fecha:01/03/2016
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2

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Ingrese tipo:eDMC Review Communication, fecha 11-Dic-2015, versión en inglés
Fecha:01/03/2016
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083

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Ingrese tipo:Memo Informativo por correccion de Enmienda #7
Fecha:01/03/2016
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083

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Fecha:01/03/2016
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083

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Ingrese tipo:Protocol Clarification Letter, fecha 20-Nov-2015 (versiones en inglés y español)
Fecha:01/03/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDM1NXxmaWxlbmFtZTpDTC0wODMucGRm
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083

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Ingrese tipo:eDMC Review Communication, fecha 11-Dic-2015, versión en inglés
Fecha:01/03/2016
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2

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Fecha:01/03/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDM1N3xmaWxlbmFtZTpNSy0wNDMxQS0xNzAtTUFURVJJQUwtREUtUkVDTFVUQU1JRU5UTy5wZGY=
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2

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Ingrese tipo:Manual para Padres, Versión 5, 01 Oct 2014
Fecha:01/03/2016
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2

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Ingrese tipo:Programa de Evaluaciones, Versión 3, 12 Sep 2014
Fecha:01/03/2016
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2

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Ingrese tipo:Advertisement, Versión 2, 01 Oct 2014
Fecha:01/03/2016
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eficacia, seguridad y tolerancia del uso de catéter subcutáneo para la administración de factor estimulante de colonias G-CSF en niños con cáncer

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Fecha:02/03/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDM2N3xmaWxlbmFtZTpQcm95ZWN0by1GTkgtSW5zdWZsb24tRklOQUwuZG9jeA==
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eficacia, seguridad y tolerancia del uso de catéter subcutáneo para la administración de factor estimulante de colonias G-CSF en niños con cáncer

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Fecha:02/03/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDM2OHxmaWxlbmFtZTpjYXJ0YS1yZXNwdWVzdGEtYS1jb21pdMOpLWRlLcOpdGljYS5kb2M=
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eficacia, seguridad y tolerancia del uso de catéter subcutáneo para la administración de factor estimulante de colonias G-CSF en niños con cáncer

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Fecha:02/03/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDM2OXxmaWxlbmFtZTpDT05TRU5USU1JRU5UTy1JTkZPUk1BRE8tSU5TVUZMT04tMjkuMDIuZG9jeA==
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eficacia, seguridad y tolerancia del uso de catéter subcutáneo para la administración de factor estimulante de colonias G-CSF en niños con cáncer

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Ingrese tipo:
Fecha:02/03/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDM3MHxmaWxlbmFtZTpBU0VOVElNSUVOVE8tSU5GT1JNQURPLUlOU1VGTE9OLTI5LjAyLmRvY3g=
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eficacia, seguridad y tolerancia del uso de catéter subcutáneo para la administración de factor estimulante de colonias G-CSF en niños con cáncer

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Ingrese tipo:Encuesta Percepción Usuario
Fecha:02/03/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDM3MXxmaWxlbmFtZTpFTkNVRVNUQS1QRVJDRVBDSU9OLVVTVUFSSU8uZG9jeA==
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Adolescentes con consumo problemático de drogas en Chile: El rol de la familia en la mantención y abstinencia del consumo

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Ingrese tipo:ANTECEDENTE: APROBACIÓN DEL PROYECTO POR CEC SSM NORTE
Fecha:04/03/2016
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Estudio abierto, multicentrico y aleatorizado en fase II para evaluar la adición de Bevacizumab a la quimioterapia en niños y adolescentes con diagnóstico inicial de sarcoma metastásico de tejidos blandos, rabdomiosarcoma y no-rabdomiosarcoma

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Ingrese tipo:Enmienda Protocolo de Estudio BO20924/ E
Fecha:07/03/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDM5MHxmaWxlbmFtZTpQcm90b2NvbC1CTzIwOTI0X1ZlcnNpb24tRV9zcGFuaXNoLW1hcnpvLTIwMTYucGRm
DescargarPROTOCOLO:

Estudio abierto, multicentrico y aleatorizado en fase II para evaluar la adición de Bevacizumab a la quimioterapia en niños y adolescentes con diagnóstico inicial de sarcoma metastásico de tejidos blandos, rabdomiosarcoma y no-rabdomiosarcoma

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Ingrese tipo:Brochure Investigador versión 23 de nov 2015
Fecha:07/03/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDM5MXxmaWxlbmFtZTpNYW51YWwtZGVsLUludmVzdGlnYWRvci1BdmFzdGluLWJldmFjaXp1bWFiLVZlcnNpb24tMjMtTm92LTIwMTVfU1BBLTEucGRm
DescargarPROTOCOLO:

ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202

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Ingrese tipo:
Fecha:08/03/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDM5MnxmaWxlbmFtZTpDYXJ0YS1DRS1tYXJ6by0yMDE2LmRvY3g=
DescargarPROTOCOLO:

ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202

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Ingrese tipo:
Fecha:08/03/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDM5M3xmaWxlbmFtZTpDSS1jb3JlZ2lkby5wZGY=
DescargarPROTOCOLO:

Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083

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Ingrese tipo:Carta al Comité En Relación a Rechazo de Enmienda 7
Fecha:09/03/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDM5OHxmaWxlbmFtZTpDYXJ0YS1NSzQzMS0wODMucGRm
DescargarPROTOCOLO:

Adolescentes con consumo problemático de drogas en Chile: El rol de la familia en la mantención y abstinencia del consumo

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Ingrese tipo:
Fecha:10/03/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDM5OXxmaWxlbmFtZToxLi1JbnZlc3RpZ2FjacOzbi1Eb2N0b3JhbC1NTG9iYXRvLWNvcnJlZ2lkby5wZGY=
DescargarPROTOCOLO:

Estudio de Extension de Fase III sobre Ataluren (PTC124) en Pacientes con Distrofinopatía por Mutación Sin Sentido

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Ingrese tipo:
Fecha:10/03/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDQwMHxmaWxlbmFtZTpSZXNwdWVzdGEtYWwtQ29taXRlLVByb3RvY29sby12Mi4wX1N1Ym1pc3Npb24tMTBNYXIxNi5wZGY=
DescargarPROTOCOLO:

Estudio fase I II de Pembrolizumab MK3475 en niños con melanoma avanzado o con tumor sólido o linfoma avanzado, PD-L1 positivo ,recidivante o refractario (KEYNOTE051

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Ingrese tipo:Carta de presentación Acta aclaratoria marzo 2016
Fecha:15/03/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDQxMXxmaWxlbmFtZTpDYXJ0YS1QcmVzZW50YWNpw7NuLUFjdGEtUGVtYnJvLmRvY3g=
DescargarPROTOCOLO:

Estudio fase I II de Pembrolizumab MK3475 en niños con melanoma avanzado o con tumor sólido o linfoma avanzado, PD-L1 positivo ,recidivante o refractario (KEYNOTE051

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Ingrese tipo:Acta aclaratoria marzo 2016
Fecha:15/03/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDQxMnxmaWxlbmFtZTpBY3RhLWFjbGFyYXRvcmlhLVBlbWJyb2xpenVtYWJfRHJhLXZpbGxhcm9lbC0xLmRvY3g=
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Estudio de Extension de Fase III sobre Ataluren (PTC124) en Pacientes con Distrofinopatía por Mutación Sin Sentido

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Ingrese tipo:
Fecha:21/03/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDQ0MXxmaWxlbmFtZTpEZXN2aWFjaW9uZXMtMjFNYXIxNi5wZGY=
DescargarPROTOCOLO:

Estudio de Extension de Fase III sobre Ataluren (PTC124) en Pacientes con Distrofinopatía por Mutación Sin Sentido

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Ingrese tipo:
Fecha:21/03/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDQ0MnxmaWxlbmFtZTpEZXN2aWFjaW9uZXMtMjFNYXIxNjIucGRm
DescargarPROTOCOLO:

Prevalencia del polimorfismo CYP2C19*17 y su influencia sobre las concentraciones plasmáticas de niños tratados con dosis estándar de voriconazol

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Ingrese tipo:
Fecha:22/03/2016
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DescargarPROTOCOLO:

Adolescentes con consumo problemático de drogas en Chile: El rol de la familia en la mantención y abstinencia del consumo

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Ingrese tipo:
Fecha:22/03/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDQ0NXxmaWxlbmFtZToxLi1Qcm90b2NvbG8tTUxvYmF0by1Nb2RpZmljYWRvLWluY2x1eWUtY2FydGEucGRm
DescargarPROTOCOLO:

Adolescentes con consumo problemático de drogas en Chile: El rol de la familia en la mantención y abstinencia del consumo

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Fecha:22/03/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDQ0NnxmaWxlbmFtZToyLi1BbmV4by0xLi1Bc2VudGltaWVudG8taW5mb3JtYWRvLUrDs3ZlbmVzLW1lbm9yZXMtZGUtMTgtQ29ycmVnaWRvLnBkZg==
DescargarPROTOCOLO:

Adolescentes con consumo problemático de drogas en Chile: El rol de la familia en la mantención y abstinencia del consumo

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Ingrese tipo:
Fecha:22/03/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDQ0N3xmaWxlbmFtZTozLi1BbmV4by0yLi1Db25zZW50aW1pZW50by1pbmZvcm1hZG8tYWR1bHRvLXJlc3BvbnNhYmxlLUNvcnJlZ2lkby5wZGY=
DescargarPROTOCOLO:

Estudio fase I II de Pembrolizumab MK3475 en niños con melanoma avanzado o con tumor sólido o linfoma avanzado, PD-L1 positivo ,recidivante o refractario (KEYNOTE051

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Ingrese tipo:Certificado de Seguro para el estudio
Fecha:01/04/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDQ1OHxmaWxlbmFtZToxMy4tQ2VydGlmaWNhZG8tZGUtc2VndXJvLXBhcmEtZXN0dWRpby1NSzM0NzUtMDUxLUFjZS1TZWd1cm9zLWNvbi12aWdlbmNpYS1kZWwtMDEtanVuLTIwMTQtYWwtMzAtanVsLTIwMTYtMS5wZGY=
DescargarPROTOCOLO:

Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.

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Ingrese tipo:Carta de Presentación Acta aclaratoria Tapentadol
Fecha:04/04/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDQ2NnxmaWxlbmFtZTpDYXJ0YS1wcmVzZW50YWNpb24tQWN0YS1UYXBlbnRhZG9sLnBkZg==
DescargarPROTOCOLO:

Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.

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Ingrese tipo:Acta aclaratoria marzo 2016 Tapentadol
Fecha:04/04/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDQ2N3xmaWxlbmFtZTpBY3RhLWFjbGFyYXRvcmlhLVRhcGVudGFkb2xfRHJhLXZpbGxhcm9lbC0xLmRvY3g=
DescargarPROTOCOLO:

caracterizacion genetica, molecular y clinica del craneofaringioma

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Ingrese tipo:
Fecha:07/04/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDQ3OXxmaWxlbmFtZTpDb25zZW50aW1pZW50by1jb3JyZWdpZG8xLmRvY3g=
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caracterizacion genetica, molecular y clinica del craneofaringioma

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Ingrese tipo:
Fecha:07/04/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDQ4MHxmaWxlbmFtZTpQcm90b2NvbG8tY29ycmVnaWRvMS5kb2N4
DescargarPROTOCOLO:

caracterizacion genetica, molecular y clinica del craneofaringioma

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Ingrese tipo:carta de compromiso confidencialidad 1
Fecha:07/04/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDQ4MXxmaWxlbmFtZTpJTUdfMDc4My5wZGY=
DescargarPROTOCOLO:

caracterizacion genetica, molecular y clinica del craneofaringioma

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Ingrese tipo:carta compromiso confidencialidad 2
Fecha:07/04/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDQ4MnxmaWxlbmFtZTpJTUdfMDc4NC5wZGY=
DescargarPROTOCOLO:

caracterizacion genetica, molecular y clinica del craneofaringioma

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Ingrese tipo:carta aprobacion INCA
Fecha:07/04/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDQ4M3xmaWxlbmFtZTpjZXJ0aWZpY2Fkby1JTkNBLnBkZg==
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caracterizacion genetica, molecular y clinica del craneofaringioma

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Fecha:07/04/2016
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Implante transcutáneo de conducción ósea: Resultados audiológicos en usuarios con microtía bilateral asociada a atresia del conducto auditivo externo

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Fecha:07/04/2016
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Implante transcutáneo de conducción ósea: Resultados audiológicos en usuarios con microtía bilateral asociada a atresia del conducto auditivo externo

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Fecha:07/04/2016
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Implante transcutáneo de conducción ósea: Resultados audiológicos en usuarios con microtía bilateral asociada a atresia del conducto auditivo externo

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Fecha:07/04/2016
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eficacia, seguridad y tolerancia del uso de catéter subcutáneo para la administración de factor estimulante de colonias G-CSF en niños con cáncer

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Fecha:12/04/2016
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eficacia, seguridad y tolerancia del uso de catéter subcutáneo para la administración de factor estimulante de colonias G-CSF en niños con cáncer

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Fecha:12/04/2016
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eficacia, seguridad y tolerancia del uso de catéter subcutáneo para la administración de factor estimulante de colonias G-CSF en niños con cáncer

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Fecha:12/04/2016
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Estudio fase I II de Pembrolizumab MK3475 en niños con melanoma avanzado o con tumor sólido o linfoma avanzado, PD-L1 positivo ,recidivante o refractario (KEYNOTE051

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Ingrese tipo:Brochure para paciente, Información ensayos clínicos
Fecha:14/04/2016
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Estudio fase I II de Pembrolizumab MK3475 en niños con melanoma avanzado o con tumor sólido o linfoma avanzado, PD-L1 positivo ,recidivante o refractario (KEYNOTE051

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Ingrese tipo:Brochure para pacientes por tejido biopsia Español
Fecha:14/04/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDUwNXxmaWxlbmFtZTpCaW9wc3ktVGlzc3VlLUJyb2NodXJlX3YxRXNwYcOxb2wucGRm
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Estudio Mutinacional, Multicéntrico, Enmascarado, Aleatorizado, Controlado para Evaluar la Seguridad y la Eficacia de Lucinactant Inhalado en Recién Nacidos Prematuros de 23 a 32 Semanas de Edad Gestacional con Síndrome de Dificultad Respiratoria

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Ingrese tipo:
Fecha:22/04/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDUzMnxmaWxlbmFtZTpOdWV2YS12ZXJzacOzbi1DSS4xOS1hYnJpbC5wZGY=
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Estudio Mutinacional, Multicéntrico, Enmascarado, Aleatorizado, Controlado para Evaluar la Seguridad y la Eficacia de Lucinactant Inhalado en Recién Nacidos Prematuros de 23 a 32 Semanas de Edad Gestacional con Síndrome de Dificultad Respiratoria

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Ingrese tipo:
Fecha:22/04/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDUzM3xmaWxlbmFtZTpOdWV2YS12ZXJzacOzbi1DSS4xOS1hYnJpbDEucGRm
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Estudio Mutinacional, Multicéntrico, Enmascarado, Aleatorizado, Controlado para Evaluar la Seguridad y la Eficacia de Lucinactant Inhalado en Recién Nacidos Prematuros de 23 a 32 Semanas de Edad Gestacional con Síndrome de Dificultad Respiratoria

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Ingrese tipo:Información Poliza de Seguro
Fecha:22/04/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDUzNHxmaWxlbmFtZTpJbnN1cmFuY2Uuemlw
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Estudio Mutinacional, Multicéntrico, Enmascarado, Aleatorizado, Controlado para Evaluar la Seguridad y la Eficacia de Lucinactant Inhalado en Recién Nacidos Prematuros de 23 a 32 Semanas de Edad Gestacional con Síndrome de Dificultad Respiratoria

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Fecha:22/04/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDUzNXxmaWxlbmFtZTpBZGRlbmR1bS1Qcm90b2NvbG8tMTlBcHIxNi5kb2N4
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Estudio Mutinacional, Multicéntrico, Enmascarado, Aleatorizado, Controlado para Evaluar la Seguridad y la Eficacia de Lucinactant Inhalado en Recién Nacidos Prematuros de 23 a 32 Semanas de Edad Gestacional con Síndrome de Dificultad Respiratoria

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Ingrese tipo:
Fecha:22/04/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDUzNnxmaWxlbmFtZTpDYXJ0YS1Db21pdMOpLWRlLcOJdGljYS0xOS1hYnJpbC5wZGY=
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2

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Ingrese tipo:CARTA ACLARATORIA FBR MK170
Fecha:26/04/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDUzN3xmaWxlbmFtZTpDQVJUQS1BQ0xBUkFUT1JJQS1GQlItTUsxNzAucGRm
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2

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Ingrese tipo:eDMC Review Communication, Aclaración Memo Noviembre 2015, version Español e Inglés
Fecha:26/04/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDUzOHxmaWxlbmFtZTplRE1DLVJldmlldy1Db21tdW5pY2F0aW9uLUFjbGFyYWNpw7NuLU1lbW8tTm92aWVtYnJlLTIwMTUtdmVycy5wZGY=
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083

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Ingrese tipo:eDMC Review Communication, Aclaración Memo Noviembre 2015, version Español e Inglés
Fecha:26/04/2016
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083

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Ingrese tipo:CARTA SUSAR FEBRERO 2016
Fecha:26/04/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDU0MHxmaWxlbmFtZTpDQVJUQS1TVVNBUi1GRUJSRVJPLTIwMTYucGRm
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083

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Ingrese tipo:CARTA SUSAR MARZO 2016
Fecha:26/04/2016
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DescargarPROTOCOLO:

Estudio fase I II de Pembrolizumab MK3475 en niños con melanoma avanzado o con tumor sólido o linfoma avanzado, PD-L1 positivo ,recidivante o refractario (KEYNOTE051

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Ingrese tipo:Guía para Eventos de Interés Clínico (ECI) con Posible DILI (Daño Hepático Inducido por Medicamento) en Estudios Clínicos
Fecha:26/04/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDU0MnxmaWxlbmFtZTpESUxJLWVzcGHDsW9sLTI2LW9jdC0yMDE1LnBkZg==
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Estudio fase I II de Pembrolizumab MK3475 en niños con melanoma avanzado o con tumor sólido o linfoma avanzado, PD-L1 positivo ,recidivante o refractario (KEYNOTE051

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Ingrese tipo:Especificaciones para Protocolo en Chile 27 abril 2016
Fecha:27/04/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDU1MXxmaWxlbmFtZTpQZW1icm8tRVNQRUNJRklDQUNJT05FUy0uZG9jeA==
DescargarPROTOCOLO:

Estudio de 6 meses, multicéntrico, randomizado, abierto, de 2 ramas, de grupos paralelos, que compara la eficacia y seguridad de una nueva formulación de insulina glargina y Lantus® inyectados una vez por día en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con Diabetes Mellitus tipo 1 con un período de extensión de seguridad de 6 meses

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Ingrese tipo:
Fecha:28/04/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDU2MXxmaWxlbmFtZTpDVi1NYXRlcmlhbGVzLVBhY2llbnRlcy1CaW5kZXItcGFydGUxLnBkZg==
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Estudio de 6 meses, multicéntrico, randomizado, abierto, de 2 ramas, de grupos paralelos, que compara la eficacia y seguridad de una nueva formulación de insulina glargina y Lantus® inyectados una vez por día en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con Diabetes Mellitus tipo 1 con un período de extensión de seguridad de 6 meses

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Ingrese tipo:
Fecha:28/04/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDU2MnxmaWxlbmFtZTpDVi1NYXRlcmlhbGVzLVBhY2llbnRlcy1CaW5kZXItcGFydGUtMi5wZGY=
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Estudio de 6 meses, multicéntrico, randomizado, abierto, de 2 ramas, de grupos paralelos, que compara la eficacia y seguridad de una nueva formulación de insulina glargina y Lantus® inyectados una vez por día en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con Diabetes Mellitus tipo 1 con un período de extensión de seguridad de 6 meses

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Ingrese tipo:glucometro foto
Fecha:28/04/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDU2M3xmaWxlbmFtZTpDVi1NYXRlcmlhbGVzLVBhY2llbnRlcy1CaW5kZXItcGFydGUtMy5wZGY=
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ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202

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Ingrese tipo:
Fecha:29/04/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDU2N3xmaWxlbmFtZTpBZGRlbmR1bS1Qcm90b2NvbG8uZG9jeA==
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ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202

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Ingrese tipo:PRESUPUESTO
Fecha:29/04/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDU2OHxmaWxlbmFtZTpQUkVTVVBVRVNUTy5wZGY=
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ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202

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Ingrese tipo:SEGUROS
Fecha:29/04/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDU2OXxmaWxlbmFtZTpJbnN1cmFuY2UxLnppcA==
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ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE-CIEGO, PLACEBO-CONTROLADO, DE GRUPO PARALELO, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DEL SUCCINATO DE DESVENLAFAXINA DE LIBERACIÓN SOSTENIDA (SDV LS) EN EL TRATAMIENTO DE NIÑOS Y ADOLESCENTES AMBULATORIOS CON TRASTORNO DEPRESIVO MAYOR

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Ingrese tipo:Resumen Informe estudio clinico. Español
Fecha:06/05/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDU3MHxmaWxlbmFtZTpCMjA2MTAzMi1SZXN1bWVuLWRlLUluZm9ybWUtZGUtRXN0dWRpby1DbMOtbmljb19TUEEucGRm
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ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE-CIEGO, PLACEBO-CONTROLADO, DE GRUPO PARALELO, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DEL SUCCINATO DE DESVENLAFAXINA DE LIBERACIÓN SOSTENIDA (SDV LS) EN EL TRATAMIENTO DE NIÑOS Y ADOLESCENTES AMBULATORIOS CON TRASTORNO DEPRESIVO MAYOR

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Ingrese tipo:Resumen Informe de estudio clinico. Ingles
Fecha:06/05/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDU3MXxmaWxlbmFtZTpCMjA2MTAzMi1SZXN1bWVuLWRlLUluZm9ybWUtZGUtRXN0dWRpby1DbMOtbmljb19FTkcucGRm
DescargarPROTOCOLO:

Estudio de Extension de Fase III sobre Ataluren (PTC124) en Pacientes con Distrofinopatía por Mutación Sin Sentido

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Ingrese tipo:
Fecha:09/05/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDU3MnxmaWxlbmFtZTpSRUMtQ2llcnJlLUVzdHVkaW8tTm90aWZpY2FjaW9uLTA5TWF5MTYucGRm
DescargarPROTOCOLO:

Calidad de la atención en salud en América Latina según la opinión de las familias de pacientes con Artritis Idiopática Juvenil – SHARE América Latina

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Ingrese tipo:
Fecha:11/05/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDU5OXxmaWxlbmFtZTpQcm90b2NvbG8tUmV2aXNhZG8uZG9jeA==
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Calidad de la atención en salud en América Latina según la opinión de las familias de pacientes con Artritis Idiopática Juvenil – SHARE América Latina

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Fecha:11/05/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDYwMHxmaWxlbmFtZTpDb25zZW50aW1pZW50by1JbmZvcm1hZG8tcmV2aXNhZG8uZG9jeA==
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Estudio abierto, multicentrico y aleatorizado en fase II para evaluar la adición de Bevacizumab a la quimioterapia en niños y adolescentes con diagnóstico inicial de sarcoma metastásico de tejidos blandos, rabdomiosarcoma y no-rabdomiosarcoma

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Ingrese tipo:Protocolo BO20924 v. E control de cambios
Fecha:12/05/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDYwNXxmaWxlbmFtZTpQcm90b2NvbC1CTzIwOTI0X1ZlcnNpb24tRV9zcGFuaXNoX0NvbnRyb2wtZGUtYy5wZGY=
DescargarPROTOCOLO:

EFICACIA DE XERACALM AD EN EL ALIVIO DEL PRURITO EN NIÑOS CON DERMATITIS ATOPICA

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Ingrese tipo:
Fecha:17/05/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDYxMHxmaWxlbmFtZTpDT05TRU5USU1JRU5UTy1JTkZPUk1BRE8tdmVyc2lvbi1jb3JyZWdpZGEuZG9jeA==
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EFICACIA DE XERACALM AD EN EL ALIVIO DEL PRURITO EN NIÑOS CON DERMATITIS ATOPICA

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Fecha:17/05/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDYxMXxmaWxlbmFtZTpFRklDQUNJQS1ERS1YRVJBQ0FMTS1BRC1FTi1FTC1BTElWSU8tREVMLVBSVVJJVE8tRU4tTknDkU9TLUNPTi1ERVJNQVRJVElTLUFUT1BJQ0EtdmVyc2lvbi1jb3JyZWdpZGEuZG9jeA==
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Calidad de la atención en salud en América Latina según la opinión de las familias de pacientes con Artritis Idiopática Juvenil – SHARE América Latina

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Ingrese tipo:Cuestionario para el paciente
Fecha:18/05/2016
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eficacia, seguridad y tolerancia del uso de catéter subcutáneo para la administración de factor estimulante de colonias G-CSF en niños con cáncer

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Fecha:18/05/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDYxM3xmaWxlbmFtZTpjYXJ0YS1yZXNwdWVzdGEtYS1jb21pdMOpLWRlLcOpdGljYS1tYXlvLmRvYw==
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eficacia, seguridad y tolerancia del uso de catéter subcutáneo para la administración de factor estimulante de colonias G-CSF en niños con cáncer

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Fecha:18/05/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDYxNHxmaWxlbmFtZTpQcm95ZWN0by1GTkgtSW5zdWZsb24tRklOQUwtMTguMDUuZG9jeA==
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eficacia, seguridad y tolerancia del uso de catéter subcutáneo para la administración de factor estimulante de colonias G-CSF en niños con cáncer

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Fecha:18/05/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDYxNXxmaWxlbmFtZTpDT05TRU5USU1JRU5UTy1JTkZPUk1BRE8tSU5TVUZMT04tMTguMDUuZG9jeA==
DescargarPROTOCOLO:

eficacia, seguridad y tolerancia del uso de catéter subcutáneo para la administración de factor estimulante de colonias G-CSF en niños con cáncer

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Ingrese tipo:
Fecha:18/05/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDYxNnxmaWxlbmFtZTpBU0VOVElNSUVOVE8tSU5GT1JNQURPLUlOU1VGTE9OLTE4LjA1LmRvY3g=
DescargarPROTOCOLO:

RESULTADOS COMPARATIVOS EN TRASPLANTE HEPÁTICO PEDIÁTRICO PARA PACIENTES CON ATRESIA DE VÍAS BILIARES Y OTRAS ETIOLOGÍAS: UN ANÁLISIS CRÍTICO DE LA SERIE HLCM 2008-2015

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Fecha:19/05/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDYxN3xmaWxlbmFtZTpDQVRPSUEtUFJPVE9DT0xPLTItMTgtNS5kb2N4
DescargarPROTOCOLO:

nefritis

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Fecha:23/05/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDYxOXxmaWxlbmFtZTpmb2xsZXRvLnBkZg==
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nefritis

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Ingrese tipo:Prueba
Fecha:23/05/2016
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nefritis

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Fecha:24/05/2016
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nefritis

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Fecha:24/05/2016
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caracterizacion genetica, molecular y clinica del craneofaringioma

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Fecha:27/05/2016
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caracterizacion genetica, molecular y clinica del craneofaringioma

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Fecha:27/05/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDYyN3xmaWxlbmFtZTpDb25zZW50aW1pZW50by1jb3JyZWdpZG8yLmRvY3g=
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caracterizacion genetica, molecular y clinica del craneofaringioma

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Fecha:27/05/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDYyOHxmaWxlbmFtZTpUZXJjZXJhLXJldmlzaW9uLmRvY3g=
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caracterizacion genetica, molecular y clinica del craneofaringioma

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Ingrese tipo:comrpomiso confidencialidad genetista
Fecha:27/05/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDYyOXxmaWxlbmFtZTpjb21ycG9taXNvLWdlbmV0aXN0YS5kb2N4
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Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.

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Ingrese tipo:Carta de Presentación Especificaciones del Protocolo para Chile
Fecha:02/06/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDY0MXxmaWxlbmFtZTpDYXJ0YS1wYXJhLXByZXNlbnRhY2lvbi1lbi1DaGlsZS5kb2M=
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Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.

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Ingrese tipo:Documento con Especificaciones para Chile
Fecha:02/06/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDY0MnxmaWxlbmFtZTpUYXBlbnRhZG9sLUVTUEVDSUZJQ0FDSU9ORVMtMy5kb2N4
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nefritis

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Ingrese tipo:
Fecha:06/06/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDY4NXxmaWxlbmFtZTpCYXNlcy10ZcyBY25pY2FzLXktYWRtaW5pc3RyYXRpdmFzLnBkZg==
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nefritis

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Ingrese tipo:
Fecha:07/06/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDcxNnxmaWxlbmFtZTpCYXNlc19NT1AucGRm
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083

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Ingrese tipo:Aclaración en relación a acta de rechazo de la Enmienda 7
Fecha:08/06/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDcxOXxmaWxlbmFtZTpjYXJ0YS1hY2xhcmF0b3JpYS1hLWFjdGEtZGUtcmVjaGF6by1kZS1lbm1pZW5kYS03LnBkZg==
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CLEFT-Q: Desarrollando una herramienta para medir resultados comunicados por los pacientes con Fisura Labio Palatina

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Ingrese tipo:
Fecha:10/06/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDc4NHxmaWxlbmFtZTpLTEFTU0VOLVByb3RvY29sLXZlcnNpw7NuLUVTUEHDkU9MLWNoaWxlLWZpbmFsLmRvY3g=
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CLEFT-Q: Desarrollando una herramienta para medir resultados comunicados por los pacientes con Fisura Labio Palatina

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Fecha:10/06/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDc4NXxmaWxlbmFtZTpQUkVTRU5UQUNJw5NOLURFLUxBLUlOVkVTVElHQUNJw5NOLUNMRUZULmRvY3g=
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CRFBOO2H2301

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Fecha:17/06/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDgwNHxmaWxlbmFtZTpSRkIwMDJIMjMwMS12MDEuMDAtSUNGX1ZQQUlTMThOb3YxNV9DRV8xME1heTE2X0NMRUFOLTA3SlVOMTYucGRm
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CRFBOO2H2301

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Fecha:17/06/2016
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CRFBOO2H2301

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Fecha:17/06/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDgwNnxmaWxlbmFtZTpDYXJ0YS1SZXNwdWVzdGEtYS1DRS0wNEZFQjE2XzA3SlVOMTZfc2lnbi5wZGY=
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CRFBOO2H2301

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Ingrese tipo:Lista de documentos ingresados
Fecha:17/06/2016
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CRFBOO2H2301

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Ingrese tipo:Datos del Comité
Fecha:17/06/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDgwOHxmaWxlbmFtZTpBTkVYTy1JTkZPUk1BQ0nDk04tUEFSQS1FTC1QQUNJRU5URS5kb2N4
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CRFBOO2H2301

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Ingrese tipo:Certificado de Seguro
Fecha:17/06/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDgwOXxmaWxlbmFtZTpDZXJ0aWZpY2Fkby1Qw7NsaXphLVNlZ3Vyby1SRkIwMDJIMjMwMS5wZGY=
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CRFBOO2H2301

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Ingrese tipo:
Fecha:17/06/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDgxMHxmaWxlbmFtZTpQw7NsaXphLVNlZ3Vyby1sb2NhbC1QNzA2LnBkZg==
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CRFBOO2H2301

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Ingrese tipo:Presupuesto
Fecha:17/06/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDgxMXxmaWxlbmFtZTpQcmVzdXB1ZXN0by1SQUlOQk9XLVN0dWR5XzEwTWF5MTYucGRm
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Calidad de la atención en salud en América Latina según la opinión de las familias de pacientes con Artritis Idiopática Juvenil – SHARE América Latina

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Ingrese tipo:
Fecha:19/06/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDgxMnxmaWxlbmFtZTpQcm90b2NvbG8tMy1WZXJzaW9uLmRvY3g=
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Calidad de la atención en salud en América Latina según la opinión de las familias de pacientes con Artritis Idiopática Juvenil – SHARE América Latina

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Ingrese tipo:
Fecha:19/06/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDgxM3xmaWxlbmFtZTpDb25zZW50aW1pZW50by1JbmZvcm1hZG8uLTMtdmVyc2lvbi5kb2N4
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Calidad de la atención en salud en América Latina según la opinión de las familias de pacientes con Artritis Idiopática Juvenil – SHARE América Latina

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Ingrese tipo:Cuestionario paciente
Fecha:19/06/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDgxNHxmaWxlbmFtZTpDdWVzdGlvbmFyaW8tMy12ZXJzaW9uLmRvY3g=
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Validación de un cuestionario que evalúe el estado de preparación de pacientes adolescentes para ser trasladados a servicios de salud de adultos

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Ingrese tipo:
Fecha:21/06/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDgxOXxmaWxlbmFtZTpGT1JNQVRPLUlORk9STUUtREUtQVZBTkNFLVEtdHJhbnNpY2lvbi1qdW5pby5kb2M=
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Estudio de 6 meses, multicéntrico, randomizado, abierto, de 2 ramas, de grupos paralelos, que compara la eficacia y seguridad de una nueva formulación de insulina glargina y Lantus® inyectados una vez por día en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con Diabetes Mellitus tipo 1 con un período de extensión de seguridad de 6 meses

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Ingrese tipo:
Fecha:21/06/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDgyNXxmaWxlbmFtZTo3X0VGQzEzOTU3X0VubWllbmRhLTEtYWwtcHJvdG9jb2xvX2VsZWN0NF9WYWxpZGFkYUdNQVpfZXNwYcOxb2wucGRm
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Estudio de 6 meses, multicéntrico, randomizado, abierto, de 2 ramas, de grupos paralelos, que compara la eficacia y seguridad de una nueva formulación de insulina glargina y Lantus® inyectados una vez por día en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con Diabetes Mellitus tipo 1 con un período de extensión de seguridad de 6 meses

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Ingrese tipo:8. Formulario de Consentimiento informado para padres/tutor Versión 2.6 para Chile del 26 febrero 2016.
Fecha:21/06/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDgyNnxmaWxlbmFtZTo4X0VGQzEzOTU3X0lDRi1QYWRyZXNfdjIuNl8yNkZlYjE2X1NvbGlzLnBkZg==
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Estudio de 6 meses, multicéntrico, randomizado, abierto, de 2 ramas, de grupos paralelos, que compara la eficacia y seguridad de una nueva formulación de insulina glargina y Lantus® inyectados una vez por día en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con Diabetes Mellitus tipo 1 con un período de extensión de seguridad de 6 meses

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Ingrese tipo:
Fecha:21/06/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDgyN3xmaWxlbmFtZTo2X0VGQzEzOTU3X0VubWllbmRhLTEtYWwtcHJvdG9jb2xvX2VsZWN0NF9pbmdsw6lzLnBkZg==
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Estudio de 6 meses, multicéntrico, randomizado, abierto, de 2 ramas, de grupos paralelos, que compara la eficacia y seguridad de una nueva formulación de insulina glargina y Lantus® inyectados una vez por día en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con Diabetes Mellitus tipo 1 con un período de extensión de seguridad de 6 meses

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Ingrese tipo:
Fecha:22/06/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDgzNXxmaWxlbmFtZToxX0lCLXYxNV9IT0U5MDFfMDdTZXAxNV9Fc3Bhw7FvbC5wZGY=
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Estudio de 6 meses, multicéntrico, randomizado, abierto, de 2 ramas, de grupos paralelos, que compara la eficacia y seguridad de una nueva formulación de insulina glargina y Lantus® inyectados una vez por día en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con Diabetes Mellitus tipo 1 con un período de extensión de seguridad de 6 meses

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Fecha:22/06/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDgzNnxmaWxlbmFtZToyX0lCLXYxNV9IT0U5MDFfMDdTZXAxNV9FbmdsaXNoLnBkZg==
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Ingrese tipo:PROTOCOLO DEL ESTUDIO EFC13957_1.0 16OCT 2015 INGLES
Fecha:22/06/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDgzN3xmaWxlbmFtZTozX1Byb3RvY29sby1FRkMxMzk1N19pbmdsw6lzXzE2T0NUMjAxNS5wZGY=
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Estudio de 6 meses, multicéntrico, randomizado, abierto, de 2 ramas, de grupos paralelos, que compara la eficacia y seguridad de una nueva formulación de insulina glargina y Lantus® inyectados una vez por día en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con Diabetes Mellitus tipo 1 con un período de extensión de seguridad de 6 meses

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Ingrese tipo:RESUMEN EJECUTIVO PROTOCOLO ESPAÑOL
Fecha:22/06/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDgzOHxmaWxlbmFtZTo1X0VGQzEzOTU3X1Jlc3VtZW4tUHJvdG9jb2xvXzE2T0NUMjAxNV9lc3Bhw7FvbF9GSU5BTC5wZGY=
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Estudio de 6 meses, multicéntrico, randomizado, abierto, de 2 ramas, de grupos paralelos, que compara la eficacia y seguridad de una nueva formulación de insulina glargina y Lantus® inyectados una vez por día en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con Diabetes Mellitus tipo 1 con un período de extensión de seguridad de 6 meses

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Ingrese tipo:EFC13957_ICF Padres_v2.5_26Feb16_Pérez
Fecha:22/06/2016
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Estudio de 6 meses, multicéntrico, randomizado, abierto, de 2 ramas, de grupos paralelos, que compara la eficacia y seguridad de una nueva formulación de insulina glargina y Lantus® inyectados una vez por día en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con Diabetes Mellitus tipo 1 con un período de extensión de seguridad de 6 meses

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Fecha:22/06/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NDg0MnxmaWxlbmFtZTpFRkMxMzk1N19FbnZpby1DRV9TU01PX1BlZF8tTWF0cy1wdHMtMl9fUMOpcmV6XzA3SnVuMTYuZG9j
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Estudio de 6 meses, multicéntrico, randomizado, abierto, de 2 ramas, de grupos paralelos, que compara la eficacia y seguridad de una nueva formulación de insulina glargina y Lantus® inyectados una vez por día en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con Diabetes Mellitus tipo 1 con un período de extensión de seguridad de 6 meses

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Fecha:22/06/2016
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Fecha:22/06/2016
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Fecha:22/06/2016
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Fecha:22/06/2016
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Fecha:22/06/2016
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Fecha:22/06/2016
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Ingrese tipo:Certificado seguro_EFC13957
Fecha:24/06/2016
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Ingrese tipo:Declaracion GCP(BUENAS PRACTICAS) Solis
Fecha:24/06/2016
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Ingrese tipo:Protocolo EFC13957_inglés_16OCT2015
Fecha:24/06/2016
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Ingrese tipo:EFC13957_Resumen Protocolo_16OCT2015_español_FINAL
Fecha:24/06/2016
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Fecha:24/06/2016
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Fecha:24/06/2016
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Fecha:24/06/2016
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Estudio de 6 meses, multicéntrico, randomizado, abierto, de 2 ramas, de grupos paralelos, que compara la eficacia y seguridad de una nueva formulación de insulina glargina y Lantus inyectados una vez por día en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con Diabetes Mellitus tipo 1 con un período de extensión de seguridad de 6 meses

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Implante transcutáneo de conducción ósea: Resultados audiológicos en usuarios con microtía bilateral asociada a atresia del conducto auditivo externo

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Fecha:01/07/2016
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Implante transcutáneo de conducción ósea: Resultados audiológicos en usuarios con microtía bilateral asociada a atresia del conducto auditivo externo

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Implante transcutáneo de conducción ósea: Resultados audiológicos en usuarios con microtía bilateral asociada a atresia del conducto auditivo externo

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Implante transcutáneo de conducción ósea: Resultados audiológicos en usuarios con microtía bilateral asociada a atresia del conducto auditivo externo

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Fecha:01/07/2016
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Un Estudio de Fase IIb , Parcialmente en Ciego,Randomizado,Controlado con Comparador Activo para Evaluar la Farmacocinética/Farmacodinámica, Seguridad y Tolerabilidad de Fosaprepitant en Pacientes Pediátricos para la Prevención de las Náuseas y Vómitos Inducidos por la Quimioterapia (CINV) Asociados con la Quimioterapia Emetogénica

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Ingrese tipo:Carta por Cierre de enrolamiento en menores 2 años
Fecha:01/07/2016
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nefritis

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Ingrese tipo:Prueba
Fecha:04/07/2016
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Redes atencionales y desarrollo de lenguaje: estudio electrofisiológico en niños de desarrollo típico, niños con Trastorno del desarrollo del lenguaje y niños con Trastorno por déficit de atención e hiperactividad

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Fecha:06/07/2016
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Redes atencionales y desarrollo de lenguaje: estudio electrofisiológico en niños de desarrollo típico, niños con Trastorno del desarrollo del lenguaje y niños con Trastorno por déficit de atención e hiperactividad

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Ingrese tipo:Proyecto con correcciones SSMO
Fecha:06/07/2016
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Redes atencionales y desarrollo de lenguaje: estudio electrofisiológico en niños de desarrollo típico, niños con Trastorno del desarrollo del lenguaje y niños con Trastorno por déficit de atención e hiperactividad

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Ingrese tipo:Aprobación Ética UC
Fecha:06/07/2016
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CLEFT-Q: Desarrollando una herramienta para medir resultados comunicados por los pacientes con Fisura Labio Palatina

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Fecha:06/07/2016
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Estudio de Extension de Fase III sobre Ataluren (PTC124) en Pacientes con Distrofinopatía por Mutación Sin Sentido

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Fecha:08/07/2016
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Estudio Fase I/II de Sunitinib en pacientes jóvenes con tumores del estroma gastrointestinal avanzados

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Ingrese tipo:Estudio A6181196 Carta de Terminación
Fecha:26/07/2016
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Estudio Fase I/II de Sunitinib en pacientes jóvenes con tumores del estroma gastrointestinal avanzados

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Ingrese tipo:Carta por actualización de Manual del Investigador v.jun2015
Fecha:26/07/2016
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ASENTIMIENTOS INFORMADOS EN ADOLESCENTES CON PATOLOGIA ONCOLOGICA: UN DILEMA ETICO

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Fecha:28/07/2016
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Calidad de la atención en salud en América Latina según la opinión de las familias de pacientes con Artritis Idiopática Juvenil – SHARE América Latina

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Fecha:28/07/2016
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Calidad de la atención en salud en América Latina según la opinión de las familias de pacientes con Artritis Idiopática Juvenil – SHARE América Latina

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Ingrese tipo:Modificaciones propuestas al Consentimiento
Fecha:28/07/2016
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Calidad de la atención en salud en América Latina según la opinión de las familias de pacientes con Artritis Idiopática Juvenil – SHARE América Latina

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Fecha:28/07/2016
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ASENTIMIENTOS INFORMADOS EN ADOLESCENTES CON PATOLOGIA ONCOLOGICA: UN DILEMA ETICO

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Fecha:28/07/2016
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ASENTIMIENTOS INFORMADOS EN ADOLESCENTES CON PATOLOGIA ONCOLOGICA: UN DILEMA ETICO

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Fecha:28/07/2016
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ASENTIMIENTOS INFORMADOS EN ADOLESCENTES CON PATOLOGIA ONCOLOGICA: UN DILEMA ETICO

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Fecha:28/07/2016
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Estudio randomizado de etiqueta Abierta y de grupos paralelos, para evaluar la seguridad y eficacia de Hectorol® (cápsulas de doxercalciferol) en pacientes pediátricos con enfermedad renal crónica, etapas 3 y 4 con hiperparatiroidismo secundario que aún no se encuentran en diálisis

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Fecha:28/07/2016
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Estudio de 6 meses, multicéntrico, randomizado, abierto, de 2 ramas, de grupos paralelos, que compara la eficacia y seguridad de una nueva formulación de insulina glargina y Lantus inyectados una vez por día en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con Diabetes Mellitus tipo 1 con un período de extensión de seguridad de 6 meses

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Fecha:28/07/2016
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Implante transcutáneo de conducción ósea: Resultados audiológicos en usuarios con microtía bilateral asociada a atresia del conducto auditivo externo

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Fecha:01/08/2016
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Implante transcutáneo de conducción ósea: Resultados audiológicos en usuarios con microtía bilateral asociada a atresia del conducto auditivo externo

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Fecha:01/08/2016
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Implante transcutáneo de conducción ósea: Resultados audiológicos en usuarios con microtía bilateral asociada a atresia del conducto auditivo externo

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Fecha:01/08/2016
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Implante transcutáneo de conducción ósea: Resultados audiológicos en usuarios con microtía bilateral asociada a atresia del conducto auditivo externo

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Fecha:01/08/2016
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Estudio de Extension de Fase III sobre Ataluren (PTC124) en Pacientes con Distrofinopatía por Mutación Sin Sentido

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Fecha:03/08/2016
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Estudio de Extension de Fase III sobre Ataluren (PTC124) en Pacientes con Distrofinopatía por Mutación Sin Sentido

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Estudio de Extension de Fase III sobre Ataluren (PTC124) en Pacientes con Distrofinopatía por Mutación Sin Sentido

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Estudio de Extension de Fase III sobre Ataluren (PTC124) en Pacientes con Distrofinopatía por Mutación Sin Sentido

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Estudio de Extension de Fase III sobre Ataluren (PTC124) en Pacientes con Distrofinopatía por Mutación Sin Sentido

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Fecha:03/08/2016
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083

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Fecha:03/08/2016
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083

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Ingrese tipo:Consentimiento Informado
Fecha:03/08/2016
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Ingrese tipo:Asentimiento Informado
Fecha:03/08/2016
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083

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Fecha:03/08/2016
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Ingrese tipo:CV
Fecha:03/08/2016
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083

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Fecha:03/08/2016
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Efectos de los fármacos en la presión intraocular en el post operatorio de la cirugía de Estrabismo

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Fecha:11/08/2016
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Efectos de los fármacos en la presión intraocular en el post operatorio de la cirugía de Estrabismo

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Fecha:11/08/2016
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Efectos de los fármacos en la presión intraocular en el post operatorio de la cirugía de Estrabismo

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Fecha:11/08/2016
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Efectos de los fármacos en la presión intraocular en el post operatorio de la cirugía de Estrabismo

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Fecha:11/08/2016
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Estudio de 6 meses, multicéntrico, randomizado, abierto, de 2 ramas, de grupos paralelos, que compara la eficacia y seguridad de una nueva formulación de insulina glargina y Lantus inyectados una vez por día en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con Diabetes Mellitus tipo 1 con un período de extensión de seguridad de 6 meses

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Fecha:18/08/2016
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Estudio de 6 meses, multicéntrico, randomizado, abierto, de 2 ramas, de grupos paralelos, que compara la eficacia y seguridad de una nueva formulación de insulina glargina y Lantus inyectados una vez por día en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con Diabetes Mellitus tipo 1 con un período de extensión de seguridad de 6 meses

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Fecha:18/08/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTIxNnxmaWxlbmFtZTpFRkMxMzk1N19DYXJ0YS1yZXNwdWVzdGEtQ0VDXzI3anVsMjAxNl9Tb2xpc19GaW5hbC5wZGY=
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Estudio de 6 meses, multicéntrico, randomizado, abierto, de 2 ramas, de grupos paralelos, que compara la eficacia y seguridad de una nueva formulación de insulina glargina y Lantus inyectados una vez por día en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con Diabetes Mellitus tipo 1 con un período de extensión de seguridad de 6 meses

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Ingrese tipo:Certificado Seguro Estudio EFC13957_incluye Dra Solis
Fecha:18/08/2016
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Estudio de 6 meses, multicéntrico, randomizado, abierto, de 2 ramas, de grupos paralelos, que compara la eficacia y seguridad de una nueva formulación de insulina glargina y Lantus® inyectados una vez por día en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con Diabetes Mellitus tipo 1 con un período de extensión de seguridad de 6 meses

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Fecha:18/08/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTIxOHxmaWxlbmFtZTpFRkMxMzk1N19DYXJ0YS1yZXNwdWVzdGEtQ0VDXzI3anVsMjAxNl9QZXJlel9GaW5hbC5wZGY=
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Estudio de 6 meses, multicéntrico, randomizado, abierto, de 2 ramas, de grupos paralelos, que compara la eficacia y seguridad de una nueva formulación de insulina glargina y Lantus® inyectados una vez por día en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con Diabetes Mellitus tipo 1 con un período de extensión de seguridad de 6 meses

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Fecha:18/08/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTIxOXxmaWxlbmFtZTpBTkVYTy1MT0NBTC1BTC1QUk9UT0NPTE9fUGVyZXpfRklOQUwucGRm
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Prevalencia de Trastornos del Sueño en Pre-Escolares y Escolares consultantes en un centro de salud familiar urbano.

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Ingrese tipo:
Fecha:19/08/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTIyMHxmaWxlbmFtZTpQcm95ZWN0by1kZS1JbnZlc3RpZ2FjacOzbi0xOC4wOC4xNi5kb2N4
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Estudio de Extension de Fase III sobre Ataluren (PTC124) en Pacientes con Distrofinopatía por Mutación Sin Sentido

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Ingrese tipo:
Fecha:22/08/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTI0OHxmaWxlbmFtZTpDYXJ0YS1hLUNFQy5kb2M=
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Estudio Fase I/II de Sunitinib en pacientes jóvenes con tumores del estroma gastrointestinal avanzados

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Ingrese tipo:Carta por cierre del centro agosto 2016
Fecha:23/08/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTI1NnxmaWxlbmFtZTpDYXJ0YS1wb3ItY2llcnJlLWRlbC1jZW50cm8tYWdvc3RvLTIwMTYucGRm
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2

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Ingrese tipo:
Fecha:23/08/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTI1N3xmaWxlbmFtZTpwb2xpemEtc2VndXJvLU1LMTcwLnBkZg==
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2

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Ingrese tipo:Protocol Clarification Letter 15 JUN 2016, versiones inglés y español
Fecha:23/08/2016
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2

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Ingrese tipo:eDMC Status Letter 17/jun/2016
Fecha:23/08/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTI1OXxmaWxlbmFtZTplRE1DLU1LMTcwLnBkZg==
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2

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Ingrese tipo:Carta de Presentación Manual del Investigador Ed.16
Fecha:23/08/2016
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2

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Ingrese tipo:Manual del Investigador Ed.16, inglés
Fecha:23/08/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTI2MXxmaWxlbmFtZTppYi1lZGl0aW9uLTE2LnBkZg==
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2

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Ingrese tipo:Manual del Investigador Ed.16, español
Fecha:23/08/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTI2M3xmaWxlbmFtZTpNSy0wNDMxLUlCLWVkaXRpb24tMTYtU3BhbmlzaF9jbGVhbi5wZGY=
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083

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Ingrese tipo:Carta Presentación Manual del Investigador Ed.16
Fecha:23/08/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTI2NHxmaWxlbmFtZTpDYXJ0YS1NYW51YWwtZGVsLUludmVzdGlnYWRvci1FZC4xNi1NSzA4My5wZGY=
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083

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Ingrese tipo:Manual del Investigador Ed.16, inglés
Fecha:23/08/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTI2NnxmaWxlbmFtZTppYi1lZGl0aW9uLTE2LTEucGRm
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083

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Ingrese tipo:Manual del Investigador Ed.16, español
Fecha:23/08/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTI2OHxmaWxlbmFtZTpNSy0wNDMxLUlCLWVkaXRpb24tMTYtU3BhbmlzaF9jbGVhbi0xLnBkZg==
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083

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Fecha:23/08/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTI2OXxmaWxlbmFtZTpQw7NsaXphLVNlZ3Vyby1NSzA4My5wZGY=
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083

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Ingrese tipo:Protocol Clarification Letter, 15-jun-2016, versiones inglés y español
Fecha:23/08/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTI3MHxmaWxlbmFtZTpQQ0wtMTVqdW4yMDE2LU1LMDgzLnBkZg==
DescargarPROTOCOLO:

Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083

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Ingrese tipo:eDMC Status Letter 17/jun/2016
Fecha:23/08/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTI3MXxmaWxlbmFtZTplRE1DLVN0YXR1cy1MZXR0ZXItTUswODMucGRm
DescargarPROTOCOLO:

Estudio sobre la Incidencia y Epidemiología del Síndrome de Distrés Respiratorio Agudo Pediátrico (PARDIE)

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Ingrese tipo:
Fecha:26/07/2016
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DescargarPROTOCOLO:

Estudio sobre la Incidencia y Epidemiología del Síndrome de Distrés Respiratorio Agudo Pediátrico (PARDIE)

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Ingrese tipo:
Fecha:26/07/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTI3NHxmaWxlbmFtZTpET0NVTUVOVE8tREUtQ09OU0VOVElNSUVOVE8tSU5GT1JNQURPLlBBUkRJRS0xLTEuZG9j
DescargarPROTOCOLO:

Estudio sobre la Incidencia y Epidemiología del Síndrome de Distrés Respiratorio Agudo Pediátrico (PARDIE)

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Ingrese tipo:CV Dr. Khemani
Fecha:26/07/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTI3NXxmaWxlbmFtZTpDVi1Eci1LaGVtYW5pLTEuZG9jeA==
DescargarPROTOCOLO:

Estudio sobre la Incidencia y Epidemiología del Síndrome de Distrés Respiratorio Agudo Pediátrico (PARDIE)

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Ingrese tipo:
Fecha:26/07/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTI3NnxmaWxlbmFtZTpDYXJ0YS1BY3RhLUNvbWl0ZS1kZS1ldGljYS1ITENNLVBBUkRJRS0yNjA3LTIuZG9j
DescargarPROTOCOLO:

CLEFT-Q: Desarrollando una herramienta para medir resultados comunicados por los pacientes con Fisura Labio Palatina

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Ingrese tipo:CUESTIONARIO CLEFT-Q
Fecha:24/08/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTI5NnxmaWxlbmFtZTpDTEVGVC1RLUZpZWxkdGVzdC1WZXJzaW9uLUZJTkFMLUFwcmlsLTI3LTIwMTYucGRm
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CLEFT-Q: Desarrollando una herramienta para medir resultados comunicados por los pacientes con Fisura Labio Palatina

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Ingrese tipo:PROTOCOLO CON ANEXO SUGERIDO PARA CHILE
Fecha:24/08/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTI5N3xmaWxlbmFtZTpLTEFTU0VOLVByb3RvY29sLXZlcnNpw7NuLUVTUEHDkU9MLWNoaWxlLWZpbmFsLWNvbi1hbmV4by1pbmNsdWlkby1wYXJhLUNISUxFLmRvY3g=
DescargarPROTOCOLO:

Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083

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Ingrese tipo:Carta Presentacion SUSAR Mayo 2016
Fecha:24/08/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTI5OHxmaWxlbmFtZTpDYXJ0YS1QcmVzZW50YWNpb24tU1VTQVItTWF5by0yMDE2LnBkZg==
DescargarPROTOCOLO:

Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083

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Ingrese tipo:Carta Presentacion SUSAR Junio 2016
Fecha:24/08/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTI5OXxmaWxlbmFtZTpDYXJ0YS1QcmVzZW50YWNpb24tU1VTQVItSnVuaW8tMjAxNi5wZGY=
DescargarPROTOCOLO:

Calidad de la atención en salud en América Latina según la opinión de las familias de pacientes con Artritis Idiopática Juvenil – SHARE América Latina

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Ingrese tipo:
Fecha:26/08/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTMwNXxmaWxlbmFtZTpQcm90b2NvbG8tMS5kb2N4
DescargarPROTOCOLO:

Calidad de la atención en salud en América Latina según la opinión de las familias de pacientes con Artritis Idiopática Juvenil – SHARE América Latina

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Ingrese tipo:
Fecha:26/08/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTMwNnxmaWxlbmFtZTpBc2VudGltaWVudG8tMi5kb2N4
DescargarPROTOCOLO:

Calidad de la atención en salud en América Latina según la opinión de las familias de pacientes con Artritis Idiopática Juvenil – SHARE América Latina

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Ingrese tipo:
Fecha:26/08/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTMwN3xmaWxlbmFtZTpDb25zZW50aW1pZW50by0yLmRvY3g=
DescargarPROTOCOLO:

Estudio Fase I/II de Sunitinib en pacientes jóvenes con tumores del estroma gastrointestinal avanzados

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Ingrese tipo:Reporte de Seguridad Período 1 febrero al 31 julio 2016
Fecha:30/08/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTMyMHxmaWxlbmFtZTpDVC1TVVItU1VOSVRJTklCLTAxLUZFQi0yMDE2LXRocm91Z2gtMzEtSlVMLTIwMTYucGRm
DescargarPROTOCOLO:

Un Estudio de 6 meses sobre la seguridad y el beneficio de la combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalado en comparación con propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de 6.200 pacientes pediátricos de 4 a 11 años de edad con asma persistente

[385 show=»field_label»]:[385]
Ingrese tipo:Carta de envío al comité de sinopsis del estudio version 02May2016, ingles y español
Fecha:18/08/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTMyMXxmaWxlbmFtZTpTQVMxMTUzNTgtU2l0ZS0wOTQ5NDQtSUVDLXN1Ym1pc3Npb24tMjAxNjA4MTgtU2lub3BzaXMtZXN0dWRpby5wZGY=
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Un Estudio de 6 meses sobre la seguridad y el beneficio de la combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalado en comparación con propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de 6.200 pacientes pediátricos de 4 a 11 años de edad con asma persistente

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Ingrese tipo:Sinopsis del protocolo SAS115358 del 02May2016 en español
Fecha:18/08/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTMyMnxmaWxlbmFtZTpTQVMtMTE1MzU4LVNpbm9wc2lzLWVzdHVkaW8tMDJNYXkyMDE2LVNQQS5wZGY=
DescargarPROTOCOLO:

Un Estudio de 6 meses sobre la seguridad y el beneficio de la combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalado en comparación con propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de 6.200 pacientes pediátricos de 4 a 11 años de edad con asma persistente

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Ingrese tipo:Sinopsis del protocolo SAS115358 del 02May2016 en ingles
Fecha:18/08/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTMyM3xmaWxlbmFtZTpTQVMtMTE1MzU4LVNpbm9wc2lzLWVzdHVkaW8tMDJNYXkyMDE2LUVORy5wZGY=
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ASENTIMIENTOS INFORMADOS EN ADOLESCENTES CON PATOLOGIA ONCOLOGICA: UN DILEMA ETICO

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Ingrese tipo:
Fecha:31/08/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTMyNXxmaWxlbmFtZTpBc2VudGltaWVudG8tSW5mb3JtYWRvLUpPVkVORVMtMmRhLUNvcnJlY2Npb24uZG9j
DescargarPROTOCOLO:

ASENTIMIENTOS INFORMADOS EN ADOLESCENTES CON PATOLOGIA ONCOLOGICA: UN DILEMA ETICO

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Ingrese tipo:
Fecha:31/08/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTMyNnxmaWxlbmFtZTpDb25zZW50aW1pZW50by1JbmZvcm1hZG8tRkFNSUxJQS1UVVRPUkVTLTJkYS1Db3JyZWNjaW9uLmRvYw==
DescargarPROTOCOLO:

ASENTIMIENTOS INFORMADOS EN ADOLESCENTES CON PATOLOGIA ONCOLOGICA: UN DILEMA ETICO

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Ingrese tipo:
Fecha:31/08/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTMyN3xmaWxlbmFtZTpDb25zZW50aW1pZW50by1JbmZvcm1hZG8tRVFVSVBPLURFLVNBTFVELTJkYS1jb3JyZWNjaW9uLmRvYw==
DescargarPROTOCOLO:

ASENTIMIENTOS INFORMADOS EN ADOLESCENTES CON PATOLOGIA ONCOLOGICA: UN DILEMA ETICO

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Ingrese tipo:
Fecha:31/08/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTMyOHxmaWxlbmFtZTpURVNJUy1DbGF1ZGlhLTJkYS1DT1JSRUNJT04tMzEuMDguMjAxNi5kb2N4
DescargarPROTOCOLO:

Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2

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Ingrese tipo:Carta Aclaratoria Informe de Avance
Fecha:08/09/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTMzOXxmaWxlbmFtZTpDYXJ0YS1BY2xhcmF0b3JpYS1JbmZvcm1lLWRlLUF2YW5jZS5wZGY=
DescargarPROTOCOLO:

Estudio sobre la Incidencia y Epidemiología del Síndrome de Distrés Respiratorio Agudo Pediátrico (PARDIE)

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Ingrese tipo:
Fecha:08/09/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTM0NnxmaWxlbmFtZTpQcm90b2NvbG9QQVJESUUxLjItMS5wZGY=
DescargarPROTOCOLO:

Estudio sobre la Incidencia y Epidemiología del Síndrome de Distrés Respiratorio Agudo Pediátrico (PARDIE)

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Ingrese tipo:
Fecha:08/09/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTM0N3xmaWxlbmFtZTpET0NVTUVOVE8tREUtQ09OU0VOVElNSUVOVE8tSU5GT1JNQURPLlBBUkRJRTItMS5kb2M=
DescargarPROTOCOLO:

Un Estudio de Fase IIb , Parcialmente en Ciego,Randomizado,Controlado con Comparador Activo para Evaluar la Farmacocinética/Farmacodinámica, Seguridad y Tolerabilidad de Fosaprepitant en Pacientes Pediátricos para la Prevención de las Náuseas y Vómitos Inducidos por la Quimioterapia (CINV) Asociados con la Quimioterapia Emetogénica

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Ingrese tipo:Manual del Investigador Versión 12 del 08 junio 2016
Fecha:15/09/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTM3NXxmaWxlbmFtZTpNSzA1MTctSW52ZXN0aWdhdG9yLUJyb2NodXJlLUVkLjEyLVNwYW5pc2gucGRm
DescargarPROTOCOLO:

Estudio de 6 meses, multicéntrico, randomizado, abierto, de 2 ramas, de grupos paralelos, que compara la eficacia y seguridad de una nueva formulación de insulina glargina y Lantus inyectados una vez por día en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con Diabetes Mellitus tipo 1 con un período de extensión de seguridad de 6 meses

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Ingrese tipo:
Fecha:21/09/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTM3NnxmaWxlbmFtZTpFRkMxMzk1N19DYXJ0YS1yZXNwdWVzdGEtQ0VDXzIwc2VwMjAxNl9Tb2xpcy5kb2M=
DescargarPROTOCOLO:

Estudio de 6 meses, multicéntrico, randomizado, abierto, de 2 ramas, de grupos paralelos, que compara la eficacia y seguridad de una nueva formulación de insulina glargina y Lantus inyectados una vez por día en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con Diabetes Mellitus tipo 1 con un período de extensión de seguridad de 6 meses

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Ingrese tipo:Anexo local Protocolo INTERIN
Fecha:21/09/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTM3N3xmaWxlbmFtZTpBbmV4by1hbC1Qcm90b2NvbG8tRHJhLi1Tb2zDrXNfMjBzZXAyMDE2LnBkZg==
DescargarPROTOCOLO:

Estudio Mutinacional, Multicéntrico, Enmascarado, Aleatorizado, Controlado para Evaluar la Seguridad y la Eficacia de Lucinactant Inhalado en Recién Nacidos Prematuros de 23 a 32 Semanas de Edad Gestacional con Síndrome de Dificultad Respiratoria

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Ingrese tipo:
Fecha:26/09/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTM4NnxmaWxlbmFtZTpDYXJ0YS1kZS1EZXNpc3RpbWllbnRvLnBkZg==
DescargarPROTOCOLO:

CRFBOO2H2301

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Ingrese tipo:
Fecha:28/09/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTM4N3xmaWxlbmFtZTpJbmZvcm1hY2nDs24tcGFyYS1lbC1wYWNpZW50ZV8yNFNFUDE2X2NsZWFuLTEucGRm
DescargarPROTOCOLO:

CRFBOO2H2301

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Ingrese tipo:
Fecha:28/09/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTM4OHxmaWxlbmFtZTpBcGxpY2FjacOzbi1lbi1DaGlsZS5wZGY=
DescargarPROTOCOLO:

CRFBOO2H2301

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Ingrese tipo:
Fecha:28/09/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTM4OXxmaWxlbmFtZTpTZWd1cm8tbG9jYWwtUDcwNi1jb3J0YS5wZGY=
DescargarPROTOCOLO:

Estudio de 6 meses, multicéntrico, randomizado, abierto, de 2 ramas, de grupos paralelos, que compara la eficacia y seguridad de una nueva formulación de insulina glargina y Lantus® inyectados una vez por día en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con Diabetes Mellitus tipo 1 con un período de extensión de seguridad de 6 meses

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Ingrese tipo:
Fecha:29/09/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTM5MXxmaWxlbmFtZTpFRkMxMzk1N19DYXJ0YS1yZXNwdWVzdGEtQ0VDXzI4c2VwMjAxNl9QZXJlei5kb2M=
DescargarPROTOCOLO:

Estudio de 6 meses, multicéntrico, randomizado, abierto, de 2 ramas, de grupos paralelos, que compara la eficacia y seguridad de una nueva formulación de insulina glargina y Lantus® inyectados una vez por día en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con Diabetes Mellitus tipo 1 con un período de extensión de seguridad de 6 meses

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Ingrese tipo:ESPECIFICACIONES DE LA EJECUCIÓN DEL PROTOCOLO EN EL HOSPITAL DR. LUIS CALVO MACKENNA
Fecha:29/09/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTM5MnxmaWxlbmFtZTpFU1BFQ0lGSUNBQ0lPTkVTLVBFUkVaLUhDTE0uZG9jeA==
DescargarPROTOCOLO:

Prevalencia de Trastornos del Sueño en Pre-Escolares y Escolares consultantes en un centro de salud familiar urbano.

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Ingrese tipo:
Fecha:30/09/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTM5NXxmaWxlbmFtZTpQcm95ZWN0by1kZS1JbnZlc3RpZ2FjacOzbi0zMC4wOS4xNi5kb2M=
DescargarPROTOCOLO:

Modelo integrativo de salud en unidades de cuidados intensivos pediátricos y neonatales en centros de varios continentes.
MIUCIP .ingles: PICU-MIC

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Ingrese tipo:
Fecha:30/09/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTM5NnxmaWxlbmFtZTpFc3RpbWFkb3MtU3Jlcy1Db21pdMOpLWRlLcOJdGljYS1DaWVudMOtZmljby1QZWRpw6F0cmljby1kZWwtU2VydmljaW8tZGUtU2FsdWQtTWV0cm9wb2xpdGFuby1PcmllbnRlLmRvY3g=
DescargarPROTOCOLO:

Estudio de 6 meses, multicéntrico, randomizado, abierto, de 2 ramas, de grupos paralelos, que compara la eficacia y seguridad de una nueva formulación de insulina glargina y Lantus inyectados una vez por día en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con Diabetes Mellitus tipo 1 con un período de extensión de seguridad de 6 meses

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Ingrese tipo:
Fecha:30/09/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTM5N3xmaWxlbmFtZTpFRkMxMzk1N19DYXJ0YS1yZXNwdWVzdGEtQ0VDXzMwc2VwMjAxNl9Tb2xpcy5kb2M=
DescargarPROTOCOLO:

Estudio de 6 meses, multicéntrico, randomizado, abierto, de 2 ramas, de grupos paralelos, que compara la eficacia y seguridad de una nueva formulación de insulina glargina y Lantus inyectados una vez por día en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con Diabetes Mellitus tipo 1 con un período de extensión de seguridad de 6 meses

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Ingrese tipo:ESPECIFICACIONES SOLIS INTERIN_30SEP16
Fecha:30/09/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTM5OHxmaWxlbmFtZTpFU1BFQ0lGSUNBQ0lPTkVTLVNPTElTLUlOVEVSSU5fMzBTRVAxNi5kb2N4
DescargarPROTOCOLO:

Calidad de vida en niños/as y adolescentes pertenecientes a la red PINDA en Chile con Osteosarcoma y Sarcoma de Ewing sometidos a cirugía conservadora o amputación de su extremidad.

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Ingrese tipo:
Fecha:05/10/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTQwOHxmaWxlbmFtZTpDYXJ0YS1hcHJvYmFjacOzbi1EaXJlY3Rvci1ITENNLXBlbmRpZW50ZS4uZG9jeA==
DescargarPROTOCOLO:

Un Estudio de 6 meses sobre la seguridad y el beneficio de la combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalado en comparación con propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de 6.200 pacientes pediátricos de 4 a 11 años de edad con asma persistente

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Ingrese tipo:Carta de envío al comité de reporte final del estudio clinico version 02May02016, ingles y español
Fecha:04/10/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTQwOXxmaWxlbmFtZTpDYXJ0YS1TcmEtRmNhLVZlc3RyaS1GaW5hbC5wZGY=
DescargarPROTOCOLO:

Un Estudio de 6 meses sobre la seguridad y el beneficio de la combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalado en comparación con propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de 6.200 pacientes pediátricos de 4 a 11 años de edad con asma persistente

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Ingrese tipo:Reporte final del estudio clinico version 02May2016, ingles y español
Fecha:04/10/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTQxMHxmaWxlbmFtZTpWZXN0cmktRmluYWwtc2FzMTE1MzU4LUZ1bGwtQ1NSLnBkZg==
DescargarPROTOCOLO:

Estudio de 6 meses, multicéntrico, randomizado, abierto, de 2 ramas, de grupos paralelos, que compara la eficacia y seguridad de una nueva formulación de insulina glargina y Lantus inyectados una vez por día en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con Diabetes Mellitus tipo 1 con un período de extensión de seguridad de 6 meses

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Ingrese tipo:
Fecha:07/10/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTQxMXxmaWxlbmFtZTpDb21wcm9iYW50ZS1wYWdvLVNvbGlzLnBkZg==
DescargarPROTOCOLO:

Caracterización de los pacientes disfónicos evaluados en la Unidad de Voz Pediátrica del Hospital Luis Calvo Mackenna

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Ingrese tipo:
Fecha:09/10/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTQxMnxmaWxlbmFtZTpQcm90b2NvbG8taW52ZXN0aWdhY2lvbi1EaXNmb25pYS1ITENNLWNvb3JlY2Npb24tMS5kb2N4
DescargarPROTOCOLO:

Caracterización de los pacientes disfónicos evaluados en la Unidad de Voz Pediátrica del Hospital Luis Calvo Mackenna

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Ingrese tipo:
Fecha:09/10/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTQxM3xmaWxlbmFtZTpDT05TRU5USU1JRU5UTy1JTkZPUk1BRE8tdm96LWhsY20tY29ycmVjY2lvbi0xLmRvY3g=
DescargarPROTOCOLO:

Efectos de los fármacos en la presión intraocular en el post operatorio de la cirugía de Estrabismo

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Ingrese tipo:
Fecha:11/10/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTQxNHxmaWxlbmFtZTozLjAtQ29uc2VudGltaWVudG8tSW5mb3JtYWRvLWNvbi1jYW1iaW9zLWRlc3RhY2Fkb3MucGRm
DescargarPROTOCOLO:

Efectos de los fármacos en la presión intraocular en el post operatorio de la cirugía de Estrabismo

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Ingrese tipo:
Fecha:11/10/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTQxNXxmaWxlbmFtZTozLjAtUHJvdG9jb2xvLUNvbXBhcmFjacOzbi1kZWwtZWZlY3RvLWhpcGVydGVuc29yLW9jdWxhci1kZS1kb3MtY29saXJpb3MtYW50aWluZmxhbWF0b3Jpb3MtZW4tZWwtcG9zdG9wZXJhdG9yaW8tZGUtZXN0cmFiaXNtby1SZXZpc2Fkby0xMC44LnBkZg==
DescargarPROTOCOLO:

Efectos de los fármacos en la presión intraocular en el post operatorio de la cirugía de Estrabismo

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Fecha:11/10/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTQxNnxmaWxlbmFtZTpjYXJ0YS1yZXNwdWVzdGEtb2JzZXJ2YWNpb25lcy1jb25zZW50aW1pZW50by1pbmZvcm1hZG8tMS5wZGY=
DescargarPROTOCOLO:

Efectos de los fármacos en la presión intraocular en el post operatorio de la cirugía de Estrabismo

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Ingrese tipo:
Fecha:11/10/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTQxN3xmaWxlbmFtZTpDYXJ0YS1yZXNwdWVzdGEtYS1vYnNlcnZhY2lvbmVzLXJlYWxpemFkYXMtYWwtcHJvdG9jb2xvLWNvbi1tZWpvcmFzLXJlYWxpemFkYXMtMS5wZGY=
DescargarPROTOCOLO:

TRATAMIENTO ANTICOAGULANTE ORAL EN PACIENTES CON PATOLOGÍA CARDIOLÓGICA EN UNIDAD DE HEMATOLOGÍA HOSPITAL DR. LUIS CALVO MACKENNA

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Ingrese tipo:
Fecha:12/10/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTQyMHxmaWxlbmFtZTpBc2VudGltaWVudG8tSW5mb3JtYWRvLVRBQ08tMS5kb2N4
DescargarPROTOCOLO:

TRATAMIENTO ANTICOAGULANTE ORAL EN PACIENTES CON PATOLOGÍA CARDIOLÓGICA EN UNIDAD DE HEMATOLOGÍA HOSPITAL DR. LUIS CALVO MACKENNA

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Ingrese tipo:
Fecha:12/10/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTQyMXxmaWxlbmFtZTpDb25zZW50aW1pZW50by1JbmZvcm1hZG8tVEFDTy0xLTEuZG9jeA==
DescargarPROTOCOLO:

TRATAMIENTO ANTICOAGULANTE ORAL EN PACIENTES CON PATOLOGÍA CARDIOLÓGICA EN UNIDAD DE HEMATOLOGÍA HOSPITAL DR. LUIS CALVO MACKENNA

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Ingrese tipo:
Fecha:12/10/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTQyMnxmaWxlbmFtZTpUcmF0YW1pZW50by1hbnRpY29hZ3VsYW50ZS1iZWNhLTEuZG9jeA==
DescargarPROTOCOLO:

TRATAMIENTO ANTICOAGULANTE ORAL EN PACIENTES CON PATOLOGÍA CARDIOLÓGICA EN UNIDAD DE HEMATOLOGÍA HOSPITAL DR. LUIS CALVO MACKENNA

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Ingrese tipo:
Fecha:12/10/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTQyM3xmaWxlbmFtZTpDQVJUQS1ERS1SRVNQVUVTVEEtQS1TVUdFUkVOQ0lBUy5kb2N4
DescargarPROTOCOLO:

Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083

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Ingrese tipo:Solicitud para continuar ejecutando protocolo bajo enmienda 5
Fecha:12/10/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTQyNHxmaWxlbmFtZTpzb2xpY2l0dWQtcGFyYS1jb250aW51YXItZWplY3V0YW5kby1wcm90b2NvbG8tYmFqby1lbm1pZW5kYS01LnBkZg==
DescargarPROTOCOLO:

ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202

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Ingrese tipo:
Fecha:18/10/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTQ0N3xmaWxlbmFtZTpQUk9UT0NPTE8tTE9DQUwtT0NULi0yMDE2LmRvY3g=
DescargarPROTOCOLO:

ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202

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Ingrese tipo:
Fecha:18/10/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTQ0OHxmaWxlbmFtZTowMi1DTC0xMjAyX2luc3VyYW5jZS1jZXJ0aWZpY2F0ZXNfQ0hJTEUuemlw
DescargarPROTOCOLO:

ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202

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Ingrese tipo:PRESUPUESTO DEL ESTUDIO
Fecha:18/10/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTQ0OXxmaWxlbmFtZTpDb3BpYS1kZS1EaXNjb3ZlcnktTGFicy0wMy1DTC0xMjAyX0NoaWxlX0J1ZGdldF9Eci1TYW5jaGV6XzIzTm92MTVfRFVPLnhscw==
DescargarPROTOCOLO:

Estudio doble ciego, Randomizado, Estratificado, Multicéntrico, Que Evalúa Una Dosis Convencional y Una Dosis Alta de Oseltamivir en el Tratamiento de Pacientes Inmunocomprometidos con Influenza.

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Ingrese tipo:
Fecha:19/10/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTQ1MXxmaWxlbmFtZTpUYW1pZmx1LUlCLVYxNy1jb250ZW50LWNoYW5nZXMtdHJhY2tlZF9lcy1BUl9DbGVhbi5kb2N4
DescargarPROTOCOLO:

Estudio doble ciego, Randomizado, Estratificado, Multicéntrico, Que Evalúa Una Dosis Convencional y Una Dosis Alta de Oseltamivir en el Tratamiento de Pacientes Inmunocomprometidos con Influenza.

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Ingrese tipo:
Fecha:19/10/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTQ1MnxmaWxlbmFtZTpDYXJ0YS1JQi1uwrAtMTcucGRm
DescargarPROTOCOLO:

Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.

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Ingrese tipo:Carta de presentación para solicitar aprobación de nuevos documentos 24 Oct 2016
Fecha:24/10/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTQ3NnxmaWxlbmFtZTpWaWxsYXJyb2VsX0VDLXN1Ym1pc3Npb25fT2N0MjAxNl9TUEEuZG9j
DescargarPROTOCOLO:

Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.

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Ingrese tipo:Sitio Web Paciente_v3.0_Chile_Español LA_05Jun15
Fecha:24/10/2016
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Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.

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Ingrese tipo:Poster_1_v2.0_Español para Chile_14sept2015
Fecha:24/10/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTQ3OXxmaWxlbmFtZToxNFNlcDIwMTVfS0Y1NTAzLTY2X1Bvc3Rlcl8xX3YyLjBfQ2hpbGVfTEEtU3BhbmlzaF9DbGVhbi5wZGY=
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Ingrese tipo:Tarjeta de URL del sitio web_v2.0_Español para Chile_18nov2015
Fecha:24/10/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTQ3OHxmaWxlbmFtZToxOE5vdjIwMTVfS0Y1NTAzLTY2X1dlYnNpdGUtVVJMLUNhcmQtdGV4dC12Mi4wX1NwYW5pc2hfZm9yLUNoaWxlX0NsZWFuLnBkZg==
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Ingrese tipo:Orientación Pública Sitio web_Español para Chile v5.0_19abril2015
Fecha:24/10/2016
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Ingrese tipo:Aviso Impreso_v2.0_Español para Chile 19sept2015
Fecha:24/10/2016
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Ingrese tipo:Guión de video_Español para LA v1.0_08Sep2016
Fecha:24/10/2016
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Ingrese tipo:Manual del Investigador _Ed 18_20Jun2016_Español
Fecha:24/10/2016
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Ingrese tipo:Formulario de Etapa de Observación que incluye Escala Modificada para evaluar el estreñimiento
Fecha:24/10/2016
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Ingrese tipo:Formulario Parte 1
Fecha:24/10/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTQ4NXxmaWxlbmFtZTpSZWx5b24tUXVlc3Rpb25uYWlyZS1Cb29rbGV0LVBhcnQtMS1DaGlsZS5wZGY=
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Ingrese tipo:Formulario Parte 2 Tapentadol
Fecha:24/10/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTQ4NnxmaWxlbmFtZTpSZWx5b24tUXVlc3Rpb25uYWlyZS1Cb29rbGV0LVBhcnQtMi1DaGlsZS5wZGY=
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Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.

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Ingrese tipo:Formulario Escala Subjetiva de Retiro de Opiáceos (SWOS)
Fecha:24/10/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTQ4OHxmaWxlbmFtZTpSZWx5b24tUXVlc3Rpb25uYWlyZS1Cb29rbGV0LVNPV1MtQ2hpbGUucGRm
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ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202

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Ingrese tipo:
Fecha:26/10/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTQ1N3xmaWxlbmFtZTpQUk9UT0NPTE8tTE9DQUwtT0NULTIwMTZfQ09NUExFVE8tUHJvdG9jb2xvLWFuZXhvLnBkZg==
DescargarPROTOCOLO:

Estudio de 6 meses, multicéntrico, randomizado, abierto, de 2 ramas, de grupos paralelos, que compara la eficacia y seguridad de una nueva formulación de insulina glargina y Lantus® inyectados una vez por día en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con Diabetes Mellitus tipo 1 con un período de extensión de seguridad de 6 meses

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Ingrese tipo:
Fecha:27/10/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTQ1OHxmaWxlbmFtZTpFRkMxMzk1N19DYXJ0YS1yZXNwdWVzdGEtQ0VDXzE4T2N0MjAxNl9QZXJlei5kb2M=
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Estudio de 6 meses, multicéntrico, randomizado, abierto, de 2 ramas, de grupos paralelos, que compara la eficacia y seguridad de una nueva formulación de insulina glargina y Lantus® inyectados una vez por día en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con Diabetes Mellitus tipo 1 con un período de extensión de seguridad de 6 meses

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Fecha:27/10/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTQ1OXxmaWxlbmFtZTpFU1BFQ0lGSUNBQ0lPTkVTLVBFUkVaLUhDTE1fdmVyc2lvbi0yXzE4T2N0MTZfY29udHJvbGNhbWJpb3NfcmV2REdfcmV2QVpfZmluYWwuZG9jeA==
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Estudio de 6 meses, multicéntrico, randomizado, abierto, de 2 ramas, de grupos paralelos, que compara la eficacia y seguridad de una nueva formulación de insulina glargina y Lantus® inyectados una vez por día en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con Diabetes Mellitus tipo 1 con un período de extensión de seguridad de 6 meses

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Fecha:27/10/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTQ2MHxmaWxlbmFtZTpFRkMxMzk1N19DYXJ0YS1yZXNwdWVzdGEtQ0VDXzE4T2N0MjAxNl9QZXJlei0xLmRvYw==
DescargarPROTOCOLO:

Inflamación intestinal, permeabilidad, inmunidad mucosa y composición de la microbiota en lactantes alimentados con leche materna o fórmula

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Ingrese tipo:
Fecha:27/10/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTQ2MXxmaWxlbmFtZTpzb2xpY2l0dWQtSW5mb3JtZS1DaWVycmUtQ0VTU01TTy5kb2N4
DescargarPROTOCOLO:

Adolescentes con consumo problemático de drogas en Chile: El rol de la familia en la mantención y abstinencia del consumo

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Ingrese tipo:
Fecha:28/10/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTQ2OXxmaWxlbmFtZTpDYXJ0YS1kZS1jb25maXJtYWNpw7NuLWluZm9ybWFjacOzbi1jZW50cm9zLVNTTU9DLnBkZg==
DescargarPROTOCOLO:

Adolescentes con consumo problemático de drogas en Chile: El rol de la familia en la mantención y abstinencia del consumo

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Fecha:28/10/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTQ3MHxmaWxlbmFtZTpJbmZvcm1lLWludGVybWVkaW8tYS1TZXJ2aWNpb3MtZGUtU2FsdWQtTWV0cm9wb2xpdGFub3MyLnBkZg==
DescargarPROTOCOLO:

Estudio de 6 meses, multicéntrico, randomizado, abierto, de 2 ramas, de grupos paralelos, que compara la eficacia y seguridad de una nueva formulación de insulina glargina y Lantus inyectados una vez por día en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con Diabetes Mellitus tipo 1 con un período de extensión de seguridad de 6 meses

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Fecha:07/11/2016
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Estudio de 6 meses, multicéntrico, randomizado, abierto, de 2 ramas, de grupos paralelos, que compara la eficacia y seguridad de una nueva formulación de insulina glargina y Lantus inyectados una vez por día en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con Diabetes Mellitus tipo 1 con un período de extensión de seguridad de 6 meses

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Fecha:07/11/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTQ3M3xmaWxlbmFtZTpFU1BFQ0lGSUNBQ0lPTkVTX1NPTElTX3ZlcnNpb24tMl8xOE9jdDE2X0ZJTkFMLmRvY3g=
DescargarPROTOCOLO:

Modelo integrativo de salud en unidades de cuidados intensivos pediátricos y neonatales en centros de varios continentes.
MIUCIP .ingles: PICU-MIC

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Fecha:18/11/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTQ5MnxmaWxlbmFtZTpBU0VOVElNSUVOVE8tREUtTUVOT1ItREUtRURBRC1QQVJBLUVMLVRSQUJBSk8tREUtSU5WRVNUSUdBQ0nDk04uZG9jeA==
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Modelo integrativo de salud en unidades de cuidados intensivos pediátricos y neonatales en centros de varios continentes.
MIUCIP .ingles: PICU-MIC

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Fecha:18/11/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTQ5M3xmaWxlbmFtZTpQcm90b2NvbG8tZGUtSW52ZXN0aWdhY2lvbi1QSUNVLU1JQy0xLmRvY3g=
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Modelo integrativo de salud en unidades de cuidados intensivos pediátricos y neonatales en centros de varios continentes.
MIUCIP .ingles: PICU-MIC

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Fecha:18/11/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTQ5NHxmaWxlbmFtZTpET0NVTUVOVE8tREUtQ09OU0VOVElNSUVOVE8tSU5GT1JNQURPLlBJQ1UtTUlDLTEuZG9j
DescargarPROTOCOLO:

ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202

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Fecha:28/11/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTUzMnxmaWxlbmFtZTpQUk9UT0NPTE8tTE9DQUwtT0NULTIwMTZfQ09NUExFVE8tUHJvdG9jb2xvLWFuZXhvX0FwcHJvdmVkQnlEckd1YXJkaWFfRmluYWxGb3JTdWJtaXNzaW9uXzI4Tm92MjAxNi5wZGY=
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ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202

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Fecha:28/11/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTUzM3xmaWxlbmFtZTpQUk9UT0NPTE8tTE9DQUwtT0NULTIwMTZfQ09NUExFVE8tUHJvdG9jb2xvLWFuZXhvX0FwcHJvdmVkQnlEckd1YXJkaWFfVHJhY2tlZENoYW5nZXNfMjhOb3YyMDE2LnBkZg==
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ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202

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Fecha:28/11/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTUzNHxmaWxlbmFtZTowMy1DTC0xMjAyX0NISUxFX0lDRl9Eci1TYW5jaGV6X1YxLjNfMjROb3YyMDE2X0ZpbmFsRm9yU3VibWlzc2lvbi5wZGY=
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ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202

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Fecha:28/11/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTUzNXxmaWxlbmFtZTowMy1DTC0xMjAyX0NISUxFX0lDRl9Eci1TYW5jaGV6X1YxLjNfMjROb3YyMDE2X0Fwcm9iYWRvUG9yRHJHdWFyZGlhX3RyYWNrZWRjaGFuZ2VzLnBkZg==
DescargarPROTOCOLO:

ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202

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Ingrese tipo:
Fecha:28/11/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTUzNnxmaWxlbmFtZTpTdWJtaXNzaW9uTGV0dGVyX1NhbmNoZXpfMjhOb3YyMDE2LnBkZg==
DescargarPROTOCOLO:

Estudio abierto, multicentrico y aleatorizado en fase II para evaluar la adición de Bevacizumab a la quimioterapia en niños y adolescentes con diagnóstico inicial de sarcoma metastásico de tejidos blandos, rabdomiosarcoma y no-rabdomiosarcoma

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Ingrese tipo:Brochure del Investigador V 24 de Noviembre 2016
Fecha:29/11/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTUzN3xmaWxlbmFtZTpJQi1WZXJzaW9uLTI0LU5vdmVtYmVyLTIwMTYtMS5wZGY=
DescargarPROTOCOLO:

Calidad de vida en niños/as y adolescentes pertenecientes a la red PINDA en Chile con Osteosarcoma y Sarcoma de Ewing sometidos a cirugía conservadora o amputación de su extremidad.

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Ingrese tipo:
Fecha:15/12/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTU0MnxmaWxlbmFtZTpSZXYtUHJveWVjdG8tQ2FsaWRhZC1kZS12aWRhLi1WZXJzaW9uLWVudmlhZGEtMTQtMTItMjAxNi5kb2N4
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Calidad de vida en niños/as y adolescentes pertenecientes a la red PINDA en Chile con Osteosarcoma y Sarcoma de Ewing sometidos a cirugía conservadora o amputación de su extremidad.

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Fecha:15/12/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTU0M3xmaWxlbmFtZTpSZXMuLUFjdGEtY29taXTDqS3DqXRpY2EtcHJvdG9jb2xvLWNhbGlkYWQtZGUtdmlkYS5kb2N4
DescargarPROTOCOLO:

Calidad de vida en niños/as y adolescentes pertenecientes a la red PINDA en Chile con Osteosarcoma y Sarcoma de Ewing sometidos a cirugía conservadora o amputación de su extremidad.

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Fecha:15/12/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTU0NHxmaWxlbmFtZTpBU0VOVElNSUVOVE8tSU5GT1JNQURPLUlOVkVTVElHQUNJw5NOLTEuZG9jeA==
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Calidad de vida en niños/as y adolescentes pertenecientes a la red PINDA en Chile con Osteosarcoma y Sarcoma de Ewing sometidos a cirugía conservadora o amputación de su extremidad.

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Ingrese tipo:
Fecha:15/12/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTU0NXxmaWxlbmFtZTpDT05TRU5USU1JRU5UTy1JTkZPUk1BRE8tSU5WRVNUSUdBQ0nDk04tMS5kb2N4
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Estudio de Extension de Fase III sobre Ataluren (PTC124) en Pacientes con Distrofinopatía por Mutación Sin Sentido

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Ingrese tipo:Carta solicitando aprobación de documentos
Fecha:16/12/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTU0NnxmaWxlbmFtZTpTb21ldGltaWVudG8tMTZEZWMyMDE2LURyLUVyYXpvLnBkZg==
DescargarPROTOCOLO:

Adolescentes con consumo problemático de drogas en Chile: El rol de la familia en la mantención y abstinencia del consumo

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Ingrese tipo:
Fecha:16/12/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTU0N3xmaWxlbmFtZTpDYXJ0YS1jb25kdWN0b3JhLVNTTU8tUC1lbm1pZW5kYXMtaW52ZXN0aWdhY2nDs24tTUxvYmF0by5wZGY=
DescargarPROTOCOLO:

Estudio de 6 meses, multicéntrico, randomizado, abierto, de 2 ramas, de grupos paralelos, que compara la eficacia y seguridad de una nueva formulación de insulina glargina y Lantus inyectados una vez por día en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con Diabetes Mellitus tipo 1 con un período de extensión de seguridad de 6 meses

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Ingrese tipo:
Fecha:20/12/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTU2MXxmaWxlbmFtZTpSZW51bmNpYS1Db21pdGUtU1NNT1BlZGlhdHJpY29fMTVEaWMxNi5wZGY=
DescargarPROTOCOLO:

Estudio doble ciego, Randomizado, Estratificado, Multicéntrico, Que Evalúa Una Dosis Convencional y Una Dosis Alta de Oseltamivir en el Tratamiento de Pacientes Inmunocomprometidos con Influenza.

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Ingrese tipo:
Fecha:21/12/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTU2NHxmaWxlbmFtZTpDYXJ0YS1yZWFwcm9iYWNpw7NuLTIwMTYucGRm
DescargarPROTOCOLO:

PREVALENCIA DE COLONIZACION CUTANEA POR MALASSEZIA EN NIÑOS CON DERMATITIS ATOPICA. COMPARACION CON NIÑOS SANOS

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Ingrese tipo:
Fecha:24/12/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTU3MHxmaWxlbmFtZTppbmZvcm1lLWZpbmFsLXByb3RvY29sby1tYWxhc3NlemlhLmRvY3g=
DescargarPROTOCOLO:

SYGMA 2: Estudio de 52 semanas, doble ciego, aleatorizado, multicéntrico, fase III, en grupos paralelos en pacientes de 12 años y mayores con asma, para evaluar la eficacia y seguridad de Symbicort (budesonida/formoterol) Turbuhaler 160/4.5 μg ‘por razón necesaria’ comparado con Pulmicort (budesonida) Turbuhaler 200 μg dos veces al día más terbutalina Turbuhaler 0.4 mg ‘por razón necesaria’

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Ingrese tipo:
Fecha:27/12/2016
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTU4NHxmaWxlbmFtZTpQYXRpZW50LVBhcnRpY2lwYXRpb24tQ2FyZC1WZXJzaW9uLTItU3BhbmlzaC0xNi1TZXAtMTQtTG9jYWwtVmVyc2lvbi0yLTI5LU9jdC0xNC5wZGY=
DescargarPROTOCOLO:

SYGMA 2: Estudio de 52 semanas, doble ciego, aleatorizado, multicéntrico, fase III, en grupos paralelos en pacientes de 12 años y mayores con asma, para evaluar la eficacia y seguridad de Symbicort (budesonida/formoterol) Turbuhaler 160/4.5 μg ‘por razón necesaria’ comparado con Pulmicort (budesonida) Turbuhaler 200 μg dos veces al día más terbutalina Turbuhaler 0.4 mg ‘por razón necesaria’

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Fecha:27/12/2016
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SYGMA 2: Estudio de 52 semanas, doble ciego, aleatorizado, multicéntrico, fase III, en grupos paralelos en pacientes de 12 años y mayores con asma, para evaluar la eficacia y seguridad de Symbicort (budesonida/formoterol) Turbuhaler 160/4.5 μg ‘por razón necesaria’ comparado con Pulmicort (budesonida) Turbuhaler 200 μg dos veces al día más terbutalina Turbuhaler 0.4 mg ‘por razón necesaria’

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Fecha:27/12/2016
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SYGMA 2: Estudio de 52 semanas, doble ciego, aleatorizado, multicéntrico, fase III, en grupos paralelos en pacientes de 12 años y mayores con asma, para evaluar la eficacia y seguridad de Symbicort (budesonida/formoterol) Turbuhaler 160/4.5 μg ‘por razón necesaria’ comparado con Pulmicort (budesonida) Turbuhaler 200 μg dos veces al día más terbutalina Turbuhaler 0.4 mg ‘por razón necesaria’

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Fecha:27/12/2016
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SYGMA 2: Estudio de 52 semanas, doble ciego, aleatorizado, multicéntrico, fase III, en grupos paralelos en pacientes de 12 años y mayores con asma, para evaluar la eficacia y seguridad de Symbicort (budesonida/formoterol) Turbuhaler 160/4.5 μg ‘por razón necesaria’ comparado con Pulmicort (budesonida) Turbuhaler 200 μg dos veces al día más terbutalina Turbuhaler 0.4 mg ‘por razón necesaria’

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Ingrese tipo:Questionario ACQ_en español para Chile_Julio 2002.
Fecha:27/12/2016
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SYGMA 2: Estudio de 52 semanas, doble ciego, aleatorizado, multicéntrico, fase III, en grupos paralelos en pacientes de 12 años y mayores con asma, para evaluar la eficacia y seguridad de Symbicort (budesonida/formoterol) Turbuhaler 160/4.5 μg ‘por razón necesaria’ comparado con Pulmicort (budesonida) Turbuhaler 200 μg dos veces al día más terbutalina Turbuhaler 0.4 mg ‘por razón necesaria’

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Ingrese tipo:Cuestionario AQLQ_versión 1 en español para Chile_abril 2006.
Fecha:27/12/2016
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SYGMA 2: Estudio de 52 semanas, doble ciego, aleatorizado, multicéntrico, fase III, en grupos paralelos en pacientes de 12 años y mayores con asma, para evaluar la eficacia y seguridad de Symbicort (budesonida/formoterol) Turbuhaler 160/4.5 μg ‘por razón necesaria’ comparado con Pulmicort (budesonida) Turbuhaler 200 μg dos veces al día más terbutalina Turbuhaler 0.4 mg ‘por razón necesaria’

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Ingrese tipo:EQ5D_ versión en español para Chile_ 2009
Fecha:27/12/2016
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SYGMA 2: Estudio de 52 semanas, doble ciego, aleatorizado, multicéntrico, fase III, en grupos paralelos en pacientes de 12 años y mayores con asma, para evaluar la eficacia y seguridad de Symbicort (budesonida/formoterol) Turbuhaler 160/4.5 μg ‘por razón necesaria’ comparado con Pulmicort (budesonida) Turbuhaler 200 μg dos veces al día más terbutalina Turbuhaler 0.4 mg ‘por razón necesaria’

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Fecha:27/12/2016
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SYGMA 2: Estudio de 52 semanas, doble ciego, aleatorizado, multicéntrico, fase III, en grupos paralelos en pacientes de 12 años y mayores con asma, para evaluar la eficacia y seguridad de Symbicort (budesonida/formoterol) Turbuhaler 160/4.5 μg ‘por razón necesaria’ comparado con Pulmicort (budesonida) Turbuhaler 200 μg dos veces al día más terbutalina Turbuhaler 0.4 mg ‘por razón necesaria’

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Fecha:27/12/2016
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SYGMA 2: Estudio de 52 semanas, doble ciego, aleatorizado, multicéntrico, fase III, en grupos paralelos en pacientes de 12 años y mayores con asma, para evaluar la eficacia y seguridad de Symbicort (budesonida/formoterol) Turbuhaler 160/4.5 μg ‘por razón necesaria’ comparado con Pulmicort (budesonida) Turbuhaler 200 μg dos veces al día más terbutalina Turbuhaler 0.4 mg ‘por razón necesaria’

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Ingrese tipo:Protocolo versión Español_enmienda 4_12 octubre 2016.
Fecha:27/12/2016
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SYGMA 2: Estudio de 52 semanas, doble ciego, aleatorizado, multicéntrico, fase III, en grupos paralelos en pacientes de 12 años y mayores con asma, para evaluar la eficacia y seguridad de Symbicort (budesonida/formoterol) Turbuhaler 160/4.5 μg ‘por razón necesaria’ comparado con Pulmicort (budesonida) Turbuhaler 200 μg dos veces al día más terbutalina Turbuhaler 0.4 mg ‘por razón necesaria’

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Ingrese tipo:Protocolo versión Inglés_enmienda 4_12 octubre 2016.
Fecha:27/12/2016
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2

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Fecha:05/01/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTU5OXxmaWxlbmFtZTpDYXJ0YS1Ob3RpZmljYWNpw7NuLUNpZXJyZS1jZW50cm8tQ0VfTUs0MzFBLTE3MC5wZGY=
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083

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Ingrese tipo:Solicitud para continuar ejecutando bajo enmienda 5
Fecha:06/01/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTYwMHxmaWxlbmFtZTpTb2xpY2l0dWQtcGFyYS1jb250aW51YXItZWplY3V0YW5kby1iYWpvLWVubWllbmRhLTUucGRm
DescargarPROTOCOLO:

Estudio de 6 meses, multicéntrico, randomizado, abierto, de 2 ramas, de grupos paralelos, que compara la eficacia y seguridad de una nueva formulación de insulina glargina y Lantus® inyectados una vez por día en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con Diabetes Mellitus tipo 1 con un período de extensión de seguridad de 6 meses

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Fecha:06/01/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTYwMXxmaWxlbmFtZTpFRkMxMzk1Ny1Qcm90b2NvbG8tVmVyc2nDs24tMS4wLWRlbC0xNi1vY3R1YnJlLTIwMTUtRXNwYcOxb2xfSW5jbHV5ZS1lc3BlY2lmaWNhY2lvbmVzLWxvY2FsZXMucGRm
DescargarPROTOCOLO:

Estudio de 6 meses, multicéntrico, randomizado, abierto, de 2 ramas, de grupos paralelos, que compara la eficacia y seguridad de una nueva formulación de insulina glargina y Lantus® inyectados una vez por día en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con Diabetes Mellitus tipo 1 con un período de extensión de seguridad de 6 meses

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Ingrese tipo:
Fecha:06/01/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTYwMnxmaWxlbmFtZTpFRkMxMzk1N19DYXJ0YS1lbnZpby1wcm90b2NvbG8tY29uLWVzcGVjaWZpY2FjaW9uZXNfUGVyZXowNWVuZTE3LmRvYw==
DescargarPROTOCOLO:

Estudio randomizado de etiqueta Abierta y de grupos paralelos, para evaluar la seguridad y eficacia de Hectorol® (cápsulas de doxercalciferol) en pacientes pediátricos con enfermedad renal crónica, etapas 3 y 4 con hiperparatiroidismo secundario que aún no se encuentran en diálisis

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Ingrese tipo:Especificaciones Ejecucion estudio_Cano_06ENE17_FINAL
Fecha:06/01/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTYwM3xmaWxlbmFtZTpFc3BlY2lmaWNhY2lvbmVzLUVqZWN1Y2lvbi1lc3R1ZGlvX0Nhbm9fMDZFTkUxN19GSU5BTC5wZGY=
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Estudio randomizado de etiqueta Abierta y de grupos paralelos, para evaluar la seguridad y eficacia de Hectorol® (cápsulas de doxercalciferol) en pacientes pediátricos con enfermedad renal crónica, etapas 3 y 4 con hiperparatiroidismo secundario que aún no se encuentran en diálisis

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Fecha:06/01/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTYwNHxmaWxlbmFtZTpMUFMxNDMxNF9DYXJ0YS1yZXNwdWVzdGEtQ0VDXzA0ZW5lMTdfRklOQUwuZG9j
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Estudio randomizado de etiqueta Abierta y de grupos paralelos, para evaluar la seguridad y eficacia de Hectorol® (cápsulas de doxercalciferol) en pacientes pediátricos con enfermedad renal crónica, etapas 3 y 4 con hiperparatiroidismo secundario que aún no se encuentran en diálisis

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Fecha:06/01/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTYwNXxmaWxlbmFtZTpMUFM0MzE0X0lDRi1wYWRyZXNfdmVyc2lvbi0xLjMuMl9DYW5vXzA3LURFQy0yMDE2X3RjaF9yZXZpc2lvbi1QSS5kb2N4
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Estudio randomizado de etiqueta Abierta y de grupos paralelos, para evaluar la seguridad y eficacia de Hectorol® (cápsulas de doxercalciferol) en pacientes pediátricos con enfermedad renal crónica, etapas 3 y 4 con hiperparatiroidismo secundario que aún no se encuentran en diálisis

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Fecha:06/01/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTYwNnxmaWxlbmFtZTpMUFM0MzE0X0lDRi1wYWRyZXNfdmVyc2lvbi0xLjMuMl9DYW5vXzA1c2VwLTIwMTZfZmluYWwuZG9jeA==
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Adolescentes con consumo problemático de drogas en Chile: El rol de la familia en la mantención y abstinencia del consumo

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Fecha:10/01/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTYwN3xmaWxlbmFtZTpDYXJ0YS1yZXNwdWVzdGEtQWN0YS1Db21pdMOpLWRlbC05LTEtMjAxNy5wZGY=
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TRATAMIENTO ANTICOAGULANTE ORAL EN PACIENTES CON PATOLOGÍA CARDIOLÓGICA EN UNIDAD DE HEMATOLOGÍA HOSPITAL DR. LUIS CALVO MACKENNA

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Ingrese tipo:
Fecha:10/01/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTYwOXxmaWxlbmFtZTpDQVJUQS1ERS1SRVNQVUVTVEEtQS1TVUdFUkVOQ0lBUy0xLmRvY3g=
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TRATAMIENTO ANTICOAGULANTE ORAL EN PACIENTES CON PATOLOGÍA CARDIOLÓGICA EN UNIDAD DE HEMATOLOGÍA HOSPITAL DR. LUIS CALVO MACKENNA

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Fecha:11/01/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTYxMHxmaWxlbmFtZTpUcmF0YW1pZW50by1hbnRpY29hZ3VsYW50ZS1iZWNhLTIuZG9jeA==
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TRATAMIENTO ANTICOAGULANTE ORAL EN PACIENTES CON PATOLOGÍA CARDIOLÓGICA EN UNIDAD DE HEMATOLOGÍA HOSPITAL DR. LUIS CALVO MACKENNA

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Fecha:10/01/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTYxMXxmaWxlbmFtZTpDb25zZW50aW1pZW50by1JbmZvcm1hZG8tVEFDTy0xLTIuZG9jeA==
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TRATAMIENTO ANTICOAGULANTE ORAL EN PACIENTES CON PATOLOGÍA CARDIOLÓGICA EN UNIDAD DE HEMATOLOGÍA HOSPITAL DR. LUIS CALVO MACKENNA

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Fecha:10/01/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTYxMnxmaWxlbmFtZTpBc2VudGltaWVudG8tSW5mb3JtYWRvLVRBQ08tMi5kb2N4
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Escoliosis Idiopática del Adolescente: prevalencia, evaluación de riesgo de progresión y calidad de vida en niños entre 10 a 18 años de edad tamizados en establecimientos educacionales de la Región Metropolitana

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Ingrese tipo:
Fecha:11/01/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTYxM3xmaWxlbmFtZTpFbnRyZWdhLTMtRm9uaXMtMjAxNi1Pc2Nhci1VcnJlam9sYS1jb24tY29ycmVjY2lvbmVzLmRvYw==
DescargarPROTOCOLO:

Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.

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Ingrese tipo:Reporte Anual 2016 12 enero 2017
Fecha:12/01/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTYyMXxmaWxlbmFtZTpSZXBvcnRlLTIwMTYucGRm
DescargarPROTOCOLO:

Estudio randomizado de etiqueta Abierta y de grupos paralelos, para evaluar la seguridad y eficacia de Hectorol® (cápsulas de doxercalciferol) en pacientes pediátricos con enfermedad renal crónica, etapas 3 y 4 con hiperparatiroidismo secundario que aún no se encuentran en diálisis

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Ingrese tipo:Protocolo incluye especificaciones locales
Fecha:17/01/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTYyM3xmaWxlbmFtZTpQcm90b2NvbG8tRW5tZW5kYWRvLTJfdmFsaWRhZG9fU1BBX0Nhbm8tQ29uLWVzcGVjaWZpY2FjaW9uZXMtTG9jYWxlcy5wZGY=
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EFICACIA Y TOLERABILIDAD DE TRES TERAPIAS CONOCIDAS EN EL TRATAMIENTO DE MOLUSCO CONTAGIOSO: ENSAYO CLÍNICO PROSPECTIVO, RANDOMIZADO.

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Ingrese tipo:
Fecha:22/01/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTYyNHxmaWxlbmFtZTpDb25zZW50aW1pZW50b19Nb2x1c2Nvcy0yLmRvYw==
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EFICACIA Y TOLERABILIDAD DE TRES TERAPIAS CONOCIDAS EN EL TRATAMIENTO DE MOLUSCO CONTAGIOSO: ENSAYO CLÍNICO PROSPECTIVO, RANDOMIZADO.

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Ingrese tipo:
Fecha:22/01/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTYyNXxmaWxlbmFtZTpBc2VudGltaWVudG8tTW9sdXNjb3MtMS5kb2M=
DescargarPROTOCOLO:

EFICACIA Y TOLERABILIDAD DE TRES TERAPIAS CONOCIDAS EN EL TRATAMIENTO DE MOLUSCO CONTAGIOSO: ENSAYO CLÍNICO PROSPECTIVO, RANDOMIZADO.

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Fecha:22/01/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTYyNnxmaWxlbmFtZTpQUk9UT0NPTE8tRUZJQ0FDSUEtREUtVFJFUy1URVJBUElBUy1QQVJBLU1PTFVTQ09TLTEuZG9j
DescargarPROTOCOLO:

Estudio randomizado de etiqueta Abierta y de grupos paralelos, para evaluar la seguridad y eficacia de Hectorol® (cápsulas de doxercalciferol) en pacientes pediátricos con enfermedad renal crónica, etapas 3 y 4 con hiperparatiroidismo secundario que aún no se encuentran en diálisis

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Ingrese tipo:
Fecha:24/01/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTYyOHxmaWxlbmFtZTpFQy1zdWJtaXNzaW9uX1RqLXB0X0Nhbm9fMjNKYW4xN19maW1hZGEtUEkucGRm
DescargarPROTOCOLO:

Estudio randomizado de etiqueta Abierta y de grupos paralelos, para evaluar la seguridad y eficacia de Hectorol® (cápsulas de doxercalciferol) en pacientes pediátricos con enfermedad renal crónica, etapas 3 y 4 con hiperparatiroidismo secundario que aún no se encuentran en diálisis

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Fecha:24/01/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTYyOXxmaWxlbmFtZTpMUFMxNDMxNF9UQVJKRVRBLVBBQ0lFTlRFLVBBUkEtQ0hJTEVfdjEtMTJBZ28xNi5wZGY=
DescargarPROTOCOLO:

Adolescentes con consumo problemático de drogas en Chile: El rol de la familia en la mantención y abstinencia del consumo

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Ingrese tipo:
Fecha:24/01/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTYzMHxmaWxlbmFtZTpDYXJ0YS1jb25kdWN0b3JhLXktQ0ktY29uLcO6bHRpbWEtbW9kaWZpY2FjacOzbi5wZGY=
DescargarPROTOCOLO:

Un Estudio de Fase IIb , Parcialmente en Ciego,Randomizado,Controlado con Comparador Activo para Evaluar la Farmacocinética/Farmacodinámica, Seguridad y Tolerabilidad de Fosaprepitant en Pacientes Pediátricos para la Prevención de las Náuseas y Vómitos Inducidos por la Quimioterapia (CINV) Asociados con la Quimioterapia Emetogénica

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Ingrese tipo:Carta por hallazgo detectado respecto de Asentimientos ciclo1 , 15 ene 2013
Fecha:25/01/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTYzNXxmaWxlbmFtZTpDYXJ0YS1kZS1ub3RpZmljYWNpw7NuLWFzZW50aW1pZW50by0xNUphbjIwMTNfRHJhLi1WaWxsYXJyb2VsLnBkZg==
DescargarPROTOCOLO:

Calidad de vida en niños/as y adolescentes pertenecientes a la red PINDA en Chile con Osteosarcoma y Sarcoma de Ewing sometidos a cirugía conservadora o amputación de su extremidad.

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Ingrese tipo:
Fecha:26/01/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTYzNnxmaWxlbmFtZTpBU0VOVElNSUVOVE8tSU5GT1JNQURPLTI1LTAxLTIwMTcuZG9jeA==
DescargarPROTOCOLO:

Calidad de vida en niños/as y adolescentes pertenecientes a la red PINDA en Chile con Osteosarcoma y Sarcoma de Ewing sometidos a cirugía conservadora o amputación de su extremidad.

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Fecha:26/01/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTYzN3xmaWxlbmFtZTpDT05TRU5USU1JRU5UTy1JTkZPUk1BRE8tMjUtMDEtMjAxNy5kb2N4
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Calidad de vida en niños/as y adolescentes pertenecientes a la red PINDA en Chile con Osteosarcoma y Sarcoma de Ewing sometidos a cirugía conservadora o amputación de su extremidad.

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Fecha:26/01/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTYzOHxmaWxlbmFtZTpSZXYtUHJveWVjdG8tQ2FsaWRhZC1kZS12aWRhLi1WZXJzaW9uLWVudmlhZGEtMjUtMS0yMDE3LmRvY3g=
DescargarPROTOCOLO:

Calidad de vida en niños/as y adolescentes pertenecientes a la red PINDA en Chile con Osteosarcoma y Sarcoma de Ewing sometidos a cirugía conservadora o amputación de su extremidad.

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Fecha:26/01/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTYzOXxmaWxlbmFtZTpSZXMuLUFjdGEtY29taXTDqS3DqXRpY2EtcHJvdG9jb2xvLWNhbGlkYWQtZGUtdmlkYS0yNi0wMS0yMDE3LmRvY3g=
DescargarPROTOCOLO:

TRATAMIENTO ANTICOAGULANTE ORAL EN PACIENTES CON PATOLOGÍA CARDIOLÓGICA EN UNIDAD DE HEMATOLOGÍA HOSPITAL DR. LUIS CALVO MACKENNA

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Fecha:01/02/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTY0OHxmaWxlbmFtZTpDQVJUQS1ERS1SRVNQVUVTVEEtQS1TVUdFUkVOQ0lBUy0yLmRvY3g=
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TRATAMIENTO ANTICOAGULANTE ORAL EN PACIENTES CON PATOLOGÍA CARDIOLÓGICA EN UNIDAD DE HEMATOLOGÍA HOSPITAL DR. LUIS CALVO MACKENNA

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Fecha:01/02/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTY0OXxmaWxlbmFtZTpUcmF0YW1pZW50by1hbnRpY29hZ3VsYW50ZS1iZWNhLTMuZG9jeA==
DescargarPROTOCOLO:

Estudio abierto, multicentrico y aleatorizado en fase II para evaluar la adición de Bevacizumab a la quimioterapia en niños y adolescentes con diagnóstico inicial de sarcoma metastásico de tejidos blandos, rabdomiosarcoma y no-rabdomiosarcoma

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Ingrese tipo:Nota interna de aclaración del protocolo acerca del seguimiento e informe de embarazo 08/dic/2016
Fecha:16/02/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTY1OHxmaWxlbmFtZTpCZXJuaWUtUHJlZ25hbmN5LU1lbW8ucGRm
DescargarPROTOCOLO:

GRAVEDAD Y FACTORES PRONOSTICOS EN NIÑOS Y ADOLESCENTES HOSPITALIZADOS POR SD DE GUILLAIN-BARRÉ EN EL INRPAC

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Ingrese tipo:
Fecha:20/02/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTY2MHxmaWxlbmFtZTpDb25zZW50aW1pZW50by1pbmZvcm1hZG8tcmV2aXNhZG8uZG9jeA==
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GRAVEDAD Y FACTORES PRONOSTICOS EN NIÑOS Y ADOLESCENTES HOSPITALIZADOS POR SD DE GUILLAIN-BARRÉ EN EL INRPAC

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Ingrese tipo:
Fecha:20/02/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTY2MXxmaWxlbmFtZTpSRVNVTUVOLURFLU1PRElGSUNBQ0lPTkVTLUFMLVBST1RPQ09MTy5kb2N4
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GRAVEDAD Y FACTORES PRONOSTICOS EN NIÑOS Y ADOLESCENTES HOSPITALIZADOS POR SD DE GUILLAIN-BARRÉ EN EL INRPAC

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Ingrese tipo:
Fecha:20/02/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTY2MnxmaWxlbmFtZTpyZXN1bWVuLXRyYWJham8tU0dCLmRvY3g=
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PERFIL EPIDEMIOLOGICO Y CLINICO DE NIÑOS Y ADOLESCENTES HOSPITALIZADOS POR SINDROME DE GUILLAIN-BARRE EN EL INRPAC

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Ingrese tipo:
Fecha:20/02/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTY2M3xmaWxlbmFtZTpSRVNVTUVOLURFLU1PRElGSUNBQ0lPTkVTLUFMLVBST1RPQ09MTy0xLmRvY3g=
DescargarPROTOCOLO:

PERFIL EPIDEMIOLOGICO Y CLINICO DE NIÑOS Y ADOLESCENTES HOSPITALIZADOS POR SINDROME DE GUILLAIN-BARRE EN EL INRPAC

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Ingrese tipo:
Fecha:20/02/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTY2NHxmaWxlbmFtZTpyZXN1bWVuLXRyYWJham8tU0dCLTEuZG9jeA==
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PERFIL EPIDEMIOLOGICO Y CLINICO DE NIÑOS Y ADOLESCENTES HOSPITALIZADOS POR SINDROME DE GUILLAIN-BARRE EN EL INRPAC

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Ingrese tipo:
Fecha:20/02/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTY2NXxmaWxlbmFtZTpDb25zZW50aW1pZW50by1pbmZvcm1hZG8tcmV2aXNhZG8tMS5kb2N4
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REHABILITACION INTRAHOSPITALARIA EN NIÑOS Y ADOLESCENTES HOSPITALIZADOS POR SINDROM DE GUILLAIN-BARRÉ EN EL INRPAC

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Ingrese tipo:
Fecha:20/02/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTY2NnxmaWxlbmFtZTpSRVNVTUVOLURFLU1PRElGSUNBQ0lPTkVTLUFMLVBST1RPQ09MTy0yLmRvY3g=
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REHABILITACION INTRAHOSPITALARIA EN NIÑOS Y ADOLESCENTES HOSPITALIZADOS POR SINDROM DE GUILLAIN-BARRÉ EN EL INRPAC

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Ingrese tipo:
Fecha:20/02/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTY2N3xmaWxlbmFtZTpyZXN1bWVuLXRyYWJham8tU0dCLTIuZG9jeA==
DescargarPROTOCOLO:

REHABILITACION INTRAHOSPITALARIA EN NIÑOS Y ADOLESCENTES HOSPITALIZADOS POR SINDROM DE GUILLAIN-BARRÉ EN EL INRPAC

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Ingrese tipo:
Fecha:20/02/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTY2OHxmaWxlbmFtZTpDb25zZW50aW1pZW50by1pbmZvcm1hZG8tcmV2aXNhZG8tMi5kb2N4
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CRFBOO2H2301

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Ingrese tipo:
Fecha:28/02/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTY3NXxmaWxlbmFtZTpDYXJ0YUNvbWl0ZVBlZGlhdHJpY28ucGRm
DescargarPROTOCOLO:

Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.

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Ingrese tipo:Brochure del Investigador Inglés Ed 18 Fecha 20 jun2016 DMS v.11
Fecha:01/03/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTY3NnxmaWxlbmFtZTp0YXBlbnRhZG9sLWludmVzdGlnYXRvcnMtYnJvY2h1cmUtZWQxOF9FTmcucGRm
DescargarPROTOCOLO:

Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.

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Ingrese tipo:Carta de Presentación de documentos 24 oct 2016
Fecha:01/03/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTY3N3xmaWxlbmFtZTpDYXJ0YS1QcmVzZW50YWNpw7NuLURvY3MtMGN0dWJyZS0yMDE2LmRvY3g=
DescargarPROTOCOLO:

Un Estudio de Fase IIb , Parcialmente en Ciego,Randomizado,Controlado con Comparador Activo para Evaluar la Farmacocinética/Farmacodinámica, Seguridad y Tolerabilidad de Fosaprepitant en Pacientes Pediátricos para la Prevención de las Náuseas y Vómitos Inducidos por la Quimioterapia (CINV) Asociados con la Quimioterapia Emetogénica

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Ingrese tipo:Carta por cierre del centro feb 2017
Fecha:03/03/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTY3OHxmaWxlbmFtZTpDYXJ0YS1jaWVycmUtRm9zYS1mZWItMjAxNy5wZGY=
DescargarPROTOCOLO:

Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.

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Ingrese tipo:Listado resumido de SAEs no relacionados reportados en estudio (3 marzo 2017)
Fecha:09/03/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTY5OXxmaWxlbmFtZTpMaXN0LW9mLVNBRXMtb2NjdXJyZWQtaW4tQ0c1NTAzLVRyaWFsc18wM01hcjIwMTctMS5wZGY=
DescargarPROTOCOLO:

Inflamación intestinal, permeabilidad, inmunidad mucosa y composición de la microbiota en lactantes alimentados con leche materna o fórmula

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Ingrese tipo:
Fecha:13/03/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTcwMHxmaWxlbmFtZTpzb2xpY2l0dWQtYWN0YS1wcm95ZWN0by1jaWVycmUuZG9jeA==
DescargarPROTOCOLO:

Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.

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Ingrese tipo:
Fecha:15/03/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTcwMXxmaWxlbmFtZTpFQy1zdWJtaXNzaW9uXzE1bWFyMjAxNy0xLmRvY3g=
DescargarPROTOCOLO:

Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.

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Ingrese tipo:Ensayos Clínicos:Una guía breve para adolescentes y familias Español v1.0 3/May/2016
Fecha:15/03/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTcwMnxmaWxlbmFtZTpNYXN0ZXItRW5nbGlzaC1WMS4wLWRhdGVkLTI5LjA0LjIwMTYtU3BhbmlzaC1WMS4wLWRhdGVkLTAzLjA1LjIwMTZfVkMucGRm
DescargarPROTOCOLO:

ALL SCT ped Forum 2012 NOR, Trasplante de Progenitores Hematopoyéticos Alogénico (TPH) para niños y adolescentes con Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)

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Ingrese tipo:
Fecha:17/03/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTcxNnxmaWxlbmFtZTpQUk9UT0NPTE9TLUxFVUNFTUlBXzIwMTBfUElOREEtMS0xLnBkZg==
DescargarPROTOCOLO:

Alta precoz de pacientes neonatales nacidos menores de 32 semanas y/o menor de 1500g: Estudio descriptivo

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Ingrese tipo:
Fecha:28/03/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTcyMHxmaWxlbmFtZTpyZXNwdWVzdGEtY29taXRlLmRvY3g=
DescargarPROTOCOLO:

Alta precoz de pacientes neonatales nacidos menores de 32 semanas y/o menor de 1500g: Estudio descriptivo

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Fecha:28/03/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTcyMXxmaWxlbmFtZTpQcm90b2NvbG8taW52ZXN0aWdhY2lvbi1Sb3NhLVNpbHZhLTIuZG9jeA==
DescargarPROTOCOLO:

Alta precoz de pacientes neonatales nacidos menores de 32 semanas y/o menor de 1500g: Estudio descriptivo

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Ingrese tipo:
Fecha:28/03/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTcyMnxmaWxlbmFtZTpjb25zZW50aW1pZW50by0xLmRvY3g=
DescargarPROTOCOLO:

SYGMA 2: Estudio de 52 semanas, doble ciego, aleatorizado, multicéntrico, fase III, en grupos paralelos en pacientes de 12 años y mayores con asma, para evaluar la eficacia y seguridad de Symbicort (budesonida/formoterol) Turbuhaler 160/4.5 μg ‘por razón necesaria’ comparado con Pulmicort (budesonida) Turbuhaler 200 μg dos veces al día más terbutalina Turbuhaler 0.4 mg ‘por razón necesaria’

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Ingrese tipo:
Fecha:30/03/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTcyM3xmaWxlbmFtZTpjcC0xLTEucGRm
DescargarPROTOCOLO:

SYGMA 2: Estudio de 52 semanas, doble ciego, aleatorizado, multicéntrico, fase III, en grupos paralelos en pacientes de 12 años y mayores con asma, para evaluar la eficacia y seguridad de Symbicort (budesonida/formoterol) Turbuhaler 160/4.5 μg ‘por razón necesaria’ comparado con Pulmicort (budesonida) Turbuhaler 200 μg dos veces al día más terbutalina Turbuhaler 0.4 mg ‘por razón necesaria’

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Fecha:30/03/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTcyNHxmaWxlbmFtZTpjcC0xLjEtMS5wZGY=
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SYGMA 2: Estudio de 52 semanas, doble ciego, aleatorizado, multicéntrico, fase III, en grupos paralelos en pacientes de 12 años y mayores con asma, para evaluar la eficacia y seguridad de Symbicort (budesonida/formoterol) Turbuhaler 160/4.5 μg ‘por razón necesaria’ comparado con Pulmicort (budesonida) Turbuhaler 200 μg dos veces al día más terbutalina Turbuhaler 0.4 mg ‘por razón necesaria’

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Fecha:30/03/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTcyNXxmaWxlbmFtZTpjcC0xLjItMS5wZGY=
DescargarPROTOCOLO:

SYGMA 2: Estudio de 52 semanas, doble ciego, aleatorizado, multicéntrico, fase III, en grupos paralelos en pacientes de 12 años y mayores con asma, para evaluar la eficacia y seguridad de Symbicort (budesonida/formoterol) Turbuhaler 160/4.5 μg ‘por razón necesaria’ comparado con Pulmicort (budesonida) Turbuhaler 200 μg dos veces al día más terbutalina Turbuhaler 0.4 mg ‘por razón necesaria’

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Fecha:30/03/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTcyNnxmaWxlbmFtZTpjcC0xLjMtMS5wZGY=
DescargarPROTOCOLO:

SYGMA 2: Estudio de 52 semanas, doble ciego, aleatorizado, multicéntrico, fase III, en grupos paralelos en pacientes de 12 años y mayores con asma, para evaluar la eficacia y seguridad de Symbicort (budesonida/formoterol) Turbuhaler 160/4.5 μg ‘por razón necesaria’ comparado con Pulmicort (budesonida) Turbuhaler 200 μg dos veces al día más terbutalina Turbuhaler 0.4 mg ‘por razón necesaria’

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Ingrese tipo:
Fecha:30/03/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTcyN3xmaWxlbmFtZTpjcC0xLjQtMS5wZGY=
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SYGMA 2: Estudio de 52 semanas, doble ciego, aleatorizado, multicéntrico, fase III, en grupos paralelos en pacientes de 12 años y mayores con asma, para evaluar la eficacia y seguridad de Symbicort (budesonida/formoterol) Turbuhaler 160/4.5 μg ‘por razón necesaria’ comparado con Pulmicort (budesonida) Turbuhaler 200 μg dos veces al día más terbutalina Turbuhaler 0.4 mg ‘por razón necesaria’

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Fecha:30/03/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTcyOHxmaWxlbmFtZTpjcC0xLjUtMS5wZGY=
DescargarPROTOCOLO:

Estudio randomizado de etiqueta Abierta y de grupos paralelos, para evaluar la seguridad y eficacia de Hectorol® (cápsulas de doxercalciferol) en pacientes pediátricos con enfermedad renal crónica, etapas 3 y 4 con hiperparatiroidismo secundario que aún no se encuentran en diálisis

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Ingrese tipo:
Fecha:31/03/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTcyOXxmaWxlbmFtZTpMUFMxNDMxNF9DYXJ0YS1yZXNwdWVzdGEtQ0VDXzI3bWFyMjAxN19maW5hbF9yZXZDYW5vLnBkZg==
DescargarPROTOCOLO:

Estudio randomizado de etiqueta Abierta y de grupos paralelos, para evaluar la seguridad y eficacia de Hectorol® (cápsulas de doxercalciferol) en pacientes pediátricos con enfermedad renal crónica, etapas 3 y 4 con hiperparatiroidismo secundario que aún no se encuentran en diálisis

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Ingrese tipo:
Fecha:31/03/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTczMHxmaWxlbmFtZTpMUFMxNDMxNF9DYXJ0YS1yZXNwdWVzdGEtQ0VDXzI3bWFyMjAxN19maW5hbF9yZXZDYW5vLmRvYw==
DescargarPROTOCOLO:

ALL SCT ped Forum 2012 NOR, Trasplante de Progenitores Hematopoyéticos Alogénico (TPH) para niños y adolescentes con Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)

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Ingrese tipo:
Fecha:05/04/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTczM3xmaWxlbmFtZTpjYXJ0YS1yZXNwdWVzdGEtYS1jb21pdMOpLnBkZg==
DescargarPROTOCOLO:

ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202

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Ingrese tipo:
Fecha:11/04/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTc1OHxmaWxlbmFtZToyLi1XaW5kdHJlZV9MdWNpbmFjdGFudF8wMy1DTC0xMjAyX0lCLUVkaXRpb24tNC1EYXRlLTE1LU5vdi0yMDE2LnBkZg==
DescargarPROTOCOLO:

ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202

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Ingrese tipo:
Fecha:11/04/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTc1OXxmaWxlbmFtZTozLi1XaW5kdHJlZV9MdWNpbmFjdGFudF8wMy1DTC0xMjAyX0lCLUVkaXRpb24tNC1EYXRlLTE1LU5vdi0yMDE2X3NwYW5pc2gucGRm
DescargarPROTOCOLO:

ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202

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Ingrese tipo:Resumen de Cambio del Brochure verson 4 Ingles
Fecha:11/04/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTc2MHxmaWxlbmFtZTo0Li1XaW5kdHJlZV9MdWNpbmFjdGFudF8wMy1DTC0xMjAyX0lCLUVkaXRpb24tNC1TdW1tYXJ5LW9mLUNoYW5nZXMtZnJvbS1FZC0zX0VORy5wZGY=
DescargarPROTOCOLO:

ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202

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Ingrese tipo:Resumen de Cambio del Brochure verson 4 Espanol
Fecha:11/04/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTc2MXxmaWxlbmFtZTo0Li1XaW5kdHJlZV9MdWNpbmFjdGFudF8wMy1DTC0xMjAyX0lCLUVkaXRpb24tNC1TdW1tYXJ5LW9mLUNoYW5nZXMtZnJvbS1FZC0zX1NQQS5wZGY=
DescargarPROTOCOLO:

ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202

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Ingrese tipo:ANEXO AL MANUAL DEL INVESTIGADOR 13Feb17 Ingles
Fecha:11/04/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTc2MnxmaWxlbmFtZTo2Li1XaW5kdHJlZV9MdWNpbmFjdGFudF8wMy1DTC0xMjA5X0lCLUFkZGVuZHVtX1BPTF9DSExfdmVycy0xMy1GRUItMjAxN19FbmdsaXNoX3NpZ25lZC5wZGY=
DescargarPROTOCOLO:

ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202

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Ingrese tipo:ANEXO AL MANUAL DEL INVESTIGADOR 13Feb17 Espanol
Fecha:11/04/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTc2M3xmaWxlbmFtZTo2Li1XaW5kdHJlZV9MdWNpbmFjdGFudF8wMy1DTC0xMjA5X0lCLUFkZGVuZHVtX1BPTF9DSExfdmVycy0xMy1GRUItMjAxN19zcGFuaXNoLnBkZg==
DescargarPROTOCOLO:

ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202

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Ingrese tipo:
Fecha:11/04/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTc2NHxmaWxlbmFtZTpTYW5jaGV6X0VDX1N1Ym1pc3Npb25MZXR0ZXJfSUJfNF8xMEFwcjE3LnBkZg==
DescargarPROTOCOLO:

Calidad de vida en niños/as y adolescentes pertenecientes a la red PINDA en Chile con Osteosarcoma y Sarcoma de Ewing sometidos a cirugía conservadora o amputación de su extremidad.

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Ingrese tipo:
Fecha:11/04/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTc3MnxmaWxlbmFtZTpBSS1DQUxJREFELURFLVZJREEtMTEtMDQtMjAxNy5kb2N4
DescargarPROTOCOLO:

Calidad de vida en niños/as y adolescentes pertenecientes a la red PINDA en Chile con Osteosarcoma y Sarcoma de Ewing sometidos a cirugía conservadora o amputación de su extremidad.

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Ingrese tipo:
Fecha:11/04/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTc3M3xmaWxlbmFtZTpDSS1DQUxJREFELURFLVZJREEtMTEtMDQtMjAxNy5kb2N4
DescargarPROTOCOLO:

Calidad de vida en niños/as y adolescentes pertenecientes a la red PINDA en Chile con Osteosarcoma y Sarcoma de Ewing sometidos a cirugía conservadora o amputación de su extremidad.

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Ingrese tipo:
Fecha:11/04/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTc3NHxmaWxlbmFtZTpSZXMuLUFjdGEtY29taXRlzIEtZcyBdGljYS1wcm90b2NvbG8tY2FsaWRhZC1kZS12aWRhLTExLTA0LTIwMTcuZG9jeA==
DescargarPROTOCOLO:

Calidad de vida en niños/as y adolescentes pertenecientes a la red PINDA en Chile con Osteosarcoma y Sarcoma de Ewing sometidos a cirugía conservadora o amputación de su extremidad.

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Ingrese tipo:
Fecha:11/04/2017
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ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202

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Ingrese tipo:Notificacion Cambio de Nombre del Patrocinador
Fecha:11/04/2017
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ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202

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Ingrese tipo:Notificacion Cambio de Nombre del Patrocinador
Fecha:11/04/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTc3N3xmaWxlbmFtZTozLUF2aXNvLWEtbG9zLUludmVzdGlnYWRvcmVzLVByaW5jaXBhbGVzLWRlbC1jYW1iaW8tZGVsLW5vbWJyZV9FbmdsaXNoLnBkZg==
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ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202

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Fecha:11/04/2017
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083

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Ingrese tipo:eDMC 16Dic2016 CARTA FECHADA 20ENERO2017
Fecha:13/04/2017
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Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083

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Fecha:13/04/2017
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EFICACIA Y TOLERABILIDAD DE TRES TERAPIAS CONOCIDAS EN EL TRATAMIENTO DE MOLUSCO CONTAGIOSO: ENSAYO CLÍNICO PROSPECTIVO, RANDOMIZADO.

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Fecha:17/04/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTc4M3xmaWxlbmFtZTpQUk9UT0NPTE8tRUZJQ0FDSUEtREUtVFJFUy1URVJBUElBUy1QQVJBLU1PTFVTQ09TLTIuZG9j
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EFICACIA Y TOLERABILIDAD DE TRES TERAPIAS CONOCIDAS EN EL TRATAMIENTO DE MOLUSCO CONTAGIOSO: ENSAYO CLÍNICO PROSPECTIVO, RANDOMIZADO.

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Fecha:17/04/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTc4NHxmaWxlbmFtZTpBc2VudGltaWVudG8tTW9sdXNjb3MtMi5kb2M=
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EFICACIA Y TOLERABILIDAD DE TRES TERAPIAS CONOCIDAS EN EL TRATAMIENTO DE MOLUSCO CONTAGIOSO: ENSAYO CLÍNICO PROSPECTIVO, RANDOMIZADO.

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Fecha:17/04/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTc4NXxmaWxlbmFtZTpDb25zZW50aW1pZW50b19Nb2x1c2Nvcy0yLTEuZG9j
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ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202

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Ingrese tipo:Informacion del Patrocinador
Fecha:18/04/2017
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ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202

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Ingrese tipo:
Fecha:18/04/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTc4OHxmaWxlbmFtZTpTYW5jaGV6X1NhZmV0eUxldHRlcnNTdWJtaXNzaW9uXzE4QXByMTcucGRm
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ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202

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Ingrese tipo:Addendum de seguridad
Fecha:18/04/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTc4OXxmaWxlbmFtZTpTYW5jaGV6X0FkZGVuZHVtSUIzX1N1Ym1pc3Npb25MZXR0ZXJfMThBcHIxNy5wZGY=
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Estudio randomizado de etiqueta Abierta y de grupos paralelos, para evaluar la seguridad y eficacia de Hectorol® (cápsulas de doxercalciferol) en pacientes pediátricos con enfermedad renal crónica, etapas 3 y 4 con hiperparatiroidismo secundario que aún no se encuentran en diálisis

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Fecha:28/04/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTgyNHxmaWxlbmFtZTpMUFMxNDMxNF9Bc3NlbnQtSUNGXzUtdG8tMTFDYW5vXzA3anVuMTZfQ0xFQU4uZG9j
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Estudio randomizado de etiqueta Abierta y de grupos paralelos, para evaluar la seguridad y eficacia de Hectorol® (cápsulas de doxercalciferol) en pacientes pediátricos con enfermedad renal crónica, etapas 3 y 4 con hiperparatiroidismo secundario que aún no se encuentran en diálisis

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Fecha:28/04/2017
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Estudio randomizado de etiqueta Abierta y de grupos paralelos, para evaluar la seguridad y eficacia de Hectorol® (cápsulas de doxercalciferol) en pacientes pediátricos con enfermedad renal crónica, etapas 3 y 4 con hiperparatiroidismo secundario que aún no se encuentran en diálisis

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Fecha:28/04/2017
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Estudio randomizado de etiqueta Abierta y de grupos paralelos, para evaluar la seguridad y eficacia de Hectorol® (cápsulas de doxercalciferol) en pacientes pediátricos con enfermedad renal crónica, etapas 3 y 4 con hiperparatiroidismo secundario que aún no se encuentran en diálisis

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Fecha:28/04/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTgyN3xmaWxlbmFtZTpMUFM0MzE0X0lDRi1wYWRyZXNfdmVyc2lvbi0xLjMuMl9DYW5vXzAzZmViMjAxN19DTEVBTi5kb2N4
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ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202

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Fecha:02/05/2017
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ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202

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Fecha:02/05/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTgyOXxmaWxlbmFtZTowMi4tUHJvdG9jb2wtMDMtQ0wtMTIwMi1BbWVkdC0xX0ZJTkFMX0VTTEFfYW5kX3NpdGVfNzRfYW5uZXhlcy5wZGY=
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ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202

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Ingrese tipo:Resumen de Cambios Ingles
Fecha:02/05/2017
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ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202

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Ingrese tipo:Resumen de Cambios Espanol
Fecha:02/05/2017
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ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202

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Fecha:02/05/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTgzMnxmaWxlbmFtZTowNS4tMDMtQ0wtMTIwMl9DSElMRV9JQ0ZfRHItU2FuY2hlel9WMi4zXzA1SmFuMjAxN19UQy5wZGY=
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ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202

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Ingrese tipo:
Fecha:02/05/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTgzM3xmaWxlbmFtZTowNi4tMDMtQ0wtMTIwMl9DSElMRV9JQ0ZfRHItU2FuY2hlel9WMi4zXzA1SmFuMjAxN19DTEVBTi5wZGY=
DescargarPROTOCOLO:

ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202

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Ingrese tipo:Autorizacion ISP a la Enmienda 1
Fecha:02/05/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTgzNHxmaWxlbmFtZToyNV9EaXNjb3ZlcnlfTHVjaW5hY3RhbnRfMDMtQ0wtMTIwMl9DVEFfQ2hpbGVfUHJvdG9jb2wtQW1lbmRtZW50MS1BcHByb3ZhbC1ieS1SQV8wNUphbjIwMTctR0lDT05BLnBkZg==
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ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202

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Fecha:02/05/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTgzNXxmaWxlbmFtZTowMy1DTC0xMjAyX1NpdGUtNzRfU2FuY2hlel9BbWQxLUVDLXN1Ym1pc3Npb19QUk9PRi1PRi1QQVlNRU5UXzI3QXByMjAxNy5wZGY=
DescargarPROTOCOLO:

ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202

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Ingrese tipo:
Fecha:02/05/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTgzNnxmaWxlbmFtZTpFQ19TdWJtaXNzaW9uTGV0dGVyX0ExLnBkZg==
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Estudio randomizado de etiqueta Abierta y de grupos paralelos, para evaluar la seguridad y eficacia de Hectorol® (cápsulas de doxercalciferol) en pacientes pediátricos con enfermedad renal crónica, etapas 3 y 4 con hiperparatiroidismo secundario que aún no se encuentran en diálisis

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Ingrese tipo:
Fecha:02/05/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTg0OXxmaWxlbmFtZTpQcm90b2NvbG8tTFBTMTQzMTQtY29uLWVzcGVjaWZpY2FjaW9uZXMtbG9jYWxlc19DYW5vLnBkZg==
DescargarPROTOCOLO:

Estudio randomizado de etiqueta Abierta y de grupos paralelos, para evaluar la seguridad y eficacia de Hectorol® (cápsulas de doxercalciferol) en pacientes pediátricos con enfermedad renal crónica, etapas 3 y 4 con hiperparatiroidismo secundario que aún no se encuentran en diálisis

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Ingrese tipo:
Fecha:02/05/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTg1MHxmaWxlbmFtZTpMUFMxNDMxNF9DYXJ0YS1yZXNwdWVzdGEtQ0VDXzI3YWJyaWwyMDE3X2ZpbmFsX3JldkNhbm8uZG9j
DescargarPROTOCOLO:

Estudio randomizado de etiqueta Abierta y de grupos paralelos, para evaluar la seguridad y eficacia de Hectorol® (cápsulas de doxercalciferol) en pacientes pediátricos con enfermedad renal crónica, etapas 3 y 4 con hiperparatiroidismo secundario que aún no se encuentran en diálisis

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Ingrese tipo:
Fecha:02/05/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTg1NXxmaWxlbmFtZTpMUFMxNDMxNF9DYXJ0YS1yZXNwdWVzdGEtQ0VDXzI3YWJyaWwyMDE3X2ZpbmFsX3JldkNhbm8ucGRm
DescargarPROTOCOLO:

Validación de un cuestionario que evalúe el estado de preparación de pacientes adolescentes para ser trasladados a servicios de salud de adultos

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Ingrese tipo:
Fecha:03/05/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTg1NnxmaWxlbmFtZTpGT1JNQVRPLUlORk9STUUtREUtQVZBTkNFLXByb3llY3RvLVEtdHJhbnNpY2nDs24tMjAxNy1jb21pdMOpLWRlLcOpdGljYS5kb2M=
DescargarPROTOCOLO:

Validación de un cuestionario que evalúe el estado de preparación de pacientes adolescentes para ser trasladados a servicios de salud de adultos

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Ingrese tipo:borrador eventual publicación primera parte del proyecto
Fecha:03/05/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTg1N3xmaWxlbmFtZTpRLXRyYW5zaWNpw7NuLXBhcmEtcHVibGljYXItcHJpbWVyYS1wYXJ0ZS5kb2N4
DescargarPROTOCOLO:

Prevalencia de Trastornos del Sueño en Pre-Escolares y Escolares consultantes en un centro de salud familiar urbano.

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Ingrese tipo:
Fecha:04/05/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTg1OHxmaWxlbmFtZTpQcm95ZWN0by1kZS1JbnZlc3RpZ2FjacOzbi0wNDA1MTcuZG9j
DescargarPROTOCOLO:

Prevalencia de Trastornos del Sueño en Pre-Escolares y Escolares consultantes en un centro de salud familiar urbano.

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Fecha:04/05/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTg1OXxmaWxlbmFtZTpQcm95ZWN0by1kZS1JbnZlc3RpZ2FjacOzbi0wNDA1MTctMS5kb2M=
DescargarPROTOCOLO:

Caracterización sociodemográfica y clínica de niños y adolescentes con intento de suicidio que han sido hospitalizados en una Unidad Psiquiátrica especializada.

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Ingrese tipo:
Fecha:07/05/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTg2MXxmaWxlbmFtZTpjYXJhY3Rlcml6YWNpb24tc29jaW9kZW1vZ3JhZmljYS15LWNsaW5pY2EtMS0xLnBkZg==
DescargarPROTOCOLO:

EFICACIA Y TOLERABILIDAD DE TRES TERAPIAS CONOCIDAS EN EL TRATAMIENTO DE MOLUSCO CONTAGIOSO: ENSAYO CLÍNICO PROSPECTIVO, RANDOMIZADO.

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Fecha:12/05/2017
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DescargarPROTOCOLO:

EFICACIA Y TOLERABILIDAD DE TRES TERAPIAS CONOCIDAS EN EL TRATAMIENTO DE MOLUSCO CONTAGIOSO: ENSAYO CLÍNICO PROSPECTIVO, RANDOMIZADO.

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Fecha:12/05/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTg2M3xmaWxlbmFtZTpDb25zZW50aW1pZW50b19Nb2x1c2Nvcy0yLTEtMS5kb2M=
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EFICACIA Y TOLERABILIDAD DE TRES TERAPIAS CONOCIDAS EN EL TRATAMIENTO DE MOLUSCO CONTAGIOSO: ENSAYO CLÍNICO PROSPECTIVO, RANDOMIZADO.

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Fecha:12/05/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTg2NHxmaWxlbmFtZTpQUk9UT0NPTE8tRUZJQ0FDSUEtREUtVFJFUy1URVJBUElBUy1QQVJBLU1PTFVTQ09TLS5kb2M=
DescargarPROTOCOLO:

Impacto en la sintomatología clínica del Trastorno por Déficit Atencional y los resultados del ámbito escolar en escolares atendidos en el Centro de Apoyo al Aprendizaje Suyai de la comuna de Peñalolén durante los años 2014 a 2016.

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Ingrese tipo:
Fecha:15/05/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTg2NXxmaWxlbmFtZTpQRVJGSUxERVRFU0lTSm9zZWZpbmEuZG9jLmRvY3guZG9jeA==
DescargarPROTOCOLO:

Calidad de vida en niños/as y adolescentes pertenecientes a la red PINDA en Chile con Osteosarcoma y Sarcoma de Ewing sometidos a cirugía conservadora o amputación de su extremidad.

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Ingrese tipo:
Fecha:16/05/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTg2NnxmaWxlbmFtZTpBSS1DQUxJREFELURFLVZJREEtMTUtMDUtMjAxNy5kb2N4
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Calidad de vida en niños/as y adolescentes pertenecientes a la red PINDA en Chile con Osteosarcoma y Sarcoma de Ewing sometidos a cirugía conservadora o amputación de su extremidad.

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Ingrese tipo:
Fecha:16/05/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTg2N3xmaWxlbmFtZTpDSS1DQUxJREFELURFLVZJREEtMTUtMDUtMjAxNy5kb2N4
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Calidad de vida en niños/as y adolescentes pertenecientes a la red PINDA en Chile con Osteosarcoma y Sarcoma de Ewing sometidos a cirugía conservadora o amputación de su extremidad.

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Fecha:16/05/2017
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Calidad de vida en niños/as y adolescentes pertenecientes a la red PINDA en Chile con Osteosarcoma y Sarcoma de Ewing sometidos a cirugía conservadora o amputación de su extremidad.

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Fecha:16/05/2017
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Asociación entre presencia de virus intestinales de pacientes candidatos a Trasplante de Precursores Hematopoyéticos Alogénico y Enfermedad Injerto Contra Huésped gastrointestinal

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Fecha:16/05/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTg3MHxmaWxlbmFtZTpGb3JtdWxhcmlvLVBvc3R1bGFjaW9uLVByb3llY3Rvcy1TQVZBTC0yMDE2LTEtMS5kb2M=
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SYGMA 2: Estudio de 52 semanas, doble ciego, aleatorizado, multicéntrico, fase III, en grupos paralelos en pacientes de 12 años y mayores con asma, para evaluar la eficacia y seguridad de Symbicort (budesonida/formoterol) Turbuhaler 160/4.5 μg ‘por razón necesaria’ comparado con Pulmicort (budesonida) Turbuhaler 200 μg dos veces al día más terbutalina Turbuhaler 0.4 mg ‘por razón necesaria’

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Fecha:22/05/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTg4M3xmaWxlbmFtZTpDRV9QRURJQVRSSUNPLi0xLnBkZg==
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ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202

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Fecha:29/05/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTg4NHxmaWxlbmFtZTpTYW5jaGV6X1JlcG9ydF8yOU1heTE3LnBkZg==
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Estudio de Extension de Fase III sobre Ataluren (PTC124) en Pacientes con Distrofinopatía por Mutación Sin Sentido

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Fecha:01/06/2017
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Estudio de Extension de Fase III sobre Ataluren (PTC124) en Pacientes con Distrofinopatía por Mutación Sin Sentido

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Fecha:01/06/2017
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Estudio de Extension de Fase III sobre Ataluren (PTC124) en Pacientes con Distrofinopatía por Mutación Sin Sentido

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Fecha:01/06/2017
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Caracterización del rol que juegan los factores biopsicosociales maternos en la patogénesis de los desórdenes alérgicos infantiles – Tercera etapa

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Fecha:01/06/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTkwMHxmaWxlbmFtZTo0Yi1BY2VwdGFjaW9uLUplZmUtRGlyZWN0b3ItQmljZW50ZW5hcmlvLnBkZg==
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Modelo integrativo de salud en unidades de cuidados intensivos pediátricos y neonatales en centros de varios continentes.
MIUCIP .ingles: PICU-MIC

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Fecha:02/06/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTkwMXxmaWxlbmFtZTpQcm90b2NvbG8tZGUtSW52ZXN0aWdhY2lvbi1QSUNVLU1JQzAyMDYuZG9jeA==
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Modelo integrativo de salud en unidades de cuidados intensivos pediátricos y neonatales en centros de varios continentes.
MIUCIP .ingles: PICU-MIC

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Fecha:02/06/2017
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Caracterización sociodemográfica y clínica de niños y adolescentes con intento de suicidio que han sido hospitalizados en una Unidad Psiquiátrica especializada.

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Fecha:04/06/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTkwM3xmaWxlbmFtZTpDYXJhY3Rlcml6YWNpb8yBbi1zb2Npb2RlbW9ncmHMgWZpY2EteS1jbGnMgW5pY2EtZW4tbmlub3MteS1hZG9sZXNjZW50ZXMtY29uLWludGVudG8tZGUtc3VpY2lkaW8tcXVlLWhhbi1zaWRvLWhvc3BpdGFsaXphZG9zLWVuLXUtbmEtVW5pZGFkLVBzaXF1aWHMgXRyaWNhLWVzcGVjaWFsaXphZGEuZG9jeA==
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Prevalencia de Trastornos del Sueño en Pre-Escolares y Escolares consultantes en un centro de salud familiar urbano.

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Fecha:09/06/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTk0M3xmaWxlbmFtZTpBc2VudGltaWVudG8taW5mb3JtYWRvLTA4LjA2LjE3LmRvY3g=
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Prevalencia de Trastornos del Sueño en Pre-Escolares y Escolares consultantes en un centro de salud familiar urbano.

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Fecha:09/06/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTk0NHxmaWxlbmFtZTpDb25zZW50aW1pZW50by1pbmZvcm1hZG8tMDguMDYuMTcuZG9jeA==
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Calidad de vida en niños/as y adolescentes pertenecientes a la red PINDA en Chile con Osteosarcoma y Sarcoma de Ewing sometidos a cirugía conservadora o amputación de su extremidad.

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Fecha:20/06/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTk1NXxmaWxlbmFtZTpBSS1DQUxJREFELURFLVZJREEtMTUtMDYtMjAxNy5kb2N4
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Calidad de vida en niños/as y adolescentes pertenecientes a la red PINDA en Chile con Osteosarcoma y Sarcoma de Ewing sometidos a cirugía conservadora o amputación de su extremidad.

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Fecha:20/06/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTk1NnxmaWxlbmFtZTpSZXNwLi1BY3RhLVJldmlzacOzbi1Db21pdMOpLcOJdGljYS0xNS0wNi0yMDE3LmRvY3g=
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Calidad de vida en niños/as y adolescentes pertenecientes a la red PINDA en Chile con Osteosarcoma y Sarcoma de Ewing sometidos a cirugía conservadora o amputación de su extremidad.

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Fecha:20/06/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTk1N3xmaWxlbmFtZTpSZXYtUHJveWVjdG8tQ2FsaWRhZC1kZS12aWRhLi1WZXJzaW9uLWVudmlhZGEtMTUtMDYtMjAxNy1jb3JyZWdpZG8uZG9jeA==
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Estudio randomizado de etiqueta Abierta y de grupos paralelos, para evaluar la seguridad y eficacia de Hectorol® (cápsulas de doxercalciferol) en pacientes pediátricos con enfermedad renal crónica, etapas 3 y 4 con hiperparatiroidismo secundario que aún no se encuentran en diálisis

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Ingrese tipo:
Fecha:23/06/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTk2NHxmaWxlbmFtZTpMUFMxNDMxNF9DYXJ0YS1yZXNwdWVzdGEtQ0VDXzIzanVuMjAxN19GSU5BTC5kb2N4
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Estudio randomizado de etiqueta Abierta y de grupos paralelos, para evaluar la seguridad y eficacia de Hectorol® (cápsulas de doxercalciferol) en pacientes pediátricos con enfermedad renal crónica, etapas 3 y 4 con hiperparatiroidismo secundario que aún no se encuentran en diálisis

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Ingrese tipo:Articulo Revista Pediatria
Fecha:23/06/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTk2NXxmaWxlbmFtZTpBcnRpY3Vsby1wZWRpYXRyaWEtRHIuLUNhbm8ucGRm
DescargarPROTOCOLO:

ALL SCT ped Forum 2012 NOR, Trasplante de Progenitores Hematopoyéticos Alogénico (TPH) para niños y adolescentes con Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)

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Ingrese tipo:
Fecha:23/06/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTk2NnxmaWxlbmFtZTpjYXJ0YS1jb21pdGUtanVuaW8tMjAxNy5wZGY=
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ALL SCT ped Forum 2012 NOR, Trasplante de Progenitores Hematopoyéticos Alogénico (TPH) para niños y adolescentes con Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)

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Ingrese tipo:Resumen Ejecutivo Estudio
Fecha:23/06/2017
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ALL SCT ped Forum 2012 NOR, Trasplante de Progenitores Hematopoyéticos Alogénico (TPH) para niños y adolescentes con Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)

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Fecha:23/06/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTk2OHxmaWxlbmFtZTpDb25zZW50aW1pZW50by1wcm90b2NvbG8uZG9j
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ALL SCT ped Forum 2012 NOR, Trasplante de Progenitores Hematopoyéticos Alogénico (TPH) para niños y adolescentes con Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)

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Fecha:23/06/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTk2OXxmaWxlbmFtZTpBc2VudGltaWVudG8tcHJvdG9jb2xvLmRvYw==
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phase I/II open label,dose escalation study of the safety, pharmacokinetics and pharmacodynamics

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Ingrese tipo:protocolo en español
Fecha:03/07/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTk4MnxmaWxlbmFtZTpOVjEyMDUtMDA5X1Byb3RvY29sLXYxLTBfMjdBcHIyMDE3X1NQQcORT0wucGRm
DescargarPROTOCOLO:

eficacia, seguridad y tolerancia del uso de catéter subcutáneo para la administración de factor estimulante de colonias G-CSF en niños con cáncer

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Ingrese tipo:
Fecha:04/07/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NTk4M3xmaWxlbmFtZTpjYXJ0YS1lbm1pZW5kYS5wZGY=
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Estudio doble ciego, Randomizado, Estratificado, Multicéntrico, Que Evalúa Una Dosis Convencional y Una Dosis Alta de Oseltamivir en el Tratamiento de Pacientes Inmunocomprometidos con Influenza.

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Fecha:17/07/2017
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Caracterización del rol que juegan los factores biopsicosociales maternos en la patogénesis de los desórdenes alérgicos infantiles – Tercera etapa

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Fecha:19/07/2017
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Caracterización del rol que juegan los factores biopsicosociales maternos en la patogénesis de los desórdenes alérgicos infantiles – Tercera etapa

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Fecha:19/07/2017
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Caracterización del rol que juegan los factores biopsicosociales maternos en la patogénesis de los desórdenes alérgicos infantiles – Tercera etapa

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Fecha:19/07/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NjAyM3xmaWxlbmFtZTpDb25zZW50aW1pZW50by1JbmZvcm1hZG8tVjEuMS5wZGY=
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Caracterización del rol que juegan los factores biopsicosociales maternos en la patogénesis de los desórdenes alérgicos infantiles – Tercera etapa

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Ingrese tipo:Anexo 1
Fecha:19/07/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NjAyNHxmaWxlbmFtZTpBbmV4by0xLURvY3VtZW50by1JbmZvcm1hdGl2by5wZGY=
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Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.

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Ingrese tipo:Desviación de Protocolo pcte CL004-0001 jul2017
Fecha:20/07/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NjAzM3xmaWxlbmFtZTpEZXN2aWFjacOzbi1kZS1wcm90b2NvbG8tMDAwMS5wZGY=
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IMPACTO DE UNA DIETA SALUDABLE Y ACTIVIDAD FÍSICA EN LA INCIDENCIA DEL SÍNDROME METABÓLICO EN EL PACIENTE CON LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA EN LA INFANCIA

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Ingrese tipo:FONDECYT
Fecha:21/07/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NjA0N3xmaWxlbmFtZTpwcm9wc2VkcmVzZWFyY2hfRHJhLi1QYXJpcy5wZGY=
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IMPACTO DE UNA DIETA SALUDABLE Y ACTIVIDAD FÍSICA EN LA INCIDENCIA DEL SÍNDROME METABÓLICO EN EL PACIENTE CON LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA EN LA INFANCIA

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Ingrese tipo:Fondecyt bibliografia
Fecha:21/07/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NjA0OHxmaWxlbmFtZTpCaWJsaW9ncmFwaHktcHJvcG9zZWQtRHJhLi1QYXJpcy5wZGY=
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IMPACTO DE UNA DIETA SALUDABLE Y ACTIVIDAD FÍSICA EN LA INCIDENCIA DEL SÍNDROME METABÓLICO EN EL PACIENTE CON LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA EN LA INFANCIA

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Ingrese tipo:Fondecyt Abstract
Fecha:21/07/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NjA0OXxmaWxlbmFtZTpQcm9wb3NhbEFic3RyYWN0X0RyYS4tUGFyaXMucGRm
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IMPACTO DE UNA DIETA SALUDABLE Y ACTIVIDAD FÍSICA EN LA INCIDENCIA DEL SÍNDROME METABÓLICO EN EL PACIENTE CON LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA EN LA INFANCIA

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Ingrese tipo:Asentimiento grupo control
Fecha:21/07/2017
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IMPACTO DE UNA DIETA SALUDABLE Y ACTIVIDAD FÍSICA EN LA INCIDENCIA DEL SÍNDROME METABÓLICO EN EL PACIENTE CON LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA EN LA INFANCIA

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Fecha:21/07/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NjA1MXxmaWxlbmFtZTpDb25zZW50aW1pZW50by1JbmZvcm1hZG8tU2QtTWV0YWJvbGljby1HcnVwby1Db250cm9sLmRvY3g=
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IMPACTO DE UNA DIETA SALUDABLE Y ACTIVIDAD FÍSICA EN LA INCIDENCIA DEL SÍNDROME METABÓLICO EN EL PACIENTE CON LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA EN LA INFANCIA

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Ingrese tipo:Consentimiento grupo con intervención estardar
Fecha:21/07/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NjA1MnxmaWxlbmFtZTpDb25zZW50aW1pZW50by1JbmZvcm1hZG8tU2QtTWV0YWJvbGljby1QYWNpZW50ZS1TaW4tSW50ZXJ2ZW5jaW9uLmRvY3g=
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IMPACTO DE UNA DIETA SALUDABLE Y ACTIVIDAD FÍSICA EN LA INCIDENCIA DEL SÍNDROME METABÓLICO EN EL PACIENTE CON LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA EN LA INFANCIA

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Fecha:21/07/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NjA1M3xmaWxlbmFtZTpjYXJ0YS1kZS1hY2VwdGFjacOzbi1EaXJlY3Rvci1ITENNLURyLi1Kb3JnZS1MYXN0cmEucGRm
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IMPACTO DE UNA DIETA SALUDABLE Y ACTIVIDAD FÍSICA EN LA INCIDENCIA DEL SÍNDROME METABÓLICO EN EL PACIENTE CON LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA EN LA INFANCIA

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Ingrese tipo:Asentimiento del grupo con intervención estandar
Fecha:21/07/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NjA1NHxmaWxlbmFtZTpBc2VudGltaWVudG8tSW5mb3JtYWRvLVNkLU1ldGFib2xpY28tUGFjaWVudGVzLVNpbi1JbnRlcnZlbmNpb24uZG9jeA==
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Síndrome de Piel Escaldada Estreptocócico

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Ingrese tipo:
Fecha:23/07/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NjA1NXxmaWxlbmFtZTpQcm90b2NvbG8tYXJyZWdhbGRvLUNvbWl0ZcyBLWNvbi1mb3Rvcy5kb2N4
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Reacciones de Hipersensibilidad Asociadas al Uso de L-Asparraginasa en Niños con Leucemia Linfoblástica Aguda del Hospital Luis Calvo Mackenna

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Ingrese tipo:Curriculum Vitae de Coinvestigador QF. Manuel Azócar
Fecha:25/07/2017
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Evaluación de la Actividad y Capacidad Física en Escolares con Tetralogía de Fallot. Estudio de Corte Transversal con Grupo Control

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Ingrese tipo:
Fecha:28/07/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NjA2NHxmaWxlbmFtZTpBc2VudGltaWVudG8tSW5mb3JtYWRvLUZBTExPVF8yMDE3MDcyOC5wZGY=
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Evaluación de la Actividad y Capacidad Física en Escolares con Tetralogía de Fallot. Estudio de Corte Transversal con Grupo Control

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Fecha:28/07/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NjA2NXxmaWxlbmFtZTpBc2VudGltaWVudG8tSW5mb3JtYWRvLUNPTlRST0xFU18yMDE3MDcyOC5wZGY=
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Evaluación de la Actividad y Capacidad Física en Escolares con Tetralogía de Fallot. Estudio de Corte Transversal con Grupo Control

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Fecha:28/07/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NjA2NnxmaWxlbmFtZTpDb25zZW50aW1pZW50by1JbmZvcm1hZG8tRkFMTE9UXzIwMTcwNzI4LnBkZg==
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Evaluación de la Actividad y Capacidad Física en Escolares con Tetralogía de Fallot. Estudio de Corte Transversal con Grupo Control

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Fecha:28/07/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NjA2N3xmaWxlbmFtZTpDb25zZW50aW1pZW50by1JbmZvcm1hZG8tQ09OVFJPTEVTXzIwMTcwNzI4LnBkZg==
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Evaluación de la Actividad y Capacidad Física en Escolares con Tetralogía de Fallot. Estudio de Corte Transversal con Grupo Control

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Fecha:28/07/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NjA2OHxmaWxlbmFtZTpDb21pdGXMgS1kZS1FzIF0aWNhXzIwMTcwNzI4LnBkZg==
DescargarPROTOCOLO:

Estudio randomizado de etiqueta Abierta y de grupos paralelos, para evaluar la seguridad y eficacia de Hectorol® (cápsulas de doxercalciferol) en pacientes pediátricos con enfermedad renal crónica, etapas 3 y 4 con hiperparatiroidismo secundario que aún no se encuentran en diálisis

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Ingrese tipo:
Fecha:01/08/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NjA4NXxmaWxlbmFtZTpMUFMxNDMxNF9DYXJ0YS1lbnZpby1hbmV4by1sb2NhbF9DRUNfMDFhZ28yMDE3X0ZJTkFMLmRvY3g=
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Estudio randomizado de etiqueta Abierta y de grupos paralelos, para evaluar la seguridad y eficacia de Hectorol® (cápsulas de doxercalciferol) en pacientes pediátricos con enfermedad renal crónica, etapas 3 y 4 con hiperparatiroidismo secundario que aún no se encuentran en diálisis

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Ingrese tipo:ESPECIFICACIONES LOCALES PROTOCOLO LPS14314 HOSPITAL DR. LUIS CALVO MACKENNA
Fecha:01/08/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NjA4NnxmaWxlbmFtZTpFc3BlY2lmaWNhY2lvbmVzLUVqZWN1Y2lvbi1lc3R1ZGlvX0Nhbm9fMDFhdWcxN19maW5hbC5wZGY=
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Estudio randomizado de etiqueta Abierta y de grupos paralelos, para evaluar la seguridad y eficacia de Hectorol® (cápsulas de doxercalciferol) en pacientes pediátricos con enfermedad renal crónica, etapas 3 y 4 con hiperparatiroidismo secundario que aún no se encuentran en diálisis

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Ingrese tipo:ADDENDUM AL PROTOCOLO FINAL ESPECIFICACIONES LOCALES CANO
Fecha:04/08/2017
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DescargarPROTOCOLO:

ALL SCT ped Forum 2012 NOR, Trasplante de Progenitores Hematopoyéticos Alogénico (TPH) para niños y adolescentes con Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)

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Fecha:04/08/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NjA4OHxmaWxlbmFtZTpSZXN1bWVuLWVqZWN1dGl2by1wcm90b2NvbG8tVFBILTAyLTA4LTIwMTcuZG9jeA==
DescargarPROTOCOLO:

ALL SCT ped Forum 2012 NOR, Trasplante de Progenitores Hematopoyéticos Alogénico (TPH) para niños y adolescentes con Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)

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Fecha:04/08/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NjA4OXxmaWxlbmFtZTpBU0VOVElNSUVOVE8tTExBLWVsaS5kb2N4
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ALL SCT ped Forum 2012 NOR, Trasplante de Progenitores Hematopoyéticos Alogénico (TPH) para niños y adolescentes con Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)

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Fecha:04/08/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NjA5MHxmaWxlbmFtZTpDT05TRU5USU1JRU5UTy1JTkZPUk1BRE8tTExBLUVsaS5kb2N4
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ALL SCT ped Forum 2012 NOR, Trasplante de Progenitores Hematopoyéticos Alogénico (TPH) para niños y adolescentes con Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)

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Ingrese tipo:anexo I Estudio Pre Trasplante
Fecha:04/08/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NjA5MXxmaWxlbmFtZTpDaGVjay1saXN0LWdlbmVyYWwtZGUtZXjDoW1lbmVzLUFMTC1TQ1QtcGVkLmRvY3g=
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Síndrome de Piel Escaldada Estreptocócico

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Ingrese tipo:
Fecha:05/08/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NjA5MnxmaWxlbmFtZTpjb25zZW50aW1pZW50bzIuanBnfHNpemU6dGh1bWJuYWls
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Calidad de vida en niños/as y adolescentes pertenecientes a la red PINDA en Chile con Osteosarcoma y Sarcoma de Ewing sometidos a cirugía conservadora o amputación de su extremidad.

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Ingrese tipo:
Fecha:07/08/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NjA5M3xmaWxlbmFtZTpBSS1DQUxJREFELURFLVZJREEtUkVWLVZFcm8tMDctMDgtMjAxNy5kb2N4
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Calidad de vida en niños/as y adolescentes pertenecientes a la red PINDA en Chile con Osteosarcoma y Sarcoma de Ewing sometidos a cirugía conservadora o amputación de su extremidad.

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Ingrese tipo:
Fecha:07/08/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NjA5NHxmaWxlbmFtZTpDSS1DQUxJREFELURFLVZJREEtMDctMDgtMjAxNy5kb2N4
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Calidad de vida en niños/as y adolescentes pertenecientes a la red PINDA en Chile con Osteosarcoma y Sarcoma de Ewing sometidos a cirugía conservadora o amputación de su extremidad.

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Ingrese tipo:
Fecha:07/08/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NjA5NXxmaWxlbmFtZTpSZXNwLi1BY3RhLVJldmlzacOzbi1Db21pdMOpLcOJdGljYS0wNy0wOC0yMDE3LmRvY3g=
DescargarPROTOCOLO:

ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202

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Ingrese tipo:
Fecha:14/08/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NjExN3xmaWxlbmFtZTpTYW5jaGV6X0VDX2RldmlhdGlvbnNfMTFBdWcxNy5wZGY=
DescargarPROTOCOLO:

ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202

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Fecha:14/08/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NjExOHxmaWxlbmFtZTpTYW5jaGV6X0VDX0luc3VyYW5jZV8xMUF1ZzE3LnBkZg==
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ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202

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Ingrese tipo:
Fecha:14/08/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NjExOXxmaWxlbmFtZTpTYW5jaGV6X0VDX0Vucm9sbG1lbnRDb21wbGV0aW9uX05vdGlmaWNhdGlvbl8xMUF1ZzE3LnBkZg==
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Caracterización del rol que juegan los factores biopsicosociales maternos en la patogénesis de los desórdenes alérgicos infantiles – Tercera etapa

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Ingrese tipo:
Fecha:17/08/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NjEyMXxmaWxlbmFtZTpSZXNwdWVzdGEtMi1hLUNvbWl0w6kucGRm
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Caracterización del rol que juegan los factores biopsicosociales maternos en la patogénesis de los desórdenes alérgicos infantiles – Tercera etapa

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Ingrese tipo:
Fecha:17/08/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NjEyMnxmaWxlbmFtZTo2LUNvbnNlbnRpbWllbnRvLUluZm9ybWFkby1WLjEuMi5kb2N4
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Caracterización del rol que juegan los factores biopsicosociales maternos en la patogénesis de los desórdenes alérgicos infantiles – Tercera etapa

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Fecha:17/08/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NjEyM3xmaWxlbmFtZTpQcm90b2NvbG8tRXN0dWRpby0zLmRvY3g=
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Caracterización del rol que juegan los factores biopsicosociales maternos en la patogénesis de los desórdenes alérgicos infantiles – Tercera etapa

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Fecha:17/08/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NjEyNHxmaWxlbmFtZTozLUdQUzItQ2VydGlmaWNhdGUtQS1Db3J0ZXMtMzAuNy4xNC5wZGY=
DescargarPROTOCOLO:

Caracterización del rol que juegan los factores biopsicosociales maternos en la patogénesis de los desórdenes alérgicos infantiles – Tercera etapa

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Ingrese tipo:
Fecha:17/08/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NjEyNXxmaWxlbmFtZTo0LUNvbnNlbnQtQ2VydGlmaWNhdGUtQS1Db3J0ZXMtMzAuNy4xNC5wZGY=
DescargarPROTOCOLO:

Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.

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Ingrese tipo:Desviación de Protocolo pcte CL004-0003
Fecha:17/08/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NjEyNnxmaWxlbmFtZTpDYXJ0YS1wb3ItZGVzdmlhY2nDs24tZGUtcHJvdG9jb2xvLUNMMDA0LTAwMDMucGRm
DescargarPROTOCOLO:

eficacia, seguridad y tolerancia del uso de catéter subcutáneo para la administración de factor estimulante de colonias G-CSF en niños con cáncer

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Ingrese tipo:
Fecha:18/08/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NjEyN3xmaWxlbmFtZTpjYXJ0YS1lbm1pZW5kYS1maXJtYWRhLnBkZg==
DescargarPROTOCOLO:

eficacia, seguridad y tolerancia del uso de catéter subcutáneo para la administración de factor estimulante de colonias G-CSF en niños con cáncer

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Fecha:18/08/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NjEyOHxmaWxlbmFtZTpQcm95ZWN0by1GTkgtSW5zdWZsb24tRU5NSUVOREEtLmRvY3g=
DescargarPROTOCOLO:

eficacia, seguridad y tolerancia del uso de catéter subcutáneo para la administración de factor estimulante de colonias G-CSF en niños con cáncer

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Ingrese tipo:
Fecha:18/08/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NjEyOXxmaWxlbmFtZTpBU0VOVElNSUVOVE8tSU5GT1JNQURPLUlOU1VGTE9OLWFwcm9iYWRvLTEuZG9jeA==
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eficacia, seguridad y tolerancia del uso de catéter subcutáneo para la administración de factor estimulante de colonias G-CSF en niños con cáncer

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Ingrese tipo:
Fecha:18/08/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NjEzMHxmaWxlbmFtZTpDT05TRU5USU1JRU5UTy1JTkZPUk1BRE8tSU5TVUZMT04tYXByb2JhZG8tMS5kb2N4
DescargarPROTOCOLO:

eficacia, seguridad y tolerancia del uso de catéter subcutáneo para la administración de factor estimulante de colonias G-CSF en niños con cáncer

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Ingrese tipo:carta aprobación de CECP
Fecha:18/08/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NjEzMXxmaWxlbmFtZTphcHJvYmFjaW/MgW4tQ0VDUC5wZGY=
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Estudio de Fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de la eficacia y seguridad de ataluren en pacientes con distrofia muscular de Duchenne por mutación sin sentido y de extensión abierta

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Ingrese tipo:
Fecha:21/08/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NjE0NHxmaWxlbmFtZTpQYXRpZW50RW1lcmdlbmN5X19FU1BfLXRyYWR1Y2Npw7NuLnBkZg==
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Estudio de Fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de la eficacia y seguridad de ataluren en pacientes con distrofia muscular de Duchenne por mutación sin sentido y de extensión abierta

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Ingrese tipo:
Fecha:21/08/2017
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Estudio de Fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de la eficacia y seguridad de ataluren en pacientes con distrofia muscular de Duchenne por mutación sin sentido y de extensión abierta

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Ingrese tipo:Herramienta para paciente
Fecha:21/08/2017
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Estudio de Fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de la eficacia y seguridad de ataluren en pacientes con distrofia muscular de Duchenne por mutación sin sentido y de extensión abierta

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Ingrese tipo:Herramienta para paciente
Fecha:21/08/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NjE0N3xmaWxlbmFtZTpUb3RlLWJhZy1mYWN0LXNoZWV0cy5wZGY=
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Estudio de Fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de la eficacia y seguridad de ataluren en pacientes con distrofia muscular de Duchenne por mutación sin sentido y de extensión abierta

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Ingrese tipo:Escala de medicion
Fecha:21/08/2017
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Estudio de Fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de la eficacia y seguridad de ataluren en pacientes con distrofia muscular de Duchenne por mutación sin sentido y de extensión abierta

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Ingrese tipo:Escala de medicion
Fecha:21/08/2017
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Estudio de Fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de la eficacia y seguridad de ataluren en pacientes con distrofia muscular de Duchenne por mutación sin sentido y de extensión abierta

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Ingrese tipo:Escala de medicion
Fecha:21/08/2017
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Estudio de Fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de la eficacia y seguridad de ataluren en pacientes con distrofia muscular de Duchenne por mutación sin sentido y de extensión abierta

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Ingrese tipo:Documento servicio a pacientes
Fecha:21/08/2017
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Estudio de Fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de la eficacia y seguridad de ataluren en pacientes con distrofia muscular de Duchenne por mutación sin sentido y de extensión abierta

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Ingrese tipo:Documento servicio a pacientes
Fecha:21/08/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NjE1MnxmaWxlbmFtZTpQVEMxMjQtR0QtMDQxX0RNRF9UcmF2ZWxQb2xpY3lfVjEtMF9GaW5hbF8yNkp1bDIwMTctdHJhZHVjY2nDs24ucGRm
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Estudio de Fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de la eficacia y seguridad de ataluren en pacientes con distrofia muscular de Duchenne por mutación sin sentido y de extensión abierta

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Ingrese tipo:Documento servicio a pacientes
Fecha:21/08/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NjE1M3xmaWxlbmFtZTpQVEMxMjQtR0QtMDQxLURNRF9QYXRpZW50QXNzaXN0YW5jZVJlcXVlc3RGb3JtX1YxLTBfRmluYWxfMjRKdWwyMDE3LXRyYWR1Y2Npw7NuLnBkZg==
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Estudio de Fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de la eficacia y seguridad de ataluren en pacientes con distrofia muscular de Duchenne por mutación sin sentido y de extensión abierta

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Ingrese tipo:Documento servicio a pacientes
Fecha:21/08/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NjE1NHxmaWxlbmFtZTpQVEMxMjQtR0QtMDQxLURNRF9DbGluY2llcmdlU2l0ZUludHJvTGV0dGVyX1YxLTBfRmluYWxfMjRKdWwyMDE3LXRyYWR1Y2Npw7NuLnBkZg==
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Estudio de Fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de la eficacia y seguridad de ataluren en pacientes con distrofia muscular de Duchenne por mutación sin sentido y de extensión abierta

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Ingrese tipo:Documento servicio a pacientes
Fecha:21/08/2017
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Estudio de Fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de la eficacia y seguridad de ataluren en pacientes con distrofia muscular de Duchenne por mutación sin sentido y de extensión abierta

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Ingrese tipo:Documento servicio a pacientes
Fecha:21/08/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NjE1NnxmaWxlbmFtZTpQVEMxMjQtR0QtMDQxLURNRF9DbGluY2llcmdlUmVpbWJ1cnNlbWVudEZvcm1fVjEuMF9GaW5hbF8yNkp1bDIwMTcudHJhZHVjY2nDs24ueGxzeA==
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Estudio de Fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de la eficacia y seguridad de ataluren en pacientes con distrofia muscular de Duchenne por mutación sin sentido y de extensión abierta

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Ingrese tipo:informe centros participantes en el estudio
Fecha:21/08/2017
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Estudio de Fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de la eficacia y seguridad de ataluren en pacientes con distrofia muscular de Duchenne por mutación sin sentido y de extensión abierta

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Ingrese tipo:Carta administratia del protcolo
Fecha:21/08/2017
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Estudio de Fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de la eficacia y seguridad de ataluren en pacientes con distrofia muscular de Duchenne por mutación sin sentido y de extensión abierta

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Ingrese tipo:Justificacion de placebo
Fecha:21/08/2017
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Estudio de Fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de la eficacia y seguridad de ataluren en pacientes con distrofia muscular de Duchenne por mutación sin sentido y de extensión abierta

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Ingrese tipo:Consentimiento informado para padres/tutores
Fecha:21/08/2017
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DescargarPROTOCOLO:

Estudio de Fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de la eficacia y seguridad de ataluren en pacientes con distrofia muscular de Duchenne por mutación sin sentido y de extensión abierta

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Ingrese tipo:Asentimiento para niños
Fecha:21/08/2017
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DescargarPROTOCOLO:

Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.

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Ingrese tipo:Carta por Botiquines 22 agosto 2017
Fecha:22/08/2017
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DescargarPROTOCOLO:

Estudio randomizado de etiqueta Abierta y de grupos paralelos, para evaluar la seguridad y eficacia de Hectorol® (cápsulas de doxercalciferol) en pacientes pediátricos con enfermedad renal crónica, etapas 3 y 4 con hiperparatiroidismo secundario que aún no se encuentran en diálisis

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Ingrese tipo:
Fecha:06/09/2017
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DescargarPROTOCOLO:

Miastenia Gravis

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Ingrese tipo:
Fecha:08/09/2017
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DescargarPROTOCOLO:

Miastenia Gravis

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Ingrese tipo:
Fecha:08/09/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NjE3N3xmaWxlbmFtZTphc2VudGltaWVudG8uZG9jeA==
DescargarPROTOCOLO:

Miastenia Gravis

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Ingrese tipo:
Fecha:08/09/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NjE3OHxmaWxlbmFtZTpwcm90b2NvbG8tMS5kb2N4
DescargarPROTOCOLO:

ALL SCT ped Forum 2012 NOR, Trasplante de Progenitores Hematopoyéticos Alogénico (TPH) para niños y adolescentes con Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)

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Ingrese tipo:
Fecha:12/09/2017
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ALL SCT ped Forum 2012 NOR, Trasplante de Progenitores Hematopoyéticos Alogénico (TPH) para niños y adolescentes con Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)

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Fecha:12/09/2017
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ALL SCT ped Forum 2012 NOR, Trasplante de Progenitores Hematopoyéticos Alogénico (TPH) para niños y adolescentes con Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)

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Fecha:12/09/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NjE4MnxmaWxlbmFtZTpDT05TRU5USU1JRU5UTy1JTkZPUk1BRE8tTExBLUVsaS0yLmRvY3g=
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ALL SCT ped Forum 2012 NOR, Trasplante de Progenitores Hematopoyéticos Alogénico (TPH) para niños y adolescentes con Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)

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Fecha:12/09/2017
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ALL SCT ped Forum 2012 NOR, Trasplante de Progenitores Hematopoyéticos Alogénico (TPH) para niños y adolescentes con Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)

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Fecha:12/09/2017
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ALL SCT ped Forum 2012 NOR, Trasplante de Progenitores Hematopoyéticos Alogénico (TPH) para niños y adolescentes con Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)

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Fecha:12/09/2017
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ALL SCT ped Forum 2012 NOR, Trasplante de Progenitores Hematopoyéticos Alogénico (TPH) para niños y adolescentes con Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)

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Fecha:12/09/2017
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ALL SCT ped Forum 2012 NOR, Trasplante de Progenitores Hematopoyéticos Alogénico (TPH) para niños y adolescentes con Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)

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Ingrese tipo:Protocolo original ALL SCT Ped version 3.0
Fecha:12/09/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NjE4N3xmaWxlbmFtZTpBTEwtU0NULXBlZF9OT1JfLVZlcnNpb24tMy4wLW9mLTE1LU5vdi0yMDE1X2NsZWFuLTMucGRm
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Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.

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Ingrese tipo:Carta por Notificación de SUSAR 12 sept 2017
Fecha:12/09/2017
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Reacciones de Hipersensibilidad Asociadas al Uso de L-Asparraginasa en Niños con Leucemia Linfoblástica Aguda del Hospital Luis Calvo Mackenna

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Fecha:14/09/2017
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Reacciones de Hipersensibilidad Asociadas al Uso de L-Asparraginasa en Niños con Leucemia Linfoblástica Aguda del Hospital Luis Calvo Mackenna

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Fecha:14/09/2017
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Reacciones de Hipersensibilidad Asociadas al Uso de L-Asparraginasa en Niños con Leucemia Linfoblástica Aguda del Hospital Luis Calvo Mackenna

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Fecha:14/09/2017
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Reacciones de Hipersensibilidad Asociadas al Uso de L-Asparraginasa en Niños con Leucemia Linfoblástica Aguda del Hospital Luis Calvo Mackenna

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Fecha:14/09/2017
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Reacciones de Hipersensibilidad Asociadas al Uso de L-Asparraginasa en Niños con Leucemia Linfoblástica Aguda del Hospital Luis Calvo Mackenna

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Fecha:14/09/2017
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Reacciones de Hipersensibilidad Asociadas al Uso de L-Asparraginasa en Niños con Leucemia Linfoblástica Aguda del Hospital Luis Calvo Mackenna

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Fecha:14/09/2017
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IMPACTO DE UNA DIETA SALUDABLE Y ACTIVIDAD FÍSICA EN LA INCIDENCIA DEL SÍNDROME METABÓLICO EN EL PACIENTE CON LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA EN LA INFANCIA

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Ingrese tipo:Proyecto Fondecyt en castellano
Fecha:14/09/2017
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IMPACTO DE UNA DIETA SALUDABLE Y ACTIVIDAD FÍSICA EN LA INCIDENCIA DEL SÍNDROME METABÓLICO EN EL PACIENTE CON LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA EN LA INFANCIA

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Ingrese tipo:Formulario de presentación al concurso SSMO
Fecha:14/09/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NjI0NnxmaWxlbmFtZTpGT1JNVUxBUklPLURFLVBSRVNFTlRBQ0nDk04tQ2xhdWRpYS1QYXJpcy0zMS1qdWxpby0yMDE3LnBkZg==
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Estudio de intervención post autorización de fase IV y brazo único para evaluar la seguridad de pacientes pediátricos con hemosiderosis transfusional tratados con deferasirox en comprimidos recubiertos molidos Protocolo N° ICL670F2429

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Ingrese tipo:
Fecha:21/09/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NjMwNHxmaWxlbmFtZTpDSUNMNjcwRjI0MjktR3VpZGFuY2Utb24tY3J1c2hpbmctZGVmZXJhc2lyb3gtRkNULXYtMS4wLWRhdGVkLTA2LVNlcC0yMDE3XzJfZXNwLmRvY3g=
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Estudio de intervención post autorización de fase IV y brazo único para evaluar la seguridad de pacientes pediátricos con hemosiderosis transfusional tratados con deferasirox en comprimidos recubiertos molidos Protocolo N° ICL670F2429

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Ingrese tipo:cuestionario
Fecha:21/09/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NjMwNXxmaWxlbmFtZTpDSUNMNjcwRjI0MjlfUGFsYXRhYmlsaXR5LVF1ZXN0aW9ubmFpcmUtU3BhbmlzaC1DaGlsZS5wZGY=
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Estudio de intervención post autorización de fase IV y brazo único para evaluar la seguridad de pacientes pediátricos con hemosiderosis transfusional tratados con deferasirox en comprimidos recubiertos molidos Protocolo N° ICL670F2429

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Ingrese tipo:cuestionario
Fecha:21/09/2017
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Estudio de intervención post autorización de fase IV y brazo único para evaluar la seguridad de pacientes pediátricos con hemosiderosis transfusional tratados con deferasirox en comprimidos recubiertos molidos Protocolo N° ICL670F2429

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Ingrese tipo:protocolo original
Fecha:21/09/2017
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Estudio de intervención post autorización de fase IV y brazo único para evaluar la seguridad de pacientes pediátricos con hemosiderosis transfusional tratados con deferasirox en comprimidos recubiertos molidos Protocolo N° ICL670F2429

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Ingrese tipo:procedimiento inclusion de pacientes
Fecha:21/09/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NjMwOHxmaWxlbmFtZTpQcm9jZWRpbWllbnRvLUluY2x1c2nDs24tZGUtUGFjaWVudGVzLUVzdHVkaW8tQ0lDTDY3MEYyNDI5LUNlbnRyby1Ib3NwaXRhbC1DYWx2by1NYWNrZW5uYS5kb2N4
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IMPACTO DE UNA DIETA SALUDABLE Y ACTIVIDAD FÍSICA EN LA INCIDENCIA DEL SÍNDROME METABÓLICO EN EL PACIENTE CON LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA EN LA INFANCIA

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Fecha:25/09/2017
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IMPACTO DE UNA DIETA SALUDABLE Y ACTIVIDAD FÍSICA EN LA INCIDENCIA DEL SÍNDROME METABÓLICO EN EL PACIENTE CON LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA EN LA INFANCIA

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Fecha:25/09/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NjQyNnxmaWxlbmFtZTpBc2VudGltaWVudG8tSW5mb3JtYWRvLVNkLU1ldGFib2xpY28tUGFjaWVudGVzLVNpbi1JbnRlcnZlbmNpb24tMS5kb2N4
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IMPACTO DE UNA DIETA SALUDABLE Y ACTIVIDAD FÍSICA EN LA INCIDENCIA DEL SÍNDROME METABÓLICO EN EL PACIENTE CON LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA EN LA INFANCIA

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Fecha:25/09/2017
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IMPACTO DE UNA DIETA SALUDABLE Y ACTIVIDAD FÍSICA EN LA INCIDENCIA DEL SÍNDROME METABÓLICO EN EL PACIENTE CON LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA EN LA INFANCIA

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Fecha:25/09/2017
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IMPACTO DE UNA DIETA SALUDABLE Y ACTIVIDAD FÍSICA EN LA INCIDENCIA DEL SÍNDROME METABÓLICO EN EL PACIENTE CON LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA EN LA INFANCIA

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Fecha:25/09/2017
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IMPACTO DE UNA DIETA SALUDABLE Y ACTIVIDAD FÍSICA EN LA INCIDENCIA DEL SÍNDROME METABÓLICO EN EL PACIENTE CON LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA EN LA INFANCIA

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Fecha:25/09/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NjQzMHxmaWxlbmFtZTpDb25zZW50aW1pZW50by1JbmZvcm1hZG8tU2QtTWV0YWJvbGljby1wYWMtaW50ZXJ2ZW5pZG8tMS5kb2N4
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IMPACTO DE UNA DIETA SALUDABLE Y ACTIVIDAD FÍSICA EN LA INCIDENCIA DEL SÍNDROME METABÓLICO EN EL PACIENTE CON LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA EN LA INFANCIA

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Fecha:25/09/2017
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IMPACTO DE UNA DIETA SALUDABLE Y ACTIVIDAD FÍSICA EN LA INCIDENCIA DEL SÍNDROME METABÓLICO EN EL PACIENTE CON LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA EN LA INFANCIA

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Fecha:25/09/2017
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IMPACTO DE UNA DIETA SALUDABLE Y ACTIVIDAD FÍSICA EN LA INCIDENCIA DEL SÍNDROME METABÓLICO EN EL PACIENTE CON LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA EN LA INFANCIA

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Fecha:25/09/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NjQzM3xmaWxlbmFtZTpERUNMQVJBQ0lPTi1ERS1DT05GTElDVE9TLURFLUlOVEVSRVMucGRm
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IMPACTO DE UNA DIETA SALUDABLE Y ACTIVIDAD FÍSICA EN LA INCIDENCIA DEL SÍNDROME METABÓLICO EN EL PACIENTE CON LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA EN LA INFANCIA

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Ingrese tipo:
Fecha:25/09/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NjQzNHxmaWxlbmFtZTpGT1JNVUxBUklPLURFLVBSRVNFTlRBQ0lPTi0yNS1zZXB0aWVtYnJlLTIwMTcuZG9j
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phase I/II open label,dose escalation study of the safety, pharmacokinetics and pharmacodynamics

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Ingrese tipo:especificaciones locales SSMO,, ingles con firma Sponsor
Fecha:02/10/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NjQ1NXxmaWxlbmFtZTowMV9OVjEyMDUtMDA5X0RyLi1FcmF6b19TaXRlLVN1Ym1fQ0VDUC1TdG9wLUNsb2NrLVJlc3BvbnNlXzI3U2VwdDIwMTcucGRm
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phase I/II open label,dose escalation study of the safety, pharmacokinetics and pharmacodynamics

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Ingrese tipo:
Fecha:02/10/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NjQ1NnxmaWxlbmFtZTowMl9OVjEyMDUtMDA5X0RyLi1FcmF6b19FQy1TdWJtX0NFQ1AtU3RvcC1DbG9jay1SZXNwb25zZV9NT0RFTE8uZG9j
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phase I/II open label,dose escalation study of the safety, pharmacokinetics and pharmacodynamics

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Ingrese tipo:especificaciones locales CECP SSMO en ingles
Fecha:02/10/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NjQ1N3xmaWxlbmFtZTowM19BbmV4by0xX0VzcGVjaWZpY2FjaW9uZXMtTG9jYWxlcy1DRUMtUC1TU01PX0NoaWxlX0VuZ19TaWduZWQtYnktTmV1cm92acyBYS5wZGY=
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phase I/II open label,dose escalation study of the safety, pharmacokinetics and pharmacodynamics

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Ingrese tipo:especificaciones locales CECP SSMO traduccion español
Fecha:03/10/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NjQ1OHxmaWxlbmFtZTowNF9BbmV4by0xX0VzcGVjaWZpY2FjaW9uZXMtTG9jYWxlcy1DRUNQLVNTTU9fQ2hpbGVfU3BhLnBkZg==
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phase I/II open label,dose escalation study of the safety, pharmacokinetics and pharmacodynamics

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Ingrese tipo:especificacion locales respuestas del PI
Fecha:03/10/2017
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phase I/II open label,dose escalation study of the safety, pharmacokinetics and pharmacodynamics

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Fecha:03/10/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NjQ2MHxmaWxlbmFtZTowNl9DaGVja2xpc3QtRXNwZWNpZmljYWNpb25lcy1Mb2NhbGVzX0NoaWxlLnBkZg==
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phase I/II open label,dose escalation study of the safety, pharmacokinetics and pharmacodynamics

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Ingrese tipo:consentimiento informado final
Fecha:03/10/2017
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phase I/II open label,dose escalation study of the safety, pharmacokinetics and pharmacodynamics

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Ingrese tipo:consentimiento control de cambios
Fecha:03/10/2017
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phase I/II open label,dose escalation study of the safety, pharmacokinetics and pharmacodynamics

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Ingrese tipo:instrucciones de dosificacion droga. doc final con datos del centro
Fecha:03/10/2017
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phase I/II open label,dose escalation study of the safety, pharmacokinetics and pharmacodynamics

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Ingrese tipo:instruccion de dosificacion de droga con control de cambios respecto a la version anterior
Fecha:03/10/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NjQ2NHxmaWxlbmFtZToxMF9TdHVkeS1EcnVnLURvc2luZy1JbnN0cnVjdGlvbnMtZm9yLU5WMTIwNS0wMDlfdjItMTlTZXAxN19UQy1TcGFuaXNoXy5wZGY=
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phase I/II open label,dose escalation study of the safety, pharmacokinetics and pharmacodynamics

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Fecha:03/10/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NjQ2NXxmaWxlbmFtZToxMV9OVjEyMDUtMDA5LVBhdGllbnQtRG9zaW5nLURpYXJ5LXYyLTE5U2VwMTdfU3BhbmlzaC5wZGY=
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phase I/II open label,dose escalation study of the safety, pharmacokinetics and pharmacodynamics

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Fecha:03/10/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NjQ2NnxmaWxlbmFtZToxMl9OVjEyMDUtMDA5LVBhdGllbnQtRG9zaW5nLURpYXJ5LXYyLTE5U2VwMTdfVENfU3BhbmlzaC5wZGY=
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Miastenia Gravis

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Ingrese tipo:
Fecha:10/10/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NjQ3NXxmaWxlbmFtZTphc2VudGltaWVudG8tMS5kb2N4
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Miastenia Gravis

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Fecha:10/10/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NjQ3NnxmaWxlbmFtZTpjb25zZW50aW1pZW50by1pbmZvcm1hZG8tMi5kb2N4
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Miastenia Gravis

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Fecha:10/10/2017
Documento:https://ce-cientifico-ped.calvomackenna.cl/frm_file/aWQ6NjQ3N3xmaWxlbmFtZTpwcm90b2NvbG8tMi5kb2N4
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IMPACTO DE UNA DIETA SALUDABLE Y ACTIVIDAD FÍSICA EN LA INCIDENCIA DEL SÍNDROME METABÓLICO EN EL PACIENTE CON LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA EN LA INFANCIA

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Caracterización del rol que juegan los factores biopsicosociales maternos en la patogénesis de los desórdenes alérgicos infantiles – Tercera etapa

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Fecha:11/10/2017
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Caracterización del rol que juegan los factores biopsicosociales maternos en la patogénesis de los desórdenes alérgicos infantiles – Tercera etapa

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Fecha:11/10/2017
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Caracterización del rol que juegan los factores biopsicosociales maternos en la patogénesis de los desórdenes alérgicos infantiles – Tercera etapa

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Ingrese tipo:Normativa Eventos Adversos – Bicentenario
Fecha:11/10/2017
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Caracterización del rol que juegan los factores biopsicosociales maternos en la patogénesis de los desórdenes alérgicos infantiles – Tercera etapa

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Ingrese tipo:Reglamento Interno (Eventos Adversos) Tabancura
Fecha:11/10/2017
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Reacciones de Hipersensibilidad Asociadas al Uso de L-Asparraginasa en Niños con Leucemia Linfoblástica Aguda del Hospital Luis Calvo Mackenna

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Ingrese tipo:
Fecha:18/10/2017
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Reacciones de Hipersensibilidad Asociadas al Uso de L-Asparraginasa en Niños con Leucemia Linfoblástica Aguda del Hospital Luis Calvo Mackenna

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Fecha:18/10/2017
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Reacciones de Hipersensibilidad Asociadas al Uso de L-Asparraginasa en Niños con Leucemia Linfoblástica Aguda del Hospital Luis Calvo Mackenna

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Fecha:18/10/2017
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Reacciones de Hipersensibilidad Asociadas al Uso de L-Asparraginasa en Niños con Leucemia Linfoblástica Aguda del Hospital Luis Calvo Mackenna

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Fecha:18/10/2017
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Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.

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Ingrese tipo:Carta de Presentación Enmienda 5 del 27 julio 2017
Fecha:24/10/2017
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¨Un estudio clínico fase III, randomizado, controlado con placebo para estudiar la eficacia y seguridad de MK 0517/fosaprepitant y ondansetron frente a ondansetron para la prevención de las náuseas y vómitos inducidos por la quimioterapia (CINV) en pacientes pediátricos que reciben quimioterapia emetogénica MK 0517-044-00 ¨

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Ingrese tipo:Sinopsis del protocolo incluída Enmienda 5 (español)
Fecha:24/10/2017
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Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.

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Ingrese tipo:Sinopsis del protocolo incluída Enmienda 5 (español)
Fecha:24/10/2017
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Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.

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Ingrese tipo:Sinopsis del protocolo en Inglés
Fecha:24/10/2017
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Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.

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Ingrese tipo:Enmienda 5 (Español)
Fecha:24/10/2017
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Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.

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Ingrese tipo:KF5503-66 Consentimiento para padres V51.1 _17jul2017
Fecha:24/10/2017
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