Comparación del uso de internet y dispositivos digitales en población adolescente con y sin diagnostico de salud mental.
PALOMA GUERRA NANJARI
DE LA MAZA, DUCHEYLARD, HERNANDEZ, LASSERRE, SANZ, SOTOMAYOR, TURNER, UGARTE
27/08/2024
“Asociación de los niveles de actividad de asparaginasa con la incidencia y severidad de reacciones hipersensibilidad en pacientes pediátricos con diagnóstico de Leucemia Linfoblástica Aguda”.
JORGE MORALES VALLESPIN VALLESPIN
DE LA MAZA, HERNANDEZ
27/08/2024
“Asociación de los niveles de actividad de asparaginasa con la incidencia y severidad de reacciones hipersensibilidad en pacientes pediátricos con diagnóstico de Leucemia Linfoblástica Aguda”.
JORGE MORALES VALLESPIN VALLESPIN
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
DE LA MAZA, HERNANDEZ
27/08/2024
“Asociación de los niveles de actividad de asparaginasa con la incidencia y severidad de reacciones hipersensibilidad en pacientes pediátricos con diagnóstico de Leucemia Linfoblástica Aguda”.
JORGE MORALES VALLESPIN VALLESPIN
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
DE LA MAZA, HERNANDEZ
27/08/2024
“Asociación de los niveles de actividad de asparaginasa con la incidencia y severidad de reacciones hipersensibilidad en pacientes pediátricos con diagnóstico de Leucemia Linfoblástica Aguda”.
JORGE MORALES VALLESPIN VALLESPIN
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
DE LA MAZA, HERNANDEZ
26/08/2024
“Asociación de los niveles de actividad de asparaginasa con la incidencia y severidad de reacciones hipersensibilidad en pacientes pediátricos con diagnóstico de Leucemia Linfoblástica Aguda”.
JORGE MORALES VALLESPIN VALLESPIN
[Otro Documento]
DE LA MAZA, HERNANDEZ
26/08/2024
“Asociación de los niveles de actividad de asparaginasa con la incidencia y severidad de reacciones hipersensibilidad en pacientes pediátricos con diagnóstico de Leucemia Linfoblástica Aguda”.
JORGE MORALES VALLESPIN VALLESPIN
DE LA MAZA, HERNANDEZ
26/08/2024
“Asociación de los niveles de actividad de asparaginasa con la incidencia y severidad de reacciones hipersensibilidad en pacientes pediátricos con diagnóstico de Leucemia Linfoblástica Aguda”.
JORGE MORALES VALLESPIN VALLESPIN
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
DE LA MAZA, HERNANDEZ
26/08/2024
“Asociación de los niveles de actividad de asparaginasa con la incidencia y severidad de reacciones hipersensibilidad en pacientes pediátricos con diagnóstico de Leucemia Linfoblástica Aguda”.
JORGE MORALES VALLESPIN VALLESPIN
[Otro Protocolo]
26/08/2024
“Asociación de los niveles de actividad de asparaginasa con la incidencia y severidad de reacciones hipersensibilidad en pacientes pediátricos con diagnóstico de Leucemia Linfoblástica Aguda”.
JORGE MORALES VALLESPIN VALLESPIN
[Otro Protocolo]
26/08/2024
“Asociación de los niveles de actividad de asparaginasa con la incidencia y severidad de reacciones hipersensibilidad en pacientes pediátricos con diagnóstico de Leucemia Linfoblástica Aguda”.
JORGE MORALES VALLESPIN VALLESPIN
[Otro Protocolo]
26/08/2024
“Asociación de los niveles de actividad de asparaginasa con la incidencia y severidad de reacciones hipersensibilidad en pacientes pediátricos con diagnóstico de Leucemia Linfoblástica Aguda”.
JORGE MORALES VALLESPIN VALLESPIN
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
19/08/2024
Monitorización terapéutica de actividad de asparaginasa en pacientes pediátricos con diagnóstico de Leucemia Linfoblástica Aguda tratados con el protocolo PINDA.
JORGE MORALES VALLESPÍN
[Otro Consentimiento Informado]
DE LA MAZA, HERNANDEZ
19/08/2024
Monitorización terapéutica de actividad de asparaginasa en pacientes pediátricos con diagnóstico de Leucemia Linfoblástica Aguda tratados con el protocolo PINDA.
JORGE MORALES VALLESPÍN
[Otro Asentimiento Informado]
DE LA MAZA, HERNANDEZ
06/08/2024
Monitorización terapéutica de actividad de asparaginasa en pacientes pediátricos con diagnóstico de Leucemia Linfoblástica Aguda tratados con el protocolo PINDA.
JORGE MORALES VALLESPÍN
DE LA MAZA, HERNANDEZ
06/08/2024
Monitorización terapéutica de actividad de asparaginasa en pacientes pediátricos con diagnóstico de Leucemia Linfoblástica Aguda tratados con el protocolo PINDA.
JORGE MORALES VALLESPÍN
[Otro Documento]
DE LA MAZA, HERNANDEZ
06/08/2024
Monitorización terapéutica de actividad de asparaginasa en pacientes pediátricos con diagnóstico de Leucemia Linfoblástica Aguda tratados con el protocolo PINDA.
JORGE MORALES VALLESPÍN
[Otro Documento]
DE LA MAZA, HERNANDEZ
06/08/2024
Monitorización terapéutica de actividad de asparaginasa en pacientes pediátricos con diagnóstico de Leucemia Linfoblástica Aguda tratados con el protocolo PINDA.
JORGE MORALES VALLESPÍN
[Otro Documento]
DE LA MAZA, HERNANDEZ
06/08/2024
Monitorización terapéutica de actividad de asparaginasa en pacientes pediátricos con diagnóstico de Leucemia Linfoblástica Aguda tratados con el protocolo PINDA.
JORGE MORALES VALLESPÍN
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
DE LA MAZA, HERNANDEZ
06/08/2024
Monitorización terapéutica de actividad de asparaginasa en pacientes pediátricos con diagnóstico de Leucemia Linfoblástica Aguda tratados con el protocolo PINDA.
JORGE MORALES VALLESPÍN
Carta al Comité
DE LA MAZA, HERNANDEZ
06/08/2024
Monitorización terapéutica de actividad de asparaginasa en pacientes pediátricos con diagnóstico de Leucemia Linfoblástica Aguda tratados con el protocolo PINDA.
JORGE MORALES VALLESPÍN
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
DE LA MAZA, HERNANDEZ
04/08/2024
Prevalencia de EICH pulmonar en pacientes trasplantados de precursores hematopoyeticos.
LUCÍA BELÉN ACEVEDO GONZÁLEZ
Enmienda al protocolo
DE LA MAZA, UGARTE
27/07/2024
REGISTRO NACIONAL DE EXPERIENCIA EN EL HEPATOBLASTOMA Y HEPATOCARCINOMA EN EL NIÑO, NIÑAS Y ADOLESCENTES
CLAUDIA PARIS DOMÍNGUEZ
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
DUCHEYLARD, UGARTE
27/07/2024
REGISTRO NACIONAL DE EXPERIENCIA EN EL HEPATOBLASTOMA Y HEPATOCARCINOMA EN EL NIÑO, NIÑAS Y ADOLESCENTES
CLAUDIA PARIS DOMÍNGUEZ
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
DUCHEYLARD, UGARTE
27/07/2024
REGISTRO NACIONAL DE EXPERIENCIA EN EL HEPATOBLASTOMA Y HEPATOCARCINOMA EN EL NIÑO, NIÑAS Y ADOLESCENTES
CLAUDIA PARIS DOMÍNGUEZ
Carta al Comité
DUCHEYLARD, UGARTE
26/07/2024
REGISTRO NACIONAL DE EXPERIENCIA EN EL HEPATOBLASTOMA Y HEPATOCARCINOMA EN EL NIÑO, NIÑAS Y ADOLESCENTES
CLAUDIA PARIS DOMÍNGUEZ
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
DUCHEYLARD, UGARTE
26/07/2024
REGISTRO NACIONAL DE EXPERIENCIA EN EL HEPATOBLASTOMA Y HEPATOCARCINOMA EN EL NIÑO, NIÑAS Y ADOLESCENTES
CLAUDIA PARIS DOMÍNGUEZ
Carta al Comité
DUCHEYLARD, UGARTE
19/07/2024
REGISTRO NACIONAL DE EXPERIENCIA EN EL HEPATOBLASTOMA Y HEPATOCARCINOMA EN EL NIÑO, NIÑAS Y ADOLESCENTES
CLAUDIA PARIS DOMÍNGUEZ
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
DUCHEYLARD, UGARTE
19/07/2024
REGISTRO NACIONAL DE EXPERIENCIA EN EL HEPATOBLASTOMA Y HEPATOCARCINOMA EN EL NIÑO, NIÑAS Y ADOLESCENTES
CLAUDIA PARIS DOMÍNGUEZ
Carta al Comité
DUCHEYLARD, UGARTE
15/07/2024
Vigilancia Centinela de Eventos Adversos de Interés Especial Predefinidos Posterior a la Inmunización con Vacunas COVID-19, a través de tres centros asistenciales de la Red de Salud Pública ubicados en la Región Metropolitana de Chile
ADIELA SALDAÑA VIDAL
[Otro Documento]
BROWNE, SANZ
10/07/2024
Prueba nuevo sitio
VALENTINA BRAVISIMO LOPEZ
[Mensaje]
TURNER
10/07/2024
Impacto en el nivel cognitivo en niños, niñas y adolescentes que reciben tratamiento para el cáncer
ROMINA VALENZUELA CORTÉS
Autorización del director del establecimiento
HERNANDEZ, LASSERRE
10/07/2024
Impacto en el nivel cognitivo en niños, niñas y adolescentes que reciben tratamiento para el cáncer
ROMINA VALENZUELA CORTÉS
Material gráfico
HERNANDEZ, LASSERRE
10/07/2024
Impacto en el nivel cognitivo en niños, niñas y adolescentes que reciben tratamiento para el cáncer
ROMINA VALENZUELA CORTÉS
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
HERNANDEZ, LASSERRE
10/07/2024
Impacto en el nivel cognitivo en niños, niñas y adolescentes que reciben tratamiento para el cáncer
ROMINA VALENZUELA CORTÉS
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
HERNANDEZ, LASSERRE
10/07/2024
Impacto en el nivel cognitivo en niños, niñas y adolescentes que reciben tratamiento para el cáncer
ROMINA VALENZUELA CORTÉS
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
HERNANDEZ, LASSERRE
10/07/2024
Impacto en el nivel cognitivo en niños, niñas y adolescentes que reciben tratamiento para el cáncer
ROMINA VALENZUELA CORTÉS
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
HERNANDEZ, LASSERRE
30/06/2024
Prevalencia de EICH pulmonar en pacientes trasplantados de precursores hematopoyeticos.
LUCÍA BELÉN ACEVEDO GONZÁLEZ
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
DE LA MAZA, UGARTE
08/07/2024
25/06/2024
Implementación y evaluación de un plan piloto de uso de tacrolimus endovenoso en pacientes trasplantados hepáticos en Unidad de Paciente Critico Pediátrico del Hospital Dr. Luis Calvo Mackenna.
ARTURO PUELLES PÁEZ
[Otro Documento]
HERNANDEZ, UGARTE
08/07/2024
24/06/2024
Comparación del uso de internet y dispositivos digitales en población adolescente con y sin diagnostico de salud mental.
PALOMA GUERRA NANJARI
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
DE LA MAZA, DUCHEYLARD, HERNANDEZ, LASSERRE, SANZ, SOTOMAYOR, TURNER, UGARTE
24/06/2024
Comparación del uso de internet y dispositivos digitales en población adolescente con y sin diagnostico de salud mental.
PALOMA GUERRA NANJARI
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
DE LA MAZA, DUCHEYLARD, HERNANDEZ, LASSERRE, SANZ, SOTOMAYOR, TURNER, UGARTE
24/06/2024
Comparación del uso de internet y dispositivos digitales en población adolescente con y sin diagnostico de salud mental.
PALOMA GUERRA NANJARI
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
DE LA MAZA, DUCHEYLARD, HERNANDEZ, LASSERRE, SANZ, SOTOMAYOR, TURNER, UGARTE
24/06/2024
Comparación del uso de internet y dispositivos digitales en población adolescente con y sin diagnostico de salud mental.
PALOMA GUERRA NANJARI
[Otro Documento]
DE LA MAZA, DUCHEYLARD, HERNANDEZ, LASSERRE, SANZ, SOTOMAYOR, TURNER, UGARTE
24/06/2024
Comparación del uso de internet y dispositivos digitales en población adolescente con y sin diagnostico de salud mental.
PALOMA GUERRA NANJARI
[Otro Documento]
DE LA MAZA, DUCHEYLARD, HERNANDEZ, LASSERRE, SANZ, SOTOMAYOR, TURNER, UGARTE
24/06/2024
Comparación del uso de internet y dispositivos digitales en población adolescente con y sin diagnostico de salud mental.
PALOMA GUERRA NANJARI
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
DE LA MAZA, DUCHEYLARD, HERNANDEZ, LASSERRE, SANZ, SOTOMAYOR, TURNER, UGARTE
24/06/2024
Comparación del uso de internet y dispositivos digitales en población adolescente con y sin diagnostico de salud mental.
PALOMA GUERRA NANJARI
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
DE LA MAZA, DUCHEYLARD, HERNANDEZ, LASSERRE, SANZ, SOTOMAYOR, TURNER, UGARTE
19/06/2024
Identificación de genotipos de norovirus humano y estudio del impacto de su infección en
microbiota intestinal bacteriana y fúngica de pacientes pediátricos con gastroenteritis aguda.
MARGARITA KAM-LEM LAY REMOLCOI
Informe de Avance
DUCHEYLARD, UGARTE
10/06/2024
Prevalencia de EICH pulmonar en pacientes trasplantados de precursores hematopoyeticos.
LUCÍA BELÉN ACEVEDO GONZÁLEZ
Declaración de conflictos de interés
DE LA MAZA, UGARTE
10/06/2024
10/06/2024
Prevalencia de EICH pulmonar en pacientes trasplantados de precursores hematopoyeticos.
LUCÍA BELÉN ACEVEDO GONZÁLEZ
Declaración de conflictos de interés
06/06/2024
Prevalencia de EICH pulmonar en pacientes trasplantados de precursores hematopoyeticos.
LUCÍA BELÉN ACEVEDO GONZÁLEZ
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
DE LA MAZA, UGARTE
07/06/2024
05/06/2024
Monitorización terapéutica de actividad de asparaginasa en pacientes pediátricos con diagnóstico de Leucemia Linfoblástica Aguda tratados con el protocolo PINDA.
JORGE MORALES VALLESPÍN
[Otro Documento]
DE LA MAZA, HERNANDEZ
30/05/2024
EVALUACION DE LOS RESULTADOS DEL TRATAMIENTO QUIRURGICO DE IMPLANTE VALVULAR DE AHMED, EN LOS PACIENTES CON DIAGNOSTICO DE GLAUCOMA INFANTIL EN EL HOSPITAL LUIS CALVO MACKENNA ENTRE 2013-2021
JUAN PABLO LOPEZ GARIN
Enmienda al protocolo
LASSERRE, SOTOMAYOR
31/05/2024
30/05/2024
EVALUACION DE LOS RESULTADOS DEL TRATAMIENTO QUIRURGICO DE IMPLANTE VALVULAR DE AHMED, EN LOS PACIENTES CON DIAGNOSTICO DE GLAUCOMA INFANTIL EN EL HOSPITAL LUIS CALVO MACKENNA ENTRE 2013-2021
JUAN PABLO LOPEZ GARIN
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
LASSERRE, SOTOMAYOR
31/05/2024
30/05/2024
EVALUACION DE LOS RESULTADOS DEL TRATAMIENTO QUIRURGICO DE IMPLANTE VALVULAR DE AHMED, EN LOS PACIENTES CON DIAGNOSTICO DE GLAUCOMA INFANTIL EN EL HOSPITAL LUIS CALVO MACKENNA ENTRE 2013-2021
JUAN PABLO LOPEZ GARIN
Carta al Comité
LASSERRE, SOTOMAYOR
31/05/2024
30/05/2024
EVALUACION DE LOS RESULTADOS DEL TRATAMIENTO QUIRURGICO DE IMPLANTE VALVULAR DE AHMED, EN LOS PACIENTES CON DIAGNOSTICO DE GLAUCOMA INFANTIL EN EL HOSPITAL LUIS CALVO MACKENNA ENTRE 2013-2021
JUAN PABLO LOPEZ GARIN
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
LASSERRE, SOTOMAYOR
31/05/2024
30/05/2024
EVALUACION DE LOS RESULTADOS DEL TRATAMIENTO QUIRURGICO DE IMPLANTE VALVULAR DE AHMED, EN LOS PACIENTES CON DIAGNOSTICO DE GLAUCOMA INFANTIL EN EL HOSPITAL LUIS CALVO MACKENNA ENTRE 2013-2021
JUAN PABLO LOPEZ GARIN
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
LASSERRE, SOTOMAYOR
31/05/2024
24/05/2024
Eficacia de tres dosis de la vacuna oral viva atenuada contra el rotavirus 116E (ROTAVAC 5D) en
lactantes chilenos
ANA LISETTE FRITIS LATTUS
[Otro Documento]
18/05/2024
ESTUDIO RETROSPECTIVO DE SEROTIPOS EN CASOS DE ENFERMEDAD DE NEUMOCÓCICA INVASIVA E N CHILE DURANTE EL PERIODO 2016 al 2022
MARGARITA KAM-LEM LAY REMOLCOI
Autorización del director del establecimiento
16/05/2024
Tromboembolismo pulmonar masivo en adolescente con infección por SARS COV2. Reporte de caso y revisión de la literatura
VERÓNICA CHAURIYE KUNCAR
[Otro Documento]
UGARTE
17/05/2024
16/05/2024
Tromboembolismo pulmonar masivo en adolescente con infección por SARS COV2. Reporte de caso y revisión de la literatura
VERÓNICA CHAURIYE KUNCAR
[Otro Documento]
UGARTE
17/05/2024
16/05/2024
Tromboembolismo pulmonar masivo en adolescente con infección por SARS COV2. Reporte de caso y revisión de la literatura
VERÓNICA CHAURIYE KUNCAR
[Otro Documento]
UGARTE
17/05/2024
14/05/2024
Prevalencia de EICH pulmonar en pacientes trasplantados de precursores hematopoyeticos.
LUCÍA BELÉN ACEVEDO GONZÁLEZ
Declaración de conflictos de interés
DE LA MAZA, UGARTE
14/05/2024
14/05/2024
Prevalencia de EICH pulmonar en pacientes trasplantados de precursores hematopoyeticos.
LUCÍA BELÉN ACEVEDO GONZÁLEZ
Carta de compromiso
DE LA MAZA, UGARTE
14/05/2024
14/05/2024
Comparación del uso de internet y dispositivos digitales en población adolescente con y sin diagnostico de salud mental.
PALOMA GUERRA NANJARI
Carta al Comité
DE LA MAZA, DUCHEYLARD, HERNANDEZ, LASSERRE, SANZ, SOTOMAYOR, TURNER, UGARTE
14/05/2024
14/05/2024
Comparación del uso de internet y dispositivos digitales en población adolescente con y sin diagnostico de salud mental.
PALOMA GUERRA NANJARI
Enmienda al protocolo
DE LA MAZA, DUCHEYLARD, HERNANDEZ, LASSERRE, SANZ, SOTOMAYOR, TURNER, UGARTE
14/05/2024
14/05/2024
Comparación del uso de internet y dispositivos digitales en población adolescente con y sin diagnostico de salud mental.
PALOMA GUERRA NANJARI
[Otro Documento]
DE LA MAZA, DUCHEYLARD, HERNANDEZ, LASSERRE, SANZ, SOTOMAYOR, TURNER, UGARTE
14/05/2024
14/05/2024
Comparación del uso de internet y dispositivos digitales en población adolescente con y sin diagnostico de salud mental.
PALOMA GUERRA NANJARI
[Otro Documento]
DE LA MAZA, DUCHEYLARD, HERNANDEZ, LASSERRE, SANZ, SOTOMAYOR, TURNER, UGARTE
14/05/2024
13/05/2024
Comparación del uso de internet y dispositivos digitales en población adolescente con y sin diagnostico de salud mental.
PALOMA GUERRA NANJARI
[Otro Documento]
DE LA MAZA, DUCHEYLARD, HERNANDEZ, LASSERRE, SANZ, SOTOMAYOR, TURNER, UGARTE
14/05/2024
13/05/2024
Comparación del uso de internet y dispositivos digitales en población adolescente con y sin diagnostico de salud mental.
PALOMA GUERRA NANJARI
[Otro Documento]
DE LA MAZA, DUCHEYLARD, HERNANDEZ, LASSERRE, SANZ, SOTOMAYOR, TURNER, UGARTE
14/05/2024
13/05/2024
Comparación del uso de internet y dispositivos digitales en población adolescente con y sin diagnostico de salud mental.
PALOMA GUERRA NANJARI
[Otro Documento]
13/05/2024
Comparación del uso de internet y dispositivos digitales en población adolescente con y sin diagnostico de salud mental.
PALOMA GUERRA NANJARI
[Otro Documento]
13/05/2024
Comparación del uso de internet y dispositivos digitales en población adolescente con y sin diagnostico de salud mental.
PALOMA GUERRA NANJARI
[Otro Documento]
DE LA MAZA, DUCHEYLARD, HERNANDEZ, LASSERRE, SANZ, SOTOMAYOR, TURNER, UGARTE
14/05/2024
13/05/2024
Comparación del uso de internet y dispositivos digitales en población adolescente con y sin diagnostico de salud mental.
PALOMA GUERRA NANJARI
[Otro Documento]
DE LA MAZA, DUCHEYLARD, HERNANDEZ, LASSERRE, SANZ, SOTOMAYOR, TURNER, UGARTE
14/05/2024
13/05/2024
Prevalencia de EICH pulmonar en pacientes trasplantados de precursores hematopoyeticos.
LUCÍA BELÉN ACEVEDO GONZÁLEZ
Enmienda al Consentimiento Informado
DE LA MAZA, UGARTE
14/05/2024
13/05/2024
Prevalencia de EICH pulmonar en pacientes trasplantados de precursores hematopoyeticos.
LUCÍA BELÉN ACEVEDO GONZÁLEZ
Enmienda al Asentimiento Informado
DE LA MAZA, UGARTE
14/05/2024
13/05/2024
Prevalencia de EICH pulmonar en pacientes trasplantados de precursores hematopoyeticos.
LUCÍA BELÉN ACEVEDO GONZÁLEZ
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
DE LA MAZA, UGARTE
14/05/2024
08/05/2024
ALL SCT ped Forum 2012 NOR, Trasplante de Progenitores Hematopoyéticos Alogénico (TPH) para niños y adolescentes con Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)
JULIA PALMA BEHNKE
Reporte de Seguridad
08/05/2024
ALL SCT ped Forum 2012 NOR, Trasplante de Progenitores Hematopoyéticos Alogénico (TPH) para niños y adolescentes con Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)
JULIA PALMA BEHNKE
[Otro Protocolo]
08/05/2024
ALL SCT ped Forum 2012 NOR, Trasplante de Progenitores Hematopoyéticos Alogénico (TPH) para niños y adolescentes con Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)
JULIA PALMA BEHNKE
Carta al Comité
06/05/2024
“Análisis de pacientes pediátricos sometidos a lavado broncoalveolar y complicaciones asociadas a este procedimiento en Hospital Luis Calvo Mackenna, entre los años 2019 y 2021”
MACARENA SEPÚLVEDA HERRERA
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
SOTOMAYOR, UGARTE
14/05/2024
06/05/2024
“Análisis de pacientes pediátricos sometidos a lavado broncoalveolar y complicaciones asociadas a este procedimiento en Hospital Luis Calvo Mackenna, entre los años 2019 y 2021”
MACARENA SEPÚLVEDA HERRERA
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
SOTOMAYOR, UGARTE
14/05/2024
02/05/2024
ESTUDIO RETROSPECTIVO DE SEROTIPOS EN CASOS DE ENFERMEDAD DE NEUMOCÓCICA INVASIVA E N CHILE DURANTE EL PERIODO 2016 al 2022
MARGARITA KAM-LEM LAY REMOLCOI
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
02/05/2024
ESTUDIO RETROSPECTIVO DE SEROTIPOS EN CASOS DE ENFERMEDAD DE NEUMOCÓCICA INVASIVA E N CHILE DURANTE EL PERIODO 2016 al 2022
MARGARITA KAM-LEM LAY REMOLCOI
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
30/04/2024
ESTUDIO PILOTO SOBRE EL IMPACTO EN LA ANSIEDAD Y PERCEPCIÓN DEL DOLOR DE UNA INTERVENCIÓN ASISTIDA CON PERROS EN PACIENTES ONCOLÓGICOS SOMETIDOS A PROCEDIMIENTOS POTENCIALMENTE DOLOROSOS.
MARÍA ALEJANDRA DELGADO CIFUENTES
Enmienda al protocolo
30/04/2024
ALL SCT ped Forum 2012 NOR, Trasplante de Progenitores Hematopoyéticos Alogénico (TPH) para niños y adolescentes con Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)
JULIA PALMA BEHNKE
Informe de Avance
30/04/2024
ALL SCT ped Forum 2012 NOR, Trasplante de Progenitores Hematopoyéticos Alogénico (TPH) para niños y adolescentes con Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)
JULIA PALMA BEHNKE
Informe de Avance
30/04/2024
ALL SCT ped Forum 2012 NOR, Trasplante de Progenitores Hematopoyéticos Alogénico (TPH) para niños y adolescentes con Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)
JULIA PALMA BEHNKE
[Otro Protocolo]
30/04/2024
“ Trasplante de Cordón Umbilical de Hermano Compatible”
CRISTIÁN SOTOMAYOR FAHRENKROG
Carta al Comité
DUCHEYLARD
02/05/2024
30/04/2024
“ Trasplante de Cordón Umbilical de Hermano Compatible”
CRISTIÁN SOTOMAYOR FAHRENKROG
Carta al Comité
DUCHEYLARD
02/05/2024
30/04/2024
“Reporte de 20 años de experiencia de la Unidad Trasplante de Médula Ósea del Hospital Dr. Luis Calvo Mackenna- Programa Infantil Nacional de Drogas Antineoplásicas (PINDA), en trasplante de precursores hematopoyéticos en pacientes portadores de inmunodeficiencias primarias”
CRISTIÁN SOTOMAYOR FAHRENKROG
Carta al Comité
24/04/2024
“Análisis de pacientes pediátricos sometidos a lavado broncoalveolar y complicaciones asociadas a este procedimiento en Hospital Luis Calvo Mackenna, entre los años 2019 y 2021”
MACARENA SEPÚLVEDA HERRERA
Carta al Comité
24/04/2024
REGISTRO NACIONAL DE EXPERIENCIA EN EL HEPATOBLASTOMA Y HEPATOCARCINOMA EN EL NIÑO, NIÑAS Y ADOLESCENTES
CLAUDIA PARIS DOMÍNGUEZ
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
DUCHEYLARD, UGARTE
14/05/2024
22/04/2024
Eficacia de tres dosis de la vacuna oral viva atenuada contra el rotavirus 116E (ROTAVAC 5D) en
lactantes chilenos
ANA LISETTE FRITIS LATTUS
Carta al Comité
19/04/2024
Comparación del uso de internet y dispositivos digitales en población adolescente con y sin diagnostico de salud mental.
PALOMA GUERRA NANJARI
[Otro Documento]
15/04/2024
ESTUDIO RETROSPECTIVO DE SEROTIPOS EN CASOS DE ENFERMEDAD DE NEUMOCÓCICA INVASIVA E N CHILE DURANTE EL PERIODO 2016 al 2022
MARGARITA KAM-LEM LAY REMOLCOI
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
DE LA MAZA, DUCHEYLARD, HERNANDEZ, LASSERRE, SOTOMAYOR, TURNER, UGARTE
16/04/2024
15/04/2024
ESTUDIO RETROSPECTIVO DE SEROTIPOS EN CASOS DE ENFERMEDAD DE NEUMOCÓCICA INVASIVA E N CHILE DURANTE EL PERIODO 2016 al 2022
MARGARITA KAM-LEM LAY REMOLCOI
[Otro Protocolo]
DE LA MAZA, DUCHEYLARD, HERNANDEZ, LASSERRE, SOTOMAYOR, TURNER, UGARTE
16/04/2024
15/04/2024
ESTUDIO RETROSPECTIVO DE SEROTIPOS EN CASOS DE ENFERMEDAD DE NEUMOCÓCICA INVASIVA E N CHILE DURANTE EL PERIODO 2016 al 2022
MARGARITA KAM-LEM LAY REMOLCOI
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
DE LA MAZA, DUCHEYLARD, HERNANDEZ, LASSERRE, SANZ, SOTOMAYOR, TURNER, UGARTE
16/04/2024
15/04/2024
ESTUDIO RETROSPECTIVO DE SEROTIPOS EN CASOS DE ENFERMEDAD DE NEUMOCÓCICA INVASIVA E N CHILE DURANTE EL PERIODO 2016 al 2022
MARGARITA KAM-LEM LAY REMOLCOI
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
DE LA MAZA, DUCHEYLARD, HERNANDEZ, LASSERRE, SANZ, SOTOMAYOR, TURNER, UGARTE
16/04/2024
11/04/2024
Comparación del uso de internet y dispositivos digitales en población adolescente con y sin diagnostico de salud mental.
PALOMA GUERRA NANJARI
[Otro Documento]
10/04/2024
Prevalencia de EICH pulmonar en pacientes trasplantados de precursores hematopoyeticos.
LUCÍA BELÉN ACEVEDO GONZÁLEZ
[Otro Documento]
DE LA MAZA, UGARTE
10/04/2024
10/04/2024
Prevalencia de EICH pulmonar en pacientes trasplantados de precursores hematopoyeticos.
LUCÍA BELÉN ACEVEDO GONZÁLEZ
Autorización del director del establecimiento
DE LA MAZA, UGARTE
10/04/2024
10/04/2024
Prevalencia de EICH pulmonar en pacientes trasplantados de precursores hematopoyeticos.
LUCÍA BELÉN ACEVEDO GONZÁLEZ
Carta de compromiso
DE LA MAZA, UGARTE
10/04/2024
10/04/2024
Prevalencia de EICH pulmonar en pacientes trasplantados de precursores hematopoyeticos.
LUCÍA BELÉN ACEVEDO GONZÁLEZ
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
DE LA MAZA, UGARTE
10/04/2024
10/04/2024
Prevalencia de EICH pulmonar en pacientes trasplantados de precursores hematopoyeticos.
LUCÍA BELÉN ACEVEDO GONZÁLEZ
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
DE LA MAZA, UGARTE
10/04/2024
10/04/2024
Prevalencia de EICH pulmonar en pacientes trasplantados de precursores hematopoyeticos.
LUCÍA BELÉN ACEVEDO GONZÁLEZ
[Otro Documento]
10/04/2024
Prevalencia de EICH pulmonar en pacientes trasplantados de precursores hematopoyeticos.
LUCÍA BELÉN ACEVEDO GONZÁLEZ
[Otro Documento]
10/04/2024
Prevalencia de EICH pulmonar en pacientes trasplantados de precursores hematopoyeticos.
LUCÍA BELÉN ACEVEDO GONZÁLEZ
[Otro Documento]
10/04/2024
Prevalencia de EICH pulmonar en pacientes trasplantados de precursores hematopoyeticos.
LUCÍA BELÉN ACEVEDO GONZÁLEZ
[Otro Documento]
10/04/2024
Prevalencia de EICH pulmonar en pacientes trasplantados de precursores hematopoyeticos.
LUCÍA BELÉN ACEVEDO GONZÁLEZ
[Otro Documento]
10/04/2024
Prevalencia de EICH pulmonar en pacientes trasplantados de precursores hematopoyeticos.
LUCÍA BELÉN ACEVEDO GONZÁLEZ
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
DE LA MAZA, UGARTE
10/04/2024
10/04/2024
Prevalencia de EICH pulmonar en pacientes trasplantados de precursores hematopoyeticos.
LUCÍA BELÉN ACEVEDO GONZÁLEZ
Carta al Comité
DE LA MAZA, UGARTE
10/04/2024
10/04/2024
Prevalencia de EICH pulmonar en pacientes trasplantados de precursores hematopoyeticos.
LUCÍA BELÉN ACEVEDO GONZÁLEZ
[Otro Documento]
DE LA MAZA, UGARTE
10/04/2024
09/04/2024
nefritis
PABLO CÁCERES LÓPEZ
Carta al Comité
31/03/2024
“Análisis de pacientes pediátricos sometidos a lavado broncoalveolar y complicaciones asociadas a este procedimiento en Hospital Luis Calvo Mackenna, entre los años 2019 y 2021”
MACARENA SEPÚLVEDA HERRERA
Carta al Comité
SOTOMAYOR, UGARTE
02/04/2024
31/03/2024
“Análisis de pacientes pediátricos sometidos a lavado broncoalveolar y complicaciones asociadas a este procedimiento en Hospital Luis Calvo Mackenna, entre los años 2019 y 2021”
MACARENA SEPÚLVEDA HERRERA
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
SOTOMAYOR, UGARTE
02/04/2024
31/03/2024
“Análisis de pacientes pediátricos sometidos a lavado broncoalveolar y complicaciones asociadas a este procedimiento en Hospital Luis Calvo Mackenna, entre los años 2019 y 2021”
MACARENA SEPÚLVEDA HERRERA
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
SOTOMAYOR, UGARTE
02/04/2024
31/03/2024
“Análisis de pacientes pediátricos sometidos a lavado broncoalveolar y complicaciones asociadas a este procedimiento en Hospital Luis Calvo Mackenna, entre los años 2019 y 2021”
MACARENA SEPÚLVEDA HERRERA
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
SOTOMAYOR, UGARTE
02/04/2024
28/03/2024
ESTUDIO RETROSPECTIVO DE SEROTIPOS EN CASOS DE ENFERMEDAD DE NEUMOCÓCICA INVASIVA E N CHILE DURANTE EL PERIODO 2016 al 2022
MARGARITA KAM-LEM LAY REMOLCOI
[Otro Protocolo]
28/03/2024
ESTUDIO RETROSPECTIVO DE SEROTIPOS EN CASOS DE ENFERMEDAD DE NEUMOCÓCICA INVASIVA E N CHILE DURANTE EL PERIODO 2016 al 2022
MARGARITA KAM-LEM LAY REMOLCOI
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
28/03/2024
ESTUDIO RETROSPECTIVO DE SEROTIPOS EN CASOS DE ENFERMEDAD DE NEUMOCÓCICA INVASIVA E N CHILE DURANTE EL PERIODO 2016 al 2022
MARGARITA KAM-LEM LAY REMOLCOI
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
28/03/2024
ESTUDIO RETROSPECTIVO DE SEROTIPOS EN CASOS DE ENFERMEDAD DE NEUMOCÓCICA INVASIVA E N CHILE DURANTE EL PERIODO 2016 al 2022
MARGARITA KAM-LEM LAY REMOLCOI
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
28/03/2024
ESTUDIO RETROSPECTIVO DE SEROTIPOS EN CASOS DE ENFERMEDAD DE NEUMOCÓCICA INVASIVA E N CHILE DURANTE EL PERIODO 2016 al 2022
MARGARITA KAM-LEM LAY REMOLCOI
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
21/03/2024
Eficacia de tres dosis de la vacuna oral viva atenuada contra el rotavirus 116E (ROTAVAC 5D) en
lactantes chilenos
ANA LISETTE FRITIS LATTUS
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
21/03/2024
Eficacia de tres dosis de la vacuna oral viva atenuada contra el rotavirus 116E (ROTAVAC 5D) en
lactantes chilenos
ANA LISETTE FRITIS LATTUS
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
21/03/2024
Eficacia de tres dosis de la vacuna oral viva atenuada contra el rotavirus 116E (ROTAVAC 5D) en
lactantes chilenos
ANA LISETTE FRITIS LATTUS
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
21/03/2024
Eficacia de tres dosis de la vacuna oral viva atenuada contra el rotavirus 116E (ROTAVAC 5D) en
lactantes chilenos
ANA LISETTE FRITIS LATTUS
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
18/03/2024
Eficacia de tres dosis de la vacuna oral viva atenuada contra el rotavirus 116E (ROTAVAC 5D) en
lactantes chilenos
ANA LISETTE FRITIS LATTUS
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
18/03/2024
Eficacia de tres dosis de la vacuna oral viva atenuada contra el rotavirus 116E (ROTAVAC 5D) en
lactantes chilenos
ANA LISETTE FRITIS LATTUS
Póliza de seguro
18/03/2024
Eficacia de tres dosis de la vacuna oral viva atenuada contra el rotavirus 116E (ROTAVAC 5D) en
lactantes chilenos
ANA LISETTE FRITIS LATTUS
Póliza de seguro
18/03/2024
Eficacia de tres dosis de la vacuna oral viva atenuada contra el rotavirus 116E (ROTAVAC 5D) en
lactantes chilenos
ANA LISETTE FRITIS LATTUS
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
11/03/2024
“Análisis de pacientes pediátricos sometidos a lavado broncoalveolar y complicaciones asociadas a este procedimiento en Hospital Luis Calvo Mackenna, entre los años 2019 y 2021”
MACARENA SEPÚLVEDA HERRERA
Carta al Comité
05/03/2024
ESTUDIO RETROSPECTIVO DE SEROTIPOS EN CASOS DE ENFERMEDAD DE NEUMOCÓCICA INVASIVA E N CHILE DURANTE EL PERIODO 2016 al 2022
MARGARITA KAM-LEM LAY REMOLCOI
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
DE LA MAZA, DUCHEYLARD, HERNANDEZ, LASSERRE, SANZ, TURNER, UGARTE
08/03/2024
05/03/2024
ESTUDIO RETROSPECTIVO DE SEROTIPOS EN CASOS DE ENFERMEDAD DE NEUMOCÓCICA INVASIVA E N CHILE DURANTE EL PERIODO 2016 al 2022
MARGARITA KAM-LEM LAY REMOLCOI
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
DE LA MAZA, DUCHEYLARD, HERNANDEZ, LASSERRE, SANZ, TURNER, UGARTE
08/03/2024
05/03/2024
ESTUDIO RETROSPECTIVO DE SEROTIPOS EN CASOS DE ENFERMEDAD DE NEUMOCÓCICA INVASIVA E N CHILE DURANTE EL PERIODO 2016 al 2022
MARGARITA KAM-LEM LAY REMOLCOI
Especificaciones locales
DE LA MAZA, DUCHEYLARD, HERNANDEZ, LASSERRE, SANZ, TURNER, UGARTE
08/03/2024
05/03/2024
ESTUDIO RETROSPECTIVO DE SEROTIPOS EN CASOS DE ENFERMEDAD DE NEUMOCÓCICA INVASIVA E N CHILE DURANTE EL PERIODO 2016 al 2022
MARGARITA KAM-LEM LAY REMOLCOI
Enmienda al protocolo
DE LA MAZA, DUCHEYLARD, HERNANDEZ, LASSERRE, SANZ, TURNER, UGARTE
08/03/2024
05/03/2024
ESTUDIO RETROSPECTIVO DE SEROTIPOS EN CASOS DE ENFERMEDAD DE NEUMOCÓCICA INVASIVA E N CHILE DURANTE EL PERIODO 2016 al 2022
MARGARITA KAM-LEM LAY REMOLCOI
Carta de compromiso
DE LA MAZA, DUCHEYLARD, HERNANDEZ, LASSERRE, SANZ, TURNER, UGARTE
08/03/2024
05/03/2024
ESTUDIO RETROSPECTIVO DE SEROTIPOS EN CASOS DE ENFERMEDAD DE NEUMOCÓCICA INVASIVA E N CHILE DURANTE EL PERIODO 2016 al 2022
MARGARITA KAM-LEM LAY REMOLCOI
Comprobante de pago
05/03/2024
ESTUDIO RETROSPECTIVO DE SEROTIPOS EN CASOS DE ENFERMEDAD DE NEUMOCÓCICA INVASIVA E N CHILE DURANTE EL PERIODO 2016 al 2022
MARGARITA KAM-LEM LAY REMOLCOI
[Otro Documento]
05/03/2024
ESTUDIO RETROSPECTIVO DE SEROTIPOS EN CASOS DE ENFERMEDAD DE NEUMOCÓCICA INVASIVA E N CHILE DURANTE EL PERIODO 2016 al 2022
MARGARITA KAM-LEM LAY REMOLCOI
[Otro Documento]
05/03/2024
ESTUDIO RETROSPECTIVO DE SEROTIPOS EN CASOS DE ENFERMEDAD DE NEUMOCÓCICA INVASIVA E N CHILE DURANTE EL PERIODO 2016 al 2022
MARGARITA KAM-LEM LAY REMOLCOI
[Otro Documento]
05/03/2024
ESTUDIO RETROSPECTIVO DE SEROTIPOS EN CASOS DE ENFERMEDAD DE NEUMOCÓCICA INVASIVA E N CHILE DURANTE EL PERIODO 2016 al 2022
MARGARITA KAM-LEM LAY REMOLCOI
[Otro Documento]
05/03/2024
ESTUDIO RETROSPECTIVO DE SEROTIPOS EN CASOS DE ENFERMEDAD DE NEUMOCÓCICA INVASIVA E N CHILE DURANTE EL PERIODO 2016 al 2022
MARGARITA KAM-LEM LAY REMOLCOI
[Otro Documento]
05/03/2024
ESTUDIO RETROSPECTIVO DE SEROTIPOS EN CASOS DE ENFERMEDAD DE NEUMOCÓCICA INVASIVA E N CHILE DURANTE EL PERIODO 2016 al 2022
MARGARITA KAM-LEM LAY REMOLCOI
[Otro Documento]
05/03/2024
ESTUDIO RETROSPECTIVO DE SEROTIPOS EN CASOS DE ENFERMEDAD DE NEUMOCÓCICA INVASIVA E N CHILE DURANTE EL PERIODO 2016 al 2022
MARGARITA KAM-LEM LAY REMOLCOI
[Otro Documento]
DE LA MAZA, DUCHEYLARD, HERNANDEZ, LASSERRE, SANZ, TURNER, UGARTE
08/03/2024
05/03/2024
ESTUDIO RETROSPECTIVO DE SEROTIPOS EN CASOS DE ENFERMEDAD DE NEUMOCÓCICA INVASIVA E N CHILE DURANTE EL PERIODO 2016 al 2022
MARGARITA KAM-LEM LAY REMOLCOI
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
DE LA MAZA, DUCHEYLARD, HERNANDEZ, LASSERRE, SANZ, TURNER, UGARTE
08/03/2024
04/03/2024
Eficacia de tres dosis de la vacuna oral viva atenuada contra el rotavirus 116E (ROTAVAC 5D) en
lactantes chilenos
ANA LISETTE FRITIS LATTUS
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
DUCHEYLARD, HERNANDEZ
04/03/2024
04/03/2024
Eficacia de tres dosis de la vacuna oral viva atenuada contra el rotavirus 116E (ROTAVAC 5D) en
lactantes chilenos
ANA LISETTE FRITIS LATTUS
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
DUCHEYLARD, HERNANDEZ
04/03/2024
04/03/2024
Eficacia de tres dosis de la vacuna oral viva atenuada contra el rotavirus 116E (ROTAVAC 5D) en
lactantes chilenos
ANA LISETTE FRITIS LATTUS
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
DUCHEYLARD, HERNANDEZ
04/03/2024
04/03/2024
Eficacia de tres dosis de la vacuna oral viva atenuada contra el rotavirus 116E (ROTAVAC 5D) en
lactantes chilenos
ANA LISETTE FRITIS LATTUS
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
DUCHEYLARD, HERNANDEZ
04/03/2024
03/03/2024
Prevalencia de la disfunción de vía aérea pequeña medida por oscilometría de impulso en asma infantil
ALBERTO VIDAL GRELL
[Otro Documento]
HERNANDEZ, TURNER
04/03/2024
03/03/2024
Prevalencia de la disfunción de vía aérea pequeña medida por oscilometría de impulso en asma infantil
ALBERTO VIDAL GRELL
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
DE LA MAZA, DUCHEYLARD, HERNANDEZ, TURNER, UGARTE
04/03/2024
03/03/2024
Prevalencia de la disfunción de vía aérea pequeña medida por oscilometría de impulso en asma infantil
ALBERTO VIDAL GRELL
Carta de compromiso
HERNANDEZ, TURNER
04/03/2024
03/03/2024
Prevalencia de la disfunción de vía aérea pequeña medida por oscilometría de impulso en asma infantil
ALBERTO VIDAL GRELL
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
HERNANDEZ, TURNER
04/03/2024
03/03/2024
Prevalencia de la disfunción de vía aérea pequeña medida por oscilometría de impulso en asma infantil
ALBERTO VIDAL GRELL
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
HERNANDEZ, TURNER
04/03/2024
03/03/2024
Prevalencia de la disfunción de vía aérea pequeña medida por oscilometría de impulso en asma infantil
ALBERTO VIDAL GRELL
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
HERNANDEZ, TURNER
04/03/2024
29/02/2024
Comparación del uso de internet y dispositivos digitales en población adolescente con y sin diagnostico de salud mental.
PALOMA GUERRA NANJARI
[Otro Documento]
29/02/2024
Comparación del uso de internet y dispositivos digitales en población adolescente con y sin diagnostico de salud mental.
PALOMA GUERRA NANJARI
Declaración de conflictos de interés
29/02/2024
Comparación del uso de internet y dispositivos digitales en población adolescente con y sin diagnostico de salud mental.
PALOMA GUERRA NANJARI
Carta de compromiso
30/01/2024
REGISTRO NACIONAL DE EXPERIENCIA EN EL HEPATOBLASTOMA Y HEPATOCARCINOMA EN EL NIÑO, NIÑAS Y ADOLESCENTES
CLAUDIA PARIS DOMÍNGUEZ
[Otro Documento]
30/01/2024
REGISTRO NACIONAL DE EXPERIENCIA EN EL HEPATOBLASTOMA Y HEPATOCARCINOMA EN EL NIÑO, NIÑAS Y ADOLESCENTES
CLAUDIA PARIS DOMÍNGUEZ
[Otro Consentimiento Informado]
30/01/2024
REGISTRO NACIONAL DE EXPERIENCIA EN EL HEPATOBLASTOMA Y HEPATOCARCINOMA EN EL NIÑO, NIÑAS Y ADOLESCENTES
CLAUDIA PARIS DOMÍNGUEZ
Carta al Comité
30/01/2024
REGISTRO NACIONAL DE EXPERIENCIA EN EL HEPATOBLASTOMA Y HEPATOCARCINOMA EN EL NIÑO, NIÑAS Y ADOLESCENTES
CLAUDIA PARIS DOMÍNGUEZ
[Otro Documento]
30/01/2024
Comparación del uso de internet y dispositivos digitales en población adolescente con y sin diagnostico de salud mental.
PALOMA GUERRA NANJARI
[Otro Documento]
30/01/2024
Comparación del uso de internet y dispositivos digitales en población adolescente con y sin diagnostico de salud mental.
PALOMA GUERRA NANJARI
[Otro Documento]
29/01/2024
PROTOCOLO LATINO AMERICANO PARA EL
TRATAMIENTO DEL HEPATOBLASTOMA Y
HEPATOCARCINOMA EN EL NIÑO
CLAUDIA PARIS DOMÍNGUEZ
Carta al Comité
17/01/2024
Evaluación del nivel de conocimiento y autonomía para la transición a
un hospital de adultos en adolescentes trasplantados renales, entre 10 y 18 años atendidos en la Unidad de
Nefrología ambulatoria del Hospital Luis Calvo Mackenna, en el período de Octubre 2023-2024
NATALIA ARMIJO NÚÑEZ
[Otro Documento]
DE LA MAZA, LASSERRE
17/01/2024
17/01/2024
Evaluación del nivel de conocimiento y autonomía para la transición a
un hospital de adultos en adolescentes trasplantados renales, entre 10 y 18 años atendidos en la Unidad de
Nefrología ambulatoria del Hospital Luis Calvo Mackenna, en el período de Octubre 2023-2024
NATALIA ARMIJO NÚÑEZ
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
DE LA MAZA, LASSERRE
17/01/2024
17/01/2024
Evaluación del nivel de conocimiento y autonomía para la transición a
un hospital de adultos en adolescentes trasplantados renales, entre 10 y 18 años atendidos en la Unidad de
Nefrología ambulatoria del Hospital Luis Calvo Mackenna, en el período de Octubre 2023-2024
NATALIA ARMIJO NÚÑEZ
Carta al Comité
DE LA MAZA, LASSERRE
17/01/2024
17/01/2024
Evaluación del nivel de conocimiento y autonomía para la transición a
un hospital de adultos en adolescentes trasplantados renales, entre 10 y 18 años atendidos en la Unidad de
Nefrología ambulatoria del Hospital Luis Calvo Mackenna, en el período de Octubre 2023-2024
NATALIA ARMIJO NÚÑEZ
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
DE LA MAZA, LASSERRE
17/01/2024
17/01/2024
Evaluación del nivel de conocimiento y autonomía para la transición a un hospital de adultos en adolescentes trasplantados renales, entre 10 y 18 años atendidos en la Unidad de Nefrología ambulatoria del HLCM, en el período de marzo 2024-2025
NATALIA ARMIJO NÚÑEZ
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
15/01/2024
“Análisis de pacientes pediátricos sometidos a lavado broncoalveolar y complicaciones asociadas a este procedimiento en Hospital Luis Calvo Mackenna, entre los años 2019 y 2021”
MACARENA SEPÚLVEDA HERRERA
Enmienda al protocolo
SOTOMAYOR, UGARTE
16/01/2024
15/01/2024
“Análisis de pacientes pediátricos sometidos a lavado broncoalveolar y complicaciones asociadas a este procedimiento en Hospital Luis Calvo Mackenna, entre los años 2019 y 2021”
MACARENA SEPÚLVEDA HERRERA
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
SOTOMAYOR, UGARTE
16/01/2024
15/01/2024
“Análisis de pacientes pediátricos sometidos a lavado broncoalveolar y complicaciones asociadas a este procedimiento en Hospital Luis Calvo Mackenna, entre los años 2019 y 2021”
MACARENA SEPÚLVEDA HERRERA
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
SOTOMAYOR, UGARTE
16/01/2024
07/01/2024
Caracterización y respuesta al tratamiento de Pacientes Pediátricos con Enfermedad Inflamatoria Intestinal atendidos en 5 hospitales públicos en la Región Metropolitana
YOHANNA ALEXANDRA RINCON ORDOÑEZ
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
HERNANDEZ, SOTOMAYOR
08/01/2024
07/01/2024
Caracterización y respuesta al tratamiento de Pacientes Pediátricos con Enfermedad Inflamatoria Intestinal atendidos en 5 hospitales públicos en la Región Metropolitana
YOHANNA ALEXANDRA RINCON ORDOÑEZ
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
HERNANDEZ, SOTOMAYOR
08/01/2024
07/01/2024
Caracterización y respuesta al tratamiento de Pacientes Pediátricos con Enfermedad Inflamatoria Intestinal atendidos en 5 hospitales públicos en la Región Metropolitana
YOHANNA ALEXANDRA RINCON ORDOÑEZ
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
HERNANDEZ, SOTOMAYOR
08/01/2024
07/01/2024
Caracterización y respuesta al tratamiento de Pacientes Pediátricos con Enfermedad Inflamatoria Intestinal atendidos en 5 hospitales públicos en la Región Metropolitana
YOHANNA ALEXANDRA RINCON ORDOÑEZ
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
HERNANDEZ, SOTOMAYOR
08/01/2024
06/01/2024
Eficacia de tres dosis de la vacuna oral viva atenuada contra el rotavirus 116E (ROTAVAC 5D) en
lactantes chilenos
ANA LISETTE FRITIS LATTUS
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
DUCHEYLARD, HERNANDEZ
08/01/2024
02/01/2024
Prevalencia de EICH pulmonar en pacientes trasplantados de precursores hematopoyeticos.
LUCÍA BELÉN ACEVEDO GONZÁLEZ
Carta al Comité
02/01/2024
Prevalencia de EICH pulmonar en pacientes trasplantados de precursores hematopoyeticos.
LUCÍA BELÉN ACEVEDO GONZÁLEZ
Carta al Comité
02/01/2024
Prevalencia de EICH pulmonar en pacientes trasplantados de precursores hematopoyeticos.
LUCÍA BELÉN ACEVEDO GONZÁLEZ
Enmienda al protocolo
13/12/2023
ESTUDIO RETROSPECTIVO DE SEROTIPOS EN CASOS DE ENFERMEDAD DE NEUMOCÓCICA INVASIVA E N CHILE DURANTE EL PERIODO 2016 al 2022
MARGARITA KAM-LEM LAY REMOLCOI
[Otro Documento]
13/12/2023
ESTUDIO RETROSPECTIVO DE SEROTIPOS EN CASOS DE ENFERMEDAD DE NEUMOCÓCICA INVASIVA E N CHILE DURANTE EL PERIODO 2016 al 2022
MARGARITA KAM-LEM LAY REMOLCOI
[Otro Documento]
13/12/2023
ESTUDIO RETROSPECTIVO DE SEROTIPOS EN CASOS DE ENFERMEDAD DE NEUMOCÓCICA INVASIVA E N CHILE DURANTE EL PERIODO 2016 al 2022
MARGARITA KAM-LEM LAY REMOLCOI
Autorización del director del establecimiento
13/12/2023
ESTUDIO RETROSPECTIVO DE SEROTIPOS EN CASOS DE ENFERMEDAD DE NEUMOCÓCICA INVASIVA E N CHILE DURANTE EL PERIODO 2016 al 2022
MARGARITA KAM-LEM LAY REMOLCOI
Enmienda al protocolo
13/12/2023
ESTUDIO RETROSPECTIVO DE SEROTIPOS EN CASOS DE ENFERMEDAD DE NEUMOCÓCICA INVASIVA E N CHILE DURANTE EL PERIODO 2016 al 2022
MARGARITA KAM-LEM LAY REMOLCOI
Autorización del director del establecimiento
11/12/2023
Análisis de la pérdida de seguimiento urológico en pacientes pediátricos con mielomeningocele. Estudio multicéntrico
MARÍA CONSUELO SIERRALTA BORN
[Otro Documento]
DE LA MAZA, UGARTE
11/12/2023
08/12/2023
Análisis de la pérdida de seguimiento urológico en pacientes pediátricos con mielomeningocele. Estudio multicéntrico
MARÍA CONSUELO SIERRALTA BORN
[Otro Documento]
DE LA MAZA, UGARTE
10/12/2023
08/12/2023
Análisis de la pérdida de seguimiento urológico en pacientes pediátricos con mielomeningocele. Estudio multicéntrico
MARÍA CONSUELO SIERRALTA BORN
Carta de compromiso
DE LA MAZA, UGARTE
10/12/2023
08/12/2023
Análisis de la pérdida de seguimiento urológico en pacientes pediátricos con mielomeningocele. Estudio multicéntrico
MARÍA CONSUELO SIERRALTA BORN
Carta de compromiso
DE LA MAZA, UGARTE
10/12/2023
08/12/2023
Análisis de la pérdida de seguimiento urológico en pacientes pediátricos con mielomeningocele. Estudio multicéntrico
MARÍA CONSUELO SIERRALTA BORN
[Otro Documento]
DE LA MAZA, UGARTE
10/12/2023
08/12/2023
Análisis de la pérdida de seguimiento urológico en pacientes pediátricos con mielomeningocele. Estudio multicéntrico
MARÍA CONSUELO SIERRALTA BORN
[Otro Documento]
DE LA MAZA, UGARTE
10/12/2023
08/12/2023
Análisis de la pérdida de seguimiento urológico en pacientes pediátricos con mielomeningocele. Estudio multicéntrico
MARÍA CONSUELO SIERRALTA BORN
[Otro Protocolo]
DE LA MAZA, UGARTE
10/12/2023
08/12/2023
Análisis de la pérdida de seguimiento urológico en pacientes pediátricos con mielomeningocele. Estudio multicéntrico
MARÍA CONSUELO SIERRALTA BORN
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
DE LA MAZA, UGARTE
10/12/2023
30/11/2023
Eficacia de tres dosis de la vacuna oral viva atenuada contra el rotavirus 116E (ROTAVAC 5D) en
lactantes chilenos
ANA LISETTE FRITIS LATTUS
[Otro Documento]
DUCHEYLARD, HERNANDEZ
30/11/2023
30/11/2023
Eficacia de tres dosis de la vacuna oral viva atenuada contra el rotavirus 116E (ROTAVAC 5D) en
lactantes chilenos
ANA LISETTE FRITIS LATTUS
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
DUCHEYLARD, HERNANDEZ
30/11/2023
30/11/2023
Eficacia de tres dosis de la vacuna oral viva atenuada contra el rotavirus 116E (ROTAVAC 5D) en
lactantes chilenos
ANA LISETTE FRITIS LATTUS
Póliza de seguro
DUCHEYLARD, HERNANDEZ
30/11/2023
30/11/2023
Eficacia de tres dosis de la vacuna oral viva atenuada contra el rotavirus 116E (ROTAVAC 5D) en
lactantes chilenos
ANA LISETTE FRITIS LATTUS
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
DUCHEYLARD, HERNANDEZ
30/11/2023
30/11/2023
Eficacia de tres dosis de la vacuna oral viva atenuada contra el rotavirus 116E (ROTAVAC 5D) en
lactantes chilenos
ANA LISETTE FRITIS LATTUS
Autorización del director del establecimiento
DUCHEYLARD, HERNANDEZ
30/11/2023
30/11/2023
Eficacia de tres dosis de la vacuna oral viva atenuada contra el rotavirus 116E (ROTAVAC 5D) en
lactantes chilenos
ANA LISETTE FRITIS LATTUS
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
DUCHEYLARD, HERNANDEZ
30/11/2023
21/11/2023
Cardiopatías congénitas y ginecología, cuando anticipar es clave en la atención integral de niñas y adolescentes. Un Caso Clínico.
PATRICIA ROMERO FUENTES
Carta al Comité
16/11/2023
Estudio Retrospectivo de Serotipos en Casos de Enfermedad de Neumocócica Invasiva e n Chile durante el periodo 2016-2022
MARGARITA KAM-LEM LAY REMOLCOI
Carta al Comité
DUCHEYLARD, SANZ
16/11/2023
16/11/2023
Estudio Retrospectivo de Serotipos en Casos de Enfermedad de Neumocócica Invasiva e n Chile durante el periodo 2016-2022
MARGARITA KAM-LEM LAY REMOLCOI
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
DUCHEYLARD, SANZ
16/11/2023
16/11/2023
Estudio Retrospectivo de Serotipos en Casos de Enfermedad de Neumocócica Invasiva e n Chile
durante el periodo 2016-2022
MARGARITA KAM-LEM LAY REMOLCOI
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
15/11/2023
“Prevalencia, indicación, características y mantención de catéteres venosos centrales en Unidades de Paciente Crítico de hospitales chilenos”
PAULA VILLABLANCA BARAHONA
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
15/11/2023
“Prevalencia, indicación, características y mantención de catéteres venosos centrales en Unidades de Paciente Crítico de hospitales chilenos”
PAULA VILLABLANCA BARAHONA
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
13/11/2023
“Análisis de pacientes pediátricos sometidos a lavado broncoalveolar y complicaciones asociadas a este procedimiento en Hospital Luis Calvo Mackenna, entre los años 2019 y 2021”
MACARENA SEPÚLVEDA HERRERA
[Otro Documento]
07/11/2023
“Prevalencia, indicación, características y mantención de catéteres venosos centrales en Unidades de Paciente Crítico de hospitales chilenos”
PAULA VILLABLANCA BARAHONA
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
DE LA MAZA, LASSERRE
07/11/2023
07/11/2023
“Prevalencia, indicación, características y mantención de catéteres venosos centrales en Unidades de Paciente Crítico de hospitales chilenos”
PAULA VILLABLANCA BARAHONA
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
DE LA MAZA, LASSERRE
07/11/2023
06/11/2023
Eficacia de tres dosis de la vacuna oral viva atenuada contra el rotavirus 116E (ROTAVAC 5D) en
lactantes chilenos
ANA LISETTE FRITIS LATTUS
[Otro Documento]
06/11/2023
Eficacia de tres dosis de la vacuna oral viva atenuada contra el rotavirus 116E (ROTAVAC 5D) en
lactantes chilenos
ANA LISETTE FRITIS LATTUS
[Otro Protocolo]
02/11/2023
Eficacia de tres dosis de la vacuna oral viva atenuada contra el rotavirus 116E (ROTAVAC 5D) en
lactantes chilenos
ANA LISETTE FRITIS LATTUS
Carta al Comité
26/10/2023
Eficacia de tres dosis de la vacuna oral viva atenuada contra el rotavirus 116E (ROTAVAC 5D) en
lactantes chilenos
ANA LISETTE FRITIS LATTUS
[Otro Documento]
26/10/2023
Eficacia de tres dosis de la vacuna oral viva atenuada contra el rotavirus 116E (ROTAVAC 5D) en
lactantes chilenos
ANA LISETTE FRITIS LATTUS
[Otro Documento]
26/10/2023
Eficacia de tres dosis de la vacuna oral viva atenuada contra el rotavirus 116E (ROTAVAC 5D) en
lactantes chilenos
ANA LISETTE FRITIS LATTUS
[Otro Documento]
23/10/2023
Vigilancia Centinela de Eventos Adversos de Interés Especial Predefinidos Posterior a la Inmunización con Vacunas COVID-19, a través de tres centros asistenciales de la Red de Salud Pública ubicados en la Región Metropolitana de Chile
ADIELA SALDAÑA VIDAL
[Otro Documento]
20/10/2023
Eficacia de tres dosis de la vacuna oral viva atenuada contra el rotavirus 116E (ROTAVAC 5D) en
lactantes chilenos
ANA LISETTE FRITIS LATTUS
[Otro Documento]
20/10/2023
Eficacia de tres dosis de la vacuna oral viva atenuada contra el rotavirus 116E (ROTAVAC 5D) en
lactantes chilenos
ANA LISETTE FRITIS LATTUS
[Otro Documento]
20/10/2023
Eficacia de tres dosis de la vacuna oral viva atenuada contra el rotavirus 116E (ROTAVAC 5D) en
lactantes chilenos
ANA LISETTE FRITIS LATTUS
[Otro Documento]
20/10/2023
Eficacia de tres dosis de la vacuna oral viva atenuada contra el rotavirus 116E (ROTAVAC 5D) en
lactantes chilenos
ANA LISETTE FRITIS LATTUS
[Otro Documento]
20/10/2023
Eficacia de tres dosis de la vacuna oral viva atenuada contra el rotavirus 116E (ROTAVAC 5D) en
lactantes chilenos
ANA LISETTE FRITIS LATTUS
Material gráfico
20/10/2023
Eficacia de tres dosis de la vacuna oral viva atenuada contra el rotavirus 116E (ROTAVAC 5D) en
lactantes chilenos
ANA LISETTE FRITIS LATTUS
Material gráfico
20/10/2023
Eficacia de tres dosis de la vacuna oral viva atenuada contra el rotavirus 116E (ROTAVAC 5D) en
lactantes chilenos
ANA LISETTE FRITIS LATTUS
Material gráfico
20/10/2023
Eficacia de tres dosis de la vacuna oral viva atenuada contra el rotavirus 116E (ROTAVAC 5D) en
lactantes chilenos
ANA LISETTE FRITIS LATTUS
Material gráfico
20/10/2023
Eficacia de tres dosis de la vacuna oral viva atenuada contra el rotavirus 116E (ROTAVAC 5D) en
lactantes chilenos
ANA LISETTE FRITIS LATTUS
Material gráfico
20/10/2023
Eficacia de tres dosis de la vacuna oral viva atenuada contra el rotavirus 116E (ROTAVAC 5D) en
lactantes chilenos
ANA LISETTE FRITIS LATTUS
[Otro Documento]
19/10/2023
Evaluación del nivel de conocimiento y autonomía para la transición a
un hospital de adultos en adolescentes trasplantados renales, entre 10 y 18 años atendidos en la Unidad de
Nefrología ambulatoria del Hospital Luis Calvo Mackenna, en el período de Octubre 2023-2024
NATALIA ARMIJO NÚÑEZ
[Otro Documento]
BROWNE, LASSERRE
29/10/2023
19/10/2023
Eficacia de tres dosis de la vacuna oral viva atenuada contra el rotavirus 116E (ROTAVAC 5D) en
lactantes chilenos
ANA LISETTE FRITIS LATTUS
[Otro Documento]
19/10/2023
Eficacia de tres dosis de la vacuna oral viva atenuada contra el rotavirus 116E (ROTAVAC 5D) en
lactantes chilenos
ANA LISETTE FRITIS LATTUS
Comprobante de pago
16/10/2023
Caracterización y respuesta al tratamiento de Pacientes Pediátricos con Enfermedad Inflamatoria Intestinal atendidos en 5 hospitales públicos en la Región Metropolitana
YOHANNA ALEXANDRA RINCON ORDOÑEZ
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
SANZ, SOTOMAYOR
16/10/2023
16/10/2023
Caracterización y respuesta al tratamiento de Pacientes Pediátricos con Enfermedad Inflamatoria Intestinal atendidos en 5 hospitales públicos en la Región Metropolitana
YOHANNA ALEXANDRA RINCON ORDOÑEZ
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
SANZ, SOTOMAYOR
16/10/2023
04/10/2023
Caracterización y respuesta al tratamiento de Pacientes Pediátricos con Enfermedad Inflamatoria Intestinal atendidos en 5 hospitales públicos en la Región Metropolitana
YOHANNA ALEXANDRA RINCON ORDOÑEZ
[Otro Documento]
SANZ, SOTOMAYOR
07/10/2023
04/10/2023
Caracterización y respuesta al tratamiento de Pacientes Pediátricos con Enfermedad Inflamatoria Intestinal atendidos en 5 hospitales públicos en la Región Metropolitana
YOHANNA ALEXANDRA RINCON ORDOÑEZ
[Otro Documento]
SANZ, SOTOMAYOR
07/10/2023
04/10/2023
Caracterización y respuesta al tratamiento de Pacientes Pediátricos con Enfermedad Inflamatoria Intestinal atendidos en 5 hospitales públicos en la Región Metropolitana
YOHANNA ALEXANDRA RINCON ORDOÑEZ
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
SANZ, SOTOMAYOR
07/10/2023
04/10/2023
Caracterización y respuesta al tratamiento de Pacientes Pediátricos con Enfermedad Inflamatoria Intestinal atendidos en 5 hospitales públicos en la Región Metropolitana
YOHANNA ALEXANDRA RINCON ORDOÑEZ
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
SANZ, SOTOMAYOR
07/10/2023
04/10/2023
Vigilancia Centinela de Eventos Adversos de Interés Especial Predefinidos Posterior a la Inmunización con Vacunas COVID-19, a través de tres centros asistenciales de la Red de Salud Pública ubicados en la Región Metropolitana de Chile
ADIELA SALDAÑA VIDAL
[Otro Documento]
BROWNE, SANZ
07/10/2023
22/09/2023
Vigilancia Centinela de Eventos Adversos de Interés Especial Predefinidos Posterior a la Inmunización con Vacunas COVID-19, a través de tres centros asistenciales de la Red de Salud Pública ubicados en la Región Metropolitana de Chile
ADIELA SALDAÑA VIDAL
[Otro Documento]
BROWNE, SANZ
07/10/2023
22/09/2023
Vigilancia Centinela de Eventos Adversos de Interés Especial Predefinidos Posterior a la Inmunización con Vacunas COVID-19, a través de tres centros asistenciales de la Red de Salud Pública ubicados en la Región Metropolitana de Chile
ADIELA SALDAÑA VIDAL
[Otro Documento]
BROWNE, SANZ
07/10/2023
22/09/2023
Vigilancia Centinela de Eventos Adversos de Interés Especial Predefinidos Posterior a la Inmunización con Vacunas COVID-19, a través de tres centros asistenciales de la Red de Salud Pública ubicados en la Región Metropolitana de Chile
ADIELA SALDAÑA VIDAL
[Otro Documento]
BROWNE, SANZ
07/10/2023
22/09/2023
Vigilancia Centinela de Eventos Adversos de Interés Especial Predefinidos Posterior a la Inmunización con Vacunas COVID-19, a través de tres centros asistenciales de la Red de Salud Pública ubicados en la Región Metropolitana de Chile
ADIELA SALDAÑA VIDAL
[Otro Documento]
BROWNE, SANZ
07/10/2023
12/09/2023
“Prevalencia, indicación, características y mantención de catéteres venosos centrales en Unidades de Paciente Crítico de hospitales chilenos”
PAULA VILLABLANCA BARAHONA
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
DE LA MAZA, LASSERRE
12/09/2023
“Prevalencia, indicación, características y mantención de catéteres venosos centrales en Unidades de Paciente Crítico de hospitales chilenos”
PAULA VILLABLANCA BARAHONA
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
DE LA MAZA, LASSERRE
12/09/2023
“Prevalencia, indicación, características y mantención de catéteres venosos centrales en Unidades de Paciente Crítico de hospitales chilenos”
PAULA VILLABLANCA BARAHONA
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
DE LA MAZA, LASSERRE
12/09/2023
“Prevalencia, indicación, características y mantención de catéteres venosos centrales en Unidades de Paciente Crítico de hospitales chilenos”
PAULA VILLABLANCA BARAHONA
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
DE LA MAZA, LASSERRE
12/09/2023
“Prevalencia, indicación, características y mantención de catéteres venosos centrales en Unidades de Paciente Crítico de hospitales chilenos”
PAULA VILLABLANCA BARAHONA
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
DE LA MAZA, LASSERRE
11/09/2023
Acelerometría inalámbrica como evaluación objetiva de los movimientos generales en lactantes menores
MARÍA FRANCISCA ARANCIBIA FLORES
Informe de Avance
DUCHEYLARD, SANZ
11/09/2023
06/09/2023
ALL SCT ped Forum 2012 NOR, Trasplante de Progenitores Hematopoyéticos Alogénico (TPH) para niños y adolescentes con Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)
JULIA PALMA BEHNKE
[Otro Documento]
06/09/2023
ALL SCT ped Forum 2012 NOR, Trasplante de Progenitores Hematopoyéticos Alogénico (TPH) para niños y adolescentes con Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)
JULIA PALMA BEHNKE
[Otro Documento]
06/09/2023
ALL SCT ped Forum 2012 NOR, Trasplante de Progenitores Hematopoyéticos Alogénico (TPH) para niños y adolescentes con Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)
JULIA PALMA BEHNKE
[Otro Documento]
06/09/2023
ALL SCT ped Forum 2012 NOR, Trasplante de Progenitores Hematopoyéticos Alogénico (TPH) para niños y adolescentes con Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)
JULIA PALMA BEHNKE
[Otro Documento]
21/08/2023
USO DE LA ACUPRESIÓN COMO TERAPIA COMPLEMENTARIA PARA EL MANEJO DE NÁUSEAS Y VÓMITOS INDUCIDOS POR QUIMIOTERAPIA ALTAMENTE EMETÓGENA, EN NIÑOS Y ADOLESCENTES CON OSTEOSARCOMA TRATADOS EN EL HOSPITAL LUIS CALVO MACKENNA
SUYÉN NOÉL CHIGÓ OLIVARES
[Otro Documento]
DUCHEYLARD, HERNANDEZ
04/09/2023
17/08/2023
EVALUACION DE LOS RESULTADOS DEL TRATAMIENTO QUIRURGICO DE IMPLANTE VALVULAR DE AHMED, EN LOS PACIENTES CON DIAGNOSTICO DE GLAUCOMA INFANTIL EN EL HOSPITAL LUIS CALVO MACKENNA ENTRE 2013-2021
JUAN PABLO LOPEZ GARIN
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
BROWNE, SOTOMAYOR
17/08/2023
EVALUACION DE LOS RESULTADOS DEL TRATAMIENTO QUIRURGICO DE IMPLANTE VALVULAR DE AHMED, EN LOS PACIENTES CON DIAGNOSTICO DE GLAUCOMA INFANTIL EN EL HOSPITAL LUIS CALVO MACKENNA ENTRE 2013-2021
JUAN PABLO LOPEZ GARIN
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
BROWNE, SOTOMAYOR
17/08/2023
EVALUACION DE LOS RESULTADOS DEL TRATAMIENTO QUIRURGICO DE IMPLANTE VALVULAR DE AHMED, EN LOS PACIENTES CON DIAGNOSTICO DE GLAUCOMA INFANTIL EN EL HOSPITAL LUIS CALVO MACKENNA ENTRE 2013-2021
JUAN PABLO LOPEZ GARIN
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
BROWNE, SOTOMAYOR
17/08/2023
EVALUACION DE LOS RESULTADOS DEL TRATAMIENTO QUIRURGICO DE IMPLANTE VALVULAR DE AHMED, EN LOS PACIENTES CON DIAGNOSTICO DE GLAUCOMA INFANTIL EN EL HOSPITAL LUIS CALVO MACKENNA ENTRE 2013-2021
JUAN PABLO LOPEZ GARIN
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
BROWNE, SOTOMAYOR
12/08/2023
PREDICTORES DE RESOLUCIÓN O FRACASO DEL USO DE CORTICOIDES TÓPICOS EN EL TRATAMIENTO DE FIMOSIS EN NIÑOS.
MARÍA CONSUELO SIERRALTA BORN
Carta al Comité
12/08/2023
PREDICTORES DE RESOLUCIÓN O FRACASO DEL USO DE CORTICOIDES TÓPICOS EN EL TRATAMIENTO DE FIMOSIS EN NIÑOS.
MARÍA CONSUELO SIERRALTA BORN
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
12/08/2023
PREDICTORES DE RESOLUCIÓN O FRACASO DEL USO DE CORTICOIDES TÓPICOS EN EL TRATAMIENTO DE FIMOSIS EN NIÑOS.
MARÍA CONSUELO SIERRALTA BORN
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
12/08/2023
PREDICTORES DE RESOLUCIÓN O FRACASO DEL USO DE CORTICOIDES TÓPICOS EN EL TRATAMIENTO DE FIMOSIS EN NIÑOS.
MARÍA CONSUELO SIERRALTA BORN
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
11/08/2023
USO DE LA ACUPRESIÓN COMO TERAPIA COMPLEMENTARIA PARA EL MANEJO DE NÁUSEAS Y VÓMITOS INDUCIDOS POR QUIMIOTERAPIA ALTAMENTE EMETÓGENA, EN NIÑOS Y ADOLESCENTES CON OSTEOSARCOMA TRATADOS EN EL HOSPITAL LUIS CALVO MACKENNA
SUYÉN NOÉL CHIGÓ OLIVARES
[Otro Documento]
06/08/2023
Caracterización y respuesta al tratamiento de Pacientes Pediátricos con Enfermedad Inflamatoria Intestinal atendidos en 5 hospitales públicos en la Región Metropolitana
YOHANNA ALEXANDRA RINCON ORDOÑEZ
[Otro Documento]
06/08/2023
Caracterización y respuesta al tratamiento de Pacientes Pediátricos con Enfermedad Inflamatoria Intestinal atendidos en 5 hospitales públicos en la Región Metropolitana
YOHANNA ALEXANDRA RINCON ORDOÑEZ
[Otro Documento]
28/07/2023
“Prevalencia, indicación, características y mantención de catéteres venosos centrales en Unidades de Paciente Crítico de hospitales chilenos”
PAULA VILLABLANCA BARAHONA
[Otro Documento]
27/07/2023
Vigilancia Centinela de Eventos Adversos de Interés Especial Predefinidos Posterior a la Inmunización con Vacunas COVID-19, a través de tres centros asistenciales de la Red de Salud Pública ubicados en la Región Metropolitana de Chile
ADIELA SALDAÑA VIDAL
[Otro Documento]
27/07/2023
Vigilancia Centinela de Eventos Adversos de Interés Especial Predefinidos Posterior a la Inmunización con Vacunas COVID-19, a través de tres centros asistenciales de la Red de Salud Pública ubicados en la Región Metropolitana de Chile
ADIELA SALDAÑA VIDAL
[Otro Documento]
24/07/2023
Vigilancia Centinela de Eventos Adversos de Interés Especial Predefinidos Posterior a la Inmunización con Vacunas COVID-19, a través de tres centros asistenciales de la Red de Salud Pública ubicados en la Región Metropolitana de Chile
ADIELA SALDAÑA VIDAL
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
BROWNE, SANZ
24/07/2023
Vigilancia Centinela de Eventos Adversos de Interés Especial Predefinidos Posterior a la Inmunización con Vacunas COVID-19, a través de tres centros asistenciales de la Red de Salud Pública ubicados en la Región Metropolitana de Chile
ADIELA SALDAÑA VIDAL
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
BROWNE, SANZ
15/07/2023
PREDICTORES DE RESOLUCIÓN O FRACASO DEL USO DE CORTICOIDES TÓPICOS EN EL TRATAMIENTO DE FIMOSIS EN NIÑOS.
MARÍA CONSUELO SIERRALTA BORN
[Otro Documento]
LASSERRE, SOTOMAYOR
18/07/2023
15/07/2023
PREDICTORES DE RESOLUCIÓN O FRACASO DEL USO DE CORTICOIDES TÓPICOS EN EL TRATAMIENTO DE FIMOSIS EN NIÑOS.
MARÍA CONSUELO SIERRALTA BORN
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
LASSERRE, SOTOMAYOR
18/07/2023
13/06/2023
PREDICTORES DE RESOLUCIÓN O FRACASO DEL USO DE CORTICOIDES TÓPICOS EN EL TRATAMIENTO DE FIMOSIS EN NIÑOS.
MARÍA CONSUELO SIERRALTA BORN
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
12/06/2023
Vigilancia Centinela de Eventos Adversos de Interés Especial Predefinidos Posterior a la Inmunización con Vacunas COVID-19, a través de tres centros asistenciales de la Red de Salud Pública ubicados en la Región Metropolitana de Chile
ADIELA SALDAÑA VIDAL
[Otro Documento]
09/06/2023
Vigilancia Centinela de Eventos Adversos de Interés Especial Predefinidos Posterior a la Inmunización con Vacunas COVID-19, a través de tres centros asistenciales de la Red de Salud Pública ubicados en la Región Metropolitana de Chile
ADIELA SALDAÑA VIDAL
[Otro Documento]
24/05/2023
PREDICTORES DE RESOLUCIÓN O FRACASO DEL USO DE CORTICOIDES TÓPICOS EN EL TRATAMIENTO DE FIMOSIS EN NIÑOS.
MARÍA CONSUELO SIERRALTA BORN
[Otro Documento]
24/05/2023
PREDICTORES DE RESOLUCIÓN O FRACASO DEL USO DE CORTICOIDES TÓPICOS EN EL TRATAMIENTO DE FIMOSIS EN NIÑOS.
MARÍA CONSUELO SIERRALTA BORN
Manual para el Paciente
24/05/2023
PREDICTORES DE RESOLUCIÓN O FRACASO DEL USO DE CORTICOIDES TÓPICOS EN EL TRATAMIENTO DE FIMOSIS EN NIÑOS.
MARÍA CONSUELO SIERRALTA BORN
Manual para el Paciente
24/05/2023
PREDICTORES DE RESOLUCIÓN O FRACASO DEL USO DE CORTICOIDES TÓPICOS EN EL TRATAMIENTO DE FIMOSIS EN NIÑOS.
MARÍA CONSUELO SIERRALTA BORN
[Otro Documento]
24/05/2023
PREDICTORES DE RESOLUCIÓN O FRACASO DEL USO DE CORTICOIDES TÓPICOS EN EL TRATAMIENTO DE FIMOSIS EN NIÑOS.
MARÍA CONSUELO SIERRALTA BORN
Especificaciones locales
24/05/2023
PREDICTORES DE RESOLUCIÓN O FRACASO DEL USO DE CORTICOIDES TÓPICOS EN EL TRATAMIENTO DE FIMOSIS EN NIÑOS.
MARÍA CONSUELO SIERRALTA BORN
[Otro Documento]
24/05/2023
PREDICTORES DE RESOLUCIÓN O FRACASO DEL USO DE CORTICOIDES TÓPICOS EN EL TRATAMIENTO DE FIMOSIS EN NIÑOS.
MARÍA CONSUELO SIERRALTA BORN
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
24/05/2023
PREDICTORES DE RESOLUCIÓN O FRACASO DEL USO DE CORTICOIDES TÓPICOS EN EL TRATAMIENTO DE FIMOSIS EN NIÑOS.
MARÍA CONSUELO SIERRALTA BORN
[Otro Documento]
24/05/2023
PREDICTORES DE RESOLUCIÓN O FRACASO DEL USO DE CORTICOIDES TÓPICOS EN EL TRATAMIENTO DE FIMOSIS EN NIÑOS.
MARÍA CONSUELO SIERRALTA BORN
[Otro Documento]
23/05/2023
Estudio Retrospectivo de Serotipos en Casos de Enfermedad de Neumocócica Invasiva e n Chile durante el periodo 2016-2022
MARGARITA KAM-LEM LAY REMOLCOI
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
DUCHEYLARD, SANZ
16/11/2023
23/05/2023
Estudio Retrospectivo de Serotipos en Casos de Enfermedad de Neumocócica Invasiva e n Chile durante el periodo 2016-2022
MARGARITA KAM-LEM LAY REMOLCOI
Declaración de conflictos de interés
DUCHEYLARD, SANZ
26/05/2023
23/05/2023
Estudio Retrospectivo de Serotipos en Casos de Enfermedad de Neumocócica Invasiva e n Chile durante el periodo 2016-2022
MARGARITA KAM-LEM LAY REMOLCOI
Carta al Comité
DUCHEYLARD, SANZ
26/05/2023
16/05/2023
Estudio Retrospectivo de Serotipos en Casos de Enfermedad de Neumocócica Invasiva e n Chile durante el periodo 2016-2022
MARGARITA KAM-LEM LAY REMOLCOI
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
DUCHEYLARD, SANZ
16/05/2023
Estudio Retrospectivo de Serotipos en Casos de Enfermedad de Neumocócica Invasiva e n Chile durante el periodo 2016-2022
MARGARITA KAM-LEM LAY REMOLCOI
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
DUCHEYLARD, SANZ
16/05/2023
Estudio Retrospectivo de Serotipos en Casos de Enfermedad de Neumocócica Invasiva e n Chile durante el periodo 2016-2022
MARGARITA KAM-LEM LAY REMOLCOI
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
DUCHEYLARD, SANZ
16/05/2023
Estudio Retrospectivo de Serotipos en Casos de Enfermedad de Neumocócica Invasiva e n Chile durante el periodo 2016-2022
MARGARITA KAM-LEM LAY REMOLCOI
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
DUCHEYLARD, SANZ
16/05/2023
Estudio Retrospectivo de Serotipos en Casos de Enfermedad de Neumocócica Invasiva e n Chile
durante el periodo 2016-2022
MARGARITA KAM-LEM LAY REMOLCOI
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
16/05/2023
Estudio Retrospectivo de Serotipos en Casos de Enfermedad de Neumocócica Invasiva e n Chile
durante el periodo 2016-2022
MARGARITA KAM-LEM LAY REMOLCOI
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
16/05/2023
Estudio Retrospectivo de Serotipos en Casos de Enfermedad de Neumocócica Invasiva e n Chile
durante el periodo 2016-2022
MARGARITA KAM-LEM LAY REMOLCOI
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
16/05/2023
Estudio Retrospectivo de Serotipos en Casos de Enfermedad de Neumocócica Invasiva e n Chile
durante el periodo 2016-2022
MARGARITA KAM-LEM LAY REMOLCOI
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
16/05/2023
Estudio Retrospectivo de Serotipos en Casos de Enfermedad de Neumocócica Invasiva e n Chile
durante el periodo 2016-2022
MARGARITA KAM-LEM LAY REMOLCOI
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
03/04/2023
Identificación de genotipos de norovirus humano y estudio del impacto de su infección en
microbiota intestinal bacteriana y fúngica de pacientes pediátricos con gastroenteritis aguda.
MARGARITA KAM-LEM LAY REMOLCOI
Enmienda al Consentimiento Informado
03/04/2023
Identificación de genotipos de norovirus humano y estudio del impacto de su infección en
microbiota intestinal bacteriana y fúngica de pacientes pediátricos con gastroenteritis aguda.
MARGARITA KAM-LEM LAY REMOLCOI
Enmienda al Consentimiento Informado
23/03/2023
Identificación de genotipos de norovirus humano y estudio del impacto de su infección en
microbiota intestinal bacteriana y fúngica de pacientes pediátricos con gastroenteritis aguda.
MARGARITA KAM-LEM LAY REMOLCOI
Carta al Comité
23/03/2023
Identificación de genotipos de norovirus humano y estudio del impacto de su infección en
microbiota intestinal bacteriana y fúngica de pacientes pediátricos con gastroenteritis aguda.
MARGARITA KAM-LEM LAY REMOLCOI
Enmienda al Consentimiento Informado
13/02/2023
PREDICTORES DE RESOLUCIÓN O FRACASO DEL USO DE CORTICOIDES TÓPICOS EN EL TRATAMIENTO DE FIMOSIS EN NIÑOS.
MARÍA CONSUELO SIERRALTA BORN
[Otro Documento]
10/02/2023
Análisis de la pérdida de seguimiento urológico en pacientes pediátricos con mielomeningocele. Estudio multicéntrico
MARÍA CONSUELO SIERRALTA BORN
[Otro Documento]
06/02/2023
PREDICTORES DE RESOLUCIÓN O FRACASO DEL USO DE CORTICOIDES TÓPICOS EN EL TRATAMIENTO DE FIMOSIS EN NIÑOS.
MARÍA CONSUELO SIERRALTA BORN
Manual para el Paciente
06/02/2023
PREDICTORES DE RESOLUCIÓN O FRACASO DEL USO DE CORTICOIDES TÓPICOS EN EL TRATAMIENTO DE FIMOSIS EN NIÑOS.
MARÍA CONSUELO SIERRALTA BORN
Manual para el Paciente
06/02/2023
PREDICTORES DE RESOLUCIÓN O FRACASO DEL USO DE CORTICOIDES TÓPICOS EN EL TRATAMIENTO DE FIMOSIS EN NIÑOS.
MARÍA CONSUELO SIERRALTA BORN
Manual del Investigador
06/02/2023
PREDICTORES DE RESOLUCIÓN O FRACASO DEL USO DE CORTICOIDES TÓPICOS EN EL TRATAMIENTO DE FIMOSIS EN NIÑOS.
MARÍA CONSUELO SIERRALTA BORN
[Otro Documento]
26/01/2023
EVALUACION DE LOS RESULTADOS DEL TRATAMIENTO QUIRURGICO DE IMPLANTE VALVULAR DE AHMED, EN LOS PACIENTES CON DIAGNOSTICO DE GLAUCOMA INFANTIL EN EL HOSPITAL LUIS CALVO MACKENNA ENTRE 2013-2021
JUAN PABLO LOPEZ GARIN
Carta al Comité
BROWNE, SOTOMAYOR
30/01/2023
26/01/2023
EVALUACION DE LOS RESULTADOS DEL TRATAMIENTO QUIRURGICO DE IMPLANTE VALVULAR DE AHMED, EN LOS PACIENTES CON DIAGNOSTICO DE GLAUCOMA INFANTIL EN EL HOSPITAL LUIS CALVO MACKENNA ENTRE 2013-2021
JUAN PABLO LOPEZ GARIN
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
BROWNE, SOTOMAYOR
30/01/2023
23/01/2023
Identificación de genotipos de norovirus humano y estudio del impacto de su infección en
microbiota intestinal bacteriana y fúngica de pacientes pediátricos con gastroenteritis aguda.
MARGARITA KAM-LEM LAY REMOLCOI
[Otro Documento]
DUCHEYLARD, UGARTE
23/01/2023
Identificación de genotipos de norovirus humano y estudio del impacto de su infección en
microbiota intestinal bacteriana y fúngica de pacientes pediátricos con gastroenteritis aguda.
MARGARITA KAM-LEM LAY REMOLCOI
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
DUCHEYLARD, UGARTE
24/01/2023
23/01/2023
Identificación de genotipos de norovirus humano y estudio del impacto de su infección en
microbiota intestinal bacteriana y fúngica de pacientes pediátricos con gastroenteritis aguda.
MARGARITA KAM-LEM LAY REMOLCOI
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
DUCHEYLARD, UGARTE
24/01/2023
23/01/2023
Identificación de genotipos de norovirus humano y estudio del impacto de su infección en
microbiota intestinal bacteriana y fúngica de pacientes pediátricos con gastroenteritis aguda.
MARGARITA KAM-LEM LAY REMOLCOI
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
DUCHEYLARD, UGARTE
24/01/2023
23/01/2023
Identificación de genotipos de norovirus humano y estudio del impacto de su infección en
microbiota intestinal bacteriana y fúngica de pacientes pediátricos con gastroenteritis aguda.
MARGARITA KAM-LEM LAY REMOLCOI
Carta al Comité
DUCHEYLARD, UGARTE
24/01/2023
10/01/2023
Evaluación de experiencia Programa de Terapias Complementarias Profesionales para Niños y Niñas con Cáncer
NURJK AGLONI JORQUERA
[Otro Consentimiento Informado]
10/01/2023
Evaluación de experiencia Programa de Terapias Complementarias Profesionales para Niños y Niñas con Cáncer
NURJK AGLONI JORQUERA
[Otro Consentimiento Informado]
10/01/2023
Evaluación de experiencia Programa de Terapias Complementarias Profesionales para Niños y Niñas con Cáncer
NURJK AGLONI JORQUERA
[Otro Asentimiento Informado]
10/01/2023
Prueba nuevo sitio
VALENTINA BRAVISIMO LOPEZ
Carta al Comité
10/01/2023
Prueba nuevo sitio
VALENTINA BRAVISIMO LOPEZ
Carta al Comité
10/01/2023
Estudio randomizado de etiqueta Abierta y de grupos paralelos, para evaluar la seguridad y eficacia de Hectorol® (cápsulas de doxercalciferol) en pacientes pediátricos con enfermedad renal crónica, etapas 3 y 4 con hiperparatiroidismo secundario que aún no se encuentran en diálisis
FRANCISCO CANO SCHUFFENEGER
Informe de Cierre
09/01/2023
Prevalencia de ototoxicidad en transplante hematopoyético
CAROLINA DER MUSSA
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
09/01/2023
Prevalencia de ototoxicidad en transplante hematopoyético
CAROLINA DER MUSSA
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
09/01/2023
Prevalencia de ototoxicidad en transplante hematopoyético
CAROLINA DER MUSSA
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
29/12/2022
Cardiopatías congénitas y ginecología, cuando anticipar es clave en la atención integral de niñas y adolescentes. Un Caso Clínico.
PATRICIA ROMERO FUENTES
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
27/12/2022
Caracterización del seguimiento auditivo de los pacientes tratados con quimioterapia en el Hospital Dr. Luis Calvo Mackenna
CAROLINA DER MUSSA
Enmienda al protocolo
27/12/2022
Caracterización del seguimiento auditivo de los pacientes tratados con quimioterapia en el Hospital Dr. Luis Calvo Mackenna
CAROLINA DER MUSSA
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
27/12/2022
Caracterización del seguimiento auditivo de los pacientes tratados con quimioterapia en el Hospital Dr. Luis Calvo Mackenna
CAROLINA DER MUSSA
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
13/12/2022
Funcionalidad en pacientes pediátricos trasplantados de órgano sólido en HLCM
JIMENA ALVARADO LEÓN
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
DUCHEYLARD, HERNANDEZ, LASSERRE
07/03/2023
13/12/2022
Funcionalidad en pacientes pediátricos trasplantados de órgano sólido en HLCM
JIMENA ALVARADO LEÓN
[Otro Documento]
DUCHEYLARD, HERNANDEZ, LASSERRE
07/03/2023
13/12/2022
Funcionalidad en pacientes pediátricos trasplantados de órgano sólido en HLCM
JIMENA ALVARADO LEÓN
[Otro Documento]
DUCHEYLARD, HERNANDEZ, LASSERRE
13/12/2022
Funcionalidad en pacientes pediátricos trasplantados de órgano sólido en HLCM
JIMENA ALVARADO LEÓN
[Otro Documento]
DUCHEYLARD, HERNANDEZ, LASSERRE
13/12/2022
Funcionalidad en pacientes pediátricos trasplantados de órgano sólido en HLCM
JIMENA ALVARADO LEÓN
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
DUCHEYLARD, HERNANDEZ, LASSERRE
07/03/2023
13/12/2022
Funcionalidad en pacientes pediátricos trasplantados de órgano sólido en HLCM
JIMENA ALVARADO LEÓN
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
13/12/2022
Funcionalidad en pacientes pediátricos trasplantados de órgano sólido en HLCM
JIMENA ALVARADO LEÓN
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
06/12/2022
Identificación de genotipos de norovirus humano y estudio del impacto de su infección en
microbiota intestinal bacteriana y fúngica de pacientes pediátricos con gastroenteritis aguda.
MARGARITA KAM-LEM LAY REMOLCOI
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
06/12/2022
Identificación de genotipos de norovirus humano y estudio del impacto de su infección en
microbiota intestinal bacteriana y fúngica de pacientes pediátricos con gastroenteritis aguda.
MARGARITA KAM-LEM LAY REMOLCOI
Autorización del director del establecimiento
06/12/2022
Identificación de genotipos de norovirus humano y estudio del impacto de su infección en
microbiota intestinal bacteriana y fúngica de pacientes pediátricos con gastroenteritis aguda.
MARGARITA KAM-LEM LAY REMOLCOI
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
28/11/2022
Evaluación de experiencia Programa de Terapias Complementarias Profesionales para Niños y Niñas con Cáncer
NURJK AGLONI JORQUERA
Carta al Comité
28/11/2022
Evaluación de experiencia Programa de Terapias Complementarias Profesionales para Niños y Niñas con Cáncer
NURJK AGLONI JORQUERA
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
24/11/2022
Protocolo Sudamericano para el tratamiento de pacientes con tumores de la Familia de Ewing No metastásico y Metastásico GALOP/PINDA 2011
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
24/11/2022
Protocolo Sudamericano para el tratamiento de pacientes con tumores de la Familia de Ewing No metastásico y Metastásico GALOP/PINDA 2011
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
12/11/2022
Prueba nuevo sitio
VALENTINA BRAVISIMO LOPEZ
Carta al Comité
12/11/2022
Prueba nuevo sitio
VALENTINA BRAVISIMO LOPEZ
Carta al Comité
12/11/2022
Prueba nuevo sitio
VALENTINA BRAVISIMO LOPEZ
Carta al Comité
30/09/2022
Impacto de la práctica de Cheerleaders en relación al equilibrio en adolescentes con síndrome de Down
JULIO DÍAZ OLIVARES
[Otro Documento]
30/09/2022
Efectos del programa de entrenamiento de un equipo deportivo de cheerleading en la altura del salto en personas con síndrome de Down
JULIO DÍAZ OLIVARES
[Otro Documento]
22/09/2022
Funcionalidad en pacientes pediátricos trasplantados de órgano sólido en HLCM
JIMENA ALVARADO LEÓN
Autorización del director del establecimiento
HERNANDEZ, LASSERRE
25/09/2022
Acelerometría inalámbrica como evaluación objetiva de los movimientos generales en lactantes menores
MARÍA FRANCISCA ARANCIBIA FLORES
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
25/09/2022
Acelerometría inalámbrica como evaluación objetiva de los movimientos generales en lactantes menores
MARÍA FRANCISCA ARANCIBIA FLORES
Carta al Comité
14/09/2022
Evaluación de experiencia Programa de Terapias Complementarias Profesionales para Niños y Niñas con Cáncer
NURJK AGLONI JORQUERA
Carta al Comité
13/09/2022
Prueba nuevo sitio
VALENTINA BRAVISIMO LOPEZ
Brochure
13/09/2022
Prueba nuevo sitio
VALENTINA BRAVISIMO LOPEZ
Carta al Comité
11/09/2022
Funcionalidad en pacientes pediátricos trasplantados de órgano sólido en HLCM
JIMENA ALVARADO LEÓN
[Otro Documento]
11/09/2022
Funcionalidad en pacientes pediátricos trasplantados de órgano sólido en HLCM
JIMENA ALVARADO LEÓN
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
11/09/2022
Funcionalidad en pacientes pediátricos trasplantados de órgano sólido en HLCM
JIMENA ALVARADO LEÓN
Declaración de conflictos de interés
11/09/2022
Funcionalidad en pacientes pediátricos trasplantados de órgano sólido en HLCM
JIMENA ALVARADO LEÓN
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
11/09/2022
Funcionalidad en pacientes pediátricos trasplantados de órgano sólido en HLCM
JIMENA ALVARADO LEÓN
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
16/08/2022
Acelerometría inalámbrica como evaluación objetiva de los movimientos generales en lactantes menores
MARÍA FRANCISCA ARANCIBIA FLORES
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
16/08/2022
Acelerometría inalámbrica como evaluación objetiva de los movimientos generales en lactantes menores
MARÍA FRANCISCA ARANCIBIA FLORES
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
15/08/2022
“Prevalencia de complicaciones musculoesqueléticas en pacientes críticos pediátricos y su repercusión en la funcionalidad”
JIMENA ALVARADO LEÓN
[Otro Consentimiento Informado]
15/08/2022
“Prevalencia de complicaciones musculoesqueléticas en pacientes críticos pediátricos y su repercusión en la funcionalidad”
JIMENA ALVARADO LEÓN
Carta al Comité
08/08/2022
Protocolo Sudamericano para el tratamiento de pacientes con tumores de la Familia de Ewing No metastásico y Metastásico GALOP/PINDA 2011
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
04/07/2022
Acelerometría inalámbrica como evaluación objetiva de los movimientos generales en lactantes menores
MARÍA FRANCISCA ARANCIBIA FLORES
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
04/07/2022
Acelerometría inalámbrica como evaluación objetiva de los movimientos generales en lactantes menores
MARÍA FRANCISCA ARANCIBIA FLORES
Carta al Comité
04/07/2022
Acelerometría inalámbrica como evaluación objetiva de los movimientos generales en lactantes menores
MARÍA FRANCISCA ARANCIBIA FLORES
Enmienda al Consentimiento Informado
19/05/2022
IMPACTO DE UNA DIETA SALUDABLE Y ACTIVIDAD FÍSICA EN LA INCIDENCIA DEL SÍNDROME METABÓLICO EN EL PACIENTE CON LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA EN LA INFANCIA
CLAUDIA PARIS DOMÍNGUEZ
Enmienda al protocolo
DUCHEYLARD, HERNANDEZ, UGARTE
19/05/2022
19/05/2022
Enmienda al protocolo
DUCHEYLARD, HERNANDEZ, UGARTE
19/05/2022
Enmienda al protocolo
DUCHEYLARD, HERNANDEZ, UGARTE
18/05/2022
Enmienda al protocolo
DUCHEYLARD, UGARTE
18/05/2022
18/05/2022
Enmienda al protocolo
DUCHEYLARD, HERNANDEZ, UGARTE
25/03/2022
IMPACTO DE UNA DIETA SALUDABLE Y ACTIVIDAD FÍSICA EN LA INCIDENCIA DEL SÍNDROME METABÓLICO EN EL PACIENTE CON LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA EN LA INFANCIA
CLAUDIA PARIS DOMÍNGUEZ
Enmienda al protocolo
18/02/2022
D5982C00007
NICOLAS JOHNSON GARCIA
[Otro Consentimiento Informado]
18/02/2022
D5982C00007
NICOLAS JOHNSON GARCIA
[Otro Consentimiento Informado]
18/02/2022
D5982C00007
NICOLAS JOHNSON GARCIA
[Otro Documento]
18/02/2022
D5982C00007
NICOLAS JOHNSON GARCIA
Manual del Investigador
18/02/2022
D5982C00007
NICOLAS JOHNSON GARCIA
Manual del Investigador
18/02/2022
D5982C00007
NICOLAS JOHNSON GARCIA
18/02/2022
D5982C00007
NICOLAS JOHNSON GARCIA
Póliza de seguro
18/02/2022
D5982C00007
NICOLAS JOHNSON GARCIA
Póliza de seguro
18/02/2022
D5982C00007
NICOLAS JOHNSON GARCIA
Declaración de conflictos de interés
18/02/2022
D5982C00007
NICOLAS JOHNSON GARCIA
Carta al Comité
18/02/2022
D5982C00007
NICOLAS JOHNSON GARCIA
Autorización del director del establecimiento
10/01/2022
Estudio randomizado de etiqueta Abierta y de grupos paralelos, para evaluar la seguridad y eficacia de Hectorol® (cápsulas de doxercalciferol) en pacientes pediátricos con enfermedad renal crónica, etapas 3 y 4 con hiperparatiroidismo secundario que aún no se encuentran en diálisis
FRANCISCO CANO SCHUFFENEGER
Carta solicitando reaprobación anual
10/01/2022
Estudio randomizado de etiqueta Abierta y de grupos paralelos, para evaluar la seguridad y eficacia de Hectorol® (cápsulas de doxercalciferol) en pacientes pediátricos con enfermedad renal crónica, etapas 3 y 4 con hiperparatiroidismo secundario que aún no se encuentran en diálisis
FRANCISCO CANO SCHUFFENEGER
Carta al Comité
15/10/2021
Estudio randomizado de etiqueta Abierta y de grupos paralelos, para evaluar la seguridad y eficacia de Hectorol® (cápsulas de doxercalciferol) en pacientes pediátricos con enfermedad renal crónica, etapas 3 y 4 con hiperparatiroidismo secundario que aún no se encuentran en diálisis
FRANCISCO CANO SCHUFFENEGER
[Otro Documento]
15/10/2021
Estudio randomizado de etiqueta Abierta y de grupos paralelos, para evaluar la seguridad y eficacia de Hectorol® (cápsulas de doxercalciferol) en pacientes pediátricos con enfermedad renal crónica, etapas 3 y 4 con hiperparatiroidismo secundario que aún no se encuentran en diálisis
FRANCISCO CANO SCHUFFENEGER
Informe de Avance
21/09/2021
IMPACTO DE UNA DIETA SALUDABLE Y ACTIVIDAD FÍSICA EN LA INCIDENCIA DEL SÍNDROME METABÓLICO EN EL PACIENTE CON LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA EN LA INFANCIA
CLAUDIA PARIS DOMÍNGUEZ
[Otro Protocolo]
21/09/2021
IMPACTO DE UNA DIETA SALUDABLE Y ACTIVIDAD FÍSICA EN LA INCIDENCIA DEL SÍNDROME METABÓLICO EN EL PACIENTE CON LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA EN LA INFANCIA
CLAUDIA PARIS DOMÍNGUEZ
[Otro Protocolo]
21/09/2021
IMPACTO DE UNA DIETA SALUDABLE Y ACTIVIDAD FÍSICA EN LA INCIDENCIA DEL SÍNDROME METABÓLICO EN EL PACIENTE CON LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA EN LA INFANCIA
CLAUDIA PARIS DOMÍNGUEZ
[Otro Documento]
09/05/2021
Estudio De Incremento De La Dosis, Aleatorizado, Y Controlado De Nusinersen (BIIB058) En Participantes Con Atrofia Muscular Espinal
Estudio De Incremento De La Dosis, Aleatorizado, Y Controlado De Nusinersen (BIIB058) En Participantes Con Atrofia Muscular Espinal
RICARDO ERAZO TORRICELLI
[Otro Documento]
09/05/2021
Estudio De Incremento De La Dosis, Aleatorizado, Y Controlado De Nusinersen (BIIB058) En Participantes Con Atrofia Muscular Espinal
RICARDO ERAZO TORRICELLI
[Otro Documento]
09/05/2021
Estudio De Incremento De La Dosis, Aleatorizado, Y Controlado De Nusinersen (BIIB058) En Participantes Con Atrofia Muscular Espinal
RICARDO ERAZO TORRICELLI
[Otro Documento]
09/05/2021
Estudio De Incremento De La Dosis, Aleatorizado, Y Controlado De Nusinersen (BIIB058) En Participantes Con Atrofia Muscular Espinal
RICARDO ERAZO TORRICELLI
[Otro Documento]
09/05/2021
Estudio De Incremento De La Dosis, Aleatorizado, Y Controlado De Nusinersen (BIIB058) En Participantes Con Atrofia Muscular Espinal
RICARDO ERAZO TORRICELLI
[Otro Documento]
09/05/2021
Estudio De Incremento De La Dosis, Aleatorizado, Y Controlado De Nusinersen (BIIB058) En Participantes Con Atrofia Muscular Espinal
RICARDO ERAZO TORRICELLI
[Otro Documento]
09/05/2021
Estudio De Incremento De La Dosis, Aleatorizado, Y Controlado De Nusinersen (BIIB058) En Participantes Con Atrofia Muscular Espinal
RICARDO ERAZO TORRICELLI
[Otro Documento]
09/05/2021
Estudio De Incremento De La Dosis, Aleatorizado, Y Controlado De Nusinersen (BIIB058) En Participantes Con Atrofia Muscular Espinal
RICARDO ERAZO TORRICELLI
[Otro Documento]
09/05/2021
Estudio De Incremento De La Dosis, Aleatorizado, Y Controlado De Nusinersen (BIIB058) En Participantes Con Atrofia Muscular Espinal
RICARDO ERAZO TORRICELLI
[Otro Documento]
09/05/2021
Estudio De Incremento De La Dosis, Aleatorizado, Y Controlado De Nusinersen (BIIB058) En Participantes Con Atrofia Muscular Espinal
RICARDO ERAZO TORRICELLI
[Otro Documento]
09/05/2021
Estudio De Incremento De La Dosis, Aleatorizado, Y Controlado De Nusinersen (BIIB058) En Participantes Con Atrofia Muscular Espinal
RICARDO ERAZO TORRICELLI
[Otro Documento]
09/05/2021
Estudio De Incremento De La Dosis, Aleatorizado, Y Controlado De Nusinersen (BIIB058) En Participantes Con Atrofia Muscular Espinal
RICARDO ERAZO TORRICELLI
[Otro Documento]
09/05/2021
Estudio De Incremento De La Dosis, Aleatorizado, Y Controlado De Nusinersen (BIIB058) En Participantes Con Atrofia Muscular Espinal
RICARDO ERAZO TORRICELLI
[Otro Documento]
09/05/2021
Estudio De Incremento De La Dosis, Aleatorizado, Y Controlado De Nusinersen (BIIB058) En Participantes Con Atrofia Muscular Espinal
RICARDO ERAZO TORRICELLI
[Otro Documento]
09/05/2021
Estudio De Incremento De La Dosis, Aleatorizado, Y Controlado De Nusinersen (BIIB058) En Participantes Con Atrofia Muscular Espinal
RICARDO ERAZO TORRICELLI
[Otro Documento]
12/04/2021
“Determinación de deleciones/duplicaciones exónicas más frecuentes del gen DMD asociado a Distrofia muscular de Duchenne en pacientes del Hospital Luis Calvo Mackenna”
GAMAL JER MEDINA
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
12/04/2021
“Determinación de deleciones/duplicaciones exónicas más frecuentes del gen DMD asociado a Distrofia muscular de Duchenne en pacientes del Hospital Luis Calvo Mackenna”
GAMAL JER MEDINA
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
25/02/2021
Estudio doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico con una extensión abierta para evaluar la eficacia y la seguridad de SRP-4045 y SRP-4053 en pacientes con distrofia muscular de Duchenne
RICARDO ERAZO TORRICELLI
[Otro Documento]
26/01/2021
Revisión retrospectiva del patron de uso de Metotrexato en dosis altas, atención de apoyo y resultados.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
26/01/2021
Revisión retrospectiva del patron de uso de Metotrexato en dosis altas, atención de apoyo y resultados.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
26/01/2021
Revisión retrospectiva del patron de uso de Metotrexato en dosis altas, atención de apoyo y resultados.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
Carta al Comité
14/01/2021
Revisión retrospectiva del patron de uso de Metotrexato en dosis altas, atención de apoyo y resultados.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
14/01/2021
Revisión retrospectiva del patron de uso de Metotrexato en dosis altas, atención de apoyo y resultados.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
14/01/2021
Revisión retrospectiva del patron de uso de Metotrexato en dosis altas, atención de apoyo y resultados.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
14/01/2021
Revisión retrospectiva del patron de uso de Metotrexato en dosis altas, atención de apoyo y resultados.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
14/01/2021
Revisión retrospectiva del patron de uso de Metotrexato en dosis altas, atención de apoyo y resultados.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
12/01/2021
“Determinación de deleciones/duplicaciones exónicas más frecuentes del gen DMD asociado a Distrofia muscular de Duchenne en pacientes del Hospital Luis Calvo Mackenna”
GAMAL JER MEDINA
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
12/01/2021
“Determinación de deleciones/duplicaciones exónicas más frecuentes del gen DMD asociado a Distrofia muscular de Duchenne en pacientes del Hospital Luis Calvo Mackenna”
GAMAL JER MEDINA
Carta al Comité
16/11/2020
Protocolo Sudamericano para el tratamiento de pacientes con tumores de la Familia de Ewing No metastásico y Metastásico GALOP/PINDA 2011
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
01/11/2020
Estudio doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico con una extensión abierta para evaluar la eficacia y la seguridad de SRP-4045 y SRP-4053 en pacientes con distrofia muscular de Duchenne
Estudio randomizado de etiqueta Abierta y de grupos paralelos, para evaluar la seguridad y eficacia de Hectorol® (cápsulas de doxercalciferol) en pacientes pediátricos con enfermedad renal crónica, etapas 3 y 4 con hiperparatiroidismo secundario que aún no se encuentran en diálisis
FRANCISCO CANO SCHUFFENEGER
Carta al Comité
22/10/2020
Estudio randomizado de etiqueta Abierta y de grupos paralelos, para evaluar la seguridad y eficacia de Hectorol® (cápsulas de doxercalciferol) en pacientes pediátricos con enfermedad renal crónica, etapas 3 y 4 con hiperparatiroidismo secundario que aún no se encuentran en diálisis
FRANCISCO CANO SCHUFFENEGER
Informe de Avance
22/10/2020
Estudio abierto, en 3 partes, para evaluar la farmacocinética del carbonato de lantano, comparar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de 8 semanas de tratamiento con carbonato de lantano y carbonato de calcio mediante un diseño cruzado, e investigar la eficacia y seguridad de 12 meses de tratamiento con carbonato de lantano en niños y adolescentes hiperfosfatémicos, de 6 meses de edad a menores de 18 años, con enfermedad renal crónica en diálisis
FRANCISCO CANO SCHUFFENEGER
Informe de Avance
11/10/2020
Caracterización de los resultados del Test de Esfuerzo Cardiopulmonar en niños con Cardiopatía Congénita.
BERNARDITA LOPETEGUI DELGADO
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
ALBA, SOTOMAYOR
16/11/2020
11/10/2020
Caracterización de los resultados del Test de Esfuerzo Cardiopulmonar en niños con Cardiopatía Congénita.
BERNARDITA LOPETEGUI DELGADO
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
11/10/2020
Caracterización de los resultados del Test de Esfuerzo Cardiopulmonar en niños con Cardiopatía Congénita.
BERNARDITA LOPETEGUI DELGADO
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
11/10/2020
Caracterización de los resultados del Test de Esfuerzo Cardiopulmonar en niños con Cardiopatía Congénita.
BERNARDITA LOPETEGUI DELGADO
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
11/10/2020
Caracterización de los resultados del Test de Esfuerzo Cardiopulmonar en niños con Cardiopatía Congénita.
BERNARDITA LOPETEGUI DELGADO
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
28/08/2020
REPORTE DE UNA SERIE CHILENA DE PACIENTES CON INMUNODEFICIENCIA COMBINADA SEVERA
RODRIGO HOYOS BACHILOGLU
Autorización del director del establecimiento
SOTOMAYOR, TURNER
16/11/2020
26/08/2020
Estudio doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico con una extensión abierta para evaluar la eficacia y la seguridad de SRP-4045 y SRP-4053 en pacientes con distrofia muscular de Duchenne
RICARDO ERAZO TORRICELLI
Carta al Comité
21/08/2020
Estudio doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico con una extensión abierta para evaluar la eficacia y la seguridad de SRP-4045 y SRP-4053 en pacientes con distrofia muscular de Duchenne
RICARDO ERAZO TORRICELLI
Carta al Comité
21/08/2020
Estudio doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico con una extensión abierta para evaluar la eficacia y la seguridad de SRP-4045 y SRP-4053 en pacientes con distrofia muscular de Duchenne
RICARDO ERAZO TORRICELLI
Carta al Comité
21/08/2020
Estudio doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico con una extensión abierta para evaluar la eficacia y la seguridad de SRP-4045 y SRP-4053 en pacientes con distrofia muscular de Duchenne
RICARDO ERAZO TORRICELLI
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
21/08/2020
Estudio doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico con una extensión abierta para evaluar la eficacia y la seguridad de SRP-4045 y SRP-4053 en pacientes con distrofia muscular de Duchenne
RICARDO ERAZO TORRICELLI
Carta al Comité
14/07/2020
Infecciones del SNC asociadas a Dispositivos de Derivación de LCR en niños, en un centro neuroquirúrgico de referencia nacional
JOSE PABLO FERNANDEZ VERGARA
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
ALBA, LASSERRE
04/08/2020
14/07/2020
Infecciones del SNC asociadas a Dispositivos de Derivación de LCR en niños, en un centro neuroquirúrgico de referencia nacional
JOSE PABLO FERNANDEZ VERGARA
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
14/07/2020
Infecciones del SNC asociadas a Dispositivos de Derivación de LCR en niños, en un centro neuroquirúrgico de referencia nacional
JOSE PABLO FERNANDEZ VERGARA
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
ALBA, LASSERRE
04/08/2020
20/06/2020
Rehabilitación vesical en pacientes con vejigas desfuncionalizadas
MARÍA CONSUELO SIERRALTA BORN
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
ALBA, UGARTE
04/08/2020
20/06/2020
Rehabilitación vesical en pacientes con vejigas desfuncionalizadas
MARÍA CONSUELO SIERRALTA BORN
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
ALBA, UGARTE
04/08/2020
20/06/2020
Rehabilitación vesical en pacientes con vejigas desfuncionalizadas
MARÍA CONSUELO SIERRALTA BORN
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
05/06/2020
Infecciones del SNC asociadas a Dispositivos de Derivación de LCR en niños, en un centro neuroquirúrgico de referencia nacional
JOSE PABLO FERNANDEZ VERGARA
[Otro Consentimiento Informado]
ALBA, LASSERRE
09/06/2020
07/05/2020
Infecciones del SNC asociadas a Dispositivos de Derivación de LCR en niños, en un centro neuroquirúrgico de referencia nacional
JOSE PABLO FERNANDEZ VERGARA
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
20/04/2020
Estudio doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico con una extensión abierta para evaluar la eficacia y la seguridad de SRP-4045 y SRP-4053 en pacientes con distrofia muscular de Duchenne
RICARDO ERAZO TORRICELLI
[Otro Documento]
20/04/2020
Estudio doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico con una extensión abierta para evaluar la eficacia y la seguridad de SRP-4045 y SRP-4053 en pacientes con distrofia muscular de Duchenne
RICARDO ERAZO TORRICELLI
[Otro Documento]
20/04/2020
Estudio doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico con una extensión abierta para evaluar la eficacia y la seguridad de SRP-4045 y SRP-4053 en pacientes con distrofia muscular de Duchenne
RICARDO ERAZO TORRICELLI
[Otro Documento]
20/04/2020
Estudio doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico con una extensión abierta para evaluar la eficacia y la seguridad de SRP-4045 y SRP-4053 en pacientes con distrofia muscular de Duchenne
Estudio doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico con una extensión abierta para evaluar la eficacia y la seguridad de SRP-4045 y SRP-4053 en pacientes con distrofia muscular de Duchenne
Estudio doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico con una extensión abierta para evaluar la eficacia y la seguridad de SRP-4045 y SRP-4053 en pacientes con distrofia muscular de Duchenne
RICARDO ERAZO TORRICELLI
[Otro Protocolo]
10/03/2020
Estudio doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico con una extensión abierta para evaluar la eficacia y la seguridad de SRP-4045 y SRP-4053 en pacientes con distrofia muscular de Duchenne
RICARDO ERAZO TORRICELLI
[Otro Documento]
10/03/2020
Estudio doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico con una extensión abierta para evaluar la eficacia y la seguridad de SRP-4045 y SRP-4053 en pacientes con distrofia muscular de Duchenne
RICARDO ERAZO TORRICELLI
[Otro Documento]
10/03/2020
Estudio doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico con una extensión abierta para evaluar la eficacia y la seguridad de SRP-4045 y SRP-4053 en pacientes con distrofia muscular de Duchenne
RICARDO ERAZO TORRICELLI
[Otro Documento]
10/03/2020
Factores que afectan el desarrollo de lengua oral en niños con implante coclear en el sistema público de salud en Chile.
MARIO BUSTOS RUBILAR
[Otro Documento]
10/03/2020
Factores que afectan el desarrollo de lengua oral en niños con implante coclear en el sistema público de salud en Chile.
MARIO BUSTOS RUBILAR
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
LASSERRE
12/05/2020
10/03/2020
Factores que afectan el desarrollo de lengua oral en niños con implante coclear en el sistema público de salud en Chile.
MARIO BUSTOS RUBILAR
[Otro Consentimiento Informado]
26/02/2020
“Determinación de deleciones/duplicaciones exónicas más frecuentes del gen DMD asociado a Distrofia muscular de Duchenne en pacientes del Hospital Luis Calvo Mackenna”
GAMAL JER MEDINA
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
SANZ, TURNER
03/03/2020
28/01/2020
IMPACTO DE UNA DIETA SALUDABLE Y ACTIVIDAD FÍSICA EN LA INCIDENCIA DEL SÍNDROME METABÓLICO EN EL PACIENTE CON LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA EN LA INFANCIA
CLAUDIA PARIS DOMÍNGUEZ
Enmienda al protocolo
DUCHEYLARD, HERNANDEZ, UGARTE
03/03/2020
28/01/2020
IMPACTO DE UNA DIETA SALUDABLE Y ACTIVIDAD FÍSICA EN LA INCIDENCIA DEL SÍNDROME METABÓLICO EN EL PACIENTE CON LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA EN LA INFANCIA
CLAUDIA PARIS DOMÍNGUEZ
Enmienda al protocolo
28/01/2020
IMPACTO DE UNA DIETA SALUDABLE Y ACTIVIDAD FÍSICA EN LA INCIDENCIA DEL SÍNDROME METABÓLICO EN EL PACIENTE CON LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA EN LA INFANCIA
CLAUDIA PARIS DOMÍNGUEZ
Enmienda al protocolo
06/01/2020
Estudio doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico con una extensión abierta para evaluar la eficacia y la seguridad de SRP-4045 y SRP-4053 en pacientes con distrofia muscular de Duchenne
RICARDO ERAZO TORRICELLI
[Otro Documento]
06/01/2020
Estudio doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico con una extensión abierta para evaluar la eficacia y la seguridad de SRP-4045 y SRP-4053 en pacientes con distrofia muscular de Duchenne
RICARDO ERAZO TORRICELLI
Autorización del director del establecimiento
06/01/2020
Estudio doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico con una extensión abierta para evaluar la eficacia y la seguridad de SRP-4045 y SRP-4053 en pacientes con distrofia muscular de Duchenne
RICARDO ERAZO TORRICELLI
[Otro Documento]
06/01/2020
Estudio doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico con una extensión abierta para evaluar la eficacia y la seguridad de SRP-4045 y SRP-4053 en pacientes con distrofia muscular de Duchenne
RICARDO ERAZO TORRICELLI
[Otro Documento]
06/01/2020
Estudio doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico con una extensión abierta para evaluar la eficacia y la seguridad de SRP-4045 y SRP-4053 en pacientes con distrofia muscular de Duchenne
RICARDO ERAZO TORRICELLI
[Otro Documento]
06/01/2020
Estudio doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico con una extensión abierta para evaluar la eficacia y la seguridad de SRP-4045 y SRP-4053 en pacientes con distrofia muscular de Duchenne
RICARDO ERAZO TORRICELLI
Tarjeta para el paciente
06/01/2020
Estudio doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico con una extensión abierta para evaluar la eficacia y la seguridad de SRP-4045 y SRP-4053 en pacientes con distrofia muscular de Duchenne
RICARDO ERAZO TORRICELLI
Diario del Paciente
06/01/2020
Estudio doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico con una extensión abierta para evaluar la eficacia y la seguridad de SRP-4045 y SRP-4053 en pacientes con distrofia muscular de Duchenne
RICARDO ERAZO TORRICELLI
[Otro Documento]
06/01/2020
Estudio doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico con una extensión abierta para evaluar la eficacia y la seguridad de SRP-4045 y SRP-4053 en pacientes con distrofia muscular de Duchenne
RICARDO ERAZO TORRICELLI
[Otro Documento]
06/01/2020
Estudio doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico con una extensión abierta para evaluar la eficacia y la seguridad de SRP-4045 y SRP-4053 en pacientes con distrofia muscular de Duchenne
RICARDO ERAZO TORRICELLI
[Otro Documento]
03/01/2020
Estudio randomizado de etiqueta Abierta y de grupos paralelos, para evaluar la seguridad y eficacia de Hectorol® (cápsulas de doxercalciferol) en pacientes pediátricos con enfermedad renal crónica, etapas 3 y 4 con hiperparatiroidismo secundario que aún no se encuentran en diálisis
FRANCISCO CANO SCHUFFENEGER
Informe de Avance
09/12/2019
“Reporte de 20 años de experiencia de la Unidad Trasplante de Médula Ósea del Hospital Dr. Luis Calvo Mackenna- Programa Infantil Nacional de Drogas Antineoplásicas (PINDA), en trasplante de precursores hematopoyéticos en pacientes portadores de inmunodeficiencias primarias”
CRISTIÁN SOTOMAYOR FAHRENKROG
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
09/12/2019
“Reporte de 20 años de experiencia de la Unidad Trasplante de Médula Ósea del Hospital Dr. Luis Calvo Mackenna- Programa Infantil Nacional de Drogas Antineoplásicas (PINDA), en trasplante de precursores hematopoyéticos en pacientes portadores de inmunodeficiencias primarias”
CRISTIÁN SOTOMAYOR FAHRENKROG
Enmienda al protocolo
21/11/2019
“Determinación de deleciones/duplicaciones exónicas más frecuentes del gen DMD asociado a Distrofia muscular de Duchenne en pacientes del Hospital Luis Calvo Mackenna”
GAMAL JER MEDINA
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
HERNANDEZ, TURNER
16/12/2019
21/11/2019
V72P10 Estudio controlado de fase 2b/3, multicéntrico, de evaluación ciega por terceros sobre seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de la vacuna Recombinante para Meningococo B administrada a adolescentes sanos entre 11 y 17 años de edad de acuerdo a diferentes esquemas de vacunación.
MIGUEL O´RYAN GALLARDO
Carta al Comité
07/11/2019
Protocolo Sudamericano para el tratamiento de pacientes con tumores de la Familia de Ewing No metastásico y Metastásico GALOP/PINDA 2011
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
29/10/2019
Estudio Multicéntrico Internacional:Robinson D. Harley, MD CGRN International Pediatric Glaucoma Registry
FERNANDA PÉREZ VELÁSQUEZ
[Otro Documento]
22/10/2019
Estudio abierto, multicentrico y aleatorizado en fase II para evaluar la adición de Bevacizumab a la quimioterapia en niños y adolescentes con diagnóstico inicial de sarcoma metastásico de tejidos blandos, rabdomiosarcoma y no-rabdomiosarcoma
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
18/10/2019
IMPACTO DE UNA DIETA SALUDABLE Y ACTIVIDAD FÍSICA EN LA INCIDENCIA DEL SÍNDROME METABÓLICO EN EL PACIENTE CON LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA EN LA INFANCIA
CLAUDIA PARIS DOMÍNGUEZ
[Otro Asentimiento Informado]
ALBA, DUCHEYLARD
29/10/2019
18/10/2019
IMPACTO DE UNA DIETA SALUDABLE Y ACTIVIDAD FÍSICA EN LA INCIDENCIA DEL SÍNDROME METABÓLICO EN EL PACIENTE CON LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA EN LA INFANCIA
CLAUDIA PARIS DOMÍNGUEZ
[Otro Consentimiento Informado]
ALBA, DUCHEYLARD
29/10/2019
18/10/2019
IMPACTO DE UNA DIETA SALUDABLE Y ACTIVIDAD FÍSICA EN LA INCIDENCIA DEL SÍNDROME METABÓLICO EN EL PACIENTE CON LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA EN LA INFANCIA
CLAUDIA PARIS DOMÍNGUEZ
[Otro Documento]
11/10/2019
Estudio abierto, multicentrico y aleatorizado en fase II para evaluar la adición de Bevacizumab a la quimioterapia en niños y adolescentes con diagnóstico inicial de sarcoma metastásico de tejidos blandos, rabdomiosarcoma y no-rabdomiosarcoma
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
Informe de Cierre
11/10/2019
Estudio abierto, multicentrico y aleatorizado en fase II para evaluar la adición de Bevacizumab a la quimioterapia en niños y adolescentes con diagnóstico inicial de sarcoma metastásico de tejidos blandos, rabdomiosarcoma y no-rabdomiosarcoma
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
Carta al Comité
11/10/2019
Protocolo Sudamericano para el tratamiento de pacientes con tumores de la Familia de Ewing No metastásico y Metastásico GALOP/PINDA 2011
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
01/10/2019
“Reporte de 20 años de experiencia de la Unidad Trasplante de Médula Ósea del Hospital Dr. Luis Calvo Mackenna- Programa Infantil Nacional de Drogas Antineoplásicas (PINDA), en trasplante de precursores hematopoyéticos en pacientes portadores de inmunodeficiencias primarias”
CRISTIÁN SOTOMAYOR FAHRENKROG
Autorización del director del establecimiento
30/09/2019
“ Trasplante de Cordón Umbilical de Hermano Compatible”
CRISTIÁN SOTOMAYOR FAHRENKROG
Informe de Avance
30/09/2019
“Reporte de 20 años de experiencia de la Unidad Trasplante de Médula Ósea del Hospital Dr. Luis Calvo Mackenna- Programa Infantil Nacional de Drogas Antineoplásicas (PINDA), en trasplante de precursores hematopoyéticos en pacientes portadores de inmunodeficiencias primarias”
CRISTIÁN SOTOMAYOR FAHRENKROG
Enmienda al protocolo
02/09/2019
“Reporte de 20 años de experiencia de la Unidad Trasplante de Médula Ósea del Hospital Dr. Luis Calvo Mackenna- Programa Infantil Nacional de Drogas Antineoplásicas (PINDA), en trasplante de precursores hematopoyéticos en pacientes portadores de inmunodeficiencias primarias”
CRISTIÁN SOTOMAYOR FAHRENKROG
[Otro Documento]
27/08/2019
“Determinación de deleciones/duplicaciones exónicas más frecuentes del gen DMD asociado a Distrofia muscular de Duchenne en pacientes del Hospital Luis Calvo Mackenna”
GAMAL JER MEDINA
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
HERNANDEZ, TURNER
03/09/2019
31/07/2019
Evolución de niños con antecedente de encefalopatía hipóxico-isquémica (EHI) moderada o severa en período de recién nacido, que fueron sometidos a hipotermia en Hospital Luis Tisné entre los años 2012 a 2017
CAROLINA NARVÁEZ SALAZAR
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
20/07/2019
Impacto de la adenoamigdalectomía en disminución del síndrome de apneas e hipoapneas del sueño por hiperplasia adenoamigdalina en pacientes obesos
JOSÉ ZEMELMAN LABBÉ
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
20/07/2019
Impacto de la adenoamigdalectomía en disminución del síndrome de apneas e hipoapneas del sueño por hiperplasia adenoamigdalina en pacientes obesos
JOSÉ ZEMELMAN LABBÉ
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
HERNANDEZ, TURNER
23/07/2019
09/07/2019
Evolución de niños con antecedente de encefalopatía hipóxico-isquémica (EHI) moderada o severa en período de recién nacido, que fueron sometidos a hipotermia en Hospital Luis Tisné entre los años 2012 a 2017
CAROLINA NARVÁEZ SALAZAR
Carta al Comité
09/07/2019
Evolución de niños con antecedente de encefalopatía hipóxico-isquémica (EHI) moderada o severa en período de recién nacido, que fueron sometidos a hipotermia en Hospital Luis Tisné entre los años 2012 a 2017
CAROLINA NARVÁEZ SALAZAR
Autorización del director del establecimiento
09/07/2019
Evolución de niños con antecedente de encefalopatía hipóxico-isquémica (EHI) moderada o severa en período de recién nacido, que fueron sometidos a hipotermia en Hospital Luis Tisné entre los años 2012 a 2017
CAROLINA NARVÁEZ SALAZAR
Declaración de conflictos de interés
09/07/2019
Evolución de niños con antecedente de encefalopatía hipóxico-isquémica (EHI) moderada o severa en período de recién nacido, que fueron sometidos a hipotermia en Hospital Luis Tisné entre los años 2012 a 2017
CAROLINA NARVÁEZ SALAZAR
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
ALBA, LASSERRE
09/07/2019
09/07/2019
Evolución de niños con antecedente de encefalopatía hipóxico-isquémica (EHI) moderada o severa en período de recién nacido, que fueron sometidos a hipotermia en Hospital Luis Tisné entre los años 2012 a 2017
CAROLINA NARVÁEZ SALAZAR
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
ALBA, LASSERRE
09/07/2019
03/07/2019
“Determinación de deleciones/duplicaciones exónicas más frecuentes del gen DMD asociado a Distrofia muscular de Duchenne en pacientes del Hospital Luis Calvo Mackenna”
GAMAL JER MEDINA
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
HERNANDEZ, TURNER
09/07/2019
26/06/2019
“ Trasplante de Cordón Umbilical de Hermano Compatible”
CRISTIÁN SOTOMAYOR FAHRENKROG
Informe de Avance
DUCHEYLARD
09/07/2019
20/06/2019
ALL SCT ped Forum 2012 NOR, Trasplante de Progenitores Hematopoyéticos Alogénico (TPH) para niños y adolescentes con Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)
JULIA PALMA BEHNKE
[Otro Documento]
20/06/2019
ALL SCT ped Forum 2012 NOR, Trasplante de Progenitores Hematopoyéticos Alogénico (TPH) para niños y adolescentes con Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)
JULIA PALMA BEHNKE
[Otro Documento]
20/06/2019
ALL SCT ped Forum 2012 NOR, Trasplante de Progenitores Hematopoyéticos Alogénico (TPH) para niños y adolescentes con Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)
JULIA PALMA BEHNKE
[Otro Documento]
06/06/2019
ALL SCT ped Forum 2012 NOR, Trasplante de Progenitores Hematopoyéticos Alogénico (TPH) para niños y adolescentes con Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)
JULIA PALMA BEHNKE
[Otro Documento]
06/06/2019
ALL SCT ped Forum 2012 NOR, Trasplante de Progenitores Hematopoyéticos Alogénico (TPH) para niños y adolescentes con Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)
JULIA PALMA BEHNKE
[Otro Documento]
06/06/2019
ALL SCT ped Forum 2012 NOR, Trasplante de Progenitores Hematopoyéticos Alogénico (TPH) para niños y adolescentes con Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)
JULIA PALMA BEHNKE
Carta al Comité
16/05/2019
Radiología intervencional para complicaciones post trasplante hepático en pacientes pediátricos
CLAUDIA JORQUERA CASTILLO
[Otro Documento]
16/05/2019
Radiología intervencional para complicaciones post trasplante hepático en pacientes pediátricos
CLAUDIA JORQUERA CASTILLO
[Otro Documento]
16/05/2019
Radiología intervencional para complicaciones post trasplante hepático en pacientes pediátricos
CLAUDIA JORQUERA CASTILLO
[Otro Documento]
16/05/2019
Radiología intervencional para complicaciones post trasplante hepático en pacientes pediátricos
CLAUDIA JORQUERA CASTILLO
[Otro Documento]
16/05/2019
Radiología intervencional para complicaciones post trasplante hepático en pacientes pediátricos
CLAUDIA JORQUERA CASTILLO
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
SANZ, SOTOMAYOR
28/05/2019
16/05/2019
Radiología intervencional para complicaciones post trasplante hepático en pacientes pediátricos
CLAUDIA JORQUERA CASTILLO
Enmienda al protocolo
SANZ, SOTOMAYOR
28/05/2019
16/05/2019
Radiología intervencional para complicaciones post trasplante hepático en pacientes pediátricos
CLAUDIA JORQUERA CASTILLO
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
SANZ
28/05/2019
03/05/2019
Estudio randomizado de etiqueta Abierta y de grupos paralelos, para evaluar la seguridad y eficacia de Hectorol® (cápsulas de doxercalciferol) en pacientes pediátricos con enfermedad renal crónica, etapas 3 y 4 con hiperparatiroidismo secundario que aún no se encuentran en diálisis
FRANCISCO CANO SCHUFFENEGER
Informe de Avance
03/05/2019
“Determinación de deleciones/duplicaciones exónicas más frecuentes del gen DMD asociado a Distrofia muscular de Duchenne en pacientes del Hospital Luis Calvo Mackenna”
GAMAL JER MEDINA
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
HERNANDEZ, TURNER
14/05/2019
17/04/2019
Validación e implementación de dos nuevas técnicas de farmacocinética y farmacogenética en el laboratorio clínico del HLCM
PIA BOZA FUENTES
Comprobante de pago
10/04/2019
ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202
CLAUDIA SANCHEZ RAMIREZ
Carta al Comité
02/04/2019
“Determinación de deleciones/duplicaciones exónicas más frecuentes del gen DMD asociado a Distrofia muscular de Duchenne en pacientes del Hospital Luis Calvo Mackenna”
GAMAL JER MEDINA
Comprobante de pago
27/03/2019
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
Carta al Comité
26/03/2019
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
25/01/2019
ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202
CLAUDIA SANCHEZ RAMIREZ
Carta al Comité
DUCHEYLARD
05/03/2019
24/01/2019
Estudio Longitudinal «Mil Primeros Días»
MARIGEN NAREA BISCUPOVICH
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
SANZ
05/03/2019
24/01/2019
Impacto de la adenoamigdalectomía en disminución del síndrome de apneas e hipoapneas del sueño por hiperplasia adenoamigdalina en pacientes obesos
JOSÉ ZEMELMAN LABBÉ
[Otro Documento]
24/01/2019
Impacto de la adenoamigdalectomía en disminución del síndrome de apneas e hipoapneas del sueño por hiperplasia adenoamigdalina en pacientes obesos
JOSÉ ZEMELMAN LABBÉ
[Otro Documento]
24/01/2019
Impacto de la adenoamigdalectomía en disminución del síndrome de apneas e hipoapneas del sueño por hiperplasia adenoamigdalina en pacientes obesos
JOSÉ ZEMELMAN LABBÉ
Declaración de conflictos de interés
24/01/2019
Impacto de la adenoamigdalectomía en disminución del síndrome de apneas e hipoapneas del sueño por hiperplasia adenoamigdalina en pacientes obesos
JOSÉ ZEMELMAN LABBÉ
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
HERNANDEZ, TURNER
05/03/2019
23/01/2019
Estudio Longitudinal «Mil Primeros Días»
MARIGEN NAREA BISCUPOVICH
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
SANZ
05/03/2019
15/01/2019
Detección de Mycoplasma genitalium en niñas prepúberes y adolescentes.
CAROLINA PASTENE SALDÍAS
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
15/01/2019
Detección de Mycoplasma genitalium en niñas prepúberes y adolescentes.
CAROLINA PASTENE SALDÍAS
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
15/01/2019
Detección de Mycoplasma genitalium en niñas prepúberes y adolescentes.
CAROLINA PASTENE SALDÍAS
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
10/01/2019
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
08/01/2019
Detección de Mycoplasma genitalium en niñas prepúberes y adolescentes.
CAROLINA PASTENE SALDÍAS
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
24/12/2018
REPORTE DE UNA SERIE CHILENA DE PACIENTES CON INMUNODEFICIENCIA COMBINADA SEVERA
RODRIGO HOYOS BACHILOGLU
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
24/12/2018
REPORTE DE UNA SERIE CHILENA DE PACIENTES CON INMUNODEFICIENCIA COMBINADA SEVERA
RODRIGO HOYOS BACHILOGLU
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
11/12/2018
Estudio randomizado de etiqueta Abierta y de grupos paralelos, para evaluar la seguridad y eficacia de Hectorol® (cápsulas de doxercalciferol) en pacientes pediátricos con enfermedad renal crónica, etapas 3 y 4 con hiperparatiroidismo secundario que aún no se encuentran en diálisis
FRANCISCO CANO SCHUFFENEGER
Carta al Comité
11/12/2018
Estudio randomizado de etiqueta Abierta y de grupos paralelos, para evaluar la seguridad y eficacia de Hectorol® (cápsulas de doxercalciferol) en pacientes pediátricos con enfermedad renal crónica, etapas 3 y 4 con hiperparatiroidismo secundario que aún no se encuentran en diálisis
FRANCISCO CANO SCHUFFENEGER
Reporte de Seguridad
11/12/2018
Estudio randomizado de etiqueta Abierta y de grupos paralelos, para evaluar la seguridad y eficacia de Hectorol® (cápsulas de doxercalciferol) en pacientes pediátricos con enfermedad renal crónica, etapas 3 y 4 con hiperparatiroidismo secundario que aún no se encuentran en diálisis
FRANCISCO CANO SCHUFFENEGER
[Otro Documento]
11/12/2018
Estudio randomizado de etiqueta Abierta y de grupos paralelos, para evaluar la seguridad y eficacia de Hectorol® (cápsulas de doxercalciferol) en pacientes pediátricos con enfermedad renal crónica, etapas 3 y 4 con hiperparatiroidismo secundario que aún no se encuentran en diálisis
FRANCISCO CANO SCHUFFENEGER
Carta al Comité
29/11/2018
Experiencia en el uso de fenol en el manejo local de la espasticidad en pacientes del Instituto Nacional de Rehabilitación Pedro Aguirre Cerda entre los años 2014 y 2017.
PABLO CESAR VIDAL SOTO
[Otro Documento]
29/11/2018
REPORTE DE UNA SERIE CHILENA DE PACIENTES CON INMUNODEFICIENCIA COMBINADA SEVERA
RODRIGO HOYOS BACHILOGLU
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
29/11/2018
REPORTE DE UNA SERIE CHILENA DE PACIENTES CON INMUNODEFICIENCIA COMBINADA SEVERA
RODRIGO HOYOS BACHILOGLU
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
TURNER
04/12/2018
27/11/2018
Detección de Mycoplasma genitalium en niñas prepúberes y adolescentes.
CAROLINA PASTENE SALDÍAS
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
ALBA, LASSERRE
04/12/2018
26/11/2018
Protocolo Nacional para el Tratamiento de Osteosarcoma PINDA 0417
Protocolo del Grupo Latinoamericano para el tratamiento de Osteosarcoma GLATO 2015
MARIA EMMA CONCHA VÁSQUEZ
[Otro Documento]
ALBA, HERNANDEZ
04/12/2018
22/11/2018
Estudio de intervención post autorización de fase IV y brazo único para evaluar la seguridad de pacientes pediátricos con hemosiderosis transfusional tratados con deferasirox en comprimidos recubiertos molidos Protocolo N° ICL670F2429
JULIA PALMA BEHNKE
Enmienda al protocolo
HERNANDEZ, TURNER
04/12/2018
22/11/2018
Estudio de intervención post autorización de fase IV y brazo único para evaluar la seguridad de pacientes pediátricos con hemosiderosis transfusional tratados con deferasirox en comprimidos recubiertos molidos Protocolo N° ICL670F2429
JULIA PALMA BEHNKE
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
HERNANDEZ, TURNER
04/12/2018
22/11/2018
Estudio de intervención post autorización de fase IV y brazo único para evaluar la seguridad de pacientes pediátricos con hemosiderosis transfusional tratados con deferasirox en comprimidos recubiertos molidos Protocolo N° ICL670F2429
JULIA PALMA BEHNKE
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
HERNANDEZ, TURNER
04/12/2018
22/11/2018
Estudio de intervención post autorización de fase IV y brazo único para evaluar la seguridad de pacientes pediátricos con hemosiderosis transfusional tratados con deferasirox en comprimidos recubiertos molidos Protocolo N° ICL670F2429
JULIA PALMA BEHNKE
Póliza de seguro
22/11/2018
Estudio de intervención post autorización de fase IV y brazo único para evaluar la seguridad de pacientes pediátricos con hemosiderosis transfusional tratados con deferasirox en comprimidos recubiertos molidos Protocolo N° ICL670F2429
JULIA PALMA BEHNKE
[Otro Documento]
22/11/2018
Estudio de intervención post autorización de fase IV y brazo único para evaluar la seguridad de pacientes pediátricos con hemosiderosis transfusional tratados con deferasirox en comprimidos recubiertos molidos Protocolo N° ICL670F2429
JULIA PALMA BEHNKE
[Otro Documento]
22/11/2018
Estudio de intervención post autorización de fase IV y brazo único para evaluar la seguridad de pacientes pediátricos con hemosiderosis transfusional tratados con deferasirox en comprimidos recubiertos molidos Protocolo N° ICL670F2429
JULIA PALMA BEHNKE
Especificaciones locales
HERNANDEZ, TURNER
04/12/2018
22/11/2018
Estudio de intervención post autorización de fase IV y brazo único para evaluar la seguridad de pacientes pediátricos con hemosiderosis transfusional tratados con deferasirox en comprimidos recubiertos molidos Protocolo N° ICL670F2429
JULIA PALMA BEHNKE
Carta al Comité
22/11/2018
V72P10 Estudio controlado de fase 2b/3, multicéntrico, de evaluación ciega por terceros sobre seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de la vacuna Recombinante para Meningococo B administrada a adolescentes sanos entre 11 y 17 años de edad de acuerdo a diferentes esquemas de vacunación.
MIGUEL O´RYAN GALLARDO
Carta al Comité
21/11/2018
“ Trasplante de Cordón Umbilical de Hermano Compatible”
CRISTIÁN SOTOMAYOR FAHRENKROG
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
21/11/2018
phase I/II open label,dose escalation study of the safety, pharmacokinetics and pharmacodynamics
RICARDO ERAZO TORRICELLI
Carta al Comité
15/11/2018
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
20/11/2018
09/11/2018
“ Trasplante de Cordón Umbilical de Hermano Compatible”
CRISTIÁN SOTOMAYOR FAHRENKROG
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
07/11/2018
Prevalencia de Anomalías Dentomaxilares en la población escolar de Rapa Nui
PAULINA SCIARAFFIA RUBIO
Enmienda al protocolo
SANZ
20/11/2018
07/11/2018
Prevalencia de Anomalías Dentomaxilares en la población escolar de Rapa Nui
PAULINA SCIARAFFIA RUBIO
[Otro Documento]
07/11/2018
Prevalencia de Anomalías Dentomaxilares en la población escolar de Rapa Nui
PAULINA SCIARAFFIA RUBIO
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
07/11/2018
Prevalencia de Anomalías Dentomaxilares en la población escolar de Rapa Nui
PAULINA SCIARAFFIA RUBIO
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
07/11/2018
“ Trasplante de Cordón Umbilical de Hermano Compatible”
CRISTIÁN SOTOMAYOR FAHRENKROG
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
07/11/2018
“ Trasplante de Cordón Umbilical de Hermano Compatible”
CRISTIÁN SOTOMAYOR FAHRENKROG
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
07/11/2018
“ Trasplante de Cordón Umbilical de Hermano Compatible”
CRISTIÁN SOTOMAYOR FAHRENKROG
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
31/10/2018
Estudio de Fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de la eficacia y seguridad de ataluren en pacientes con distrofia muscular de Duchenne por mutación sin sentido y de extensión abierta
RICARDO ERAZO TORRICELLI
Carta al Comité
29/10/2018
REPORTE DE UNA SERIE CHILENA DE PACIENTES CON INMUNODEFICIENCIA COMBINADA SEVERA
RODRIGO HOYOS BACHILOGLU
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
29/10/2018
REPORTE DE UNA SERIE CHILENA DE PACIENTES CON INMUNODEFICIENCIA COMBINADA SEVERA
RODRIGO HOYOS BACHILOGLU
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
TURNER
06/11/2018
29/10/2018
REPORTE DE UNA SERIE CHILENA DE PACIENTES CON INMUNODEFICIENCIA COMBINADA SEVERA
RODRIGO HOYOS BACHILOGLU
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
25/10/2018
Protocolo Nacional para el Tratamiento de Osteosarcoma PINDA 0417
Protocolo del Grupo Latinoamericano para el tratamiento de Osteosarcoma GLATO 2015
MARIA EMMA CONCHA VÁSQUEZ
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
25/10/2018
Protocolo Nacional para el Tratamiento de Osteosarcoma PINDA 0417
Protocolo del Grupo Latinoamericano para el tratamiento de Osteosarcoma GLATO 2015
MARIA EMMA CONCHA VÁSQUEZ
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
ALBA, HERNANDEZ, SANZ, UGARTE
06/11/2018
25/10/2018
Protocolo Nacional para el Tratamiento de Osteosarcoma PINDA 0417
Protocolo del Grupo Latinoamericano para el tratamiento de Osteosarcoma GLATO 2015
MARIA EMMA CONCHA VÁSQUEZ
Carta al Comité
22/10/2018
V72P10 Estudio controlado de fase 2b/3, multicéntrico, de evaluación ciega por terceros sobre seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de la vacuna Recombinante para Meningococo B administrada a adolescentes sanos entre 11 y 17 años de edad de acuerdo a diferentes esquemas de vacunación.
MIGUEL O´RYAN GALLARDO
[Otro Documento]
19/10/2018
Evaluar la tolerabilidad y la eficacia de Eucerin® DERMOPURE TRATAMIENTO RENOVADOR DE LA PIEL y Eucerin® DERMOPURE FLUIDO MATIFICANTE para los pacientes cuya piel es propensa al acné.
JUAN WALTER GUBELIN HARCHA
Comprobante de pago
19/10/2018
Evaluar la tolerabilidad y la eficacia de Eucerin® DERMOPURE TRATAMIENTO RENOVADOR DE LA PIEL y Eucerin® DERMOPURE FLUIDO MATIFICANTE para los pacientes cuya piel es propensa al acné.
JUAN WALTER GUBELIN HARCHA
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
11/10/2018
phase I/II open label,dose escalation study of the safety, pharmacokinetics and pharmacodynamics
RICARDO ERAZO TORRICELLI
Carta al Comité
03/10/2018
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
28/09/2018
Estudio de Fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de la eficacia y seguridad de ataluren en pacientes con distrofia muscular de Duchenne por mutación sin sentido y de extensión abierta
RICARDO ERAZO TORRICELLI
Carta al Comité
28/09/2018
Estudio de Fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de la eficacia y seguridad de ataluren en pacientes con distrofia muscular de Duchenne por mutación sin sentido y de extensión abierta
RICARDO ERAZO TORRICELLI
Carta al Comité
27/09/2018
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
Carta solicitando reaprobación anual
27/09/2018
Proyecto Tesis Implementación de modelo predictivo para apoyar en la detección de parálisis cerebral en niños
MANUEL GALAZ VALENZUELA
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
27/09/2018
Proyecto Tesis Implementación de modelo predictivo para apoyar en la detección de parálisis cerebral en niños
MANUEL GALAZ VALENZUELA
Carta al Comité
24/09/2018
Protocolo Nacional para el Tratamiento de Osteosarcoma PINDA 0417
Protocolo del Grupo Latinoamericano para el tratamiento de Osteosarcoma GLATO 2015
MARIA EMMA CONCHA VÁSQUEZ
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
ALBA, HERNANDEZ, UGARTE
25/09/2018
24/09/2018
Protocolo Nacional para el Tratamiento de Osteosarcoma PINDA 0417
Protocolo del Grupo Latinoamericano para el tratamiento de Osteosarcoma GLATO 2015
MARIA EMMA CONCHA VÁSQUEZ
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
ALBA, HERNANDEZ, UGARTE
25/09/2018
24/09/2018
Protocolo Nacional para el Tratamiento de Osteosarcoma PINDA 0417
Protocolo del Grupo Latinoamericano para el tratamiento de Osteosarcoma GLATO 2015
MARIA EMMA CONCHA VÁSQUEZ
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
ALBA, HERNANDEZ, UGARTE
25/09/2018
24/09/2018
Protocolo Nacional para el Tratamiento de Osteosarcoma PINDA 0417
Protocolo del Grupo Latinoamericano para el tratamiento de Osteosarcoma GLATO 2015
MARIA EMMA CONCHA VÁSQUEZ
[Otro Documento]
ALBA, HERNANDEZ, UGARTE
25/09/2018
21/09/2018
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
04/09/2018
phase I/II open label,dose escalation study of the safety, pharmacokinetics and pharmacodynamics
RICARDO ERAZO TORRICELLI
[Otro Consentimiento Informado]
HERNANDEZ, UGARTE
11/09/2018
04/09/2018
phase I/II open label,dose escalation study of the safety, pharmacokinetics and pharmacodynamics
RICARDO ERAZO TORRICELLI
Enmienda al Consentimiento Informado
HERNANDEZ, UGARTE
11/09/2018
04/09/2018
phase I/II open label,dose escalation study of the safety, pharmacokinetics and pharmacodynamics
RICARDO ERAZO TORRICELLI
[Otro Documento]
HERNANDEZ, UGARTE
11/09/2018
03/09/2018
Estudio Controlado de fase 2b/3, Multicéntrico, de evaluación Ciega por Terceros sobre Seguridad, Tolerabilidad e Inmunogenicidad de la Vacuna Recombinante para Meningococo B Administrada a Adolescentes Sanos Entre 11 y 17 Años de Edad de Acuerdo a Diferentes Esquemas de Vacunación (Código del Patrocinador: V72P10).
MARÍA ELENA SANTOLAYA DE PABLO
Carta al Comité
17/08/2018
V72P10 Estudio controlado de fase 2b/3, multicéntrico, de evaluación ciega por terceros sobre seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de la vacuna Recombinante para Meningococo B administrada a adolescentes sanos entre 11 y 17 años de edad de acuerdo a diferentes esquemas de vacunación.
MIGUEL O´RYAN GALLARDO
Carta al Comité
14/08/2018
Estudio randomizado de etiqueta Abierta y de grupos paralelos, para evaluar la seguridad y eficacia de Hectorol® (cápsulas de doxercalciferol) en pacientes pediátricos con enfermedad renal crónica, etapas 3 y 4 con hiperparatiroidismo secundario que aún no se encuentran en diálisis
FRANCISCO CANO SCHUFFENEGER
[Otro Protocolo]
14/08/2018
Estudio randomizado de etiqueta Abierta y de grupos paralelos, para evaluar la seguridad y eficacia de Hectorol® (cápsulas de doxercalciferol) en pacientes pediátricos con enfermedad renal crónica, etapas 3 y 4 con hiperparatiroidismo secundario que aún no se encuentran en diálisis
FRANCISCO CANO SCHUFFENEGER
[Otro Protocolo]
14/08/2018
Estudio randomizado de etiqueta Abierta y de grupos paralelos, para evaluar la seguridad y eficacia de Hectorol® (cápsulas de doxercalciferol) en pacientes pediátricos con enfermedad renal crónica, etapas 3 y 4 con hiperparatiroidismo secundario que aún no se encuentran en diálisis
FRANCISCO CANO SCHUFFENEGER
[Otro Protocolo]
14/08/2018
Estudio randomizado de etiqueta Abierta y de grupos paralelos, para evaluar la seguridad y eficacia de Hectorol® (cápsulas de doxercalciferol) en pacientes pediátricos con enfermedad renal crónica, etapas 3 y 4 con hiperparatiroidismo secundario que aún no se encuentran en diálisis
FRANCISCO CANO SCHUFFENEGER
[Otro Documento]
14/08/2018
Estudio randomizado de etiqueta Abierta y de grupos paralelos, para evaluar la seguridad y eficacia de Hectorol® (cápsulas de doxercalciferol) en pacientes pediátricos con enfermedad renal crónica, etapas 3 y 4 con hiperparatiroidismo secundario que aún no se encuentran en diálisis
FRANCISCO CANO SCHUFFENEGER
[Otro Documento]
14/08/2018
Estudio randomizado de etiqueta Abierta y de grupos paralelos, para evaluar la seguridad y eficacia de Hectorol® (cápsulas de doxercalciferol) en pacientes pediátricos con enfermedad renal crónica, etapas 3 y 4 con hiperparatiroidismo secundario que aún no se encuentran en diálisis
FRANCISCO CANO SCHUFFENEGER
Brochure
14/08/2018
Estudio randomizado de etiqueta Abierta y de grupos paralelos, para evaluar la seguridad y eficacia de Hectorol® (cápsulas de doxercalciferol) en pacientes pediátricos con enfermedad renal crónica, etapas 3 y 4 con hiperparatiroidismo secundario que aún no se encuentran en diálisis
FRANCISCO CANO SCHUFFENEGER
Brochure
14/08/2018
Estudio randomizado de etiqueta Abierta y de grupos paralelos, para evaluar la seguridad y eficacia de Hectorol® (cápsulas de doxercalciferol) en pacientes pediátricos con enfermedad renal crónica, etapas 3 y 4 con hiperparatiroidismo secundario que aún no se encuentran en diálisis
FRANCISCO CANO SCHUFFENEGER
Brochure
14/08/2018
Estudio randomizado de etiqueta Abierta y de grupos paralelos, para evaluar la seguridad y eficacia de Hectorol® (cápsulas de doxercalciferol) en pacientes pediátricos con enfermedad renal crónica, etapas 3 y 4 con hiperparatiroidismo secundario que aún no se encuentran en diálisis
FRANCISCO CANO SCHUFFENEGER
Brochure
14/08/2018
Estudio randomizado de etiqueta Abierta y de grupos paralelos, para evaluar la seguridad y eficacia de Hectorol® (cápsulas de doxercalciferol) en pacientes pediátricos con enfermedad renal crónica, etapas 3 y 4 con hiperparatiroidismo secundario que aún no se encuentran en diálisis
FRANCISCO CANO SCHUFFENEGER
Brochure
14/08/2018
Estudio randomizado de etiqueta Abierta y de grupos paralelos, para evaluar la seguridad y eficacia de Hectorol® (cápsulas de doxercalciferol) en pacientes pediátricos con enfermedad renal crónica, etapas 3 y 4 con hiperparatiroidismo secundario que aún no se encuentran en diálisis
FRANCISCO CANO SCHUFFENEGER
Brochure
14/08/2018
Estudio randomizado de etiqueta Abierta y de grupos paralelos, para evaluar la seguridad y eficacia de Hectorol® (cápsulas de doxercalciferol) en pacientes pediátricos con enfermedad renal crónica, etapas 3 y 4 con hiperparatiroidismo secundario que aún no se encuentran en diálisis
FRANCISCO CANO SCHUFFENEGER
Brochure
14/08/2018
Estudio randomizado de etiqueta Abierta y de grupos paralelos, para evaluar la seguridad y eficacia de Hectorol® (cápsulas de doxercalciferol) en pacientes pediátricos con enfermedad renal crónica, etapas 3 y 4 con hiperparatiroidismo secundario que aún no se encuentran en diálisis
FRANCISCO CANO SCHUFFENEGER
Brochure
14/08/2018
Estudio randomizado de etiqueta Abierta y de grupos paralelos, para evaluar la seguridad y eficacia de Hectorol® (cápsulas de doxercalciferol) en pacientes pediátricos con enfermedad renal crónica, etapas 3 y 4 con hiperparatiroidismo secundario que aún no se encuentran en diálisis
FRANCISCO CANO SCHUFFENEGER
Brochure
14/08/2018
Estudio randomizado de etiqueta Abierta y de grupos paralelos, para evaluar la seguridad y eficacia de Hectorol® (cápsulas de doxercalciferol) en pacientes pediátricos con enfermedad renal crónica, etapas 3 y 4 con hiperparatiroidismo secundario que aún no se encuentran en diálisis
FRANCISCO CANO SCHUFFENEGER
Diario del Paciente
14/08/2018
Estudio randomizado de etiqueta Abierta y de grupos paralelos, para evaluar la seguridad y eficacia de Hectorol® (cápsulas de doxercalciferol) en pacientes pediátricos con enfermedad renal crónica, etapas 3 y 4 con hiperparatiroidismo secundario que aún no se encuentran en diálisis
FRANCISCO CANO SCHUFFENEGER
Tarjeta para el paciente
14/08/2018
Estudio randomizado de etiqueta Abierta y de grupos paralelos, para evaluar la seguridad y eficacia de Hectorol® (cápsulas de doxercalciferol) en pacientes pediátricos con enfermedad renal crónica, etapas 3 y 4 con hiperparatiroidismo secundario que aún no se encuentran en diálisis
FRANCISCO CANO SCHUFFENEGER
[Otro Asentimiento Informado]
14/08/2018
Estudio randomizado de etiqueta Abierta y de grupos paralelos, para evaluar la seguridad y eficacia de Hectorol® (cápsulas de doxercalciferol) en pacientes pediátricos con enfermedad renal crónica, etapas 3 y 4 con hiperparatiroidismo secundario que aún no se encuentran en diálisis
FRANCISCO CANO SCHUFFENEGER
[Otro Asentimiento Informado]
14/08/2018
Estudio randomizado de etiqueta Abierta y de grupos paralelos, para evaluar la seguridad y eficacia de Hectorol® (cápsulas de doxercalciferol) en pacientes pediátricos con enfermedad renal crónica, etapas 3 y 4 con hiperparatiroidismo secundario que aún no se encuentran en diálisis
FRANCISCO CANO SCHUFFENEGER
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
14/08/2018
Estudio randomizado de etiqueta Abierta y de grupos paralelos, para evaluar la seguridad y eficacia de Hectorol® (cápsulas de doxercalciferol) en pacientes pediátricos con enfermedad renal crónica, etapas 3 y 4 con hiperparatiroidismo secundario que aún no se encuentran en diálisis
FRANCISCO CANO SCHUFFENEGER
Carta al Comité
07/08/2018
Audifonos en niños con perdida auditiva
SOFIA BRAVO TORRES
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
LASSERRE
14/08/2018
07/08/2018
Audifonos en niños con perdida auditiva
SOFIA BRAVO TORRES
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
LASSERRE
14/08/2018
07/08/2018
Audifonos en niños con perdida auditiva
SOFIA BRAVO TORRES
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
LASSERRE
14/08/2018
01/08/2018
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
31/07/2018
ESTUDIO DESCRIPTIVO ACERCA DEL USO DE CANULA NASAL DE ALTO FLUJO EN MENORES DE 3 AÑOS EN SALA BASICA DE UNIDAD DE LACTANTES DEL HOSPITAL LUIS CALVO MACKENNA
PAOLA CONTRERAS GIULIUCCI
Declaración de conflictos de interés
LASSERRE
31/07/2018
31/07/2018
ESTUDIO DESCRIPTIVO ACERCA DEL USO DE CANULA NASAL DE ALTO FLUJO EN MENORES DE 3 AÑOS EN SALA BASICA DE UNIDAD DE LACTANTES DEL HOSPITAL LUIS CALVO MACKENNA
PAOLA CONTRERAS GIULIUCCI
Enmienda al Consentimiento Informado
LASSERRE
31/07/2018
27/07/2018
ESTUDIO DESCRIPTIVO ACERCA DEL USO DE CANULA NASAL DE ALTO FLUJO EN MENORES DE 3 AÑOS EN SALA BASICA DE UNIDAD DE LACTANTES DEL HOSPITAL LUIS CALVO MACKENNA
PAOLA CONTRERAS GIULIUCCI
Enmienda al protocolo
LASSERRE
31/07/2018
24/07/2018
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
31/07/2018
24/07/2018
Estudio de intervención post autorización de fase IV y brazo único para evaluar la seguridad de pacientes pediátricos con hemosiderosis transfusional tratados con deferasirox en comprimidos recubiertos molidos Protocolo N° ICL670F2429
JULIA PALMA BEHNKE
Especificaciones locales
HERNANDEZ, UGARTE
31/07/2018
24/07/2018
Estudio de intervención post autorización de fase IV y brazo único para evaluar la seguridad de pacientes pediátricos con hemosiderosis transfusional tratados con deferasirox en comprimidos recubiertos molidos Protocolo N° ICL670F2429
JULIA PALMA BEHNKE
Enmienda al protocolo
24/07/2018
Estudio de intervención post autorización de fase IV y brazo único para evaluar la seguridad de pacientes pediátricos con hemosiderosis transfusional tratados con deferasirox en comprimidos recubiertos molidos Protocolo N° ICL670F2429
JULIA PALMA BEHNKE
Enmienda al protocolo
HERNANDEZ, TURNER
31/07/2018
24/07/2018
Estudio de intervención post autorización de fase IV y brazo único para evaluar la seguridad de pacientes pediátricos con hemosiderosis transfusional tratados con deferasirox en comprimidos recubiertos molidos Protocolo N° ICL670F2429
JULIA PALMA BEHNKE
Carta al Comité
HERNANDEZ, TURNER
31/07/2018
06/07/2018
Estudio Controlado de fase 2b/3, Multicéntrico, de evaluación Ciega por Terceros sobre Seguridad, Tolerabilidad e Inmunogenicidad de la Vacuna Recombinante para Meningococo B Administrada a Adolescentes Sanos Entre 11 y 17 Años de Edad de Acuerdo a Diferentes Esquemas de Vacunación (Código del Patrocinador: V72P10).
MARÍA ELENA SANTOLAYA DE PABLO
Carta al Comité
02/07/2018
phase I/II open label,dose escalation study of the safety, pharmacokinetics and pharmacodynamics
RICARDO ERAZO TORRICELLI
[Otro Documento]
HERNANDEZ, UGARTE
03/07/2018
02/07/2018
phase I/II open label,dose escalation study of the safety, pharmacokinetics and pharmacodynamics
RICARDO ERAZO TORRICELLI
[Otro Documento]
HERNANDEZ, UGARTE
03/07/2018
02/07/2018
phase I/II open label,dose escalation study of the safety, pharmacokinetics and pharmacodynamics
RICARDO ERAZO TORRICELLI
[Otro Documento]
HERNANDEZ, UGARTE
03/07/2018
26/06/2018
phase I/II open label,dose escalation study of the safety, pharmacokinetics and pharmacodynamics
RICARDO ERAZO TORRICELLI
Carta al Comité
26/06/2018
phase I/II open label,dose escalation study of the safety, pharmacokinetics and pharmacodynamics
RICARDO ERAZO TORRICELLI
Carta al Comité
21/06/2018
Evolución de niños con antecedente de encefalopatía hipóxico-isquémica (EHI) moderada o severa en período de recién nacido, que fueron sometidos a hipotermia en Hospital Luis Tisné entre los años 2012 a 2017
CAROLINA NARVÁEZ SALAZAR
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
ALBA, LASSERRE
03/07/2018
21/06/2018
Evolución de niños con antecedente de encefalopatía hipóxico-isquémica (EHI) moderada o severa en período de recién nacido, que fueron sometidos a hipotermia en Hospital Luis Tisné entre los años 2012 a 2017
CAROLINA NARVÁEZ SALAZAR
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
ALBA, LASSERRE
03/07/2018
17/06/2018
Estudio abierto, multicentrico y aleatorizado en fase II para evaluar la adición de Bevacizumab a la quimioterapia en niños y adolescentes con diagnóstico inicial de sarcoma metastásico de tejidos blandos, rabdomiosarcoma y no-rabdomiosarcoma
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
16/06/2018
FACTORES PRONÓSTICOS EN FETOS CON DIAGNÓSTICO PRENATAL DE MEGAVEJIGA. SEGUIMIENTO DESDE EVALUACIÓN PRENATAL EN CENTRO DE REFERENCIA PERINATAL ORIENTE (CERPO) ENTRE 2003 Y 2018.
KAREN IVETTE MONCADA VIDAL
[Otro Documento]
16/06/2018
FACTORES PRONÓSTICOS EN FETOS CON DIAGNÓSTICO PRENATAL DE MEGAVEJIGA. SEGUIMIENTO DESDE EVALUACIÓN PRENATAL EN CENTRO DE REFERENCIA PERINATAL ORIENTE (CERPO) ENTRE 2003 Y 2018.
KAREN IVETTE MONCADA VIDAL
[Otro Documento]
16/06/2018
FACTORES PRONÓSTICOS EN FETOS CON DIAGNÓSTICO PRENATAL DE MEGAVEJIGA. SEGUIMIENTO DESDE EVALUACIÓN PRENATAL EN CENTRO DE REFERENCIA PERINATAL ORIENTE (CERPO) ENTRE 2003 Y 2018.
KAREN IVETTE MONCADA VIDAL
[Otro Documento]
14/06/2018
Estudio Piloto de Influenza Chile 2018
VÍCTOR RODRIGO GONZÁLEZ LÓPEZ
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
08/06/2018
Estudio Piloto de Influenza Chile 2018
VÍCTOR RODRIGO GONZÁLEZ LÓPEZ
Comprobante de pago
08/06/2018
Estudio Piloto de Influenza Chile 2018
VÍCTOR RODRIGO GONZÁLEZ LÓPEZ
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
06/06/2018
Estudio de Extension de Fase III sobre Ataluren (PTC124) en Pacientes con Distrofinopatía por Mutación Sin Sentido
RICARDO ERAZO TORRICELLI
Carta al Comité
22/05/2018
Estudio de Extension de Fase III sobre Ataluren (PTC124) en Pacientes con Distrofinopatía por Mutación Sin Sentido
RICARDO ERAZO TORRICELLI
Carta al Comité
17/05/2018
phase I/II open label,dose escalation study of the safety, pharmacokinetics and pharmacodynamics
RICARDO ERAZO TORRICELLI
Manual del Investigador
17/05/2018
phase I/II open label,dose escalation study of the safety, pharmacokinetics and pharmacodynamics
RICARDO ERAZO TORRICELLI
Manual del Investigador
17/05/2018
phase I/II open label,dose escalation study of the safety, pharmacokinetics and pharmacodynamics
RICARDO ERAZO TORRICELLI
Manual del Investigador
17/05/2018
phase I/II open label,dose escalation study of the safety, pharmacokinetics and pharmacodynamics
RICARDO ERAZO TORRICELLI
Manual del Investigador
17/05/2018
phase I/II open label,dose escalation study of the safety, pharmacokinetics and pharmacodynamics
RICARDO ERAZO TORRICELLI
Manual del Investigador
HERNANDEZ, UGARTE
22/05/2018
17/05/2018
phase I/II open label,dose escalation study of the safety, pharmacokinetics and pharmacodynamics
RICARDO ERAZO TORRICELLI
Manual para el Paciente
HERNANDEZ, UGARTE
22/05/2018
11/05/2018
Estudio Controlado de fase 2b/3, Multicéntrico, de evaluación Ciega por Terceros sobre Seguridad, Tolerabilidad e Inmunogenicidad de la Vacuna Recombinante para Meningococo B Administrada a Adolescentes Sanos Entre 11 y 17 Años de Edad de Acuerdo a Diferentes Esquemas de Vacunación (Código del Patrocinador: V72P10).
MARÍA ELENA SANTOLAYA DE PABLO
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
11/05/2018
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
22/05/2018
10/05/2018
DISFUNCIÓN VENTRICULAR Y COMPLICACIONES POSTOPERATORIAS DE CIRUGÍA CARDIACA EN NIÑOS CON SINDROME DE DOWN
DIANA ARAVENA MORALES
[Otro Documento]
10/05/2018
DISFUNCIÓN VENTRICULAR Y COMPLICACIONES POSTOPERATORIAS DE CIRUGÍA CARDIACA EN NIÑOS CON SINDROME DE DOWN
DIANA ARAVENA MORALES
[Otro Documento]
10/05/2018
DISFUNCIÓN VENTRICULAR Y COMPLICACIONES POSTOPERATORIAS DE CIRUGÍA CARDIACA EN NIÑOS CON SINDROME DE DOWN
DIANA ARAVENA MORALES
Declaración de conflictos de interés
09/05/2018
Estudio abierto, multicentrico y aleatorizado en fase II para evaluar la adición de Bevacizumab a la quimioterapia en niños y adolescentes con diagnóstico inicial de sarcoma metastásico de tejidos blandos, rabdomiosarcoma y no-rabdomiosarcoma
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
22/05/2018
08/05/2018
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
22/05/2018
03/05/2018
Estudio de Extension de Fase III sobre Ataluren (PTC124) en Pacientes con Distrofinopatía por Mutación Sin Sentido
RICARDO ERAZO TORRICELLI
Carta al Comité
20/04/2018
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
20/04/2018
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
20/04/2018
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
20/04/2018
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
20/04/2018
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
19/04/2018
Estudio de Fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de la eficacia y seguridad de ataluren en pacientes con distrofia muscular de Duchenne por mutación sin sentido y de extensión abierta
RICARDO ERAZO TORRICELLI
Carta al Comité
19/04/2018
Estudio de Fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de la eficacia y seguridad de ataluren en pacientes con distrofia muscular de Duchenne por mutación sin sentido y de extensión abierta
RICARDO ERAZO TORRICELLI
Carta al Comité
10/04/2018
Estudio Controlado de fase 2b/3, Multicéntrico, de evaluación Ciega por Terceros sobre Seguridad, Tolerabilidad e Inmunogenicidad de la Vacuna Recombinante para Meningococo B Administrada a Adolescentes Sanos Entre 11 y 17 Años de Edad de Acuerdo a Diferentes Esquemas de Vacunación (Código del Patrocinador: V72P10).
MARÍA ELENA SANTOLAYA DE PABLO
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
10/04/2018
Estudio Controlado de fase 2b/3, Multicéntrico, de evaluación Ciega por Terceros sobre Seguridad, Tolerabilidad e Inmunogenicidad de la Vacuna Recombinante para Meningococo B Administrada a Adolescentes Sanos Entre 11 y 17 Años de Edad de Acuerdo a Diferentes Esquemas de Vacunación (Código del Patrocinador: V72P10).
MARÍA ELENA SANTOLAYA DE PABLO
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
05/04/2018
IMPACTO DE UNA DIETA SALUDABLE Y ACTIVIDAD FÍSICA EN LA INCIDENCIA DEL SÍNDROME METABÓLICO EN EL PACIENTE CON LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA EN LA INFANCIA
CLAUDIA PARIS DOMÍNGUEZ
Carta al Comité
05/04/2018
IMPACTO DE UNA DIETA SALUDABLE Y ACTIVIDAD FÍSICA EN LA INCIDENCIA DEL SÍNDROME METABÓLICO EN EL PACIENTE CON LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA EN LA INFANCIA
CLAUDIA PARIS DOMÍNGUEZ
[Otro Documento]
23/03/2018
Estudio Fase I/II de Sunitinib en pacientes jóvenes con tumores del estroma gastrointestinal avanzados
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
27/03/2018
23/03/2018
ESTADO DE INSUFICIENCIA DE FOLATOS EN MUJERES EN EDAD REPRODUCTIVA NO GESTANTES EN LA REGIÓN METROPOLITANA,
CECILIA MELLADO SAGREDO
Carta al Comité
23/03/2018
Variables predictoras de la autorregulación del estrés en recién nacidos de pretérmino
RODOLFO BASTÍAS LEMP
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
DUCHEYLARD, LASSERRE
27/03/2018
23/03/2018
Variables predictoras de la autorregulación del estrés en recién nacidos de pretérmino
RODOLFO BASTÍAS LEMP
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
DUCHEYLARD, LASSERRE
27/03/2018
23/03/2018
Variables predictoras de la autorregulación del estrés en recién nacidos de pretérmino
RODOLFO BASTÍAS LEMP
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
DUCHEYLARD, LASSERRE
27/03/2018
20/03/2018
Estudio de Extension de Fase III sobre Ataluren (PTC124) en Pacientes con Distrofinopatía por Mutación Sin Sentido
RICARDO ERAZO TORRICELLI
Carta al Comité
12/03/2018
Estudio de intervención post autorización de fase IV y brazo único para evaluar la seguridad de pacientes pediátricos con hemosiderosis transfusional tratados con deferasirox en comprimidos recubiertos molidos Protocolo N° ICL670F2429
JULIA PALMA BEHNKE
Carta al Comité
HERNANDEZ, TURNER
13/03/2018
09/03/2018
ESTADO DE INSUFICIENCIA DE FOLATOS EN MUJERES EN EDAD REPRODUCTIVA NO GESTANTES EN LA REGIÓN METROPOLITANA,
CECILIA MELLADO SAGREDO
[Otro Documento]
09/03/2018
ESTADO DE INSUFICIENCIA DE FOLATOS EN MUJERES EN EDAD REPRODUCTIVA NO GESTANTES EN LA REGIÓN METROPOLITANA,
CECILIA MELLADO SAGREDO
[Otro Documento]
06/03/2018
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
06/03/2018
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
ALBA, DUCHEYLARD, TURNER
13/03/2018
06/03/2018
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
06/03/2018
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
ALBA, DUCHEYLARD, TURNER
13/03/2018
06/03/2018
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
ALBA, DUCHEYLARD, TURNER
13/03/2018
06/03/2018
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
ALBA, DUCHEYLARD, TURNER
13/03/2018
27/02/2018
phase I/II open label,dose escalation study of the safety, pharmacokinetics and pharmacodynamics
RICARDO ERAZO TORRICELLI
[Otro Documento]
27/02/2018
phase I/II open label,dose escalation study of the safety, pharmacokinetics and pharmacodynamics
RICARDO ERAZO TORRICELLI
[Otro Documento]
HERNANDEZ, UGARTE
13/03/2018
27/02/2018
phase I/II open label,dose escalation study of the safety, pharmacokinetics and pharmacodynamics
RICARDO ERAZO TORRICELLI
[Otro Documento]
HERNANDEZ, UGARTE
13/03/2018
06/02/2018
Estudio abierto, multicentrico y aleatorizado en fase II para evaluar la adición de Bevacizumab a la quimioterapia en niños y adolescentes con diagnóstico inicial de sarcoma metastásico de tejidos blandos, rabdomiosarcoma y no-rabdomiosarcoma
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
06/02/2018
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
13/03/2018
06/02/2018
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
13/03/2018
01/02/2018
Estudio Controlado de fase 2b/3, Multicéntrico, de evaluación Ciega por Terceros sobre Seguridad, Tolerabilidad e Inmunogenicidad de la Vacuna Recombinante para Meningococo B Administrada a Adolescentes Sanos Entre 11 y 17 Años de Edad de Acuerdo a Diferentes Esquemas de Vacunación (Código del Patrocinador: V72P10).
MARÍA ELENA SANTOLAYA DE PABLO
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
29/01/2018
Estudio de Fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de la eficacia y seguridad de ataluren en pacientes con distrofia muscular de Duchenne por mutación sin sentido y de extensión abierta
RICARDO ERAZO TORRICELLI
[Otro Documento]
28/01/2018
Estudio de Fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de la eficacia y seguridad de ataluren en pacientes con distrofia muscular de Duchenne por mutación sin sentido y de extensión abierta
RICARDO ERAZO TORRICELLI
[Otro Documento]
26/01/2018
ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202
CLAUDIA SANCHEZ RAMIREZ
Póliza de seguro
26/01/2018
ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202
CLAUDIA SANCHEZ RAMIREZ
Carta al Comité
DUCHEYLARD
13/03/2018
23/01/2018
Estudio de Fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de la eficacia y seguridad de ataluren en pacientes con distrofia muscular de Duchenne por mutación sin sentido y de extensión abierta
RICARDO ERAZO TORRICELLI
[Otro Documento]
23/01/2018
Estudio de Fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de la eficacia y seguridad de ataluren en pacientes con distrofia muscular de Duchenne por mutación sin sentido y de extensión abierta
Estudio de Fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de la eficacia y seguridad de ataluren en pacientes con distrofia muscular de Duchenne por mutación sin sentido y de extensión abierta
RICARDO ERAZO TORRICELLI
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
23/01/2018
Estudio de Fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de la eficacia y seguridad de ataluren en pacientes con distrofia muscular de Duchenne por mutación sin sentido y de extensión abierta
RICARDO ERAZO TORRICELLI
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
Estudio de Fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de la eficacia y seguridad de ataluren en pacientes con distrofia muscular de Duchenne por mutación sin sentido y de extensión abierta
RICARDO ERAZO TORRICELLI
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
Estudio de Fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de la eficacia y seguridad de ataluren en pacientes con distrofia muscular de Duchenne por mutación sin sentido y de extensión abierta
RICARDO ERAZO TORRICELLI
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
23/01/2018
Estudio de Extension de Fase III sobre Ataluren (PTC124) en Pacientes con Distrofinopatía por Mutación Sin Sentido
RICARDO ERAZO TORRICELLI
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
23/01/2018
Estudio de Extension de Fase III sobre Ataluren (PTC124) en Pacientes con Distrofinopatía por Mutación Sin Sentido
RICARDO ERAZO TORRICELLI
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
23/01/2018
Estudio de Extension de Fase III sobre Ataluren (PTC124) en Pacientes con Distrofinopatía por Mutación Sin Sentido
RICARDO ERAZO TORRICELLI
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
23/01/2018
Estudio de Extension de Fase III sobre Ataluren (PTC124) en Pacientes con Distrofinopatía por Mutación Sin Sentido
RICARDO ERAZO TORRICELLI
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
23/01/2018
Estudio de Extension de Fase III sobre Ataluren (PTC124) en Pacientes con Distrofinopatía por Mutación Sin Sentido
RICARDO ERAZO TORRICELLI
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
23/01/2018
Estudio de Extension de Fase III sobre Ataluren (PTC124) en Pacientes con Distrofinopatía por Mutación Sin Sentido
RICARDO ERAZO TORRICELLI
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
23/01/2018
Estudio de Fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de la eficacia y seguridad de ataluren en pacientes con distrofia muscular de Duchenne por mutación sin sentido y de extensión abierta
RICARDO ERAZO TORRICELLI
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
23/01/2018
Estudio de Fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de la eficacia y seguridad de ataluren en pacientes con distrofia muscular de Duchenne por mutación sin sentido y de extensión abierta
Estudio de Fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de la eficacia y seguridad de ataluren en pacientes con distrofia muscular de Duchenne por mutación sin sentido y de extensión abierta
ALL SCT ped Forum 2012 NOR, Trasplante de Progenitores Hematopoyéticos Alogénico (TPH) para niños y adolescentes con Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)
JULIA PALMA BEHNKE
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
22/01/2018
ALL SCT ped Forum 2012 NOR, Trasplante de Progenitores Hematopoyéticos Alogénico (TPH) para niños y adolescentes con Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)
JULIA PALMA BEHNKE
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
19/01/2018
Estudio Controlado de fase 2b/3, Multicéntrico, de evaluación Ciega por Terceros sobre Seguridad, Tolerabilidad e Inmunogenicidad de la Vacuna Recombinante para Meningococo B Administrada a Adolescentes Sanos Entre 11 y 17 Años de Edad de Acuerdo a Diferentes Esquemas de Vacunación (Código del Patrocinador: V72P10).
MARÍA ELENA SANTOLAYA DE PABLO
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
19/01/2018
ALL SCT ped Forum 2012 NOR, Trasplante de Progenitores Hematopoyéticos Alogénico (TPH) para niños y adolescentes con Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)
JULIA PALMA BEHNKE
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
19/01/2018
ALL SCT ped Forum 2012 NOR, Trasplante de Progenitores Hematopoyéticos Alogénico (TPH) para niños y adolescentes con Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)
JULIA PALMA BEHNKE
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
02/01/2018
ALL SCT ped Forum 2012 NOR, Trasplante de Progenitores Hematopoyéticos Alogénico (TPH) para niños y adolescentes con Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)
JULIA PALMA BEHNKE
[Otro Documento]
18/12/2017
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
18/12/2017
phase I/II open label,dose escalation study of the safety, pharmacokinetics and pharmacodynamics
RICARDO ERAZO TORRICELLI
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
16/12/2017
phase I/II open label,dose escalation study of the safety, pharmacokinetics and pharmacodynamics
RICARDO ERAZO TORRICELLI
[Otro Documento]
HERNANDEZ
21/12/2017
16/12/2017
phase I/II open label,dose escalation study of the safety, pharmacokinetics and pharmacodynamics
RICARDO ERAZO TORRICELLI
[Otro Documento]
16/12/2017
phase I/II open label,dose escalation study of the safety, pharmacokinetics and pharmacodynamics
RICARDO ERAZO TORRICELLI
[Otro Asentimiento Informado]
16/12/2017
phase I/II open label,dose escalation study of the safety, pharmacokinetics and pharmacodynamics
RICARDO ERAZO TORRICELLI
[Otro Asentimiento Informado]
16/12/2017
phase I/II open label,dose escalation study of the safety, pharmacokinetics and pharmacodynamics
RICARDO ERAZO TORRICELLI
[Otro Consentimiento Informado]
16/12/2017
phase I/II open label,dose escalation study of the safety, pharmacokinetics and pharmacodynamics
RICARDO ERAZO TORRICELLI
[Otro Consentimiento Informado]
16/12/2017
phase I/II open label,dose escalation study of the safety, pharmacokinetics and pharmacodynamics
RICARDO ERAZO TORRICELLI
[Otro Documento]
16/12/2017
phase I/II open label,dose escalation study of the safety, pharmacokinetics and pharmacodynamics
RICARDO ERAZO TORRICELLI
[Otro Documento]
16/12/2017
phase I/II open label,dose escalation study of the safety, pharmacokinetics and pharmacodynamics
RICARDO ERAZO TORRICELLI
[Otro Documento]
16/12/2017
phase I/II open label,dose escalation study of the safety, pharmacokinetics and pharmacodynamics
RICARDO ERAZO TORRICELLI
[Otro Documento]
HERNANDEZ
21/12/2017
11/12/2017
Estudio Controlado de fase 2b/3, Multicéntrico, de evaluación Ciega por Terceros sobre Seguridad, Tolerabilidad e Inmunogenicidad de la Vacuna Recombinante para Meningococo B Administrada a Adolescentes Sanos Entre 11 y 17 Años de Edad de Acuerdo a Diferentes Esquemas de Vacunación (Código del Patrocinador: V72P10).
MARÍA ELENA SANTOLAYA DE PABLO
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
11/12/2017
Estudio Controlado de fase 2b/3, Multicéntrico, de evaluación Ciega por Terceros sobre Seguridad, Tolerabilidad e Inmunogenicidad de la Vacuna Recombinante para Meningococo B Administrada a Adolescentes Sanos Entre 11 y 17 Años de Edad de Acuerdo a Diferentes Esquemas de Vacunación (Código del Patrocinador: V72P10).
MARÍA ELENA SANTOLAYA DE PABLO
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
11/12/2017
Estudio Controlado de fase 2b/3, Multicéntrico, de evaluación Ciega por Terceros sobre Seguridad, Tolerabilidad e Inmunogenicidad de la Vacuna Recombinante para Meningococo B Administrada a Adolescentes Sanos Entre 11 y 17 Años de Edad de Acuerdo a Diferentes Esquemas de Vacunación (Código del Patrocinador: V72P10).
MARÍA ELENA SANTOLAYA DE PABLO
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
11/12/2017
Estudio Controlado de fase 2b/3, Multicéntrico, de evaluación Ciega por Terceros sobre Seguridad, Tolerabilidad e Inmunogenicidad de la Vacuna Recombinante para Meningococo B Administrada a Adolescentes Sanos Entre 11 y 17 Años de Edad de Acuerdo a Diferentes Esquemas de Vacunación (Código del Patrocinador: V72P10).
MARÍA ELENA SANTOLAYA DE PABLO
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
11/12/2017
Estudio Controlado de fase 2b/3, Multicéntrico, de evaluación Ciega por Terceros sobre Seguridad, Tolerabilidad e Inmunogenicidad de la Vacuna Recombinante para Meningococo B Administrada a Adolescentes Sanos Entre 11 y 17 Años de Edad de Acuerdo a Diferentes Esquemas de Vacunación (Código del Patrocinador: V72P10).
MARÍA ELENA SANTOLAYA DE PABLO
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
11/12/2017
Estudio Controlado de fase 2b/3, Multicéntrico, de evaluación Ciega por Terceros sobre Seguridad, Tolerabilidad e Inmunogenicidad de la Vacuna Recombinante para Meningococo B Administrada a Adolescentes Sanos Entre 11 y 17 Años de Edad de Acuerdo a Diferentes Esquemas de Vacunación (Código del Patrocinador: V72P10).
MARÍA ELENA SANTOLAYA DE PABLO
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
11/12/2017
Estudio Controlado de fase 2b/3, Multicéntrico, de evaluación Ciega por Terceros sobre Seguridad, Tolerabilidad e Inmunogenicidad de la Vacuna Recombinante para Meningococo B Administrada a Adolescentes Sanos Entre 11 y 17 Años de Edad de Acuerdo a Diferentes Esquemas de Vacunación (Código del Patrocinador: V72P10).
MARÍA ELENA SANTOLAYA DE PABLO
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
11/12/2017
Estudio Controlado de fase 2b/3, Multicéntrico, de evaluación Ciega por Terceros sobre Seguridad, Tolerabilidad e Inmunogenicidad de la Vacuna Recombinante para Meningococo B Administrada a Adolescentes Sanos Entre 11 y 17 Años de Edad de Acuerdo a Diferentes Esquemas de Vacunación (Código del Patrocinador: V72P10).
MARÍA ELENA SANTOLAYA DE PABLO
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
11/12/2017
Utilidad de la escala de Heckmatt en el manejo de la espasticidad en el paciente pediátrico con parálisis cerebral
SONIA CHAHUAN CONTRERAS
Declaración de conflictos de interés
11/12/2017
Utilidad de la escala de Heckmatt en el manejo de la espasticidad en el paciente pediátrico con parálisis cerebral
SONIA CHAHUAN CONTRERAS
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
ALBA, HERNANDEZ, SANZ, UGARTE
19/12/2017
11/12/2017
Utilidad de la escala de Heckmatt en el manejo de la espasticidad en el paciente pediátrico con parálisis cerebral
SONIA CHAHUAN CONTRERAS
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
ALBA, HERNANDEZ, SANZ, UGARTE
19/12/2017
04/12/2017
ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202
CLAUDIA SANCHEZ RAMIREZ
Carta al Comité
DUCHEYLARD
05/12/2017
04/12/2017
Estudio de Fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de la eficacia y seguridad de ataluren en pacientes con distrofia muscular de Duchenne por mutación sin sentido y de extensión abierta
RICARDO ERAZO TORRICELLI
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
04/12/2017
Estudio de Fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de la eficacia y seguridad de ataluren en pacientes con distrofia muscular de Duchenne por mutación sin sentido y de extensión abierta
RICARDO ERAZO TORRICELLI
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
04/12/2017
Estudio de Extension de Fase III sobre Ataluren (PTC124) en Pacientes con Distrofinopatía por Mutación Sin Sentido
RICARDO ERAZO TORRICELLI
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
04/12/2017
Estudio de Extension de Fase III sobre Ataluren (PTC124) en Pacientes con Distrofinopatía por Mutación Sin Sentido
RICARDO ERAZO TORRICELLI
Carta al Comité
30/11/2017
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
30/11/2017
Estudio de intervención post autorización de fase IV y brazo único para evaluar la seguridad de pacientes pediátricos con hemosiderosis transfusional tratados con deferasirox en comprimidos recubiertos molidos Protocolo N° ICL670F2429
JULIA PALMA BEHNKE
[Otro Protocolo]
ALBA, HERNANDEZ, TURNER, UGARTE
05/12/2017
30/11/2017
Estudio de intervención post autorización de fase IV y brazo único para evaluar la seguridad de pacientes pediátricos con hemosiderosis transfusional tratados con deferasirox en comprimidos recubiertos molidos Protocolo N° ICL670F2429
JULIA PALMA BEHNKE
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
ALBA, HERNANDEZ, TURNER, UGARTE
05/12/2017
30/11/2017
Estudio de intervención post autorización de fase IV y brazo único para evaluar la seguridad de pacientes pediátricos con hemosiderosis transfusional tratados con deferasirox en comprimidos recubiertos molidos Protocolo N° ICL670F2429
JULIA PALMA BEHNKE
Carta al Comité
27/11/2017
Caracterización sociodemográfica y clínica de niños y adolescentes con intento de suicidio que han sido hospitalizados en una Unidad Psiquiátrica especializada.
MARÍA JOSÉ SEPÚLVEDA GALLEGOS
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
SANZ
05/12/2017
27/11/2017
Caracterización sociodemográfica y clínica de niños y adolescentes con intento de suicidio que han sido hospitalizados en una Unidad Psiquiátrica especializada.
MARÍA JOSÉ SEPÚLVEDA GALLEGOS
[Otro Asentimiento Informado]
SANZ
05/12/2017
27/11/2017
phase I/II open label,dose escalation study of the safety, pharmacokinetics and pharmacodynamics
RICARDO ERAZO TORRICELLI
[Otro Documento]
27/11/2017
phase I/II open label,dose escalation study of the safety, pharmacokinetics and pharmacodynamics
RICARDO ERAZO TORRICELLI
[Otro Documento]
27/11/2017
phase I/II open label,dose escalation study of the safety, pharmacokinetics and pharmacodynamics
RICARDO ERAZO TORRICELLI
[Otro Documento]
27/11/2017
phase I/II open label,dose escalation study of the safety, pharmacokinetics and pharmacodynamics
RICARDO ERAZO TORRICELLI
[Otro Documento]
27/11/2017
phase I/II open label,dose escalation study of the safety, pharmacokinetics and pharmacodynamics
RICARDO ERAZO TORRICELLI
[Otro Documento]
27/11/2017
phase I/II open label,dose escalation study of the safety, pharmacokinetics and pharmacodynamics
RICARDO ERAZO TORRICELLI
Diario del Paciente
27/11/2017
phase I/II open label,dose escalation study of the safety, pharmacokinetics and pharmacodynamics
RICARDO ERAZO TORRICELLI
[Otro Consentimiento Informado]
27/11/2017
phase I/II open label,dose escalation study of the safety, pharmacokinetics and pharmacodynamics
RICARDO ERAZO TORRICELLI
[Otro Consentimiento Informado]
27/11/2017
phase I/II open label,dose escalation study of the safety, pharmacokinetics and pharmacodynamics
RICARDO ERAZO TORRICELLI
[Otro Documento]
27/11/2017
phase I/II open label,dose escalation study of the safety, pharmacokinetics and pharmacodynamics
RICARDO ERAZO TORRICELLI
[Otro Documento]
27/11/2017
phase I/II open label,dose escalation study of the safety, pharmacokinetics and pharmacodynamics
RICARDO ERAZO TORRICELLI
Carta al Comité
24/11/2017
ALL SCT ped Forum 2012 NOR, Trasplante de Progenitores Hematopoyéticos Alogénico (TPH) para niños y adolescentes con Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)
JULIA PALMA BEHNKE
[Otro Documento]
24/11/2017
ALL SCT ped Forum 2012 NOR, Trasplante de Progenitores Hematopoyéticos Alogénico (TPH) para niños y adolescentes con Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)
JULIA PALMA BEHNKE
[Otro Documento]
24/11/2017
ALL SCT ped Forum 2012 NOR, Trasplante de Progenitores Hematopoyéticos Alogénico (TPH) para niños y adolescentes con Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)
JULIA PALMA BEHNKE
[Otro Documento]
24/11/2017
ALL SCT ped Forum 2012 NOR, Trasplante de Progenitores Hematopoyéticos Alogénico (TPH) para niños y adolescentes con Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)
JULIA PALMA BEHNKE
[Otro Documento]
24/11/2017
ALL SCT ped Forum 2012 NOR, Trasplante de Progenitores Hematopoyéticos Alogénico (TPH) para niños y adolescentes con Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)
JULIA PALMA BEHNKE
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
ALBA, UGARTE
05/12/2017
24/11/2017
ALL SCT ped Forum 2012 NOR, Trasplante de Progenitores Hematopoyéticos Alogénico (TPH) para niños y adolescentes con Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)
JULIA PALMA BEHNKE
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
ALBA, UGARTE
05/12/2017
24/11/2017
ALL SCT ped Forum 2012 NOR, Trasplante de Progenitores Hematopoyéticos Alogénico (TPH) para niños y adolescentes con Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)
JULIA PALMA BEHNKE
[Otro Protocolo]
ALBA, UGARTE
05/12/2017
24/11/2017
ALL SCT ped Forum 2012 NOR, Trasplante de Progenitores Hematopoyéticos Alogénico (TPH) para niños y adolescentes con Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)
JULIA PALMA BEHNKE
Carta al Comité
24/11/2017
Miastenia Gravis
PATRICIO LACAUX URIBE
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
23/11/2017
Caracterización del rol que juegan los factores biopsicosociales maternos en la patogénesis de los desórdenes alérgicos infantiles – Tercera etapa
AARON CORTES ROJAS
[Otro Documento]
23/11/2017
Caracterización del rol que juegan los factores biopsicosociales maternos en la patogénesis de los desórdenes alérgicos infantiles – Tercera etapa
AARON CORTES ROJAS
[Otro Documento]
23/11/2017
Caracterización del rol que juegan los factores biopsicosociales maternos en la patogénesis de los desórdenes alérgicos infantiles – Tercera etapa
AARON CORTES ROJAS
[Otro Documento]
23/11/2017
Caracterización del rol que juegan los factores biopsicosociales maternos en la patogénesis de los desórdenes alérgicos infantiles – Tercera etapa
AARON CORTES ROJAS
[Otro Documento]
23/11/2017
Caracterización del rol que juegan los factores biopsicosociales maternos en la patogénesis de los desórdenes alérgicos infantiles – Tercera etapa
AARON CORTES ROJAS
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
23/11/2017
Caracterización del rol que juegan los factores biopsicosociales maternos en la patogénesis de los desórdenes alérgicos infantiles – Tercera etapa
AARON CORTES ROJAS
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
22/11/2017
Reacciones de Hipersensibilidad Asociadas al Uso de L-Asparraginasa en Niños con Leucemia Linfoblástica Aguda del Hospital Luis Calvo Mackenna
MARÍA DEL PILAR OVALLE BESA
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
21/11/2017
Estudio Controlado de fase 2b/3, Multicéntrico, de evaluación Ciega por Terceros sobre Seguridad, Tolerabilidad e Inmunogenicidad de la Vacuna Recombinante para Meningococo B Administrada a Adolescentes Sanos Entre 11 y 17 Años de Edad de Acuerdo a Diferentes Esquemas de Vacunación (Código del Patrocinador: V72P10).
MARÍA ELENA SANTOLAYA DE PABLO
Carta al Comité
16/11/2017
phase I/II open label,dose escalation study of the safety, pharmacokinetics and pharmacodynamics
Estudio de Extension de Fase III sobre Ataluren (PTC124) en Pacientes con Distrofinopatía por Mutación Sin Sentido
RICARDO ERAZO TORRICELLI
Carta al Comité
16/11/2017
Estudio de Extension de Fase III sobre Ataluren (PTC124) en Pacientes con Distrofinopatía por Mutación Sin Sentido
RICARDO ERAZO TORRICELLI
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
02/11/2017
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
31/10/2017
Adolescentes con consumo problemático de drogas en Chile: El rol de la familia en la mantención y abstinencia del consumo
MÓNICA LOBATO CONCHA
Informe de Cierre
25/10/2017
Protocolo Nacional para el Tratamiento de Osteosarcoma PINDA 0417
Protocolo del Grupo Latinoamericano para el tratamiento de Osteosarcoma GLATO 2015
MARIA EMMA CONCHA VÁSQUEZ
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
ALBA, HERNANDEZ, SANZ, UGARTE
07/11/2017
25/10/2017
Evaluación de la Actividad y Capacidad Física en Escolares con Tetralogía de Fallot. Estudio de Corte Transversal con Grupo Control
GONZALO ANDRÉS HIDALGO SOLER
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
25/10/2017
Evaluación de la Actividad y Capacidad Física en Escolares con Tetralogía de Fallot. Estudio de Corte Transversal con Grupo Control
GONZALO ANDRÉS HIDALGO SOLER
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
25/10/2017
Evaluación de la Actividad y Capacidad Física en Escolares con Tetralogía de Fallot. Estudio de Corte Transversal con Grupo Control
GONZALO ANDRÉS HIDALGO SOLER
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
24/10/2017
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
ALBA, DUCHEYLARD
24/10/2017
24/10/2017
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
ALBA, DUCHEYLARD
24/10/2017
24/10/2017
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
ALBA, DUCHEYLARD
24/10/2017
24/10/2017
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
ALBA, DUCHEYLARD
24/10/2017
24/10/2017
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
ALBA, DUCHEYLARD
24/10/2017
24/10/2017
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
ALBA, DUCHEYLARD
24/10/2017
24/10/2017
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
ALBA, DUCHEYLARD
24/10/2017
24/10/2017
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
ALBA, DUCHEYLARD
24/10/2017
24/10/2017
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
ALBA, DUCHEYLARD
24/10/2017
24/10/2017
¨Un estudio clínico fase III, randomizado, controlado con placebo para estudiar la eficacia y seguridad de MK 0517/fosaprepitant y ondansetron frente a ondansetron para la prevención de las náuseas y vómitos inducidos por la quimioterapia (CINV) en pacientes pediátricos que reciben quimioterapia emetogénica MK 0517-044-00 ¨
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
ALBA, DUCHEYLARD
24/10/2017
24/10/2017
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
ALBA, DUCHEYLARD
24/10/2017
18/10/2017
Reacciones de Hipersensibilidad Asociadas al Uso de L-Asparraginasa en Niños con Leucemia Linfoblástica Aguda del Hospital Luis Calvo Mackenna
MARÍA DEL PILAR OVALLE BESA
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
HERNANDEZ, TURNER
24/10/2017
18/10/2017
Reacciones de Hipersensibilidad Asociadas al Uso de L-Asparraginasa en Niños con Leucemia Linfoblástica Aguda del Hospital Luis Calvo Mackenna
MARÍA DEL PILAR OVALLE BESA
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
HERNANDEZ, TURNER
24/10/2017
18/10/2017
Reacciones de Hipersensibilidad Asociadas al Uso de L-Asparraginasa en Niños con Leucemia Linfoblástica Aguda del Hospital Luis Calvo Mackenna
MARÍA DEL PILAR OVALLE BESA
Carta al Comité
HERNANDEZ, TURNER
24/10/2017
18/10/2017
Reacciones de Hipersensibilidad Asociadas al Uso de L-Asparraginasa en Niños con Leucemia Linfoblástica Aguda del Hospital Luis Calvo Mackenna
MARÍA DEL PILAR OVALLE BESA
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
HERNANDEZ, TURNER
24/10/2017
11/10/2017
Caracterización del rol que juegan los factores biopsicosociales maternos en la patogénesis de los desórdenes alérgicos infantiles – Tercera etapa
AARON CORTES ROJAS
[Otro Documento]
HERNANDEZ
24/10/2017
11/10/2017
Caracterización del rol que juegan los factores biopsicosociales maternos en la patogénesis de los desórdenes alérgicos infantiles – Tercera etapa
AARON CORTES ROJAS
[Otro Documento]
HERNANDEZ
24/10/2017
11/10/2017
Caracterización del rol que juegan los factores biopsicosociales maternos en la patogénesis de los desórdenes alérgicos infantiles – Tercera etapa
AARON CORTES ROJAS
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
HERNANDEZ
24/10/2017
11/10/2017
Caracterización del rol que juegan los factores biopsicosociales maternos en la patogénesis de los desórdenes alérgicos infantiles – Tercera etapa
AARON CORTES ROJAS
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
HERNANDEZ
24/10/2017
10/10/2017
IMPACTO DE UNA DIETA SALUDABLE Y ACTIVIDAD FÍSICA EN LA INCIDENCIA DEL SÍNDROME METABÓLICO EN EL PACIENTE CON LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA EN LA INFANCIA
CLAUDIA PARIS DOMÍNGUEZ
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
10/10/2017
IMPACTO DE UNA DIETA SALUDABLE Y ACTIVIDAD FÍSICA EN LA INCIDENCIA DEL SÍNDROME METABÓLICO EN EL PACIENTE CON LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA EN LA INFANCIA
CLAUDIA PARIS DOMÍNGUEZ
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
10/10/2017
IMPACTO DE UNA DIETA SALUDABLE Y ACTIVIDAD FÍSICA EN LA INCIDENCIA DEL SÍNDROME METABÓLICO EN EL PACIENTE CON LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA EN LA INFANCIA
CLAUDIA PARIS DOMÍNGUEZ
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
10/10/2017
IMPACTO DE UNA DIETA SALUDABLE Y ACTIVIDAD FÍSICA EN LA INCIDENCIA DEL SÍNDROME METABÓLICO EN EL PACIENTE CON LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA EN LA INFANCIA
CLAUDIA PARIS DOMÍNGUEZ
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
10/10/2017
IMPACTO DE UNA DIETA SALUDABLE Y ACTIVIDAD FÍSICA EN LA INCIDENCIA DEL SÍNDROME METABÓLICO EN EL PACIENTE CON LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA EN LA INFANCIA
CLAUDIA PARIS DOMÍNGUEZ
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
10/10/2017
IMPACTO DE UNA DIETA SALUDABLE Y ACTIVIDAD FÍSICA EN LA INCIDENCIA DEL SÍNDROME METABÓLICO EN EL PACIENTE CON LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA EN LA INFANCIA
CLAUDIA PARIS DOMÍNGUEZ
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
10/10/2017
IMPACTO DE UNA DIETA SALUDABLE Y ACTIVIDAD FÍSICA EN LA INCIDENCIA DEL SÍNDROME METABÓLICO EN EL PACIENTE CON LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA EN LA INFANCIA
CLAUDIA PARIS DOMÍNGUEZ
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
10/10/2017
IMPACTO DE UNA DIETA SALUDABLE Y ACTIVIDAD FÍSICA EN LA INCIDENCIA DEL SÍNDROME METABÓLICO EN EL PACIENTE CON LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA EN LA INFANCIA
CLAUDIA PARIS DOMÍNGUEZ
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
10/10/2017
IMPACTO DE UNA DIETA SALUDABLE Y ACTIVIDAD FÍSICA EN LA INCIDENCIA DEL SÍNDROME METABÓLICO EN EL PACIENTE CON LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA EN LA INFANCIA
CLAUDIA PARIS DOMÍNGUEZ
Carta al Comité
10/10/2017
Miastenia Gravis
PATRICIO LACAUX URIBE
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
DUCHEYLARD
24/10/2017
10/10/2017
Miastenia Gravis
PATRICIO LACAUX URIBE
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
DUCHEYLARD
24/10/2017
10/10/2017
Miastenia Gravis
PATRICIO LACAUX URIBE
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
DUCHEYLARD
24/10/2017
03/10/2017
phase I/II open label,dose escalation study of the safety, pharmacokinetics and pharmacodynamics
RICARDO ERAZO TORRICELLI
Diario del Paciente
HERNANDEZ, UGARTE
03/10/2017
03/10/2017
phase I/II open label,dose escalation study of the safety, pharmacokinetics and pharmacodynamics
RICARDO ERAZO TORRICELLI
Diario del Paciente
HERNANDEZ, UGARTE
03/10/2017
03/10/2017
phase I/II open label,dose escalation study of the safety, pharmacokinetics and pharmacodynamics
RICARDO ERAZO TORRICELLI
[Otro Documento]
HERNANDEZ, UGARTE
03/10/2017
03/10/2017
phase I/II open label,dose escalation study of the safety, pharmacokinetics and pharmacodynamics
RICARDO ERAZO TORRICELLI
[Otro Documento]
HERNANDEZ, UGARTE
03/10/2017
03/10/2017
phase I/II open label,dose escalation study of the safety, pharmacokinetics and pharmacodynamics
RICARDO ERAZO TORRICELLI
[Otro Consentimiento Informado]
HERNANDEZ, UGARTE
03/10/2017
03/10/2017
phase I/II open label,dose escalation study of the safety, pharmacokinetics and pharmacodynamics
RICARDO ERAZO TORRICELLI
[Otro Consentimiento Informado]
HERNANDEZ, UGARTE
03/10/2017
03/10/2017
phase I/II open label,dose escalation study of the safety, pharmacokinetics and pharmacodynamics
RICARDO ERAZO TORRICELLI
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
HERNANDEZ, UGARTE
03/10/2017
03/10/2017
phase I/II open label,dose escalation study of the safety, pharmacokinetics and pharmacodynamics
RICARDO ERAZO TORRICELLI
[Otro Documento]
HERNANDEZ, UGARTE
03/10/2017
03/10/2017
phase I/II open label,dose escalation study of the safety, pharmacokinetics and pharmacodynamics
RICARDO ERAZO TORRICELLI
[Otro Documento]
HERNANDEZ, UGARTE
03/10/2017
02/10/2017
phase I/II open label,dose escalation study of the safety, pharmacokinetics and pharmacodynamics
RICARDO ERAZO TORRICELLI
[Otro Documento]
HERNANDEZ, UGARTE
03/10/2017
02/10/2017
phase I/II open label,dose escalation study of the safety, pharmacokinetics and pharmacodynamics
RICARDO ERAZO TORRICELLI
Carta al Comité
HERNANDEZ, UGARTE
03/10/2017
02/10/2017
phase I/II open label,dose escalation study of the safety, pharmacokinetics and pharmacodynamics
RICARDO ERAZO TORRICELLI
[Otro Documento]
HERNANDEZ, UGARTE
03/10/2017
25/09/2017
IMPACTO DE UNA DIETA SALUDABLE Y ACTIVIDAD FÍSICA EN LA INCIDENCIA DEL SÍNDROME METABÓLICO EN EL PACIENTE CON LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA EN LA INFANCIA
CLAUDIA PARIS DOMÍNGUEZ
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
DUCHEYLARD
26/09/2017
25/09/2017
IMPACTO DE UNA DIETA SALUDABLE Y ACTIVIDAD FÍSICA EN LA INCIDENCIA DEL SÍNDROME METABÓLICO EN EL PACIENTE CON LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA EN LA INFANCIA
CLAUDIA PARIS DOMÍNGUEZ
Declaración de conflictos de interés
DUCHEYLARD
26/09/2017
25/09/2017
IMPACTO DE UNA DIETA SALUDABLE Y ACTIVIDAD FÍSICA EN LA INCIDENCIA DEL SÍNDROME METABÓLICO EN EL PACIENTE CON LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA EN LA INFANCIA
CLAUDIA PARIS DOMÍNGUEZ
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
DUCHEYLARD
26/09/2017
25/09/2017
IMPACTO DE UNA DIETA SALUDABLE Y ACTIVIDAD FÍSICA EN LA INCIDENCIA DEL SÍNDROME METABÓLICO EN EL PACIENTE CON LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA EN LA INFANCIA
CLAUDIA PARIS DOMÍNGUEZ
Carta al Comité
DUCHEYLARD
26/09/2017
25/09/2017
IMPACTO DE UNA DIETA SALUDABLE Y ACTIVIDAD FÍSICA EN LA INCIDENCIA DEL SÍNDROME METABÓLICO EN EL PACIENTE CON LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA EN LA INFANCIA
CLAUDIA PARIS DOMÍNGUEZ
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
DUCHEYLARD
26/09/2017
25/09/2017
IMPACTO DE UNA DIETA SALUDABLE Y ACTIVIDAD FÍSICA EN LA INCIDENCIA DEL SÍNDROME METABÓLICO EN EL PACIENTE CON LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA EN LA INFANCIA
CLAUDIA PARIS DOMÍNGUEZ
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
DUCHEYLARD
26/09/2017
25/09/2017
IMPACTO DE UNA DIETA SALUDABLE Y ACTIVIDAD FÍSICA EN LA INCIDENCIA DEL SÍNDROME METABÓLICO EN EL PACIENTE CON LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA EN LA INFANCIA
CLAUDIA PARIS DOMÍNGUEZ
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
DUCHEYLARD
26/09/2017
25/09/2017
IMPACTO DE UNA DIETA SALUDABLE Y ACTIVIDAD FÍSICA EN LA INCIDENCIA DEL SÍNDROME METABÓLICO EN EL PACIENTE CON LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA EN LA INFANCIA
CLAUDIA PARIS DOMÍNGUEZ
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
DUCHEYLARD
26/09/2017
25/09/2017
IMPACTO DE UNA DIETA SALUDABLE Y ACTIVIDAD FÍSICA EN LA INCIDENCIA DEL SÍNDROME METABÓLICO EN EL PACIENTE CON LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA EN LA INFANCIA
CLAUDIA PARIS DOMÍNGUEZ
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
DUCHEYLARD
26/09/2017
25/09/2017
IMPACTO DE UNA DIETA SALUDABLE Y ACTIVIDAD FÍSICA EN LA INCIDENCIA DEL SÍNDROME METABÓLICO EN EL PACIENTE CON LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA EN LA INFANCIA
CLAUDIA PARIS DOMÍNGUEZ
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
DUCHEYLARD
26/09/2017
21/09/2017
Estudio de intervención post autorización de fase IV y brazo único para evaluar la seguridad de pacientes pediátricos con hemosiderosis transfusional tratados con deferasirox en comprimidos recubiertos molidos Protocolo N° ICL670F2429
JULIA PALMA BEHNKE
[Otro Documento]
HERNANDEZ, TURNER
26/09/2017
21/09/2017
Estudio de intervención post autorización de fase IV y brazo único para evaluar la seguridad de pacientes pediátricos con hemosiderosis transfusional tratados con deferasirox en comprimidos recubiertos molidos Protocolo N° ICL670F2429
JULIA PALMA BEHNKE
[Otro Protocolo]
HERNANDEZ, TURNER
26/09/2017
21/09/2017
Estudio de intervención post autorización de fase IV y brazo único para evaluar la seguridad de pacientes pediátricos con hemosiderosis transfusional tratados con deferasirox en comprimidos recubiertos molidos Protocolo N° ICL670F2429
JULIA PALMA BEHNKE
[Otro Documento]
HERNANDEZ, TURNER
26/09/2017
21/09/2017
Estudio de intervención post autorización de fase IV y brazo único para evaluar la seguridad de pacientes pediátricos con hemosiderosis transfusional tratados con deferasirox en comprimidos recubiertos molidos Protocolo N° ICL670F2429
JULIA PALMA BEHNKE
[Otro Documento]
HERNANDEZ, TURNER
26/09/2017
21/09/2017
Estudio de intervención post autorización de fase IV y brazo único para evaluar la seguridad de pacientes pediátricos con hemosiderosis transfusional tratados con deferasirox en comprimidos recubiertos molidos Protocolo N° ICL670F2429
JULIA PALMA BEHNKE
Material gráfico
HERNANDEZ, TURNER
26/09/2017
14/09/2017
IMPACTO DE UNA DIETA SALUDABLE Y ACTIVIDAD FÍSICA EN LA INCIDENCIA DEL SÍNDROME METABÓLICO EN EL PACIENTE CON LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA EN LA INFANCIA
CLAUDIA PARIS DOMÍNGUEZ
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
26/09/2017
14/09/2017
IMPACTO DE UNA DIETA SALUDABLE Y ACTIVIDAD FÍSICA EN LA INCIDENCIA DEL SÍNDROME METABÓLICO EN EL PACIENTE CON LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA EN LA INFANCIA
CLAUDIA PARIS DOMÍNGUEZ
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
26/09/2017
14/09/2017
Reacciones de Hipersensibilidad Asociadas al Uso de L-Asparraginasa en Niños con Leucemia Linfoblástica Aguda del Hospital Luis Calvo Mackenna
MARÍA DEL PILAR OVALLE BESA
Declaración de conflictos de interés
HERNANDEZ, TURNER
26/09/2017
14/09/2017
Reacciones de Hipersensibilidad Asociadas al Uso de L-Asparraginasa en Niños con Leucemia Linfoblástica Aguda del Hospital Luis Calvo Mackenna
MARÍA DEL PILAR OVALLE BESA
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
HERNANDEZ, TURNER
26/09/2017
14/09/2017
Reacciones de Hipersensibilidad Asociadas al Uso de L-Asparraginasa en Niños con Leucemia Linfoblástica Aguda del Hospital Luis Calvo Mackenna
MARÍA DEL PILAR OVALLE BESA
Carta al Comité
HERNANDEZ, TURNER
26/09/2017
14/09/2017
Reacciones de Hipersensibilidad Asociadas al Uso de L-Asparraginasa en Niños con Leucemia Linfoblástica Aguda del Hospital Luis Calvo Mackenna
MARÍA DEL PILAR OVALLE BESA
Autorización del director del establecimiento
HERNANDEZ, TURNER
26/09/2017
14/09/2017
Reacciones de Hipersensibilidad Asociadas al Uso de L-Asparraginasa en Niños con Leucemia Linfoblástica Aguda del Hospital Luis Calvo Mackenna
MARÍA DEL PILAR OVALLE BESA
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
HERNANDEZ, TURNER
26/09/2017
14/09/2017
Reacciones de Hipersensibilidad Asociadas al Uso de L-Asparraginasa en Niños con Leucemia Linfoblástica Aguda del Hospital Luis Calvo Mackenna
MARÍA DEL PILAR OVALLE BESA
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
HERNANDEZ, TURNER
26/09/2017
12/09/2017
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
26/09/2017
12/09/2017
ALL SCT ped Forum 2012 NOR, Trasplante de Progenitores Hematopoyéticos Alogénico (TPH) para niños y adolescentes con Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)
JULIA PALMA BEHNKE
[Otro Protocolo]
ALBA, UGARTE
26/09/2017
12/09/2017
ALL SCT ped Forum 2012 NOR, Trasplante de Progenitores Hematopoyéticos Alogénico (TPH) para niños y adolescentes con Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)
JULIA PALMA BEHNKE
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
ALBA, UGARTE
26/09/2017
12/09/2017
ALL SCT ped Forum 2012 NOR, Trasplante de Progenitores Hematopoyéticos Alogénico (TPH) para niños y adolescentes con Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)
JULIA PALMA BEHNKE
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
ALBA, UGARTE
26/09/2017
12/09/2017
ALL SCT ped Forum 2012 NOR, Trasplante de Progenitores Hematopoyéticos Alogénico (TPH) para niños y adolescentes con Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)
JULIA PALMA BEHNKE
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
ALBA, UGARTE
26/09/2017
12/09/2017
ALL SCT ped Forum 2012 NOR, Trasplante de Progenitores Hematopoyéticos Alogénico (TPH) para niños y adolescentes con Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)
JULIA PALMA BEHNKE
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
ALBA, UGARTE
26/09/2017
12/09/2017
ALL SCT ped Forum 2012 NOR, Trasplante de Progenitores Hematopoyéticos Alogénico (TPH) para niños y adolescentes con Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)
JULIA PALMA BEHNKE
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
ALBA, UGARTE
26/09/2017
12/09/2017
ALL SCT ped Forum 2012 NOR, Trasplante de Progenitores Hematopoyéticos Alogénico (TPH) para niños y adolescentes con Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)
JULIA PALMA BEHNKE
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
ALBA, UGARTE
26/09/2017
12/09/2017
ALL SCT ped Forum 2012 NOR, Trasplante de Progenitores Hematopoyéticos Alogénico (TPH) para niños y adolescentes con Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)
JULIA PALMA BEHNKE
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
ALBA, UGARTE
26/09/2017
08/09/2017
Miastenia Gravis
PATRICIO LACAUX URIBE
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
DUCHEYLARD
26/09/2017
08/09/2017
Miastenia Gravis
PATRICIO LACAUX URIBE
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
DUCHEYLARD
26/09/2017
08/09/2017
Miastenia Gravis
PATRICIO LACAUX URIBE
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
DUCHEYLARD
26/09/2017
06/09/2017
Estudio randomizado de etiqueta Abierta y de grupos paralelos, para evaluar la seguridad y eficacia de Hectorol® (cápsulas de doxercalciferol) en pacientes pediátricos con enfermedad renal crónica, etapas 3 y 4 con hiperparatiroidismo secundario que aún no se encuentran en diálisis
FRANCISCO CANO SCHUFFENEGER
Carta al Comité
DUCHEYLARD
26/09/2017
22/08/2017
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
22/08/2017
21/08/2017
Estudio de Fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de la eficacia y seguridad de ataluren en pacientes con distrofia muscular de Duchenne por mutación sin sentido y de extensión abierta
RICARDO ERAZO TORRICELLI
[Otro Asentimiento Informado]
21/08/2017
Estudio de Fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de la eficacia y seguridad de ataluren en pacientes con distrofia muscular de Duchenne por mutación sin sentido y de extensión abierta
RICARDO ERAZO TORRICELLI
[Otro Consentimiento Informado]
21/08/2017
Estudio de Fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de la eficacia y seguridad de ataluren en pacientes con distrofia muscular de Duchenne por mutación sin sentido y de extensión abierta
RICARDO ERAZO TORRICELLI
[Otro Documento]
21/08/2017
Estudio de Fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de la eficacia y seguridad de ataluren en pacientes con distrofia muscular de Duchenne por mutación sin sentido y de extensión abierta
RICARDO ERAZO TORRICELLI
[Otro Documento]
21/08/2017
Estudio de Fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de la eficacia y seguridad de ataluren en pacientes con distrofia muscular de Duchenne por mutación sin sentido y de extensión abierta
RICARDO ERAZO TORRICELLI
[Otro Documento]
21/08/2017
Estudio de Fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de la eficacia y seguridad de ataluren en pacientes con distrofia muscular de Duchenne por mutación sin sentido y de extensión abierta
RICARDO ERAZO TORRICELLI
[Otro Documento]
21/08/2017
Estudio de Fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de la eficacia y seguridad de ataluren en pacientes con distrofia muscular de Duchenne por mutación sin sentido y de extensión abierta
RICARDO ERAZO TORRICELLI
[Otro Documento]
21/08/2017
Estudio de Fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de la eficacia y seguridad de ataluren en pacientes con distrofia muscular de Duchenne por mutación sin sentido y de extensión abierta
RICARDO ERAZO TORRICELLI
[Otro Documento]
21/08/2017
Estudio de Fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de la eficacia y seguridad de ataluren en pacientes con distrofia muscular de Duchenne por mutación sin sentido y de extensión abierta
RICARDO ERAZO TORRICELLI
[Otro Documento]
21/08/2017
Estudio de Fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de la eficacia y seguridad de ataluren en pacientes con distrofia muscular de Duchenne por mutación sin sentido y de extensión abierta
RICARDO ERAZO TORRICELLI
[Otro Documento]
21/08/2017
Estudio de Fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de la eficacia y seguridad de ataluren en pacientes con distrofia muscular de Duchenne por mutación sin sentido y de extensión abierta
RICARDO ERAZO TORRICELLI
[Otro Documento]
21/08/2017
Estudio de Fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de la eficacia y seguridad de ataluren en pacientes con distrofia muscular de Duchenne por mutación sin sentido y de extensión abierta
RICARDO ERAZO TORRICELLI
[Otro Documento]
21/08/2017
Estudio de Fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de la eficacia y seguridad de ataluren en pacientes con distrofia muscular de Duchenne por mutación sin sentido y de extensión abierta
RICARDO ERAZO TORRICELLI
[Otro Documento]
21/08/2017
Estudio de Fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de la eficacia y seguridad de ataluren en pacientes con distrofia muscular de Duchenne por mutación sin sentido y de extensión abierta
RICARDO ERAZO TORRICELLI
[Otro Documento]
21/08/2017
Estudio de Fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de la eficacia y seguridad de ataluren en pacientes con distrofia muscular de Duchenne por mutación sin sentido y de extensión abierta
RICARDO ERAZO TORRICELLI
[Otro Documento]
21/08/2017
Estudio de Fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de la eficacia y seguridad de ataluren en pacientes con distrofia muscular de Duchenne por mutación sin sentido y de extensión abierta
RICARDO ERAZO TORRICELLI
[Otro Documento]
21/08/2017
Estudio de Fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de la eficacia y seguridad de ataluren en pacientes con distrofia muscular de Duchenne por mutación sin sentido y de extensión abierta
RICARDO ERAZO TORRICELLI
Manual para el Paciente
21/08/2017
Estudio de Fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de la eficacia y seguridad de ataluren en pacientes con distrofia muscular de Duchenne por mutación sin sentido y de extensión abierta
RICARDO ERAZO TORRICELLI
Tarjeta para el paciente
18/08/2017
eficacia, seguridad y tolerancia del uso de catéter subcutáneo para la administración de factor estimulante de colonias G-CSF en niños con cáncer
ELISA CABROLIER GAJARDO
[Otro Documento]
HERNANDEZ, SANZ
22/08/2017
18/08/2017
eficacia, seguridad y tolerancia del uso de catéter subcutáneo para la administración de factor estimulante de colonias G-CSF en niños con cáncer
ELISA CABROLIER GAJARDO
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
HERNANDEZ, SANZ
22/08/2017
18/08/2017
eficacia, seguridad y tolerancia del uso de catéter subcutáneo para la administración de factor estimulante de colonias G-CSF en niños con cáncer
ELISA CABROLIER GAJARDO
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
HERNANDEZ, SANZ
22/08/2017
18/08/2017
eficacia, seguridad y tolerancia del uso de catéter subcutáneo para la administración de factor estimulante de colonias G-CSF en niños con cáncer
ELISA CABROLIER GAJARDO
Enmienda al protocolo
HERNANDEZ, SANZ
22/08/2017
18/08/2017
eficacia, seguridad y tolerancia del uso de catéter subcutáneo para la administración de factor estimulante de colonias G-CSF en niños con cáncer
ELISA CABROLIER GAJARDO
Carta al Comité
HERNANDEZ, SANZ
22/08/2017
17/08/2017
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
22/08/2017
17/08/2017
Caracterización del rol que juegan los factores biopsicosociales maternos en la patogénesis de los desórdenes alérgicos infantiles – Tercera etapa
AARON CORTES ROJAS
[Otro Documento]
HERNANDEZ
22/08/2017
17/08/2017
Caracterización del rol que juegan los factores biopsicosociales maternos en la patogénesis de los desórdenes alérgicos infantiles – Tercera etapa
AARON CORTES ROJAS
[Otro Documento]
HERNANDEZ
22/08/2017
17/08/2017
Caracterización del rol que juegan los factores biopsicosociales maternos en la patogénesis de los desórdenes alérgicos infantiles – Tercera etapa
AARON CORTES ROJAS
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
HERNANDEZ
22/08/2017
17/08/2017
Caracterización del rol que juegan los factores biopsicosociales maternos en la patogénesis de los desórdenes alérgicos infantiles – Tercera etapa
AARON CORTES ROJAS
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
HERNANDEZ
22/08/2017
17/08/2017
Caracterización del rol que juegan los factores biopsicosociales maternos en la patogénesis de los desórdenes alérgicos infantiles – Tercera etapa
AARON CORTES ROJAS
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
HERNANDEZ
22/08/2017
14/08/2017
ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202
CLAUDIA SANCHEZ RAMIREZ
Carta al Comité
DUCHEYLARD
22/08/2017
14/08/2017
ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202
CLAUDIA SANCHEZ RAMIREZ
Póliza de seguro
DUCHEYLARD
22/08/2017
14/08/2017
ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202
CLAUDIA SANCHEZ RAMIREZ
Informa desviación del protocolo
DUCHEYLARD
22/08/2017
07/08/2017
Calidad de vida en niños/as y adolescentes pertenecientes a la red PINDA en Chile con Osteosarcoma y Sarcoma de Ewing sometidos a cirugía conservadora o amputación de su extremidad.
MARÍA BELÉN ZERÁN RUIZ-CLAVIJO
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
HERNANDEZ
08/08/2017
07/08/2017
Calidad de vida en niños/as y adolescentes pertenecientes a la red PINDA en Chile con Osteosarcoma y Sarcoma de Ewing sometidos a cirugía conservadora o amputación de su extremidad.
MARÍA BELÉN ZERÁN RUIZ-CLAVIJO
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
HERNANDEZ
08/08/2017
07/08/2017
Calidad de vida en niños/as y adolescentes pertenecientes a la red PINDA en Chile con Osteosarcoma y Sarcoma de Ewing sometidos a cirugía conservadora o amputación de su extremidad.
MARÍA BELÉN ZERÁN RUIZ-CLAVIJO
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
HERNANDEZ
08/08/2017
05/08/2017
Síndrome de Piel Escaldada Estreptocócico
VALENTINA VERA GIGLIO
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
08/08/2017
04/08/2017
ALL SCT ped Forum 2012 NOR, Trasplante de Progenitores Hematopoyéticos Alogénico (TPH) para niños y adolescentes con Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)
JULIA PALMA BEHNKE
[Otro Documento]
ALBA, HERNANDEZ, UGARTE
08/08/2017
04/08/2017
ALL SCT ped Forum 2012 NOR, Trasplante de Progenitores Hematopoyéticos Alogénico (TPH) para niños y adolescentes con Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)
JULIA PALMA BEHNKE
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
ALBA, HERNANDEZ, UGARTE
08/08/2017
04/08/2017
ALL SCT ped Forum 2012 NOR, Trasplante de Progenitores Hematopoyéticos Alogénico (TPH) para niños y adolescentes con Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)
JULIA PALMA BEHNKE
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
ALBA, HERNANDEZ, UGARTE
08/08/2017
04/08/2017
ALL SCT ped Forum 2012 NOR, Trasplante de Progenitores Hematopoyéticos Alogénico (TPH) para niños y adolescentes con Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)
JULIA PALMA BEHNKE
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
ALBA, HERNANDEZ, UGARTE
08/08/2017
04/08/2017
Estudio randomizado de etiqueta Abierta y de grupos paralelos, para evaluar la seguridad y eficacia de Hectorol® (cápsulas de doxercalciferol) en pacientes pediátricos con enfermedad renal crónica, etapas 3 y 4 con hiperparatiroidismo secundario que aún no se encuentran en diálisis
FRANCISCO CANO SCHUFFENEGER
[Otro Documento]
DUCHEYLARD, HERNANDEZ
08/08/2017
01/08/2017
Estudio randomizado de etiqueta Abierta y de grupos paralelos, para evaluar la seguridad y eficacia de Hectorol® (cápsulas de doxercalciferol) en pacientes pediátricos con enfermedad renal crónica, etapas 3 y 4 con hiperparatiroidismo secundario que aún no se encuentran en diálisis
FRANCISCO CANO SCHUFFENEGER
[Otro Documento]
DUCHEYLARD, HERNANDEZ
08/08/2017
01/08/2017
Estudio randomizado de etiqueta Abierta y de grupos paralelos, para evaluar la seguridad y eficacia de Hectorol® (cápsulas de doxercalciferol) en pacientes pediátricos con enfermedad renal crónica, etapas 3 y 4 con hiperparatiroidismo secundario que aún no se encuentran en diálisis
FRANCISCO CANO SCHUFFENEGER
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
DUCHEYLARD, HERNANDEZ
08/08/2017
28/07/2017
Evaluación de la Actividad y Capacidad Física en Escolares con Tetralogía de Fallot. Estudio de Corte Transversal con Grupo Control
GONZALO ANDRÉS HIDALGO SOLER
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
UGARTE
08/08/2017
28/07/2017
Evaluación de la Actividad y Capacidad Física en Escolares con Tetralogía de Fallot. Estudio de Corte Transversal con Grupo Control
GONZALO ANDRÉS HIDALGO SOLER
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
UGARTE
08/08/2017
28/07/2017
Evaluación de la Actividad y Capacidad Física en Escolares con Tetralogía de Fallot. Estudio de Corte Transversal con Grupo Control
GONZALO ANDRÉS HIDALGO SOLER
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
UGARTE
08/08/2017
28/07/2017
Evaluación de la Actividad y Capacidad Física en Escolares con Tetralogía de Fallot. Estudio de Corte Transversal con Grupo Control
GONZALO ANDRÉS HIDALGO SOLER
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
UGARTE
08/08/2017
28/07/2017
Evaluación de la Actividad y Capacidad Física en Escolares con Tetralogía de Fallot. Estudio de Corte Transversal con Grupo Control
GONZALO ANDRÉS HIDALGO SOLER
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
UGARTE
08/08/2017
25/07/2017
Reacciones de Hipersensibilidad Asociadas al Uso de L-Asparraginasa en Niños con Leucemia Linfoblástica Aguda del Hospital Luis Calvo Mackenna
MARÍA DEL PILAR OVALLE BESA
[Otro Documento]
HERNANDEZ, TURNER
25/07/2017
23/07/2017
Síndrome de Piel Escaldada Estreptocócico
VALENTINA VERA GIGLIO
Informe de Avance
UGARTE
25/07/2017
21/07/2017
IMPACTO DE UNA DIETA SALUDABLE Y ACTIVIDAD FÍSICA EN LA INCIDENCIA DEL SÍNDROME METABÓLICO EN EL PACIENTE CON LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA EN LA INFANCIA
CLAUDIA PARIS DOMÍNGUEZ
[Otro Consentimiento Informado]
DUCHEYLARD
25/07/2017
21/07/2017
IMPACTO DE UNA DIETA SALUDABLE Y ACTIVIDAD FÍSICA EN LA INCIDENCIA DEL SÍNDROME METABÓLICO EN EL PACIENTE CON LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA EN LA INFANCIA
CLAUDIA PARIS DOMÍNGUEZ
Autorización del director del establecimiento
DUCHEYLARD
25/07/2017
21/07/2017
IMPACTO DE UNA DIETA SALUDABLE Y ACTIVIDAD FÍSICA EN LA INCIDENCIA DEL SÍNDROME METABÓLICO EN EL PACIENTE CON LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA EN LA INFANCIA
CLAUDIA PARIS DOMÍNGUEZ
[Otro Consentimiento Informado]
DUCHEYLARD
25/07/2017
21/07/2017
IMPACTO DE UNA DIETA SALUDABLE Y ACTIVIDAD FÍSICA EN LA INCIDENCIA DEL SÍNDROME METABÓLICO EN EL PACIENTE CON LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA EN LA INFANCIA
CLAUDIA PARIS DOMÍNGUEZ
[Otro Consentimiento Informado]
DUCHEYLARD
25/07/2017
21/07/2017
IMPACTO DE UNA DIETA SALUDABLE Y ACTIVIDAD FÍSICA EN LA INCIDENCIA DEL SÍNDROME METABÓLICO EN EL PACIENTE CON LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA EN LA INFANCIA
CLAUDIA PARIS DOMÍNGUEZ
[Otro Asentimiento Informado]
DUCHEYLARD
25/07/2017
21/07/2017
IMPACTO DE UNA DIETA SALUDABLE Y ACTIVIDAD FÍSICA EN LA INCIDENCIA DEL SÍNDROME METABÓLICO EN EL PACIENTE CON LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA EN LA INFANCIA
CLAUDIA PARIS DOMÍNGUEZ
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
25/07/2017
21/07/2017
IMPACTO DE UNA DIETA SALUDABLE Y ACTIVIDAD FÍSICA EN LA INCIDENCIA DEL SÍNDROME METABÓLICO EN EL PACIENTE CON LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA EN LA INFANCIA
CLAUDIA PARIS DOMÍNGUEZ
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
25/07/2017
21/07/2017
IMPACTO DE UNA DIETA SALUDABLE Y ACTIVIDAD FÍSICA EN LA INCIDENCIA DEL SÍNDROME METABÓLICO EN EL PACIENTE CON LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA EN LA INFANCIA
CLAUDIA PARIS DOMÍNGUEZ
[Otro Protocolo]
DUCHEYLARD
25/07/2017
20/07/2017
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
25/07/2017
19/07/2017
Caracterización del rol que juegan los factores biopsicosociales maternos en la patogénesis de los desórdenes alérgicos infantiles – Tercera etapa
AARON CORTES ROJAS
[Otro Documento]
HERNANDEZ
25/07/2017
19/07/2017
Caracterización del rol que juegan los factores biopsicosociales maternos en la patogénesis de los desórdenes alérgicos infantiles – Tercera etapa
AARON CORTES ROJAS
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
HERNANDEZ
25/07/2017
19/07/2017
Caracterización del rol que juegan los factores biopsicosociales maternos en la patogénesis de los desórdenes alérgicos infantiles – Tercera etapa
AARON CORTES ROJAS
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
HERNANDEZ
25/07/2017
19/07/2017
Caracterización del rol que juegan los factores biopsicosociales maternos en la patogénesis de los desórdenes alérgicos infantiles – Tercera etapa
AARON CORTES ROJAS
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
HERNANDEZ
25/07/2017
17/07/2017
Estudio doble ciego, Randomizado, Estratificado, Multicéntrico, Que Evalúa Una Dosis Convencional y Una Dosis Alta de Oseltamivir en el Tratamiento de Pacientes Inmunocomprometidos con Influenza.
MARÍA ELENA SANTOLAYA DE PABLO
Informe de Cierre
DUCHEYLARD
25/07/2017
04/07/2017
eficacia, seguridad y tolerancia del uso de catéter subcutáneo para la administración de factor estimulante de colonias G-CSF en niños con cáncer
ELISA CABROLIER GAJARDO
Carta al Comité
25/07/2017
03/07/2017
phase I/II open label,dose escalation study of the safety, pharmacokinetics and pharmacodynamics
RICARDO ERAZO TORRICELLI
[Otro Protocolo]
HERNANDEZ, UGARTE
04/07/2017
23/06/2017
ALL SCT ped Forum 2012 NOR, Trasplante de Progenitores Hematopoyéticos Alogénico (TPH) para niños y adolescentes con Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)
JULIA PALMA BEHNKE
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
ALBA, UGARTE
04/07/2017
23/06/2017
ALL SCT ped Forum 2012 NOR, Trasplante de Progenitores Hematopoyéticos Alogénico (TPH) para niños y adolescentes con Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)
JULIA PALMA BEHNKE
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
ALBA, UGARTE
04/07/2017
23/06/2017
ALL SCT ped Forum 2012 NOR, Trasplante de Progenitores Hematopoyéticos Alogénico (TPH) para niños y adolescentes con Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)
JULIA PALMA BEHNKE
[Otro Documento]
ALBA, UGARTE
04/07/2017
23/06/2017
ALL SCT ped Forum 2012 NOR, Trasplante de Progenitores Hematopoyéticos Alogénico (TPH) para niños y adolescentes con Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)
JULIA PALMA BEHNKE
Carta al Comité
ALBA, UGARTE
04/07/2017
23/06/2017
Estudio randomizado de etiqueta Abierta y de grupos paralelos, para evaluar la seguridad y eficacia de Hectorol® (cápsulas de doxercalciferol) en pacientes pediátricos con enfermedad renal crónica, etapas 3 y 4 con hiperparatiroidismo secundario que aún no se encuentran en diálisis
FRANCISCO CANO SCHUFFENEGER
[Otro Documento]
ALBA, DUCHEYLARD
04/07/2017
23/06/2017
Estudio randomizado de etiqueta Abierta y de grupos paralelos, para evaluar la seguridad y eficacia de Hectorol® (cápsulas de doxercalciferol) en pacientes pediátricos con enfermedad renal crónica, etapas 3 y 4 con hiperparatiroidismo secundario que aún no se encuentran en diálisis
FRANCISCO CANO SCHUFFENEGER
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
ALBA, DUCHEYLARD
04/07/2017
20/06/2017
Calidad de vida en niños/as y adolescentes pertenecientes a la red PINDA en Chile con Osteosarcoma y Sarcoma de Ewing sometidos a cirugía conservadora o amputación de su extremidad.
MARÍA BELÉN ZERÁN RUIZ-CLAVIJO
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
ALBA, HERNANDEZ
04/07/2017
20/06/2017
Calidad de vida en niños/as y adolescentes pertenecientes a la red PINDA en Chile con Osteosarcoma y Sarcoma de Ewing sometidos a cirugía conservadora o amputación de su extremidad.
MARÍA BELÉN ZERÁN RUIZ-CLAVIJO
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
ALBA, HERNANDEZ
04/07/2017
20/06/2017
Calidad de vida en niños/as y adolescentes pertenecientes a la red PINDA en Chile con Osteosarcoma y Sarcoma de Ewing sometidos a cirugía conservadora o amputación de su extremidad.
MARÍA BELÉN ZERÁN RUIZ-CLAVIJO
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
ALBA, HERNANDEZ
04/07/2017
09/06/2017
Prevalencia de Trastornos del Sueño en Pre-Escolares y Escolares consultantes en un centro de salud familiar urbano.
LORENA MORALES RIVAS
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
09/06/2017
Prevalencia de Trastornos del Sueño en Pre-Escolares y Escolares consultantes en un centro de salud familiar urbano.
LORENA MORALES RIVAS
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
04/06/2017
Caracterización sociodemográfica y clínica de niños y adolescentes con intento de suicidio que han sido hospitalizados en una Unidad Psiquiátrica especializada.
MARÍA JOSÉ SEPÚLVEDA GALLEGOS
Enmienda al protocolo
02/06/2017
Modelo integrativo de salud en unidades de cuidados intensivos pediátricos y neonatales en centros de varios continentes.
MIUCIP .ingles: PICU-MIC
CARLOS ACUÑA AGUIRRE
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
20/06/2017
02/06/2017
Modelo integrativo de salud en unidades de cuidados intensivos pediátricos y neonatales en centros de varios continentes.
MIUCIP .ingles: PICU-MIC
CARLOS ACUÑA AGUIRRE
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
20/06/2017
01/06/2017
Caracterización del rol que juegan los factores biopsicosociales maternos en la patogénesis de los desórdenes alérgicos infantiles – Tercera etapa
AARON CORTES ROJAS
Autorización del director del establecimiento
HERNANDEZ
20/06/2017
01/06/2017
Estudio de Extension de Fase III sobre Ataluren (PTC124) en Pacientes con Distrofinopatía por Mutación Sin Sentido
RICARDO ERAZO TORRICELLI
Carta solicitando reaprobación anual
DUCHEYLARD
20/06/2017
01/06/2017
Estudio de Extension de Fase III sobre Ataluren (PTC124) en Pacientes con Distrofinopatía por Mutación Sin Sentido
RICARDO ERAZO TORRICELLI
Brochure
DUCHEYLARD
20/06/2017
01/06/2017
Estudio de Extension de Fase III sobre Ataluren (PTC124) en Pacientes con Distrofinopatía por Mutación Sin Sentido
RICARDO ERAZO TORRICELLI
Carta al Comité
DUCHEYLARD
20/06/2017
29/05/2017
ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202
CLAUDIA SANCHEZ RAMIREZ
Informe de Avance
22/05/2017
SYGMA 2: Estudio de 52 semanas, doble ciego, aleatorizado, multicéntrico, fase III, en grupos paralelos en pacientes de 12 años y mayores con asma, para evaluar la eficacia y seguridad de Symbicort (budesonida/formoterol) Turbuhaler 160/4.5 μg ‘por razón necesaria’ comparado con Pulmicort (budesonida) Turbuhaler 200 μg dos veces al día más terbutalina Turbuhaler 0.4 mg ‘por razón necesaria’
FABIÁN GALLEGUILLOS MUNIZAGA
Carta al Comité
16/05/2017
Asociación entre presencia de virus intestinales de pacientes candidatos a Trasplante de Precursores Hematopoyéticos Alogénico y Enfermedad Injerto Contra Huésped gastrointestinal
MARÍA NATALIA GONZÁLEZ GONZÁLEZ
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
ALBA, HERNANDEZ
30/05/2017
16/05/2017
Calidad de vida en niños/as y adolescentes pertenecientes a la red PINDA en Chile con Osteosarcoma y Sarcoma de Ewing sometidos a cirugía conservadora o amputación de su extremidad.
MARÍA BELÉN ZERÁN RUIZ-CLAVIJO
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
ALBA, HERNANDEZ
16/05/2017
16/05/2017
Calidad de vida en niños/as y adolescentes pertenecientes a la red PINDA en Chile con Osteosarcoma y Sarcoma de Ewing sometidos a cirugía conservadora o amputación de su extremidad.
MARÍA BELÉN ZERÁN RUIZ-CLAVIJO
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
ALBA, HERNANDEZ
16/05/2017
16/05/2017
Calidad de vida en niños/as y adolescentes pertenecientes a la red PINDA en Chile con Osteosarcoma y Sarcoma de Ewing sometidos a cirugía conservadora o amputación de su extremidad.
MARÍA BELÉN ZERÁN RUIZ-CLAVIJO
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
ALBA, HERNANDEZ
16/05/2017
16/05/2017
Calidad de vida en niños/as y adolescentes pertenecientes a la red PINDA en Chile con Osteosarcoma y Sarcoma de Ewing sometidos a cirugía conservadora o amputación de su extremidad.
MARÍA BELÉN ZERÁN RUIZ-CLAVIJO
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
ALBA, HERNANDEZ
16/05/2017
15/05/2017
Impacto en la sintomatología clínica del Trastorno por Déficit Atencional y los resultados del ámbito escolar en escolares atendidos en el Centro de Apoyo al Aprendizaje Suyai de la comuna de Peñalolén durante los años 2014 a 2016.
JOSEFINA HUNEEUS LAGOS
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
DUCHEYLARD, UGARTE
16/05/2017
12/05/2017
EFICACIA Y TOLERABILIDAD DE TRES TERAPIAS CONOCIDAS EN EL TRATAMIENTO DE MOLUSCO CONTAGIOSO: ENSAYO CLÍNICO PROSPECTIVO, RANDOMIZADO.
PAULA MUÑOZ MOLLER
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
DUCHEYLARD
16/05/2017
12/05/2017
EFICACIA Y TOLERABILIDAD DE TRES TERAPIAS CONOCIDAS EN EL TRATAMIENTO DE MOLUSCO CONTAGIOSO: ENSAYO CLÍNICO PROSPECTIVO, RANDOMIZADO.
PAULA MUÑOZ MOLLER
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
DUCHEYLARD
16/05/2017
12/05/2017
EFICACIA Y TOLERABILIDAD DE TRES TERAPIAS CONOCIDAS EN EL TRATAMIENTO DE MOLUSCO CONTAGIOSO: ENSAYO CLÍNICO PROSPECTIVO, RANDOMIZADO.
PAULA MUÑOZ MOLLER
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
DUCHEYLARD
16/05/2017
07/05/2017
Caracterización sociodemográfica y clínica de niños y adolescentes con intento de suicidio que han sido hospitalizados en una Unidad Psiquiátrica especializada.
MARÍA JOSÉ SEPÚLVEDA GALLEGOS
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
DUCHEYLARD
16/05/2017
04/05/2017
Prevalencia de Trastornos del Sueño en Pre-Escolares y Escolares consultantes en un centro de salud familiar urbano.
LORENA MORALES RIVAS
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
DUCHEYLARD
16/05/2017
04/05/2017
Prevalencia de Trastornos del Sueño en Pre-Escolares y Escolares consultantes en un centro de salud familiar urbano.
LORENA MORALES RIVAS
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
DUCHEYLARD
16/05/2017
03/05/2017
Validación de un cuestionario que evalúe el estado de preparación de pacientes adolescentes para ser trasladados a servicios de salud de adultos
FRANCISCO JAVIER FUNES DÍAZ
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
16/05/2017
03/05/2017
Validación de un cuestionario que evalúe el estado de preparación de pacientes adolescentes para ser trasladados a servicios de salud de adultos
FRANCISCO JAVIER FUNES DÍAZ
Informe de Avance
DUCHEYLARD
16/05/2017
02/05/2017
Estudio randomizado de etiqueta Abierta y de grupos paralelos, para evaluar la seguridad y eficacia de Hectorol® (cápsulas de doxercalciferol) en pacientes pediátricos con enfermedad renal crónica, etapas 3 y 4 con hiperparatiroidismo secundario que aún no se encuentran en diálisis
FRANCISCO CANO SCHUFFENEGER
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
ALBA, DUCHEYLARD
02/05/2017
02/05/2017
Estudio randomizado de etiqueta Abierta y de grupos paralelos, para evaluar la seguridad y eficacia de Hectorol® (cápsulas de doxercalciferol) en pacientes pediátricos con enfermedad renal crónica, etapas 3 y 4 con hiperparatiroidismo secundario que aún no se encuentran en diálisis
FRANCISCO CANO SCHUFFENEGER
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
ALBA, DUCHEYLARD
02/05/2017
02/05/2017
Estudio randomizado de etiqueta Abierta y de grupos paralelos, para evaluar la seguridad y eficacia de Hectorol® (cápsulas de doxercalciferol) en pacientes pediátricos con enfermedad renal crónica, etapas 3 y 4 con hiperparatiroidismo secundario que aún no se encuentran en diálisis
FRANCISCO CANO SCHUFFENEGER
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
ALBA, DUCHEYLARD
02/05/2017
02/05/2017
ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202
CLAUDIA SANCHEZ RAMIREZ
Carta al Comité
DUCHEYLARD, SANZ
02/05/2017
02/05/2017
ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202
CLAUDIA SANCHEZ RAMIREZ
Comprobante de pago
02/05/2017
ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202
CLAUDIA SANCHEZ RAMIREZ
[Otro Documento]
DUCHEYLARD, SANZ
02/05/2017
02/05/2017
ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202
CLAUDIA SANCHEZ RAMIREZ
Enmienda al Consentimiento Informado
DUCHEYLARD, SANZ
02/05/2017
02/05/2017
ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202
CLAUDIA SANCHEZ RAMIREZ
Enmienda al Consentimiento Informado
DUCHEYLARD, SANZ
02/05/2017
02/05/2017
ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202
CLAUDIA SANCHEZ RAMIREZ
[Otro Documento]
DUCHEYLARD, SANZ
02/05/2017
02/05/2017
ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202
CLAUDIA SANCHEZ RAMIREZ
[Otro Documento]
DUCHEYLARD, SANZ
02/05/2017
02/05/2017
ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202
CLAUDIA SANCHEZ RAMIREZ
Enmienda al protocolo
DUCHEYLARD, SANZ
02/05/2017
02/05/2017
ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202
CLAUDIA SANCHEZ RAMIREZ
Enmienda al protocolo
DUCHEYLARD, SANZ
02/05/2017
28/04/2017
Estudio randomizado de etiqueta Abierta y de grupos paralelos, para evaluar la seguridad y eficacia de Hectorol® (cápsulas de doxercalciferol) en pacientes pediátricos con enfermedad renal crónica, etapas 3 y 4 con hiperparatiroidismo secundario que aún no se encuentran en diálisis
FRANCISCO CANO SCHUFFENEGER
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
ALBA, DUCHEYLARD
02/05/2017
28/04/2017
Estudio randomizado de etiqueta Abierta y de grupos paralelos, para evaluar la seguridad y eficacia de Hectorol® (cápsulas de doxercalciferol) en pacientes pediátricos con enfermedad renal crónica, etapas 3 y 4 con hiperparatiroidismo secundario que aún no se encuentran en diálisis
FRANCISCO CANO SCHUFFENEGER
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
ALBA, DUCHEYLARD
02/05/2017
28/04/2017
Estudio randomizado de etiqueta Abierta y de grupos paralelos, para evaluar la seguridad y eficacia de Hectorol® (cápsulas de doxercalciferol) en pacientes pediátricos con enfermedad renal crónica, etapas 3 y 4 con hiperparatiroidismo secundario que aún no se encuentran en diálisis
FRANCISCO CANO SCHUFFENEGER
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
ALBA, DUCHEYLARD
02/05/2017
28/04/2017
Estudio randomizado de etiqueta Abierta y de grupos paralelos, para evaluar la seguridad y eficacia de Hectorol® (cápsulas de doxercalciferol) en pacientes pediátricos con enfermedad renal crónica, etapas 3 y 4 con hiperparatiroidismo secundario que aún no se encuentran en diálisis
FRANCISCO CANO SCHUFFENEGER
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
ALBA, DUCHEYLARD
02/05/2017
18/04/2017
ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202
CLAUDIA SANCHEZ RAMIREZ
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
18/04/2017
18/04/2017
ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202
CLAUDIA SANCHEZ RAMIREZ
Reporte de Seguridad
DUCHEYLARD
18/04/2017
18/04/2017
ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202
CLAUDIA SANCHEZ RAMIREZ
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
18/04/2017
17/04/2017
EFICACIA Y TOLERABILIDAD DE TRES TERAPIAS CONOCIDAS EN EL TRATAMIENTO DE MOLUSCO CONTAGIOSO: ENSAYO CLÍNICO PROSPECTIVO, RANDOMIZADO.
PAULA MUÑOZ MOLLER
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
DUCHEYLARD
18/04/2017
17/04/2017
EFICACIA Y TOLERABILIDAD DE TRES TERAPIAS CONOCIDAS EN EL TRATAMIENTO DE MOLUSCO CONTAGIOSO: ENSAYO CLÍNICO PROSPECTIVO, RANDOMIZADO.
PAULA MUÑOZ MOLLER
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
DUCHEYLARD
18/04/2017
17/04/2017
EFICACIA Y TOLERABILIDAD DE TRES TERAPIAS CONOCIDAS EN EL TRATAMIENTO DE MOLUSCO CONTAGIOSO: ENSAYO CLÍNICO PROSPECTIVO, RANDOMIZADO.
PAULA MUÑOZ MOLLER
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
DUCHEYLARD
18/04/2017
13/04/2017
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
Informe de Cierre
HERNANDEZ
18/04/2017
13/04/2017
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
18/04/2017
11/04/2017
ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202
CLAUDIA SANCHEZ RAMIREZ
Carta al Comité
DUCHEYLARD
18/04/2017
11/04/2017
ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202
CLAUDIA SANCHEZ RAMIREZ
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
18/04/2017
11/04/2017
ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202
CLAUDIA SANCHEZ RAMIREZ
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
18/04/2017
11/04/2017
Calidad de vida en niños/as y adolescentes pertenecientes a la red PINDA en Chile con Osteosarcoma y Sarcoma de Ewing sometidos a cirugía conservadora o amputación de su extremidad.
MARÍA BELÉN ZERÁN RUIZ-CLAVIJO
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
ALBA, HERNANDEZ
18/04/2017
11/04/2017
Calidad de vida en niños/as y adolescentes pertenecientes a la red PINDA en Chile con Osteosarcoma y Sarcoma de Ewing sometidos a cirugía conservadora o amputación de su extremidad.
MARÍA BELÉN ZERÁN RUIZ-CLAVIJO
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
ALBA, HERNANDEZ
18/04/2017
11/04/2017
Calidad de vida en niños/as y adolescentes pertenecientes a la red PINDA en Chile con Osteosarcoma y Sarcoma de Ewing sometidos a cirugía conservadora o amputación de su extremidad.
MARÍA BELÉN ZERÁN RUIZ-CLAVIJO
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
ALBA, HERNANDEZ
18/04/2017
11/04/2017
Calidad de vida en niños/as y adolescentes pertenecientes a la red PINDA en Chile con Osteosarcoma y Sarcoma de Ewing sometidos a cirugía conservadora o amputación de su extremidad.
MARÍA BELÉN ZERÁN RUIZ-CLAVIJO
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
ALBA, HERNANDEZ
18/04/2017
11/04/2017
ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202
CLAUDIA SANCHEZ RAMIREZ
Carta al Comité
DUCHEYLARD
18/04/2017
11/04/2017
ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202
CLAUDIA SANCHEZ RAMIREZ
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
18/04/2017
11/04/2017
ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202
CLAUDIA SANCHEZ RAMIREZ
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
18/04/2017
11/04/2017
ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202
CLAUDIA SANCHEZ RAMIREZ
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
18/04/2017
11/04/2017
ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202
CLAUDIA SANCHEZ RAMIREZ
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
18/04/2017
11/04/2017
ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202
CLAUDIA SANCHEZ RAMIREZ
Manual del Investigador
DUCHEYLARD
18/04/2017
11/04/2017
ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202
CLAUDIA SANCHEZ RAMIREZ
Manual del Investigador
DUCHEYLARD
18/04/2017
05/04/2017
ALL SCT ped Forum 2012 NOR, Trasplante de Progenitores Hematopoyéticos Alogénico (TPH) para niños y adolescentes con Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)
JULIA PALMA BEHNKE
Carta al Comité
DUCHEYLARD
18/04/2017
31/03/2017
Estudio randomizado de etiqueta Abierta y de grupos paralelos, para evaluar la seguridad y eficacia de Hectorol® (cápsulas de doxercalciferol) en pacientes pediátricos con enfermedad renal crónica, etapas 3 y 4 con hiperparatiroidismo secundario que aún no se encuentran en diálisis
FRANCISCO CANO SCHUFFENEGER
Carta al Comité
ALBA, DUCHEYLARD
04/04/2017
31/03/2017
Estudio randomizado de etiqueta Abierta y de grupos paralelos, para evaluar la seguridad y eficacia de Hectorol® (cápsulas de doxercalciferol) en pacientes pediátricos con enfermedad renal crónica, etapas 3 y 4 con hiperparatiroidismo secundario que aún no se encuentran en diálisis
FRANCISCO CANO SCHUFFENEGER
Carta al Comité
ALBA
04/04/2017
30/03/2017
SYGMA 2: Estudio de 52 semanas, doble ciego, aleatorizado, multicéntrico, fase III, en grupos paralelos en pacientes de 12 años y mayores con asma, para evaluar la eficacia y seguridad de Symbicort (budesonida/formoterol) Turbuhaler 160/4.5 μg ‘por razón necesaria’ comparado con Pulmicort (budesonida) Turbuhaler 200 μg dos veces al día más terbutalina Turbuhaler 0.4 mg ‘por razón necesaria’
FABIÁN GALLEGUILLOS MUNIZAGA
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
HERNANDEZ, SANZ
04/04/2017
30/03/2017
SYGMA 2: Estudio de 52 semanas, doble ciego, aleatorizado, multicéntrico, fase III, en grupos paralelos en pacientes de 12 años y mayores con asma, para evaluar la eficacia y seguridad de Symbicort (budesonida/formoterol) Turbuhaler 160/4.5 μg ‘por razón necesaria’ comparado con Pulmicort (budesonida) Turbuhaler 200 μg dos veces al día más terbutalina Turbuhaler 0.4 mg ‘por razón necesaria’
FABIÁN GALLEGUILLOS MUNIZAGA
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
HERNANDEZ, SANZ
04/04/2017
30/03/2017
SYGMA 2: Estudio de 52 semanas, doble ciego, aleatorizado, multicéntrico, fase III, en grupos paralelos en pacientes de 12 años y mayores con asma, para evaluar la eficacia y seguridad de Symbicort (budesonida/formoterol) Turbuhaler 160/4.5 μg ‘por razón necesaria’ comparado con Pulmicort (budesonida) Turbuhaler 200 μg dos veces al día más terbutalina Turbuhaler 0.4 mg ‘por razón necesaria’
FABIÁN GALLEGUILLOS MUNIZAGA
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
HERNANDEZ, SANZ
04/04/2017
30/03/2017
SYGMA 2: Estudio de 52 semanas, doble ciego, aleatorizado, multicéntrico, fase III, en grupos paralelos en pacientes de 12 años y mayores con asma, para evaluar la eficacia y seguridad de Symbicort (budesonida/formoterol) Turbuhaler 160/4.5 μg ‘por razón necesaria’ comparado con Pulmicort (budesonida) Turbuhaler 200 μg dos veces al día más terbutalina Turbuhaler 0.4 mg ‘por razón necesaria’
FABIÁN GALLEGUILLOS MUNIZAGA
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
HERNANDEZ, SANZ
04/04/2017
30/03/2017
SYGMA 2: Estudio de 52 semanas, doble ciego, aleatorizado, multicéntrico, fase III, en grupos paralelos en pacientes de 12 años y mayores con asma, para evaluar la eficacia y seguridad de Symbicort (budesonida/formoterol) Turbuhaler 160/4.5 μg ‘por razón necesaria’ comparado con Pulmicort (budesonida) Turbuhaler 200 μg dos veces al día más terbutalina Turbuhaler 0.4 mg ‘por razón necesaria’
FABIÁN GALLEGUILLOS MUNIZAGA
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
HERNANDEZ, SANZ
04/04/2017
30/03/2017
SYGMA 2: Estudio de 52 semanas, doble ciego, aleatorizado, multicéntrico, fase III, en grupos paralelos en pacientes de 12 años y mayores con asma, para evaluar la eficacia y seguridad de Symbicort (budesonida/formoterol) Turbuhaler 160/4.5 μg ‘por razón necesaria’ comparado con Pulmicort (budesonida) Turbuhaler 200 μg dos veces al día más terbutalina Turbuhaler 0.4 mg ‘por razón necesaria’
FABIÁN GALLEGUILLOS MUNIZAGA
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
HERNANDEZ, SANZ
04/04/2017
28/03/2017
Alta precoz de pacientes neonatales nacidos menores de 32 semanas y/o menor de 1500g: Estudio descriptivo
ROSA SILVA MUÑOZ
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
04/04/2017
28/03/2017
Alta precoz de pacientes neonatales nacidos menores de 32 semanas y/o menor de 1500g: Estudio descriptivo
ROSA SILVA MUÑOZ
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
04/04/2017
28/03/2017
Alta precoz de pacientes neonatales nacidos menores de 32 semanas y/o menor de 1500g: Estudio descriptivo
ROSA SILVA MUÑOZ
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
04/04/2017
17/03/2017
ALL SCT ped Forum 2012 NOR, Trasplante de Progenitores Hematopoyéticos Alogénico (TPH) para niños y adolescentes con Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)
JULIA PALMA BEHNKE
[Otro Documento]
ALBA, UGARTE
02/04/2017
15/03/2017
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
15/03/2017
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
Carta al Comité
13/03/2017
Inflamación intestinal, permeabilidad, inmunidad mucosa y composición de la microbiota en lactantes alimentados con leche materna o fórmula
JUAN CRISTOBAL OSSA ALEMPARTE
Informe de Cierre
09/03/2017
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
03/03/2017
Un Estudio de Fase IIb , Parcialmente en Ciego,Randomizado,Controlado con Comparador Activo para Evaluar la Farmacocinética/Farmacodinámica, Seguridad y Tolerabilidad de Fosaprepitant en Pacientes Pediátricos para la Prevención de las Náuseas y Vómitos Inducidos por la Quimioterapia (CINV) Asociados con la Quimioterapia Emetogénica
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
01/03/2017
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
02/03/2017
01/03/2017
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
02/03/2017
28/02/2017
CRFBOO2H2301
ANDRES KYCHENTHAL BAB
Carta al Comité
02/03/2017
20/02/2017
REHABILITACION INTRAHOSPITALARIA EN NIÑOS Y ADOLESCENTES HOSPITALIZADOS POR SINDROM DE GUILLAIN-BARRÉ EN EL INRPAC
LORENA BERNA BARBOZA
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
02/03/2017
20/02/2017
REHABILITACION INTRAHOSPITALARIA EN NIÑOS Y ADOLESCENTES HOSPITALIZADOS POR SINDROM DE GUILLAIN-BARRÉ EN EL INRPAC
LORENA BERNA BARBOZA
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
02/03/2017
20/02/2017
REHABILITACION INTRAHOSPITALARIA EN NIÑOS Y ADOLESCENTES HOSPITALIZADOS POR SINDROM DE GUILLAIN-BARRÉ EN EL INRPAC
LORENA BERNA BARBOZA
Carta al Comité
02/03/2017
20/02/2017
PERFIL EPIDEMIOLOGICO Y CLINICO DE NIÑOS Y ADOLESCENTES HOSPITALIZADOS POR SINDROME DE GUILLAIN-BARRE EN EL INRPAC
LORENA BERNA BARBOZA
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
DUCHEYLARD
02/03/2017
20/02/2017
PERFIL EPIDEMIOLOGICO Y CLINICO DE NIÑOS Y ADOLESCENTES HOSPITALIZADOS POR SINDROME DE GUILLAIN-BARRE EN EL INRPAC
LORENA BERNA BARBOZA
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
DUCHEYLARD
02/03/2017
20/02/2017
PERFIL EPIDEMIOLOGICO Y CLINICO DE NIÑOS Y ADOLESCENTES HOSPITALIZADOS POR SINDROME DE GUILLAIN-BARRE EN EL INRPAC
LORENA BERNA BARBOZA
Carta al Comité
DUCHEYLARD
02/03/2017
20/02/2017
GRAVEDAD Y FACTORES PRONOSTICOS EN NIÑOS Y ADOLESCENTES HOSPITALIZADOS POR SD DE GUILLAIN-BARRÉ EN EL INRPAC
LORENA BERNA BARBOZA
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
HERNANDEZ, SANZ
02/03/2017
20/02/2017
GRAVEDAD Y FACTORES PRONOSTICOS EN NIÑOS Y ADOLESCENTES HOSPITALIZADOS POR SD DE GUILLAIN-BARRÉ EN EL INRPAC
LORENA BERNA BARBOZA
Carta al Comité
HERNANDEZ, SANZ
02/03/2017
20/02/2017
GRAVEDAD Y FACTORES PRONOSTICOS EN NIÑOS Y ADOLESCENTES HOSPITALIZADOS POR SD DE GUILLAIN-BARRÉ EN EL INRPAC
LORENA BERNA BARBOZA
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
HERNANDEZ, SANZ
02/03/2017
16/02/2017
Estudio abierto, multicentrico y aleatorizado en fase II para evaluar la adición de Bevacizumab a la quimioterapia en niños y adolescentes con diagnóstico inicial de sarcoma metastásico de tejidos blandos, rabdomiosarcoma y no-rabdomiosarcoma
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
01/02/2017
TRATAMIENTO ANTICOAGULANTE ORAL EN PACIENTES CON PATOLOGÍA CARDIOLÓGICA EN UNIDAD DE HEMATOLOGÍA HOSPITAL DR. LUIS CALVO MACKENNA
HANS HESSE IGOR
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
DUCHEYLARD, UGARTE
02/03/2017
01/02/2017
TRATAMIENTO ANTICOAGULANTE ORAL EN PACIENTES CON PATOLOGÍA CARDIOLÓGICA EN UNIDAD DE HEMATOLOGÍA HOSPITAL DR. LUIS CALVO MACKENNA
HANS HESSE IGOR
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
DUCHEYLARD, UGARTE
02/03/2017
26/01/2017
Calidad de vida en niños/as y adolescentes pertenecientes a la red PINDA en Chile con Osteosarcoma y Sarcoma de Ewing sometidos a cirugía conservadora o amputación de su extremidad.
MARÍA BELÉN ZERÁN RUIZ-CLAVIJO
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
ALBA, HERNANDEZ
02/03/2017
26/01/2017
Calidad de vida en niños/as y adolescentes pertenecientes a la red PINDA en Chile con Osteosarcoma y Sarcoma de Ewing sometidos a cirugía conservadora o amputación de su extremidad.
MARÍA BELÉN ZERÁN RUIZ-CLAVIJO
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
ALBA, HERNANDEZ
02/03/2017
26/01/2017
Calidad de vida en niños/as y adolescentes pertenecientes a la red PINDA en Chile con Osteosarcoma y Sarcoma de Ewing sometidos a cirugía conservadora o amputación de su extremidad.
MARÍA BELÉN ZERÁN RUIZ-CLAVIJO
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
ALBA, HERNANDEZ
02/03/2017
26/01/2017
Calidad de vida en niños/as y adolescentes pertenecientes a la red PINDA en Chile con Osteosarcoma y Sarcoma de Ewing sometidos a cirugía conservadora o amputación de su extremidad.
MARÍA BELÉN ZERÁN RUIZ-CLAVIJO
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
ALBA, HERNANDEZ
02/03/2017
25/01/2017
Un Estudio de Fase IIb , Parcialmente en Ciego,Randomizado,Controlado con Comparador Activo para Evaluar la Farmacocinética/Farmacodinámica, Seguridad y Tolerabilidad de Fosaprepitant en Pacientes Pediátricos para la Prevención de las Náuseas y Vómitos Inducidos por la Quimioterapia (CINV) Asociados con la Quimioterapia Emetogénica
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
02/03/2017
24/01/2017
Adolescentes con consumo problemático de drogas en Chile: El rol de la familia en la mantención y abstinencia del consumo
MÓNICA LOBATO CONCHA
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
24/01/2017
Estudio randomizado de etiqueta Abierta y de grupos paralelos, para evaluar la seguridad y eficacia de Hectorol® (cápsulas de doxercalciferol) en pacientes pediátricos con enfermedad renal crónica, etapas 3 y 4 con hiperparatiroidismo secundario que aún no se encuentran en diálisis
FRANCISCO CANO SCHUFFENEGER
Tarjeta para el paciente
ALBA, DUCHEYLARD
02/03/2017
24/01/2017
Estudio randomizado de etiqueta Abierta y de grupos paralelos, para evaluar la seguridad y eficacia de Hectorol® (cápsulas de doxercalciferol) en pacientes pediátricos con enfermedad renal crónica, etapas 3 y 4 con hiperparatiroidismo secundario que aún no se encuentran en diálisis
FRANCISCO CANO SCHUFFENEGER
Carta al Comité
ALBA, DUCHEYLARD
03/03/2017
22/01/2017
EFICACIA Y TOLERABILIDAD DE TRES TERAPIAS CONOCIDAS EN EL TRATAMIENTO DE MOLUSCO CONTAGIOSO: ENSAYO CLÍNICO PROSPECTIVO, RANDOMIZADO.
PAULA MUÑOZ MOLLER
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
DUCHEYLARD
02/03/2017
22/01/2017
EFICACIA Y TOLERABILIDAD DE TRES TERAPIAS CONOCIDAS EN EL TRATAMIENTO DE MOLUSCO CONTAGIOSO: ENSAYO CLÍNICO PROSPECTIVO, RANDOMIZADO.
PAULA MUÑOZ MOLLER
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
DUCHEYLARD
02/03/2017
22/01/2017
EFICACIA Y TOLERABILIDAD DE TRES TERAPIAS CONOCIDAS EN EL TRATAMIENTO DE MOLUSCO CONTAGIOSO: ENSAYO CLÍNICO PROSPECTIVO, RANDOMIZADO.
PAULA MUÑOZ MOLLER
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
DUCHEYLARD
02/03/2017
17/01/2017
Estudio randomizado de etiqueta Abierta y de grupos paralelos, para evaluar la seguridad y eficacia de Hectorol® (cápsulas de doxercalciferol) en pacientes pediátricos con enfermedad renal crónica, etapas 3 y 4 con hiperparatiroidismo secundario que aún no se encuentran en diálisis
FRANCISCO CANO SCHUFFENEGER
[Otro Protocolo]
12/01/2017
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
11/01/2017
Escoliosis Idiopática del Adolescente: prevalencia, evaluación de riesgo de progresión y calidad de vida en niños entre 10 a 18 años de edad tamizados en establecimientos educacionales de la Región Metropolitana
MARCELA CARCAMO IBACETA
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
10/01/2017
TRATAMIENTO ANTICOAGULANTE ORAL EN PACIENTES CON PATOLOGÍA CARDIOLÓGICA EN UNIDAD DE HEMATOLOGÍA HOSPITAL DR. LUIS CALVO MACKENNA
HANS HESSE IGOR
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
10/01/2017
TRATAMIENTO ANTICOAGULANTE ORAL EN PACIENTES CON PATOLOGÍA CARDIOLÓGICA EN UNIDAD DE HEMATOLOGÍA HOSPITAL DR. LUIS CALVO MACKENNA
HANS HESSE IGOR
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
11/01/2017
TRATAMIENTO ANTICOAGULANTE ORAL EN PACIENTES CON PATOLOGÍA CARDIOLÓGICA EN UNIDAD DE HEMATOLOGÍA HOSPITAL DR. LUIS CALVO MACKENNA
HANS HESSE IGOR
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
10/01/2017
TRATAMIENTO ANTICOAGULANTE ORAL EN PACIENTES CON PATOLOGÍA CARDIOLÓGICA EN UNIDAD DE HEMATOLOGÍA HOSPITAL DR. LUIS CALVO MACKENNA
HANS HESSE IGOR
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
10/01/2017
Adolescentes con consumo problemático de drogas en Chile: El rol de la familia en la mantención y abstinencia del consumo
MÓNICA LOBATO CONCHA
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
06/01/2017
Estudio randomizado de etiqueta Abierta y de grupos paralelos, para evaluar la seguridad y eficacia de Hectorol® (cápsulas de doxercalciferol) en pacientes pediátricos con enfermedad renal crónica, etapas 3 y 4 con hiperparatiroidismo secundario que aún no se encuentran en diálisis
FRANCISCO CANO SCHUFFENEGER
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
06/01/2017
Estudio randomizado de etiqueta Abierta y de grupos paralelos, para evaluar la seguridad y eficacia de Hectorol® (cápsulas de doxercalciferol) en pacientes pediátricos con enfermedad renal crónica, etapas 3 y 4 con hiperparatiroidismo secundario que aún no se encuentran en diálisis
FRANCISCO CANO SCHUFFENEGER
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
06/01/2017
Estudio randomizado de etiqueta Abierta y de grupos paralelos, para evaluar la seguridad y eficacia de Hectorol® (cápsulas de doxercalciferol) en pacientes pediátricos con enfermedad renal crónica, etapas 3 y 4 con hiperparatiroidismo secundario que aún no se encuentran en diálisis
FRANCISCO CANO SCHUFFENEGER
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
06/01/2017
Estudio randomizado de etiqueta Abierta y de grupos paralelos, para evaluar la seguridad y eficacia de Hectorol® (cápsulas de doxercalciferol) en pacientes pediátricos con enfermedad renal crónica, etapas 3 y 4 con hiperparatiroidismo secundario que aún no se encuentran en diálisis
FRANCISCO CANO SCHUFFENEGER
[Otro Documento]
06/01/2017
Estudio de 6 meses, multicéntrico, randomizado, abierto, de 2 ramas, de grupos paralelos, que compara la eficacia y seguridad de una nueva formulación de insulina glargina y Lantus® inyectados una vez por día en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con Diabetes Mellitus tipo 1 con un período de extensión de seguridad de 6 meses
MARIA VIRGINIA PEREZ FLORES
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
06/01/2017
Estudio de 6 meses, multicéntrico, randomizado, abierto, de 2 ramas, de grupos paralelos, que compara la eficacia y seguridad de una nueva formulación de insulina glargina y Lantus® inyectados una vez por día en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con Diabetes Mellitus tipo 1 con un período de extensión de seguridad de 6 meses
MARIA VIRGINIA PEREZ FLORES
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
06/01/2017
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
[Otro Documento]
05/01/2017
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
Informe de Cierre
DUCHEYLARD
05/01/2017
27/12/2016
SYGMA 2: Estudio de 52 semanas, doble ciego, aleatorizado, multicéntrico, fase III, en grupos paralelos en pacientes de 12 años y mayores con asma, para evaluar la eficacia y seguridad de Symbicort (budesonida/formoterol) Turbuhaler 160/4.5 μg ‘por razón necesaria’ comparado con Pulmicort (budesonida) Turbuhaler 200 μg dos veces al día más terbutalina Turbuhaler 0.4 mg ‘por razón necesaria’
FABIÁN GALLEGUILLOS MUNIZAGA
[Otro Documento]
27/12/2016
SYGMA 2: Estudio de 52 semanas, doble ciego, aleatorizado, multicéntrico, fase III, en grupos paralelos en pacientes de 12 años y mayores con asma, para evaluar la eficacia y seguridad de Symbicort (budesonida/formoterol) Turbuhaler 160/4.5 μg ‘por razón necesaria’ comparado con Pulmicort (budesonida) Turbuhaler 200 μg dos veces al día más terbutalina Turbuhaler 0.4 mg ‘por razón necesaria’
FABIÁN GALLEGUILLOS MUNIZAGA
[Otro Documento]
27/12/2016
SYGMA 2: Estudio de 52 semanas, doble ciego, aleatorizado, multicéntrico, fase III, en grupos paralelos en pacientes de 12 años y mayores con asma, para evaluar la eficacia y seguridad de Symbicort (budesonida/formoterol) Turbuhaler 160/4.5 μg ‘por razón necesaria’ comparado con Pulmicort (budesonida) Turbuhaler 200 μg dos veces al día más terbutalina Turbuhaler 0.4 mg ‘por razón necesaria’
FABIÁN GALLEGUILLOS MUNIZAGA
Manual para el Paciente
27/12/2016
SYGMA 2: Estudio de 52 semanas, doble ciego, aleatorizado, multicéntrico, fase III, en grupos paralelos en pacientes de 12 años y mayores con asma, para evaluar la eficacia y seguridad de Symbicort (budesonida/formoterol) Turbuhaler 160/4.5 μg ‘por razón necesaria’ comparado con Pulmicort (budesonida) Turbuhaler 200 μg dos veces al día más terbutalina Turbuhaler 0.4 mg ‘por razón necesaria’
FABIÁN GALLEGUILLOS MUNIZAGA
Manual para el Paciente
27/12/2016
SYGMA 2: Estudio de 52 semanas, doble ciego, aleatorizado, multicéntrico, fase III, en grupos paralelos en pacientes de 12 años y mayores con asma, para evaluar la eficacia y seguridad de Symbicort (budesonida/formoterol) Turbuhaler 160/4.5 μg ‘por razón necesaria’ comparado con Pulmicort (budesonida) Turbuhaler 200 μg dos veces al día más terbutalina Turbuhaler 0.4 mg ‘por razón necesaria’
FABIÁN GALLEGUILLOS MUNIZAGA
[Otro Documento]
27/12/2016
SYGMA 2: Estudio de 52 semanas, doble ciego, aleatorizado, multicéntrico, fase III, en grupos paralelos en pacientes de 12 años y mayores con asma, para evaluar la eficacia y seguridad de Symbicort (budesonida/formoterol) Turbuhaler 160/4.5 μg ‘por razón necesaria’ comparado con Pulmicort (budesonida) Turbuhaler 200 μg dos veces al día más terbutalina Turbuhaler 0.4 mg ‘por razón necesaria’
FABIÁN GALLEGUILLOS MUNIZAGA
[Otro Documento]
27/12/2016
SYGMA 2: Estudio de 52 semanas, doble ciego, aleatorizado, multicéntrico, fase III, en grupos paralelos en pacientes de 12 años y mayores con asma, para evaluar la eficacia y seguridad de Symbicort (budesonida/formoterol) Turbuhaler 160/4.5 μg ‘por razón necesaria’ comparado con Pulmicort (budesonida) Turbuhaler 200 μg dos veces al día más terbutalina Turbuhaler 0.4 mg ‘por razón necesaria’
FABIÁN GALLEGUILLOS MUNIZAGA
[Otro Documento]
27/12/2016
SYGMA 2: Estudio de 52 semanas, doble ciego, aleatorizado, multicéntrico, fase III, en grupos paralelos en pacientes de 12 años y mayores con asma, para evaluar la eficacia y seguridad de Symbicort (budesonida/formoterol) Turbuhaler 160/4.5 μg ‘por razón necesaria’ comparado con Pulmicort (budesonida) Turbuhaler 200 μg dos veces al día más terbutalina Turbuhaler 0.4 mg ‘por razón necesaria’
FABIÁN GALLEGUILLOS MUNIZAGA
Manual para el Paciente
27/12/2016
SYGMA 2: Estudio de 52 semanas, doble ciego, aleatorizado, multicéntrico, fase III, en grupos paralelos en pacientes de 12 años y mayores con asma, para evaluar la eficacia y seguridad de Symbicort (budesonida/formoterol) Turbuhaler 160/4.5 μg ‘por razón necesaria’ comparado con Pulmicort (budesonida) Turbuhaler 200 μg dos veces al día más terbutalina Turbuhaler 0.4 mg ‘por razón necesaria’
FABIÁN GALLEGUILLOS MUNIZAGA
Brochure
27/12/2016
SYGMA 2: Estudio de 52 semanas, doble ciego, aleatorizado, multicéntrico, fase III, en grupos paralelos en pacientes de 12 años y mayores con asma, para evaluar la eficacia y seguridad de Symbicort (budesonida/formoterol) Turbuhaler 160/4.5 μg ‘por razón necesaria’ comparado con Pulmicort (budesonida) Turbuhaler 200 μg dos veces al día más terbutalina Turbuhaler 0.4 mg ‘por razón necesaria’
FABIÁN GALLEGUILLOS MUNIZAGA
Brochure
27/12/2016
SYGMA 2: Estudio de 52 semanas, doble ciego, aleatorizado, multicéntrico, fase III, en grupos paralelos en pacientes de 12 años y mayores con asma, para evaluar la eficacia y seguridad de Symbicort (budesonida/formoterol) Turbuhaler 160/4.5 μg ‘por razón necesaria’ comparado con Pulmicort (budesonida) Turbuhaler 200 μg dos veces al día más terbutalina Turbuhaler 0.4 mg ‘por razón necesaria’
FABIÁN GALLEGUILLOS MUNIZAGA
Tarjeta para el paciente
24/12/2016
PREVALENCIA DE COLONIZACION CUTANEA POR MALASSEZIA EN NIÑOS CON DERMATITIS ATOPICA. COMPARACION CON NIÑOS SANOS
PAULA MUÑOZ MOLLER
Informe de Cierre
DUCHEYLARD
05/01/2017
21/12/2016
Estudio doble ciego, Randomizado, Estratificado, Multicéntrico, Que Evalúa Una Dosis Convencional y Una Dosis Alta de Oseltamivir en el Tratamiento de Pacientes Inmunocomprometidos con Influenza.
MARÍA ELENA SANTOLAYA DE PABLO
Carta solicitando reaprobación anual
DUCHEYLARD
22/12/2016
20/12/2016
Estudio de 6 meses, multicéntrico, randomizado, abierto, de 2 ramas, de grupos paralelos, que compara la eficacia y seguridad de una nueva formulación de insulina glargina y Lantus inyectados una vez por día en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con Diabetes Mellitus tipo 1 con un período de extensión de seguridad de 6 meses
CARMEN LIA SOLIS MERINO
Carta al Comité
16/12/2016
Adolescentes con consumo problemático de drogas en Chile: El rol de la familia en la mantención y abstinencia del consumo
MÓNICA LOBATO CONCHA
Enmienda al protocolo
UGARTE
22/12/2016
16/12/2016
Estudio de Extension de Fase III sobre Ataluren (PTC124) en Pacientes con Distrofinopatía por Mutación Sin Sentido
RICARDO ERAZO TORRICELLI
[Otro Documento]
15/12/2016
Calidad de vida en niños/as y adolescentes pertenecientes a la red PINDA en Chile con Osteosarcoma y Sarcoma de Ewing sometidos a cirugía conservadora o amputación de su extremidad.
MARÍA BELÉN ZERÁN RUIZ-CLAVIJO
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
ALBA, HERNANDEZ
22/12/2016
15/12/2016
Calidad de vida en niños/as y adolescentes pertenecientes a la red PINDA en Chile con Osteosarcoma y Sarcoma de Ewing sometidos a cirugía conservadora o amputación de su extremidad.
MARÍA BELÉN ZERÁN RUIZ-CLAVIJO
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
ALBA, HERNANDEZ
22/12/2016
15/12/2016
Calidad de vida en niños/as y adolescentes pertenecientes a la red PINDA en Chile con Osteosarcoma y Sarcoma de Ewing sometidos a cirugía conservadora o amputación de su extremidad.
MARÍA BELÉN ZERÁN RUIZ-CLAVIJO
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
ALBA, HERNANDEZ
22/12/2016
15/12/2016
Calidad de vida en niños/as y adolescentes pertenecientes a la red PINDA en Chile con Osteosarcoma y Sarcoma de Ewing sometidos a cirugía conservadora o amputación de su extremidad.
MARÍA BELÉN ZERÁN RUIZ-CLAVIJO
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
ALBA, HERNANDEZ
22/12/2016
29/11/2016
Estudio abierto, multicentrico y aleatorizado en fase II para evaluar la adición de Bevacizumab a la quimioterapia en niños y adolescentes con diagnóstico inicial de sarcoma metastásico de tejidos blandos, rabdomiosarcoma y no-rabdomiosarcoma
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
22/12/2016
28/11/2016
ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202
CLAUDIA SANCHEZ RAMIREZ
Carta al Comité
28/11/2016
ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202
CLAUDIA SANCHEZ RAMIREZ
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
28/11/2016
ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202
CLAUDIA SANCHEZ RAMIREZ
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
28/11/2016
ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202
CLAUDIA SANCHEZ RAMIREZ
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
28/11/2016
ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202
CLAUDIA SANCHEZ RAMIREZ
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
18/11/2016
Modelo integrativo de salud en unidades de cuidados intensivos pediátricos y neonatales en centros de varios continentes.
MIUCIP .ingles: PICU-MIC
CARLOS ACUÑA AGUIRRE
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
24/11/2016
18/11/2016
Modelo integrativo de salud en unidades de cuidados intensivos pediátricos y neonatales en centros de varios continentes.
MIUCIP .ingles: PICU-MIC
CARLOS ACUÑA AGUIRRE
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
24/11/2016
18/11/2016
Modelo integrativo de salud en unidades de cuidados intensivos pediátricos y neonatales en centros de varios continentes.
MIUCIP .ingles: PICU-MIC
CARLOS ACUÑA AGUIRRE
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
24/11/2016
07/11/2016
Estudio de 6 meses, multicéntrico, randomizado, abierto, de 2 ramas, de grupos paralelos, que compara la eficacia y seguridad de una nueva formulación de insulina glargina y Lantus inyectados una vez por día en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con Diabetes Mellitus tipo 1 con un período de extensión de seguridad de 6 meses
CARMEN LIA SOLIS MERINO
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
ALBA, UGARTE
10/11/2016
07/11/2016
Estudio de 6 meses, multicéntrico, randomizado, abierto, de 2 ramas, de grupos paralelos, que compara la eficacia y seguridad de una nueva formulación de insulina glargina y Lantus inyectados una vez por día en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con Diabetes Mellitus tipo 1 con un período de extensión de seguridad de 6 meses
CARMEN LIA SOLIS MERINO
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
ALBA, UGARTE
10/11/2016
28/10/2016
Adolescentes con consumo problemático de drogas en Chile: El rol de la familia en la mantención y abstinencia del consumo
MÓNICA LOBATO CONCHA
Informe de Avance
DUCHEYLARD
10/11/2016
28/10/2016
Adolescentes con consumo problemático de drogas en Chile: El rol de la familia en la mantención y abstinencia del consumo
MÓNICA LOBATO CONCHA
Carta al Comité
DUCHEYLARD
10/11/2016
27/10/2016
Inflamación intestinal, permeabilidad, inmunidad mucosa y composición de la microbiota en lactantes alimentados con leche materna o fórmula
JUAN CRISTOBAL OSSA ALEMPARTE
Informe de Cierre
DUCHEYLARD
27/10/2016
27/10/2016
Estudio de 6 meses, multicéntrico, randomizado, abierto, de 2 ramas, de grupos paralelos, que compara la eficacia y seguridad de una nueva formulación de insulina glargina y Lantus® inyectados una vez por día en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con Diabetes Mellitus tipo 1 con un período de extensión de seguridad de 6 meses
MARIA VIRGINIA PEREZ FLORES
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
ALBA, UGARTE
27/10/2016
27/10/2016
Estudio de 6 meses, multicéntrico, randomizado, abierto, de 2 ramas, de grupos paralelos, que compara la eficacia y seguridad de una nueva formulación de insulina glargina y Lantus® inyectados una vez por día en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con Diabetes Mellitus tipo 1 con un período de extensión de seguridad de 6 meses
MARIA VIRGINIA PEREZ FLORES
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
ALBA, UGARTE
27/10/2016
27/10/2016
Estudio de 6 meses, multicéntrico, randomizado, abierto, de 2 ramas, de grupos paralelos, que compara la eficacia y seguridad de una nueva formulación de insulina glargina y Lantus® inyectados una vez por día en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con Diabetes Mellitus tipo 1 con un período de extensión de seguridad de 6 meses
MARIA VIRGINIA PEREZ FLORES
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
ALBA, UGARTE
27/10/2016
26/10/2016
ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202
CLAUDIA SANCHEZ RAMIREZ
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
DUCHEYLARD, SANZ
27/10/2016
24/10/2016
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
24/10/2016
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
24/10/2016
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
24/10/2016
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
24/10/2016
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
24/10/2016
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
24/10/2016
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
24/10/2016
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
24/10/2016
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
24/10/2016
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
24/10/2016
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
24/10/2016
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
19/10/2016
Estudio doble ciego, Randomizado, Estratificado, Multicéntrico, Que Evalúa Una Dosis Convencional y Una Dosis Alta de Oseltamivir en el Tratamiento de Pacientes Inmunocomprometidos con Influenza.
MARÍA ELENA SANTOLAYA DE PABLO
Brochure
DUCHEYLARD
27/10/2016
19/10/2016
Estudio doble ciego, Randomizado, Estratificado, Multicéntrico, Que Evalúa Una Dosis Convencional y Una Dosis Alta de Oseltamivir en el Tratamiento de Pacientes Inmunocomprometidos con Influenza.
MARÍA ELENA SANTOLAYA DE PABLO
Brochure
DUCHEYLARD
27/10/2016
18/10/2016
ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202
CLAUDIA SANCHEZ RAMIREZ
[Otro Documento]
DUCHEYLARD, SANZ
27/10/2016
18/10/2016
ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202
CLAUDIA SANCHEZ RAMIREZ
Póliza de seguro
DUCHEYLARD, SANZ
27/10/2016
18/10/2016
ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202
CLAUDIA SANCHEZ RAMIREZ
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
DUCHEYLARD, SANZ
27/10/2016
12/10/2016
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
13/10/2016
12/10/2016
TRATAMIENTO ANTICOAGULANTE ORAL EN PACIENTES CON PATOLOGÍA CARDIOLÓGICA EN UNIDAD DE HEMATOLOGÍA HOSPITAL DR. LUIS CALVO MACKENNA
HANS HESSE IGOR
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
DUCHEYLARD, UGARTE
13/10/2016
12/10/2016
TRATAMIENTO ANTICOAGULANTE ORAL EN PACIENTES CON PATOLOGÍA CARDIOLÓGICA EN UNIDAD DE HEMATOLOGÍA HOSPITAL DR. LUIS CALVO MACKENNA
HANS HESSE IGOR
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
DUCHEYLARD, UGARTE
13/10/2016
12/10/2016
TRATAMIENTO ANTICOAGULANTE ORAL EN PACIENTES CON PATOLOGÍA CARDIOLÓGICA EN UNIDAD DE HEMATOLOGÍA HOSPITAL DR. LUIS CALVO MACKENNA
HANS HESSE IGOR
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
DUCHEYLARD, UGARTE
13/10/2016
12/10/2016
TRATAMIENTO ANTICOAGULANTE ORAL EN PACIENTES CON PATOLOGÍA CARDIOLÓGICA EN UNIDAD DE HEMATOLOGÍA HOSPITAL DR. LUIS CALVO MACKENNA
HANS HESSE IGOR
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
DUCHEYLARD, UGARTE
13/10/2016
11/10/2016
Efectos de los fármacos en la presión intraocular en el post operatorio de la cirugía de Estrabismo
ANGÉLICA BECERRA REUS
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
HERNANDEZ, UGARTE
13/10/2016
11/10/2016
Efectos de los fármacos en la presión intraocular en el post operatorio de la cirugía de Estrabismo
ANGÉLICA BECERRA REUS
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
HERNANDEZ, UGARTE
13/10/2016
11/10/2016
Efectos de los fármacos en la presión intraocular en el post operatorio de la cirugía de Estrabismo
ANGÉLICA BECERRA REUS
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
HERNANDEZ, UGARTE
13/10/2016
11/10/2016
Efectos de los fármacos en la presión intraocular en el post operatorio de la cirugía de Estrabismo
ANGÉLICA BECERRA REUS
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
HERNANDEZ, UGARTE
13/10/2016
09/10/2016
Caracterización de los pacientes disfónicos evaluados en la Unidad de Voz Pediátrica del Hospital Luis Calvo Mackenna
DIANA CENTENO ARIAS
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
SANZ
13/10/2016
09/10/2016
Caracterización de los pacientes disfónicos evaluados en la Unidad de Voz Pediátrica del Hospital Luis Calvo Mackenna
DIANA CENTENO ARIAS
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
SANZ
13/10/2016
07/10/2016
Estudio de 6 meses, multicéntrico, randomizado, abierto, de 2 ramas, de grupos paralelos, que compara la eficacia y seguridad de una nueva formulación de insulina glargina y Lantus inyectados una vez por día en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con Diabetes Mellitus tipo 1 con un período de extensión de seguridad de 6 meses
CARMEN LIA SOLIS MERINO
Comprobante de pago
04/10/2016
Un Estudio de 6 meses sobre la seguridad y el beneficio de la combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalado en comparación con propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de 6.200 pacientes pediátricos de 4 a 11 años de edad con asma persistente
PATRICIA DIAZ AMOR
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
13/10/2016
04/10/2016
Un Estudio de 6 meses sobre la seguridad y el beneficio de la combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalado en comparación con propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de 6.200 pacientes pediátricos de 4 a 11 años de edad con asma persistente
PATRICIA DIAZ AMOR
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
13/10/2016
05/10/2016
Calidad de vida en niños/as y adolescentes pertenecientes a la red PINDA en Chile con Osteosarcoma y Sarcoma de Ewing sometidos a cirugía conservadora o amputación de su extremidad.
MARÍA BELÉN ZERÁN RUIZ-CLAVIJO
Autorización del director del establecimiento
DUCHEYLARD
13/10/2016
30/09/2016
Estudio de 6 meses, multicéntrico, randomizado, abierto, de 2 ramas, de grupos paralelos, que compara la eficacia y seguridad de una nueva formulación de insulina glargina y Lantus inyectados una vez por día en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con Diabetes Mellitus tipo 1 con un período de extensión de seguridad de 6 meses
CARMEN LIA SOLIS MERINO
[Otro Documento]
30/09/2016
Estudio de 6 meses, multicéntrico, randomizado, abierto, de 2 ramas, de grupos paralelos, que compara la eficacia y seguridad de una nueva formulación de insulina glargina y Lantus inyectados una vez por día en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con Diabetes Mellitus tipo 1 con un período de extensión de seguridad de 6 meses
CARMEN LIA SOLIS MERINO
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
30/09/2016
Modelo integrativo de salud en unidades de cuidados intensivos pediátricos y neonatales en centros de varios continentes.
MIUCIP .ingles: PICU-MIC
CARLOS ACUÑA AGUIRRE
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
13/10/2016
30/09/2016
Prevalencia de Trastornos del Sueño en Pre-Escolares y Escolares consultantes en un centro de salud familiar urbano.
LORENA MORALES RIVAS
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
DUCHEYLARD
13/10/2016
29/09/2016
Estudio de 6 meses, multicéntrico, randomizado, abierto, de 2 ramas, de grupos paralelos, que compara la eficacia y seguridad de una nueva formulación de insulina glargina y Lantus® inyectados una vez por día en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con Diabetes Mellitus tipo 1 con un período de extensión de seguridad de 6 meses
MARIA VIRGINIA PEREZ FLORES
[Otro Documento]
ALBA, UGARTE
29/09/2016
29/09/2016
Estudio de 6 meses, multicéntrico, randomizado, abierto, de 2 ramas, de grupos paralelos, que compara la eficacia y seguridad de una nueva formulación de insulina glargina y Lantus® inyectados una vez por día en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con Diabetes Mellitus tipo 1 con un período de extensión de seguridad de 6 meses
MARIA VIRGINIA PEREZ FLORES
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
ALBA, UGARTE
29/09/2016
28/09/2016
CRFBOO2H2301
ANDRES KYCHENTHAL BAB
Póliza de seguro
HERNANDEZ, SANZ
29/09/2016
28/09/2016
CRFBOO2H2301
ANDRES KYCHENTHAL BAB
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
HERNANDEZ, SANZ
29/09/2016
28/09/2016
CRFBOO2H2301
ANDRES KYCHENTHAL BAB
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
HERNANDEZ, SANZ
29/09/2016
26/09/2016
Estudio Mutinacional, Multicéntrico, Enmascarado, Aleatorizado, Controlado para Evaluar la Seguridad y la Eficacia de Lucinactant Inhalado en Recién Nacidos Prematuros de 23 a 32 Semanas de Edad Gestacional con Síndrome de Dificultad Respiratoria
JAVIER CIFUENTES RECONDO
Carta al Comité
DUCHEYLARD
29/09/2016
21/09/2016
Estudio de 6 meses, multicéntrico, randomizado, abierto, de 2 ramas, de grupos paralelos, que compara la eficacia y seguridad de una nueva formulación de insulina glargina y Lantus inyectados una vez por día en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con Diabetes Mellitus tipo 1 con un período de extensión de seguridad de 6 meses
CARMEN LIA SOLIS MERINO
[Otro Documento]
ALBA, UGARTE
29/09/2016
21/09/2016
Estudio de 6 meses, multicéntrico, randomizado, abierto, de 2 ramas, de grupos paralelos, que compara la eficacia y seguridad de una nueva formulación de insulina glargina y Lantus inyectados una vez por día en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con Diabetes Mellitus tipo 1 con un período de extensión de seguridad de 6 meses
CARMEN LIA SOLIS MERINO
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
ALBA, UGARTE
29/09/2016
15/09/2016
Un Estudio de Fase IIb , Parcialmente en Ciego,Randomizado,Controlado con Comparador Activo para Evaluar la Farmacocinética/Farmacodinámica, Seguridad y Tolerabilidad de Fosaprepitant en Pacientes Pediátricos para la Prevención de las Náuseas y Vómitos Inducidos por la Quimioterapia (CINV) Asociados con la Quimioterapia Emetogénica
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
29/09/2016
08/09/2016
Estudio sobre la Incidencia y Epidemiología del Síndrome de Distrés Respiratorio Agudo Pediátrico (PARDIE)
CARLOS ACUÑA AGUIRRE
[Otro Consentimiento Informado]
08/09/2016
Estudio sobre la Incidencia y Epidemiología del Síndrome de Distrés Respiratorio Agudo Pediátrico (PARDIE)
CARLOS ACUÑA AGUIRRE
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
08/09/2016
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
[Otro Documento]
31/08/2016
ASENTIMIENTOS INFORMADOS EN ADOLESCENTES CON PATOLOGIA ONCOLOGICA: UN DILEMA ETICO
CLAUDIA LÓPEZ DONOSO
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
01/09/2016
31/08/2016
ASENTIMIENTOS INFORMADOS EN ADOLESCENTES CON PATOLOGIA ONCOLOGICA: UN DILEMA ETICO
CLAUDIA LÓPEZ DONOSO
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
01/09/2016
31/08/2016
ASENTIMIENTOS INFORMADOS EN ADOLESCENTES CON PATOLOGIA ONCOLOGICA: UN DILEMA ETICO
CLAUDIA LÓPEZ DONOSO
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
01/09/2016
31/08/2016
ASENTIMIENTOS INFORMADOS EN ADOLESCENTES CON PATOLOGIA ONCOLOGICA: UN DILEMA ETICO
CLAUDIA LÓPEZ DONOSO
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
01/09/2016
18/08/2016
Un Estudio de 6 meses sobre la seguridad y el beneficio de la combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalado en comparación con propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de 6.200 pacientes pediátricos de 4 a 11 años de edad con asma persistente
PATRICIA DIAZ AMOR
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
01/09/2016
18/08/2016
Un Estudio de 6 meses sobre la seguridad y el beneficio de la combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalado en comparación con propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de 6.200 pacientes pediátricos de 4 a 11 años de edad con asma persistente
PATRICIA DIAZ AMOR
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
01/09/2016
18/08/2016
Un Estudio de 6 meses sobre la seguridad y el beneficio de la combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalado en comparación con propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de 6.200 pacientes pediátricos de 4 a 11 años de edad con asma persistente
PATRICIA DIAZ AMOR
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
01/09/2016
30/08/2016
Estudio Fase I/II de Sunitinib en pacientes jóvenes con tumores del estroma gastrointestinal avanzados
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
01/09/2016
26/08/2016
Calidad de la atención en salud en América Latina según la opinión de las familias de pacientes con Artritis Idiopática Juvenil – SHARE América Latina
BENITO GONZALEZ MARTIN
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
01/09/2016
26/08/2016
Calidad de la atención en salud en América Latina según la opinión de las familias de pacientes con Artritis Idiopática Juvenil – SHARE América Latina
BENITO GONZALEZ MARTIN
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
01/09/2016
26/08/2016
Calidad de la atención en salud en América Latina según la opinión de las familias de pacientes con Artritis Idiopática Juvenil – SHARE América Latina
BENITO GONZALEZ MARTIN
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
01/09/2016
24/08/2016
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
01/09/2016
24/08/2016
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
01/09/2016
24/08/2016
CLEFT-Q: Desarrollando una herramienta para medir resultados comunicados por los pacientes con Fisura Labio Palatina
MACARENA MIRANDA ALARCON
[Otro Protocolo]
HERNANDEZ, UGARTE
01/09/2016
24/08/2016
CLEFT-Q: Desarrollando una herramienta para medir resultados comunicados por los pacientes con Fisura Labio Palatina
MACARENA MIRANDA ALARCON
[Otro Documento]
HERNANDEZ, UGARTE
01/09/2016
26/07/2016
Estudio sobre la Incidencia y Epidemiología del Síndrome de Distrés Respiratorio Agudo Pediátrico (PARDIE)
CARLOS ACUÑA AGUIRRE
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
DUCHEYLARD
18/08/2016
26/07/2016
Estudio sobre la Incidencia y Epidemiología del Síndrome de Distrés Respiratorio Agudo Pediátrico (PARDIE)
CARLOS ACUÑA AGUIRRE
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
18/08/2016
26/07/2016
Estudio sobre la Incidencia y Epidemiología del Síndrome de Distrés Respiratorio Agudo Pediátrico (PARDIE)
CARLOS ACUÑA AGUIRRE
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
DUCHEYLARD
18/08/2016
26/07/2016
Estudio sobre la Incidencia y Epidemiología del Síndrome de Distrés Respiratorio Agudo Pediátrico (PARDIE)
CARLOS ACUÑA AGUIRRE
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
DUCHEYLARD
18/08/2016
23/08/2016
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
01/09/2016
23/08/2016
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
01/09/2016
23/08/2016
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
Póliza de seguro
DUCHEYLARD
01/09/2016
23/08/2016
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
01/09/2016
23/08/2016
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
01/09/2016
23/08/2016
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
01/09/2016
23/08/2016
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
01/09/2016
23/08/2016
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
01/09/2016
23/08/2016
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
01/09/2016
23/08/2016
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
01/09/2016
23/08/2016
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
01/09/2016
23/08/2016
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
Póliza de seguro
DUCHEYLARD
01/09/2016
23/08/2016
Estudio Fase I/II de Sunitinib en pacientes jóvenes con tumores del estroma gastrointestinal avanzados
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
01/09/2016
22/08/2016
Estudio de Extension de Fase III sobre Ataluren (PTC124) en Pacientes con Distrofinopatía por Mutación Sin Sentido
RICARDO ERAZO TORRICELLI
Carta al Comité
DUCHEYLARD
01/09/2016
19/08/2016
Prevalencia de Trastornos del Sueño en Pre-Escolares y Escolares consultantes en un centro de salud familiar urbano.
LORENA MORALES RIVAS
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
DUCHEYLARD
01/09/2016
18/08/2016
Estudio de 6 meses, multicéntrico, randomizado, abierto, de 2 ramas, de grupos paralelos, que compara la eficacia y seguridad de una nueva formulación de insulina glargina y Lantus® inyectados una vez por día en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con Diabetes Mellitus tipo 1 con un período de extensión de seguridad de 6 meses
MARIA VIRGINIA PEREZ FLORES
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
ALBA, UGARTE
18/08/2016
18/08/2016
Estudio de 6 meses, multicéntrico, randomizado, abierto, de 2 ramas, de grupos paralelos, que compara la eficacia y seguridad de una nueva formulación de insulina glargina y Lantus® inyectados una vez por día en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con Diabetes Mellitus tipo 1 con un período de extensión de seguridad de 6 meses
MARIA VIRGINIA PEREZ FLORES
Carta al Comité
ALBA, UGARTE
18/08/2016
18/08/2016
Estudio de 6 meses, multicéntrico, randomizado, abierto, de 2 ramas, de grupos paralelos, que compara la eficacia y seguridad de una nueva formulación de insulina glargina y Lantus inyectados una vez por día en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con Diabetes Mellitus tipo 1 con un período de extensión de seguridad de 6 meses
CARMEN LIA SOLIS MERINO
[Otro Documento]
ALBA, UGARTE
18/08/2016
18/08/2016
Estudio de 6 meses, multicéntrico, randomizado, abierto, de 2 ramas, de grupos paralelos, que compara la eficacia y seguridad de una nueva formulación de insulina glargina y Lantus inyectados una vez por día en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con Diabetes Mellitus tipo 1 con un período de extensión de seguridad de 6 meses
CARMEN LIA SOLIS MERINO
Carta al Comité
ALBA, UGARTE
18/08/2016
18/08/2016
Estudio de 6 meses, multicéntrico, randomizado, abierto, de 2 ramas, de grupos paralelos, que compara la eficacia y seguridad de una nueva formulación de insulina glargina y Lantus inyectados una vez por día en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con Diabetes Mellitus tipo 1 con un período de extensión de seguridad de 6 meses
CARMEN LIA SOLIS MERINO
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
ALBA, UGARTE
18/08/2016
11/08/2016
Efectos de los fármacos en la presión intraocular en el post operatorio de la cirugía de Estrabismo
ANGÉLICA BECERRA REUS
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
HERNANDEZ, UGARTE
18/08/2016
11/08/2016
Efectos de los fármacos en la presión intraocular en el post operatorio de la cirugía de Estrabismo
ANGÉLICA BECERRA REUS
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
HERNANDEZ, UGARTE
18/08/2016
11/08/2016
Efectos de los fármacos en la presión intraocular en el post operatorio de la cirugía de Estrabismo
ANGÉLICA BECERRA REUS
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
HERNANDEZ, UGARTE
18/08/2016
11/08/2016
Efectos de los fármacos en la presión intraocular en el post operatorio de la cirugía de Estrabismo
ANGÉLICA BECERRA REUS
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
HERNANDEZ, UGARTE
18/08/2016
03/08/2016
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
Carta al Comité
ALBA, DUCHEYLARD, HERNANDEZ, SANZ, UGARTE
04/08/2016
03/08/2016
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
[Otro Documento]
ALBA, DUCHEYLARD, HERNANDEZ, SANZ, UGARTE
04/08/2016
03/08/2016
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
[Otro Documento]
ALBA, DUCHEYLARD, HERNANDEZ, SANZ, UGARTE
04/08/2016
03/08/2016
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
[Otro Documento]
ALBA, DUCHEYLARD, HERNANDEZ, SANZ, UGARTE
04/08/2016
03/08/2016
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
[Otro Documento]
ALBA, DUCHEYLARD, HERNANDEZ, SANZ, UGARTE
04/08/2016
03/08/2016
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
Carta al Comité
ALBA, DUCHEYLARD, HERNANDEZ, SANZ, UGARTE
04/08/2016
03/08/2016
Estudio de Extension de Fase III sobre Ataluren (PTC124) en Pacientes con Distrofinopatía por Mutación Sin Sentido
RICARDO ERAZO TORRICELLI
Brochure
DUCHEYLARD
04/08/2016
03/08/2016
Estudio de Extension de Fase III sobre Ataluren (PTC124) en Pacientes con Distrofinopatía por Mutación Sin Sentido
RICARDO ERAZO TORRICELLI
Brochure
DUCHEYLARD
04/08/2016
03/08/2016
Estudio de Extension de Fase III sobre Ataluren (PTC124) en Pacientes con Distrofinopatía por Mutación Sin Sentido
RICARDO ERAZO TORRICELLI
Brochure
DUCHEYLARD
04/08/2016
03/08/2016
Estudio de Extension de Fase III sobre Ataluren (PTC124) en Pacientes con Distrofinopatía por Mutación Sin Sentido
RICARDO ERAZO TORRICELLI
Brochure
DUCHEYLARD
04/08/2016
03/08/2016
Estudio de Extension de Fase III sobre Ataluren (PTC124) en Pacientes con Distrofinopatía por Mutación Sin Sentido
RICARDO ERAZO TORRICELLI
Brochure
DUCHEYLARD
04/08/2016
01/08/2016
Implante transcutáneo de conducción ósea: Resultados audiológicos en usuarios con microtía bilateral asociada a atresia del conducto auditivo externo
SOFIA BRAVO TORRES
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
01/08/2016
Implante transcutáneo de conducción ósea: Resultados audiológicos en usuarios con microtía bilateral asociada a atresia del conducto auditivo externo
SOFIA BRAVO TORRES
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
01/08/2016
Implante transcutáneo de conducción ósea: Resultados audiológicos en usuarios con microtía bilateral asociada a atresia del conducto auditivo externo
SOFIA BRAVO TORRES
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
01/08/2016
Implante transcutáneo de conducción ósea: Resultados audiológicos en usuarios con microtía bilateral asociada a atresia del conducto auditivo externo
SOFIA BRAVO TORRES
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
28/07/2016
Estudio de 6 meses, multicéntrico, randomizado, abierto, de 2 ramas, de grupos paralelos, que compara la eficacia y seguridad de una nueva formulación de insulina glargina y Lantus inyectados una vez por día en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con Diabetes Mellitus tipo 1 con un período de extensión de seguridad de 6 meses
CARMEN LIA SOLIS MERINO
Póliza de seguro
DUCHEYLARD
04/08/2016
28/07/2016
Estudio randomizado de etiqueta Abierta y de grupos paralelos, para evaluar la seguridad y eficacia de Hectorol® (cápsulas de doxercalciferol) en pacientes pediátricos con enfermedad renal crónica, etapas 3 y 4 con hiperparatiroidismo secundario que aún no se encuentran en diálisis
FRANCISCO CANO SCHUFFENEGER
Póliza de seguro
DUCHEYLARD
04/08/2016
28/07/2016
ASENTIMIENTOS INFORMADOS EN ADOLESCENTES CON PATOLOGIA ONCOLOGICA: UN DILEMA ETICO
CLAUDIA LÓPEZ DONOSO
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
04/08/2016
28/07/2016
ASENTIMIENTOS INFORMADOS EN ADOLESCENTES CON PATOLOGIA ONCOLOGICA: UN DILEMA ETICO
CLAUDIA LÓPEZ DONOSO
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
04/08/2016
28/07/2016
ASENTIMIENTOS INFORMADOS EN ADOLESCENTES CON PATOLOGIA ONCOLOGICA: UN DILEMA ETICO
CLAUDIA LÓPEZ DONOSO
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
04/08/2016
28/07/2016
Calidad de la atención en salud en América Latina según la opinión de las familias de pacientes con Artritis Idiopática Juvenil – SHARE América Latina
BENITO GONZALEZ MARTIN
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
04/08/2016
28/07/2016
Calidad de la atención en salud en América Latina según la opinión de las familias de pacientes con Artritis Idiopática Juvenil – SHARE América Latina
BENITO GONZALEZ MARTIN
[Otro Consentimiento Informado]
04/08/2016
28/07/2016
Calidad de la atención en salud en América Latina según la opinión de las familias de pacientes con Artritis Idiopática Juvenil – SHARE América Latina
BENITO GONZALEZ MARTIN
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
04/08/2016
28/07/2016
ASENTIMIENTOS INFORMADOS EN ADOLESCENTES CON PATOLOGIA ONCOLOGICA: UN DILEMA ETICO
CLAUDIA LÓPEZ DONOSO
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
04/08/2016
26/07/2016
Estudio Fase I/II de Sunitinib en pacientes jóvenes con tumores del estroma gastrointestinal avanzados
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
04/08/2016
26/07/2016
Estudio Fase I/II de Sunitinib en pacientes jóvenes con tumores del estroma gastrointestinal avanzados
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
04/08/2016
08/07/2016
Estudio de Extension de Fase III sobre Ataluren (PTC124) en Pacientes con Distrofinopatía por Mutación Sin Sentido
RICARDO ERAZO TORRICELLI
Informa desviación del protocolo
DUCHEYLARD
21/07/2016
06/07/2016
CLEFT-Q: Desarrollando una herramienta para medir resultados comunicados por los pacientes con Fisura Labio Palatina
MACARENA MIRANDA ALARCON
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
HERNANDEZ, UGARTE
07/07/2016
06/07/2016
Redes atencionales y desarrollo de lenguaje: estudio electrofisiológico en niños de desarrollo típico, niños con Trastorno del desarrollo del lenguaje y niños con Trastorno por déficit de atención e hiperactividad
FRANCISCO ABOITIZ DOMINGUEZ
[Otro Documento]
HERNANDEZ, UGARTE
07/07/2016
06/07/2016
Redes atencionales y desarrollo de lenguaje: estudio electrofisiológico en niños de desarrollo típico, niños con Trastorno del desarrollo del lenguaje y niños con Trastorno por déficit de atención e hiperactividad
FRANCISCO ABOITIZ DOMINGUEZ
[Otro Documento]
HERNANDEZ, UGARTE
07/07/2016
06/07/2016
Redes atencionales y desarrollo de lenguaje: estudio electrofisiológico en niños de desarrollo típico, niños con Trastorno del desarrollo del lenguaje y niños con Trastorno por déficit de atención e hiperactividad
FRANCISCO ABOITIZ DOMINGUEZ
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
HERNANDEZ, UGARTE
07/07/2016
04/07/2016
nefritis
PABLO CÁCERES LÓPEZ
[Otro Documento]
05/07/2016
01/07/2016
Un Estudio de Fase IIb , Parcialmente en Ciego,Randomizado,Controlado con Comparador Activo para Evaluar la Farmacocinética/Farmacodinámica, Seguridad y Tolerabilidad de Fosaprepitant en Pacientes Pediátricos para la Prevención de las Náuseas y Vómitos Inducidos por la Quimioterapia (CINV) Asociados con la Quimioterapia Emetogénica
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
07/07/2016
01/07/2016
Implante transcutáneo de conducción ósea: Resultados audiológicos en usuarios con microtía bilateral asociada a atresia del conducto auditivo externo
SOFIA BRAVO TORRES
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
SANZ
07/07/2016
01/07/2016
Implante transcutáneo de conducción ósea: Resultados audiológicos en usuarios con microtía bilateral asociada a atresia del conducto auditivo externo
SOFIA BRAVO TORRES
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
07/07/2016
01/07/2016
Implante transcutáneo de conducción ósea: Resultados audiológicos en usuarios con microtía bilateral asociada a atresia del conducto auditivo externo
SOFIA BRAVO TORRES
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
SANZ
07/07/2016
01/07/2016
Implante transcutáneo de conducción ósea: Resultados audiológicos en usuarios con microtía bilateral asociada a atresia del conducto auditivo externo
SOFIA BRAVO TORRES
Enmienda al protocolo
SANZ
07/07/2016
24/06/2016
Estudio de 6 meses, multicéntrico, randomizado, abierto, de 2 ramas, de grupos paralelos, que compara la eficacia y seguridad de una nueva formulación de insulina glargina y Lantus inyectados una vez por día en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con Diabetes Mellitus tipo 1 con un período de extensión de seguridad de 6 meses
CARMEN LIA SOLIS MERINO
Manual para el Paciente
ALBA, UGARTE
07/07/2016
24/06/2016
Estudio de 6 meses, multicéntrico, randomizado, abierto, de 2 ramas, de grupos paralelos, que compara la eficacia y seguridad de una nueva formulación de insulina glargina y Lantus inyectados una vez por día en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con Diabetes Mellitus tipo 1 con un período de extensión de seguridad de 6 meses
CARMEN LIA SOLIS MERINO
Manual para el Paciente
ALBA, UGARTE
07/07/2016
24/06/2016
Estudio de 6 meses, multicéntrico, randomizado, abierto, de 2 ramas, de grupos paralelos, que compara la eficacia y seguridad de una nueva formulación de insulina glargina y Lantus inyectados una vez por día en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con Diabetes Mellitus tipo 1 con un período de extensión de seguridad de 6 meses
CARMEN LIA SOLIS MERINO
Manual para el Paciente
ALBA, UGARTE
07/07/2016
24/06/2016
Estudio de 6 meses, multicéntrico, randomizado, abierto, de 2 ramas, de grupos paralelos, que compara la eficacia y seguridad de una nueva formulación de insulina glargina y Lantus inyectados una vez por día en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con Diabetes Mellitus tipo 1 con un período de extensión de seguridad de 6 meses
CARMEN LIA SOLIS MERINO
Manual para el Paciente
24/06/2016
Estudio de 6 meses, multicéntrico, randomizado, abierto, de 2 ramas, de grupos paralelos, que compara la eficacia y seguridad de una nueva formulación de insulina glargina y Lantus inyectados una vez por día en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con Diabetes Mellitus tipo 1 con un período de extensión de seguridad de 6 meses
CARMEN LIA SOLIS MERINO
Manual para el Paciente
ALBA, UGARTE
07/07/2016
24/06/2016
Estudio de 6 meses, multicéntrico, randomizado, abierto, de 2 ramas, de grupos paralelos, que compara la eficacia y seguridad de una nueva formulación de insulina glargina y Lantus inyectados una vez por día en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con Diabetes Mellitus tipo 1 con un período de extensión de seguridad de 6 meses
CARMEN LIA SOLIS MERINO
Manual para el Paciente
24/06/2016
Estudio de 6 meses, multicéntrico, randomizado, abierto, de 2 ramas, de grupos paralelos, que compara la eficacia y seguridad de una nueva formulación de insulina glargina y Lantus inyectados una vez por día en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con Diabetes Mellitus tipo 1 con un período de extensión de seguridad de 6 meses
CARMEN LIA SOLIS MERINO
Manual para el Paciente
24/06/2016
Estudio de 6 meses, multicéntrico, randomizado, abierto, de 2 ramas, de grupos paralelos, que compara la eficacia y seguridad de una nueva formulación de insulina glargina y Lantus inyectados una vez por día en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con Diabetes Mellitus tipo 1 con un período de extensión de seguridad de 6 meses
CARMEN LIA SOLIS MERINO
Manual para el Paciente
ALBA, UGARTE
07/07/2016
24/06/2016
Estudio de 6 meses, multicéntrico, randomizado, abierto, de 2 ramas, de grupos paralelos, que compara la eficacia y seguridad de una nueva formulación de insulina glargina y Lantus inyectados una vez por día en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con Diabetes Mellitus tipo 1 con un período de extensión de seguridad de 6 meses
CARMEN LIA SOLIS MERINO
Manual para el Paciente
ALBA, UGARTE
07/07/2016
24/06/2016
Estudio de 6 meses, multicéntrico, randomizado, abierto, de 2 ramas, de grupos paralelos, que compara la eficacia y seguridad de una nueva formulación de insulina glargina y Lantus inyectados una vez por día en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con Diabetes Mellitus tipo 1 con un período de extensión de seguridad de 6 meses
CARMEN LIA SOLIS MERINO
Manual para el Paciente
24/06/2016
Estudio de 6 meses, multicéntrico, randomizado, abierto, de 2 ramas, de grupos paralelos, que compara la eficacia y seguridad de una nueva formulación de insulina glargina y Lantus inyectados una vez por día en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con Diabetes Mellitus tipo 1 con un período de extensión de seguridad de 6 meses
CARMEN LIA SOLIS MERINO
Manual para el Paciente
ALBA, UGARTE
07/07/2016
24/06/2016
Estudio de 6 meses, multicéntrico, randomizado, abierto, de 2 ramas, de grupos paralelos, que compara la eficacia y seguridad de una nueva formulación de insulina glargina y Lantus inyectados una vez por día en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con Diabetes Mellitus tipo 1 con un período de extensión de seguridad de 6 meses
CARMEN LIA SOLIS MERINO
Tarjeta para el paciente
ALBA, UGARTE
07/07/2016
24/06/2016
Estudio de 6 meses, multicéntrico, randomizado, abierto, de 2 ramas, de grupos paralelos, que compara la eficacia y seguridad de una nueva formulación de insulina glargina y Lantus inyectados una vez por día en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con Diabetes Mellitus tipo 1 con un período de extensión de seguridad de 6 meses
CARMEN LIA SOLIS MERINO
[Otro Asentimiento Informado]
24/06/2016
Estudio de 6 meses, multicéntrico, randomizado, abierto, de 2 ramas, de grupos paralelos, que compara la eficacia y seguridad de una nueva formulación de insulina glargina y Lantus inyectados una vez por día en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con Diabetes Mellitus tipo 1 con un período de extensión de seguridad de 6 meses
CARMEN LIA SOLIS MERINO
[Otro Asentimiento Informado]
ALBA, UGARTE
07/07/2016
24/06/2016
Estudio de 6 meses, multicéntrico, randomizado, abierto, de 2 ramas, de grupos paralelos, que compara la eficacia y seguridad de una nueva formulación de insulina glargina y Lantus inyectados una vez por día en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con Diabetes Mellitus tipo 1 con un período de extensión de seguridad de 6 meses
CARMEN LIA SOLIS MERINO
[Otro Asentimiento Informado]
ALBA, UGARTE
07/07/2016
24/06/2016
Estudio de 6 meses, multicéntrico, randomizado, abierto, de 2 ramas, de grupos paralelos, que compara la eficacia y seguridad de una nueva formulación de insulina glargina y Lantus inyectados una vez por día en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con Diabetes Mellitus tipo 1 con un período de extensión de seguridad de 6 meses
CARMEN LIA SOLIS MERINO
[Otro Consentimiento Informado]
ALBA, UGARTE
07/07/2016
24/06/2016
Estudio de 6 meses, multicéntrico, randomizado, abierto, de 2 ramas, de grupos paralelos, que compara la eficacia y seguridad de una nueva formulación de insulina glargina y Lantus inyectados una vez por día en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con Diabetes Mellitus tipo 1 con un período de extensión de seguridad de 6 meses
CARMEN LIA SOLIS MERINO
Enmienda al protocolo
ALBA, UGARTE
07/07/2016
24/06/2016
Estudio de 6 meses, multicéntrico, randomizado, abierto, de 2 ramas, de grupos paralelos, que compara la eficacia y seguridad de una nueva formulación de insulina glargina y Lantus inyectados una vez por día en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con Diabetes Mellitus tipo 1 con un período de extensión de seguridad de 6 meses
CARMEN LIA SOLIS MERINO
Enmienda al protocolo
ALBA, UGARTE
07/07/2016
24/06/2016
Estudio de 6 meses, multicéntrico, randomizado, abierto, de 2 ramas, de grupos paralelos, que compara la eficacia y seguridad de una nueva formulación de insulina glargina y Lantus inyectados una vez por día en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con Diabetes Mellitus tipo 1 con un período de extensión de seguridad de 6 meses
CARMEN LIA SOLIS MERINO
[Otro Documento]
ALBA, UGARTE
07/07/2016
24/06/2016
Estudio de 6 meses, multicéntrico, randomizado, abierto, de 2 ramas, de grupos paralelos, que compara la eficacia y seguridad de una nueva formulación de insulina glargina y Lantus inyectados una vez por día en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con Diabetes Mellitus tipo 1 con un período de extensión de seguridad de 6 meses
CARMEN LIA SOLIS MERINO
[Otro Documento]
24/06/2016
Estudio de 6 meses, multicéntrico, randomizado, abierto, de 2 ramas, de grupos paralelos, que compara la eficacia y seguridad de una nueva formulación de insulina glargina y Lantus inyectados una vez por día en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con Diabetes Mellitus tipo 1 con un período de extensión de seguridad de 6 meses
CARMEN LIA SOLIS MERINO
[Otro Documento]
24/06/2016
Estudio de 6 meses, multicéntrico, randomizado, abierto, de 2 ramas, de grupos paralelos, que compara la eficacia y seguridad de una nueva formulación de insulina glargina y Lantus inyectados una vez por día en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con Diabetes Mellitus tipo 1 con un período de extensión de seguridad de 6 meses
CARMEN LIA SOLIS MERINO
[Otro Documento]
ALBA, UGARTE
07/07/2016
22/06/2016
Estudio de 6 meses, multicéntrico, randomizado, abierto, de 2 ramas, de grupos paralelos, que compara la eficacia y seguridad de una nueva formulación de insulina glargina y Lantus® inyectados una vez por día en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con Diabetes Mellitus tipo 1 con un período de extensión de seguridad de 6 meses
MARIA VIRGINIA PEREZ FLORES
Manual para el Paciente
ALBA, UGARTE
23/06/2016
22/06/2016
Estudio de 6 meses, multicéntrico, randomizado, abierto, de 2 ramas, de grupos paralelos, que compara la eficacia y seguridad de una nueva formulación de insulina glargina y Lantus® inyectados una vez por día en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con Diabetes Mellitus tipo 1 con un período de extensión de seguridad de 6 meses
MARIA VIRGINIA PEREZ FLORES
Manual para el Paciente
ALBA, UGARTE
23/06/2016
22/06/2016
Estudio de 6 meses, multicéntrico, randomizado, abierto, de 2 ramas, de grupos paralelos, que compara la eficacia y seguridad de una nueva formulación de insulina glargina y Lantus® inyectados una vez por día en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con Diabetes Mellitus tipo 1 con un período de extensión de seguridad de 6 meses
MARIA VIRGINIA PEREZ FLORES
Manual para el Paciente
ALBA, UGARTE
23/06/2016
22/06/2016
Estudio de 6 meses, multicéntrico, randomizado, abierto, de 2 ramas, de grupos paralelos, que compara la eficacia y seguridad de una nueva formulación de insulina glargina y Lantus® inyectados una vez por día en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con Diabetes Mellitus tipo 1 con un período de extensión de seguridad de 6 meses
MARIA VIRGINIA PEREZ FLORES
Manual para el Paciente
ALBA, UGARTE
23/06/2016
22/06/2016
Estudio de 6 meses, multicéntrico, randomizado, abierto, de 2 ramas, de grupos paralelos, que compara la eficacia y seguridad de una nueva formulación de insulina glargina y Lantus® inyectados una vez por día en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con Diabetes Mellitus tipo 1 con un período de extensión de seguridad de 6 meses
MARIA VIRGINIA PEREZ FLORES
Manual para el Paciente
ALBA, UGARTE
23/06/2016
22/06/2016
Estudio de 6 meses, multicéntrico, randomizado, abierto, de 2 ramas, de grupos paralelos, que compara la eficacia y seguridad de una nueva formulación de insulina glargina y Lantus® inyectados una vez por día en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con Diabetes Mellitus tipo 1 con un período de extensión de seguridad de 6 meses
MARIA VIRGINIA PEREZ FLORES
Manual para el Paciente
ALBA, UGARTE
23/06/2016
22/06/2016
Estudio de 6 meses, multicéntrico, randomizado, abierto, de 2 ramas, de grupos paralelos, que compara la eficacia y seguridad de una nueva formulación de insulina glargina y Lantus® inyectados una vez por día en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con Diabetes Mellitus tipo 1 con un período de extensión de seguridad de 6 meses
MARIA VIRGINIA PEREZ FLORES
Carta al Comité
ALBA, UGARTE
23/06/2016
22/06/2016
Estudio de 6 meses, multicéntrico, randomizado, abierto, de 2 ramas, de grupos paralelos, que compara la eficacia y seguridad de una nueva formulación de insulina glargina y Lantus® inyectados una vez por día en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con Diabetes Mellitus tipo 1 con un período de extensión de seguridad de 6 meses
MARIA VIRGINIA PEREZ FLORES
[Otro Documento]
ALBA, UGARTE
23/06/2016
22/06/2016
Estudio de 6 meses, multicéntrico, randomizado, abierto, de 2 ramas, de grupos paralelos, que compara la eficacia y seguridad de una nueva formulación de insulina glargina y Lantus® inyectados una vez por día en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con Diabetes Mellitus tipo 1 con un período de extensión de seguridad de 6 meses
MARIA VIRGINIA PEREZ FLORES
[Otro Documento]
ALBA, UGARTE
23/06/2016
22/06/2016
Estudio de 6 meses, multicéntrico, randomizado, abierto, de 2 ramas, de grupos paralelos, que compara la eficacia y seguridad de una nueva formulación de insulina glargina y Lantus® inyectados una vez por día en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con Diabetes Mellitus tipo 1 con un período de extensión de seguridad de 6 meses
MARIA VIRGINIA PEREZ FLORES
[Otro Documento]
ALBA, UGARTE
23/06/2016
22/06/2016
Estudio de 6 meses, multicéntrico, randomizado, abierto, de 2 ramas, de grupos paralelos, que compara la eficacia y seguridad de una nueva formulación de insulina glargina y Lantus® inyectados una vez por día en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con Diabetes Mellitus tipo 1 con un período de extensión de seguridad de 6 meses
MARIA VIRGINIA PEREZ FLORES
Manual del Investigador
ALBA, UGARTE
23/06/2016
22/06/2016
Estudio de 6 meses, multicéntrico, randomizado, abierto, de 2 ramas, de grupos paralelos, que compara la eficacia y seguridad de una nueva formulación de insulina glargina y Lantus® inyectados una vez por día en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con Diabetes Mellitus tipo 1 con un período de extensión de seguridad de 6 meses
MARIA VIRGINIA PEREZ FLORES
Manual del Investigador
ALBA, UGARTE
23/06/2016
21/06/2016
Estudio de 6 meses, multicéntrico, randomizado, abierto, de 2 ramas, de grupos paralelos, que compara la eficacia y seguridad de una nueva formulación de insulina glargina y Lantus® inyectados una vez por día en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con Diabetes Mellitus tipo 1 con un período de extensión de seguridad de 6 meses
MARIA VIRGINIA PEREZ FLORES
Enmienda al protocolo
ALBA, UGARTE
23/06/2016
21/06/2016
Estudio de 6 meses, multicéntrico, randomizado, abierto, de 2 ramas, de grupos paralelos, que compara la eficacia y seguridad de una nueva formulación de insulina glargina y Lantus® inyectados una vez por día en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con Diabetes Mellitus tipo 1 con un período de extensión de seguridad de 6 meses
MARIA VIRGINIA PEREZ FLORES
[Otro Documento]
ALBA, UGARTE
23/06/2016
21/06/2016
Estudio de 6 meses, multicéntrico, randomizado, abierto, de 2 ramas, de grupos paralelos, que compara la eficacia y seguridad de una nueva formulación de insulina glargina y Lantus® inyectados una vez por día en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con Diabetes Mellitus tipo 1 con un período de extensión de seguridad de 6 meses
MARIA VIRGINIA PEREZ FLORES
Enmienda al protocolo
ALBA, UGARTE
23/06/2016
21/06/2016
Validación de un cuestionario que evalúe el estado de preparación de pacientes adolescentes para ser trasladados a servicios de salud de adultos
FRANCISCO JAVIER FUNES DÍAZ
Informe de Avance
DUCHEYLARD
23/06/2016
19/06/2016
Calidad de la atención en salud en América Latina según la opinión de las familias de pacientes con Artritis Idiopática Juvenil – SHARE América Latina
BENITO GONZALEZ MARTIN
[Otro Documento]
TURNER
23/06/2016
19/06/2016
Calidad de la atención en salud en América Latina según la opinión de las familias de pacientes con Artritis Idiopática Juvenil – SHARE América Latina
BENITO GONZALEZ MARTIN
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
TURNER
23/06/2016
19/06/2016
Calidad de la atención en salud en América Latina según la opinión de las familias de pacientes con Artritis Idiopática Juvenil – SHARE América Latina
BENITO GONZALEZ MARTIN
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
TURNER
23/06/2016
17/06/2016
CRFBOO2H2301
ANDRES KYCHENTHAL BAB
[Otro Documento]
DUCHEYLARD, HERNANDEZ, SANZ
23/06/2016
17/06/2016
CRFBOO2H2301
ANDRES KYCHENTHAL BAB
Póliza de seguro
DUCHEYLARD, HERNANDEZ, SANZ
23/06/2016
17/06/2016
CRFBOO2H2301
ANDRES KYCHENTHAL BAB
[Otro Documento]
DUCHEYLARD, HERNANDEZ, SANZ
23/06/2016
17/06/2016
CRFBOO2H2301
ANDRES KYCHENTHAL BAB
[Otro Documento]
DUCHEYLARD, HERNANDEZ, SANZ
23/06/2016
17/06/2016
CRFBOO2H2301
ANDRES KYCHENTHAL BAB
[Otro Documento]
DUCHEYLARD, HERNANDEZ, SANZ
23/06/2016
17/06/2016
CRFBOO2H2301
ANDRES KYCHENTHAL BAB
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
DUCHEYLARD, HERNANDEZ, SANZ
23/06/2016
17/06/2016
CRFBOO2H2301
ANDRES KYCHENTHAL BAB
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
DUCHEYLARD, HERNANDEZ, SANZ
23/06/2016
17/06/2016
CRFBOO2H2301
ANDRES KYCHENTHAL BAB
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
DUCHEYLARD, HERNANDEZ, SANZ
23/06/2016
10/06/2016
CLEFT-Q: Desarrollando una herramienta para medir resultados comunicados por los pacientes con Fisura Labio Palatina
MACARENA MIRANDA ALARCON
Carta al Comité
HERNANDEZ, UGARTE
23/06/2016
10/06/2016
CLEFT-Q: Desarrollando una herramienta para medir resultados comunicados por los pacientes con Fisura Labio Palatina
MACARENA MIRANDA ALARCON
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
HERNANDEZ, UGARTE
23/06/2016
08/06/2016
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
[Otro Documento]
ALBA, DUCHEYLARD, HERNANDEZ, SANZ, TURNER, UGARTE
09/06/2016
07/06/2016
nefritis
PABLO CÁCERES LÓPEZ
[Otro Consentimiento Informado]
06/06/2016
nefritis
PABLO CÁCERES LÓPEZ
Manual del Investigador
06/07/2016
02/06/2016
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
ALBA, DUCHEYLARD
09/06/2016
02/06/2016
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
ALBA, DUCHEYLARD
09/06/2016
27/05/2016
caracterizacion genetica, molecular y clinica del craneofaringioma
ANDRES GOYCOOLEA ROBLES
[Otro Documento]
TURNER, UGARTE
09/06/2016
27/05/2016
caracterizacion genetica, molecular y clinica del craneofaringioma
ANDRES GOYCOOLEA ROBLES
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
TURNER, UGARTE
09/06/2016
27/05/2016
caracterizacion genetica, molecular y clinica del craneofaringioma
ANDRES GOYCOOLEA ROBLES
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
TURNER, UGARTE
09/06/2016
27/05/2016
caracterizacion genetica, molecular y clinica del craneofaringioma
ANDRES GOYCOOLEA ROBLES
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
TURNER, UGARTE
09/06/2016
24/05/2016
nefritis
PABLO CÁCERES LÓPEZ
Brochure
24/05/2016
nefritis
PABLO CÁCERES LÓPEZ
Brochure
23/05/2016
nefritis
PABLO CÁCERES LÓPEZ
[Otro Documento]
23/05/2016
nefritis
PABLO CÁCERES LÓPEZ
Carta al Comité
19/05/2016
RESULTADOS COMPARATIVOS EN TRASPLANTE HEPÁTICO PEDIÁTRICO PARA PACIENTES CON ATRESIA DE VÍAS BILIARES Y OTRAS ETIOLOGÍAS: UN ANÁLISIS CRÍTICO DE LA SERIE HLCM 2008-2015
BRUNO CATOIA FONSECA
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
TURNER, UGARTE
26/05/2016
18/05/2016
eficacia, seguridad y tolerancia del uso de catéter subcutáneo para la administración de factor estimulante de colonias G-CSF en niños con cáncer
ELISA CABROLIER GAJARDO
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
18/05/2016
eficacia, seguridad y tolerancia del uso de catéter subcutáneo para la administración de factor estimulante de colonias G-CSF en niños con cáncer
ELISA CABROLIER GAJARDO
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
18/05/2016
eficacia, seguridad y tolerancia del uso de catéter subcutáneo para la administración de factor estimulante de colonias G-CSF en niños con cáncer
ELISA CABROLIER GAJARDO
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
18/05/2016
eficacia, seguridad y tolerancia del uso de catéter subcutáneo para la administración de factor estimulante de colonias G-CSF en niños con cáncer
ELISA CABROLIER GAJARDO
Carta al Comité
18/05/2016
Calidad de la atención en salud en América Latina según la opinión de las familias de pacientes con Artritis Idiopática Juvenil – SHARE América Latina
BENITO GONZALEZ MARTIN
[Otro Documento]
17/05/2016
EFICACIA DE XERACALM AD EN EL ALIVIO DEL PRURITO EN NIÑOS CON DERMATITIS ATOPICA
PAULA MUÑOZ MOLLER
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
17/05/2016
EFICACIA DE XERACALM AD EN EL ALIVIO DEL PRURITO EN NIÑOS CON DERMATITIS ATOPICA
PAULA MUÑOZ MOLLER
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
12/05/2016
Estudio abierto, multicentrico y aleatorizado en fase II para evaluar la adición de Bevacizumab a la quimioterapia en niños y adolescentes con diagnóstico inicial de sarcoma metastásico de tejidos blandos, rabdomiosarcoma y no-rabdomiosarcoma
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
12/05/2016
11/05/2016
Calidad de la atención en salud en América Latina según la opinión de las familias de pacientes con Artritis Idiopática Juvenil – SHARE América Latina
BENITO GONZALEZ MARTIN
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
TURNER
12/05/2016
11/05/2016
Calidad de la atención en salud en América Latina según la opinión de las familias de pacientes con Artritis Idiopática Juvenil – SHARE América Latina
BENITO GONZALEZ MARTIN
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
TURNER
12/05/2016
09/05/2016
Estudio de Extension de Fase III sobre Ataluren (PTC124) en Pacientes con Distrofinopatía por Mutación Sin Sentido
RICARDO ERAZO TORRICELLI
Carta al Comité
DUCHEYLARD
12/05/2016
06/05/2016
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE-CIEGO, PLACEBO-CONTROLADO, DE GRUPO PARALELO, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DEL SUCCINATO DE DESVENLAFAXINA DE LIBERACIÓN SOSTENIDA (SDV LS) EN EL TRATAMIENTO DE NIÑOS Y ADOLESCENTES AMBULATORIOS CON TRASTORNO DEPRESIVO MAYOR
SERGIO GLOGER KOJCHEN
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
12/05/2016
06/05/2016
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE-CIEGO, PLACEBO-CONTROLADO, DE GRUPO PARALELO, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DEL SUCCINATO DE DESVENLAFAXINA DE LIBERACIÓN SOSTENIDA (SDV LS) EN EL TRATAMIENTO DE NIÑOS Y ADOLESCENTES AMBULATORIOS CON TRASTORNO DEPRESIVO MAYOR
SERGIO GLOGER KOJCHEN
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
12/05/2016
29/04/2016
ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202
CLAUDIA SANCHEZ RAMIREZ
[Otro Documento]
DUCHEYLARD, SANZ
12/05/2016
29/04/2016
ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202
CLAUDIA SANCHEZ RAMIREZ
[Otro Documento]
DUCHEYLARD, SANZ
12/05/2016
29/04/2016
ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202
CLAUDIA SANCHEZ RAMIREZ
Enmienda al protocolo
DUCHEYLARD, SANZ
12/05/2016
28/04/2016
Estudio de 6 meses, multicéntrico, randomizado, abierto, de 2 ramas, de grupos paralelos, que compara la eficacia y seguridad de una nueva formulación de insulina glargina y Lantus® inyectados una vez por día en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con Diabetes Mellitus tipo 1 con un período de extensión de seguridad de 6 meses
MARIA VIRGINIA PEREZ FLORES
[Otro Documento]
ALBA, UGARTE
28/04/2016
28/04/2016
Estudio de 6 meses, multicéntrico, randomizado, abierto, de 2 ramas, de grupos paralelos, que compara la eficacia y seguridad de una nueva formulación de insulina glargina y Lantus® inyectados una vez por día en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con Diabetes Mellitus tipo 1 con un período de extensión de seguridad de 6 meses
MARIA VIRGINIA PEREZ FLORES
Diario del Paciente
ALBA, UGARTE
28/04/2016
28/04/2016
Estudio de 6 meses, multicéntrico, randomizado, abierto, de 2 ramas, de grupos paralelos, que compara la eficacia y seguridad de una nueva formulación de insulina glargina y Lantus® inyectados una vez por día en niños y adolescentes de 6 a 17 años de edad con Diabetes Mellitus tipo 1 con un período de extensión de seguridad de 6 meses
MARIA VIRGINIA PEREZ FLORES
Diario del Paciente
ALBA, UGARTE
28/04/2016
27/04/2016
Estudio fase I II de Pembrolizumab MK3475 en niños con melanoma avanzado o con tumor sólido o linfoma avanzado, PD-L1 positivo ,recidivante o refractario (KEYNOTE051
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
28/04/2016
26/04/2016
Estudio fase I II de Pembrolizumab MK3475 en niños con melanoma avanzado o con tumor sólido o linfoma avanzado, PD-L1 positivo ,recidivante o refractario (KEYNOTE051
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
28/04/2016
26/04/2016
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
28/04/2016
26/04/2016
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
28/04/2016
26/04/2016
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
28/04/2016
26/04/2016
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
28/04/2016
26/04/2016
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
28/04/2016
22/04/2016
Estudio Mutinacional, Multicéntrico, Enmascarado, Aleatorizado, Controlado para Evaluar la Seguridad y la Eficacia de Lucinactant Inhalado en Recién Nacidos Prematuros de 23 a 32 Semanas de Edad Gestacional con Síndrome de Dificultad Respiratoria
JAVIER CIFUENTES RECONDO
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
DUCHEYLARD, SANZ
28/04/2016
22/04/2016
Estudio Mutinacional, Multicéntrico, Enmascarado, Aleatorizado, Controlado para Evaluar la Seguridad y la Eficacia de Lucinactant Inhalado en Recién Nacidos Prematuros de 23 a 32 Semanas de Edad Gestacional con Síndrome de Dificultad Respiratoria
JAVIER CIFUENTES RECONDO
Enmienda al protocolo
DUCHEYLARD, SANZ
28/04/2016
22/04/2016
Estudio Mutinacional, Multicéntrico, Enmascarado, Aleatorizado, Controlado para Evaluar la Seguridad y la Eficacia de Lucinactant Inhalado en Recién Nacidos Prematuros de 23 a 32 Semanas de Edad Gestacional con Síndrome de Dificultad Respiratoria
JAVIER CIFUENTES RECONDO
[Otro Documento]
DUCHEYLARD, SANZ
28/04/2016
22/04/2016
Estudio Mutinacional, Multicéntrico, Enmascarado, Aleatorizado, Controlado para Evaluar la Seguridad y la Eficacia de Lucinactant Inhalado en Recién Nacidos Prematuros de 23 a 32 Semanas de Edad Gestacional con Síndrome de Dificultad Respiratoria
JAVIER CIFUENTES RECONDO
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
DUCHEYLARD, SANZ
28/04/2016
22/04/2016
Estudio Mutinacional, Multicéntrico, Enmascarado, Aleatorizado, Controlado para Evaluar la Seguridad y la Eficacia de Lucinactant Inhalado en Recién Nacidos Prematuros de 23 a 32 Semanas de Edad Gestacional con Síndrome de Dificultad Respiratoria
JAVIER CIFUENTES RECONDO
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
DUCHEYLARD, SANZ
28/04/2016
14/04/2016
Estudio fase I II de Pembrolizumab MK3475 en niños con melanoma avanzado o con tumor sólido o linfoma avanzado, PD-L1 positivo ,recidivante o refractario (KEYNOTE051
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
14/04/2016
14/04/2016
Estudio fase I II de Pembrolizumab MK3475 en niños con melanoma avanzado o con tumor sólido o linfoma avanzado, PD-L1 positivo ,recidivante o refractario (KEYNOTE051
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
14/04/2016
12/04/2016
eficacia, seguridad y tolerancia del uso de catéter subcutáneo para la administración de factor estimulante de colonias G-CSF en niños con cáncer
ELISA CABROLIER GAJARDO
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
HERNANDEZ, SANZ
14/04/2016
12/04/2016
eficacia, seguridad y tolerancia del uso de catéter subcutáneo para la administración de factor estimulante de colonias G-CSF en niños con cáncer
ELISA CABROLIER GAJARDO
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
HERNANDEZ, SANZ
14/04/2016
12/04/2016
eficacia, seguridad y tolerancia del uso de catéter subcutáneo para la administración de factor estimulante de colonias G-CSF en niños con cáncer
ELISA CABROLIER GAJARDO
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
HERNANDEZ, SANZ
14/04/2016
07/04/2016
Implante transcutáneo de conducción ósea: Resultados audiológicos en usuarios con microtía bilateral asociada a atresia del conducto auditivo externo
SOFIA BRAVO TORRES
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
SANZ
07/04/2016
Implante transcutáneo de conducción ósea: Resultados audiológicos en usuarios con microtía bilateral asociada a atresia del conducto auditivo externo
SOFIA BRAVO TORRES
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
SANZ
14/04/2016
07/04/2016
Implante transcutáneo de conducción ósea: Resultados audiológicos en usuarios con microtía bilateral asociada a atresia del conducto auditivo externo
SOFIA BRAVO TORRES
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
SANZ
14/04/2016
07/04/2016
caracterizacion genetica, molecular y clinica del craneofaringioma
ANDRES GOYCOOLEA ROBLES
[Otro Documento]
TURNER, UGARTE
14/04/2016
07/04/2016
caracterizacion genetica, molecular y clinica del craneofaringioma
ANDRES GOYCOOLEA ROBLES
[Otro Documento]
TURNER, UGARTE
14/04/2016
07/04/2016
caracterizacion genetica, molecular y clinica del craneofaringioma
ANDRES GOYCOOLEA ROBLES
[Otro Documento]
TURNER, UGARTE
14/04/2016
07/04/2016
caracterizacion genetica, molecular y clinica del craneofaringioma
ANDRES GOYCOOLEA ROBLES
[Otro Documento]
TURNER, UGARTE
14/04/2016
07/04/2016
caracterizacion genetica, molecular y clinica del craneofaringioma
ANDRES GOYCOOLEA ROBLES
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
TURNER, UGARTE
14/04/2016
07/04/2016
caracterizacion genetica, molecular y clinica del craneofaringioma
ANDRES GOYCOOLEA ROBLES
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
TURNER, UGARTE
14/04/2016
04/04/2016
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
14/04/2016
04/04/2016
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
14/04/2016
01/04/2016
Estudio fase I II de Pembrolizumab MK3475 en niños con melanoma avanzado o con tumor sólido o linfoma avanzado, PD-L1 positivo ,recidivante o refractario (KEYNOTE051
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
14/04/2016
22/03/2016
Adolescentes con consumo problemático de drogas en Chile: El rol de la familia en la mantención y abstinencia del consumo
MÓNICA LOBATO CONCHA
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
22/03/2016
Adolescentes con consumo problemático de drogas en Chile: El rol de la familia en la mantención y abstinencia del consumo
MÓNICA LOBATO CONCHA
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
22/03/2016
Adolescentes con consumo problemático de drogas en Chile: El rol de la familia en la mantención y abstinencia del consumo
MÓNICA LOBATO CONCHA
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
22/03/2016
Prevalencia del polimorfismo CYP2C19*17 y su influencia sobre las concentraciones plasmáticas de niños tratados con dosis estándar de voriconazol
CAROLINA SALAS PALMA
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
21/03/2016
Estudio de Extension de Fase III sobre Ataluren (PTC124) en Pacientes con Distrofinopatía por Mutación Sin Sentido
RICARDO ERAZO TORRICELLI
Informa desviación del protocolo
21/03/2016
Estudio de Extension de Fase III sobre Ataluren (PTC124) en Pacientes con Distrofinopatía por Mutación Sin Sentido
RICARDO ERAZO TORRICELLI
Informa desviación del protocolo
15/03/2016
Estudio fase I II de Pembrolizumab MK3475 en niños con melanoma avanzado o con tumor sólido o linfoma avanzado, PD-L1 positivo ,recidivante o refractario (KEYNOTE051
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
17/03/2016
15/03/2016
Estudio fase I II de Pembrolizumab MK3475 en niños con melanoma avanzado o con tumor sólido o linfoma avanzado, PD-L1 positivo ,recidivante o refractario (KEYNOTE051
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
17/03/2016
10/03/2016
Estudio de Extension de Fase III sobre Ataluren (PTC124) en Pacientes con Distrofinopatía por Mutación Sin Sentido
RICARDO ERAZO TORRICELLI
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
10/03/2016
Adolescentes con consumo problemático de drogas en Chile: El rol de la familia en la mantención y abstinencia del consumo
MÓNICA LOBATO CONCHA
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
UGARTE
17/03/2016
09/03/2016
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
17/03/2016
08/03/2016
ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202
CLAUDIA SANCHEZ RAMIREZ
Enmienda al Consentimiento Informado
DUCHEYLARD
17/03/2016
08/03/2016
ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202
CLAUDIA SANCHEZ RAMIREZ
Carta al Comité
DUCHEYLARD
17/03/2016
07/03/2016
Estudio abierto, multicentrico y aleatorizado en fase II para evaluar la adición de Bevacizumab a la quimioterapia en niños y adolescentes con diagnóstico inicial de sarcoma metastásico de tejidos blandos, rabdomiosarcoma y no-rabdomiosarcoma
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
17/03/2016
07/03/2016
Estudio abierto, multicentrico y aleatorizado en fase II para evaluar la adición de Bevacizumab a la quimioterapia en niños y adolescentes con diagnóstico inicial de sarcoma metastásico de tejidos blandos, rabdomiosarcoma y no-rabdomiosarcoma
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
17/03/2016
04/03/2016
Adolescentes con consumo problemático de drogas en Chile: El rol de la familia en la mantención y abstinencia del consumo
MÓNICA LOBATO CONCHA
[Otro Documento]
UGARTE
17/03/2016
02/03/2016
eficacia, seguridad y tolerancia del uso de catéter subcutáneo para la administración de factor estimulante de colonias G-CSF en niños con cáncer
ELISA CABROLIER GAJARDO
[Otro Documento]
HERNANDEZ, SANZ
03/03/2016
02/03/2016
eficacia, seguridad y tolerancia del uso de catéter subcutáneo para la administración de factor estimulante de colonias G-CSF en niños con cáncer
ELISA CABROLIER GAJARDO
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
HERNANDEZ, SANZ
03/03/2016
02/03/2016
eficacia, seguridad y tolerancia del uso de catéter subcutáneo para la administración de factor estimulante de colonias G-CSF en niños con cáncer
ELISA CABROLIER GAJARDO
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
HERNANDEZ, SANZ
03/03/2016
02/03/2016
eficacia, seguridad y tolerancia del uso de catéter subcutáneo para la administración de factor estimulante de colonias G-CSF en niños con cáncer
ELISA CABROLIER GAJARDO
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
HERNANDEZ, SANZ
03/03/2016
02/03/2016
eficacia, seguridad y tolerancia del uso de catéter subcutáneo para la administración de factor estimulante de colonias G-CSF en niños con cáncer
ELISA CABROLIER GAJARDO
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
HERNANDEZ, SANZ
03/03/2016
01/03/2016
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
[Otro Documento]
01/03/2016
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
[Otro Documento]
01/03/2016
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
[Otro Documento]
01/03/2016
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
Carta al Comité
01/03/2016
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
[Otro Documento]
01/03/2016
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
[Otro Documento]
01/03/2016
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
Carta al Comité
01/03/2016
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
[Otro Documento]
01/03/2016
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
[Otro Documento]
01/03/2016
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
[Otro Documento]
01/03/2016
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
Carta al Comité
01/03/2016
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
[Otro Documento]
01/03/2016
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
Carta al Comité
01/03/2016
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
Informe de Avance
01/03/2016
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
Informe de Avance
01/03/2016
Prevalencia del polimorfismo CYP2C19*17 y su influencia sobre las concentraciones plasmáticas de niños tratados con dosis estándar de voriconazol
CAROLINA SALAS PALMA
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
ALBA, DUCHEYLARD
03/03/2016
01/03/2016
Prevalencia del polimorfismo CYP2C19*17 y su influencia sobre las concentraciones plasmáticas de niños tratados con dosis estándar de voriconazol
CAROLINA SALAS PALMA
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
ALBA, DUCHEYLARD
03/03/2016
26/02/2016
Estudio Mutinacional, Multicéntrico, Enmascarado, Aleatorizado, Controlado para Evaluar la Seguridad y la Eficacia de Lucinactant Inhalado en Recién Nacidos Prematuros de 23 a 32 Semanas de Edad Gestacional con Síndrome de Dificultad Respiratoria
JAVIER CIFUENTES RECONDO
[Otro Documento]
DUCHEYLARD, SANZ
03/03/2016
26/02/2016
Estudio Mutinacional, Multicéntrico, Enmascarado, Aleatorizado, Controlado para Evaluar la Seguridad y la Eficacia de Lucinactant Inhalado en Recién Nacidos Prematuros de 23 a 32 Semanas de Edad Gestacional con Síndrome de Dificultad Respiratoria
JAVIER CIFUENTES RECONDO
[Otro Documento]
DUCHEYLARD, SANZ
03/03/2016
26/02/2016
Estudio Mutinacional, Multicéntrico, Enmascarado, Aleatorizado, Controlado para Evaluar la Seguridad y la Eficacia de Lucinactant Inhalado en Recién Nacidos Prematuros de 23 a 32 Semanas de Edad Gestacional con Síndrome de Dificultad Respiratoria
JAVIER CIFUENTES RECONDO
[Otro Documento]
DUCHEYLARD, SANZ
03/03/2016
26/02/2016
Estudio Mutinacional, Multicéntrico, Enmascarado, Aleatorizado, Controlado para Evaluar la Seguridad y la Eficacia de Lucinactant Inhalado en Recién Nacidos Prematuros de 23 a 32 Semanas de Edad Gestacional con Síndrome de Dificultad Respiratoria
JAVIER CIFUENTES RECONDO
[Otro Documento]
DUCHEYLARD, SANZ
03/03/2016
26/02/2016
Estudio Mutinacional, Multicéntrico, Enmascarado, Aleatorizado, Controlado para Evaluar la Seguridad y la Eficacia de Lucinactant Inhalado en Recién Nacidos Prematuros de 23 a 32 Semanas de Edad Gestacional con Síndrome de Dificultad Respiratoria
JAVIER CIFUENTES RECONDO
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
DUCHEYLARD, SANZ
03/03/2016
26/02/2016
Estudio Mutinacional, Multicéntrico, Enmascarado, Aleatorizado, Controlado para Evaluar la Seguridad y la Eficacia de Lucinactant Inhalado en Recién Nacidos Prematuros de 23 a 32 Semanas de Edad Gestacional con Síndrome de Dificultad Respiratoria
JAVIER CIFUENTES RECONDO
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
DUCHEYLARD, SANZ
03/03/2016
25/02/2016
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
Carta al Comité
DUCHEYLARD
03/03/2016
25/02/2016
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
Carta al Comité
DUCHEYLARD
03/03/2016
25/02/2016
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
Carta al Comité
DUCHEYLARD
03/03/2016
25/02/2016
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
03/03/2016
25/02/2016
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
03/03/2016
25/02/2016
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
Carta al Comité
DUCHEYLARD
03/03/2016
25/02/2016
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
03/03/2016
25/02/2016
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
03/03/2016
25/02/2016
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
03/03/2016
25/02/2016
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
03/03/2016
25/02/2016
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
03/03/2016
25/02/2016
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
03/03/2016
25/02/2016
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
03/03/2016
25/02/2016
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
03/03/2016
25/02/2016
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
03/03/2016
25/02/2016
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
Carta al Comité
DUCHEYLARD
03/03/2016
25/02/2016
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
03/03/2016
25/02/2016
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
03/03/2016
25/02/2016
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
03/03/2016
25/02/2016
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
03/03/2016
25/02/2016
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
03/03/2016
25/02/2016
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
03/03/2016
25/02/2016
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
03/03/2016
25/02/2016
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
03/03/2016
25/02/2016
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
03/03/2016
25/02/2016
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
03/03/2016
25/02/2016
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
03/03/2016
25/02/2016
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
03/03/2016
25/02/2016
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
03/03/2016
25/02/2016
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
03/03/2016
25/02/2016
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
03/03/2016
25/02/2016
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
[Otro Documento]
25/02/2016
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
Carta al Comité
DUCHEYLARD
03/03/2016
25/02/2016
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
03/03/2016
25/02/2016
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
03/03/2016
25/02/2016
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
[Otro Documento]
25/02/2016
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
[Otro Documento]
25/02/2016
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
[Otro Documento]
25/02/2016
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
03/03/2016
25/02/2016
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
Carta al Comité
25/02/2016
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
Carta al Comité
DUCHEYLARD
03/03/2016
25/02/2016
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
Carta al Comité
25/02/2016
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
Brochure
DUCHEYLARD
03/03/2016
25/02/2016
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
Brochure
DUCHEYLARD
03/03/2016
25/02/2016
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
Carta al Comité
25/02/2016
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
Carta al Comité
25/02/2016
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
Brochure
25/02/2016
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
Brochure
25/02/2016
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
Carta al Comité
DUCHEYLARD
03/03/2016
23/02/2016
caracterizacion genetica, molecular y clinica del craneofaringioma
ANDRES GOYCOOLEA ROBLES
[Otro Documento]
TURNER, UGARTE
03/03/2016
23/02/2016
caracterizacion genetica, molecular y clinica del craneofaringioma
ANDRES GOYCOOLEA ROBLES
[Otro Documento]
TURNER, UGARTE
03/03/2016
23/02/2016
caracterizacion genetica, molecular y clinica del craneofaringioma
ANDRES GOYCOOLEA ROBLES
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
TURNER, UGARTE
03/03/2016
23/02/2016
caracterizacion genetica, molecular y clinica del craneofaringioma
ANDRES GOYCOOLEA ROBLES
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
TURNER, UGARTE
03/03/2016
23/02/2016
caracterizacion genetica, molecular y clinica del craneofaringioma
ANDRES GOYCOOLEA ROBLES
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
TURNER, UGARTE
03/03/2016
23/02/2016
caracterizacion genetica, molecular y clinica del craneofaringioma
ANDRES GOYCOOLEA ROBLES
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
TURNER, UGARTE
03/03/2016
04/02/2016
Estudio fase I II de Pembrolizumab MK3475 en niños con melanoma avanzado o con tumor sólido o linfoma avanzado, PD-L1 positivo ,recidivante o refractario (KEYNOTE051
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
DUCHEYLARD, HERNANDEZ
03/03/2016
04/02/2016
Estudio fase I II de Pembrolizumab MK3475 en niños con melanoma avanzado o con tumor sólido o linfoma avanzado, PD-L1 positivo ,recidivante o refractario (KEYNOTE051
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
DUCHEYLARD, HERNANDEZ
03/03/2016
04/02/2016
Estudio fase I II de Pembrolizumab MK3475 en niños con melanoma avanzado o con tumor sólido o linfoma avanzado, PD-L1 positivo ,recidivante o refractario (KEYNOTE051
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
DUCHEYLARD, HERNANDEZ
03/03/2016
04/02/2016
Estudio fase I II de Pembrolizumab MK3475 en niños con melanoma avanzado o con tumor sólido o linfoma avanzado, PD-L1 positivo ,recidivante o refractario (KEYNOTE051
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
DUCHEYLARD, HERNANDEZ
03/03/2016
03/02/2016
Estudio fase I II de Pembrolizumab MK3475 en niños con melanoma avanzado o con tumor sólido o linfoma avanzado, PD-L1 positivo ,recidivante o refractario (KEYNOTE051
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
DUCHEYLARD, HERNANDEZ
03/03/2016
02/02/2016
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
ALBA
03/03/2016
02/02/2016
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
ALBA
03/03/2016
02/02/2016
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
ALBA
03/03/2016
02/02/2016
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
ALBA
03/03/2016
02/02/2016
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
ALBA
03/03/2016
02/02/2016
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
ALBA
03/03/2016
02/02/2016
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
02/02/2016
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
ALBA
03/03/2016
02/02/2016
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
02/02/2016
Estudio abierto, en 3 partes, para evaluar la farmacocinética del carbonato de lantano, comparar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de 8 semanas de tratamiento con carbonato de lantano y carbonato de calcio mediante un diseño cruzado, e investigar la eficacia y seguridad de 12 meses de tratamiento con carbonato de lantano en niños y adolescentes hiperfosfatémicos, de 6 meses de edad a menores de 18 años, con enfermedad renal crónica en diálisis
FRANCISCO CANO SCHUFFENEGER
Informe de Cierre
DUCHEYLARD
03/03/2016
27/01/2016
B2061030
SERGIO GLOGER KOJCHEN
[Otro Documento]
27/01/2016
Adolescentes con consumo problemático de drogas en Chile: El rol de la familia en la mantención y abstinencia del consumo
MÓNICA LOBATO CONCHA
[Otro Documento]
UGARTE
03/03/2016
22/01/2016
ESTUDIO DE LA EXPRESION DE NEUROPILINA-1 COMO UN POSIBLE BIOMARCADOR EN LA PROGRESION DE LA RESPUESTA INMUNE EN PACIENTES PEDIATRICOS CON LEUCEMIAS AGUDAS DE ALTO RIESGO TRASPLANTADOS CON SANGRE DE CORDON UMBILICAL DE DONANTE NO EMPARENTADO
KARINA DE LAS MERCEDES PINO LAGOS
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
ALBA, HERNANDEZ
03/03/2016
22/01/2016
ESTUDIO DE LA EXPRESION DE NEUROPILINA-1 COMO UN POSIBLE BIOMARCADOR EN LA PROGRESION DE LA RESPUESTA INMUNE EN PACIENTES PEDIATRICOS CON LEUCEMIAS AGUDAS DE ALTO RIESGO TRASPLANTADOS CON SANGRE DE CORDON UMBILICAL DE DONANTE NO EMPARENTADO
KARINA DE LAS MERCEDES PINO LAGOS
Carta al Comité
ALBA, HERNANDEZ
03/03/2016
22/01/2016
¨Un estudio clínico fase III, randomizado, controlado con placebo para estudiar la eficacia y seguridad de MK 0517/fosaprepitant y ondansetron frente a ondansetron para la prevención de las náuseas y vómitos inducidos por la quimioterapia (CINV) en pacientes pediátricos que reciben quimioterapia emetogénica MK 0517-044-00 ¨
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
03/03/2016
21/01/2016
Validación de un cuestionario que evalúe el estado de preparación de pacientes adolescentes para ser trasladados a servicios de salud de adultos
FRANCISCO JAVIER FUNES DÍAZ
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
TURNER
21/01/2016
21/01/2016
Validación de un cuestionario que evalúe el estado de preparación de pacientes adolescentes para ser trasladados a servicios de salud de adultos
FRANCISCO JAVIER FUNES DÍAZ
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
TURNER
21/01/2016
21/01/2016
Validación de un cuestionario que evalúe el estado de preparación de pacientes adolescentes para ser trasladados a servicios de salud de adultos
FRANCISCO JAVIER FUNES DÍAZ
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
TURNER
21/01/2016
21/01/2016
Validación de un cuestionario que evalúe el estado de preparación de pacientes adolescentes para ser trasladados a servicios de salud de adultos
FRANCISCO JAVIER FUNES DÍAZ
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
TURNER
21/01/2016
15/01/2016
Estudio de Extension de Fase III sobre Ataluren (PTC124) en Pacientes con Distrofinopatía por Mutación Sin Sentido
RICARDO ERAZO TORRICELLI
Carta al Comité
DUCHEYLARD, TURNER
21/01/2016
15/01/2016
Estudio de Extension de Fase III sobre Ataluren (PTC124) en Pacientes con Distrofinopatía por Mutación Sin Sentido
RICARDO ERAZO TORRICELLI
Enmienda al protocolo
DUCHEYLARD, TURNER
21/01/2016
15/01/2016
Estudio de Extension de Fase III sobre Ataluren (PTC124) en Pacientes con Distrofinopatía por Mutación Sin Sentido
RICARDO ERAZO TORRICELLI
Enmienda al protocolo
DUCHEYLARD, TURNER
21/01/2016
15/01/2016
Estudio de Extension de Fase III sobre Ataluren (PTC124) en Pacientes con Distrofinopatía por Mutación Sin Sentido
RICARDO ERAZO TORRICELLI
[Otro Documento]
15/01/2016
Estudio de Extension de Fase III sobre Ataluren (PTC124) en Pacientes con Distrofinopatía por Mutación Sin Sentido
RICARDO ERAZO TORRICELLI
[Otro Documento]
15/01/2016
Estudio de Extension de Fase III sobre Ataluren (PTC124) en Pacientes con Distrofinopatía por Mutación Sin Sentido
RICARDO ERAZO TORRICELLI
[Otro Documento]
15/01/2016
Estudio de Extension de Fase III sobre Ataluren (PTC124) en Pacientes con Distrofinopatía por Mutación Sin Sentido
RICARDO ERAZO TORRICELLI
[Otro Documento]
15/01/2016
Estudio de Extension de Fase III sobre Ataluren (PTC124) en Pacientes con Distrofinopatía por Mutación Sin Sentido
RICARDO ERAZO TORRICELLI
Enmienda al Consentimiento Informado
15/01/2016
Estudio de Extension de Fase III sobre Ataluren (PTC124) en Pacientes con Distrofinopatía por Mutación Sin Sentido
RICARDO ERAZO TORRICELLI
Enmienda al Consentimiento Informado
15/01/2016
Estudio de Extension de Fase III sobre Ataluren (PTC124) en Pacientes con Distrofinopatía por Mutación Sin Sentido
RICARDO ERAZO TORRICELLI
[Otro Documento]
15/01/2016
Estudio de Extension de Fase III sobre Ataluren (PTC124) en Pacientes con Distrofinopatía por Mutación Sin Sentido
RICARDO ERAZO TORRICELLI
[Otro Documento]
15/01/2016
Estudio de Extension de Fase III sobre Ataluren (PTC124) en Pacientes con Distrofinopatía por Mutación Sin Sentido
RICARDO ERAZO TORRICELLI
[Otro Documento]
15/01/2016
Estudio de Extension de Fase III sobre Ataluren (PTC124) en Pacientes con Distrofinopatía por Mutación Sin Sentido
RICARDO ERAZO TORRICELLI
[Otro Documento]
15/01/2016
Estudio de Extension de Fase III sobre Ataluren (PTC124) en Pacientes con Distrofinopatía por Mutación Sin Sentido
RICARDO ERAZO TORRICELLI
[Otro Documento]
11/01/2016
Potencial Rol Modulador de Helicobacter pilory en inflamación y daño histológico en pacientes con enfermedad celíaca
YALDA LUCERO ALVAREZ
Carta al Comité
08/01/2016
Un Estudio de Fase IIb , Parcialmente en Ciego,Randomizado,Controlado con Comparador Activo para Evaluar la Farmacocinética/Farmacodinámica, Seguridad y Tolerabilidad de Fosaprepitant en Pacientes Pediátricos para la Prevención de las Náuseas y Vómitos Inducidos por la Quimioterapia (CINV) Asociados con la Quimioterapia Emetogénica
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
05/01/2016
Severidad clínica y perfiles específicos de expresión génica en infecciones respiratorias vitales en niños con cáncer, neutropenia y fiebre:un paso adelante.
JUAN PABLO TORRES TORRETI
Informe de Avance
DUCHEYLARD
07/01/2016
05/01/2016
Severidad clínica y perfiles específicos de expresión génica en infecciones respiratorias vitales en niños con cáncer, neutropenia y fiebre:un paso adelante.
JUAN PABLO TORRES TORRETI
Carta al Comité
DUCHEYLARD
07/01/2016
05/01/2016
Severidad clínica y perfiles específicos de expresión génica en infecciones respiratorias vitales en niños con cáncer, neutropenia y fiebre:un paso adelante.
JUAN PABLO TORRES TORRETI
Informe de Avance
DUCHEYLARD
07/01/2016
31/12/2015
Prevalencia del polimorfismo CYP2C19*17 y su influencia sobre las concentraciones plasmáticas de niños tratados con dosis estándar de voriconazol
CAROLINA SALAS PALMA
Carta al Comité
ALBA, DUCHEYLARD
07/01/2016
31/12/2015
Prevalencia del polimorfismo CYP2C19*17 y su influencia sobre las concentraciones plasmáticas de niños tratados con dosis estándar de voriconazol
CAROLINA SALAS PALMA
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
ALBA, DUCHEYLARD
07/01/2016
31/12/2015
Prevalencia del polimorfismo CYP2C19*17 y su influencia sobre las concentraciones plasmáticas de niños tratados con dosis estándar de voriconazol
CAROLINA SALAS PALMA
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
ALBA, DUCHEYLARD
07/01/2016
31/12/2015
Prevalencia del polimorfismo CYP2C19*17 y su influencia sobre las concentraciones plasmáticas de niños tratados con dosis estándar de voriconazol
CAROLINA SALAS PALMA
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
ALBA, DUCHEYLARD
07/01/2016
30/12/2015
Estudio doble ciego, Randomizado, Estratificado, Multicéntrico, Que Evalúa Una Dosis Convencional y Una Dosis Alta de Oseltamivir en el Tratamiento de Pacientes Inmunocomprometidos con Influenza.
MARÍA ELENA SANTOLAYA DE PABLO
Manual del Investigador
DUCHEYLARD
07/01/2016
30/12/2015
Estudio doble ciego, Randomizado, Estratificado, Multicéntrico, Que Evalúa Una Dosis Convencional y Una Dosis Alta de Oseltamivir en el Tratamiento de Pacientes Inmunocomprometidos con Influenza.
MARÍA ELENA SANTOLAYA DE PABLO
Manual del Investigador
DUCHEYLARD
07/01/2016
30/12/2015
Estudio doble ciego, Randomizado, Estratificado, Multicéntrico, Que Evalúa Una Dosis Convencional y Una Dosis Alta de Oseltamivir en el Tratamiento de Pacientes Inmunocomprometidos con Influenza.
MARÍA ELENA SANTOLAYA DE PABLO
Carta al Comité
DUCHEYLARD
07/01/2016
28/12/2015
¨Un estudio clínico fase III, randomizado, controlado con placebo para estudiar la eficacia y seguridad de MK 0517/fosaprepitant y ondansetron frente a ondansetron para la prevención de las náuseas y vómitos inducidos por la quimioterapia (CINV) en pacientes pediátricos que reciben quimioterapia emetogénica MK 0517-044-00 ¨
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
07/01/2016
23/12/2015
Estudio de Extension de Fase III sobre Ataluren (PTC124) en Pacientes con Distrofinopatía por Mutación Sin Sentido
RICARDO ERAZO TORRICELLI
Informa desviación del protocolo
DUCHEYLARD
07/01/2016
23/12/2015
ESTUDIO DE LA EXPRESION DE NEUROPILINA-1 COMO UN POSIBLE BIOMARCADOR EN LA PROGRESION DE LA RESPUESTA INMUNE EN PACIENTES PEDIATRICOS CON LEUCEMIAS AGUDAS DE ALTO RIESGO TRASPLANTADOS CON SANGRE DE CORDON UMBILICAL DE DONANTE NO EMPARENTADO
KARINA DE LAS MERCEDES PINO LAGOS
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
ALBA, HERNANDEZ
07/01/2016
19/12/2015
Estudio abierto, en 3 partes, para evaluar la farmacocinética del carbonato de lantano, comparar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de 8 semanas de tratamiento con carbonato de lantano y carbonato de calcio mediante un diseño cruzado, e investigar la eficacia y seguridad de 12 meses de tratamiento con carbonato de lantano en niños y adolescentes hiperfosfatémicos, de 6 meses de edad a menores de 18 años, con enfermedad renal crónica en diálisis
FRANCISCO CANO SCHUFFENEGER
Informe de Avance
DUCHEYLARD
07/01/2016
19/12/2015
Estudio abierto, en 3 partes, para evaluar la farmacocinética del carbonato de lantano, comparar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de 8 semanas de tratamiento con carbonato de lantano y carbonato de calcio mediante un diseño cruzado, e investigar la eficacia y seguridad de 12 meses de tratamiento con carbonato de lantano en niños y adolescentes hiperfosfatémicos, de 6 meses de edad a menores de 18 años, con enfermedad renal crónica en diálisis
FRANCISCO CANO SCHUFFENEGER
Reporte de Seguridad
DUCHEYLARD
07/01/2016
19/12/2015
Estudio abierto, en 3 partes, para evaluar la farmacocinética del carbonato de lantano, comparar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de 8 semanas de tratamiento con carbonato de lantano y carbonato de calcio mediante un diseño cruzado, e investigar la eficacia y seguridad de 12 meses de tratamiento con carbonato de lantano en niños y adolescentes hiperfosfatémicos, de 6 meses de edad a menores de 18 años, con enfermedad renal crónica en diálisis
FRANCISCO CANO SCHUFFENEGER
Reporte de Seguridad
DUCHEYLARD
07/01/2016
19/12/2015
Estudio abierto, en 3 partes, para evaluar la farmacocinética del carbonato de lantano, comparar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de 8 semanas de tratamiento con carbonato de lantano y carbonato de calcio mediante un diseño cruzado, e investigar la eficacia y seguridad de 12 meses de tratamiento con carbonato de lantano en niños y adolescentes hiperfosfatémicos, de 6 meses de edad a menores de 18 años, con enfermedad renal crónica en diálisis
FRANCISCO CANO SCHUFFENEGER
Informa desviación del protocolo
DUCHEYLARD
07/01/2016
18/12/2015
Escoliosis Idiopática del Adolescente: prevalencia, evaluación de riesgo de progresión y calidad de vida en niños entre 10 a 18 años de edad tamizados en establecimientos educacionales de la Región Metropolitana
MARCELA CARCAMO IBACETA
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
UGARTE
07/01/2016
10/12/2015
PROTOCOLO DE TRATAMIENTO DE HEPATOBLASTOMA Y HEPATOCARCINOMA EN EL NIÑO, PINDA-Chile 2005
CLAUDIA PARIS DOMÍNGUEZ
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
DUCHEYLARD
17/12/2015
09/12/2015
Un Estudio de 6 meses sobre la seguridad y el beneficio de la combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalado en comparación con propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de 6.200 pacientes pediátricos de 4 a 11 años de edad con asma persistente
PATRICIA DIAZ AMOR
Informe de Cierre
DUCHEYLARD
17/12/2015
08/12/2015
PREVALENCIA DE COLONIZACION CUTANEA POR MALASSEZIA EN NIÑOS CON DERMATITIS ATOPICA. COMPARACION CON NIÑOS SANOS
PAULA MUÑOZ MOLLER
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
07/12/2015
Estudio Mutinacional, Multicéntrico, Enmascarado, Aleatorizado, Controlado para Evaluar la Seguridad y la Eficacia de Lucinactant Inhalado en Recién Nacidos Prematuros de 23 a 32 Semanas de Edad Gestacional con Síndrome de Dificultad Respiratoria
JAVIER CIFUENTES RECONDO
[Otro Documento]
DUCHEYLARD, SANZ
17/12/2015
26/11/2015
Un Estudio de Fase IIb , Parcialmente en Ciego,Randomizado,Controlado con Comparador Activo para Evaluar la Farmacocinética/Farmacodinámica, Seguridad y Tolerabilidad de Fosaprepitant en Pacientes Pediátricos para la Prevención de las Náuseas y Vómitos Inducidos por la Quimioterapia (CINV) Asociados con la Quimioterapia Emetogénica
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
03/12/2015
17/11/2015
Un Estudio de 6 meses sobre la seguridad y el beneficio de la combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalado en comparación con propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de 6.200 pacientes pediátricos de 4 a 11 años de edad con asma persistente
PATRICIA DIAZ AMOR
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
03/12/2015
17/11/2015
Un Estudio de 6 meses sobre la seguridad y el beneficio de la combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalado en comparación con propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de 6.200 pacientes pediátricos de 4 a 11 años de edad con asma persistente
PATRICIA DIAZ AMOR
Informa desviación del protocolo
DUCHEYLARD
03/12/2015
25/11/2015
EFECTO DEL MODO DE ALIMENTACIÓN EN EL CRECIMIENTO Y LA FUNCIÓN COGNITIVA INFANTIL
RICARDO UAUY DAGACH-IMBARACK
[Otro Documento]
UGARTE
03/12/2015
24/11/2015
Estudio Fase I/II de Sunitinib en pacientes jóvenes con tumores del estroma gastrointestinal avanzados
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
03/12/2015
24/11/2015
Estudio Fase I/II de Sunitinib en pacientes jóvenes con tumores del estroma gastrointestinal avanzados
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
03/12/2015
24/11/2015
Estudio Fase I/II de Sunitinib en pacientes jóvenes con tumores del estroma gastrointestinal avanzados
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
03/12/2015
24/11/2015
Análisis Molecular del Retinoblastoma MARB
MARIELA FUENZALIDA CAVADA
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
20/11/2015
EFECTO DEL MODO DE ALIMENTACIÓN EN EL CRECIMIENTO Y LA FUNCIÓN COGNITIVA INFANTIL
RICARDO UAUY DAGACH-IMBARACK
[Otro Documento]
UGARTE
03/12/2015
19/11/2015
Prevalencia del polimorfismo CYP2C19*17 y su influencia sobre las concentraciones plasmáticas de niños tratados con dosis estándar de voriconazol
CAROLINA SALAS PALMA
Carta al Comité
17/11/2015
ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202
CLAUDIA SANCHEZ RAMIREZ
[Otro Documento]
DUCHEYLARD, SANZ
03/12/2015
17/11/2015
ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202
CLAUDIA SANCHEZ RAMIREZ
[Otro Documento]
DUCHEYLARD, SANZ
03/12/2015
17/11/2015
ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202
CLAUDIA SANCHEZ RAMIREZ
[Otro Documento]
DUCHEYLARD, SANZ
03/12/2015
17/11/2015
ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202
CLAUDIA SANCHEZ RAMIREZ
[Otro Documento]
DUCHEYLARD, SANZ
03/12/2015
17/11/2015
ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202
CLAUDIA SANCHEZ RAMIREZ
[Otro Documento]
DUCHEYLARD, SANZ
03/12/2015
17/11/2015
ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202
CLAUDIA SANCHEZ RAMIREZ
[Otro Documento]
DUCHEYLARD, SANZ
03/12/2015
17/11/2015
ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202
CLAUDIA SANCHEZ RAMIREZ
Manual del Investigador
DUCHEYLARD, SANZ
03/12/2015
17/11/2015
ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202
CLAUDIA SANCHEZ RAMIREZ
[Otro Documento]
DUCHEYLARD, SANZ
03/12/2015
17/11/2015
ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202
CLAUDIA SANCHEZ RAMIREZ
[Otro Documento]
DUCHEYLARD, SANZ
03/12/2015
17/11/2015
ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202
CLAUDIA SANCHEZ RAMIREZ
[Otro Documento]
DUCHEYLARD, SANZ
03/12/2015
17/11/2015
ESTUDIO MULTINACIONAL,MULTICÉNTRICO,ENMASCARADO,ALEATORIZADO,CONTROLADO,PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LUCINACTANT INHALADO EN RECIÉN NACIDOS PREMATUROS DE 26 A 32 SEMANAS DE EDAD GESTACIONAL CON SÍNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA. PROTOCOLO N° 03-CL-1202
CLAUDIA SANCHEZ RAMIREZ
Carta al Comité
DUCHEYLARD, SANZ
03/12/2015
17/11/2015
ESTUDIO PROSPECTIVO OBSERVACIONAL DE APOYO RESPIRATORIO A RECIEN NACIDOS EN RIESGO DE TENER SINDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA/PROTOCOLO 03-CL-1503
CLAUDIA SANCHEZ RAMIREZ
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
DUCHEYLARD, TURNER
03/12/2015
17/11/2015
ESTUDIO PROSPECTIVO OBSERVACIONAL DE APOYO RESPIRATORIO A RECIEN NACIDOS EN RIESGO DE TENER SINDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA/PROTOCOLO 03-CL-1503
CLAUDIA SANCHEZ RAMIREZ
Carta al Comité
DUCHEYLARD, TURNER
03/12/2015
16/11/2015
Estudio fase I II de Pembrolizumab MK3475 en niños con melanoma avanzado o con tumor sólido o linfoma avanzado, PD-L1 positivo ,recidivante o refractario (KEYNOTE051
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
ALBA, HERNANDEZ
03/12/2015
16/11/2015
Estudio fase I II de Pembrolizumab MK3475 en niños con melanoma avanzado o con tumor sólido o linfoma avanzado, PD-L1 positivo ,recidivante o refractario (KEYNOTE051
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
ALBA, HERNANDEZ
03/12/2015
16/11/2015
Estudio fase I II de Pembrolizumab MK3475 en niños con melanoma avanzado o con tumor sólido o linfoma avanzado, PD-L1 positivo ,recidivante o refractario (KEYNOTE051
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
ALBA, HERNANDEZ
03/12/2015
16/11/2015
Estudio fase I II de Pembrolizumab MK3475 en niños con melanoma avanzado o con tumor sólido o linfoma avanzado, PD-L1 positivo ,recidivante o refractario (KEYNOTE051
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
ALBA, HERNANDEZ
03/12/2015
16/11/2015
Estudio fase I II de Pembrolizumab MK3475 en niños con melanoma avanzado o con tumor sólido o linfoma avanzado, PD-L1 positivo ,recidivante o refractario (KEYNOTE051
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
ALBA, HERNANDEZ
03/12/2015
16/11/2015
Estudio fase I II de Pembrolizumab MK3475 en niños con melanoma avanzado o con tumor sólido o linfoma avanzado, PD-L1 positivo ,recidivante o refractario (KEYNOTE051
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
ALBA, HERNANDEZ
03/12/2015
16/11/2015
Estudio fase I II de Pembrolizumab MK3475 en niños con melanoma avanzado o con tumor sólido o linfoma avanzado, PD-L1 positivo ,recidivante o refractario (KEYNOTE051
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
ALBA, HERNANDEZ
03/12/2015
16/11/2015
¨Un estudio clínico fase III, randomizado, controlado con placebo para estudiar la eficacia y seguridad de MK 0517/fosaprepitant y ondansetron frente a ondansetron para la prevención de las náuseas y vómitos inducidos por la quimioterapia (CINV) en pacientes pediátricos que reciben quimioterapia emetogénica MK 0517-044-00 ¨
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
16/11/2015
Estudio fase I II de Pembrolizumab MK3475 en niños con melanoma avanzado o con tumor sólido o linfoma avanzado, PD-L1 positivo ,recidivante o refractario (KEYNOTE051
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
ALBA, HERNANDEZ
03/12/2015
16/11/2015
¨Un estudio clínico fase III, randomizado, controlado con placebo para estudiar la eficacia y seguridad de MK 0517/fosaprepitant y ondansetron frente a ondansetron para la prevención de las náuseas y vómitos inducidos por la quimioterapia (CINV) en pacientes pediátricos que reciben quimioterapia emetogénica MK 0517-044-00 ¨
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
16/11/2015
Estudio abierto, en 3 partes, para evaluar la farmacocinética del carbonato de lantano, comparar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de 8 semanas de tratamiento con carbonato de lantano y carbonato de calcio mediante un diseño cruzado, e investigar la eficacia y seguridad de 12 meses de tratamiento con carbonato de lantano en niños y adolescentes hiperfosfatémicos, de 6 meses de edad a menores de 18 años, con enfermedad renal crónica en diálisis
FRANCISCO CANO SCHUFFENEGER
Enmienda al protocolo
DUCHEYLARD
03/12/2015
13/11/2015
Estudio abierto, multicentrico y aleatorizado en fase II para evaluar la adición de Bevacizumab a la quimioterapia en niños y adolescentes con diagnóstico inicial de sarcoma metastásico de tejidos blandos, rabdomiosarcoma y no-rabdomiosarcoma
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
03/12/2015
11/11/2015
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
03/12/2015
11/11/2015
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
03/12/2015
11/11/2015
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
03/12/2015
06/11/2015
Análisis Molecular del Retinoblastoma MARB
MARIELA FUENZALIDA CAVADA
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
03/12/2015
06/11/2015
Validación de un cuestionario que evalúe el estado de preparación de pacientes adolescentes para ser trasladados a servicios de salud de adultos
FRANCISCO JAVIER FUNES DÍAZ
[Otro Documento]
TURNER
03/12/2015
06/11/2015
Validación de un cuestionario que evalúe el estado de preparación de pacientes adolescentes para ser trasladados a servicios de salud de adultos
FRANCISCO JAVIER FUNES DÍAZ
Enmienda al protocolo
TURNER
03/12/2015
06/11/2015
Validación de un cuestionario que evalúe el estado de preparación de pacientes adolescentes para ser trasladados a servicios de salud de adultos
FRANCISCO JAVIER FUNES DÍAZ
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
TURNER
03/12/2015
06/11/2015
Validación de un cuestionario que evalúe el estado de preparación de pacientes adolescentes para ser trasladados a servicios de salud de adultos
FRANCISCO JAVIER FUNES DÍAZ
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
TURNER
03/12/2015
29/10/2015
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
Carta al Comité
DUCHEYLARD DUCHEYLARD
05/11/2015
29/10/2015
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083
Towards a more retional approach in the comprehensive management of the child with cancer, fever and neutropenia: filling the gaps
MARÍA ELENA SANTOLAYA DE PABLO
Informe de Avance
DUCHEYLARD DUCHEYLARD
05/11/2015
29/10/2015
Towards a more retional approach in the comprehensive management of the child with cancer, fever and neutropenia: filling the gaps
MARÍA ELENA SANTOLAYA DE PABLO
Carta al Comité
DUCHEYLARD DUCHEYLARD
05/11/2015
27/10/2015
PREVALENCIA DE COLONIZACION CUTANEA POR MALASSEZIA EN NIÑOS CON DERMATITIS ATOPICA. COMPARACION CON NIÑOS SANOS
PAULA MUÑOZ MOLLER
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
TURNER BROWNE, TURNER
05/11/2015
27/10/2015
PREVALENCIA DE COLONIZACION CUTANEA POR MALASSEZIA EN NIÑOS CON DERMATITIS ATOPICA. COMPARACION CON NIÑOS SANOS
PAULA MUÑOZ MOLLER
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
TURNER BROWNE, TURNER
05/11/2015
27/10/2015
PREVALENCIA DE COLONIZACION CUTANEA POR MALASSEZIA EN NIÑOS CON DERMATITIS ATOPICA. COMPARACION CON NIÑOS SANOS
PAULA MUÑOZ MOLLER
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
TURNER BROWNE, TURNER
05/11/2015
27/10/2015
Validación de un cuestionario que evalúe el estado de preparación de pacientes adolescentes para ser trasladados a servicios de salud de adultos
FRANCISCO JAVIER FUNES DÍAZ
[Otro Documento]
DUCHEYLARD DUCHEYLARD
05/11/2015
26/10/2015
nefritis
PABLO CÁCERES LÓPEZ
Carta al Comité
DUCHEYLARD BROWNE, DUCHEYLARD
20/10/2015
¨Un estudio clínico fase III, randomizado, controlado con placebo para estudiar la eficacia y seguridad de MK 0517/fosaprepitant y ondansetron frente a ondansetron para la prevención de las náuseas y vómitos inducidos por la quimioterapia (CINV) en pacientes pediátricos que reciben quimioterapia emetogénica MK 0517-044-00 ¨
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
BROWNE
15/10/2015
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
DUCHEYLARD DUCHEYLARD
14/10/2015
¨Un estudio clínico fase III, randomizado, controlado con placebo para estudiar la eficacia y seguridad de MK 0517/fosaprepitant y ondansetron frente a ondansetron para la prevención de las náuseas y vómitos inducidos por la quimioterapia (CINV) en pacientes pediátricos que reciben quimioterapia emetogénica MK 0517-044-00 ¨
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
BROWNE
14/10/2015
¨Un estudio clínico fase III, randomizado, controlado con placebo para estudiar la eficacia y seguridad de MK 0517/fosaprepitant y ondansetron frente a ondansetron para la prevención de las náuseas y vómitos inducidos por la quimioterapia (CINV) en pacientes pediátricos que reciben quimioterapia emetogénica MK 0517-044-00 ¨
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
14/10/2015
¨Un estudio clínico fase III, randomizado, controlado con placebo para estudiar la eficacia y seguridad de MK 0517/fosaprepitant y ondansetron frente a ondansetron para la prevención de las náuseas y vómitos inducidos por la quimioterapia (CINV) en pacientes pediátricos que reciben quimioterapia emetogénica MK 0517-044-00 ¨
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
14/10/2015
¨Un estudio clínico fase III, randomizado, controlado con placebo para estudiar la eficacia y seguridad de MK 0517/fosaprepitant y ondansetron frente a ondansetron para la prevención de las náuseas y vómitos inducidos por la quimioterapia (CINV) en pacientes pediátricos que reciben quimioterapia emetogénica MK 0517-044-00 ¨
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
14/10/2015
¨Un estudio clínico fase III, randomizado, controlado con placebo para estudiar la eficacia y seguridad de MK 0517/fosaprepitant y ondansetron frente a ondansetron para la prevención de las náuseas y vómitos inducidos por la quimioterapia (CINV) en pacientes pediátricos que reciben quimioterapia emetogénica MK 0517-044-00 ¨
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
14/10/2015
Análisis Molecular del Retinoblastoma MARB
MARIELA FUENZALIDA CAVADA
[Otro Documento]
DUCHEYLARD DUCHEYLARD
13/10/2015
Un Estudio de 6 meses sobre la seguridad y el beneficio de la combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalado en comparación con propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de 6.200 pacientes pediátricos de 4 a 11 años de edad con asma persistente
PATRICIA DIAZ AMOR
Informa desviación del protocolo
DUCHEYLARD DUCHEYLARD
08/10/2015
Validación de un cuestionario que evalúe el estado de preparación de pacientes adolescentes para ser trasladados a servicios de salud de adultos
FRANCISCO JAVIER FUNES DÍAZ
Enmienda al protocolo
TURNER, UGARTE
08/10/2015
08/10/2015
Validación de un cuestionario que evalúe el estado de preparación de pacientes adolescentes para ser trasladados a servicios de salud de adultos
FRANCISCO JAVIER FUNES DÍAZ
[Otro Documento]
TURNER, UGARTE BROWNE, TURNER
08/10/2015
07/10/2015
ESTUDIO DE LA EXPRESION DE NEUROPILINA-1 COMO UN POSIBLE BIOMARCADOR EN LA PROGRESION DE LA RESPUESTA INMUNE EN PACIENTES PEDIATRICOS CON LEUCEMIAS AGUDAS DE ALTO RIESGO TRASPLANTADOS CON SANGRE DE CORDON UMBILICAL DE DONANTE NO EMPARENTADO
KARINA DE LAS MERCEDES PINO LAGOS
[Otro Documento]
ALBA, HERNANDEZ
08/10/2015
07/10/2015
ESTUDIO DE LA EXPRESION DE NEUROPILINA-1 COMO UN POSIBLE BIOMARCADOR EN LA PROGRESION DE LA RESPUESTA INMUNE EN PACIENTES PEDIATRICOS CON LEUCEMIAS AGUDAS DE ALTO RIESGO TRASPLANTADOS CON SANGRE DE CORDON UMBILICAL DE DONANTE NO EMPARENTADO
KARINA DE LAS MERCEDES PINO LAGOS
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
ALBA, HERNANDEZ
08/10/2015
07/10/2015
ESTUDIO DE LA EXPRESION DE NEUROPILINA-1 COMO UN POSIBLE BIOMARCADOR EN LA PROGRESION DE LA RESPUESTA INMUNE EN PACIENTES PEDIATRICOS CON LEUCEMIAS AGUDAS DE ALTO RIESGO TRASPLANTADOS CON SANGRE DE CORDON UMBILICAL DE DONANTE NO EMPARENTADO
KARINA DE LAS MERCEDES PINO LAGOS
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
ALBA, HERNANDEZ
08/10/2015
07/10/2015
ESTUDIO DE LA EXPRESION DE NEUROPILINA-1 COMO UN POSIBLE BIOMARCADOR EN LA PROGRESION DE LA RESPUESTA INMUNE EN PACIENTES PEDIATRICOS CON LEUCEMIAS AGUDAS DE ALTO RIESGO TRASPLANTADOS CON SANGRE DE CORDON UMBILICAL DE DONANTE NO EMPARENTADO
KARINA DE LAS MERCEDES PINO LAGOS
Carta al Comité
ALBA, HERNANDEZ
08/10/2015
06/10/2015
Un estudio de fase 3 para comprobar la eficacia y la seguridad del ataluren PTC124 en pacientes con distrofinopatía por mutación sin sentido
RICARDO ERAZO TORRICELLI
Informe de Cierre
DUCHEYLARD
08/10/2015
06/10/2015
Un estudio de fase 3 para comprobar la eficacia y la seguridad del ataluren PTC124 en pacientes con distrofinopatía por mutación sin sentido
RICARDO ERAZO TORRICELLI
Informa desviación del protocolo
DUCHEYLARD
08/10/2015
30/09/2015
Potencial Rol Modulador de Helicobacter pilory en inflamación y daño histológico en pacientes con enfermedad celíaca
YALDA LUCERO ALVAREZ
Informe de Cierre
DUCHEYLARD
08/10/2015
30/09/2015
Potencial Rol Modulador de Helicobacter pilory en inflamación y daño histológico en pacientes con enfermedad celíaca
YALDA LUCERO ALVAREZ
Carta al Comité
DUCHEYLARD
08/10/2015
01/10/2015
Estudio de Extension de Fase III sobre Ataluren (PTC124) en Pacientes con Distrofinopatía por Mutación Sin Sentido
RICARDO ERAZO TORRICELLI
Carta solicitando reaprobación anual
DUCHEYLARD
08/10/2015
25/11/2014
Un Estudio de 6 meses sobre la seguridad y el beneficio de la combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalado en comparación con propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de 6.200 pacientes pediátricos de 4 a 11 años de edad con asma persistente
PATRICIA DIAZ AMOR
Carta al Comité
24/09/2015
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
Carta al Comité
DUCHEYLARD
24/09/2015
23/09/2015
Redes atencionales y desarrollo de lenguaje: estudio electrofisiológico en niños de desarrollo típico, niños con Trastorno del desarrollo del lenguaje y niños con Trastorno por déficit de atención e hiperactividad
FRANCISCO ABOITIZ DOMINGUEZ
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
HERNANDEZ, TURNER
24/09/2015
08/09/2015
Un estudio de seguridad y eficacia de una combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalada frente a propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de sujetos adolescentes y adultos con asma
PATRICIA DIAZ AMOR
Informe de Cierre
DUCHEYLARD
24/09/2015
17/09/2015
PREVALENCIA DE COLONIZACION CUTANEA POR MALASSEZIA EN NIÑOS CON DERMATITIS ATOPICA. COMPARACION CON NIÑOS SANOS
PAULA MUÑOZ MOLLER
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
TURNER
24/09/2015
17/09/2015
PREVALENCIA DE COLONIZACION CUTANEA POR MALASSEZIA EN NIÑOS CON DERMATITIS ATOPICA. COMPARACION CON NIÑOS SANOS
PAULA MUÑOZ MOLLER
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
TURNER
24/09/2015
17/09/2015
PREVALENCIA DE COLONIZACION CUTANEA POR MALASSEZIA EN NIÑOS CON DERMATITIS ATOPICA. COMPARACION CON NIÑOS SANOS
PAULA MUÑOZ MOLLER
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
TURNER
24/09/2015
17/09/2015
PREVALENCIA DE COLONIZACION CUTANEA POR MALASSEZIA EN NIÑOS CON DERMATITIS ATOPICA. COMPARACION CON NIÑOS SANOS
PAULA MUÑOZ MOLLER
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
TURNER
24/09/2015
12/09/2015
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
Carta al Comité
DUCHEYLARD
24/09/2015
07/09/2015
ESTUDIO PROSPECTIVO OBSERVACIONAL DE APOYO RESPIRATORIO A RECIEN NACIDOS EN RIESGO DE TENER SINDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA/PROTOCOLO 03-CL-1503
CLAUDIA SANCHEZ RAMIREZ
[Otro Documento]
ALBA, DUCHEYLARD, TURNER
24/09/2015
01/09/2015
Un estudio de seguridad y eficacia de una combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalada frente a propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de sujetos adolescentes y adultos con asma
PATRICIA DIAZ AMOR
Informa desviación del protocolo
04/09/2015
Subprograma de salud cardiovascular para adolescentes tempranos del CESFAM San Luis de Peñalolén
DAFNE SERMAN VERGARA
Carta al Comité
04/09/2015
CONDUCTA SEXUAL DE RIESGO EN ADOLESCENTES: PERCEPCIÓN DE USUARIOS Y PRESTADORES DEL PROGRAMA DE ADOLESCENCIA DEL CRSCO
DAFNE SERMAN VERGARA
Carta al Comité
03/09/2015
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
24/09/2015
03/09/2015
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
24/09/2015
03/09/2015
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
24/09/2015
03/09/2015
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
24/09/2015
03/09/2015
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
24/09/2015
03/09/2015
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
24/09/2015
03/09/2015
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
24/09/2015
03/09/2015
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
24/09/2015
03/09/2015
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
24/09/2015
03/09/2015
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
24/09/2015
03/09/2015
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
24/09/2015
03/09/2015
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
24/09/2015
03/09/2015
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
24/09/2015
03/09/2015
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
24/09/2015
03/09/2015
Estudio de Extension de Fase III sobre Ataluren (PTC124) en Pacientes con Distrofinopatía por Mutación Sin Sentido
RICARDO ERAZO TORRICELLI
Informa desviación del protocolo
DUCHEYLARD
03/09/2015
01/09/2015
Frecuencia de disfunción miccional determinado por métodos no invasivos en niñas de 4 a 10 años de edad con vulvovaginitis no respondedoras a tratamiento y su respuesta al tratamiento
PATRICIA ROMERO FUENTES
Enmienda al Asentimiento Informado
01/09/2015
Frecuencia de disfunción miccional determinado por métodos no invasivos en niñas de 4 a 10 años de edad con vulvovaginitis no respondedoras a tratamiento y su respuesta al tratamiento
PATRICIA ROMERO FUENTES
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
01/09/2015
Frecuencia de disfunción miccional determinado por métodos no invasivos en niñas de 4 a 10 años de edad con vulvovaginitis no respondedoras a tratamiento y su respuesta al tratamiento
PATRICIA ROMERO FUENTES
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
28/08/2015
Subprograma de salud cardiovascular para adolescentes tempranos del CESFAM San Luis de Peñalolén
DAFNE SERMAN VERGARA
[Otro Documento]
ALBA, TURNER
03/09/2015
28/08/2015
Subprograma de salud cardiovascular para adolescentes tempranos del CESFAM San Luis de Peñalolén
DAFNE SERMAN VERGARA
[Otro Documento]
ALBA, TURNER
03/09/2015
28/08/2015
CONDUCTA SEXUAL DE RIESGO EN ADOLESCENTES: PERCEPCIÓN DE USUARIOS Y PRESTADORES DEL PROGRAMA DE ADOLESCENCIA DEL CRSCO
DAFNE SERMAN VERGARA
[Otro Documento]
03/09/2015
28/08/2015
CONDUCTA SEXUAL DE RIESGO EN ADOLESCENTES: PERCEPCIÓN DE USUARIOS Y PRESTADORES DEL PROGRAMA DE ADOLESCENCIA DEL CRSCO
DAFNE SERMAN VERGARA
[Otro Documento]
03/09/2015
24/08/2015
ESTUDIO DE LA EXPRESION DE NEUROPILINA-1 COMO UN POSIBLE BIOMARCADOR EN LA PROGRESION DE LA RESPUESTA INMUNE EN PACIENTES PEDIATRICOS CON LEUCEMIAS AGUDAS DE ALTO RIESGO TRASPLANTADOS CON SANGRE DE CORDON UMBILICAL DE DONANTE NO EMPARENTADO
KARINA DE LAS MERCEDES PINO LAGOS
[Otro Documento]
ALBA, HERNANDEZ
03/09/2015
20/08/2015
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
Carta al Comité
DUCHEYLARD
20/08/2015
19/08/2015
Estudio Fase I/II de Sunitinib en pacientes jóvenes con tumores del estroma gastrointestinal avanzados
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
20/08/2015
19/08/2015
Estudio Fase I/II de Sunitinib en pacientes jóvenes con tumores del estroma gastrointestinal avanzados
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
20/08/2015
19/08/2015
Estudio Fase I/II de Sunitinib en pacientes jóvenes con tumores del estroma gastrointestinal avanzados
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
20/08/2015
19/08/2015
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
Carta al Comité
DUCHEYLARD
20/08/2015
18/08/2015
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
Carta al Comité
DUCHEYLARD
20/08/2015
13/08/2015
ESTUDIO PROSPECTIVO OBSERVACIONAL DE APOYO RESPIRATORIO A RECIEN NACIDOS EN RIESGO DE TENER SINDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA/PROTOCOLO 03-CL-1503
CLAUDIA SANCHEZ RAMIREZ
[Otro Documento]
ALBA, DUCHEYLARD, TURNER
20/08/2015
12/08/2015
¨Un estudio clínico fase III, randomizado, controlado con placebo para estudiar la eficacia y seguridad de MK 0517/fosaprepitant y ondansetron frente a ondansetron para la prevención de las náuseas y vómitos inducidos por la quimioterapia (CINV) en pacientes pediátricos que reciben quimioterapia emetogénica MK 0517-044-00 ¨
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
20/08/2015
11/08/2015
Un estudio de fase 3 para comprobar la eficacia y la seguridad del ataluren PTC124 en pacientes con distrofinopatía por mutación sin sentido
RICARDO ERAZO TORRICELLI
Informa desviación del protocolo
DUCHEYLARD
20/08/2015
06/08/2015
¨Un estudio clínico fase III, randomizado, controlado con placebo para estudiar la eficacia y seguridad de MK 0517/fosaprepitant y ondansetron frente a ondansetron para la prevención de las náuseas y vómitos inducidos por la quimioterapia (CINV) en pacientes pediátricos que reciben quimioterapia emetogénica MK 0517-044-00 ¨
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
06/08/2015
06/08/2015
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
Carta al Comité
DUCHEYLARD
06/08/2015
05/08/2015
¨Un estudio clínico fase III, randomizado, controlado con placebo para estudiar la eficacia y seguridad de MK 0517/fosaprepitant y ondansetron frente a ondansetron para la prevención de las náuseas y vómitos inducidos por la quimioterapia (CINV) en pacientes pediátricos que reciben quimioterapia emetogénica MK 0517-044-00 ¨
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
06/08/2015
05/08/2015
¨Un estudio clínico fase III, randomizado, controlado con placebo para estudiar la eficacia y seguridad de MK 0517/fosaprepitant y ondansetron frente a ondansetron para la prevención de las náuseas y vómitos inducidos por la quimioterapia (CINV) en pacientes pediátricos que reciben quimioterapia emetogénica MK 0517-044-00 ¨
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
06/08/2015
05/08/2015
¨Un estudio clínico fase III, randomizado, controlado con placebo para estudiar la eficacia y seguridad de MK 0517/fosaprepitant y ondansetron frente a ondansetron para la prevención de las náuseas y vómitos inducidos por la quimioterapia (CINV) en pacientes pediátricos que reciben quimioterapia emetogénica MK 0517-044-00 ¨
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
06/08/2015
05/08/2015
¨Un estudio clínico fase III, randomizado, controlado con placebo para estudiar la eficacia y seguridad de MK 0517/fosaprepitant y ondansetron frente a ondansetron para la prevención de las náuseas y vómitos inducidos por la quimioterapia (CINV) en pacientes pediátricos que reciben quimioterapia emetogénica MK 0517-044-00 ¨
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
06/08/2015
05/08/2015
¨Un estudio clínico fase III, randomizado, controlado con placebo para estudiar la eficacia y seguridad de MK 0517/fosaprepitant y ondansetron frente a ondansetron para la prevención de las náuseas y vómitos inducidos por la quimioterapia (CINV) en pacientes pediátricos que reciben quimioterapia emetogénica MK 0517-044-00 ¨
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
06/08/2015
05/08/2015
¨Un estudio clínico fase III, randomizado, controlado con placebo para estudiar la eficacia y seguridad de MK 0517/fosaprepitant y ondansetron frente a ondansetron para la prevención de las náuseas y vómitos inducidos por la quimioterapia (CINV) en pacientes pediátricos que reciben quimioterapia emetogénica MK 0517-044-00 ¨
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
06/08/2015
05/08/2015
¨Un estudio clínico fase III, randomizado, controlado con placebo para estudiar la eficacia y seguridad de MK 0517/fosaprepitant y ondansetron frente a ondansetron para la prevención de las náuseas y vómitos inducidos por la quimioterapia (CINV) en pacientes pediátricos que reciben quimioterapia emetogénica MK 0517-044-00 ¨
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
05/08/2015
¨Un estudio clínico fase III, randomizado, controlado con placebo para estudiar la eficacia y seguridad de MK 0517/fosaprepitant y ondansetron frente a ondansetron para la prevención de las náuseas y vómitos inducidos por la quimioterapia (CINV) en pacientes pediátricos que reciben quimioterapia emetogénica MK 0517-044-00 ¨
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
06/08/2015
05/08/2015
¨Un estudio clínico fase III, randomizado, controlado con placebo para estudiar la eficacia y seguridad de MK 0517/fosaprepitant y ondansetron frente a ondansetron para la prevención de las náuseas y vómitos inducidos por la quimioterapia (CINV) en pacientes pediátricos que reciben quimioterapia emetogénica MK 0517-044-00 ¨
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
05/08/2015
¨Un estudio clínico fase III, randomizado, controlado con placebo para estudiar la eficacia y seguridad de MK 0517/fosaprepitant y ondansetron frente a ondansetron para la prevención de las náuseas y vómitos inducidos por la quimioterapia (CINV) en pacientes pediátricos que reciben quimioterapia emetogénica MK 0517-044-00 ¨
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
06/08/2015
05/08/2015
¨Un estudio clínico fase III, randomizado, controlado con placebo para estudiar la eficacia y seguridad de MK 0517/fosaprepitant y ondansetron frente a ondansetron para la prevención de las náuseas y vómitos inducidos por la quimioterapia (CINV) en pacientes pediátricos que reciben quimioterapia emetogénica MK 0517-044-00 ¨
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
06/08/2015
05/08/2015
¨Un estudio clínico fase III, randomizado, controlado con placebo para estudiar la eficacia y seguridad de MK 0517/fosaprepitant y ondansetron frente a ondansetron para la prevención de las náuseas y vómitos inducidos por la quimioterapia (CINV) en pacientes pediátricos que reciben quimioterapia emetogénica MK 0517-044-00 ¨
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
06/08/2015
05/08/2015
Estudio :IMPLEMENTACIÓN Y VALIDACIÓN DEL ESTUDIO CITOGENÉTICO MOLECULAR (FISH) DE LA FAMILIA DE TUMORES DE SARCOMA DE EWING EN PACIENTES PEDIÁTRICOS CHILENOS
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
05/08/2015
Frecuencia de disfunción miccional determinado por métodos no invasivos en niñas de 4 a 10 años de edad con vulvovaginitis no respondedoras a tratamiento y su respuesta al tratamiento
PATRICIA ROMERO FUENTES
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
HERNANDEZ
06/08/2015
05/08/2015
Frecuencia de disfunción miccional determinado por métodos no invasivos en niñas de 4 a 10 años de edad con vulvovaginitis no respondedoras a tratamiento y su respuesta al tratamiento
PATRICIA ROMERO FUENTES
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
HERNANDEZ
06/08/2015
05/08/2015
Frecuencia de disfunción miccional determinado por métodos no invasivos en niñas de 4 a 10 años de edad con vulvovaginitis no respondedoras a tratamiento y su respuesta al tratamiento
PATRICIA ROMERO FUENTES
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
HERNANDEZ
06/08/2015
04/08/2015
ESTUDIO DE LA EXPRESION DE NEUROPILINA-1 COMO UN POSIBLE BIOMARCADOR EN LA PROGRESION DE LA RESPUESTA INMUNE EN PACIENTES PEDIATRICOS CON LEUCEMIAS AGUDAS DE ALTO RIESGO TRASPLANTADOS CON SANGRE DE CORDON UMBILICAL DE DONANTE NO EMPARENTADO
KARINA DE LAS MERCEDES PINO LAGOS
[Otro Documento]
ALBA, HERNANDEZ
06/08/2015
04/08/2015
ESTUDIO DE LA EXPRESION DE NEUROPILINA-1 COMO UN POSIBLE BIOMARCADOR EN LA PROGRESION DE LA RESPUESTA INMUNE EN PACIENTES PEDIATRICOS CON LEUCEMIAS AGUDAS DE ALTO RIESGO TRASPLANTADOS CON SANGRE DE CORDON UMBILICAL DE DONANTE NO EMPARENTADO
KARINA DE LAS MERCEDES PINO LAGOS
[Otro Documento]
ALBA, HERNANDEZ
06/08/2015
04/08/2015
ESTUDIO DE LA EXPRESION DE NEUROPILINA-1 COMO UN POSIBLE BIOMARCADOR EN LA PROGRESION DE LA RESPUESTA INMUNE EN PACIENTES PEDIATRICOS CON LEUCEMIAS AGUDAS DE ALTO RIESGO TRASPLANTADOS CON SANGRE DE CORDON UMBILICAL DE DONANTE NO EMPARENTADO
KARINA DE LAS MERCEDES PINO LAGOS
[Otro Documento]
ALBA, HERNANDEZ
06/08/2015
04/08/2015
ESTUDIO DE LA EXPRESION DE NEUROPILINA-1 COMO UN POSIBLE BIOMARCADOR EN LA PROGRESION DE LA RESPUESTA INMUNE EN PACIENTES PEDIATRICOS CON LEUCEMIAS AGUDAS DE ALTO RIESGO TRASPLANTADOS CON SANGRE DE CORDON UMBILICAL DE DONANTE NO EMPARENTADO
KARINA DE LAS MERCEDES PINO LAGOS
[Otro Documento]
ALBA, HERNANDEZ
06/08/2015
04/08/2015
ESTUDIO DE LA EXPRESION DE NEUROPILINA-1 COMO UN POSIBLE BIOMARCADOR EN LA PROGRESION DE LA RESPUESTA INMUNE EN PACIENTES PEDIATRICOS CON LEUCEMIAS AGUDAS DE ALTO RIESGO TRASPLANTADOS CON SANGRE DE CORDON UMBILICAL DE DONANTE NO EMPARENTADO
KARINA DE LAS MERCEDES PINO LAGOS
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
ALBA, HERNANDEZ
06/08/2015
04/08/2015
ESTUDIO DE LA EXPRESION DE NEUROPILINA-1 COMO UN POSIBLE BIOMARCADOR EN LA PROGRESION DE LA RESPUESTA INMUNE EN PACIENTES PEDIATRICOS CON LEUCEMIAS AGUDAS DE ALTO RIESGO TRASPLANTADOS CON SANGRE DE CORDON UMBILICAL DE DONANTE NO EMPARENTADO
KARINA DE LAS MERCEDES PINO LAGOS
Carta al Comité
ALBA, HERNANDEZ
06/08/2015
04/08/2015
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
ALBA, DUCHEYLARD
06/08/2015
04/08/2015
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
ALBA, DUCHEYLARD
06/08/2015
04/08/2015
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
ALBA, DUCHEYLARD
06/08/2015
04/08/2015
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
ALBA, DUCHEYLARD
06/08/2015
04/08/2015
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
ALBA, DUCHEYLARD
06/08/2015
30/07/2015
B2061030
SERGIO GLOGER KOJCHEN
Informe de Cierre
DUCHEYLARD
06/08/2015
29/07/2015
PREVALENCIA DE COLONIZACION CUTANEA POR MALASSEZIA EN NIÑOS CON DERMATITIS ATOPICA. COMPARACION CON NIÑOS SANOS
PAULA MUÑOZ MOLLER
Enmienda al Consentimiento Informado
TURNER
06/08/2015
29/07/2015
PREVALENCIA DE COLONIZACION CUTANEA POR MALASSEZIA EN NIÑOS CON DERMATITIS ATOPICA. COMPARACION CON NIÑOS SANOS
PAULA MUÑOZ MOLLER
Enmienda al Asentimiento Informado
TURNER
06/08/2015
29/07/2015
PREVALENCIA DE COLONIZACION CUTANEA POR MALASSEZIA EN NIÑOS CON DERMATITIS ATOPICA. COMPARACION CON NIÑOS SANOS
PAULA MUÑOZ MOLLER
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
TURNER
06/08/2015
28/07/2015
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
Carta al Comité
DUCHEYLARD
06/08/2015
28/07/2015
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
Material gráfico
DUCHEYLARD
06/08/2015
28/07/2015
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
Material gráfico
DUCHEYLARD
06/08/2015
28/07/2015
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
Carta al Comité
DUCHEYLARD
06/08/2015
28/07/2015
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
Material gráfico
DUCHEYLARD
06/08/2015
28/07/2015
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
Material gráfico
DUCHEYLARD
06/08/2015
28/07/2015
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
Carta al Comité
28/07/2015
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
06/08/2015
28/07/2015
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
06/08/2015
28/07/2015
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
06/08/2015
28/07/2015
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
Carta al Comité
27/07/2015
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE-CIEGO, PLACEBO-CONTROLADO, DE GRUPO PARALELO, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DEL SUCCINATO DE DESVENLAFAXINA DE LIBERACIÓN SOSTENIDA (SDV LS) EN EL TRATAMIENTO DE NIÑOS Y ADOLESCENTES AMBULATORIOS CON TRASTORNO DEPRESIVO MAYOR
SERGIO GLOGER KOJCHEN
Informe de Cierre
DUCHEYLARD
06/08/2015
19/07/2015
ETIOLOGIA Y COMPLICACIONES DEL SIC EN HLCM
NICOLE VEYL QUINTEROS
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
HERNANDEZ
23/07/2015
17/07/2015
Estudio Fase I/II de Sunitinib en pacientes jóvenes con tumores del estroma gastrointestinal avanzados
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
23/07/2015
14/07/2015
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE-CIEGO, PLACEBO-CONTROLADO, DE GRUPO PARALELO, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DEL SUCCINATO DE DESVENLAFAXINA DE LIBERACIÓN SOSTENIDA (SDV LS) EN EL TRATAMIENTO DE NIÑOS Y ADOLESCENTES AMBULATORIOS CON TRASTORNO DEPRESIVO MAYOR
SERGIO GLOGER KOJCHEN
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
23/07/2015
14/07/2015
B2061030
SERGIO GLOGER KOJCHEN
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
23/07/2015
14/07/2015
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE-CIEGO, PLACEBO-CONTROLADO, DE GRUPO PARALELO, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DEL SUCCINATO DE DESVENLAFAXINA DE LIBERACIÓN SOSTENIDA (SDV LS) EN EL TRATAMIENTO DE NIÑOS Y ADOLESCENTES AMBULATORIOS CON TRASTORNO DEPRESIVO MAYOR
SERGIO GLOGER KOJCHEN
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
23/07/2015
14/07/2015
B2061030
SERGIO GLOGER KOJCHEN
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
23/07/2015
14/07/2015
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE-CIEGO, PLACEBO-CONTROLADO, DE GRUPO PARALELO, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DEL SUCCINATO DE DESVENLAFAXINA DE LIBERACIÓN SOSTENIDA (SDV LS) EN EL TRATAMIENTO DE NIÑOS Y ADOLESCENTES AMBULATORIOS CON TRASTORNO DEPRESIVO MAYOR
SERGIO GLOGER KOJCHEN
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
23/07/2015
14/07/2015
B2061030
SERGIO GLOGER KOJCHEN
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
23/07/2015
13/07/2015
Frecuencia de disfunción miccional determinado por métodos no invasivos en niñas de 4 a 10 años de edad con vulvovaginitis no respondedoras a tratamiento y su respuesta al tratamiento
PATRICIA ROMERO FUENTES
[Otro Documento]
ALBA, HERNANDEZ
09/07/2015
13/07/2015
Frecuencia de disfunción miccional determinado por métodos no invasivos en niñas de 4 a 10 años de edad con vulvovaginitis no respondedoras a tratamiento y su respuesta al tratamiento
PATRICIA ROMERO FUENTES
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
ALBA, HERNANDEZ
09/07/2015
13/07/2015
Frecuencia de disfunción miccional determinado por métodos no invasivos en niñas de 4 a 10 años de edad con vulvovaginitis no respondedoras a tratamiento y su respuesta al tratamiento
PATRICIA ROMERO FUENTES
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
ALBA, HERNANDEZ
09/07/2015
13/07/2015
Frecuencia de disfunción miccional determinado por métodos no invasivos en niñas de 4 a 10 años de edad con vulvovaginitis no respondedoras a tratamiento y su respuesta al tratamiento
PATRICIA ROMERO FUENTES
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
ALBA, HERNANDEZ
09/07/2015
13/07/2015
Frecuencia de disfunción miccional determinado por métodos no invasivos en niñas de 4 a 10 años de edad con vulvovaginitis no respondedoras a tratamiento y su respuesta al tratamiento
PATRICIA ROMERO FUENTES
Carta al Comité
ALBA, HERNANDEZ
09/07/2015
10/07/2015
Un Estudio de Fase IIb , Parcialmente en Ciego,Randomizado,Controlado con Comparador Activo para Evaluar la Farmacocinética/Farmacodinámica, Seguridad y Tolerabilidad de Fosaprepitant en Pacientes Pediátricos para la Prevención de las Náuseas y Vómitos Inducidos por la Quimioterapia (CINV) Asociados con la Quimioterapia Emetogénica
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
23/07/2015
10/07/2015
Un Estudio de Fase IIb , Parcialmente en Ciego,Randomizado,Controlado con Comparador Activo para Evaluar la Farmacocinética/Farmacodinámica, Seguridad y Tolerabilidad de Fosaprepitant en Pacientes Pediátricos para la Prevención de las Náuseas y Vómitos Inducidos por la Quimioterapia (CINV) Asociados con la Quimioterapia Emetogénica
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
23/07/2015
10/07/2015
Un Estudio de Fase IIb , Parcialmente en Ciego,Randomizado,Controlado con Comparador Activo para Evaluar la Farmacocinética/Farmacodinámica, Seguridad y Tolerabilidad de Fosaprepitant en Pacientes Pediátricos para la Prevención de las Náuseas y Vómitos Inducidos por la Quimioterapia (CINV) Asociados con la Quimioterapia Emetogénica
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
23/07/2015
10/07/2015
Estudio Fase I/II de Sunitinib en pacientes jóvenes con tumores del estroma gastrointestinal avanzados
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
23/07/2015
10/07/2015
Estudio doble ciego, Randomizado, Estratificado, Multicéntrico, Que Evalúa Una Dosis Convencional y Una Dosis Alta de Oseltamivir en el Tratamiento de Pacientes Inmunocomprometidos con Influenza.
MARÍA ELENA SANTOLAYA DE PABLO
Carta al Comité
DUCHEYLARD
23/07/2015
08/07/2015
Frecuencia de disfunción miccional determinado por métodos no invasivos en niñas de 4 a 10 años de edad con vulvovaginitis no respondedoras a tratamiento y su respuesta al tratamiento
PATRICIA ROMERO FUENTES
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
02/07/2015
Un Estudio de 6 meses sobre la seguridad y el beneficio de la combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalado en comparación con propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de 6.200 pacientes pediátricos de 4 a 11 años de edad con asma persistente
PATRICIA DIAZ AMOR
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
HERNANDEZ
09/07/2015
02/06/2015
Un Estudio de 6 meses sobre la seguridad y el beneficio de la combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalado en comparación con propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de 6.200 pacientes pediátricos de 4 a 11 años de edad con asma persistente
PATRICIA DIAZ AMOR
[Otro Documento]
06/07/2015
M04-717
CLAUDIA DE LA CRUZ FERNANDEZ
Informe de Cierre
25/06/2015
B2061030
SERGIO GLOGER KOJCHEN
Reporte de Seguridad
25/06/2015
B2061030
SERGIO GLOGER KOJCHEN
Reporte de Seguridad
25/06/2015
B2061030
SERGIO GLOGER KOJCHEN
Reporte de Seguridad
25/06/2015
B2061030
SERGIO GLOGER KOJCHEN
Reporte de Seguridad
25/06/2015
B2061030
SERGIO GLOGER KOJCHEN
Reporte de Seguridad
25/06/2015
B2061030
SERGIO GLOGER KOJCHEN
Reporte de Seguridad
25/06/2015
B2061030
SERGIO GLOGER KOJCHEN
Reporte de Seguridad
25/06/2015
B2061030
SERGIO GLOGER KOJCHEN
Reporte de Seguridad
25/06/2015
B2061030
SERGIO GLOGER KOJCHEN
Reporte de Seguridad
25/06/2015
B2061030
SERGIO GLOGER KOJCHEN
Reporte de Seguridad
25/06/2015
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE-CIEGO, PLACEBO-CONTROLADO, DE GRUPO PARALELO, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DEL SUCCINATO DE DESVENLAFAXINA DE LIBERACIÓN SOSTENIDA (SDV LS) EN EL TRATAMIENTO DE NIÑOS Y ADOLESCENTES AMBULATORIOS CON TRASTORNO DEPRESIVO MAYOR
SERGIO GLOGER KOJCHEN
Reporte de Seguridad
25/06/2015
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE-CIEGO, PLACEBO-CONTROLADO, DE GRUPO PARALELO, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DEL SUCCINATO DE DESVENLAFAXINA DE LIBERACIÓN SOSTENIDA (SDV LS) EN EL TRATAMIENTO DE NIÑOS Y ADOLESCENTES AMBULATORIOS CON TRASTORNO DEPRESIVO MAYOR
SERGIO GLOGER KOJCHEN
Reporte de Seguridad
25/06/2015
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE-CIEGO, PLACEBO-CONTROLADO, DE GRUPO PARALELO, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DEL SUCCINATO DE DESVENLAFAXINA DE LIBERACIÓN SOSTENIDA (SDV LS) EN EL TRATAMIENTO DE NIÑOS Y ADOLESCENTES AMBULATORIOS CON TRASTORNO DEPRESIVO MAYOR
SERGIO GLOGER KOJCHEN
Reporte de Seguridad
25/06/2015
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE-CIEGO, PLACEBO-CONTROLADO, DE GRUPO PARALELO, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DEL SUCCINATO DE DESVENLAFAXINA DE LIBERACIÓN SOSTENIDA (SDV LS) EN EL TRATAMIENTO DE NIÑOS Y ADOLESCENTES AMBULATORIOS CON TRASTORNO DEPRESIVO MAYOR
SERGIO GLOGER KOJCHEN
Reporte de Seguridad
25/06/2015
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE-CIEGO, PLACEBO-CONTROLADO, DE GRUPO PARALELO, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DEL SUCCINATO DE DESVENLAFAXINA DE LIBERACIÓN SOSTENIDA (SDV LS) EN EL TRATAMIENTO DE NIÑOS Y ADOLESCENTES AMBULATORIOS CON TRASTORNO DEPRESIVO MAYOR
SERGIO GLOGER KOJCHEN
Reporte de Seguridad
25/06/2015
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE-CIEGO, PLACEBO-CONTROLADO, DE GRUPO PARALELO, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DEL SUCCINATO DE DESVENLAFAXINA DE LIBERACIÓN SOSTENIDA (SDV LS) EN EL TRATAMIENTO DE NIÑOS Y ADOLESCENTES AMBULATORIOS CON TRASTORNO DEPRESIVO MAYOR
SERGIO GLOGER KOJCHEN
Reporte de Seguridad
25/06/2015
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE-CIEGO, PLACEBO-CONTROLADO, DE GRUPO PARALELO, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DEL SUCCINATO DE DESVENLAFAXINA DE LIBERACIÓN SOSTENIDA (SDV LS) EN EL TRATAMIENTO DE NIÑOS Y ADOLESCENTES AMBULATORIOS CON TRASTORNO DEPRESIVO MAYOR
SERGIO GLOGER KOJCHEN
Reporte de Seguridad
25/06/2015
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE-CIEGO, PLACEBO-CONTROLADO, DE GRUPO PARALELO, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DEL SUCCINATO DE DESVENLAFAXINA DE LIBERACIÓN SOSTENIDA (SDV LS) EN EL TRATAMIENTO DE NIÑOS Y ADOLESCENTES AMBULATORIOS CON TRASTORNO DEPRESIVO MAYOR
SERGIO GLOGER KOJCHEN
Reporte de Seguridad
25/06/2015
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE-CIEGO, PLACEBO-CONTROLADO, DE GRUPO PARALELO, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DEL SUCCINATO DE DESVENLAFAXINA DE LIBERACIÓN SOSTENIDA (SDV LS) EN EL TRATAMIENTO DE NIÑOS Y ADOLESCENTES AMBULATORIOS CON TRASTORNO DEPRESIVO MAYOR
SERGIO GLOGER KOJCHEN
Reporte de Seguridad
25/06/2015
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE-CIEGO, PLACEBO-CONTROLADO, DE GRUPO PARALELO, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DEL SUCCINATO DE DESVENLAFAXINA DE LIBERACIÓN SOSTENIDA (SDV LS) EN EL TRATAMIENTO DE NIÑOS Y ADOLESCENTES AMBULATORIOS CON TRASTORNO DEPRESIVO MAYOR
SERGIO GLOGER KOJCHEN
Reporte de Seguridad
23/06/2015
Efectividad de Esencias Florales de Bach en la respuesta vincular temprana y el desarrollo psicomotor en pacientes de 3 a 12 meses hospitalizados en Hospital Calvo Mackenna
PAULA ISABEL MARTÍNEZ CHAIGNEAU
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
25/06/2015
22/06/2015
Efectividad de Esencias Florales de Bach en la respuesta vincular temprana y el desarrollo psicomotor en pacientes de 3 a 12 meses hospitalizados en Hospital Calvo Mackenna
PAULA ISABEL MARTÍNEZ CHAIGNEAU
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
25/06/2015
17/06/2015
Un Estudio de Fase IIb , Parcialmente en Ciego,Randomizado,Controlado con Comparador Activo para Evaluar la Farmacocinética/Farmacodinámica, Seguridad y Tolerabilidad de Fosaprepitant en Pacientes Pediátricos para la Prevención de las Náuseas y Vómitos Inducidos por la Quimioterapia (CINV) Asociados con la Quimioterapia Emetogénica
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
25/06/2015
15/06/2015
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE-CIEGO, PLACEBO-CONTROLADO, DE GRUPO PARALELO, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DEL SUCCINATO DE DESVENLAFAXINA DE LIBERACIÓN SOSTENIDA (SDV LS) EN EL TRATAMIENTO DE NIÑOS Y ADOLESCENTES AMBULATORIOS CON TRASTORNO DEPRESIVO MAYOR
SERGIO GLOGER KOJCHEN
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
25/06/2015
15/06/2015
B2061030
SERGIO GLOGER KOJCHEN
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
25/06/2015
15/06/2015
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE-CIEGO, PLACEBO-CONTROLADO, DE GRUPO PARALELO, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DEL SUCCINATO DE DESVENLAFAXINA DE LIBERACIÓN SOSTENIDA (SDV LS) EN EL TRATAMIENTO DE NIÑOS Y ADOLESCENTES AMBULATORIOS CON TRASTORNO DEPRESIVO MAYOR
SERGIO GLOGER KOJCHEN
Reporte de Seguridad
DUCHEYLARD
25/06/2015
15/06/2015
B2061030
SERGIO GLOGER KOJCHEN
Reporte de Seguridad
DUCHEYLARD
25/06/2015
11/06/2015
B2061030
SERGIO GLOGER KOJCHEN
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
DUCHEYLARD
25/06/2015
11/06/2015
B2061030
SERGIO GLOGER KOJCHEN
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
DUCHEYLARD
25/06/2015
11/06/2015
Estudio para determinar la prevalencia de la excreción de poliovirus en personas inmunodeficientes
ALEJANDRA KING DOMINGUEZ
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
ALBA
11/06/2015
11/06/2015
Estudio para determinar la prevalencia de la excreción de poliovirus en personas inmunodeficientes
ALEJANDRA KING DOMINGUEZ
Enmienda al protocolo
ALBA
11/06/2015
08/06/2015
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
ALBA, DUCHEYLARD
11/06/2015
08/06/2015
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
ALBA, DUCHEYLARD
11/06/2015
08/06/2015
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
ALBA, DUCHEYLARD
11/06/2015
05/06/2015
Estudio Fase I/II de Sunitinib en pacientes jóvenes con tumores del estroma gastrointestinal avanzados
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
11/06/2015
01/06/2015
Uso de Cánula Nasal de Alto Flujo (CNAF) versus Presión Positiva Continua en la Vía Aérea mediante una interfase nasal (CPAP nasal) como factor protector de intubación traqueal en lactantes con diagnóstico de insuficiencia respiratoria aguda secundaria a Bronquiolitis: estudio experimental de no inferioridad, aleatorizado, controlado, multicéntrico
FRANCISCO PRADO ATLAGIC
[Otro Documento]
HERNANDEZ
11/06/2015
01/06/2015
Estudio abierto, en 3 partes, para evaluar la farmacocinética del carbonato de lantano, comparar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de 8 semanas de tratamiento con carbonato de lantano y carbonato de calcio mediante un diseño cruzado, e investigar la eficacia y seguridad de 12 meses de tratamiento con carbonato de lantano en niños y adolescentes hiperfosfatémicos, de 6 meses de edad a menores de 18 años, con enfermedad renal crónica en diálisis
FRANCISCO CANO SCHUFFENEGER
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
11/06/2015
01/06/2015
Estudio abierto, en 3 partes, para evaluar la farmacocinética del carbonato de lantano, comparar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de 8 semanas de tratamiento con carbonato de lantano y carbonato de calcio mediante un diseño cruzado, e investigar la eficacia y seguridad de 12 meses de tratamiento con carbonato de lantano en niños y adolescentes hiperfosfatémicos, de 6 meses de edad a menores de 18 años, con enfermedad renal crónica en diálisis
FRANCISCO CANO SCHUFFENEGER
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
11/06/2015
01/06/2015
Estudio abierto, en 3 partes, para evaluar la farmacocinética del carbonato de lantano, comparar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de 8 semanas de tratamiento con carbonato de lantano y carbonato de calcio mediante un diseño cruzado, e investigar la eficacia y seguridad de 12 meses de tratamiento con carbonato de lantano en niños y adolescentes hiperfosfatémicos, de 6 meses de edad a menores de 18 años, con enfermedad renal crónica en diálisis
FRANCISCO CANO SCHUFFENEGER
Carta al Comité
DUCHEYLARD
11/06/2015
01/06/2015
Estudio abierto, en 3 partes, para evaluar la farmacocinética del carbonato de lantano, comparar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de 8 semanas de tratamiento con carbonato de lantano y carbonato de calcio mediante un diseño cruzado, e investigar la eficacia y seguridad de 12 meses de tratamiento con carbonato de lantano en niños y adolescentes hiperfosfatémicos, de 6 meses de edad a menores de 18 años, con enfermedad renal crónica en diálisis
FRANCISCO CANO SCHUFFENEGER
Carta al Comité
DUCHEYLARD
11/06/2015
31/05/2015
Diseño de equipamiento interactivo para mejorar experiencia de niños (as) de 3 a 6 años en sala de espera de hospitales públicos
XIMENA ESPINOZA PROVIDELL
Informe de Avance
28/05/2015
Un Estudio de Fase IIb , Parcialmente en Ciego,Randomizado,Controlado con Comparador Activo para Evaluar la Farmacocinética/Farmacodinámica, Seguridad y Tolerabilidad de Fosaprepitant en Pacientes Pediátricos para la Prevención de las Náuseas y Vómitos Inducidos por la Quimioterapia (CINV) Asociados con la Quimioterapia Emetogénica
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
28/05/2015
28/05/2015
Un Estudio de Fase IIb , Parcialmente en Ciego,Randomizado,Controlado con Comparador Activo para Evaluar la Farmacocinética/Farmacodinámica, Seguridad y Tolerabilidad de Fosaprepitant en Pacientes Pediátricos para la Prevención de las Náuseas y Vómitos Inducidos por la Quimioterapia (CINV) Asociados con la Quimioterapia Emetogénica
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
28/05/2015
26/05/2015
Estudio de Extension de Fase III sobre Ataluren (PTC124) en Pacientes con Distrofinopatía por Mutación Sin Sentido
RICARDO ERAZO TORRICELLI
Informe de Avance
DUCHEYLARD
28/05/2015
26/05/2015
Un Estudio de Fase IIb , Parcialmente en Ciego,Randomizado,Controlado con Comparador Activo para Evaluar la Farmacocinética/Farmacodinámica, Seguridad y Tolerabilidad de Fosaprepitant en Pacientes Pediátricos para la Prevención de las Náuseas y Vómitos Inducidos por la Quimioterapia (CINV) Asociados con la Quimioterapia Emetogénica
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
28/05/2015
26/05/2015
Un Estudio de Fase IIb , Parcialmente en Ciego,Randomizado,Controlado con Comparador Activo para Evaluar la Farmacocinética/Farmacodinámica, Seguridad y Tolerabilidad de Fosaprepitant en Pacientes Pediátricos para la Prevención de las Náuseas y Vómitos Inducidos por la Quimioterapia (CINV) Asociados con la Quimioterapia Emetogénica
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
28/05/2015
25/05/2015
Un Estudio de 6 meses sobre la seguridad y el beneficio de la combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalado en comparación con propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de 6.200 pacientes pediátricos de 4 a 11 años de edad con asma persistente
PATRICIA DIAZ AMOR
[Otro Documento]
DUCHEYLARD, HERNANDEZ
28/05/2015
25/05/2015
Un Estudio de 6 meses sobre la seguridad y el beneficio de la combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalado en comparación con propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de 6.200 pacientes pediátricos de 4 a 11 años de edad con asma persistente
PATRICIA DIAZ AMOR
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
DUCHEYLARD, HERNANDEZ
28/05/2015
25/05/2015
Un Estudio de 6 meses sobre la seguridad y el beneficio de la combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalado en comparación con propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de 6.200 pacientes pediátricos de 4 a 11 años de edad con asma persistente
PATRICIA DIAZ AMOR
[Otro Documento]
DUCHEYLARD, HERNANDEZ
28/05/2015
25/05/2015
Estudio doble ciego, Randomizado, Estratificado, Multicéntrico, Que Evalúa Una Dosis Convencional y Una Dosis Alta de Oseltamivir en el Tratamiento de Pacientes Inmunocomprometidos con Influenza.
MARÍA ELENA SANTOLAYA DE PABLO
Informe de Avance
DUCHEYLARD
28/05/2015
24/05/2015
Diseño de equipamiento interactivo para mejorar experiencia de niños (as) de 3 a 6 años en sala de espera de hospitales públicos
XIMENA ESPINOZA PROVIDELL
Material gráfico
15/05/2015
Estudio de Extension de Fase III sobre Ataluren (PTC124) en Pacientes con Distrofinopatía por Mutación Sin Sentido
RICARDO ERAZO TORRICELLI
Reporte de Seguridad
DUCHEYLARD
28/05/2015
15/05/2015
Un estudio de fase 3 para comprobar la eficacia y la seguridad del ataluren PTC124 en pacientes con distrofinopatía por mutación sin sentido
RICARDO ERAZO TORRICELLI
Reporte de Seguridad
DUCHEYLARD
28/05/2015
14/05/2015
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE-CIEGO, PLACEBO-CONTROLADO, DE GRUPO PARALELO, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DEL SUCCINATO DE DESVENLAFAXINA DE LIBERACIÓN SOSTENIDA (SDV LS) EN EL TRATAMIENTO DE NIÑOS Y ADOLESCENTES AMBULATORIOS CON TRASTORNO DEPRESIVO MAYOR
SERGIO GLOGER KOJCHEN
Carta al Comité
DUCHEYLARD
28/05/2015
12/05/2015
Frecuencia de disfunción miccional determinado por métodos no invasivos en niñas de 4 a 10 años de edad con vulvovaginitis no respondedoras a tratamiento y su respuesta al tratamiento
PATRICIA ROMERO FUENTES
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
DUCHEYLARD, HERNANDEZ, TURNER
28/05/2015
12/05/2015
Frecuencia de disfunción miccional determinado por métodos no invasivos en niñas de 4 a 10 años de edad con vulvovaginitis no respondedoras a tratamiento y su respuesta al tratamiento
PATRICIA ROMERO FUENTES
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
DUCHEYLARD, HERNANDEZ, TURNER
28/05/2015
12/05/2015
Frecuencia de disfunción miccional determinado por métodos no invasivos en niñas de 4 a 10 años de edad con vulvovaginitis no respondedoras a tratamiento y su respuesta al tratamiento
PATRICIA ROMERO FUENTES
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
DUCHEYLARD, HERNANDEZ, TURNER
28/05/2015
12/05/2015
Frecuencia de disfunción miccional determinado por métodos no invasivos en niñas de 4 a 10 años de edad con vulvovaginitis no respondedoras a tratamiento y su respuesta al tratamiento
PATRICIA ROMERO FUENTES
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
ALBA, DUCHEYLARD, HERNANDEZ, TURNER
28/05/2015
08/05/2015
Prevalencia del polimorfismo CYP2C19*17 y su influencia sobre las concentraciones plasmáticas de niños tratados con dosis estándar de voriconazol
CAROLINA SALAS PALMA
Enmienda al Asentimiento Informado
DUCHEYLARD
28/05/2015
08/05/2015
Prevalencia del polimorfismo CYP2C19*17 y su influencia sobre las concentraciones plasmáticas de niños tratados con dosis estándar de voriconazol
CAROLINA SALAS PALMA
Enmienda al Asentimiento Informado
DUCHEYLARD
08/05/2015
08/05/2015
Prevalencia del polimorfismo CYP2C19*17 y su influencia sobre las concentraciones plasmáticas de niños tratados con dosis estándar de voriconazol
CAROLINA SALAS PALMA
Enmienda al Consentimiento Informado
DUCHEYLARD
08/05/2015
08/05/2015
Prevalencia del polimorfismo CYP2C19*17 y su influencia sobre las concentraciones plasmáticas de niños tratados con dosis estándar de voriconazol
CAROLINA SALAS PALMA
Enmienda al Consentimiento Informado
DUCHEYLARD
08/05/2015
08/05/2015
Prevalencia del polimorfismo CYP2C19*17 y su influencia sobre las concentraciones plasmáticas de niños tratados con dosis estándar de voriconazol
CAROLINA SALAS PALMA
Carta al Comité
DUCHEYLARD
08/05/2015
07/05/2015
Estudio doble ciego, Randomizado, Estratificado, Multicéntrico, Que Evalúa Una Dosis Convencional y Una Dosis Alta de Oseltamivir en el Tratamiento de Pacientes Inmunocomprometidos con Influenza.
MARÍA ELENA SANTOLAYA DE PABLO
[Otro Documento]
DUCHEYLARD, HERNANDEZ
07/05/2015
07/05/2015
Estudio doble ciego, Randomizado, Estratificado, Multicéntrico, Que Evalúa Una Dosis Convencional y Una Dosis Alta de Oseltamivir en el Tratamiento de Pacientes Inmunocomprometidos con Influenza.
MARÍA ELENA SANTOLAYA DE PABLO
[Otro Documento]
DUCHEYLARD, HERNANDEZ
07/05/2015
07/05/2015
Estudio doble ciego, Randomizado, Estratificado, Multicéntrico, Que Evalúa Una Dosis Convencional y Una Dosis Alta de Oseltamivir en el Tratamiento de Pacientes Inmunocomprometidos con Influenza.
MARÍA ELENA SANTOLAYA DE PABLO
[Otro Documento]
DUCHEYLARD, HERNANDEZ
07/05/2015
07/05/2015
Estudio doble ciego, Randomizado, Estratificado, Multicéntrico, Que Evalúa Una Dosis Convencional y Una Dosis Alta de Oseltamivir en el Tratamiento de Pacientes Inmunocomprometidos con Influenza.
MARÍA ELENA SANTOLAYA DE PABLO
[Otro Documento]
DUCHEYLARD, HERNANDEZ
07/05/2015
07/05/2015
Estudio doble ciego, Randomizado, Estratificado, Multicéntrico, Que Evalúa Una Dosis Convencional y Una Dosis Alta de Oseltamivir en el Tratamiento de Pacientes Inmunocomprometidos con Influenza.
MARÍA ELENA SANTOLAYA DE PABLO
Enmienda al protocolo
DUCHEYLARD, HERNANDEZ
07/05/2015
05/05/2015
Estudio de Extension de Fase III sobre Ataluren (PTC124) en Pacientes con Distrofinopatía por Mutación Sin Sentido
RICARDO ERAZO TORRICELLI
Manual del Investigador
DUCHEYLARD
07/05/2015
05/05/2015
Un estudio de fase 3 para comprobar la eficacia y la seguridad del ataluren PTC124 en pacientes con distrofinopatía por mutación sin sentido
RICARDO ERAZO TORRICELLI
Manual del Investigador
DUCHEYLARD
07/05/2015
05/05/2015
Un estudio de fase 3 para comprobar la eficacia y la seguridad del ataluren PTC124 en pacientes con distrofinopatía por mutación sin sentido
RICARDO ERAZO TORRICELLI
Informa desviación del protocolo
DUCHEYLARD
07/05/2015
05/05/2015
Un Estudio de 6 meses sobre la seguridad y el beneficio de la combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalado en comparación con propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de 6.200 pacientes pediátricos de 4 a 11 años de edad con asma persistente
PATRICIA DIAZ AMOR
Informa desviación del protocolo
DUCHEYLARD
07/05/2015
24/04/2015
Estudio abierto, multicentrico y aleatorizado en fase II para evaluar la adición de Bevacizumab a la quimioterapia en niños y adolescentes con diagnóstico inicial de sarcoma metastásico de tejidos blandos, rabdomiosarcoma y no-rabdomiosarcoma
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
07/05/2015
24/04/2015
Estudio doble ciego, Randomizado, Estratificado, Multicéntrico, Que Evalúa Una Dosis Convencional y Una Dosis Alta de Oseltamivir en el Tratamiento de Pacientes Inmunocomprometidos con Influenza.
MARÍA ELENA SANTOLAYA DE PABLO
Reporte de Seguridad
DUCHEYLARD
07/05/2015
22/04/2015
Bases neurales de la atención conjunta y su rol en el desarrollo de precursores de las habilidades sociales
PATRICIA SOTO ICAZA
[Otro Documento]
23/04/2015
19/04/2015
Diseño de equipamiento interactivo para mejorar experiencia de niños (as) de 3 a 6 años en sala de espera de hospitales públicos
XIMENA ESPINOZA PROVIDELL
Material gráfico
19/04/2015
Diseño de equipamiento interactivo para mejorar experiencia de niños (as) de 3 a 6 años en sala de espera de hospitales públicos
XIMENA ESPINOZA PROVIDELL
Material gráfico
13/04/2015
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
13/04/2015
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
13/04/2015
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
13/04/2015
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
13/04/2015
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
13/04/2015
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
13/04/2015
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
13/04/2015
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
13/04/2015
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
23/04/2015
09/04/2015
Prevalencia del polimorfismo CYP2C19*17 y su influencia sobre las concentraciones plasmáticas de niños tratados con dosis estándar de voriconazol
CAROLINA SALAS PALMA
Enmienda al protocolo
DUCHEYLARD
23/04/2015
09/04/2015
Prevalencia del polimorfismo CYP2C19*17 y su influencia sobre las concentraciones plasmáticas de niños tratados con dosis estándar de voriconazol
CAROLINA SALAS PALMA
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
23/04/2015
09/04/2015
Prevalencia del polimorfismo CYP2C19*17 y su influencia sobre las concentraciones plasmáticas de niños tratados con dosis estándar de voriconazol
CAROLINA SALAS PALMA
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
DUCHEYLARD
23/04/2015
09/04/2015
Prevalencia del polimorfismo CYP2C19*17 y su influencia sobre las concentraciones plasmáticas de niños tratados con dosis estándar de voriconazol
CAROLINA SALAS PALMA
Carta al Comité
DUCHEYLARD
23/04/2015
01/04/2015
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
[Otro Documento]
DUCHEYLARD, HERNANDEZ
23/04/2015
01/04/2015
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
09/04/2015
01/04/2015
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
[Otro Documento]
DUCHEYLARD, HERNANDEZ
23/04/2015
01/04/2015
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
Carta al Comité
DUCHEYLARD
09/04/2015
31/03/2015
Un Estudio de Fase IIb , Parcialmente en Ciego,Randomizado,Controlado con Comparador Activo para Evaluar la Farmacocinética/Farmacodinámica, Seguridad y Tolerabilidad de Fosaprepitant en Pacientes Pediátricos para la Prevención de las Náuseas y Vómitos Inducidos por la Quimioterapia (CINV) Asociados con la Quimioterapia Emetogénica
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
09/04/2015
31/03/2015
Estudio doble ciego, Randomizado, Estratificado, Multicéntrico, Que Evalúa Una Dosis Convencional y Una Dosis Alta de Oseltamivir en el Tratamiento de Pacientes Inmunocomprometidos con Influenza.
MARÍA ELENA SANTOLAYA DE PABLO
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
09/04/2015
31/03/2015
Estudio doble ciego, Randomizado, Estratificado, Multicéntrico, Que Evalúa Una Dosis Convencional y Una Dosis Alta de Oseltamivir en el Tratamiento de Pacientes Inmunocomprometidos con Influenza.
MARÍA ELENA SANTOLAYA DE PABLO
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
09/04/2015
31/03/2015
Estudio doble ciego, Randomizado, Estratificado, Multicéntrico, Que Evalúa Una Dosis Convencional y Una Dosis Alta de Oseltamivir en el Tratamiento de Pacientes Inmunocomprometidos con Influenza.
MARÍA ELENA SANTOLAYA DE PABLO
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
09/04/2015
31/03/2015
Estudio doble ciego, Randomizado, Estratificado, Multicéntrico, Que Evalúa Una Dosis Convencional y Una Dosis Alta de Oseltamivir en el Tratamiento de Pacientes Inmunocomprometidos con Influenza.
MARÍA ELENA SANTOLAYA DE PABLO
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
09/04/2015
31/03/2015
Estudio doble ciego, Randomizado, Estratificado, Multicéntrico, Que Evalúa Una Dosis Convencional y Una Dosis Alta de Oseltamivir en el Tratamiento de Pacientes Inmunocomprometidos con Influenza.
MARÍA ELENA SANTOLAYA DE PABLO
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
09/04/2015
31/03/2015
Estudio doble ciego, Randomizado, Estratificado, Multicéntrico, Que Evalúa Una Dosis Convencional y Una Dosis Alta de Oseltamivir en el Tratamiento de Pacientes Inmunocomprometidos con Influenza.
MARÍA ELENA SANTOLAYA DE PABLO
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
09/04/2015
31/03/2015
Estudio doble ciego, Randomizado, Estratificado, Multicéntrico, Que Evalúa Una Dosis Convencional y Una Dosis Alta de Oseltamivir en el Tratamiento de Pacientes Inmunocomprometidos con Influenza.
MARÍA ELENA SANTOLAYA DE PABLO
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
09/04/2015
31/03/2015
Estudio doble ciego, Randomizado, Estratificado, Multicéntrico, Que Evalúa Una Dosis Convencional y Una Dosis Alta de Oseltamivir en el Tratamiento de Pacientes Inmunocomprometidos con Influenza.
MARÍA ELENA SANTOLAYA DE PABLO
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
09/04/2015
31/03/2015
Estudio doble ciego, Randomizado, Estratificado, Multicéntrico, Que Evalúa Una Dosis Convencional y Una Dosis Alta de Oseltamivir en el Tratamiento de Pacientes Inmunocomprometidos con Influenza.
MARÍA ELENA SANTOLAYA DE PABLO
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
09/04/2015
31/03/2015
Estudio doble ciego, Randomizado, Estratificado, Multicéntrico, Que Evalúa Una Dosis Convencional y Una Dosis Alta de Oseltamivir en el Tratamiento de Pacientes Inmunocomprometidos con Influenza.
MARÍA ELENA SANTOLAYA DE PABLO
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
09/04/2015
31/03/2015
Estudio doble ciego, Randomizado, Estratificado, Multicéntrico, Que Evalúa Una Dosis Convencional y Una Dosis Alta de Oseltamivir en el Tratamiento de Pacientes Inmunocomprometidos con Influenza.
MARÍA ELENA SANTOLAYA DE PABLO
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
09/04/2015
31/03/2015
Estudio doble ciego, Randomizado, Estratificado, Multicéntrico, Que Evalúa Una Dosis Convencional y Una Dosis Alta de Oseltamivir en el Tratamiento de Pacientes Inmunocomprometidos con Influenza.
MARÍA ELENA SANTOLAYA DE PABLO
Material gráfico
DUCHEYLARD
09/04/2015
31/03/2015
Estudio doble ciego, Randomizado, Estratificado, Multicéntrico, Que Evalúa Una Dosis Convencional y Una Dosis Alta de Oseltamivir en el Tratamiento de Pacientes Inmunocomprometidos con Influenza.
MARÍA ELENA SANTOLAYA DE PABLO
Material gráfico
DUCHEYLARD
09/04/2015
31/03/2015
Estudio doble ciego, Randomizado, Estratificado, Multicéntrico, Que Evalúa Una Dosis Convencional y Una Dosis Alta de Oseltamivir en el Tratamiento de Pacientes Inmunocomprometidos con Influenza.
MARÍA ELENA SANTOLAYA DE PABLO
Material gráfico
DUCHEYLARD
09/04/2015
31/03/2015
Estudio doble ciego, Randomizado, Estratificado, Multicéntrico, Que Evalúa Una Dosis Convencional y Una Dosis Alta de Oseltamivir en el Tratamiento de Pacientes Inmunocomprometidos con Influenza.
MARÍA ELENA SANTOLAYA DE PABLO
Material gráfico
DUCHEYLARD
09/04/2015
31/03/2015
Estudio doble ciego, Randomizado, Estratificado, Multicéntrico, Que Evalúa Una Dosis Convencional y Una Dosis Alta de Oseltamivir en el Tratamiento de Pacientes Inmunocomprometidos con Influenza.
MARÍA ELENA SANTOLAYA DE PABLO
Carta al Comité
09/04/2015
23/03/2015
BIOMARCADORES PRECOCES EN EL DIAGNOSTICO DE INJURIA RENAL AGUDA. USO DE NEUTROPHIL GELATINASE-ASSOCIATED LIPOCALIN URINARIA (NGAL U), EN LA UNIDAD DE CUIDADOS INTENSIVOS PEDIÁTRICOS.
EMILIA FERNANDA GONZÁLEZ CANALES
Enmienda al Consentimiento Informado
ALBA, HERNANDEZ
09/04/2015
23/03/2015
BIOMARCADORES PRECOCES EN EL DIAGNOSTICO DE INJURIA RENAL AGUDA. USO DE NEUTROPHIL GELATINASE-ASSOCIATED LIPOCALIN URINARIA (NGAL U), EN LA UNIDAD DE CUIDADOS INTENSIVOS PEDIÁTRICOS.
EMILIA FERNANDA GONZÁLEZ CANALES
Enmienda al Consentimiento Informado
ALBA, HERNANDEZ
09/04/2015
23/03/2015
Un estudio de fase 3 para comprobar la eficacia y la seguridad del ataluren PTC124 en pacientes con distrofinopatía por mutación sin sentido
RICARDO ERAZO TORRICELLI
Informe de Avance
DUCHEYLARD
09/04/2015
23/03/2015
Towards a more retional approach in the comprehensive management of the child with cancer, fever and neutropenia: filling the gaps
MARÍA ELENA SANTOLAYA DE PABLO
Informe de Avance
DUCHEYLARD
09/04/2015
23/03/2015
Severidad clínica y perfiles específicos de expresión génica en infecciones respiratorias vitales en niños con cáncer, neutropenia y fiebre:un paso adelante.
JUAN PABLO TORRES TORRETI
Informe de Avance
DUCHEYLARD
09/04/2015
19/03/2015
BIOMARCADORES PRECOCES EN EL DIAGNOSTICO DE INJURIA RENAL AGUDA. USO DE NEUTROPHIL GELATINASE-ASSOCIATED LIPOCALIN URINARIA (NGAL U), EN LA UNIDAD DE CUIDADOS INTENSIVOS PEDIÁTRICOS.
EMILIA FERNANDA GONZÁLEZ CANALES
Enmienda al protocolo
ALBA, HERNANDEZ
09/04/2015
17/03/2015
Estudio Fase I/II de Sunitinib en pacientes jóvenes con tumores del estroma gastrointestinal avanzados
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
19/03/2015
10/03/2015
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
19/03/2015
10/03/2015
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
19/03/2015
10/03/2015
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
Enmienda al Asentimiento Informado
DUCHEYLARD
19/03/2015
10/03/2015
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
19/03/2015
10/03/2015
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
Enmienda al Consentimiento Informado
DUCHEYLARD
19/03/2015
10/03/2015
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
19/03/2015
10/03/2015
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
19/03/2015
10/03/2015
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
Enmienda al protocolo
DUCHEYLARD
19/03/2015
10/03/2015
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
Carta al Comité
DUCHEYLARD
19/03/2015
03/03/2015
Un estudio de seguridad y eficacia de una combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalada frente a propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de sujetos adolescentes y adultos con asma
PATRICIA DIAZ AMOR
[Otro Documento]
HERNANDEZ
05/03/2015
03/03/2015
Un estudio de seguridad y eficacia de una combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalada frente a propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de sujetos adolescentes y adultos con asma
PATRICIA DIAZ AMOR
[Otro Documento]
HERNANDEZ
05/03/2015
03/03/2015
Un estudio de seguridad y eficacia de una combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalada frente a propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de sujetos adolescentes y adultos con asma
PATRICIA DIAZ AMOR
[Otro Documento]
HERNANDEZ
05/03/2015
03/03/2015
Un estudio de seguridad y eficacia de una combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalada frente a propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de sujetos adolescentes y adultos con asma
PATRICIA DIAZ AMOR
[Otro Documento]
HERNANDEZ
05/03/2015
03/03/2015
Un estudio de seguridad y eficacia de una combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalada frente a propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de sujetos adolescentes y adultos con asma
PATRICIA DIAZ AMOR
Enmienda al protocolo
HERNANDEZ
05/03/2015
03/03/2015
Un estudio de seguridad y eficacia de una combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalada frente a propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de sujetos adolescentes y adultos con asma
PATRICIA DIAZ AMOR
[Otro Documento]
HERNANDEZ
05/03/2015
03/03/2015
Un estudio de seguridad y eficacia de una combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalada frente a propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de sujetos adolescentes y adultos con asma
PATRICIA DIAZ AMOR
[Otro Documento]
HERNANDEZ
05/03/2015
03/03/2015
Un estudio de seguridad y eficacia de una combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalada frente a propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de sujetos adolescentes y adultos con asma
PATRICIA DIAZ AMOR
Enmienda al protocolo
HERNANDEZ
05/03/2015
03/03/2015
Un estudio de seguridad y eficacia de una combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalada frente a propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de sujetos adolescentes y adultos con asma
PATRICIA DIAZ AMOR
Enmienda al protocolo
HERNANDEZ
05/03/2015
03/03/2015
Un estudio de seguridad y eficacia de una combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalada frente a propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de sujetos adolescentes y adultos con asma
PATRICIA DIAZ AMOR
Enmienda al protocolo
HERNANDEZ
05/03/2015
03/03/2015
Un estudio de seguridad y eficacia de una combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalada frente a propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de sujetos adolescentes y adultos con asma
PATRICIA DIAZ AMOR
Enmienda al protocolo
HERNANDEZ
05/03/2015
03/03/2015
Un estudio de seguridad y eficacia de una combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalada frente a propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de sujetos adolescentes y adultos con asma
PATRICIA DIAZ AMOR
Carta al Comité
HERNANDEZ
05/03/2015
03/03/2015
Frecuencia de disfunción miccional determinado por métodos no invasivos en niñas de 4 a 10 años de edad con vulvovaginitis no respondedoras a tratamiento y su respuesta al tratamiento
PATRICIA ROMERO FUENTES
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
DUCHEYLARD, HERNANDEZ
05/03/2015
03/03/2015
Frecuencia de disfunción miccional determinado por métodos no invasivos en niñas de 4 a 10 años de edad con vulvovaginitis no respondedoras a tratamiento y su respuesta al tratamiento
PATRICIA ROMERO FUENTES
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
DUCHEYLARD, HERNANDEZ
05/03/2015
03/03/2015
Frecuencia de disfunción miccional determinado por métodos no invasivos en niñas de 4 a 10 años de edad con vulvovaginitis no respondedoras a tratamiento y su respuesta al tratamiento
PATRICIA ROMERO FUENTES
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
DUCHEYLARD, HERNANDEZ
05/03/2015
03/03/2015
Frecuencia de disfunción miccional determinado por métodos no invasivos en niñas de 4 a 10 años de edad con vulvovaginitis no respondedoras a tratamiento y su respuesta al tratamiento
PATRICIA ROMERO FUENTES
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
DUCHEYLARD, HERNANDEZ
05/03/2015
03/03/2015
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE-CIEGO, PLACEBO-CONTROLADO, DE GRUPO PARALELO, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DEL SUCCINATO DE DESVENLAFAXINA DE LIBERACIÓN SOSTENIDA (SDV LS) EN EL TRATAMIENTO DE NIÑOS Y ADOLESCENTES AMBULATORIOS CON TRASTORNO DEPRESIVO MAYOR
SERGIO GLOGER KOJCHEN
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
05/03/2015
03/03/2015
B2061030
SERGIO GLOGER KOJCHEN
Reporte de Seguridad
DUCHEYLARD
05/03/2015
03/03/2015
B2061030
SERGIO GLOGER KOJCHEN
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
05/03/2015
03/03/2015
B2061030
SERGIO GLOGER KOJCHEN
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
05/03/2015
03/03/2015
B2061030
SERGIO GLOGER KOJCHEN
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
05/03/2015
27/02/2015
Un estudio de seguridad y eficacia de una combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalada frente a propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de sujetos adolescentes y adultos con asma
PATRICIA DIAZ AMOR
Manual del Investigador
HERNANDEZ
05/03/2015
27/02/2015
Un estudio de seguridad y eficacia de una combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalada frente a propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de sujetos adolescentes y adultos con asma
PATRICIA DIAZ AMOR
Brochure
HERNANDEZ
05/03/2015
24/02/2015
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
Informe de Avance
DUCHEYLARD
05/03/2015
24/02/2015
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
Carta al Comité
DUCHEYLARD
05/03/2015
24/02/2015
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
Carta al Comité
DUCHEYLARD
05/03/2015
24/02/2015
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
Carta al Comité
DUCHEYLARD
05/03/2015
24/02/2015
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
Informe de Avance
DUCHEYLARD
05/03/2015
24/02/2015
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
Carta al Comité
DUCHEYLARD
05/03/2015
30/01/2015
Estudio Fase I/II de Sunitinib en pacientes jóvenes con tumores del estroma gastrointestinal avanzados
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
05/03/2015
30/01/2015
Estudio Fase I/II de Sunitinib en pacientes jóvenes con tumores del estroma gastrointestinal avanzados
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
05/03/2015
30/01/2015
Estudio Fase I/II de Sunitinib en pacientes jóvenes con tumores del estroma gastrointestinal avanzados
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
05/03/2015
30/01/2015
Estudio Fase I/II de Sunitinib en pacientes jóvenes con tumores del estroma gastrointestinal avanzados
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
30/01/2015
Estudio Fase I/II de Sunitinib en pacientes jóvenes con tumores del estroma gastrointestinal avanzados
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
05/03/2015
30/01/2015
PROYECTO, TRATAMIENTO COMPASIVO Y DE ACOMPAÑAMIENTOCON CANNABIS EN NIÑOS CON EPILEPSIA RESISTENTE
MARCELO DEVILAT BARROS
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
28/01/2015
Estudio abierto, multicentrico y aleatorizado en fase II para evaluar la adición de Bevacizumab a la quimioterapia en niños y adolescentes con diagnóstico inicial de sarcoma metastásico de tejidos blandos, rabdomiosarcoma y no-rabdomiosarcoma
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
05/03/2015
26/01/2015
Un estudio de fase 3 para comprobar la eficacia y la seguridad del ataluren PTC124 en pacientes con distrofinopatía por mutación sin sentido
RICARDO ERAZO TORRICELLI
Informa desviación del protocolo
DUCHEYLARD
05/03/2015
19/01/2015
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE-CIEGO, PLACEBO-CONTROLADO, DE GRUPO PARALELO, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DEL SUCCINATO DE DESVENLAFAXINA DE LIBERACIÓN SOSTENIDA (SDV LS) EN EL TRATAMIENTO DE NIÑOS Y ADOLESCENTES AMBULATORIOS CON TRASTORNO DEPRESIVO MAYOR
SERGIO GLOGER KOJCHEN
[Otro Documento]
19/01/2015
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE-CIEGO, PLACEBO-CONTROLADO, DE GRUPO PARALELO, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DEL SUCCINATO DE DESVENLAFAXINA DE LIBERACIÓN SOSTENIDA (SDV LS) EN EL TRATAMIENTO DE NIÑOS Y ADOLESCENTES AMBULATORIOS CON TRASTORNO DEPRESIVO MAYOR
SERGIO GLOGER KOJCHEN
[Otro Documento]
19/01/2015
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE-CIEGO, PLACEBO-CONTROLADO, DE GRUPO PARALELO, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DEL SUCCINATO DE DESVENLAFAXINA DE LIBERACIÓN SOSTENIDA (SDV LS) EN EL TRATAMIENTO DE NIÑOS Y ADOLESCENTES AMBULATORIOS CON TRASTORNO DEPRESIVO MAYOR
SERGIO GLOGER KOJCHEN
[Otro Documento]
19/01/2015
B2061030
SERGIO GLOGER KOJCHEN
[Otro Documento]
19/01/2015
B2061030
SERGIO GLOGER KOJCHEN
[Otro Documento]
19/01/2015
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
ALBA
22/01/2015
19/01/2015
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
19/01/2015
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
19/01/2015
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
19/01/2015
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
19/01/2015
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
19/01/2015
Estudio de etiqueta abierta para enrolar sujetos desde los 6 años hasta menores de 18 años de edad que padecen dolores que requieran el tratamiento con opioide de liberación prolongada, para evaluar la seguridad y la eficacia del tapentadol LP frente a la morfina LP, seguido de una extensión de etiqueta abierta.
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
15/01/2015
Un Estudio de Fase IIb , Parcialmente en Ciego,Randomizado,Controlado con Comparador Activo para Evaluar la Farmacocinética/Farmacodinámica, Seguridad y Tolerabilidad de Fosaprepitant en Pacientes Pediátricos para la Prevención de las Náuseas y Vómitos Inducidos por la Quimioterapia (CINV) Asociados con la Quimioterapia Emetogénica
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
Informa desviación del protocolo
DUCHEYLARD
22/01/2015
14/01/2015
Estudio abierto, en 3 partes, para evaluar la farmacocinética del carbonato de lantano, comparar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de 8 semanas de tratamiento con carbonato de lantano y carbonato de calcio mediante un diseño cruzado, e investigar la eficacia y seguridad de 12 meses de tratamiento con carbonato de lantano en niños y adolescentes hiperfosfatémicos, de 6 meses de edad a menores de 18 años, con enfermedad renal crónica en diálisis
FRANCISCO CANO SCHUFFENEGER
[Otro Documento]
14/01/2015
Estudio abierto, en 3 partes, para evaluar la farmacocinética del carbonato de lantano, comparar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de 8 semanas de tratamiento con carbonato de lantano y carbonato de calcio mediante un diseño cruzado, e investigar la eficacia y seguridad de 12 meses de tratamiento con carbonato de lantano en niños y adolescentes hiperfosfatémicos, de 6 meses de edad a menores de 18 años, con enfermedad renal crónica en diálisis
FRANCISCO CANO SCHUFFENEGER
Carta al Comité
13/01/2015
Un Estudio de Fase IIb , Parcialmente en Ciego,Randomizado,Controlado con Comparador Activo para Evaluar la Farmacocinética/Farmacodinámica, Seguridad y Tolerabilidad de Fosaprepitant en Pacientes Pediátricos para la Prevención de las Náuseas y Vómitos Inducidos por la Quimioterapia (CINV) Asociados con la Quimioterapia Emetogénica
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
13/01/2015
Un Estudio de Fase IIb , Parcialmente en Ciego,Randomizado,Controlado con Comparador Activo para Evaluar la Farmacocinética/Farmacodinámica, Seguridad y Tolerabilidad de Fosaprepitant en Pacientes Pediátricos para la Prevención de las Náuseas y Vómitos Inducidos por la Quimioterapia (CINV) Asociados con la Quimioterapia Emetogénica
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
13/01/2015
Un Estudio de Fase IIb , Parcialmente en Ciego,Randomizado,Controlado con Comparador Activo para Evaluar la Farmacocinética/Farmacodinámica, Seguridad y Tolerabilidad de Fosaprepitant en Pacientes Pediátricos para la Prevención de las Náuseas y Vómitos Inducidos por la Quimioterapia (CINV) Asociados con la Quimioterapia Emetogénica
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
13/01/2015
Un Estudio de Fase IIb , Parcialmente en Ciego,Randomizado,Controlado con Comparador Activo para Evaluar la Farmacocinética/Farmacodinámica, Seguridad y Tolerabilidad de Fosaprepitant en Pacientes Pediátricos para la Prevención de las Náuseas y Vómitos Inducidos por la Quimioterapia (CINV) Asociados con la Quimioterapia Emetogénica
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
13/01/2015
Un Estudio de Fase IIb , Parcialmente en Ciego,Randomizado,Controlado con Comparador Activo para Evaluar la Farmacocinética/Farmacodinámica, Seguridad y Tolerabilidad de Fosaprepitant en Pacientes Pediátricos para la Prevención de las Náuseas y Vómitos Inducidos por la Quimioterapia (CINV) Asociados con la Quimioterapia Emetogénica
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
13/01/2015
Un Estudio de Fase IIb , Parcialmente en Ciego,Randomizado,Controlado con Comparador Activo para Evaluar la Farmacocinética/Farmacodinámica, Seguridad y Tolerabilidad de Fosaprepitant en Pacientes Pediátricos para la Prevención de las Náuseas y Vómitos Inducidos por la Quimioterapia (CINV) Asociados con la Quimioterapia Emetogénica
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
13/01/2015
Un Estudio de Fase IIb , Parcialmente en Ciego,Randomizado,Controlado con Comparador Activo para Evaluar la Farmacocinética/Farmacodinámica, Seguridad y Tolerabilidad de Fosaprepitant en Pacientes Pediátricos para la Prevención de las Náuseas y Vómitos Inducidos por la Quimioterapia (CINV) Asociados con la Quimioterapia Emetogénica
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
13/01/2015
Un Estudio de Fase IIb , Parcialmente en Ciego,Randomizado,Controlado con Comparador Activo para Evaluar la Farmacocinética/Farmacodinámica, Seguridad y Tolerabilidad de Fosaprepitant en Pacientes Pediátricos para la Prevención de las Náuseas y Vómitos Inducidos por la Quimioterapia (CINV) Asociados con la Quimioterapia Emetogénica
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
13/01/2015
Un Estudio de Fase IIb , Parcialmente en Ciego,Randomizado,Controlado con Comparador Activo para Evaluar la Farmacocinética/Farmacodinámica, Seguridad y Tolerabilidad de Fosaprepitant en Pacientes Pediátricos para la Prevención de las Náuseas y Vómitos Inducidos por la Quimioterapia (CINV) Asociados con la Quimioterapia Emetogénica
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
13/01/2015
Un Estudio de 6 meses sobre la seguridad y el beneficio de la combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalado en comparación con propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de 6.200 pacientes pediátricos de 4 a 11 años de edad con asma persistente
PATRICIA DIAZ AMOR
Informa desviación del protocolo
HERNANDEZ
22/01/2015
13/01/2015
Un Estudio de 6 meses sobre la seguridad y el beneficio de la combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalado en comparación con propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de 6.200 pacientes pediátricos de 4 a 11 años de edad con asma persistente
PATRICIA DIAZ AMOR
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
HERNANDEZ
22/01/2015
13/01/2015
Un Estudio de 6 meses sobre la seguridad y el beneficio de la combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalado en comparación con propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de 6.200 pacientes pediátricos de 4 a 11 años de edad con asma persistente
PATRICIA DIAZ AMOR
Brochure
HERNANDEZ
05/03/2015
13/01/2015
Un Estudio de 6 meses sobre la seguridad y el beneficio de la combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalado en comparación con propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de 6.200 pacientes pediátricos de 4 a 11 años de edad con asma persistente
PATRICIA DIAZ AMOR
Brochure
HERNANDEZ
05/03/2015
09/01/2015
Un Estudio de Fase IIb , Parcialmente en Ciego,Randomizado,Controlado con Comparador Activo para Evaluar la Farmacocinética/Farmacodinámica, Seguridad y Tolerabilidad de Fosaprepitant en Pacientes Pediátricos para la Prevención de las Náuseas y Vómitos Inducidos por la Quimioterapia (CINV) Asociados con la Quimioterapia Emetogénica
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
09/01/2015
Un Estudio de Fase IIb , Parcialmente en Ciego,Randomizado,Controlado con Comparador Activo para Evaluar la Farmacocinética/Farmacodinámica, Seguridad y Tolerabilidad de Fosaprepitant en Pacientes Pediátricos para la Prevención de las Náuseas y Vómitos Inducidos por la Quimioterapia (CINV) Asociados con la Quimioterapia Emetogénica
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
07/01/2015
Estudio de Fase 3, aleatorizado, con control activo, con observador ciego para evaluar la seguridad y tolerabilidad de una vacuna de lipoproteína recombinante bivalente contra el meningococo del serogrupo B (rLP2086), administrada a sujetos sanos de ≥ 10 a < 26 años
MARÍA ELENA SANTOLAYA DE PABLO
Brochure
07/01/2015
Estudio de Fase 3, aleatorizado, con control activo, con observador ciego para evaluar la seguridad y tolerabilidad de una vacuna de lipoproteína recombinante bivalente contra el meningococo del serogrupo B (rLP2086), administrada a sujetos sanos de ≥ 10 a < 26 años
MARÍA ELENA SANTOLAYA DE PABLO
Brochure
07/01/2015
Estudio de Fase 3, aleatorizado, con control activo, con observador ciego para evaluar la seguridad y tolerabilidad de una vacuna de lipoproteína recombinante bivalente contra el meningococo del serogrupo B (rLP2086), administrada a sujetos sanos de ≥ 10 a < 26 años
MARÍA ELENA SANTOLAYA DE PABLO
Brochure
07/01/2015
Estudio de Fase 3, aleatorizado, con control activo, con observador ciego para evaluar la seguridad y tolerabilidad de una vacuna de lipoproteína recombinante bivalente contra el meningococo del serogrupo B (rLP2086), administrada a sujetos sanos de ≥ 10 a < 26 años
MARÍA ELENA SANTOLAYA DE PABLO
Brochure
06/01/2015
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo y Metformina para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Sitagliptina en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2 con Control Glucémico Inadecuado, MK0431-083
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
[Otro Documento]
30/12/2014
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE-CIEGO, PLACEBO-CONTROLADO, DE GRUPO PARALELO, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DEL SUCCINATO DE DESVENLAFAXINA DE LIBERACIÓN SOSTENIDA (SDV LS) EN EL TRATAMIENTO DE NIÑOS Y ADOLESCENTES AMBULATORIOS CON TRASTORNO DEPRESIVO MAYOR
SERGIO GLOGER KOJCHEN
[Otro Documento]
30/12/2014
B2061030
SERGIO GLOGER KOJCHEN
[Otro Documento]
29/12/2014
Prevalencia del polimorfismo CYP2C19*17 y su influencia sobre las concentraciones plasmáticas de niños tratados con dosis estándar de voriconazol
CAROLINA SALAS PALMA
Enmienda al protocolo
ALBA, DUCHEYLARD
08/01/2015
26/12/2014
Caracterización del Desarrollo Psicomotor de Niños y Niñas con cáncer
LORENA URIBE-ECHEVARRÍA MARBACH
Informe de Cierre
18/12/2014
Un Estudio de Fase IIb , Parcialmente en Ciego,Randomizado,Controlado con Comparador Activo para Evaluar la Farmacocinética/Farmacodinámica, Seguridad y Tolerabilidad de Fosaprepitant en Pacientes Pediátricos para la Prevención de las Náuseas y Vómitos Inducidos por la Quimioterapia (CINV) Asociados con la Quimioterapia Emetogénica
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
18/12/2014
Un Estudio de Fase IIb , Parcialmente en Ciego,Randomizado,Controlado con Comparador Activo para Evaluar la Farmacocinética/Farmacodinámica, Seguridad y Tolerabilidad de Fosaprepitant en Pacientes Pediátricos para la Prevención de las Náuseas y Vómitos Inducidos por la Quimioterapia (CINV) Asociados con la Quimioterapia Emetogénica
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
18/12/2014
Un Estudio de Fase IIb , Parcialmente en Ciego,Randomizado,Controlado con Comparador Activo para Evaluar la Farmacocinética/Farmacodinámica, Seguridad y Tolerabilidad de Fosaprepitant en Pacientes Pediátricos para la Prevención de las Náuseas y Vómitos Inducidos por la Quimioterapia (CINV) Asociados con la Quimioterapia Emetogénica
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
18/12/2014
Un Estudio de Fase IIb , Parcialmente en Ciego,Randomizado,Controlado con Comparador Activo para Evaluar la Farmacocinética/Farmacodinámica, Seguridad y Tolerabilidad de Fosaprepitant en Pacientes Pediátricos para la Prevención de las Náuseas y Vómitos Inducidos por la Quimioterapia (CINV) Asociados con la Quimioterapia Emetogénica
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
18/12/2014
Un Estudio de Fase IIb , Parcialmente en Ciego,Randomizado,Controlado con Comparador Activo para Evaluar la Farmacocinética/Farmacodinámica, Seguridad y Tolerabilidad de Fosaprepitant en Pacientes Pediátricos para la Prevención de las Náuseas y Vómitos Inducidos por la Quimioterapia (CINV) Asociados con la Quimioterapia Emetogénica
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
18/12/2014
Un Estudio de Fase IIb , Parcialmente en Ciego,Randomizado,Controlado con Comparador Activo para Evaluar la Farmacocinética/Farmacodinámica, Seguridad y Tolerabilidad de Fosaprepitant en Pacientes Pediátricos para la Prevención de las Náuseas y Vómitos Inducidos por la Quimioterapia (CINV) Asociados con la Quimioterapia Emetogénica
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
18/12/2014
Un Estudio de Fase IIb , Parcialmente en Ciego,Randomizado,Controlado con Comparador Activo para Evaluar la Farmacocinética/Farmacodinámica, Seguridad y Tolerabilidad de Fosaprepitant en Pacientes Pediátricos para la Prevención de las Náuseas y Vómitos Inducidos por la Quimioterapia (CINV) Asociados con la Quimioterapia Emetogénica
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
18/12/2014
Un Estudio de Fase IIb , Parcialmente en Ciego,Randomizado,Controlado con Comparador Activo para Evaluar la Farmacocinética/Farmacodinámica, Seguridad y Tolerabilidad de Fosaprepitant en Pacientes Pediátricos para la Prevención de las Náuseas y Vómitos Inducidos por la Quimioterapia (CINV) Asociados con la Quimioterapia Emetogénica
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
17/12/2014
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE-CIEGO, PLACEBO-CONTROLADO, DE GRUPO PARALELO, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DEL SUCCINATO DE DESVENLAFAXINA DE LIBERACIÓN SOSTENIDA (SDV LS) EN EL TRATAMIENTO DE NIÑOS Y ADOLESCENTES AMBULATORIOS CON TRASTORNO DEPRESIVO MAYOR
SERGIO GLOGER KOJCHEN
[Otro Documento]
17/12/2014
B2061030
SERGIO GLOGER KOJCHEN
[Otro Documento]
16/12/2014
EVALUACIÓN DEL IMPACTO DE UN PROGRAMA DE INTERVENCIÓN PARA EL AFRONTAMIENTO DEL SINDROME DE BURNOUT Y SOPORTE SOCIAL EN RELACIÓN AL DUELO EN PROFESIONALES Y TÉCNICOS DE LAS UNIDADES DE ONCOLOGÍA Y CUIDADOS INTENSIVOS PEDIATRICOS
PAULA VEGA VEGA
Enmienda al Consentimiento Informado
12/12/2014
Estudio Fase I/II de Sunitinib en pacientes jóvenes con tumores del estroma gastrointestinal avanzados
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
06/12/2014
Un estudio de fase 3 para comprobar la eficacia y la seguridad del ataluren PTC124 en pacientes con distrofinopatía por mutación sin sentido
RICARDO ERAZO TORRICELLI
Informa desviación del protocolo
04/12/2014
Caracterización de la derivación por hipoacusia a un servicio público de otorrinolaringología pediátrica: evaluación a partir de una actividad asistencial
CAROLINA DER MUSSA
Protocolo corregido según sugerencias del Comité
18/12/2014
04/12/2014
Caracterización de la derivación por hipoacusia a un servicio público de otorrinolaringología pediátrica: evaluación a partir de una actividad asistencial
CAROLINA DER MUSSA
Consentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
18/12/2014
03/12/2014
Estudio abierto, multicentrico y aleatorizado en fase II para evaluar la adición de Bevacizumab a la quimioterapia en niños y adolescentes con diagnóstico inicial de sarcoma metastásico de tejidos blandos, rabdomiosarcoma y no-rabdomiosarcoma
MILENA VILLARROEL CICKOVIC
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
04/12/2014
27/11/2014
Medición de carga ambiental de Aspergillus spp en hospitales públicos de Chile que atienden niños con cáncer. Un paso necesario para proponer el uso de aire protegido en los hospitales del país
MARCELA RABELLO GAITERO
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
DUCHEYLARD
04/12/2014
27/11/2014
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE-CIEGO, PLACEBO-CONTROLADO, DE GRUPO PARALELO, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DEL SUCCINATO DE DESVENLAFAXINA DE LIBERACIÓN SOSTENIDA (SDV LS) EN EL TRATAMIENTO DE NIÑOS Y ADOLESCENTES AMBULATORIOS CON TRASTORNO DEPRESIVO MAYOR
SERGIO GLOGER KOJCHEN
Enmienda al Consentimiento Informado
DUCHEYLARD
04/12/2014
27/11/2014
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE-CIEGO, PLACEBO-CONTROLADO, DE GRUPO PARALELO, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DEL SUCCINATO DE DESVENLAFAXINA DE LIBERACIÓN SOSTENIDA (SDV LS) EN EL TRATAMIENTO DE NIÑOS Y ADOLESCENTES AMBULATORIOS CON TRASTORNO DEPRESIVO MAYOR
SERGIO GLOGER KOJCHEN
Enmienda al Consentimiento Informado
DUCHEYLARD
04/12/2014
27/11/2014
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE-CIEGO, PLACEBO-CONTROLADO, DE GRUPO PARALELO, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DEL SUCCINATO DE DESVENLAFAXINA DE LIBERACIÓN SOSTENIDA (SDV LS) EN EL TRATAMIENTO DE NIÑOS Y ADOLESCENTES AMBULATORIOS CON TRASTORNO DEPRESIVO MAYOR
SERGIO GLOGER KOJCHEN
Enmienda al Asentimiento Informado
DUCHEYLARD
04/12/2014
27/11/2014
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE-CIEGO, PLACEBO-CONTROLADO, DE GRUPO PARALELO, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DEL SUCCINATO DE DESVENLAFAXINA DE LIBERACIÓN SOSTENIDA (SDV LS) EN EL TRATAMIENTO DE NIÑOS Y ADOLESCENTES AMBULATORIOS CON TRASTORNO DEPRESIVO MAYOR
SERGIO GLOGER KOJCHEN
Enmienda al Asentimiento Informado
DUCHEYLARD
04/12/2014
27/11/2014
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE-CIEGO, PLACEBO-CONTROLADO, DE GRUPO PARALELO, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DEL SUCCINATO DE DESVENLAFAXINA DE LIBERACIÓN SOSTENIDA (SDV LS) EN EL TRATAMIENTO DE NIÑOS Y ADOLESCENTES AMBULATORIOS CON TRASTORNO DEPRESIVO MAYOR
SERGIO GLOGER KOJCHEN
Enmienda al protocolo
DUCHEYLARD
04/12/2014
27/11/2014
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE-CIEGO, PLACEBO-CONTROLADO, DE GRUPO PARALELO, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DEL SUCCINATO DE DESVENLAFAXINA DE LIBERACIÓN SOSTENIDA (SDV LS) EN EL TRATAMIENTO DE NIÑOS Y ADOLESCENTES AMBULATORIOS CON TRASTORNO DEPRESIVO MAYOR
SERGIO GLOGER KOJCHEN
Enmienda al protocolo
DUCHEYLARD
04/12/2014
27/11/2014
B2061030
SERGIO GLOGER KOJCHEN
Enmienda al Consentimiento Informado
DUCHEYLARD
04/12/2014
27/11/2014
B2061030
SERGIO GLOGER KOJCHEN
Enmienda al Consentimiento Informado
DUCHEYLARD
04/12/2014
27/11/2014
B2061030
SERGIO GLOGER KOJCHEN
Enmienda al Asentimiento Informado
DUCHEYLARD
04/12/2014
27/11/2014
B2061030
SERGIO GLOGER KOJCHEN
Enmienda al Asentimiento Informado
DUCHEYLARD
04/12/2014
27/11/2014
B2061030
SERGIO GLOGER KOJCHEN
[Otro Documento]
DUCHEYLARD
04/12/2014
26/11/2014
Validación del instrumento Kid-KINDL
FERNANDA VIOTTI PARREIRA
[Otro Documento]
HERNANDEZ
04/12/2014
26/11/2014
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
DUCHEYLARD
04/12/2014
26/11/2014
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
Asentimiento Informado corregido según sugerencias del Comité
DUCHEYLARD
04/12/2014
26/11/2014
Una Prueba Clínica de Fase III, Multicéntrica, en Doble Ciego, Randomizada, Controlada con Placebo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-0431A (Una Tableta de Combinación de Dosis Fija de Sitagliptina y Metformina) en Pacientes Pediátricos con Diabetes Mellitus Tipo 2
JUAN GONZALO GODOY JORQUERA
Carta respuesta a aclaraciones solicitadas
DUCHEYLARD
04/12/2014
25/11/2014
Un Estudio de 6 meses sobre la seguridad y el beneficio de la combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalado en comparación con propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de 6.200 pacientes pediátricos de 4 a 11 años de edad con asma persistente
PATRICIA DIAZ AMOR
[Otro Documento]
DUCHEYLARD, HERNANDEZ
04/12/2014
25/11/2014
Un Estudio de 6 meses sobre la seguridad y el beneficio de la combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalado en comparación con propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de 6.200 pacientes pediátricos de 4 a 11 años de edad con asma persistente
PATRICIA DIAZ AMOR
Reporte de Seguridad
DUCHEYLARD, HERNANDEZ
04/12/2014
25/11/2014
Un Estudio de 6 meses sobre la seguridad y el beneficio de la combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalado en comparación con propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de 6.200 pacientes pediátricos de 4 a 11 años de edad con asma persistente
PATRICIA DIAZ AMOR
Reporte de Seguridad
DUCHEYLARD, HERNANDEZ
04/12/2014
25/11/2014
Un Estudio de 6 meses sobre la seguridad y el beneficio de la combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalado en comparación con propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de 6.200 pacientes pediátricos de 4 a 11 años de edad con asma persistente
PATRICIA DIAZ AMOR
Reporte de Seguridad
DUCHEYLARD, HERNANDEZ
04/12/2014
25/11/2014
Un Estudio de 6 meses sobre la seguridad y el beneficio de la combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalado en comparación con propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de 6.200 pacientes pediátricos de 4 a 11 años de edad con asma persistente
PATRICIA DIAZ AMOR
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25/11/2014
Un Estudio de 6 meses sobre la seguridad y el beneficio de la combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalado en comparación con propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de 6.200 pacientes pediátricos de 4 a 11 años de edad con asma persistente
PATRICIA DIAZ AMOR
Reporte de Seguridad
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04/12/2014
25/11/2014
Un Estudio de 6 meses sobre la seguridad y el beneficio de la combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalado en comparación con propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de 6.200 pacientes pediátricos de 4 a 11 años de edad con asma persistente
PATRICIA DIAZ AMOR
Reporte de Seguridad
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04/12/2014
25/11/2014
Un estudio de seguridad y eficacia de una combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalada frente a propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de sujetos adolescentes y adultos con asma
PATRICIA DIAZ AMOR
[Otro Documento]
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04/12/2014
25/11/2014
Un estudio de seguridad y eficacia de una combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalada frente a propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de sujetos adolescentes y adultos con asma
PATRICIA DIAZ AMOR
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Un estudio de seguridad y eficacia de una combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalada frente a propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de sujetos adolescentes y adultos con asma
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Un estudio de seguridad y eficacia de una combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalada frente a propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de sujetos adolescentes y adultos con asma
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Un estudio de seguridad y eficacia de una combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalada frente a propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de sujetos adolescentes y adultos con asma
PATRICIA DIAZ AMOR
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Un estudio de seguridad y eficacia de una combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalada frente a propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de sujetos adolescentes y adultos con asma
PATRICIA DIAZ AMOR
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Un estudio de seguridad y eficacia de una combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalada frente a propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de sujetos adolescentes y adultos con asma
PATRICIA DIAZ AMOR
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Un estudio de seguridad y eficacia de una combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalada frente a propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de sujetos adolescentes y adultos con asma
PATRICIA DIAZ AMOR
Enmienda al Consentimiento Informado
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B2061030
SERGIO GLOGER KOJCHEN
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DUCHEYLARD
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Un estudio de seguridad y eficacia de una combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalada frente a propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de sujetos adolescentes y adultos con asma
PATRICIA DIAZ AMOR
Informe de Avance
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Un Estudio de 6 meses sobre la seguridad y el beneficio de la combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalado en comparación con propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de 6.200 pacientes pediátricos de 4 a 11 años de edad con asma persistente
PATRICIA DIAZ AMOR
Informe de Avance
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Un Estudio de 6 meses sobre la seguridad y el beneficio de la combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalado en comparación con propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de 6.200 pacientes pediátricos de 4 a 11 años de edad con asma persistente
PATRICIA DIAZ AMOR
[Otro Documento]
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Un Estudio de 6 meses sobre la seguridad y el beneficio de la combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalado en comparación con propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de 6.200 pacientes pediátricos de 4 a 11 años de edad con asma persistente
PATRICIA DIAZ AMOR
[Otro Documento]
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Un Estudio de 6 meses sobre la seguridad y el beneficio de la combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalado en comparación con propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de 6.200 pacientes pediátricos de 4 a 11 años de edad con asma persistente
PATRICIA DIAZ AMOR
[Otro Documento]
DUCHEYLARD, HERNANDEZ
04/12/2014
25/11/2014
Un Estudio de 6 meses sobre la seguridad y el beneficio de la combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalado en comparación con propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de 6.200 pacientes pediátricos de 4 a 11 años de edad con asma persistente
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Enmienda al Consentimiento Informado
DUCHEYLARD, HERNANDEZ
04/12/2014
25/11/2014
Medición de carga ambiental de Aspergillus spp en hospitales públicos de Chile que atienden niños con cáncer. Un paso necesario para proponer el uso de aire protegido en los hospitales del país